UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA- CICLO III-2023

“Año de la unidad, la paz y el desarrollo”

GRUPO 11

TEMA:

Practica N°3: Método colorimétrico

CURSO:

Estructura, función celular y tisular II

DOCENTE:

Dra. Elva Dhenis Lujan Castillo

ALUMNO:

Mariñas Arellano Eder Josue

 ÍNDICE
1 INTRODUCCIÓN.....................................................................................................3

2 OBJETIVOS..............................................................................................................4

2.1 Objetivo general..................................................................................................4

2.2 Objetivos específicos..........................................................................................4

3 MARCO TEORICO...................................................................................................5

3.1 Colorimetría........................................................................................................5

3.2 Transmitancia y absorbancia..............................................................................5

3.3 Espectrofotómetros UV-VIS...............................................................................6

3.4 Ley de beer lambert............................................................................................7

3.5 Curvas de calibrado............................................................................................7

4 MARCO PRACTICO................................................................................................9

4.1 Materiales, equipos y reactivos...........................................................................9

4.1.1 Materiales....................................................................................................9

4.1.2 Equipos........................................................................................................9

4.1.3 Reactivos.....................................................................................................9

4.2 Preparación de reactivos.....................................................................................9

4.3 Toma y preparación de muestra........................................................................10

4.4 Procedimiento de la técnica de laboratorio.......................................................10

4.5 Lectura del problema........................................................................................11

 4.6 Cálculo método analítico..................................................................................11

4.7 Calculo método gráfico.....................................................................................13

4.8 Interpretación de resultados..............................................................................14

5 CONCLUSIONES...................................................................................................16

6 CUESTIONARIO....................................................................................................17

7 BIBLIOGRAFÍA.....................................................................................................21
1 INTRODUCCIÓN

El método colorimétrico es una técnica utilizada en el análisis químico para

determinar la concentración de una sustancia en una muestra mediante la
medición del color que se genera en una reacción química específica. Este
método se basa en la relación entre la concentración de la sustancia de interés y
la intensidad del color que se forma como resultado de una reacción química.

La colorimetría se basa en el principio de que diferentes sustancias químicas

pueden absorber selectivamente ciertas longitudes de onda de la luz visible.
Cuando una sustancia absorbe luz, la energía de los fotones es transferida a los
electrones de los átomos o moléculas, lo que puede dar lugar a una transición
electrónica y, por lo tanto, a un cambio en el color.

El método colorimétrico es una técnica utilizada en el análisis químico para

determinar la concentración de una sustancia en una muestra mediante la
medición del color que se genera en una reacción química específica. Este
método se basa en la relación entre la concentración de la sustancia de interés y
la intensidad del color que se forma como resultado de una reacción química.

La colorimetría se basa en el principio de que diferentes sustancias químicas

pueden absorber selectivamente ciertas longitudes de onda de la luz visible.
Cuando una sustancia absorbe luz, la energía de los fotones es transferida a los
electrones de los átomos o moléculas, lo que puede dar lugar a una transición
electrónica y, por lo tanto, a un cambio en el color.
2 OBJETIVOS

2.1 Objetivo general

Comprender el método colorimétrico de determinación del contenido de hidratos

de carbono.

2.2 Objetivos específicos

Aprender sobre los componentes del espectrofotómetro y cómo utilizarlo

correctamente.
Lograr comprender conceptos como: curvas de calibrado, Ley de
Lambert-Beer, colorimetría, entre otros.
Llegar a una interpretación de los resultados mediante los métodos
analíticos y gráficos.
3 MARCO TEORICO

3.1 Colorimetría

La calorimetría es una rama de la física que se encarga de medir y estudiar la

cantidad de calor transferido en una reacción química o un proceso físico. Se
basa en el principio de conservación de la energía, que establece que la energía
no se crea ni se destruye, solo se transforma.

En la calorimetría, se utilizan instrumentos llamados calorímetros para medir los

cambios de temperatura que ocurren en una muestra cuando se le cubrirá o
absorberá calor. Estos cambios de temperatura se utilizan para calcular la
cantidad de energía térmica involucrada en el proceso.

Existen diferentes tipos de calorimetría, como la calorimetría adiabática, que

estudia los cambios de temperatura en sistemas aislados sin intercambio de calor
con el entorno; la calorimetría de mezclas, que analiza los cambios de
temperatura al mezclar sustancias a diferentes temperaturas; y la calorimetría de
reacciones, que mide los cambios de temperatura en reacciones químicas.

