own CAIETUL DE SARCINI face parte integranta din documentatia pentru elaborarea si precentarea Ofertei si tn mo cjansamblul cerintelor pe baza carora se elaborcan le aire fiecare ofertant, propunerea iehnica. Contine im mod obligatoriu, specificatit tehnice. Acestes definese, dipa caz, caracteristici referitoare la mivelat calitativ, ‘elnie i de pesformanta, siguranta in exploatare, dimensiuni, precum si sisteme de asigurare a calitatii, ambalare “tichetare, marcare, conditile pentru certificarees conformliati cu standarde relevante saw altele asemency MATERIALE SANITARE - ACORD CADRU 24 LUNI Nr. Cantitate Pret Produs Desericre minima ‘minim ert. 7 unara estimat_ 1 | Accesorii pentru Det Pentru conectarcareepientulitcalecor la ventlaior | ao ue 140 de gare renaaltral | De unica folosina, se schimba la inkenie fiecarui egaze reziduuale | recipient coletor gaze reatdvals Aleatuit din: 1 tub conector flexibil cu lungime de 40 Se aamettu de 22 mm, 1 tub conector et lungimea ck 180 cm si diametru de 6 mm, 1 conector cu pots de € tm si | conector fara port, 2. | Ace introducatoare | Ac introducator competi arace spinale care au 1300 1600 340 (de Ghida}) pentru | bizou tip: Quincke, Peneil Point say Touchy acele spinale | Sa ic disponibil cu urmatoarele dimensiuny. 3206, 0.9x32mm, galben — pentru ice spinale de 240, 256 si26G 5 22G, 0.7s32mm, negru— pentru ace spinale de 276 ‘Ambalate individual steril. Ambalajul sa fie aleatut din L film si hartie, Sterilizare EO. 3° | Acespinale 23-27 Ac spinal cu bizou ts Guincho rw inrodueator pentru | —To00 7200 490 fara introducator ‘nestezie spinsla si/sau punctie lombara Amboul acului trebuie sa fe transparent pentru vigualizarea rapida a LCR sau a sangelui, | Mandrenul trebuie sa fie metalic, cu eapat din plastic olorat conform coduluiculorilor pentru identificare ‘apida a dimensiunii acutui Mandrenul metalic trebuie sa fie fixat pe amboul acului print-un sistem care previnerotitea accidental, Nu trebuie sa contina Latex, PVC, DEHP. Acul disponibil in urmatoarele dimensiunk -22G (0,7x90mm), (0,7x178:m) - negra + 23G (0,6x90mm) -turcoaz + 25G (0,5x90mm) - portocaliu + 256 (0,3x119mm) - albastra = 266 (0,4x90mm) - maro ~27G (0,4x90mm) - gi Sterlizare EO, valabila $ ani Ambalajul sa fie lcatuit din film si hare, LL Termen de valabilitate, minim 1 an de la data livrarii; _| 4 | Ave spinale C2527 |"Ac spinal, din otelinoxidabl ox bee Quineke eu ac 300 7000 1130 cu introducator introducttor pentru anestezie spinala Ac spinal, cu bizou Quincke cu urmatoarele dimeniuni: 227G 0,40 x 90 mm cu ac introdueator 22G 0,732: L -26G 0.45 x 90 mm cu ac inttoducator 206 09.330 _|-25G 0.5 x 90 mm cu ae introducator 0G 0,9x3amm Amboul acului trebuie safle transparent pentru vizualizarea rapida a LCR sau a sangelui; Mandrenul trebuie sa fie metalic, eu capat din plastic Colorat conform codului culorilor pentru identficare repida a dimensiunii acului Mandrenul metalic trebuie sa fie fixat pe amboul aculu printr-un sistem care previne rotirea accidentala; Nu trebuie sa contina Latex, PVC, DEHP. Sterilizare EO, valabila $ ani Ambalajul sa fie leatuit din film si hart. Termen de valabilitate, minim 1 an de la data livrarits ‘Ace spinale G 22-27 pencil point fara introducator Ac spinal eu bizou