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Journal of South American Earth Sciences 101 (2020) 102598

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Revista Sul-Americana de Ciências da Terra

página inicial da revista: www.elsevier.com/locate/jsames

Charnockitas da Província de Carajás, SE Craton Amazônico (Brasil): T

Restrições petrogenéticas e parâmetros de cristalização intensiva
Williamy Queiroz Félix,b,ÿ , Davis Carvalho Oliveiraa,b , Luciano Ribeiro Silva, n.,
Fernando Fernández Silva,b
a
Grupo de Pesquisa Petrologia de Granitoides (GPPG) - Instituto de Geociências (IG), Rua Augusto Corrêa, 01 CEP-66075-900, Belém, PA, Brazil
b
Programa de Pós-Graduação em Geologia e Geoquímica Universidade Federal do Pará (UFPA) IG-UFPA, Belém, PA, Brazil

INFORMAÇÕES DO ARTIGO ABSTRATO

Palavras-chave: As rochas da série gabronorita-charnockita-granito na Província de Carajás consistem em três variedades granitóides:
charnockita magnesiana granodiorito ortopiroxênio, monzogranito clinopiroxênio e monzogranito anfibólio; os gabronoritos estão associados
Carajás province espacialmente. Eles ocorrem como um pluton alongado NE-SW com lentes menores orientadas para EW. Em geral, os
pós-colisional
tecidos planares são definidos por uma tendência NE-SW a EW e um mergulho acentuado (70-85°) restrito a zonas de
hidratação cisalhamento. As principais fases máficas são o piroxênio e o anfibólio. A biotita é um anito de assinatura magmática e subalcalina.
cristalização fracionada
Plagioclásio inclui labradorita e andesina. As estimativas dos termômetros anfibólios variam de 713 a 800 °C e 765 a 809
Parâmetros de cristalização
°C nos granitóides e gabronorita, respectivamente. Piroxênios deu temperaturas mais altas de 1194-1573 ° C. As
pressões foram de 190-310 MPa durante a colocação. A presença de magnetita primária juntamente com dados
geoquímicos e químicos de anfibólio-biotita indicam que as rochas estudadas cristalizaram sob condições oxidadas
(NNO ± 0,5 e NNO +1). Os conteúdos de H2O são estimados em mais de 4%. A série gabronorita-charnockita-granito
possui afinidade magnesiana, tendências cálcico-alcalina a alto-K e caráter metaluminoso. O caráter magnesiano e
oxidado é herdado da fonte, que provavelmente foi extraída de um manto empobrecido (baixos conteúdos de HFSE). A
modelagem geoquímica mostra que o granodiorito ortopiroxênio se originou por cristalização fracionada de um magma
semelhante ao gabronorito. A atividade de água foi alta nos monzogranitos, e a hidratação teve um papel importante na
evolução magmática da série gabronorita charnockito-granito. A colocação dessas rochas foi controlada por uma zona
de cisalhamento de escala translitosférica atuando como um canal preexistente para a migração de magmas derivados
do manto para níveis epizonais (7,0–10,5 km) em um regime transpressivo sinistral em um cenário pós-colisional. Níveis
crustais profundos favorecem a cristalização de rochas contendo ortopiroxênio (más condições de água), enquanto em
níveis crustais mais rasos os fluidos tendem a ser dominantes no magma, levando à geração de granito anfibólio.

1. Introdução Rochas charnockíticas foram relatadas em diferentes períodos da evolução da Terra,

O termo charnockita foi originalmente proposto para as séries de rochas ígneas
contendo quartzo, feldspato e ortopiroxênio (Holland, 1900). Ao longo dos anos, os
charnockitos atraíram bastante controvérsia em relação à sua nomenclatura e à origem
magmática ou metamórfica do piroxênio, levando a diversos usos do termo ( Howie, 1955;
Pichamuthu, 1960; Bohlender et al., 1992; Frost e Frost, 2008; Rajesh et al., 2011, 2019;
Rajesh e Santosh, 2012). Veja Frost e Frost (2008) e Bhattacharya (2010) para uma
discussão mais ampla sobre a terminologia e a natureza da charnockita. Neste artigo,
consideramos granodioritos e monzogranitos contendo piroxênios como rochas
charnockíticas (sensu lato).
exibindo variação geoquímica significativa na composição de ferroana a magnesiana; e
sua origem foi atribuída a configurações tectônicas distintas (Frost e Frost, 2008; Rajesh,
2012). O modelo de origem das charnockitas é amplo: considera-se que as charnockitas
se formam a partir da diferenciação de fundidos toleíticos com pouco ou
sem componentes crustais (por exemplo, Duchesne e Wilmart, 1997; Anderson et al.,
2003; Rajesh et al., 2019). Eles podem ser formados por cristalização fracionada
compondo as suítes de granitos anortosita-mangerita-charnockita (AMCG) (por exemplo,
Emslie, 1991; Frost e Frost, 2008), o que não os torna necessariamente comagmáticos
(por exemplo, Miller e Barr, 2000). , ou podem cristalizar diretamente de um magma sem
cristalização fracionada ou assimilação envolvida (Marangoanha et al., 2019a;

ÿ
Autor correspondente.
Endereços de e-mail: williamy@ufpa.br (WQ Felix), davis@ufpa.br (DC Oliveira), lucianor@ufpa.br (LR Silva), ffernandes@ufpa.br (FF Silva).

