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Immunologic
Research
(2018)
66:686–695
Published
SARA
1 Mimicry Springer online: 15

December
2018
# The
Author(s)
2018
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Título original
Correction to: Molecular mimicry, genetic homology, and gene sharing proteomic “molecular fingerprints” using an EBV
(Epstein-Barr virus)-derived microarray as a potential diagnostic method in autoimmune disease
Título en español Autor(es) Año País Idioma
Corrección de: mimetismo molecular, homología genética y “huellas David H. Dreyfus,

dactilares moleculares” proteómicas compartidas utilizando un Antonella Farina &
microarray derivado del EBV (virus de Epstein-Barr) como posible Giuseppina Alessandra 2019 Alemania Inglés
método de diagnóstico en enfermedades autoinmunes. Farina
Palabras clave
Molecular mimicry . Autoimmune disease . SLE

(systemic lupus erythematosus) . Scleroderma .
MS (multiple
sclerosis) . Virokine
Resumen original
EBV (Epstein-Barr Virus) and other human DNA viruses are associated with autoimmune syndromes in
epidemiologic studies. In this work, immunoglobulin G response to EBV-encoded proteins which share
regions with human immune response proteins from the human host including ZEBRA (BZLF-1 encoded
protein), BALF-2 recombinase expressed primarily during the viral lytic replication cycle, and EBNA-1
(Epstein-Barr Virus Nuclear Antigen) expressed during the viral latency cycle respectively were
characterized using a laser-printed micro-array (PEPperprint.com). IgG response to conserved BA/T hooks^
in EBVencoded proteins such as EBNA-1 and the BALF-2 recombinase related to host DNA-binding proteins
including RAG-1 recombinase and histones, and EBV-encoded virokines such as the IL-10 homologue BCRF-1
suggest further directions for clinical research. The author suggests that proteomic Bmolecular
fingerprints^ of the immune response to viral proteins shared
with human immune response genes are potentially useful in early diagnosis and monitoring of
autoantibody production and response to therapy in EBV-related autoimmune syndromes.
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Resumen en español
El VEB (virus de Epstein-Barr) y otros virus ADN humanos están asociados a síndromes autoinmunes en estudios
epidemiológicos.En este trabajo, la respuesta de la inmunoglobulina G a proteínas codificadas por el VEB que comparten
regiones con proteínas de respuesta inmunitaria humanadel huésped humano, incluyendo ZEBRA (proteína codificada por
BZLF-1), la recombinasa BALF-2 expresada principalmente durante el ciclo de replicación lítica viral, y el EBV (antígeno
nuclear del virus de Epstein-Barr) expresado durante el ciclo de latencia viral, respectivamente.
se caracterizaron mediante una micromatriz impresa con láser (PEPperprint.com). La respuesta de las IgG a los ganchos BA/T
conservados^ en proteínas codificadas por el VEB como el EBNA-1 y la recombinasa BALF-2 relacionadas con proteínas de
unión al ADN del huésped, incluidas la RAG-1 recombinasa e histonas, y viroquinas codificadas por el VEB como el homólogo
de IL-10 BCRF-1 sugieren nuevas direcciones para la investigación clínica. El autor sugiere que las huellas dactilares
proteómicas de la respuesta inmunitaria a las proteínas víricas compartidas con los genes de la respuesta inmunitaria
humana pueden ser útiles en el futuro con los genes de la respuesta inmunitaria humana son potencialmente útiles para el
diagnóstico precoz y el seguimiento de la producción de autoanticuerpos y la respuesta a la terapia en la enfermedad
autoinmunitaria relacionada con el VEB. respuesta al tratamiento en los síndromes autoinmunes relacionados con el VEB.
Ideas principales Link/DOI
síndromes autoinmunes en estudios epidemiológicos, pero el papel específico de la

infección sigue sin resolverse Se dispone de pruebas serológicas convencionales para el VEB
inmunoglobulina G específica que se une a proteínas víricas proteínas virales como EBNA-1 ,
VCA , y EA . Gracias a la
tecnología proteómica, pueden analizarse simultáneamente cientos o incluso miles de
epítopos con una sola muestra de suero. La cartografía detallada de epítopos virales
autorreactivos podría sugerir epítopos capaces de diferenciar a los pacientes sanos de los https://doi.org/10.1007/s12026-018-9045-0
pacientes con síndromes autoinmunes como el LES y la esclerodermia, en los que la
reactivación del VEB, el EBNA-1 y la esclerodermia están presentes
EBV y la proteína huésped es la similitud
entre regiones de BALF-2 comparten un dominio de unión al ADN denominado gancho A/T
con factores de transcripción de vertebrados e invertebrados y proteínas de unión al ADN
como histonas y recombinasas similares a las citocinas del huésped .

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