3.2 Transmitancia y absorbancia

La transmitancia (T) se refiere a la fracción de luz que pasa a través de una

muestra sin ser absorbida. Se expresa como un valor entre 0 y 1, donde 0 indica
que toda la luz incidente es absorbida y no se transmite, y 1 indica que toda la
luz incidente pasa a través de la muestra sin ser absorbida.

La transmitancia se calcula dividiendo la intensidad de luz transmitida (I) por la

intensidad de luz incidente (I0) y se representa matemáticamente de la siguiente
manera:

T = yo / yo0

La absorbancia (A), por otro lado, es una medida cuantitativa de la cantidad de

luz absorbida por una muestra. Se utiliza para cuantificar la concentración de
 una sustancia en una solución, ya que la absorbancia está directamente
relacionada con la concentración de la sustancia.

La absorbancia se calcula utilizando la ley de Beer-Lambert, que establece que

la absorbancia es proporcional a la concentración de la sustancia ya la longitud
del camino de la luz a través de la muestra. La relacion matematica es la
siguiente:

A = -log10(T) = ε * c * l

Donde T es la transmitancia, ε es el coeficiente de absorción molar, c es la

concentración de la sustancia yl es la longitud del camino óptico a través de la
muestra.

3.3 Espectrofotómetros UV-VIS

Los espectrofotómetros UV-VIS son instrumentos utilizados en química y

bioquímica para medir la absorbancia de luz en la región ultravioleta-visible del
espectro electromagnético. Estos instrumentos permiten determinar la
concentración de sustancias en solución y analizar la interacción de la luz con
las moléculas.

Los espectrofotómetros UV-VIS funcionan emitiendo una fuente de luz de

amplio espectro (generalmente una lámpara de deuterio para la región UV y una
lámpara de tungsteno-halógeno para la región visible). La luz pasa a través de
una muestra y la cantidad de luz absorbida por la muestra se mide utilizando un
detector, como un fotodiodo.

La absorbancia de la muestra se calcula comparando la intensidad de luz que

incide en la muestra con la intensidad de luz que se transmite a través de la
muestra. Esta relación se conoce como la ley de Beer-Lambert, que establece
que la absorbancia es proporcional a la concentración de la sustancia ya la
longitud del camino óptico.

Los espectrofotómetros UV-VIS permiten obtener espectros de absorbancia, que

representan cómo varía la absorbancia de la muestra en función de la longitud de
 onda de la luz. Estos espectros se utilizan para identificar compuestos y
cuantificar su concentración en una muestra, mediante la construcción de curvas
de calibración utilizando soluciones de referencia con concentraciones
conocidas.

3.4 Ley de beer lambert

La ley de Beer-Lambert, también conocida como ley de Beer o ley de Lambert-

Beer, es una relación matemática que describe la relación entre la absorbancia de
una muestra y la concentración de una sustancia en solución. Esta ley establece
que la absorbancia (A) de una muestra es directamente proporcional a la
concentración (c) de la sustancia y al camino óptico (l) que recupera la luz a
través de la muestra.

La relación matemática de la ley de Beer-Lambert es la siguiente:

A=ε*C*l

Dónde:

A es la absorbencia de la muestra.
ε (épsilon) es el coeficiente de absorción molar, que representa la
capacidad de la sustancia para absorber la luz a una determinada longitud
de onda.
c es la concentración de la sustancia en la muestra, expresada en
unidades de mol por litro (mol/L) u otras unidades apropiadas.
l es la longitud del camino óptico que registra la luz a través de la
muestra, generalmente expresada en centímetros (cm).

La ley de Beer-Lambert se aplica en espectrofotometría para cuantificar la

concentración de una sustancia en una muestra a partir de la medición de su
absorbancia. Para ello, se construye una curva de calibración utilizando
soluciones de referencia con diferentes concentraciones conocidas de la
sustancia, y se utiliza la ley de Beer-Lambert para relacionar la absorbancia
medida en la muestra desconocida con su concentración.
3.5 Curvas de calibrado

Es un método utilizado en química analítica para determinar la concentración de

una sustancia de una muestra. El método se basa en la relación proporcional
entre la concentración y una determinada propiedad. En muchas determinaciones
se emplea la relación de la magnitud o intensidad de color que da una reacción y
a la concentración. A todo esto ¿Cómo podemos obtener una curva de calibrado?

