Université ads) Mokhtar ~ Fagus Me ae Département de Pharmacie ~ pyy.%! Laboratoire de Chimie irae Ne EMD2 DE CHIMIE ANAL yyyQuE pase! Parmi tes propositions sulvantes, quelle est 04 quelle sae Ie poanel®) thao 1-En précipitation A. Les ions des sets d'acides forts ne subissent pas Uhydgatyse B, La determination de ta solubilité relative de deur sels se gait € © ks. C. M existe une quantite minimalc ctit’ precipitany @ ayontet © un minimum de solubilité du précipite. D. Un acide exerce un effet dissolvent sur un sel peu salt conjugude d'un acide plus fort que fe premier FE. gel est 1a base uble st Yanion de ¢€ sel est 18 ol est Nachle i cation de e& sel € ne hase exerce wn effet dissetvant sur ui se] peu sotubte si te eatton sjugue dune base plus faible que la premicte 2-Concernant ta gravimétrie whl tlemné : compose soluble As Elles cossiste 6 iinsfonmer par divers ceacaiont "elem 8 Gter en Un COMES de constitution chimique parfaitement connue. luble afin CEviter Une trop grande perl ce de substan B. Le précipité doit étre fortement lors de Ia filtration. vane teh grat soit Hen ale et Javable pour etre constitue tel 3 C. Le precipne doit deébarrass¢ d"impuretés solubles dans Vethane! en une substance de constitution chimique bic vit pouvoir étre transforme D, Le precipite Je que Ts carbonat L on. définie par une operation vg filtre. E, La separation du precipité se fait sur un papier file Sy (Ks = 110) 3-Calculer la solubilité de B A. 10" B. 1.0.10 C. $62.10" D, 54.10% Scanned with CamScanneresol . 5 1 acatene a. 10 pit a AWOM), (Ky 107) A pHI“10 = s-Quelle ett we oe Meauivay ner (co. Sen PM KBrOy Vorgmen Mune solution de KBrO, pour te couple MrOs Mir 8 ta 6+ Quelle est la valet del Concenteation pondérale pour cette méme solution de KBrOs, A. Cps al. el B. Cys gl M302 (FE: 7-Soit les deur couples Redo O: = 40,67 V) et CeCe? (ESHA VY: A- O; posséde un pouvolt oxydant plus fort que celui de € * possede tin pouvoir oxydant plus fort que celui d’O, posséde un pouvoir riucteur plus tort que celui de C D. Ce” posséde un pouvoir rducteur plus fort que celui de HO E- Les deux couples possédent un pouvoir oxydoreducteur équivalent. §- Duns une solution contenant 20 mld HO: a 10) Smollt et de acide nitrique 41 mol, ‘on ajoute une solution de O.lmol/l de Ce! caleutes te volume du cérium au point équivalent A. 0.1 ml B. 02 C, 04 ml. D. 0.6 ml. E, 0.8 ml. 9. Calculer la constante d°équilibre de ta réaction du Ce’" sur eau oxypénée = A. K= 10% B. K= 107°" c. K=10° D. K= 10 E. K=107* Page 2 sur Scanned with CamScanner7 yg-t.a méthade de Nicloux : ? ‘Ax Est une méthode basée sur le pouvoir oxydant de Figg 1B. Est la méthode officielle du dosage de !"éthanal dang le. Ce Utilise Hy$Os pour acidifier le milieu, D- Utilise CH\COOH pour aciditier le milieu, E+ Est une méthode pour laquelle il faut réaliser paraltay Jane: lem oa goss 11-La Bromométrie permet le dosage de : A- Lourée en milieu alcalin. Be Lcau de javel par la méthode de Bunsen. C- L'eau de javel par la méthode de Gay-Lussac, D- L'eau par la methode de Karl Fischer. E- L'Isoninzide et ie Resorcinol 12- L’Electrode Normale (Standard) a Hydrogéne ; A+ Est une clectrode indicatrice de premiere espece. B- Est une électrode de référence absolue, C- A.un potenti! nul dans les conditions standard Gs D- Met en jeu le couple Has Haig) E- Met en jeu le couple 02/120, 13-En analyse immédiate + A= La chromatographic permet Ia separation des mélanges homogénes. B- La distillation consiste en un transfert du soluré entt© deux phases liquides, C- La filtration est employse pour la séparation d'un Mélange homogéne. D- L’électrophorése est basée sur Ia migration de molecules chargées soumises & un champ électrique. ; = L'évaporateur rotatif permet de concentrer #8 S0luion par chauffage & haute température. 