Makalah

EFUSI PLEURA TUBERCULOSIS

Disusun Oleh:
Siti Fahma Dinianty (15360485)

Pembimbing:
dr Sondang M. Lumbanbatu, Sp.A

KEPANITERAAN KLINIK SENIOR

RSUD DELI SERDANG
LUBUK PAKAM
2016
 KATA PENGANTAR

Dengan mengucap puji dan syukur kepada Allah SWT. atas rahmat yang

dilimpahkan-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan tugas ini dengan judul “ Efusi

Pleura”. Penyusunan tugas paper ini dimaksudkan untuk mengembangkan wawancara

serta melengkapi tugas KKS COASS ILMU KEDOKTERAN ANAK yang diberikan

pembimbing.

Penulis menyampaian ucapan terimakasih kepada dr. Sondang M. Lumbanbatu,

Sp. A selaku pembimbingdalam kepaniteraan klinik ilmu kedokteran anak serta dalam

penyelesaian tugas paper ini.

Dalam penulisan tugas paper ini, penulis menyadari bahwa masih banyak

kekurangan dan kelemahan, baik dari segi penulisan maupun materi. Untuk itu penulis

mengharapkan kritik dan saran dari pembaca yang sifatnya membangun guna

penyempurnaan dimasa yang akan datang.

Lubuk pakam,Desember 2016

Penulis

ii
KATA PENGANTAR Halaman
DAFTAR ISI
BAB I. PENDAHULUAN ...........................................
.................................................................
............................................
...................... 1

1.1. Latar Belakang ...........................................

.................................................................
............................................
...................... 1

BAB II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Anatomi dan Fisiologi Pleura .............................................
...............................................................
.................. 2
2.2. Definisi ...........................................
.................................................................
............................................
.................................
........... 3
2.3. Epidemiologi .........................................
...............................................................
............................................
..........................
.... 4
2.4. Etiologi .............................................
....................................................................
.............................................
.............................
....... 5
2.5. Patogenesis ...........................................
.................................................................
............................................
..........................
.... 7
2.6. Gejala Klinis dan Pemeriksaan
Pemeriksaan Fisik ..........................................
.....................................................
........... 9

2.7. Pemeriksaan Penunjang ...........................................

..................................................................
.............................
...... 10
2.8. Diagnosis ..........................................
.................................................................
.............................................
.............................
....... 16
2.9. Penatalaksanaan ............................................
..................................................................
........................................
.................. 18
2.10. Prognosis ..........................................
.................................................................
.............................................
.............................
....... 20

BAB III. KESIMPULAN .........................................

...............................................................
............................................
..........................
.... 21
DAFTAR PUSTAKA ...........................................
..................................................................
.............................................
.............................
....... 22

iii
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Anatomi Pleura .....................

...........................................
............................................
............................................
...........................
..... 2

Gambar 2. Skema Perkembangan Sarang Tuberkulosis Postprimer dan Perjalanan

Penyembuhannya .......................................
.............................................................
............................................
...........................
..... 7
Gambar 3. Reaksi Hipersensitivitas Tipe Lambat
Lambat Pada TB Paru .................................. 8
Gambar 4. Gambaran Thorax dengan Efusi Pleura
Ple ura ...........................................
.......................................................
............ 10
Gambar 5. Tes Tuberkulin ............................................
..................................................................
............................................
...........................
..... 12
Gambar 6..Torakosintesis ...................
.........................................
............................................
............................................
...............................
......... 19

DAFTAR TABEL

Tabel 1. Parameter Transudat dan Eksudat ............................................