En primera instancia debemos preparar varias soluciones de distintas

concentraciones de un mismo compuesto para posteriormente usar el
espectrofotómetro y hallar el valor de su absorbancia a λmax.

Los valores de concentración se representan en el eje de abscisas (eje de x) y los

de absorbancia en el eje de ordenadas (eje de y).

Se apreciará que:

A bajas concentraciones, el aumento de concentración se corresponde con un

incremento lineal en la absorbancia (zona de cumplimiento de la ley de Lambert-
Beer), debido a que como se ha venido mencionado anteriormente la
absorbencia de una solución es directamente proporcional a su concentración,
este se debe a que un mayor número de moléculas implica una interacción
mayor. Sin embargo, se debe tener en cuenta que a concentraciones altas la
linealidad se pierde y la línea se aplana, por lo que las medidas en estos puntos
son poco fiables (esto quiere decir que ha alcanzado su límite mínimo
cuantificable.)

La representación de Lambert-Beer, A = ε·c·l, nos permitirá calcular el valor del

coeficiente de extinción molar, que corresponde a la pendiente de la recta.
4 MARCO PRACTICO

4.1 Materiales, equipos y reactivos

4.1.1 Materiales

Los materiales que se necesitaran son los siguientes:

Tubos de ensayo
Pipetas
Cubetas de cuarzo

4.1.2 Equipos

Los equipos que se emplearan son:

Estufa
Espectrofotómetro
Desecador

4.1.3 Reactivos

Los reactivos que se usaron son:

Acido benzoico
Reactivo de o-toluidina

4.2 Preparación de reactivos

1. Se agrega una solución de 0.1 % de Ácido Benzoico en H2O destilada, y esta

nueva solución se disuelve al calor a 100°C.
2. Se vierten 2 gramos de glucosa en el desecador a una temperatura de 60-70 °C.
3. Pesar 5 gr. De glucosa y disolver a 100 ml. En Ác. Benzoico (solución).
4. Preparar los St. 1, St. 2 , St. 3 y St. 4 de glucosa.

50 mg% 100 mg% 150mg% 200 mg%

 St. 1 St. 2 St. 3 St. 4
Sol. Madre de glucosa 1mL 2mL 3mL 4mL

Ác. Benzoico (100 Esp. 100 100mL 100mL 100mL

mg/mL) mL

4.3 Toma y preparación de muestra

1. En el tubo blanco se coloca sólo 1 ml de agua destilada

2. Se coloca en el tubo St.1 de glucosa de 50 mg%
3. Colocar en el tubo St.2 glucosa de 100 mg%
4. Colocar en el tubo St.3 glucosa de 150 mg%
5. Colocar en el tubo St.4 glucosa de 200 mg%

Para la muestra del paciente desconocido, en la cuál se va a obtener un dato

fidedigno, el paciente no debe comer ni beber nada 8 horas antes de realizarse la
prueba, no administrar hipoglucemiantes orales hasta la obtención de la muestra.
Los rangos de referencia en un adulto son de 70-105 mg/dL.

4.4 Procedimiento de la técnica de laboratorio

1. Colocar 1 ml de cada solución estándar hallada en los tubos de ensayo.

2. Proceder a colocar 1 ml de ácido benzoico y 5 ml de reactivo O-Toluidina en
cada uno de los tubos de ensayo, exceptuando el tubo rotulado como Prob. al
cual solo se le agregará el reactivo O-Toluidina. Agregar de igual manera las
demás sustancias según la tabla.

REACTIVOS B St. 1 St. 2 St. 3 St.4 Prob.