14-L’extraction par Pappareil de Kumagawa : A- Est une extraction liquide-liquide discontinue B- Est une extraction solide-liquide continue C> L'extraction se fait a la température d’bullition de salvant, utilisée pour l’extraction de substances thermolabiles. ent d'état une séparation par chang Scanned with CamScannerpaw renee He go er te cortmiient se partnge ext Uefinit corner le om res ty solaté dane tes deus phaves & Péquillbres it depend: Ade ee pe Ty a C. rut Wns CDE a Ay cou Cxtast seul \ De De am chen de solvantsaiisea, F- Da volume EFA, Jé-Lors d'une otro tO" Hquidetiquide : ment 16 FA , A~ Le rendement hee de ta quantité extraite sur la quantite totale. ve creitgtion et UTE TE 7 B- La stitution & Teuliete lorsque fe soluté existe sous différentes formes dans ou Fauire 0520108 uses, Le tan de ists St le rapport entre fes quai totals du sofuté dans chacune sot de FATALE Cortigg est fe rapport des concentrations Mu solusé dais les 3 4 eqalibre itesimple, lors n seul étage ext réalisé E- Lextraction etd te augmente lorsque = Le rendement d'une extraction repel ‘Ac L'efficacite d’une eolomne festraction augmente. bre d’etage diminue ve de la phase organique au'mne du solvant extractif augment. sient de partage fi.) du solute pour un 1 couple de solvants fon mnuscibles ‘extraction 4 contre courant est ane methode = 18+ Unilsee pour déterminees pka des acids miscibles: circulant 1 en sens inverse B- Litilisant deux solvants n C- Usilisge pour la separittio des juns ehlorures D. Lilisée pour le dosage des chelates métallique’: E-Realisée dans une #104" d'extraction Scanned with CamScanner19-Concernant extraction des molécules organiques : A. Les molecules apotaires présentent une solubilite 2u gy, solvants apolaires que dans les solvants polaires, B. Le coctlicient de partage de rapport & son h C. Un composé ramifié présente un coctficient de partaye isomére tingais D, Un compose in: saturé ayant ut E, Vexistence d'un elément porteur de doublets ¢ considerablement le homologue a C14. Saturé présente une meme de distribu 20-L."eatravtion de paires ions: A. La formatio B. La connaissan de Vion et due C. Dans te eas de intrarouge. D. En analyse cou antagonist FE, Ceute methode peut etre le Ia patite dions color pKh des dif ‘ontre lon sp Horan acide gras C18 est y Nt gyig pluas forte dans tes EU en jy 8 HHIES Pat f Sapicur a celui de son eur A celui du compose aes bres diminwe parfols Toni ion. oniste colore ree est obtenue en util Hionisation nts fons pécesgaire PO fair pat spsettop d'acide en utilisant un the des detergents Scanned with CamScannerC ) we Wey ’ Ame ' Vy “ ' 4 * > * . « * <9 ae ‘ € ue * ao exe a x * “ “* = SRN “* ‘ v " +> wo > Sa XX ¥ es = Scanned with CamScanner- z taadji Mokhtar ~ FOCUS de Medecing mnt de Pharmacie — POle Fi gos, ire de Chimie APlytique éparterme! Laborato Annaba, le O7/09R021 Durée 50 min, quelles sont Ja ou les bonne(s) réponse(s) : ions suivartess a Parmi les proposition plement dissociant ? mivants tesquels sant fal 3 }- Parmi les solva' “Permittivité (©) | _ ‘au Fthanol | Methanol] pane Methanol a | Ax Acétonitrile et benzéne. AB) Benzéne et dimethylether. cleat. D- aw ct eth 2 Le pourcentage de dissociation dane solution dacide formique 0,02M (pKa = 3,75) est de: A- 0,009%. Be 0.09%. 00.9% D-9%. 