...................................................................
....................... 13
Tabel 2. Obat Anti TB ..........................................
.................................................................
.............................................
..................................
............ 18

iv
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Tuberkulosis (TB) merupakan masalah kesehatan masyarakat yang penting di

dunia. Laporan WHO tahun 2004 menyatakan bahwa terdapat 8,8 juta kasus baru
tuberkulosis pada tahun 2002. 3,9 juta adalah kasus BTA positif. Hampir sekitar
sepertiga penduduk dunia telah terinfeksi kuman tuberkulosis. TB ekstra paru berkisar
antara 9,7 sampai 46% dari semua kasus TB. Organ yang sering terlibat yaitu limfonodi,
li mfonodi,
pleura, hepar dan organ gastrointestinal
gastrointest inal lainnya, organ genitourinarius, peritoneum, dan
perikardium. Efusi pleura tuberculosis merupakan TB ekstraparu kedua terbanyak
setelah limfadenitis TB. Angka kejadian efusi pleura tuberculosis dilaporkan bervariasi
antara 4% di USA sampai 23% di Spanyol.
Pleura terdiri dari dua membran yaitu pleura visceralis yang menutup permukaan
paru dan pleura parietalis yang menutup dinding dada bagian dalam dan diafragma.
Keduanya bertemu di hilus paru. Ruang antar pleura normal jaraknya berkisar antara
18-20 µm. Fungsi rongga antar pleura adalah supaya gerakan paru relatif lebih besar
dari dinding dada.
Efusi pleura dapat terjadi sebagai komplikasi dari berbagai penyakit. Pendekatan
yang tepat terhadap pasien efusi pleura memerlukan pengetahuan insidens dan
prevalensi efusi pleura. Penyakit jantung kongestif dan sirosis hepatis merupakan
penyebab tersering efusi transudatif sedangkan keganasan dan TB merupakan penyebab
tersering efusi eksudatif.1 Mengetahui karakteristik efusi pleura merupakan hal penting
untuk dapat menegakkan penyebab efusi pleura sehingga efusi pleura dapat
ditatalaksana dengan baik.
Efusi pleura tuberkulosis sering ditemukan di negara berkembang termasuk di
Indonesia meskipun diagnosis pasti sulit ditegakkan. Dengan sarana yang ada, sangat
sulit untuk mendiagnosis efusi pleura tuberkulosis sehingga timbul anggapan bahwa
penderita TB paru dengan efusi pleura, dianggap efusi pleura tuberkulosis, dan
penderita bukan TB paru dengan efusi pleura, dianggap efusinya bukan disebabkan TB.
TB.

1
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Anatomi dan Fisiologi Pleura

Gambar 1. Anatomi Pleura

Pleura terletak dibagian terluar dari paru-paru dan mengelilingi paru. Pleura
disusun oleh jaringan ikat fibrosa yang didalamnya terdapat banyak kapiler limfa dan
kapiler darah serta serat saraf kecil. Pleura disusun juga oleh sel-sel (terutama fibroblast
dan makrofag). Pleura paru ini juga dilapisi oleh selapis mesotel. Pleura merupakan
membran tipis, halus, dan licin yang membungkus dinding anterior toraks dan
permukaan superior diafragma. Lapisan tipis ini mengandung kolagen dan jaringan
elastis.
Ada 2 macam pleura yaitu pleura parietalis dan pleura viseralis. Pleura parietalis
melapisi toraks dan pleura viseralis melapisi paru. Kedua pleura ini bersatu pada hilus
paru. Dalam beberapa hal terdapat perbedaan antara kedua pleura ini yaitu pleura

2
viseralis bagian permukaan luarnya terdiri dari selapis sel mesotelial yang tipis
(tebalnya tidak lebih dari 30 µm). Diantara celah-celah sel ini terdapat beberapa sel
limfosit. Di bawah sel-sel mesotelia ini terdapat endopleura yang berisi fibrosit dan

histiosit. Seterusnya dibawah ini (dinamakan lapisan tengah) terdapat jaringan kolagen
dan serat-serat elastik. Pada lapisan terbawah terdapat jaringan intertitial subpleura yang
sangat banyak mengandung pembuluh darah kapiler dari A. Pulmonalis dan
A.Bronkialis serta pembuluh getah bening.
Di antara pleura terdapat ruangan yang disebut spasium pleura, yang
mengandung sejumlah kecil cairan yang melicinkan permukaan dan memungkinkan
keduanya bergeser secara bebas pada saat ventilasi. Cairan tersebut dinamakan cairan
pleura. Cairan ini terletak antara paru dan thoraks.Tidak ada ruangan yang
sesungguhnya memisahkan pleura parietalis dengan pleura viseralis sehingga apa yang

disebut sebagai rongga pleura atau kavitas pleura hanyalah suatu ruangan potensial.
Tekanan dalam rongga pleura lebih rendah daripada tekanan atmosfer sehingga
mencegah kolaps paru. Jumlah normal cairan pleura adalah 10-20 cc. 2