H2O dest. 1 ml
Glucosa 50 mg% 1 ml
Glucosa 100 mg% 1 ml
Glucosa 150 mg% 1 ml
Glucosa 200 mg% 1 ml
Ác. benzoico 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
Reactivo de O-Toluidina 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml
 1. Después de haber agregado a los tubos las sustancias indicadas en la tabla, estos
se colocan en un baño maría a una temperatura de 100°C por un tiempo de 8
minutos. Se efectúa la copulación para dar el color y permitir cuantificar a través
de los estándares en 8 minutos.
2. Retirar los tubos del baño maría y dejar enfriar.
3. Se retira el contenido de los tubos de ensayo, y este se coloca en cubetas de
cuarzo.
4. Calcular la absorbancia a través del espectrofotómetro:
Previamente:
1) Debe encender unos 10 minutos antes el espectrofotómetro, porque debe
estar calentado.
2) Establecer la longitud de onda (α) en 505 nm.
3) Cubeta:1 cm de luz. Temperatura: 37ºC
4) Ponga el blanco a cero de tramitancia en el espectrofotómetro y
posteriormente llevarlo, con el botón de la izquierda a 100% de
tramitancia.
5) Introducir la cubeta en el espectrofotómetro siempre en la misma
orientación.
6) Nunca tocar las caras pulidas, especialmente su mitad inferior.
7) A la hora de medir varias muestras, comenzar por las de menos color e ir
pasando a las de color progresivamente más intenso. Esto reduce la
alteración de la medida debida a la pequeña cantidad de líquido residual
que pueda quedar tras vaciar la cubeta.
8) La muestra problema se coloca al final.
9) Anotar las absorbancias obtenidas del espectrofotómetro.

4.5 Lectura del problema

4.6 Cálculo método analítico

Dada la ecuación: A=.d.c

 Comprende la mínima ecuación que relaciona la concentración (c), la
absorbancia de la muestra (A), el espesor recorrido por la radiación (d), donde la
cubeta mide 1 cm de longitud, y el factor de calibración (ε).

Factor= concentración de absorbancia

Los valores hallados deben ser iguales dentro del error experimental, si se sigue
la Ley de Lambert y Beer, y tenemos el factor promedio.

RESOLUCIÓN:

Se procede a encontrar los factores de cada estándar de acuerdo a la fórmula

dada, para así encontrar el factor promedio.

Como el factor promedio es 263.16 este valor se va a usar para poder hallar la
glucosa del paciente desconocido. Lo cual se va a multiplicar el factor promedio
x su absorbancia, dando como resultado el valor de la glucosa en el paciente.

Entonces: F promedio = 263.16

Muestra Absorbancia Concentración (mg Factor

%)

ST1 0.19 50 263.1578947

ST2 0.38 100 263.1578947

ST3 0.57 150 263.1578947

ST4 0.76 200 263.1578947

Desconocid 0.70 x 263.16

 o

X= (Factor promedio) x (absorbancia del desconocido)

X= (263.16) x (0.70)

X= 184.212

Por lo cual: 184.212 representa el valor de la concentración de glucosa de la

muestra del paciente desconocido.

4.7 Calculo método gráfico

Luego de realizados los cálculos procedemos a inscribir en un papel milimetrado

aritmético los valores de “C” Concentración en el eje de las ordenadas (eje y)
contra “A” absorbancia en el de las abscisas (eje x) de cada uno de los patrones
o standard con la finalidad de obtener una recta. Con este método se pretende
averiguar y contrastar la concentración del desconocido a través de la gráfica.

Si la ecuación de la recta es: y = mx + b

Donde:

Entonces:

Muestra Absorbancia Concentración x*y x^2 n=4

(mg %)

ST1 0.19 50 9.5 0.0361 ∑〖𝑋∙𝑌〗=285

ST2 0.38 100 38 0.1444 ∑〖𝑋〗=1.9

ST3 0.57 150 85.5 0.3249 ∑〖Y〗=500

ST4 0.76 200 152 0.5776 ∑〖𝑋²〗=1.083

Total 1.9 500 285 1.083 ∑〖𝑋〗²=3.61

Reemplazando valores tendremos:

Obteniendo como grafica:

La gráfica de calibración, se presenta que es lineal, debido a que los factores de

cada muestra tienen valores similares, esto se cumple por la Ley de Lambert
Beer.
 FÓRMULA DE LA GRÁFICA:
Concentración= (263.16) x(Absorbancia)
R² = 1