3- Soit une solution d’acide nitrique HINO, (C= 29D? @ Lacide nitrique est un acide faible fablement dissocié. B- L'acide nitrique est un acide faible fortemen! Se C- Le pH peut tre caleulé a partir de ka rlalio® YE tgyc. D) Le pH peut étre catoulé & partir de la relation PHA? "ON ka + NK E Le pH peut étre cateulé a partir de ta relation PH = 108° lé Ka). 4-Un solvant amphiprotique est : Tout soWwant autre que Peau. fT Un solvant susceptible de réugie gsence 4, co: se en pr Gn solvant susceptible de céder 4 Me Une PBS Un solvant susceptible de capter 4, MUONS: E- Un solvant susceptible de rare rn acide. “S protons. syne base Omme yn acide en présence Oe Teapir ¢, Scanned with CamScanner rfi. S- La protométrie en milieu A- Permet dexatter la fonds aside : B- Permet de titrer des acides: i ca a C- Utilise des solvants révdlnten sae rad Permet déviter Meter de niv time E- Diminuc la solubilité des aeides et b** ité et de la basicité d'un protolyte, 6- Concernant les solutions tampons = Une solution tampon est une § tution 4" Lutio on est une 50! et H 7 é 2 pon wv ecteur 10, Som pH varie d'une unite, i Yon dilue une solution tampon a" rn C- Lorsque fon ajoute une base forte une Solution Lampon AH/ A’, la concentration en nile pH varie peu lors dune dilution. A augmente, ase base conjugn D- Lorsque [on ajoute une base conjuguée A’ diminus E- Lorsqu’en ajoute un acide fort AH augmente. fore & we Solution tampon AHY A’, fa concentration en a une solution tampon AH/ A’ la concentration en acide 7- La neutralisation de : GHC I par Nis donne au PE un sel ac KOH par HCOOH donne au PE: un sel basique, Ye aC,04 par NaOH donne au PE un sel zmphotére. 1p-NHh par TNO) donne att PE un sel basique, E- CHsCOOH par NaOH donne aut PE un sel acide, ination dun complexe + 8- La den RyDépend de B- Est indépendante de sa charge. hharye duu complexe C- Prend toujours un sulin “Ate” [)- Prend toujours un suffixe “0”. [= Aucune réponse juste. 9- En complerométrie : “folera ‘Ax Les ligands peuvent étre des ion geutre ‘ seule : peuvent étre des molecl™ urants sont 2-3-6. je nombre de coordin Be Les ligands - Cu Les nombres de coordination 51 D- Un chelate est un complexe simp © Aveune réponse juste: : eo wele shilité de BizSs (KS > n préférd est 8. 10- Calculer ta so 0 25.62x10°" D- $,4x107 E-3,31x10% Scanned with CamScannerAL- La méthode de Mohr; A- Est un dosage volumétrique direct, B-Nécessite un pH neutre. TPermet le dosage des lodures et des bromures. D-Lalun de fer ammoniacal est utilisé comme indicateur di Le chromave de potassium forme un précpite rouse brique argent, fe fin de titrage présence du nitrate 12- Concernunt les réactions d’oxydoréduction ¢ A- La réduction correspond & une perte d’électrons B- L'oxydation correspond & uin gain d’électrons. Un oxydant est une espeee susceptible de libérer un ou D- Un réducteur est ume espéce susceptible de eapter un ou plusieurs élee}rens- TED Les dlectrans ne peuvent evister a l'état libre plusicurs éleetrons. ‘on du phasphare dans ke composé Cat(PO2)2 est egal &: 13- Le nombre d’oxy solution de) ivalent a 4,5¢ y/mol) e 14 La valeur de O.DISN, PM NaC A= Eg = 74,58 Be Fy Chg D- Lig = 18.622 E- Eq = 12.41¢ 15- La méthode de CORDE! A+ Est une méthode basée sur le pouvoir oxydant de B- Est [a méthode officielle du dosage de | éthanol dans C- Luilise HCI comme acide. D- A ficu a chaud. E- Est une méthode pour laquelle il faut realiser para Viode. s le sang, Helement un dosage a blane. 