de tip Whitacre Peneil Point pentru ‘nestezie spinala si/sau punetie lombara de: -22G (0,7x90mm) - -24G (0,55x90mm) - violet -25G (0,5x90mm) - albastru -25G (0,5x119mm) - albastru -26G 0.45 x 90 mm - maro -27G (0,4x90mm) -gri -27G (0,4x119mm) - gri Sa aiba varf ascutit plin si o gaura laterala, care sa Permita fluxul directional al agentilor anesteziei Amboul acului trebuie sa fie transparent pentru vizualizarea rapida a LCR sau a sangelui; Mandrenul trebuie sa fie metalic, eu capat din plastic colorat conform codului culorilor pentru. identificare rapida a dimensiunii acului, Mandrenul metalic trebuie sa fie fixat pe amboul acului Printr-un sistem care previne rotirea accidentala; Ambalajul sa fie aleatuit din film si harte, Nu trebuie sa contina Latex, PVC, DEHP Sterilizare EO, valabila $ ani ‘Termen de valabilitate, minim 1 an de la data vrai 300 400 22.00 ‘Ace spinale G 28.27 peneil point eu introducator Ac spinal, din otel inoxidabil cu bizou Whitacre Pencil Point cu ae introducator pentru anestezie spinala, eu Uurmatoarele dimeniuni: -27G 0,40 x 90 mm cu ac introducttor 22G 0,7x32mm, eri 27G 0.40 x 103 mm cu ac introducator 2G 0.732mm, gr -26G 0.45 x 90 mm ou ac introducator 20G 0,9x32mm - aro -25G_ 0.5 x 90 mm cu ac introducator 20G 0,9x32mm, albastru -25G 0.5 x 103 mm cu ac introducator 206 0,9x32mm, albastru Sa aiba varf ascutt ptin si o gaura laterala, care sa permita fluxul directional al agentilor anestezic} Amboul acului trebuie sa fie transparent pentru Vizualizarea rapida a LCR sau a sangelui; Mandrenul trebuie sa fie metalic, eu capat din plastic colorat conform codului culorilor pentru identficare rapida a dimensiuni aculi Mandrenul metalic trebuie sa fie fixat pe amboul acului printr-un sistem care previne rotirea accidentala; Ambalajul sa fie aleatuit din film si harte ‘Nu trebuie sa contina Latex, PVC, DEHP. Sterilizare EO, valabia $ ani ‘Termen de valabilitate, minim 1 an de la data livrarii; 300 2325 _| le ‘Adaptor recipient sevoflurane Utilizat pentru a facilita umplerea seringii cu agent anestezi¢ pentru un recipient de Sevofluran, cu un filet Tbue Thue 1690infer si 0 supapa cu un singur sens. Ajata la umplerea acerca @ seringi, evitandu-se scurgerea de agent anestezic in mediul inconjurator. Materialul este inoxidabil, ‘Acumulator monitor Philips ~Original/compatibil Philips Puleie reincarcabilainteligenta Li-ton 10.8V/21.6 Wh 2.0 Amperi incarcare maxima 12.3 Volti incareare maxima Greutate 183 grame 980 Cateter venos periferic de 186;206;226 ew sistem de siguranta Cateterul venes periferie webuie sa alba umnatoarele caracteristici: {36 (1.3 32mm), cu debit minim de 103 ml/min; }8G (13 x 45mm, cu debit minim de 103 mining 306 (141 x 32mm), eu debit minim de 67 ml/min, 226 (0,9 x 25mm), eu debit minim de 42 ml/min; Canula cateteruluitrebuie sa fle construita din Polluretan, material biologi, bine tolerat de intima ‘enelorperifierice, asigurand timpi indelungati de Paontinerea cateteruui in vena si ameliorari ale terapie Pentru reducereariscului de aparite a flebitelor, ‘materialul canuleitrebuie sa aiba capacitatea dea se inmuia cu pana la 70 %, Caracteristicile biomaterialului (pana Ia 70% inmuiere in jpieriorul venei) din care este fabricata canula trebuie se fie dovedite prin