4.8 Interpretación de resultados

El paciente desconocido presenta una glucosa alta. Los valores de

glucosa en ayunas superiores a 100 mg/dL, son indicativos de
prediabetes, que se considera de riesgo para desarrollar diabetes tipo 2.
Si la glucosa es >126 mg/dL, esto hace diagnóstico de diabetes mellitus.
Si el paciente fuese diabético este resultado anormal puede indicar que la
diabetes no está bien controlada. Es importante tratar la hiperglucemia,
dado que, de lo contrario, puede empeorar y dar lugar a complicaciones
graves que requieren atención de emergencia, como un coma diabético.
A largo plazo, la hiperglucemia persistente, incluso si no es grave, puede
provocar complicaciones en los ojos, los riñones, los nervios y el
corazón.
Este nivel alto de glucosa puede encontrarse en otras condiciones
patológicas entre las que se incluyen: hipertiroidismo, enfermedad de
Cushing, excitaciones psíquicas, infarto del miocardio, convulsiones,
accidente cerebrovascular, pancreatitis aguda o crónica, enfermedades
hepáticas, enfermedad renal crónica, deficiencia de vitamina B,
embarazo, esfuerzos musculares, alteraciones traumáticas, líquidos
intravenosos con glucosa, procedimientos quirúrgicos, anestesia,
fumadores, sobredosis de cocaína e intoxicación por metanol, entre otros.
5 CONCLUSIONES

El color es de suma importancia al caracterizar una sustancia de forma

cualitativa, debido a que, si se presenta más intensidad de color es porque hay
una gran cantidad de soluto.
Los métodos de colorimetría tienen una amplia aplicación en diferentes campos
como el control de calidad de alimentos, en farmacia, en industria del papel y
celulosa, cuantificación de proteínas y mucho más.
Con el desarrollo de esta práctica se ha podido observar que la concentración es
directamente proporcional a la abundancia, y esto se debe a la ley Lambert-Beer.
6 CUESTIONARIO

1.- ¿Qué es el Fotocolorímetro?