https://doi.org/10.1016/j.jsames.2020.102598 Recebido
em 12 de novembro de 2019; Recebido no formulário revisado em 29 de março de 2020; Aceito em 3 de abril de 2020
Disponível online em 12 de abril de
2020 0895-9811/ © 2020 Elsevier Ltd. Todos os direitos reservados.
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Rajesh et al., 2019).
Em uma fusão granítica, o ortopiroxênio é estável no início da história da cristalização
(Naney, 1983; Lindsley e Andersen, 1983; Dall'Agnol et al., 1999; Frost et al., 2000a) e,
portanto, a presença de mineral contendo piroxênio assemblages, como quartzo,
piroxênio, anfibólio e óxido de Fe-Ti, permite o cálculo de seus parâmetros de cristalização
(P, T e fO2) com maior precisão (Frost e Frost, 2008). As rochas de Char nockite são
frequentemente interpretadas como formadas em altas temperaturas e pressões e sendo
representativas da crosta continental inferior em muitos crátons (Rajesh et al., 2019, 2020;
Marangoanha et al., 2020; Carroll e Wyllie, 1990; Patiño Douce, 1996; Frost et al.,
2000a,b; Frost e Frost, 2008), o que os torna alvos de pesquisa atraentes.
Os charnockitos ígneos estão relacionados com a cristalização de magma anidro
quente e geralmente estão associados a granitóides sem piroxênio (dominante em fibólio-
biotita) (por exemplo, Frost et al., 2001; Laurent et al., 2014; Rajesh et al. , 2019, 2020).
Essa relação pode ser vista em plutons individuais e em escala regional (Bohlender, 1992;
Ridley, 1992; Rollinson e Blenkinsop, 1995; Laurent et al., 2014; Dall'Agnol et al., 2017;
Rajesh et al., 2019 ). No norte da Província de Carajás, a hidratação de rochas
charnockíticas tem sido adotada como modelo para explicar a origem dos granitos
neoarqueanos tipo A anfibólios (Feio et al., 2012; Cunha et al., 2016; Dall'Agnol et al. ,
2017). Assim, a presença de rochas sem piroxênios nas suítes charnockíticas reflete a
transição de condições anidras para hidratadas e representa importante evidência para a
evolução dessas rochas. Embora este processo de hidratação tenha sido proposto para
as rochas neoarqueanas de Carajás, ainda não foi demonstrado.
A área de Ourilândia do Norte, localizada na porção centro-oeste da Província de
Carajás, é composta por plutons mesoarqueanos e intrusões mais jovens de granitóides
contendo piroxênios (Santos e Oliveira, 2016).
Embora ainda não datadas, as rochas charnockíticas podem ser correlacionadas com
suítes neoarqueanas pósorogênicas. O presente trabalho apresenta novos dados
mineralógicos, deformacionais e geoquímicos sobre rochas charnockíticas e gabronoritas
associadas com o objetivo de elucidar os processos relacionados à sua gênese e
configuração tectônica. A química mineral dos silicatos é usada para determinar os
parâmetros de (P, T e fO2).
2. Ambiente geológico
O Cráton Amazônico ocupa a parte norte da plataforma sul-americana (Fig. 1a) e
pode ser separado em várias províncias (Tassinari e Macambira, 2004). O núcleo
arqueano preservado no setor sudeste do cráton é conhecido como Província de Carajás
(Fig. 1b), no qual se distinguem dois domínios tectônicos distintos (Fig. 1c) (Souza et al.,
1996; Santos, 2003; Dall' Agnol et al., 2006). O domínio mesoarqueano mais antigo (3,0–
2,87 Ga) fica na parte sul e é conhecido como domínio do Rio Maria (Dall'Agnol et al.,
2006; Almeida et al., 2011; Oliveira et al., 2011; Feio et al. ., 2013), enquanto a parte norte
da província é representada pelo domínio Carajás, que consiste em extensa crosta
mesoarqueana afetada por eventos neoarqueanos (3,0–2,73 Ga) (Barros et al., 2009;
Feio et al., 2012 , 2013; Dall'Agnol et al., 2013; Marangoanha et al., 2019a, 2019b). O
domínio Rio Maria tem sido considerado por diferentes autores como representando um
clássico terreno juvenil arqueano composto por greenstone belts (2,97 Ga; Souza et al.,
2001; Almeida et al., 2011) e uma variedade de granitóides arqueanos: (1) um série
tonalita-trondhjemita-granodiorita (TTG) mais antiga (2,98–2,93 Ga; Althoff et al., 2000;
Almeida et al., 2011); (2) uma série TTG mais jovem (2,87–2,86 Ga; Leite et al., 2004;
Almeida et al., 2011); (3) a suíte sanukitóide Rio Maria (2,87 Ga; Oliveira et al., 2009); e
(4) uma suíte leucogranodiorito-granítica com alto teor de Ba e Sr e leucogranitos calc-al
calinos de alto K (2,87–2,86 Ga; Almeida et al., 2010, 2013; Leite Santos e Oliveira, 2016).
Os granitóides neoarqueanos são rochas do tipo A das suítes Planalto, Vila União e
Vila Jussara (Feio et al., 2012; Dall'Agnol et al., 2017; Marangoanha et al., 2019b), e
essas rochas estão associadas ao noritas de quartzo e rochas charnockíticas da suíte
diopsídio-norita de Pium
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(Feio et al., 2012; Santos et al., 2013) e granitóides ricos em Na (Feio et al., 2013;
Marangoanha et al., 2019a). Os granitóides são colocados ao longo de uma rede de
anastomoses de zonas de cisalhamento de alta deformação, concordantes com a
tendência dominante regional E-W (Feio et al., 2012; Marangoanha et al., 2019b). Sua
origem tem sido atribuída à fusão parcial de rochas máficas a intermediárias da crosta
inferior ou à mistura de magmas máficos e félsicos (Feio et al., 2012; Marangoanha et al.,
2019b). As rochas portadoras de anfibólios das suítes Planalto e Vila Jussara são
intimamente associadas com charnockitos e têm sido interpretadas como correspondentes
a intrusões charnockíticas/graníticas hidratadas localizadas em altos níveis crustais (Feio
et al., 2012; Cunha et al., 2016 ; Dall 'Agnol et al., 2017).
A área de Ourilândia do Norte está localizada na divisa entre o Rio
Maria e Carajás e é predominantemente composta por plutons de 2,87 Ga, incluindo
sanukitóides e leucogranitos (Santos e Oliveira, 2016). Silva e cols. (2018) agruparam os
granitóides mesoarqueanos em suítes Fe-K e Mg-K. Em Ourilândia e áreas próximas, o
complexo de camadas ultramáficas máficas de 2,72 Ga intrude rochas mesoarqueanas
(Vasquez et al., 2008; Teixeira et al., 2015).
3. Aspectos gerais das rochas estudadas
3.1. Características do campo
As rochas mapeadas são gabronoritos, granodioritos e granitos monzo, intrusivos
nas suítes Mesoarqueanas Fe-K e Mg-K e limitados por zonas de cisalhamento. Os
granodioritos e monzogranitos ocorrem como estoques lenticulares alongados NE-SW na
porção central do mapa e possuem comprimentos e larguras de ~12,5 km e ~2,5 km,
respectivamente. Essas rochas estão espacialmente associadas a intrusões máficas que
ocupam a porção norte do pluton principal (Fig. 2). Monzogranitos também ocorrem como
três corpos menores, quase EW-alongados/formas lenticulares com comprimentos de ~
3–4 km e larguras de < 2 km. A malha plana é restrita às margens dos corpos estudados
e definida por uma tendência NE-SW a EW e um mergulho acentuado (70-85°), o que é
consistente com as tendências impressas durante o desenvolvimento das zonas de
cisalhamento regionais. Xe noliths, enclaves, feições de mistura ou mistura e assimilação
não foram observadas, a relação de contato entre as fácies não é facilmente observada;
no entanto, um contato de transição apresentando um aumento no
conteúdo mineral félsico na direção das rochas mais evoluídas é re
conhecidos (Tabela 1).
3.1.1. Características petrográficas
Com base na sua composição modal (ver Tabela 1; Fig. 3), as rochas estudadas
incluem gabronoritos, ortopiroxênio granodiorito, clinopiroxeno monzogranito e anfibólio
monzogranito (Figs. 3 e 4a-g).
Os gabronoritos (Fig. 4a–d) são rochas leucocráticas de coloração escura (28 ÿ M'ÿ 33%)
e apresentam texturas intergranulares com olivina e piroxênio nos interstícios do
plagioclásio (Fig. 5a– c ); a olivina ocorre como uma fase menor (>5%) na amostra
WDL-06. No gabro de quartzo (WDL-07) observa-se a presença de agregados equantes
(até 1 cm) de quartzo anédrico e de estágio tardio imersos em uma matriz de granulação
fina (Fig. 4c e d ) . Tais agregados correspondem ao intercrescimento granofílico que
ocorre perto da borda de um cristal de plagioclásio zonado (Fig. 5b). O clinopiroxênio
ocorre como minerais individuais e como (Fig. 5c-h) anéis de reação ao redor da olivina e
do ortopiroxênio. Todas as rochas contêm clino- e/ou topiroxênios coexistentes com
texturas de exsolução (com textura de espinha de peixe); cristais de ortopiroxênio
hospedeiro contêm grandes lamelas de clinopiroxênio, o mesmo processo ocorre no
clinopiroxênio que por sua vez exsolve em lamelas finas de ortopiroxênio (Fig. 5c e d).
Os granitóides (granodioritos e ambos os monzogranitos) compreendem rochas
leucocráticas (22 ÿ M'ÿ 30%; Tabela 1 e Fig. 2) que são moderadamente escuras
esverdeadas a cinza rosado (Fig. 4e–g). Apresentam granulação média a grossa (1–5
mm) e texturas hipidiomórficas e ocasionalmente porfiríticas. Os granodioritos são
ligeiramente mais pobres em minerais ferromagnesianos do que as rochas máficas; onde
o ortopiroxênio permanece uma fase comum e a olivina está ausente.
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Fig. 1. Mapas do Cráton Amazônico e Província de Carajás; a) plataforma sul-americana com destaque para o Craton Amazônico (Almeida et al., 1981); b)
Províncias geocronológicas do Cráton Amazônico (Tassinari e Macambira, 1999, 2004); c) mapa geológico detalhado da Província de Carajás (modificado de Vasquez
et al., 2008; Oliveira et al., 2010; Dall'Agnol et al., 2013; Feio et al., 2013; Santos et al., 2013).

Os monzogranitos apresentam teores de minerais ferromagnesianos
semelhantes aos gran odioritos, embora o ortopiroxênio seja raro ou ausente,
e a relação anfibólio/clinopiroxênio seja altamente variável nessas rochas (Tabela 1). O epídoto magmático está presente como cristais idiomórficos com
O clinopiroxênio é a principal fase ferromagnesiana no monzogranito
clinopiroxênio (até 20%; Fig. 5g) e um mineral traço (<1%) no monzogranito
enriquecido com anfibólio. A substituição generalizada de piroxeno por
minerais anfibólios é comumente observada em monzogranitos, onde o
piroxênio é preservado como um núcleo relíquia dentro do anfibólio (textura
corona) nas variedades mais evoluídas (Fig. 5d-i). Nas rochas máficas, esta
substituição é mínima (Fig. 5d). A transformação para biotita está ausente em
todas as variedades, e ocorre como minerais hipidiomórficos a idiomórficos
(Fig. 5i-l).
O plagioclásio apresenta saussuritização moderada a intensa, e as
estruturas deformacionais são representadas por microfraturas preenchidas
por quartzo e feldspato alcalino (Fig. 5m). Quartzo primário (Qtz1) ocorre com
faces hipidiomórficas e geralmente mostra microestruturas núcleo-manto (Fig.
5n–o), o manto é representado por agregados de cristais de quartzo
recristalizados (Qtz2; Fig. 5o), Qtz3 ocorre como cristais xenomórficos em
associação com feldspato alcalino formando texturas granofíricas (Fig. 5b), e
Qtz4 consiste em inclusões de granulação fina associadas à desestabilização
de anfibólios (Fig. 5h–i). K-feldspato mostra um padrão bimodal de distribuição
de tamanho de grão: Kfs1 é hipidiomórfico com textura pertítica, Kfs2 é
xenomórfico e junto com Qtz3 forma uma textura granofírica
(Fig. 5b), e Kfs3 é o produto da deformação e está associado a Qtz2 (Fig. 5n–
o).
núcleos de alanita zonados e parcialmente envolvidos por biotita e hornblenda.
Apatita e zircão são observados como inclusões em feldspato e minerais máficos.
A coexistência de magnetita e ilmenita é comum e geralmente ocorre em
associação com agregados minerais máficos, onde a ilmenita é encoberta por
biotita (Fig. 5l). A titanita ocorre como pseudomorfos da ilmenita (Fig. 5k) ou
formando bordas contínuas ao redor da ilmenita, enquanto a titanita magmática
está ausente.
4. Química mineral
As condições analíticas da microssonda são fornecidas no Apêndice A.
Os dados químicos minerais representativos são fornecidos como material
suplementar online (Tabela S1), e as composições representativas dos
minerais analisados são fornecidas na Tabela 2.
4.1. Composições minerais
O ortopiroxênio tem teores de CaO variando de 0,66 a 2,5% em peso e
teores de Al2O3 variando de 0,5 a 0,8. O ortopiroxênio do granodiorito é mais
rico em FeO, conforme indicado pelas razões XFe (Tabela 2). Em

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Fig. 2. Mapa geológico semidetalhado (~1:50.000) mostrando a área de Ourilândia do Norte e as rochas estudadas.