16- En Manganimétrie : A= Le pouvoir oxydant du KMnOs est P B- L'acide chlorhydrique est le seul acide wilisé. ser un indicateur coloré ervées & Pabs C-H n’est pas nécessaire d'uili D- Les solutions de KMnO, doivent étre const E+ Toutes les réponses sont justes vi de la lumitre, Scanned with CamScanner = Jus faible en milieu neutre qu’en. milieu acide,17- Concernant le transport de la matitre dans un systime €cctrochimique + A- 1! peut se faire par migration. convection ou diffusion, B- Li itatlon thermique evou me C- La diffusion 4 lieu au coeur de 1a solution, D- La migration est due a un champ électrique et concerne les molécules et les ions. - Les ions sont transports uniquement par migration, convection est due a une nique. 18- Quelles sont parm les éleetrodes suivantes les Gectrodes de référencs A- Electrode au Calomel satu B- Hlectrode métallique de deuxiéme espéce (a sel insoluble) C- Electrode métallique de troisiéme espéce (électrode redox). D- Electrode argent-chiorure d'argent E- ctrode 4 membrane de verre. : 19- Le rendement de Mevtraction de 1ml dune substance (X), en solution aqueuse, par 20ml de dichlorométhane (2.> 47), est: A= 96.40%, B- 97.50% 1D- 99.7%. L-100%. 20- Le nombre Wétages minimal nécessaire pour extraire LOml d'une substance (X), en evalution aqueuse, par Smi de dichlorométhune (.= 47), avec an rendement de 99,99%, soluth a . - Scanned with CamScannerIr om - - @ naseate msinat Goede s {ramen de Chane Anaiginie botrnogr date Sete thee Pome ag nen rw IC OIRRINGE TY PE a ees ee tem CHIMEE ANALY URATTR PAGE iI ptt eas. (OTT 7 0 L/v990, Ge nae coment 23.0044 (e001 01 toner oe ve noe = Me essay’ de Pharmacie Pato cL-Sount Depa | pagel Scanned with CamScannerUniversit Badji Mokhtar - Faculté de Médecine Département le Pharmacie ~ Pole Elion ~ Laboratwire de Chirnie Analytique Annaba, le 26/10/2020 EMD2 DE CHIMIE ANALYTIQUE Durée ; 1hOOmin. Pari les propositions suivantes, cochez celle ou celles qui est ou qui sont exactes. billté dun sel : ‘A- Lorsque Je produit ionique atteint Ia valeur du produit de solubilité, on dit que Ia sol surnaturée, 1. La solubilité est définit comme la concentration maximale que peut atteindre un sel en solution, C; La valeur du produit de solubilité dépend de la température. D- L'élévation de Ja température n’a aucune influence sur la solubilité des sels, E} La formation de complexes peut influencer Jes réactions de précipitation. 2/ Le ehlorure d'argent (AgCI) a la plus faible solubilité dans une salution de : ‘A- Bau pure, B- 0,02 M de BaCh, C-0,015 M de KCl, D- 0,02 M de KCl, E- 0,02 M d’AgNO,, 3/ Le produit de solubilité du fluorure de calcium (CaF,) a 25°C est: 3,9 x 10". La solubilité serait égale A: A= 18,988x104M, B- 5,383x 10M. C-3,391x10°M, 1D- 2,136x10"M., E- 0,975x10"™M., Scanned with CamScanner4/ La méthode dt Mobr = B-L’oxy comespe: C- Un oxydant est me espace 7/ Solt 1a réaction de réduction des permanganates de potassium (PM = 158 g'mole) = MnO, + 8H’ = Se 9 Mn™ + 45:0 ‘AcLa valeur de ’équivalent ext de 158; B- La valeur de l'équivalent ext de 15. C-La valeur de l'équivalent est de 19,752. 5; Levaleer de l’équivalent est de 31,62. E- Aucune réponse n'est juste. 8/ Soit les deux couples Redox H:0/H.O (E° posséde un pouvoir oxydant plus fort que celui de Cr.03* B-H.Ozposséde un pouvoir oxydant plus faible que celui de Cr: C- HO posséde un pouvoir réducteur plus fort que celui de Cr”. ‘D> Cr” posséde un pouvoir réducteur plus for que celui de #0. E- Les deux couples ont un pouvoir oxydo-réducteur équivalent. Scanned with CamScanner9/ Concernant les dosages titrimétriqnes par wxydorédaction : A- Wheat indispensable, qu'une réaction soit connidée etre utilisée dans un donay: Be Il n'est pas indispensable pour atiliver ane réaction dans om dosage que come Jectice soit instantanée ou au moins rap de. Il ext indispensable pour u 2 comme totale pane az’ considérée comme unique (le 1 D- Il est indispensable d'uti oxydoréduction. E- Aucune proposition n'est juste. un indicateur colert dans tons les ceseges per 10/ En manganimétrie : ‘A+ Le pouvoir oxydant du KMnO,est plus faible ex mi B- L'acide chlorhydrique est le seul acide uilisé. © Mn’est pas nécessaire d icateur co! D- Les solutions de KMnO,doivent ére conservées & l'zhri és le Iam E- Toutes les propositions sont justes. ser 11/ Au cours des dosages indométriques : A-Le pH ne doit pas étre fortement alcalin. B- Il n'est pas nécessaire de réaliser un ételonnage de la solution ¢Iod=. C- Il est nécessaire de procéder & froid. D- On peut détecter le point d'équivalence en ce basant sur la coloration propre d2 I"lode. E- Aucune de ces propositions n'est juste. 12/ Concernant le degré chlorométrique, dans les conditions normales de pression et de température : A- Une solution de 12° Chlorométrique Frangais libére 12 litres de chlore gazeux par 100g de substance, B- Une solution de 12° 1000g de substance, “C; Une solution de 12° substance, D- Une solution de 12° Chlorometrique Anglais libére 12g par litre de substence. CE, Un degré Chlorométrique Frangais correspond & 0,3225° Chlorométrique Anglais, Chlorométrique Frangais libére 12 litres de chlore gazeux par Chlorométrique Anglais libére 12g de chlore gazeux par 100g de Scanned with CamScanner13/La Bromométrie permet Je dosage de= (g-Lrurée en milieu alealin. eau deSavel par a méthode d: Bunsen. Lean de Javel par a méthode d= Gay-Lussae. D: Lreau parla méthode de Karl Fscher. i. L'Isoniazide et le Résorcinol. 14) Dans Vextraction liguideiqnide, le coefficient de partage rapport des fractions molaires su soluté dans Tes deux phases @ A-Dela pression, (B- De la température. “C.De la nature du solvant extract seulement. D.De la nature du couple de solvants utilisés. E-Du volume de I’échantillon. 15/Lors d'une extraction liquideliquide + e est définit comme le Péquilibre, il dépend : Le rendement ext le rapport de la quanti exraite sur Ia quantié touale. ‘Be La distribution est dite régulire lorsque le soluté existe sous différentes formes dans Yun ou Vautre des solvants utilisés. €; Le taux de distribution est le rapport entre les phases. totales du soluté dans les deux quant De Le coefficient de partage corrigé est le rapport des concentrations du soluté dans les deux phases & l'équilibre. E+ L'extraction est dite simple, lorsque plusieurs étages sont réal 16/Le rendement d’une extraction répétée augmente lorsque : ‘A-L’efficacité d'une colonne d’extraction augmente. B- Le nombre d’étage diminue. Le volume de la phase organique augmente. ‘D-Le volume du solvant extractif diminue. E- Le coefficient de partage (7) du soluté pour augmente. 17/ L'extraction & contre courant est une méthode = ‘A- Utilisée pour déterminer les pKa des acides. B. Utilisée pour le dosage des chélates métalliques. C- Usilisée pour la séparation des ions chlorures. D: Uli E- Réalisée dans une « tour d'extraction ». tun couple de solvants non miscibles t deux solvants non miscibles circulant en sens inverse, Scanned with CamScanner1S’ Lee rendement de Pextraetton par ne solvant organiqate Quan composé basique em solution dans Veaut augmmente Torsque £ Ac Le volume de ta phase aguietse d extraice agent's \ Be Le coettivient de partage conditionnel du composé diminne, \ xtractions réatisdes augment, salyant ongartiqne augments, y anngrentte. a SDanc- Le nombre de DELe volume dy Be Le pel de ta phase agHens enon misetbte A ean dium eatlon traction par un solvant ongamlany 19) Lors de Ve de dithizonate = andtallique (M'*) sous forme