El fotocolorímetro es un instrumento de laboratorio utilizado para medir la absorbancia
o transmitancia de la luz en una muestra con el objetivo de determinar la concentración
de una sustancia en solución, cuyo funcionamiento se basa en el principio de la ley de
Beer-Lambert, que establece una relación entre la absorbancia de la luz y la
concentración de una sustancia en una muestra
2.- Diferencie entre Precisión y Exactitud.
La precisión y la exactitud son dos conceptos importantes en la evaluación de la calidad
de los resultados experimentales. Aunque a menudo se utilizan de manera
intercambiable, tienen significados distintos:
Precisión: La precisión se refiere a la reproducibilidad o la capacidad de obtener
resultados consistentes y cercanos entre sí en una serie de mediciones repetidas bajo las
mismas condiciones. En otras palabras, la precisión indica cuánto cerca están los
resultados entre sí y qué tan dispersos están alrededor del valor promedio. Una medida
precisa tiene una baja deseada y los resultados están agrupados de manera cercana. La
precisión se evalúa mediante la desviación estándar o la adquisición de los datos.
Exactitud: La exactitud se refiere a la proximidad de un resultado de medición al valor
verdadero o aceptado como correcto. Es una medida de cuanto cerca esta el resultado
experimental del valor de referencia o teorico. La exactitud está relacionada con el
sesgo sistemático o error sistemático en las mediciones. Una medida exacta tiene un
error cercano a cero y se acerca al valor verdadero. La exactitud se evalúa comparando
los resultados con un valor de referencia conocido o utilizando estándares certificados.
3.- Indique porqué se puede utilizar este método para medir glucosa.
El método colorimétrico es ampliamente utilizado para medir la concentración de
glucosa debido a su simplicidad, sensibilidad y precisión. Otras razones por las cuales
se utiliza este método:
Especificidad: Los métodos colorimétricos para la medición de glucosa se basan en
reacciones químicas específicas que generan un cambio de color proporcional a la
concentración de glucosa. Estas reacciones son selectivas para la glucosa y no se ven
afectadas significativamente por la presencia de otras sustancias en la muestra, lo que
permite detectar de manera precisa y específica la glucosa.
Sensibilidad: Los métodos colorimétricos pueden ser muy sensibles, permitiendo la
detección de concentraciones bajas de glucosa. Esto es especialmente importante en
aplicaciones médicas o de control de calidad donde se requiere una detección precisa
incluso en rangos de concentración bajos.
Facilidad de uso: Los métodos colorimétricos son relativamente simples y fáciles de
implementar en el laboratorio. No requiere equipos complejos y costosos, lo que hace
accesibles para una amplia gama de usuarios. Además, hay muchos kits comerciales
disponibles para realizar mediciones colorimétricas de glucosa, lo que simplifica aún
más su uso.
Rapidez: Los métodos colorimétricos pueden proporcionar resultados rápidos y rápidos
en comparación con otros métodos analíticos más complejos. Esto es especialmente útil
en situaciones en las que se necesita una respuesta rápida, como en aplicaciones
médicas de monitoreo de glucosa en tiempo real.
Estabilidad de las muestras: Las mediciones colorimétricas pueden realizarse en
muestras estables a temperatura ambiente, lo que facilita su almacenamiento y
transporte. Esto es especialmente útil en aplicaciones de diagnóstico médico o en
estudios de campo donde es necesario recolectar muestras y analizarlas posteriormente.
4.- Fundamente 5 razones médicas para utilizar el método Fotocalorímetro.
Determinación de actividad enzimática: se puede ser utilizado para medir la actividad
enzimática en muestras biológicas. Al medir los cambios de calor generados durante
una reacción enzimática específica, se puede obtener información sobre la actividad
enzimática y evaluar el funcionamiento de diferentes sistemas biológicos. Esto es útil en
el diagnóstico y seguimiento de enfermedades relacionadas con alteraciones
enzimáticas, así como en la evaluación de la respuesta a tratamientos enzimáticos.
Estudio de interacciones biomoleculares: se puede ser utilizado para investigar
interacciones biomoleculares, como las interacciones entre fármacos y receptores,
proteínas y ligandos, o probados y endurecidos. Al medir los cambios de calor
asociados con estas interacciones, se pueden obtener datos sobre la afinidad, la
constante de unión y la cinética de las interacciones moleculares. Esto es esencial para
comprender los mecanismos de acción de los fármacos, desarrollar terapias más
efectivas y estudiar la estructura y función de las biomoléculas.
Análisis de metabolismo celular: El fotocalorímetro se puede utilizar para medir los
cambios de calor en muestras de células o tejidos vivos, lo que permite el estudio del
metabolismo celular. Al monitorear los cambios de calor durante el consumo de
sustratos y la producción de productos metabólicos, se pueden obtener datos sobre las
vías metabólicas, la eficiencia energética y los cambios en el metabolismo en diferentes
condiciones fisiológicas o patológicas. Esto es relevante para el estudio de
enfermedades metabólicas, la evaluación de tratamientos y la comprensión de los
procesos bioquímicos fundamentales en las células.
Determinación de calorías en alimentos y nutrición: El fotocalorímetro también se
puede utilizar para medir las calorías presentes en los alimentos y en las muestras
relacionadas con la nutrición. Al medir los cambios de calor generados durante la
combustión de las muestras, es posible determinar el contenido calórico y evaluar la
calidad nutricional de los alimentos. Esto es importante en la evaluación de la ingesta
calórica, el diseño de dietas equilibradas y el estudio de enfermedades relacionadas con
la nutrición.
Evaluación de respuesta inmunológica: El fotocalorímetro puede ser utilizado para
investigar la respuesta inmunológica, como la detección y cuantificación de técnicas
específicas en muestras biológicas. Al utilizar reacciones colorimétricas o de
precipitación que generan cambios de calor, se puede determinar la presencia y la
cantidad de pruebas en una muestra. Esto es relevante para el diagnóstico de
enfermedades inmunológicas, la evaluación de la respuesta inmunológica frente a
patógenos y la monitorización de la eficacia de las vacunas.
5.- Para que se usa una longitud de onda y como cuantifica una sustancia
Una longitud de onda se utiliza en muchos campos diferentes, pero en el contexto de la
ciencia y la física, se refiere a la distancia entre dos puntos idénticos en una onda, como
una onda de luz o una onda sonora. En la física, semi en metros (m) o en unidades más
pequeñas, como nanómetros (nm) o angstroms (Å).
La longitud de onda se utiliza en diversas aplicaciones científicas y tecnológicas, como
la espectroscopia, la óptica, la comunicación inalámbrica y la investigación en
materiales.
En cuanto a la cuantificación de una sustancia, se refiere al proceso de determinar la
cantidad o concentración de dicha sustancia en una muestra. Esto puede realizarse
utilizando diferentes métodos y técnicas dependiendo de la naturaleza de la sustancia y
el propósito del análisis. Algunas técnicas comunes para cuantificar sustancias incluyen
la espectroscopia, la cromatografía, la titulación y el análisis gravimétrico, entre otras.
Estos métodos utilizan principios físicos, químicos o biológicos para medir y determinar
la cantidad de una sustancia específica presente en una muestra, ya sea en forma de
masa, volumen o concentración.
6.- Que es coeficiente de extinción molar
El coeficiente de extinción molar, también conocido como coeficiente de absorción
molar o coeficiente de absorción molar molar (ε), es una medida de la capacidad de una
sustancia para absorber la luz a una determinada longitud de onda.
7.-Describa 3 métodos adicionales que usas la luz o radiación para cuatificar la
materia explíquelos brevemente.
Espectroscopia de absorción infrarroja (IR): La espectroscopia de absorción infrarroja
se utiliza para identificar y cuantificar la presencia de enlaces químicos en una
sustancia. En este método, se utiliza radiación infrarroja para irradiar la muestra y se
mide la cantidad de radiación absorbida. Diferentes tipos de enlaces químicos que
absorben la radiación infrarroja en diferentes frecuencias o longitudes de onda, lo que
permite identificar los grupos funcionales presentes en una sustancia y determinar su
concentración. La espectroscopia de absorción infrarroja se utiliza en campos como la
química orgánica, el análisis de alimentos y la caracterización de materiales.
Espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN): La espectroscopia de
resonancia magnética nuclear se basa en el comportamiento de los núcleos atómicos en
presencia de un campo magnético y radiación electromagnética. En este método, se
aplica un campo magnético fuerte a una muestra y se emite radiación electromagnética
en forma de pulsos de radiofrecuencia. Los núcleos atómicos absorben y emiten energía
en respuesta a estos pulsos, lo que permite obtener información sobre la estructura y
composición molecular de la muestra. La espectroscopia de RMN se utiliza
ampliamente en química, bioquímica y medicina para determinar la estructura de
moléculas complejas y cuantificar la presencia de diferentes sustancias en una muestra.
7 BIBLIOGRAFÍA