a gabronorita, o ortopiroxênio trama no campo da enstatita, enquanto
no granodiorito, se insere no campo do ferrossilito (Fig. 6). A faixa de composição
do ortopiroxênio é Wo1En66Fs33 a Wo3En55Fs42. Em
Em contraste, o clinopiroxênio tem teores de CaO variando de 8,6 a 23,4 em peso
%, e os valores de XFe são maiores nos granitóides do que nas rochas máficas
(Tabela 2). O clinopiroxênio é diopsídio e augita, e a pigeonita ocorre por
exsolução; a gama de composições é Wo29En42Fs30 para
Wo49En38Fs14 (Fig. 6).
Nas rochas investigadas, os anfibólios são cálcicos, como a
magnesiohornblenda e a ferrohornblenda (Fig. 7). Esses anfibólios são
caracterizado por Al total variável (0,8–1,5 átomos por unidade de fórmula
(apfu)) e teores de Si e 6,9–7,9 apfu, com teores de Ca de 1,6–1,9
apfu. Em relação às razões Mg/(Fe + Mg), todas as análises variam entre 0,4
e 0,7 (Tabela 2), com exceção da amostra WDL-06 (gabronorita), que
mostra proporções de 0,8 a 0,9.
Plagioclase não mostra diferenças significativas no endmember
ortoclásio (Or0.6 a Or2.1). As principais diferenças estão nos membros finais
albita (Ab37 a Ab86) e andesina (An13 a An61), onde A
diminui do gabronorito para a fácies monzogranito anfibólio.
Plagioclásios de gabronoritas são predominantemente labradorita, enquanto
os de granodiorito e monzogranito contendo clinopiroxênio são
labradorita e andesina. Plagioclásio de anfibólio monzogranitos
gráficos nos campos andesine e oligoclásio (ver Fig. 8a; Tabela 2).
A biotita tem teores de TiO2 entre 1,79 e 5,4% em peso e teores de Fe
entre 1,61 e 3,96 apfu. As rochas granitóides apresentam maior XFe
valores que as gabronoritas (Tabela 2) e teores de Ti médios a altos
(0,21–0,58). As gabronoritas apresentam valores de Mg# ligeiramente mais altos
(0,46–0,69) e mais TiO2 do que os outros litotipos. O alto TiO2
teores na biotita sugerem que este mineral é de origem magmática
(Fig. 8b). No diagrama Al vs. Mg total (Fig. 8c; Nachit et al., 1985),
biotita mostra composições próximas ao membro final do anito e parcelas no
campo subalcalino (Fig. 8c), que é comumente observado no
Neoarchean suites of the Carajás Province (e.g., Cunha et al., 2016;
Dall'Agnol et al., 2017; Oliveira e outros, 2018).

tabela 1
Composição modal das rochas estudadas de Ourilândia do Norte. A análise quantitativa foi realizada usando um contador de pontos automático Stageledge (2000 pontos
contado com o software Endeeper Hardledge).

Faces Gabronorita Opx-Granodiorita Cpx-Monzogranito Am-Monzogranito

Amostra WDL WDL WDL WDL WDL WDL WDL WDL WDL NDP NDP NDP NDP NDP NDP NLD NDP NDP NDP

06 07 08B 08A 01B 01A 09 02 10 77B 77A 59A 59B 72 119 01 123 27 83

Quartzo 2.1 4,7 9,1 11,2 15,8 17,2 19,7 20,9 20,9 23,9 25,7 28,9 19,5 19,9 29,2 30,1 28,2 28,5 30,0 30,6 33,8
– 2,3 6,4 1,5 10,5 6,1 5,8 12,3 22,5 16,7 17,5 10,8 14,9 27,3 14,6 20,3 18,1
Álcali-feldspato
Plagioclásio 66,6 65.1 56,0 54,5 51,7 48,0 48,8 46,4 31.4 28,8 29,0 32,6 28,2 30,9 25,1 22,4 25,6 20,8 21,0
Anfibólio 7,6 Ortopiroxênio 4.1 2.3 6.9 9.5 6.5 10.2 9.5 3.3 7.6 2.6 4.7 3.2 3.3 26,9 19,0 26,5 21,0 22,2
10.9 5.8 7.4 3.9 9.2 3.4 3.4 0,7 – – – – – – – – – –
4,0 Clinopiroxênio 12,9
Olivina 11,0 17.2 16.6 5.4 10.4 9.2 4.8 16.7 16,1 19,0 14,7 18,3 20,7 Tr Tr 0,5 0,9 1.1
5.8 0,5 1.4 Tr – – – – – – – – – – – – – – –
biotita 1,0 1,0 1.2 1.3 1.9 1.3 1.6 1,5 3.3 2.6 2.9 1.2 2.6 4.0 3.4 1.1 1,0 6.4 2.4
Titanita – – – – – – – – – – – – – – 0,8 1.2 1.1 Tr 0,5
0,2 0,7 0,8 0,8 1.4 1,5 1,5 1.2 1,0 1.8 0,9 1,5 1,0 0,2 – 0,3 – – 0,3
Opaco
– – – – – – – – 0,3 – – – Tr – 0,6 0,4 0,7 – 0,6
Epidoto

Mafic 31.4 28,0 28.6 32.9 22,0 28,7 25,8 20.3 25.1 28,0 25,4 22,0 25,1 28,2 30,3 20,3 28,0 28,3 25,0

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Fig. 3. Gráficos QAP, Q-(A + P)-M e Opx-Cpx-Plg para as rochas estudadas de Ourilândia do Norte (após Le Maitre, 2002).
4.2. Parâmetros de cristalização
Parâmetros de cristalização foram estimados usando biotitas, anfibólios,
plagioclásios e piroxênios. Esses minerais foram escolhidos com base em seus
aspectos texturais e composições químicas. Selecionamos minerais magmáticos
primitivos não afetados por processos pós-magmáticos. Todos os cálculos
para os piroxênios e anfibólios foram realizados usando os programas WinPyrox
(Yavuz, 2013) e WinAmptb (Yavuz e Döner, 2017). Os diferentes usados para
estimar os parâmetros de cristalização são dados na Tabela 3.
4.2.1. Temperatura e pressão
Considerando que o termômetro de Ca-in-ortopiroxênio de Brey e Köhler
(1990) pode ser usado para calcular temperaturas para ortopiroxênios simples,
este termômetro mostra temperaturas superiores a 1194 °C e até 1573 °C,
estabelecendo os ortopiroxênios como a fase máfica com as temperaturas mais
altas (Tabela 3). Um termômetro gráfico também é usado para estimar os
valores de cristalização de dois piroxênios (Lindsley e Andersen, 1983, Fig. 9a),
e as temperaturas variam de ~700 a 1100 °C. O termômetro de dois piroxênios
baseado em Mg2Si2O6- CaMgSi2O6 proposto por Carlson e Lindsley (1988)
produz valores semelhantes (708–1060 °C), e um termômetro de clinopiroxênio
único produz temperatura de 833–904 °C (Molin e Zanazzi, 1991). . No geral, o
topiroxênio mostra uma diminuição na temperatura de gabronorito para
granodiorito (Tabela 3), enquanto as temperaturas do clinopiroxênio em todas
as rochas são semelhantes (833–906 °C). O termômetro anfibólio-plagioclásio
de Blundy e Holland (1990) representa um termômetro dependente da pressão
considerando o teor de albita de rochas saturadas de sílica.
Este termômetro, em combinação com a calibração de Hammarstrom e Zen
(1986), fornece temperaturas de cristalização para as rochas estudadas entre
725 e 819 °C (Tabela 3). Além disso, o termômetro de equilíbrio quasi-solidus
hornblenda-plagioclásio de Holland e Blundy (1994) usando a calibração de
Schmidt (1992) fornece valores de 676–816 °C. O termômetro apenas de
anfibólio de Ridolfi et al. (2010) fornece temperaturas que diferem apenas
ligeiramente dos outros termômetros utilizados, variando de 713 a 800 °C e de
765 a 809 °C para os granitóides e gabronorita, respectivamente (Tabela 3;
Fig. 9b – c ) .
Erdmann et al. (2014) consideram este termômetro adequado para determinar
a temperatura de cristalização em anfibólios.
Embora os núcleos e as bordas dos cristais de hornblenda nas rochas
estudadas tenham composições semelhantes, a pressão é estimada usando
apenas a composição das bordas da hornblenda. Empregando o geobarômetro
Al-in-hornblenda proposto por Hammarstrom e Zen (1986), Hollister et al. (1987)
e Anderson e Smith (1995), as pressões estimadas para a colocação (e
cristalização) dos granitóides e gabronorita
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são semelhantes e variam de 110 a 350 MPa. Utilizando o geobarômetro de
Johnson e Rutherford (1989), a pressão tende a ser menor e varia de 100 a
270 MPa (Tabela 3). As equações de Schmidt (1992) e Ague (1997) indicam
pressões maiores, mas não muito diferentes, no intervalo de 190 a 390 MPa.
Com base nas equações de Mutch et al. (2016) as pressões variam de 190 a
310 MPa, sendo que as rochas monzograníticas apresentam os valores mais
baixos (190–250 MPa) (Fig. 9b).
4.2.2. fugacidade de oxigênio
A fugacidade de oxigênio (fO2) é o principal parâmetro que controla a
formação dos minerais de óxido de ferro-titânio. Estudos experimentais
mostraram que a fO2 é fortemente dependente da temperatura, mas também
pode ser modificada por meio de variações na pressão (Carmichael, 1991;
Frost, 1991; Frost e Lindsley, 1991; Anderson e Smith, 1995). A relação Fe/(Fe
+ Mg) em anfibólios e biotitas é indicativa de fO2, pois esses minerais tornam-
se progressivamente mais ricos em magnésio com o aumento de fO2 (por
exemplo, Wones, 1981; Anderson e Smith, 1995; Anderson et al., 2008).
No diagrama Fe/(Fe + Mg) vs. AlIV (Anderson e Smith, 1995), os anfibólios
analisados plotam no campo de fO2 intermediário (Fig. 9d). No diagrama Fe/
(Fe + Mg) vs. Al total (Fig. 9e), as biotitas plotam no campo de granito da série
magnetita de Anderson et al. (2008). Estes dois diagramas mostram que as
rochas estudadas cristalizaram em condições relativamente oxidantes e
semelhantes aos granitos da série magnetita tampão Ni-NiO (NNO) ± 0,5 e
NNO +1; (Fig. 9e). A razão molar Fe3+/(Fe3+ +Fe2+) nos anfibólios cálcicos
dos granitóides e gabronoritos de Ourilândia varia de 0,12 a 0,25, indicando
fO2 acima do tampão quartzo faialita-magnetita (QFM) e sugerindo cristalização
sob condições moderadas a oxidantes (por exemplo, Clowe et al., 1988;
Campos et al., 2016). A estimativa de fO2 (tampão NNO) de composições de
anfibólio usando a equação de Fegley (2013) fornece valores variando de ÿ16,6
a ÿ10 para as rochas gabronoritas e granodioritas e ÿ12,6 a ÿ11,2 para as
rochas monzograníticas, e esses valores mostram uma ligeira correlação
positiva com a temperatura (Fig. 9c; Tabela 3).
A presença de magnetita primária, a composição magnesiana e o fO2 estimado
durante a cristalização sugerem que essas rochas choram
talizado sob condições oxidadas.
5. Geoquímica
Os resultados das análises de rocha total das rochas estudadas são
relatados na Tabela 4 e as descrições da preparação da amostra e dos
procedimentos analíticos são fornecidas no Apêndice B. Os teores de SiO2
variam de 55,8 a 64,7% em peso nos granitóides e 55,6 a 56,7% em peso em as rochas má
Os diagramas de variação de Harker de elementos principais e traços selecionados para
as diferentes variedades mostram que os granitóides são mais enriquecidos em íons grandes
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Fig. 4. Aspectos mesoscópicos das rochas estudadas: a, b) aspectos de campo do gabronorito; c) relação de campo dos gabronoritos graduando-se em fácies mais ricas em
quartzo; d) detalhe da gabronorita rica em quartzo; e) granodiorito ortopiroxênio; f) monzogranito clinopiroxênio; g) anfibólio monzogranito.