2.2. Definisi
Efusi pleura adalah akumulasi cairan tidak normal di rongga pleura yang
diakibatkan oleh transudasi atau eksudasi yang berlebihan dari permukaan pleura dan
merupakan komplikasi berbagai penyakit. Efusi pleura selalu abnormal dan
mengindikasikan terdapat penyakit yang mendasarinya. Efusi pleura dibedakan menjadi

eksudat dan transudat berdasarkan penyebabnya. Efusi pleura terjadi apabila produksi
meningkat minimal 30 kali normal (melewati kapasitas maksimum ekskresi) dan atau
adanya gangguan pada absorpsinya. 3,4
Rongga pleura dibatasi oleh pleura parietal dan pleura visceral. Pada keadaan
normal, sejumlah kecil (0,01 mL/kg/jam) cairan secara konstan memasuki rongga pleura
dari kapiler di pleura parietal. Hampir semua cairan ini dikeluarkan oleh limfatik pada
pleura parietal yang mempunyai kapasitas pengeluaran sedikitnya 0,2 mL/kg/jam.
Cairan pleura terakumulasi saat kecepatan pembentukan cairan pleura melebihi
kecepatan absorbsinya.1

3
 Efusi pleura TB adalah efusi pleura yang disebabkan oleh Mycobacterium
tuberculosis yang dikenal juga dengan nama pleuritis TB. Peradangan rongga pleura
pada umumnya secara klasik berhubungan dengan infeksi TB paru primer. Berbeda

dengan bentuk TB di luar paru, infeksi TB pada organ tersebut telah terdapat kuman M.
TB pada fase basilemia primer. Proses di pleura terjadi akibat penyebaran atau
perluasan proses peradangan melalui pleura viseral
viser al sebagai proses hipersensitivitas
hi persensitivitas tipe
lambat.

2.3. Epidemiologi
TB masih menjadi penyebab kesakitan dan kematian utama khususnya di
negara-negara berkembang. Karena itu TB masih merupakan masalah kesehatan
masyarakat yang penting di dunia ini. Menurut data yang
yang dilaporkan WHO tahun 2008

diperkirakan sebanyak 9.2 juta kasus baru TB yang terjadi di seluruh dunia, pada tahun
2006 (139 per 100.000), termasuk sekitar 4.1 juta (62 per 100.000) kasus baru dengan
apusan BTA positif. Diantara kasus baru itu diperkirakan 709.000 (7.7%) dengan HIV-
positif. Asia mencapai 55% dari seluruh kasus di dunia, dan Afrika sekitar 31%.
Frekuensi TB sebagai penyebab efusi pleura tergantung kepada prevalensi TB
pada populasi yang diteliti. Penelitian di Spanyol terhadap 642 penderita efusi pleura
ditemukan TB menjadi penyebab terbanyak efusi pleura; insidennya mencapai 25% dari
seluruh kasus efusi pleura. Penelitian di Saudi Arabia terhadap 253 kasus dijumpai 37%
disebabkan oleh TB. Di US insiden efusi pleura yang disebabkan TB diperkirakan

mencapai 1.000 kasus. Atau sekitar 3-5% pasien dengan TB akan mengalami efusi
pleura TB. Kelihatannya jumlah ini rendah, diakibatkan banyak pasien efusi pleura TB
cenderung tidak terlaporkan karena sering sekali kultur M. TB hasilnya negatif. Di UK
infeksi TB yang melibatkan pleura < 10% kasus. Sedangkan penelitian yang dilakukan
di Rwanda pada 127 penderita efusi pleura dijumpai sekitar 86% penyebabnya adalah
TB.
Sedangkan efusi pleura pada penderita HIV dengan TB insidennya bisa lebih
tinggi. Penelitian di Carolina Selatan dijumpai insidennya mencapai 11% penderita
efusi pleura TB dengan HIV positif sedangkan pada HIV negatif dijumpai sekitar 6%.