masuritor, evaluarirealizate de Producator, insotite de declaratia autorizata a producatorutui Materialul cateterului trebuie sa prezinterezistentainalta la indoire, proprietati antitrombogenice si biocompatibilitate pentru a reduce rscul de aparite a Sa dispuna de o suprafaja netombogena pentru a Permite 0 alunecare mult mai bund, (Caracteristica biomaterialului de a contribui lareducerea Incidentei de aparitie a tromboflebitei eu mai mult de 45%, trebuic sa fie demonstrata prin studiu clini, Biomaterialul trebuie sa ofere timpi indelungati de Imentinere a cateterului in vena pacientuli,fapt demonstrat prin studi clinice. Cateterul trebuie sa fie compatibil cu IRM. Pereti cateteruluitrebuie safe transparenti pentru 0 Viaualizare rapida a aparitiei sangelui {In structura cateterului trebuiese inglobate minim 6 lini radioopace. Acul trebuie sa fie din ote! inoxidabil, cu taictura posterioara, ‘cul trebuie sa dispuna de un orifciu amplesat pe varful Aacestuia care ofera posibilitatea de vizualizarerapida a sangelui in momentul puncte’ ven Canula trebuie sa dispuna de tehnologie flashback Pentru vizuelizarea mai rapid a sangelui,imediat dupa unctionarea venei Sa dispuna de port de injectare $i aripioare flexibile cu fnclinatie anatomica; Conectare tip luer-lock, dop de inchidere Luer Lok detasabil Cateterul trebuie sa dispuna de un sistem autoactiv de Protectio Impotriva injepaturilor accidentale, sistem care Se activeaza automat atunci cand acul din otel este retras. Un sunet (click) trebuie sa se auda la activarea ‘mecanismului de siguranta, proces ireversibil, Mecanismul de protectie impotriva intepaturilor sa fie 800 1000 419| din plastic. La seoaterea acului din canula, acesta trebuie sa fie acoperit de un film de protectie care capteaza sangele si ‘minimizeaza riscul de stropire accidentala. Nu trebuie sa contina urmatoarele materiale: latex, PVC, DEHP, bisfenol A Sterilizare radiati, valabilitate 3 ani Lista de standarde cu care trebuie sa fie conform ¢ateterul: EN ISO 13485:2012; EN ISO 14971:2012; EN 20594-1:1993; EN ISO 10555-1:2009; EN 1SO 10993-1:2009; EN ISO 11607-1:2009; EN ISO 11607- 2:2006; EN 556-1:2001; EN ISO 11137-1:2006; EN 180 11137-2:2013; EN ISO 11737-1:2006; EN ISO 11737-22009; EN 1041:2008; 10 | Cablu adaptor SpO2 | -Original/eompatbil Philips 1250 compatibil cu -Lungime: 3m onitoare Philips -Adaptor pentru senzoriicu9 pin la mule Philips de 8 H pin 11 | CabiwECG cus -Original/eompatibil Philips 7060 i -Compus din doua bucati: un tranchi de cabtu cu mufa de 12 pin silungime de minim 2.5 m; un set de fre (3 981 em HO Partea superioara, laminata, PE, sa ofere produsului Proprietatiimpermeabile si astfel va respinge lichidele; Sa fie foarte rezistent la uilizarirepetate; Sa asigure o calitate constanta si sa constituie o bariera de protectie superioara, Dimensiuni: 80 / 150 cm 110/230.em rosime= 50-60 er/mp Ambalat individual. Pret / bue 3000 3500 16 23 Comprese sterile 20/10 ‘Comprese din tfon hidrofi, ~ bumbac 100%, cu mare capacitate de absorbte, ~ ine tolerate de pele, +8 straur ~ dimensiune de 10X20 em, ~ Marginile compreseisa fie impaturte in interior, reducand riscul desprinderi firelor. ~ Ambalate 3 buc, steril 300 1000 4.00 Py Dispozitiv sedare inhalatorie — 50 mi spatiu mort