“La oxidacién de los dcidos | 1030s, fue descrita 1904 porel bioquimico alemén anz Knoop. Que ea ‘9 también minada catabolismo es la transformacién de biomoléculas jomplejas a moléculas mas sencillas y asi lograr la liberacion de energia, que es necesaria Para las necesidades fisioligicas del cuerpo humano. DEGRADACION DE Los LipIDos IEs el proceso por el cual los lipidos son degradados a causa del requerimiento metabélico del ielierpo, ue tienen la necesidad de obtener energia a partir de biomoléculas como los acidos grasos. Esta se puede dividir en cuatr -eicon Lipélisis sere cee nt val los lipides: sor imam | Activacién de los acidos grasos for membran hepatocit a ee Transporte a la mitocond EI transport ia se logra por med 6s enetado por la accidn de la carnitina acil transferasa I i@itnitocondrial externa La molécula de acil carnitina 1a carnitina acil transferasa Il cataliza la repeneraciin df- oxidacién Una vez dentro de la matr propiamente el proceso di Consecuitivamente hasta que noléculas de acetil-CoA, que, finalmente, entrarin en el cick ms energia, la misma se basa en cuatro pasc Oxidacién por FAD. La oxidacién del acil ‘graso-CoA a trans-enoil-CoA se da por accién FA Ge la enzima acil-CoA deshidrogenasa que Acetil CoA ‘ fs tuna flavoenzima, cuyo FAD se reduce a 4 Acil Co : FADH.. >a FADH WHidratacion. La molécula enoil CoA s Oa deshidrogenss qmansforma en un hidroxiacil CoA, mediant Ta incorporacion de una molécula de agua ‘accién de la enzima enoil CoA hidratasa. Oxidacién por NAD. La hidroxiacil CoA es Catalizada por la enzima hidroxiacil CoA deshidrogenasa, que utiliza = la NAD NED). iGoenzima para transformar el grupo hi fen carbonilo y asi producir 3-cetoacil-CoA cc NAD idos atomos menos que al principio. . idlisis. Es el paso final que consiste en la separacién de ‘i G-cetpacil CoA por el grupo tiol de otra molécula de Cos es feaecién es catalizada porla tiolasa y da lugar a una molécula d ‘acetil CoA y un acil CoA con dos carbonos menos. Fig. 2 DEGRADACION DE LAS PROTEINAS Es el proceso en el cual Jas proteinas se degradan, por m ngimas espectfi Tiamadas peptidasas o por medio de degradacién intracelular, convirtién aminoacidos. Imayor parte de los aminodcidos se utilizan para la fabricacic flodsidos y los sobrantes se degradan en sus componentes m: 1 erutilizados como fuente de energia. acil Tealiza en el citosol y en las mitocondrias, en el ou len oiro. Se produce por medio de transamina: del grupo a amino de un aminoacido a un a « joseido se convierte en cetodicido y viceversa nismo 32. Be strat bya oto PotDescarboxilacién inado el grupo amino de los ami arboxilacién, formandose intermediarios metat obtienen siete moléculas fundamentales en los diferent pprincipalmente en el ciclo de Krebs Succinil CoA, fumarato y el oxalacetato _@\ Aplicacian de Saberes y Conocimientos T. _Respondamos las siguientes preguntas: 1. {Qué esla lipdlisis? Rpta 2, ;Guales con los cuatro pasos de la f - oxidacicn? Rpta 3, {Qué esa transaminacion? Rpta. Il. Completemos la siguiente imagen: dacil CoA), —~ Getoacil CoA.SINTESIS proteinas or el cual se crea URE Aueva Prot partir de la informacic: Tos procesos de la transcripcis: TRANSCRIPCION DE LA INFORMACION GI Lainformacisn contenida nel espoaificas de ARN denominadia se denomina transcripcién. A partir por distintos mecanisinos. Mecanismo de la transcripcién Resulta de la sintesis de ARN, tomando como mold por medio de las siguientes etapas: Tniciacion. Para comenvar la transeripcidn ¢ PPolimerasa se une al ADN del gen en una regidn llamada promotor {Gal indica a la polimerasa donde ubicarse sobre el ADI “asila transcripcién snto, Es la etapa donde la hebra de ARN se alar rnucleétidos. Biapa la ARN polimerasa avanza sobre una hebra idireccion 3'a 5! Por