elementos litófilos (LILEs; Rb, K e Ba, exceto Sr) e elementos de alta
intensidade de campo (HFSEs; Zr, Y e Ti) e mais empobrecidos em
elementos formadores de rocha do manto (Mg, Fe, Ca e Al) do que
gabronoritos (Fig . .10a –h; Tabela 4). Os diagramas de Harker (Fig. 10a–h)
mostram que os granitóides têm comportamento geoquímico semelhante e
os gabronoritos seguem a mesma tendência, mas são menos evoluídos.
Assim, em relação aos granitóides, os gabronoritos são mais ricos em
Al2O3, CaO, Fe2O3t, MgO, Mg# e Sr, que nos diagramas de Harker
apresentam correlações negativas (Fig. 10; Tabela 4); em contraste, os
granitóides são mais ricos em SiO2, TiO2, K2O, Rb, Ba, Zr e Y, que
apresentam correlações positivas. As altas relações Rb/Zr (>0,5) observadas nessas rochas não
SiO2 (Fig. 10h).
Apesar das diferenças petrográficas, os elementos de terras raras (ETR)
e os padrões multielementares das rochas estudadas são bastante
semelhantes (Fig. 11a-d). De maneira geral, os monzogranitos e granodioritos
apresentam leve enriquecimento de teores de ETRS leves em relação aos
ETRS pesados, com relação La/YbN variando de 9,6 a 13,5. Gabronoritas
exibem o mesmo padrão, embora exibam maior fracionamento de REE (La/
YbN = 8,2–10,1). Nos granitóides, há discretas anomalias negativas de Eu
(Eu/Eu* = 0,6–0,9), enquanto nos gabronoritos essas anomalias são
ausentes ou positivas (Eu/Eu* = 0,8–1,2). No diagrama multielementar
normalizado domostram uma
manto, as correlação
rochas claraexibem
estudadas com LILE

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Fig. 5. Fotomicrografias representativas das rochas estudadas; a) olivina, clinopiroxênio e plagioclásio formando uma textura intergranular na gabronorita; b)
textura granofírica formada por Pl circundada por Qtz3 e Afs2; c) ortopiroxênio mostrando exsolução de clinopiroxênio (textura espinha de peixe) com núcleo de clinopiroxênio
com exsolução de ortopiroxênio; d) pequena transformação piroxênio-anfibólio na gabronorita; ef) a transformação piroxênio-anfibólio no ortopiroxênio
granodiorita, bem desenvolvida em comparação com a gabronorita; g) anfibólio formando textura corona no piroxênio da fácies piroxênio monzogranito; hi) transformação de
piroxênio em anfibólio gerando Qtz4; j) textura hipidiomórfica bem preservada no monzogranito clinopiroxênio; k) aglomerado máfico com
titanita; l) inclusões de ilmenita reabsorvidas e irregulares em biotita; m) plagioclásio subédrico exibindo microfraturas intragranulares preenchidas por quartzo e anfibólio; n)
quartzo recristalizado mostrando textura núcleo-manto formado por Qtz1 no núcleo envolto por Qtz2; o) textura núcleo-manto caracterizada por plagioclásio porfiroclasto
limitado por quartzo, plagioclásio e feldspato alcalino.

padrões enriquecidos (Rb, Ba, Sr e K). Os granitóides apresentam discretas
anomalias ne gativas de Nb, P e Ti em relação às anomalias acentuadas
nos gabronoritos, que também são relativamente mais empobrecidos em HFSEs.
Todas as rochas amostradas são metaluminosas, com um valor de índice de
saturação de alumínio (ASI) ÿ 0,9, conforme definido por Shand (1943)
(Fig. 12a). De acordo com o diagrama SiO2 vs. Fe* de Frost et al. (2001),
as rochas estudadas são majoritariamente magnesianas. Duas amostras de mon
zogranite livres de clinopiroxênio plotam-se fora do campo de rochas magnesianas e são
ligeiramente ferroano (Fig. 12b). No índice alcalino-cal modificado (MALI;
Frost et al., 2001) , a gabronorita e a granodiorita são
cálcica, enquanto as variedades mais siliciosas se situam no campo calco-alcalino
(Fig. 12c). Comportamento semelhante é observado no diagrama K2O vs. SiO2 de
Peccerillo e Taylor (1976) (Fig. 10b).

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mesa 2
Características químicas minerais representativas das rochas estudadas.

Gabronorita Granodiorito Opx Cpx Monzogranito Anfibólio Monzogranito

XFe = 0,48–0,57 XFe = 0,69 – –

Ortopiroxênio
Clinopiroxênio XFe = 0,36 XFe = 0,47–0,56 XFe = 0,4–0,54 XFe = 0,54–0,55
anfibólio XMg = 0,5–0,71 XFe XMg = 0,41–0,44 XFe XMg = 0,39–0,47 XFe XMg = 0,51–0,40
biotita = 0,52–0,31 = 0,66–0,68 = 0,65–0,67 XFe = 0,61–0,62
plagioclásio An50-58 An42-51 An44-55 An17-48

XFe = Fe/(Fe + Mg); XMg = Mg/(Mg + Fe); An = Ca/(Ca + Na + K)*100.

Fig. 6. Diagrama de classificação Wollastonita-enstatita-ferrosilita (Morimoto, 1988) para piroxênios das rochas estudadas. Os quadrados representam lamelas de exsolução em
os piroxênios.

6. Discussão
6.1. Afinidades geoquímicas
As feições estruturais e deformacionais identificadas na região estudada
granitóides eliminam qualquer possibilidade de ligação dessas rochas com o
magmatismo orogênico proterozóico em Carajás. Mesmo na ausência de
dados geocronológicos, sugerimos que, a partir do quadro deformacional
desses plutons, formando um EW- e NE-SW-tendência alongada
maciço cortando as rochas mesoarqueanas de 2,87 Ga, essas rochas foram
colocados e cristalizados em um campo de estresse regional no norte
Província de Carajás no Neoarqueano. Para estabelecer um mais completo
cenário do evento magmático que produziu as rochas estudadas,
apresentar uma comparação geoquímica e petrológica com o Neoarqueano
granitóides da Província de Carajás. A base de dados compreende 200
amostras de granitóides Neoarqueanos da Província Carajás: Granitóides tipo A
suítes (Feio et al., 2012; Dall'Agnol et al., 2017; Marangoanha et al.,
2019b), o Café enderbite (Marangoanha et al., 2019a) e o Pium

Fig. 7. Diagrama de classificação (Leake et al., 1997) para

anfibólios representativos de Ourilândia do
Norte estudou rochas. Anfibólios foram analisados
usando conteúdo livre de H2O, e a fórmula estrutural
foi calculado com base em 23 átomos de oxigênio, de acordo com
ao método de Leake et al. (1997) e Hawthorne
e outros (2012). As razões Fe+3/Fe+2 foram estimadas
baseado em balanceamento de carga (Schumacher, 1997). Para
cálculo da fórmula estrutural, os cátions foram coletados
em um conjunto de 13 cátions menos Ca, Na e K (13-
CNK).