ALT faut utiliser une forte concentration en chélatent, BE Le rendement de Vextraction dépendant dt pka du chélateur. © Le rendement de Fextraetion augmente SY" v ion de La D- Le chelate extrait par le solvant organigue est chi ede extraction est indgpendant ct co itd dun chelate, agement at. efficient de partags E- Le rendement dn chdlate, ires ions + i 20/ Lrextraction de pail fe A masquer Ia charge dun fon pour permetire son extraction par sotvant = Const apolaire. a tensinactif anionique, ociant 401 ailing du comMplere ia constante de st ge des bases onganiques et les fe avee Paugmentation de | ~ B-Permet le dh C Le rendement augment substance A extraire, traction des ammmonitinrs d forme. De Le pli choisi doit dinsins Le méthylorange est Te tion de er Vion quaternaites. tion employé pour Pext Scanned with CamScanner* Annaba, be EMD2 DE CHIMIE ANALYTIQUE : Durge : 130m Partie QCM ; (10 points) Parmi les propositions esivaston, caches oxfie ou exiles qui ext OF qul Sunt aacten, 1/ Ls formation de complete poet dire etiliate pour be donnpe © Dea chhorwtes, Be Dies acocden, GOLD» cain. D. Des potysicents, Be Dies ahaalotidies 2 Les commphersy | Lin compares gure deen ghaarge prontth ener, La mabilin dee commpliones pout Dire foment dy gh6 Ce La dition: anagenenne Ae atalsilite Aes siamgtionee Ds Phun be wake die pike ext Glevte, qilue le cemnapiinne eet ettatiiie {2 > comptinns te PIT A eve fauaman ext am aeons DL Lin formate de cnmepbe te gannete seteennanantto nes Mates TEE) ewe A> [PeNOON Te KB. [PeNH NO MC reson” # iy [PeNnO«NT GI [renorrtin « 4/ Le campleve (CoN HO)" fet nemend A> lo tétre-aenminedic®iconertetumn 1101 8 Jon tyre inedichicwcwmaoy TI lg lon tétre-nmiminediciorcectaty 1) Jon tetreeteninedichionseoohaity HT) E- dom trammminedichoraoebate 11) Scanned with CamScanner/ La charge du complexe tétra-aquadichlorochrome(11) est? AGI). B- (0). Aen. SD- (+2). E- (43). 6/ Les propriétés physico-chimiques de YEDTA disodique = ‘A- Crest un ligand monodenté. B- Son pouvoir de complexation augmente én milieu acide. Ceest un ligand polydenté. Crest un agent chélatant. Crest un sel. 7/ La méthode de Votocek et Dubsky : ‘A. Est utilisée pour le dosage des ions calcium et magnésium. {£1} Est utlisge pour le dosage des chlorures G. Utilise la phénolphtaléine comme indicateur. D- Est une méthode compléxonométrique. E- Est utilisée pour le dosage de I’acide ascorbique. 8/ Les techniques de dosage par compléxonométrie = Le dosage en retour est adapté aux cations métalliques pour lesquelles jl n’existe pas @indicateur approprié. B- Permettent le dosage des cations monovalents et bivalents. XC- Lorsque la réaction de complexation est lente, on peut utiliser le dosage direct. TA disodique comme réactif titrant. le cobalt (Co™). X D- Le dosage par substitution utilise ED’ E- Utilise comme indicateur la calcéine qui forme un complexe jaune avec I 9/ Oxydoréduction + L’oxydation s’accompagne dune perte d’électrons. B.- L’oxydation s’accompagne d’un gain d’électrons. C- La réduction s’accompagne dune perte d’électrons. (Dj, Un oxydant est toute substance qui capte des électrons. E- Un oxydant est toute substance qui donne des électrons. 10/La manganimétrie permet le dosage : iS Des peroxydes. 