Penelitian di Burundi dan Tanzania ditemukan 60% penderita efusi pleura TB dengan

4
HIV positif. Sedangkan pada penelitian di Afrika Selatan ditemukan bahwa 38%
penderita efusi pleura TB dengan HIV
H IV positif sedangkan pada penderita efusi pleura TB
dengan HIV negatif hanya 20%. Indonesia menempati urutan ke-3 dari antara negara-

negara dengan prevalensi TB tertinggi, dimana penyebab utama efusi pleuranya adalah
t ahun.5,6
TB paru (30,26%) dengan umur terbanyak adalah 21-30 tahun.

2.4. Etiologi
Berdasarkan jenis cairan yang terbentuk, cairan pleura dibagi menjadi :
1.Transudat
Dalam keadaan normal cairan pleura yang jumlahnya sedikit itu adalah
transudat. Efusi pleura tipe transudatif dibedakan dengan eksudatif melalui pengukuran
kadar Laktat Dehidrogenase (LDH) dan protein di dalam cairan pleura. Hal ini dapat

disebabkan oleh :
1) Gangguan kardiovaskular
Penyebab terbanyak adalah decompensatio cordis. Sedangkan penyebab
lainnya adalah perikarditis konstriktiva, dan sindroma vena kava superior.
Patogenesisnya adalah akibat terjadinya peningkatan tekanan vena sistemik
dan tekanan kapiler dinding dada sehingga terjadi peningkatan filtrasi pada
pleura parietalis.
2) Hipoalbuminemia
Efusi terjadi karena rendahnya tekanan osmotik protein cairan pleura

dibandingkan dengan tekanan osmotik darah.

3) Hidrothoraks hepatik
Mekanisme yang utama adalah gerakan langsung cairan pleura melalui
lubang kecil yang ada pada diafragma ke dalam rongga pleura.
4) Meig’s Syndrome
Sindrom ini ditandai oleh ascites dan efusi pleura pada penderita-penderita
dengan tumor ovarium jinak dan solid. Tumor lain yang dapat menimbulkan
sindrom serupa : tumor ovarium kistik, fibromyomatoma dari uterus, tumor
ovarium ganas yang berderajat rendah tanpa adanya metastasis.

5
 5) Dialisis Peritoneal
Efusi dapat terjadi selama dan sesudah dialisis peritoneal.

2. Eksudat
Eksudat merupakan cairan pleura yang terbentuk melalui membran kapiler yang
permeable abnormal dan berisi protein transudat. Hal ini dapat disebabkan
dise babkan oleh :
1) Pleuritis karena virus dan mikoplasma : virus Coxsackie, Rickettsia,
Chlamydia. Cairan efusi biasanya eksudat dan berisi leukosit antara 100-
6000/cc.
2) Pleuritis karena bakteri piogenik: permukaan pleura dapat ditempeli oleh
bakteri yang berasal dari jaringan parenkim paru dan menjalar secara
hematogen. Bakteri penyebab dapat merupakan bakteri aerob maupun

anaerob (Streptococcus
(Streptococcus pneumonie,
pneumonie, Staphylococcus aureus
aureus,, Pseudomonas,
Haemophillus,, E. Coli,
Haemophillus Coli, Fusobakterium
Fusobakterium,, dan lain-lain).
3) Pleuritis karena fungi penyebabnya: Aktinomikosis,,
Aktinomikosis Aspergillus,,
Aspergillus
Kriptococcus,, dll. Karena reaksi hipersensitivitas lambat terhadap fungi.
Kriptococcus
4) Pleuritis tuberkulosa merupakan komplikasi yang paling banyak terjadi
melalui focus subpleural yang robek atau melalui aliran getah bening,dapat
juga secara hematogen dan menimbulkan efusi pleura bilateral. Timbulnya
cairan efusi disebabkan oleh rupturnya fokus subpleural dari jaringan
nekrosis perkijuan, sehingga tuberkuloprotein yang ada di dalamnya masuk

ke rongga pleura, menimbulkan reaksi hipersensitivitas tipe lambat. Efusi

yang disebabkan oleh TBC biasanya unilateral pada hemithoraks kiri dan
jarang yang masif.
5) Efusi pleura karena neoplasma misalnya pada tumor primer pada paru,
mammae, kelenjar limfe, gaster, ovarium. Efusi pleura terjadi bilateral
dengan ukuran jantung yang tidak membesar.