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Fig. 8. Diagramas de classificação para plagioclásio e biotita: a) nomenclatura de feldspato; b) composições de biotita no diagrama ternário 10*TiO2-FeO + MnO-MgO (peso
%), com limites para biotita magmática, reequilibrada e neoformada de Nachit et al. (2005); c) Diagrama AlIV vs. Mg (fields Nachit et al., 1985). Abreviaturas: Sid -
siderofilita; Leste - eastonita; Flog - flogopita; Ann - aniquilação; TSM - mica tetrassilícica; Zw – eles não são escritos.

Norite (Santos et al., 2013). O charnockita neoarqueano no Matok
Complexo (Cinturão do Limpopo) é usado como exemplo de outro bem estudado
plúton pós-colisional composto por granitóides com e sem piroxênios (Bohlender,
1992; Laurent et al., 2014).
Os granitóides de Ourilândia compartilham semelhanças no modo de
ocorrência e regime tectônico de colocação com os demais granitoides neoarqueanos. (enderbite) da área de Ouro Verde por
Plutons tipo A na Província de Carajás; no entanto, eles diferem em termos de
suas faixas de composição. No geral, os granitóides estudados exibem um
faixa mais estreita de teores de SiO2 (59,9–64,6% em peso), o que contrasta com
a ampla faixa de composição definida por outros plutons neoarqueanos
(Fig. 10). O diagrama FeO* vs. Rb/HFSE mostra que as rochas estudadas são
empobrecido em HFSEs (por exemplo, Zr, Y, Nb e Ti), contrastando fortemente
com as rochas comparadas (Fig. 13a-b). Além disso, as rochas de
Ourilândia são magnesianas [rocha inteira FeOt/(FeOt + MgO) ÿ 0,80],
enquanto os outros plutons neoarqueanos são compostos por granitos ferroanos
e rochas magnesianas associadas (Fig. 12b). Os valores de Mg#, Ca e Sr
dos granitóides estudados são semelhantes aos do pluton Matok e rochas do
tipo A com menores teores de SiO2 (<65%), e se distinguem das rochas sódicas
seu enriquecimento em LILEs (K, Rb e Ba) e Fe2O3, bem como sua
leve empobrecimento em Al2O3, CaO e Sr e menores valores de Mg#.
Da mesma forma, a gabronorita é mais enriquecida em Fe2O3 (menor Mg#) e
esgotado em HFSEs do que o Pium Norite.

Tabela 3
Parâmetros de cristalização estimados para as rochas estudadas de Ourilândia do Norte.

Autores/Fácies Gabronorita Opx Trigo Cpx Monzo Amp Monzo

Temperatura de Cristalização (°C)

Ridolfi et ai. (2010) Amp Blundy 765–809 768–800 713–772 760–774
and Holland (1990) Amp Holland and 726–773 745–819 725–798 766–784
Blundy (1994) Amp Putirka (2016) Amp 684–767 699–816 676–776 710–788
Molin and Zanazzi 731–781 717–777 666–738 706–758
(1991) Cpx Carlson and Lindsley 836–904 833–906 864–905 885–896
708–1021 717–1060 – –
(1988) Cpx-Opx Brey and Köhler (1990) Cpx-
723–943 726–918 – –
Opx Taylor ( 1998) Cpx-Opx Brey e
855–1061 887–1043 – –
Köhler (1990) Opx Pressão
1194–1573 1244–1485 – –
de cristalização de anfibólio (MPa)

Hammarstrom e Zen (1986) 180–300 240–340 120–250 200–230

Hollister et ai. (1987) 170–300 230–350 110–260 240–290
Johnson e Rutherford (1989) 140–230 190–270 100–190 150–180
Schmidt (1992) 240–350 300–390 190–300 260–290
Anderson e Smith (1995) 200–280 110–310 150–210 180–210
Ague (1997) 260–340 300–370 220–310 270–290
Mutch et ai. (2016) 240–280 250–310 190–250 230–240
Profundidade de colocação (Km)
100 MPa = 0,037 km 8,9–10 9–11 7–9 8–9
Atividade de água (% em peso)
Ridolfi et ai. (2010) 4.2–6.3 5,0–6,1 4.1–6.5 4,7–5,9
Fugacidade de oxigênio NNO
Fegley (2013) ÿ16,6 a ÿ14,6 ÿ15,6 a ÿ10 ÿ12,6 a ÿ11,3 ÿ17,1 a ÿ14,8

Nota: 100 MPa = 0,037 km De acordo com o fator de conversão proposto por Brown et al. (1992).

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Fig. 9. Representação gráfica das estimativas de temperatura e pressão do piroxênio e anfibólio nas rochas estudadas de Ourilândia do Norte: a) recalcula
composições de dois piroxênios plotados no diagrama Di–Hd–En–Fs para termometria a 1 atm ( Lindsley e Andersen, 1983); b) diagrama mostrando temperatura
(Ridolfi et al., 2010) vs. pressão (Mutch et al., 2016) para cristalização de anfibólios das rochas estudadas de Ourilândia do Norte; c) fO2 em NNO segundo Fegley
(2013) vs. temperatura, ambos calculados segundo Ridolfi et al. (2010); d) gráfico AlIV vs. Fe/(Fe + Mg) binário para anfibólio (Anderson e Smith, 1995); e)
Diagrama Fe/(Fe + Mg) vs. AlIV + AlVI mostrando as variações composicionais na biotita (Anderson et al., 2008).

6.2. modelo petrológico
As composições químicas e modais dos granitóides estão relacionadas
a fatores como a fonte magmática e os processos de diferenciação, e a
composição química dos granitóides pode ser usada para estabelecer
ligações genéticas entre rochas granitóides associadas espacialmente.
Os charnockitos neoarqueanos do pluton Matok e as suítes granitóides
tipo A de Carajás apresentam um amplo espectro composicional, variando
de gabro e diorito a sienogranito e monzogranito, o que implica uma
natureza distinta. Ao todo, as rochas máficas foram derivadas de fontes
enriquecidas do manto, e as rochas granitóides podem ter sido geradas
por desidratação, fusão de rochas metamórficas (Feio et al., 2012; Rajesh
et al., 2014; Dall'Agnol et al., 2017) ou um processo mais complexo envolvendo
interações entre fusões graníticas e derivadas do manto (Laurent et al.,
2014; Marangoanha et al., 2019b). A similaridade desses granitóides com
os de Ourilândia quanto aos elementos formadores das rochas do manto
indica a participação do magma máfico em sua origem. Além disso, é
importante notar que (i) os granitóides exibem uma faixa composicional
restrita que pode ser interpretada como indicando evolução de um único
lote de magma ou derivação de rochas geradoras com uma composição
específica e (ii) o caráter magnesiano e o maior As razões discriminantes
LILE/HFSE identificadas neste grupo não suportam a participação do
magma gerado a partir da fusão parcial da crosta metamorfoseada sob
condições de fácies granulíticas, sob as quais seria esperada a geração
de plutons ferrosos (por exemplo, Dall'Agnol et al., 2017 ).

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Tabela 4
Análises geoquímicas das rochas estudadas de Ourilândia do Norte. Elementos principais (% em peso) e oligoelementos (ppm).

Faces gabronoritas Granodiorito Opx Cpx Monzogranito Am Monzogranito

Amostra WDL WDL WDL WDL WDL WDL NDP NDP NDP NDP NDP NDP NDP NDP NDP NDP
7 08A 01A 59A 59B 77A 77b 72 123 27 14 83 119
SiO2 6 55,6 56,7 57.2 59.8 9 61,5 2 64,3 63,6 63.6 64,0 64.2 64,7 62,4 63,9 64,2 64,3 64,6
TiO2 0,3 0,4 0,4 0,7 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,7 0,6 0,6 0,6 0,6
Al2O3 17,0 15.6 15.4 14.2 15,0 14.1 13.9 13.7 13.8 14,0 13.9 13.7 13.4 13.6 13.9 13.6
FeOt 7.1 7.9 7.2 8.8 7.3 6.8 7,0 6.9 6.8 6.5 6.4 8.1 6.9 6.8 6.5 6.5
MnO 0,2 0,2 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1

MgO 6.7 4.8 4.8 3.3 2.9 2.4 2.5 2.5 2.3 2.3 2.3 2.2 2.1 1.9 2.3 2.0
Alto 9,7 8,5 8,4 6,8 6.1 5,0 4,5 4,8 4,6 4,7 4,5 4,8 3,9 4,3 4,6 4.3
Na2O 2,8 3,1 3,1 3,2 3.3 3,5 3,7 3,4 3,4 3,5 3,7 3,2 3,1 3,6 3,6 3.2
K2O 0,7 1.1 1.2 1.8 2.1 2.2 2.2 2.3 2.5 2.5 2.6 2.5 3.6 2.8 2.4 2.9
P2O5 0,0 0,1 0,1 0,1 0,1 0,2 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,2 0,1 0,1 0,1
Total 100,8 99,2 98,6 99,8 99,7 99,9 98,9 98,9 98,9 99,3 99,7 98,7 98,5 98,6 99,0 98,8