3 De [’antimoine Il (Sb") et I’étain II (sn). Des sels ferriques et des sels ferreux. D- Des amines. Ja méthode de Bertrand. Ps) Des sucres par Scanned with CamScanner'1/ La différence de potentiel d’une réaction doxyd y de Nernst : »ydoréduction exprimée par Péquation A- Dépend toujours de la concentratio: ili o Est fonction du nombre electrons échangea St eetonne C- N’est pas influencée par la formation de sels peu solubles, & Est fonction du rapport de concentrations entre oxydants et réducteurs, E} Peut étre influencée par la formation de complexes. f ) 12/ La chromimétrie : AI Nécessite utilisation d’un indicateur redox. }- Le dosage en retour ne peut étre employé. C- Emploie le pouvoir oxydant du couple CrO,7/Cr”. f D- La méthode de Nicloux permet la détermination de la glycémie. |, E- Seul I’acide sulfurique peut étre utilisé pour acidifier le milieu. : 13/ En iodométrie, on peut utiliser aussi bien le pouvoir oxydant de V’iode (I) que le pouvoir séducteur des iodures (I') : Si le couple redox du systéme A titrer est inférieur a celui du couple 1,/2I, Iiode sera réduit. B- La réaction entre les couples $40¢7/S:03” et In/I' n'a lieu qu'en milieu acide. Q) Lion thiosulfate est un réducteur couramment utilisé pour des dosages en retour impliquant "iode comme intermédiaire. D- On peut employer comme indicateur de fin de titrage le bleu de bromophénol. E] Lorsque Il’action réductrice des iodures est utilisée, on parle d’iodimétric. 14/ Le coefficient de partage d'une substance entre Veau et loctanol, solvant non miscible, est fonction, une fois l'équilibre de partage atteint : De la température, De la solubilité de cette substance dans l'eau De la solubilité de cette substance dans loctanol. au utilisé. D- Du volume d'e E- Du volume d'octanol utilisé. 15/ Lors de Vextraction par un solvant organique non miscible & l'eau d'un cation métallique M"" sous forme de dithizonate : ‘A- II faut utiliser une concentration faible en chélateur. B- Le rendement de I'extraction est indépendant du pKa du chélateur. C- Le rendement de !'extraction est indépendant du coefficient de partage du chélateur. D- Le chélate extrait par le solvant organique est chargé. Le rendement de l'extraction dépend du coefficient de partage du chélate. Scanned with CamScannerSe ee ee ee ie A= Consiste A masquer Ja charge d'un fon pour p ie lumétric. Permet exsenticllement le dosage des alealofdes par _ reac de david dicenmiple C+ Le rendement augmente avec augmentation de In con: 3 : forms, . i ct re, Le pH cholsi doit augmenter ionisation de la substance A extrait Haast stele - Le méthylorange est le cation employé pour I’extraction des ammo 17/L*extraction d contre courant : Syn Brose L'efficacité d'une extraction est exprimée par la hauteur équivalente-#-m-ptarean théorique, B.-L" C. vi ermettre son extraction par un sol pes traction est réalisée dans une ampoule A décanter. ¢ rendement de I'extraction augmente avec Ja diminution de la hauteur équivalente 4 un plateau théorique, D\Consiste a faire circuler la phase A extraire et Ie solvant extractif en sens inverse. = La conservation de matidre est exprimée par la loi de Berthelot-Jungfleish. 18/ L’extraction par Vappareil de Kumagawa : A- Est une extraction liquide-liquide discontinue, B- Est une extraction solide-li AOL extraction se fait a la température d’ébullition du solvant, D- Est utilisée pour lextraction de substances thermolabiles, E- Est une séparation par changement d’état, iquide discontinue, 19/ En analyse immédiate : A- La chromatographic permet la sép B- La distillation consiste en un trans! La filtration est employée pour la D- L’évaporateur rotatif permet d’élii L’extraction par le perforateur de aration des mélanges homogénes et hétérogénes, fert du soluté entre deux phases liquides, séparation d’un mélange solide-liquide. iminer un solvant par chauffage a haute température. Jalade est une extraction liquide-liquide, 20/ La flotation ; A- Srapplique & des particules dont