Dispozitivul sa fie compus din 8) Dispozitiv de sedare utilizat in terapia intensiva, destinat administrariiizofuranului i sevofluranului In ie invaziva. Dispozitivul nu are component electrice si este compatibil cu scanarea RMN Dispozitivul este compus din dou recipiente de plastic umate, care sunt atasate si lipite unul de celdlat, Partes inferioaré turnata are un port de intrare pentru lichidul Yolatile si un conector mare pentru atagarea la un tub ndotrahea, sau fa un tub flexibil care ajunge la pacient Portul endotraheal mare are un port de prelevare de probe, pentru o linie de monitorizare a gazutui, Portul de intrare pentru lichidul votatil de pe partea turnatd lransparentd, este dotat cu linie de agent, care, la ‘ndul stu, este conectatt lao seringt de $0 mi, Linia de agent este atasatt In un suport de evaporator, care sprijink tija evaporatorului.Tija evaporatorului, este fabricate dintr-un material poros, din polipropilena, cu o Suprafata mare, care evapora anestezicul. Partea turnatd Heagr’, din partea de sus, are un port mare pentru atasarea piesei Y, care, Ia réndul stu, se conecteazd la un Ventilator. Carcasa tunati confine un ansamblu unie, compus dintr-un evaporator, un filtra bacterian/viral, 2 sau 3 strauri de filtre de earbon, in funetie de greutate si un grilaj de plastic pe filtrele de carbon din partea de Sus, pentru mentine totul asamblat ferm. Toate componentele de plastic sunt confectionate dintr-un ‘material standard, ca polipropilena sau politilend, care sunt testate cu izofluran si sevofluran, Condit de luer: Volum de aer: min 200 ml Rezistenta la fluxul de gaz: 60 min: 3,5em H20 (350 id bue 24 bue 320Pa) Pierderea din umiditate la 0,751 x 12 respiatii¢min: Smet Umiditatea corespunzatoare: 30 mg/ Plerderea din umiditate la 10x10 respiratiimin: 6mg/ Umiditatea corespunzatoare t: 29mg/l Filtrare bacteriana: 99,999% Filtrare virala: 99,98% Spatiu mort: aprox. 50 mi Mata de tip “LuerLock” pentru prelevarea probelor Linie de administrare eu agent: 2200 mm Greutate: 50 g Un singur pacient, 24 de ore de utilizare 5). Seringa folosita pentru pomparea de lichid anestezic Vzofluran sau Sevofluran, in dipozitivul de sedare inhalatorie, Prezinta un port de cuplare pentru a se Potrivi la conectorul de pe liania de agent a dispozitivului de sedare, Etichcta prezinta casete de bifare a agentului de sedare folosit. Volum de umplere 50 ml Unica utilizar. 12 bue 24 duc 29 Etichete autoadezive | 1, Etichete de siguranta pentru serlngi eu de siguranta pentru | medicamente medicament Etichete autoadezive dispuse pe rola de 400 bucati, colorate conform standardului_ ISO 26825:2008 (culo dimensiune, font, dimensiunea fontului, design si performants), Ambalate in cuti tip dispenser in aceeasi culosre ca ‘ticheta continuta pentru o utilizare mai sigura, usoara si convenabila, rulate pe miez de carton, Sa aiba o caltate superioara imprimate prin procesul de primare ,Hot-Foil”, Sa aiba o densitate de culoare constant, definitie ridicata si rezistenta excelenta la decolorare, In funetie de clasa medicamentatici, acestea au diferite culori (rosi, portocali, albastre, violet, ete) Eticheta este inscriptionata in mod clar, neblurat eu ‘numele substantei si spatiu rezervat pentru inscrierea mg/ml sau data/timp. Sa