6
2.5. Patogenesis

Gambar 2. Skema
Skema perkembangan
perkembangan sarang tuberkulosis postprimer dan
perjalanan penyembuhannya
penyembuhannya

Efusi pleura TB adalah efusi pleura yang disebabkan oleh M. TB, suatu keadaan
dimana terjadinya akumulasi cairan dalam rongga pleura. Mekanisme terjadinya efusi
pleura TB bisa dengan beberapa cara:

1. Efusi pleura TB dapat terjadi dengan tanpa dijumpainya kelainan radiologi thoraks.
Ini merupakan sekuele dari infeksi primer dimana efusi pleura TB biasanya terjadi 6-
12 minggu setelah infeksi primer, pada anak-anak dan orang dewasa muda. Efusi
pleura TB ini diduga akibat pecahnya fokus perkijuan subpleura paru sehingga bahan
perkijuan dan kuman M. TB masuk ke rongga pleura dan terjadi interaksi dengan
Limfosit T yang akan menghasilkan suatu reaksi hipersensitiviti tipe lambat.
Limfosit akan melepaskan limfokin yang akan menyebabkan peningkatan
permeabilitas dari kapiler pleura terhadap protein yang akan menghasilkan akumulasi
cairan pleura. Cairan efusi umumnya diserap kembali dengan mudah. Namun
terkadang bila terdapat banyak kuman di dalamnya, cairan efusi tersebut dapat
menjadi purulen, sehingga membentuk empiema TB.

7
2. Cairan yang dibentuk akibat penyakit paru pada orang dengan usia lebih lanjut.
Jarang, keadaan seperti ini bila berlanjut menjadi nanah (empiema). Efusi pleura ini
terjadi akibat proses reaktivasi yang mungkin terjadi jika penderita mengalami

imunitas rendah.
3. Efusi yang terjadi akibat pecahnya kavitas TB dan keluarnya udara ke dalam rongga
pleura. Keadaan ini memungkinkan udara masuk ke dalam ruang antara paru dan
dinding dada. TB dari kavitas yang memecah mengeluarkan efusi nanah (empiema).
Udara dengan nanah bersamaan disebut piopneumotoraks.

Pada orang normal, cairan di rongga pleura sebanyak 1-20 ml. Cairan di dalam
rongga pleura jumlahnya tetap karena ada keseimbangan antara produksi oleh pleura
viseralis dan absorpsi oleh pleura parietalis. Keadaan ini dapat dipertahankan karena

adanya keseimbangan tekanan hidrostatik pleura parietalis sebesar 9 cmH 20 dan tekanan
koloid osmotik pleura viseralis sebesar 10 cmH 20.

Gambar 3. Reaksi Hipersensitivitas Tipe Lambat pada TB Primer

8
 Efusi pleura terbentuk sebagai reaksi hipersensitivitas tipe lambat antigen kuman
TB dalam rongga pleura. Antigen ini masuk ke dalam rongga pleura akibat pecahnya
fokus subpleura. Rangsangan pembentukan cairan oleh pleura yang terkait dengan

infeksi kuman TB. Hipotesis terbaru mengenai efusi pleura TB primer menyatakan
bahwa pada 6-12 minggu setelah infeksi primer terjadi pecahnya fokus kaseosa
subpleura ke kavitas pleura. Antigen Mycobacterium tuberculosis memasuki kavitas
pleura dan berinteraksi
berinter aksi dengan sel T yang sebelumnya telah tersensitisasi mikobakteria,
Hal ini berakibat terjadinya reaksi hipersensitivitas tipe lambat yang menyebabkan
terjadinya eksudasi oleh karena meningkatnya permeabilitas dan menurunnya klirens
sehingga terjadi akumulasi cairan di kavitas pleura. Cairan efusi ini secara umum adalah
eksudat tapi dapat juga berupa serosanguineous dan biasanya mengandung sedikit basil
TB.7,8

