Etapas del descubrimiento de fármacos

Integrantes:
❖ Garcìa Terrones, Sebastiàn Ricardo
❖ Huachez Puelles, Roy
❖ Huilca Pallardel, Michael
❖ Kobayashi Cardenas, Gabriela
❖ Monier Calderón De Cajas, Susan
❖ Rojas Dionisio, Marisol
❖ Romero Castillo, Regina

Asignatura: Fármacoquímica
Sección: FB6N3
Docente: Raúl Fernando, Cruzado Ubillus
Grupo: 1
Fecha de entrega: 26/09/23
 DESCUBRIMIENTO DE MEDICAMENTOS Y QSAR
1) IDENTIFICAR LA ENFERMEDAD OBJETIVO

2) IDENTIFICAR EL OBJETIVO DEL MEDICAMENTO

3) ESTABLECER PROCEDIMIENTOS DE PRUEBA

4) ENCUENTRE UN COMPUESTO DE PLOMO

5) ESTRUCTURA RELACIONES ACTIVIDAD (SAR)

6) IDENTIFICAR UN FARMACÓFORO

7) INTERACCIONES OBJETIVOS QUE OPTIMIZA EL DISEÑO DE FÁRMACOS

8) DISEÑO DE FÁRMACOS - OPTIMIZACIÓN DE LAS PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

9) PRUEBAS TOXICOLÓGICAS Y DE SEGURIDAD

10) DESARROLLO Y PRODUCCIÓN QUÍMICA

11) PATENTES Y ASUNTOS REGULATORIOS

12) ENSAYOS CLÍNICOS

Enfermedad objetivo

Prioridad de la industria farmacéutica:

¿Pueden los beneficios de comercializar un nuevo fármaco compensar el costo de desarrollarlo y
probarlo?
El beneficio de un medicamento se evalúa en función de su eficacia en el tratamiento de una enfermedad y proporciona
resultados clínicos significativos.
¿Preguntas a abordar?
¿La enfermedad está muy extendida?
Por ejemplo: enfermedades cardiovasculares, úlceras, malaria, cáncer.
¿Afecta la enfermedad al mundo desarrollado?
Sí, las enfermedades pueden afectar significativamente a países desarrollados de diversas maneras. Aunque estos países
a menudo tienen sistemas de atención médica avanzados y recursos para hacer frente a las enfermedades, aún
enfrentan desafíos relacionados con la salud que pueden tener un impacto en su población y economía.
Objetivos farmacológicos

A) LÍPIDOS
Lípidos de la membrana celular que forman la bicapa lipídica:
Fosfolípidos: Son los más abundantes en la membrana celular, está formado por una
cabeza polar hidrofílica y dos colas hidrofóbicas.
Glucolípidos: Contienen grupos de carbohidratos unido a una cadena lipídica,
involucrados en el reconocimiento celular, adhesión celular y otras actividades
biológicas.
Colesterol: Componente esencial de la membrana celular que disminuye la fluidez de
la membrana plasmática a mayor concentración.
Objetivos farmacológicos

B) PROTEÍNAS
Receptores: Son proteínas específicas que se encuentran en la superficie de las células o en su
interior y que tienen la capacidad de unirse a moléculas específicas, como neurotransmisores,
hormonas, ligandos o cualquier otra sustancia, con alta afinidad y especificidad.
Enzimas: Estas moléculas juegan un papel crucial en una amplia variedad de procesos metabólicos y
biológicos al acelerar las reacciones químicas que ocurren dentro de las células.
Proteínas portadoras: Desempeñan un papel fundamental en el transporte de sustancias, como
iones, nutrientes, metabolitos y otros solutos, a través de las membranas celulares o dentro del
organismo.
Proteínas estructurales (tubulina): Es una proteína estructural esencial que forma parte del
citoesqueleto de las células eucariotas.
 Objetivos farmacológicos

C) ACIDOS NUCLEICOS

DNA: Es una molécula lineal encargada de almacenar y transmitir la información hereditaria mediante
genes y se trascribe en el ARN.

RNA: Es una molecula biológica encargado de la síntesis proteica y transcribe la información genética
del ADN.
Objetivos farmacológicos

D) CARBOHIDRATOS
Carbohidratos de la superficie celular: Son también conocidos como glucocalix, se
encargan de la permeabilidad, protección y regulación de moléculas extracelulares.

Antígenos y moléculas de reconocimiento: Son componentes fundamentales del sistema

inmunológico que permiten al cuerpo identificar y responder a sustancias extrañas o patógenas.
 SELECTIVIDAD DEL OBJETIVO PRUEBAS DE MEDICAMENTOS

Entre especies:
● Agentes
antibacterianos, En el organismo:
● Se necesita una forma de
antifúngicos y ● Selectividad entre
evaluar la actividad.
antivirales diferentes receptores
● Pruebas in vivo , in vitro
● Que sean únicos para el ● S. entre tipos y
● Potencia del medicamento
patógeno subtipos de receptor
para producir el 50% de su
● Que sean compartidos ● S. entre isoenzimas
efecto.
pero que son ● S. entre órganos y
● Relación/índice terapéutico
significativamente tejidos
diferentes en
estructura
FUENTES DE COMPUESTOS DE PLOMO

EL MUNDO NATURAL
EL MUNDO EL MUNDO
SINTÉTICO VIRTUAL
● VENTA VEGETAL (FLORES,
ÁRBOLES, ARBUSTOS)
● MICROORGANISMOS
(BACTERIAS, HONGOS)
● VIDA ANIMAL (RANAS, ● SÍNTESIS QUÍMICA DISEÑO DE
SERPIENTES, ESCORPIONES) (TRADICIONAL) MEDICAMENTOS
● BIOQUÍMICOS ● SÍNTESIS
(NEUROTRANSMISORES, AYUDADO POR
COMBINACIONAL Y
HORMONAS) COMPUTADOR
● QUÍMICA MARINA (CORALES, PARALELA
BACTERIAS, PECES ETC)
Objetivos farmacológicos

La acción de los fármacos varían, a ello se suma los fármacos que son utilizados contra el cáncer,
debido a que sus dianas son directas a la zona donde se esta causando el malestar. Mientras que
otros fármacos, sea los antibióticos, se dirigen a las enzimas de los receptores de diferentes maneras.
Por lo que se debe probar su actividad desarrollando ensayos con la actividad de medición, siendo
mas especifico, imágenes moleculares de donde se realizara la inhibición o aumento farmacológico.

Básicamente, para producir una droga con efecto

farmacológico 50 también se puede definir como la toxicidad
50 en algunos pacientes, debido a ello, las pruebas de enzima
de revisión y reacción a veces son complicada y confusa, por
lo que se usa un sustrato UVS o fluorescente como estándar
para encontrar los valores positivos mas rápido.

Tenemos varias fuentes posibles para medir y obtener los activos

farmacológicos, entre ellos tenemos a las plantas, microorganismo,
animales, endógenos. La síntesis combinatoria de compuestos
serán probados según la actividad y el conocimiento en ordenador
que se tiene sobre el farmacoforo. Por lo que ello nos ayudara a
modificar y maximizar o minimizar su actividad farmacológica.