fie disponibile si fara denumirea substantei dar colorate in galben, rosu'negru, cu marginea rosie, albastre, margine albasta, gr, violet, margine violet, somon, alb, margine neagra, roz cu spatiu rezervat pentru inscrierea mg/ml sau data/timp, Etichetele sa fie pe hartie de tipar, alba, semilucioasa, cretata pe una din fete, subtir, calandrata, fara continut de lemn. Suportul de tipar sa fie fabricat din hartie cettificata FSC, Greutate specifica 62 gim2 IS0 $36 Calibru 54 yum 180534 Fluorescenta<9 Scala Laetus ‘Adezivul sa fie permanent pe baza de acril special Pentru industria farmaceutica. Stratul suport Alb BG4S, hartie pergament supercalandrata. Greutate specifica 70 g/m2 ISO 536 Calibru 63 ym 180.334 ‘Transparent 50 % DIN 53147 Laminat- Celibru total 134 jum10% conform 1s0534 Date privind performanta: 3000 12000 O12Adereniainitiala 17 N2smm PIM 9 Sia ‘cite prin extoliere la 90°10 N/2Smm FTM 2 St St, ‘Temp. min. de aplicare 9 °C Temperatura de operare _intre 20°C si s0°C Stabilitate de varf a adezivului 125 °C (ora) Adezivul este caracterizat printr-o aderenta initia mare, aderenta excelent pe sticla, substraturi din PE, PP sio performanta buna la temperaturi scazute, Etichete sa fie conforme cu recomandarile Ordinului Dimensiune: 3,6 x 1,2cm. Sa rezinte declaratie de conformitate de la producator conform ISO 26825:2008, Producatorul sa dtina certficat ISO 9001:2015 pentra ‘sctivitatea de fabricare si dstributieetichete medieale 2. Etichete de siguranta pentru pungi substante Etichete colorate conform substantei inseriptionate Pentru pungile de medicamente, IV, ete. Tichetele cu aditiv de droguriconcepute pentru pungile LV inseriptionate cu numele medicamentului. spat, Pentru canttate, concentratie, ora, data, numele, pacientului, pregatit de, lot nr si verifica. Ambalate sub forma de rola in cui tip dispenser in aceeasi culoare ca eticheta continuta pent ouiilizare ‘mal sigura, usoara si convenabila, rulate pe miez de carton Se alba o calitate superioaraimprimate prin procesul de imprimare ,Hot-Foil" Sa aiba o densitate de Culoare constanta, definitieridicata si rezistenta excelenta la decolorare.n functie de lasa medicamentatci, acestea au diferite culor (ost, Portocali,albastre, violet, etc) Eticheta este inseriptionata in mod clar, neblurat cu numele substantei, Rola 200 bucati, Dimensiune 74mm x 47mm, Sa brezinte declaratie de conformitate de la producator conform 1SO 26825:2008. Producatorul sa detina Cettificat 1S0 9001:2015 pentru activitatea de fabricare si distributie etichete medicale, 3. Etichete de siguranta pentru linile LV si catetere Etichete autoadezive dispuse pe rola de 200 bucat, delicat cu pielea, sa nu cauzeze alergii saw iritaii ale pieli. 5 soc teaistent si durabil la lichidelerezultate din plaga, Modalitatea de sterilizae: prin sterlizarea la etilen oxi. Seturile de campuri sa fie impaturite in ambalaj steril de asa natura ineat in timpul deschideri, asepsia sa fie ‘mentinuta! Practica de impaturire, sa permita desfacerea rapida si usoara, fara a crea o circulate masiva a aerull Sa fie imprimate sageti care sa arate metoda coreeta de desfacere si de pastrare a tehniciiaseptice Seturile sa fie sterile, de unica folosinta Set cezariana + set chirurgical pentru