Não 255,0 421,0 465,0 578,0 623,0 789,0 621,0 760,0 698,0 805,0 706,0 869,0 1207,0 854,0 737,0 798,0
Rb 26,0 47.3 53,9 79.2 98,9 91,8 68,6 92.2 103,6 97,4 96,0 68,8 102,8 107,4 93,4 105,5
Sr 355,0 370,0 333,0 311,0 316,0 319,0 281.2 298,4 263,4 267,1 269,2 205,1 206.1 267,6 300,8 239,5
º 2.3 3.9 4.6 7.2 8,0 8.3 10.9 8,0 9.4 9.5 9.6 8.3 7.9 9.4 9.8 11.5
Hf 1.2 1.8 2.2 3.5 3.2 3.6 3.3 2.5 3.1 3.8 2.9 3.7 2.8 4.3 4.1 4.4
zr 42,0 64,0 86,0 130,0 116,0 133,0 118,5 108,0 121,0 136.1 105,0 131,6 103,9 152,9 155,3 152,3
Nb 1.7 2.9 3.2 5.2 5.7 6.3 5.9 5.9 6.4 6.3 6.3 6.8 6.5 6.2 6.2 6.5
Voltado para 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,7 0,6 0,8 0,8 1,0 1.2 0,8 1,0 0,9 0,7
E 7,0 12,0 12.2 16.7 13.9 21.1 14.4 13.6 15.2 14.9 12.6 18.7 15,0 21.5 15,0 15.8
Em 121,0 80,0 83,0 36,0 33,0 46,0 51,0 32,0 31,0 30,0 25,0 31,0 37,0 22,0 28,0 31,0
O 8.4 15.1 17.7 23.4 23.7 31.7 25.1 26.2 26.9 24,0 25.7 31.2 26.6 31.6 28.9 31.6
Esse 15.3 28.1 32.6 44.1 44.4 53.1 49.1 49.1 48,4 49.2 50.1 52,9 50.1 50.1 56.1 54.4
Pr 1.7 3.2 3.6 5,0 4.8 6.5 5.1 5.5 5.4 5.2 5.4 6.3 5.2 6.4 6.0 6.3
Nd 6.4 11.9 12.9 17.6 17.3 23.9 17.8 19.6 18.9 17.7 18.5 21.6 20.1 24.6 22.2 22,0
Sm 1.2 2.4 2.7 3.3 3.1 4.6 3.3 3.1 3.1 3.4 3.4 3.9 3.6 4.3 3.7 4.1
UE 0,5 0,7 0,6 0,8 0,8 1.1 0,9 0,9 0,8 0,8 0,7 1,0 1,0 1.1 0,7 0,8
Deus 1.2 2.0 2.1 2.8 2.6 3.9 3.0 3.0 3.3 3.1 3.1 3.8 3.3 3.8 3.3 3.6
Tb 0,2 0,3 0,3 0,5 0,4 0,6 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,6 0,5 0,6 0,5 0,5

Aqueles
1.2 2.1 2.0 2.7 2.4 3.4 2.5 2.8 2.6 2.7 2.5 3.4 3.1 3.3 2.7 3.1
Para 0,2 0,4 0,4 0,6 0,5 0,7 0,5 0,6 0,6 0,5 0,5 0,7 0,6 0,8 0,5 0,6
É 0,7 1.2 1.2 1.7 1,5 2.1 1,5 1.4 1.6 1.4 1,5 2.0 1.6 1.9 1,5 1.6
Tm 0,1 0,2 0,2 0,3 0,2 0,3 0,2 0,2 0,3 0,3 0,2 0,3 0,2 0,3 0,2 0,3
Yb 0,7 1.2 1.2 1.6 1.3 1.9 1,5 1.4 1,5 1.4 1.4 1.8 1.6 2.0 1.4 1.7
Lu 0,1 0,2 0,2 0,3 0,2 0,3 0,2 0,2 0,2 0,3 0,2 0,3 0,2 0,3 0,2 0,2

FeO* 0,5 0,6 0,6 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,8 0,7 0,7 0,8 0,8 0,8 0,7 0,8

FeOt/MgO 1,0 1.6 1,5 2.7 2.5 2.9 2.8 2.7 2.9 2.9 2.9 3.7 3.3 3.6 2.8 3.3
TiO2+P2O5 Zr 0,3 0,5 0,5 0,8 0,7 0,8 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,8 0,7 0,7 0,7 0,7
+ Nb + Ce + Y 66,0 Zr + Y 49,0 Sr/Y 107,0 134,0 196,0 180,0 213,5 187,9 176,6 191,0 206,5 174,0 210,0 175,5 230,7 232,6 229,0
Mg# A/NK A/CNK MALI La/YbN Eu/ 76,0 98,2 146,7 129,9 154.1 132,9 121,6 136.2 151,0 117,6 150,3 118,9 174,4 170,3 168,1
Eu# 50,7 30.8 27.3 18.6 22.7 15.1 19.5 21.9 17.3 17.9 21.3 10.9 13.7 12.4 20,0 15.1
0,6 0,5 0,5 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,3 0,4 0,3 0,4 0,4
3,2 2,5 2,4 2,0 1,9 1,7 1,6 1,7 1,7 1,6 1,6 1,7 1,5 1,5 1,6 1.6
0,7 0,7 0,7 0,7 0,8 0,8 1.6 1.7 1.7 1.7 1.6 1.7 1,5 1,5 1.6 1.6
ÿ6,2 ÿ4,3 ÿ4,7 ÿ1,8 ÿ0,7 0,8 1.4 0,9 1.3 1.3 1.7 0,9 2.9 2.1 1.4 1.8
8.2 8.6 10.1 9.6 12.2 11.3 11.5 12.6 12,0 11.2 12.1 11.7 11.3 10.9 13.5 12.8
1.2 0,9 0,8 0,8 0,8 0,8 0,9 0,9 0,7 0,7 0,7 0,8 0,9 0,8 0,6 0,6

Abreviaturas: Mg# = relação molecular Mg2+/(Mg2+Fe) ; (Eu/Eu)# = EuN/((SmN + GdN)/2); A/CNK = razões molares Al2O3/(CaO + Na2O + K2O); A/NK = Al2O3/
(Na2O + K2O) razão molar; FeO* = FeOt/(FeOt + MgO); MALI = Na2O + K2O-CaO.

Os principais processos envolvidos na origem dos granitóides de
Ourilândia são limitados por algumas evidências: a ausência de máfica
enclaves, xenólitos, cristais de quartzo embutidos e plagioclásio com zoneamento
oscilatório e dispersão limitada dos dados químicos. Em
Além disso, dados petrográficos e mineralógicos revelam afinidades entre
os gabronoritos e granitóides estudados. Apresentam ETR semelhantes e
padrões multielementares e um arranjo quase colinear entre
suas amostras em diagramas de Harker (Fig. 10), e eles definem um único
tendência cálcica a cálcio-alcalina (Fig. 12c); esses fatores são comumente
interpretados como resultado da diferenciação magmática (por exemplo, Barker e
Arthur, 1976; Petersen, 1980; Bohlender et al., 1992). Decréscimos graduais em
elementos residuais, como Fe, Mg, Ca e Ti, e aumentos lineares em Si e álcalis
são interpretados como produtos de frações.
cristalização de um magma parental comum. Decrescente modal
teores de plagioclásio e A do gabronorito para os granitóides é
também característico da diferenciação do magma. Assim, o magnesiano e
caráter oxidado desses granitóides foi herdado do magma
fonte. Considerando os padrões geoquímicos das rochas estudadas, o
magma mais primitivo provavelmente foi extraído de normal ou empobrecido
manto (baixos conteúdos de HFSE).
Com base nesses aspectos, a modelagem geoquímica usando dados REE é
apresentado considerando a cristalização fracionada como o processo primário
responsável pela diferenciação e assumindo que os derivados do manto derretem
foram o magma parental de todos os granodioritos e monzogranitos
rochas. O granitóide menos evoluído (granodiorito ortopiroxênio) pode ser
obtido a partir da cristalização fracionada de uma gabronorita rica em sílica
(amostra WDL-07) magma envolvendo a extração de plagioclásio, piroxeno,
olivina, anfibólio e biotita. As proporções calculadas são
aproximadamente 66% plagioclásio, 12% clinopiroxênio, 9% olivina, 8%
anfibólio, 4% ortopiroxênio e 1% biotita com 45% de cristalização
da fusão da fonte (Fig. 14). Este processo explicaria o pouco
padrões de REE esgotados dos granitóides estudados. As relações elementares
são consistentes com a origem de uma série granítica gabronorita-charnockita.
Como mostrado na seção geoquímica, o granito estudado

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Figo. 10. Diagramas de Harker de óxidos maiores e menores (em % em peso) e oligoelementos (em ppm) das rochas estudadas comparadas com granitóides
neoarqueanos tipo A ( Feio et al., 2012; Dall'Agnol et al., 2017; Oliveira ). et al., 2018; Marangoanha et al., 2019b), Coffee enderbite (Marangoanha et al., 2019a), Pium
Norite (Santos et al., 2013), Pedra Branca trondhjemite (Gomes e Dall'Agnol, 2007; Feio et al., 2013) e charnockitas do pluton Matok (Bohlender, 1992).