cada nuclectido funmuclestido de ARN correspendic ripeién y sucede erminador. ‘Proceso sucede en el nticleo celular, el ARNm transcritc de st informacion servira para la sintesiirs TRADUCCION DE LA INFORMACION GENETICA ‘Mecanismo de la traduccion Iniciacién. En esta Brae nomic eno 20 prurica doproienas i Blongacion, Es la formaci6r polipeptidos er Finalizaci6n. Los polipéptid tetminadas, las cuales son liberadas para que reals fig " ® Aplicacién de Saberes ¥ Conocimientos Respondamos las siguientes preguntas q) Jue mecanismos se utilizan para la sin! Je protein Rpta 9, :Guéles gon los mecanismos de pla. Berges faz siguientes palabras en'2 sora de Seielapplulclelsjolwialwle = Sejo)nis|alelolselyiti& TRAN ¥ pirislzixlelv >| TRI a o[R/E|3|Al S\N) piuje|T|u|R|A slolsiolmlalal> : ee A ESTRUCTU Tinjz|x[R[c|v | = MENSAJERO Q|elu|M|R|o|P Pia wisteleteietel# [osBASES MOLECULARES DE SERES @ebases moleculares de la miltac ide los nuclestidos de TIPOS DE MUTACIONES ‘Se clasifican en tres grupos los cuales ‘Mutaciones génicas Sonalteraciones que se del ADN y por tant hitrogenadas. Estos pueden ser Ic Sustitucién de bases. Se cant por obra on el sistema de replicacion, es deci ‘sucede cuando las enzimas fel DNA molde cometen el error de f equivocada, Las mutacion ane ggnicas por bio de una H guanina) por otra bast ea (Uimina, uraclo y eitocins) sSucede cuando se sustituye una pt ide bases, Donde se produce ia inserci fida de bases. Es cuando se suprime u Diente durante la replicacion entre la heora molde y lay jicas estructurales gnizacion estructural de! cromoson fmenta porlas condiciones ambierDeleciones: He informa pierden much Duplicaciones onsiste en la repeticién de ui nenor extensidn. la réplica pued Inversion Este tipo de alteraciones se refi cromosémico a 180°, Una inversi de dos cromosomas, seguida di Fa aberaciones Seretrales east reinserci6n del segmento en sentido opuest asi un determinado bloque de genes queda en la direocion opuesta. Fig 2 ‘Translocaciones Bs el cambio de posicién de un segmento smi trasladndose a otro lugar del mismo cromosoma a otre cromosoma cualquiera. Fig 3 ‘Mutaciones cromosémicas numéricas Son aquellas alteraciones donde el numero di Gromosomas estan alluradas, ya sea por exceso por efecto, Entre ellas tenemos hea Diplodia ne Euploidia. ls Ja alteracton en BIC UK Ut ib ott} Cas cromosoma: presentan 23, Ta ausencia de un (n) ejemplo triploidia 3n con 6 Aneuploidi la fromosomas, Puede afect © a los autosom: : ¢Pomosoma se Jlama nulisomia, ¢romosoma de aletin existencia de un crom trisomia. Fstz anomalia se produce *nodisyuncién’ ‘ic los cromosorn Ge algunas de las divisiones cclulares.Fwg Aplicacién de Saberes y Conocimientos Respondamos las siguientes preguntas: 1. {Qué son las alteraciones euploide Rpta. 2. Qué son las alteraciones ancuploidias? Rpta. @ {Qué es una deleccién estructural? Rpta, Tdentifiquemos y escribamos qué tipo de mutaciones vemos en las siguientes 6. Bs la pérdida de algin pa 7, Ausencia de un cromosomaQutoevaluacién de saberes y conoc ntos I. _ Respondamos las siguientes preguntas: 1, eGémo se desarrellan las fases dol catabolismo' Rpta By Gules con las mutaciones cromos6micas o estructural Rpla. | i eGuales el mecanismo de la transcripcién’? Rpta 4 {Qué es la Tiolisis? Rpt GGomo se depradan los lipid Rpta. 6, .Qué es el ciclo de Kr Rpta. 77, Por que es importante la glucé Rpta. “Il. Subrayemos la respuesta correcta WP Elresiltado final de la glucolisis ten ¢ a) NADH b) ATP ©) GAB @ {ie la pendida de un segmento cromosémico, que genera | i contenida en él a) Inversién b)Translocaciones soenzima que se emplea para romper los en! b)ADP b)Colacion )Estru fante él Gual los lipidos b)Lipolisis ol Bae polipéptidos gracias a los ami B)Iniciacion 6) Finalizaci ©) Perd