Universidade Federal de Uberlândia

Instituto de Química, Curso: Química Industrial

Discplina: Físico-Química 2 Professor: Osmando Ferreira Lopes

Lista de Exercícios – Prova 3

1. A constante de equilíbrio para isomerização do cis-2-buteno em trans-2-buteno é K = 2,07 em

400 K, calcule a energia livre de Gibbs reacional (ΔrG°).
2. Defina o conceito de equilíbrio químico e qual condição termodinâmica pode ser utilizada para
identificar o equilíbrio termodinâmica.
3. Considere a seguinte reação em 1260 K:
H2(g) + CO2(g) ↔ CO(g) +H2O(g) KP = 1,59
Suponha que tem-se uma mistura desses gases com as seguintes pressões: PH2 = 0,55 bar, PCO2 =
0,20 bar: PCO = 1,25 bar: PH2O = 0,1 bar. Nestas condições a reação está em equilíbrio? Se não, em
que direção a reação irá deslocar até alcançar o equilíbrio?
4. A pressão de equilíbrio do H2 sobre urânio sólido e o hidreto de urânio, UH3(s), é 1,04 torr a
500 K. Calcule a constante de equilíbrio e a energia livre de gibbs padrão de formação do
UH3(s) a 500 K.
5. O valor de ΔrH° é 34,78 kJ.mol-1 em 1000 K para a seguinte reação:
H2(g) + CO2(g) ↔ CO(g) +H2O(g)
a) De forma qualitativa, você espera que a constante de equilíbrio aumente ou diminua com o
aumento da temperatura.
b) Dado o valor de KP = 0,236 em 800 K, estime o valor de KP em 1200 K, assuma que na faixa
de temperatura estudada é constante.
6. A constante de equilíbrio para a seguinte reação:
2 HBr(g) ↔ H2(g) + Br2(g)
Pode ser expressa pela seguinte equação empírica:
ln K = -6,375 + 0,6415ln(T) – 11790 K/T
Use esta equação para determinar ΔrH° como uma função da temperatura, calcule ΔrH° em
25°C, compare com o valor calculado por método calorimétrico (-36,3 kJ.mol-1). Descreva as
vantagens de determinação da entalpia pelo método não calorimétrico.
7. Utilize os dados na tabela abaixo da seguinte reação para calcular a ΔrH° em 400°C.
2 HI(g) ↔ H2(g) + I2(g)
T/K 500 600 700 800
KP/ 10-2 0,78 1,24 1,76 2,31
8. Derive a relação entre KP (constante de equilíbrio em função da pressão) e KC (constante de
equilíbrio em função da concentração) para as seguintes reações:
CO(g) + Cl2(g) ↔ COCl2(g)
CO(g) + 3 H2(g) ↔ CH4(g) + H2O(g)
2 BrCl(g) ↔ Br2(g) + Cl2(g)
9. Considere a reação de dissociação do I2(g) descrita por:
I2(g) ↔ 2 I(g)
A pressão total e a pressão parcial do I2(g) em 1400°C é de 36,0 torr e 28,1 torr,
respectivamente. Use estes dados para calcular KP e KC.
10. Considere a reação de síntese da amônia (NH3):
N2(g) + 3 H2(g) ↔ 2 NH3(g)
Suponha que inicialmente existem n0 mols de N2(g) e 3n0 mols de H2(g) e nenhum NH3(g). Derive
uma expressão para KP(T) em termos do valor da extensão da reação de equilíbrio (ξeq) e a pressão
(P). Use esta expressão para discutir como ξeq/n0 varia com a pressão e relacione suas conclusões
com o princípio de Le Chatelier.
11. Calcule a atividade da H2O(l) como função da pressão de 1 a 100 bar em 20 °C. Assuma quea
densidade de H2O(l) é de 0,9982 g.mL-1 e que é incompressível.