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Fig. 11. Elementos de terras raras e padrões multielementares: (a) diagramas mostrando REE e (b) padrões multielementares das rochas estudadas de Ourilândia do Norte; (c)
e (d) diagramas mostrando o campo (em cinza) para as rochas estudadas de Ourilândia do Norte e a média das suítes neoarqueanas. Os valores de normalização dos condritos são
de Evensen et ai. (1978), e os valores de normalização do manto primitivo são de McDonough e Sun (1995).
rochas charnockíticas exibem comportamento geoquímico muito semelhante, e
cristalização fracionada provavelmente não foi o único processo responsável por
suas diferenças texturais e mineralógicas; outros processos provavelmente incluíam
diferentes condições de cristalização do magma (ou seja, determinadas pelos efeitos
de parâmetros como fO2 e teor de H2O fundido).
6.2.1. Significado dos granitóides sem piroxênio
Em todo o mundo, a série charnockita mostra fácies livres de piroxênios nas quais
biotita e hornblenda são as fases ferromagnesianas dominantes
(Hubbard, 1988; Bohlender et al., 1992; Frost et al., 2000a,b; Rajesh
e outros, 2014). Em magmas de alta temperatura e baixa água (H2O < 2 wt
%), o piroxênio se forma durante os estágios iniciais da cristalização; no entanto,
dependendo das condições de pressão, temperatura, fO2 e H2O
conteúdo no magma (>4% em peso), Ca-anfibólio pode ser uma fase de cristalização
inicial, contornando a formação de piroxênio (Naney, 1983;
Dall'Agnol et al., 1999; Klimm e outros, 2003). Assim, é comum atribuir a ocorrência
de anfibólio como uma fase importante em granitóides
série a um aumento no conteúdo de H2O durante a evolução magmática (Frost
e Frost, 2008).
Para as rochas estudadas, os teores de H2O no fundido são calculados
usando a composição de anfibólio de acordo com Ridolfi et al. (2010) e
variam entre 4,1 e 6,5% em peso (Tabela 3). Embora tenha sido documentado que
os conteúdos de H2O calculados por Ridolfi et al. (2010) refletiu a variação
composicional e a temperatura de cristalização
do magma (Erdmann et al., 2014), o teor de H2O fundido está de acordo com os
estimados para os outros granitóides neoarqueanos de
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Journal of South American Earth Sciences 101 (2020) 102598
Província de Carajás (por exemplo, Cunha et al., 2016; Dall'Agnol et al., 2017;
Oliveira e outros, 2018). A ampla substituição do anidro pelo
fases hidratadas parece ser a feição petrográfica mais comum
observadas nas rochas monzograníticas, o que teria que ocorrer em
Conteúdos de H2O superiores a 4% em peso (por exemplo, Dall'Agnol et al., 1999). Nisso
respeito, o ortopiroxênio é um mineral importante no granodiorito e
gabronorita e torna-se rara e estritamente observada como lamelas no
rochas monzograníticas contendo clinopiroxênio. Finalmente, o ortopiroxênio é
ausente na variedade anfibólio monzogranito, onde clinopiroxênio
ocorre como um núcleo relíquia dentro do anfibólio (textura corona), que cristalizou
como aglomerados de cristais euédricos a subédricos, o que sugere
que a atividade de água foi maior nos monzogranitos. Essas transformações
ocorreram no estágio magmático resultante da peritética
reações durante a cristalização, como sugerido pelos limites retos
entre os primeiros minerais ferromagnesianos e plagioclásio. Reabsorvido il menite
envolto por biotite indica cristalização hidratada (por exemplo, Beard
et al., 2004), o que corrobora que durante a cristalização do magma ocorreram
processos de hidratação.
Os plutons de granito neoarqueanos com assinaturas geoquímicas do tipo A
da Província de Carajás têm anfibólio e biotita como principais máficos
fases, são desprovidas ou contêm relíquias raras de clinopiroxênio e são
desprovido de ortopiroxênio. A ausência de piroxênio e a ocorrência
de anfibólio como uma fase importante nestes plutons indica que o
teor de água influenciou diretamente na estabilidade do mineral durante
evolução do magma (Cunha et al., 2016; Dall'Agnol et al., 2017). Em relação ao
contraste nos conteúdos modais de piroxênio e anfibólio
entre as rochas da série gabronorita-charnockita-granito e seu H2O
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Fig. 12. Classificação geoquímica e gráficos de séries magmáticas para as

rochas estudadas de Ourilândia do Norte: a) A/CNK [Al2O3/(CaO + Na2O + K2O)] vs.
diagrama A/NK [Al2O3/(Na2O + K2O)] (Shand, 1943); b) Diagrama SiO2 vs.
FeOt/ (FeOt + MgO) (Frost et al., 2001), limite TH-CA de Miyashiro (1974), TH,
toleítico; CA, cálcio-alcalino; c) Diagrama Na2O + K2O-CaO (MALI) vs. SiO2
( Frost et al., 2001) campos: a, alcalino; ac, álcali-cálcico; ca, cálcio-alcalino; c,
cálcico.

Fig. 13. Diagramas geoquímicos discriminantes para as rochas estudadas de

Ourilândia do Norte: a) FeOt/(FeOt + MgO) vs. Rb/(Zr + Nb + Ce + Y); b)
Diagrama de discriminação dos granitóides Rb vs. Nb + Y (Pearce, 1996)
sugerindo um caráter pós-colisional dos granitóides estudados.

atividade, que são semelhantes aos estimados para char nockites em todo o
mundo (ÿ4 wt%; Tabela 5), o processo de hidratação também é inferido para
ter desempenhado um papel importante em sua evolução. Os níveis mais
altos de saturação de H2O nas variedades de monzogranito indicam sua
origem em fusão residual hidratada derivada da cristalização de charnockita.
A fase volátil rica em CO2 relacionada aos magmas máficos fracionados
também pode ter desempenhado um papel na transformação do piroxênio em anfibólio.

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foi o underplating máfico inicial promovido pela delaminação crustal inferior.

Fig. 14. Modelagem REE da geração de rochas granodioríticas de ortopiroxênio
por cristalização fracionada de uma gabronorita; valores de normalização de condritos
são de Boynton (1984); os coeficientes de partição mineral e fórmulas usadas
são de Rollinson (1993) e https://earthref.org/KDD/. A equação (Cl/
C0) = (Dÿ1). Os diagramas que usamos usando o software GCDkit (Janoušek et al.,
2006) e linguagem R seguindo Janousek et al. (2016).
6.3. Configuração tectônica e colocação
A evolução neoarqueana da parte norte da Província de Carajás
foi marcada pela formação da Bacia de Carajás em ~2,76 Ga
(DOCEGEO, 1988; Tavares et al., 2018). A bacia fechou em um ambiente de colisão
durante o Neoarqueano. Os grani toides foliados do tipo A têm idades de ~2,75 a
~2,73 e são interpretados como sintectônicos.
plutons deformados durante sua colocação (Barros et al., 2009) ou como
intrusões distensionais relacionadas ao rift que foram deformadas e metamorfoseadas
em ~2,68–2,63 Ga durante o fechamento da Bacia de Carajás
(Tavares e outros, 2018). As rochas da série granítica gabronorita-charnockita de
Ourilândia do Norte cortam rochas mesoarqueanas
formados em ambiente colisional (Silva et al., 2018). Portanto, é razoável postular que
a formação das rochas estudadas ocorreu
em um cenário orogênico pós-colisional. A afinidade geoquímica com o
Pluton de Matok pós-colisional e outros granitos neoarqueanos tipo A
indica que essas rochas poderiam ter compartilhado um ambiente tectônico semelhante
(Fig. 13b). Esse contexto, associado ao espessamento litosférico (cratonização), levou
Marangoanha et al. (2020) para estabelecer uma geodinâmica
modelo no qual o condutor da granitogênese neoarqueana em Carajás
Este modelo revela que o ambiente geológico foi responsável por
gerando o magma máfico relacionado com as rochas gabronoritas.
Observações de campo e microestruturais das rochas da série gabronorito-char
nockito-granito de Ourilândia indicam que seus magmas
foram gerados e colocados sob uma configuração deformacional geral.
O arranjo de foliação de tendência NE-SW consistente do principal
plutão, concordante com as estruturas observadas no Mesoarqueano
rochas hospedeiras, sugere que a ascensão e colocação dos magmas
envolveu migração sintectônica através de zonas de cisalhamento em escala regional
de direção NE-SW para EW. Condutos preexistentes estavam ativos durante o
regime sinistral transpressivo e foram controlados por cisalhamento puro e
fluxo penetrante. Neste caso, a deformação foi controlada pelo subgrão
rotação, como evidenciado pela extinção ondulatória e microestrutura do núcleo e do
manto em quartzo. Microfissuras em plagioclásio preenchidas com
minerais residuais indicam que a deformação começou na presença de
derreter (por exemplo, Bouchez et al., 1992; Blenkinsop, 2002; Passchier e
Trouw, 2005), sugerindo uma relação sintectônica entre a origem
e deformação das rochas estudadas.
A ascensão através das zonas de cisalhamento permitiu a cristalização em diferentes
profundidades, resultando nas variações de pressão (190-310 MPa) e
temperatura (~670 a > 1200 °C) observada nas rochas estudadas. O
magmas progenitores das rochas estudadas foram colocados em um ambiente
epizonal próximo ao limite com a mesozona (7,0–11,5 km), indicando que os magmas
derivados do manto foram transportados por zonas de cisalhamento translitosféricas.
Considerando que a estabilidade de
ortopiroxênio depende da profundidade de colocação e da cristalização
condições do magma (P, T e fO2), o ortopiroxênio
as rochas cristalizaram entre 11,5 e 8,9 km (310-240 MPa) a temperaturas de 809–
765 °C (Fig. 11b–c). As rochas sem ortopiroxênio
foram colocados em profundidades de 9,2 a 7 km (250-190 MPa) em temperaturas
de 774–713 °C em condições de fO2 mais baixas . Os dados apresentados implicam
que os níveis crustais profundos favorecem a cristalização de rochas contendo
ortopiroxênio e que os níveis crustais mais rasos apresentam magmas nos quais
o fluido dominante é H2O, gerando granito com anfibólio.
7. Conclusões
As rochas da série gabronorita-charnockita-granito exibem texturas magmáticas
bem preservadas e são divididas em três variedades granitóides:
ortopiroxênio granodiorito, clinopiroxênio (augita e diopsídio)
monzogranito e anfibólio (hornblenda) monzogranito; o gab bronorito ocorre
espacialmente associado. Eles ocorrem como um alongamento NE-SW
pluton com lentes de impacto EW menor. Em geral, o tecido plano
definido por uma tendência NE-SW a EW e mergulho acentuado (70–85°). O

Tabela 5
Comparação entre os principais parâmetros de cristalização de charnockitos mundiais selecionados e rochas associadas.