cezariana, steril, UF, ~ eu bariera efvienta impotriva agentilor patogeni ~ cu 0 capacitate mare de absorbtie, + confectionat din material impermeabil, cu intarri in zonele sensibile, Contine ~ Tusa masa 140x190 cm ~ | camp Mayo 78x145 cm tristratficat, cu orificiu adeziv, cu saculet integrat ~2 prosoape 40x40 cm ~ Leamp cezariana 250x300 em + I banda adeziva 10x50 cm = 1 patura copil 7575 em 100) 150 91 49 Set cistoscopie Acoperitor masa instrumentar, material 10x 150em Camp cistoscopie 75 x 150 cm, material biflex 54 gr/m? cu deschidere de 9x16 cin ~ 1 bue. Camp material Biflex $4 g/m? 75 x90 em — 1 bue. Banda adeziva, smsthartie silicon 10 x 50 em, 2 bue. Servetele celuloza absorbante, culoare alb 40 x 40 em ~ 2 buc., Jambiere, material Biflex $4 g/m? 60 x 120-2 bue. Tip material biflex $4 grim? Rezistenta la penetrarea microbiana — umed 6 Ib, igiena particule in suspensie 3,5 IPM, scamosara 3 log 10 (oumar seame), rezistenta la penetrarea lichidului 174 em H20, rezistenta la plesnire ~uscat 172 kPa, ‘ezistenta la plesnire— umed 168kPa, rezistenta la indere — uscat 25 N, rezistenta la intindere — umed 23 N. Materialul sa fie moale, cu o drapabilitate ridicata si putin zgomotos. Campurile sa fie ainice cand sunt aplicate pe suprafete aspre si la operati de lunga durata, Suprafata sa fie absorbanta si rezistenta la apa — hecesara pentru operatiile major. Absorbtia sa fie maxima, datorata de Sa fie foarte rezistentePara fibre. ‘Sa se constituie in bariera bacteriana (100%), Fiecare zona adeziva de pe campuri sa fie fabricata furnizorulaze obligaia de a garanta cd toate produsele fimo prin contract nu vor avea niciun defect ca urmare a Proiectului, materialelor Sau manoperei sau oricdrei alte actiuni sau omisiuni a Producatorului. Perioada de ‘garantie acordati. Produselor de catre producator este 24 luni,METODA DE PLATA Termenul stabilit pentru plata facturii este de 60 de zile de la data Primirii facturii, Plata se va face in lei, conform contractului incheiat inte parti Autoritares contractanta nu isi asuma responsabilitatea pentra fluctuatiile cursului de schimb leu/euro, CLAUZE ASIGURATORIT Pentru castigatoii proceduri contratul va cuprinde clauze ‘siguratori privind raspunderea partilor asupra tealizarii contractului in conditiile si termenele stabilite, plata de penali ri, a contravalorii daunelor, Precum si modalitatile de recuperare a sumelor platite, modalitatile de reziliere a contractului si rezolvarea ere dispozitiilor dreptului comun privind incetarea contractelor sau dreptului a Solicita constatarea nulititii absolute a contractului de achizijie publics, in conformitate cu dispocifile dreptului comun, “autoritates contractanté are dreptul de a denunja unilateral un contract de achizitie publicd in perioada de Valabilitate a acestuia in una dintre urmatoarele situa: afta, Ja momentul atribuitii contractuui, in una dintre situafiile care ar fi i i 167; ic atribuit contractantului respectiv, avand in vedere 0 incdlcare grav a egislatia europeand relevanta si care a fost constatath printr-o decizie a Contractele de achizitie publica/Acordutile-cadru pot fi modificate, fra organizarea unei noi proceduri de atribuire, conform art. 221 din Legea 98/2016, alin’ 1. grijiri interimar As. Daniela Robescu A 4 ue