la masse volumi contient. Est assistée lorsque des bulles d’air sont insuffl améliorer la séparation. que est supérieure celle du liquide qui les lées au sein de la masse liquide pour C- L’écume est la mousse surnageante‘chargée en solide D- Peut étre accélérée par centrifugation. \ E- Est employée pour la résolution des mélanges homogénes et hétérogénes, qui précipite au font du récipient, Scanned with CamScannery 'EXERCICE N®1: (> polnts) eae Le potentiel normal du couple acide glycérique (RCOOH) /aldé S © hyde gl (eystéme 1) est Eo = 0,1 volt. Le potentiel normal apparent a pit <2 ae HO) (systéme 2) Eo’ = 0,27 volt. couple O2/H202 A/ Sachant que : pKa(RCOOH/RCOO)=3 et PKa (H202/HO?) = 11,6 1) Quels sont les domaines de prédominance en fonction du pH des espéces corrsepondant aux couples acide/base : RCOOH/RCOO’ et H202/HOy ? 2) En déduire les couples redox intervenant dans les systémes redox 1 et 2, en précisant le domaine de pH oi ils sont majoritaires. 3) Pour les couples redox majoritaires 4 pH = 7, écrire les demi-équations et la réaction d’oxydoréduction, ainsi que |’équation du potentiel pour chacun des systémes. 4) Calculer le potentiel normal du couple redox O2/H202. B/ Ecrire la réaction d’oxydoréduction entre RCHO et O2 a pH = 0. Dire si la réaction est totale. EXERCICE N°2 : (05 points) Soit un acide faible aH, que l’on souhaite extraire par le chloroforme de formule CHCI3. 1/ Démontrer la formule du coefficient de partage conditionnel ou taux de distribution & partir du pKa, de la concentration en H’ et des concentrations de aH dans les phases aqueuse et organique. 2/A quel pH devra-t-on se placer afin d’avoir une extraction optimale ? 3/ On prépare deux échantillons de 100mL de solution aqueuse de concentration égale | 45mg/L. Sachant qu’en tamponnant : - A pH = 1, la solution étant extraite avec S0mL de CHCl, la phase aqueuse apr: extraction contient 5,35x10°mg ; - A pH = 4, la solution étant extraite avec S0mL de CHCls, la phase aqueuse apt extraction contient 13,5x10°mg. Calculer le rendement de |’extraction pour pH = | et pour pH = 4. Calculer le coefficient de partage (A) de l’acide aH et sa constante d’acidité (pKa). Scanned with CamScannerUniversité Thadjs Moiohtar. Faculté de Médecine Ga Pharmacia ‘ Laboratcnre de Concene Rreatyieqe Areata, be MIDS EXAMEN DE RATTRAPAGE DE CHIMIE ANALY TIOUR Deurieme année pharmacte QCM (10 points) Perm: les peoponsticns sarwenton, Centos cathe ome cates qo eat me el wah enacts prtperts § 1Stgrl.# 1 Vee wtetion de valate de ctoromne Crain. PM = Merete. ame meormaline ent Opel & perecsnnenet 10M HC Be OND ee (iors an f AV Le pit drome sation de peepee Senbigee asBITCh) # 14.06 Or est tgale & pm «14 Données | PM = 141.56 primete pie, + 31: pe 2 Scanned with CamScannerScanned with CamScannerpermation de completes peut tre utlnge pour le dosage: 10/ Les complexes © A: La charge d'un complexe se pout ber que posews (By La stabilise des comphenes pest Gur funcmat So pit T- 1a dilution magments te wtabiline dew oomphoucs D- Phos in valeur de pik.s eat Cleves. cum ie complens oot sate oo. 2 complene de DELTA avec Mahumasnean est as heute Lies propeiités physice-chimiques ds EDTA Sienbique hewn cooper vacua Bieniirnr woe te 74 Ae est as Bigaeet 9 Son panow de < CaCent am tgs Do Cost as agent ctelienant jC et wm ved VV LY Onydor then ton omen ue preunenan Ge women, se prot Dee npn wane WIRE seven est anne wean he ewnetions er greemienne wre tee Coemationaee weit Gee onpdame welt Oem As Line exgetcee 265 Sr KBR pee fe-s80 O ya an gud a akin Jongdtin, disien ca oaip) 048 a aN > ping bte4 prefo-600] @)