Temperatura (°C) Pressão de Colocação (MPa) fugacidade de oxigênio Teor de H2O % em peso Referências

Rochas estudadas 833-1061CO 190-310h Oxidado > NNO >4 Este estudo
782-893a 180-340d Reduzido < FMQ - Barros e cols. (2001)
Estrela Complex
Granito Serra do Rabo 750-1020a 180-380e Reduzido < FMQ - Sardinha et a. (2006)
Planalto Suite 831-910c 300-500e Reduzido FMQ ± 0,5 >4 Cunha et al. (2016)
Vila Jussara Suite 833-917c 230-770d FMQ ± 0,5 a NNO + 1 FMQ ± >4 Dall'Agnol et al. (2017)
Vila União Granites 831-926c 532-814d 0,5 a NNO ± 0,5 Oxidado > >4 Oliveira e cols. (2018)
Matok Plutão 800-900a 330-860d NNO Reduzido < >5 Rapopo (2011)
Venda Nova Pluton 908-958b 550-600g FMQ FMQ 1,5 a 1,8 -
Mendes e Campos (2012)
Louis Lake Batholith ~800f 500-700 e ~300e ~2-4 Frost e outros. (2000a,b)

Notas:
a
Temperatura de saturação de zircônio (Watson e Harrison, 1983);
b
temperaturas Opx-Cpx (Wood e Banno, 1973); Ridolfi
c
et ai. (2010) geotermômetro; geobarômetro
d
Al-in-anfibólio (Johnson e Rutherford, 1989; Anderson e Smith, 1995; Ridolfi et al., 2010); estimado; geotermômetro de
e
CO(Molin e Zanazzi, 1991) ; Andersen e outros. (1993)
f
geotermômetro; g Schmidt (1992)
geobarômetro.
h
Mutch et ai. (2016).
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A série gabronorita-charnockita-granito possui afinidade magnesiana [rocha
total 0,8 ÿ FeOt/(FeOt + MgO) ÿ 0,5], tendências cálcico-alcalinas a alto-K e
caráter metaluminoso. Essas rochas diferem dos granitos neoarqueanos tipo
A e enderbite Café por seus baixos teores de HFSE (altas razões Rb/HFSE)
e enriquecimento em LILEs, respectivamente. Seu caráter magnesiano e
oxidado é herdado de sua fonte. Considerando os dados geoquímicos, o
magma gabronorito foi extraído do manto empobrecido (baixos teores de
HFSE).
A modelagem geoquímica mostra que o granodiorito ortopiroxênio se originou
por cristalização fracionada de um magma semelhante ao bronorito gab. A
hidratação desempenhou um papel importante na evolução magmática da
série gabronorita-charnockita-granito e foi responsável por diferenças
mineralógicas entre as variedades granitóides, que estão relacionadas à
hidratação progressiva dos magmas residuais.
Nessas rochas, os ortopiroxênios são enstatita e ferrosilita, e os anfibólios
cálcicos são magnesiohornblenda e ferrohornblende.
As biotitas são anitas e apresentam características magmáticas e subalcalinas.
Os plagioclásios são labradorita e andesina. A temperatura do anfibole varia
de 713 a 800 °C e de 765 a 809 °C nos granitóides e no gabronorito,
respectivamente. Os piroxenos mostram temperaturas mais altas de 1194–
1573 °C. O geobarômetro Al-in-amphi bole indica pressões de 190-310 MPa
para o assentamento dessas rochas. A presença de magnetita primária e os
dados geoquímicos e químicos minerais das biotitas e anfibólios sugerem que
as rochas estudadas cristalizaram sob condições oxidadas (NNO ± 0,5 e
NNO +1). Os conteúdos de H2O são estimados em mais de 4% em peso.
As rochas da série gabronorita-charnockita-granito são sintectônicas e sua
localização magmática foi controlada por uma zona de cisalhamento de
escala translitosférica atuando como um canal preexistente para a migração
de magmas derivados do manto para níveis epizonais (7,0–10,5 km) em um
regime transpressivo sinistral em um cenário pós-colisional. Os dados
apresentados implicam que níveis crustais profundos favorecem a cristalização
de rochas ortopiroxênicas, enquanto níveis crustais mais rasos apresentam
magmas em que o fluido dominante é H2O , levando à geração de granito
anfibólio.
Declaração de contribuição de autoria do CRediT
Williamy Queiroz Felix: Redação - rascunho original,
Conceituação, Metodologia, Investigação. Davis Carvalho Oliveira:
Supervisão, Conceituação. Luciano Ribeiro Silva: Conceituação. Fernando
Fernandes Silva: Conceituação.
Declaração de interesse concorrente
ÿ Os autores declaram que não têm interesses financeiros concorrentes
conhecidos ou relações pessoais que possam parecer influenciar o trabalho
relatado neste artigo.
Agradecimentos
Os autores agradecem ao Grupo de Pesquisa em Petrologia Granitóide
(GPPG) pelo apoio nas diversas etapas deste trabalho e ao Instituto de
Geociências (IG) e ao Programa de Pós-Graduação em Geologia e Geoquímica
(PPGG) da Universidade Federal de Pára
(UFPA) pelo suporte técnico. A MNS Santos é reconhecida pelos trabalhos
anteriores na área de Ourilândia do Norte; GT Marques e CN
Lamarão for assistance with the electron microprobe and scanning electron
microscope mineral chemical analyses conducted at the Laboratório de
Microanálises of Universidade Federal do Pará (UFPA).
Agradecemos aos revisores da revista pelos comentários que ajudam a
esclarecer alguns aspectos e produzir a presente versão do estudo. O primeiro
autor (WQ Felix) também agradece ao Conselho Nacional de Desenvolvimento
Tecnológico (CNPq) pela bolsa de mestrado (Proc.
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152306/2015–3). Funding for this project came from the Conselho Nacional
de Desenvolvimento Tecnológico (CNPq) (D.C. Oliveira – Proc. 311388/2016–
7; 435552/2018–0 and 311647/2019–7) and PROPESP (PAPQ)/UFPA.
Apêndice A. Procedimentos analíticos de química mineral
As análises de química mineral foram realizadas com microssonda JEOL
JXA-8230 no Laboratório de Microanálises do Instituto de Geociências da
Universidade Federal do Pará. Microanálises de espectroscopia dispersiva de
comprimento de onda (WDS) e imagens de microscopia eletrônica de
varredura (SEM) de cristais selecionados de piroxênio, anfibólio, biotita e
plagioclásio em seções polidas de 30 ÿm de espessura foram obtidas. As
análises WDS foram realizadas nas seguintes condições operacionais: uma
tensão de aceleração de coluna de 15 kV; uma corrente de 20 nA; tempos de
contagem de 20 s para elementos maiores e 40 s para elementos menores e
traços; e diâmetros de feixe de 10 ÿm para feldspatos e 1 ÿm para todos os
outros minerais. Os efeitos da matriz foram corrigidos pelo método do número
atômico, absorção de raios X e fluorescência (ZAF), e as precisões analíticas
foram ±1% e ±10% para elementos maiores e menores, respectivamente. Os
cristais utilizados para as análises foram PETH para Cl e V; LIF para Mn, Fe,
Ni, Ti e Ba; PETJ para K, Ca, Cr e Sr; TAP para Na, Si, Al e Mg; e LDE1 para
F. Os padrões usados para calibração do instrumento foram
andradita (Si e Ca), microclina (Al e K), hematita (Fe), olivina (Mg), albita (Na),
pirofanita (Ti e Mn), vanadinita (V e Cl) e topázio (F).
Apêndice B. Métodos analíticos para análise de rocha inteira
Os dados geoquímicos das rochas estudadas foram obtidos a partir de
dezesseis análises químicas de rocha inteira das amostras mais
representativas de cada grupo identificados a seguir: 3 amostras de
gabronoritos; 3 espécimes de granodiorito com ortopiroxênio; e 10 amostras
de granito – 5 de monzogranito com clinopiroxênio e 5 de monzogranito com
anfibólio. Os elementos principais foram analisados por espectrometria de
emissão atômica com plasma acoplado indutivamente (ICP-AES), e os
oligoelementos (incluindo REEs) foram analisados por espectrometria de
massa com plasma acoplado indutivamente (ICP-MS). Esses conjuntos de
análises foram realizados nos laboratórios ACME Analytical e ALS Geochemistry.
Informações detalhadas sobre procedimentos analíticos podem ser
encontradas em www. acmelab.com e www.alsglobal.com. Os diagramas
geoquímicos foram gerados usando o software GCDkit (Janousek et al.,
2016). O material foi pulverizado em um moinho de ágata até atingir um
tamanho de partícula < 10 ÿm. Esses procedimentos foram realizados na
Universidade Federal do Pará (Brasil).
Apêndice C. Dados suplementares
Dados complementares a este artigo podem ser encontrados online em
https://doi.org/10.1016/j.jsames.2020.102598 .
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