 Abril Díaz, N., Antonio Bárcena Ruiz, J., Fernández, E., Cejudo, A. G., Novo, J.
J., Peinado, J. P., Toribio Meléndez-Valdés, F., & Fiñana, I. T. (s. f.). 8.
Espectrofometría: Espectros de absorción y cuantificación colorimétrica de
biomoléculas. Uco.es. Recuperado 9 de junio de 2023, de
https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-mol/pdfs/08_ESPECTROFOTOMET
RIA.pdf
 Peinado J, Toribio F. ESPECTRO DE ABSORCIÓN DE LAS FORMAS
OXIDAD Y REDUCIDA DEL FMN. Ley de Lambert-beer: CALCULO DEL
COEFICIENTE DE EXTINCION MOLAR. Apartado II. 2018. Santander,
Recuperado 07 junio del 2023, de https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-
mol/pdfs/08II%20ESPECTROFOTOMETRIA.pdf
 (Dakota del Norte). Uco.Es. Recuperado el 07 de junio de 2023, de
https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-mol/pdfs/08II
%20ESPECTROFOTOMETRIA.pdf
 Bengoa A, Sanz MP, Rus A, Borque L. Nuevo procedimiento colorimétrico para
la determinación de adenosina desaminasa en líquidos biológicos. Revista de
Diagnóstico Biológico. junio de 2001;50(2):74-82.
 Díaz J, Folle V, Font A, Suárez D, Saralegui J. Evaluación de un nuevo método
colorimétrico de detección de CO2 espirado. Anestesia Analgesia Reanimación.
diciembre de 2000;16(2):76-81.
 Carrión Domínguez IR, García Borges L, Suárez Pérez Y, Rodríguez Fernández
B, Aja Masa G. Validación del método enzimático para la determinación de
creatinina en suero y orina. Revista Cubana de Farmacia. diciembre de
2015;49(4):0-0.
 Andrade, F. (2016). Glucosa. Medicina y Laboratorio, 22.
https://docs.bvsalud.org/biblioref/2018/05/883397/abc-glucosa.pdf
 Hiperglicemia en la diabetes. (2023, junio 07). Mayoclinic.org.
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/hyperglycemia/
symptoms-causes/syc-20373631