Errores en la Toma de Muestra
Fase Pre-Analítica
● Errores en la solicitud de mediciones y
exámenes in vitro
● Errores de identificación(falta de información y
por identificación incorrecta del paciente).
● Interferencias por toma de medicamentos o
ingesta de determinados alimentos que afectan a
la medición o al examen in vitro.
● Hora de extracción sanguínea inadecuada.
● Posición incorrecta durante la extracción
sanguínea.
● Contaminación de la muestra clínica con
infusiones intravenosa(ejemplo suero glucosado
o suero salino).
● Hemólisis debido a extracción sanguínea
dificultosa.
● Extracción sanguínea siguiendo un orden
inadecuado de los tubos,provocando una
contaminación entre ellos anticoagulantes.
● Extracción con recipiente incorrecto.
● Volumen insuficiente de la muestra clínica.
● Mala recogida de la orina de 24 horas.
● Falta de aditivos en la muestra clínica.
Fase Analítica
● Medición o examen in vitro de una propiedad
biológica sin haber procesado antes un material
de control de calidad interno o habiendo obtenido
un resultado incorrecto para dicho material de
control.
● Uso de reactivos caducados o mal conservados.
● Procesamiento de una serie de muestras
empleando una calibración defectuosa.
● Deterioro de las propiedades metrológicas o
examinatorias.
● Interferencias(por propiedades
influyentes)Ejemplos reacciones inmunológicas
cruzadas o la presencia de cromógenos no
deseados.
● Diluciones,el cual puede causar un grave error
en un resultado.
● Uso inadecuado de la muestra.
● Inespecifidad del método.
Fase Post- Analítica
● Errores en la transcripción de resultados.
● Errores en el cálculo de magnitudes biológicas.
● Errores relacionados con la comunicación de
valores alarmantes.
● Errores en el cumplimento del tiempo de
respuesta.
● Errores en la interpretación de resultados.
● Revisión defectuosa de los resultados por el
laboratorio.
● Extravío.
● Demora en la entrega de los informes.
● Falta de notificación de incidencias al médico
responsable del paciente.
● Otro error en el futuro imposibilidad de la
consulta de los resultados en la historia clínica
electrónica por problemas informáticos.
● Muestra clínica coagulada.

● Tiempo de ayuno antes de la extracción

insuficiente.

● Muestra clínica extraviada.

● Errores en la entrada de datos en el sistema de

información del laboratorio clínico.

● Errores de conservación de la muestra clínica.

● La centrifugación insuficiente o excesiva.

● Transporte y almacenamiento sin las condiciones

adecuadas o de duración prolongada,que puede
alterar las condiciones fisiológicas químicas de
las muestras o deteriorarlas.
Bibliografía

http://www.seqc.es/es/revista/revista-quimica-clinica-2007/_a:2007/

Nombre:Karla Escobar Astudillo.