2.6. Gejala Klinis dan Pemeriksaan

Pemeriksaan Fisik
Kadang-kadang efusi pleura TB asimptomatik jika cairan efusinya masih sedikit
dan sering terdeteksi pada pemeriksaan radiologi yang dilakukan untuk tujuan tertentu.
Namun jika cairan efusi dalam jumlah sedang sampai banyak maka akan memberikan
gejala dan kelainan dari pemeriksaan fisik.
Efusi pleura TB biasanya memberikan gambaran klinis yang bervariasi berupa
gejala respiratorik, seperti nyeri dada, batuk, dan sesak nafas. Gejala umum berupa
demam, keringat malam, nafsu makan menurun, penurunan berat badan, rasa lelah dan

lemah juga bisa dijumpai. Gejala yang paling sering dijumpai adalah batuk (~70%)
biasanya tidak berdahak, nyeri dada (~75%) biasanya nyeri dada pleuritik, demam
sekitar 14% yang subfebris, penurunan berat badan dan malaise.
Walaupun TB merupakan suatu penyakit yang kronis akan tetapi efusi pleura TB
sering manifestasi klinisnya sebagai suatu penyakit yang akut. Sepertiga penderita efusi
pleura TB sebagai suatu penyakit akut yang gejalanya kurang dari 1 minggu. Pada suatu
penelitian terhadap 71 penderita ditemukan 31% mempunyai gejala kurang dari 1
minggu durasinya dan 62% dengan gejala kurang dari satu bulan. Umur penderita efusi
pleura TB lebih muda daripada penderita TB paru. Pada suatu penelitian yang dilakukan

di Qatar dari 100 orang yang menderita usia rata-rata 31.5 tahun, sementara di daerah

9
industri seperti US usia ini cenderung lebih tua sekitar 49.9 tahun. Efusi pleura TB
paling sering
s ering unilateral dan biasanya efusi yang terjadi biasanya ringan sampai sedang
dan jarang masif. Pada penelitian yang dilakukan Valdes dkk pada tahun 1989 sampai

1997 terhadap 254 penderita efusi pleura TB ditemukan jumlah penderita yang
mengalami efusi pleura di sebelah kanan 55,9%, di sebelah kiri 42,5% dan bilateral
efusi 1,6% penderita serta 81,5% penderita mengalami efusi pleura kurang dari dua
pertiga hemitoraks. Jumlah maupun lokasi terjadinya efusi tidak mempengaruhi
prognosis.
Kelainan yang dapat dijumpai pada pemeriksaan fisik sangat tergantung pada
banyaknya penumpukan cairan pleura yang terjadi. Pada inspeksi dada bisa dilihat
kelainan berupa bentuk dada yang tidak simetris, penonjolan pada dada yang terlibat,
sela iga melebar, pergerakan tertinggal pada dada yang terlibat. Pada palpasi, vocal

fremitus melemah sampai menghilang, perkusi dijumpai redup pada daerah yang
terlibat, dari auskultasi akan dijumpai suara pernafasan vesikuler melemah sampai
menghilang, suara gesekan pleura.
Dari gambaran radiologis bisa dijumpai kelainan parenkim paru. Bila kelainan
paru terjadi di lobus bawah maka efusi pleura terkait
te rkait dengan proses infeksi TB primer.
Dan bila kelainan paru di lobus atas, maka kemungkinan besar merupakan TB pasca
primer dengan reaktivasi fokus lama. Efusi pleura hampir selalu terjadi di sisi yang
sama dengan kelainan parenkim parunya. 9

2.7. Pemeriksaan Penunjang

1. Radiologi

Gambar 4. Gambaran Thorax dengan Efusi Pleura

10
 Gambaran radiologik pada jenis foto posterior anterior (PA) terdapat kesuraman
pada hemithorax yang terkena efusi, dari foto thorax lateral dapat diketahui efusi pleura
di depan atau di belakang, sedang dengan pemeriksaan lateral dekubitus dapat dilihat

gambaran permukaan datar cairan terutama untuk efusi pleura dengan cairan yang
minimal.
Berdasarkan pemeriksaan radiologis thoraks menurut kriteria American
Thoracic Society (ATS), TB paru dapat dibagi menjadi 3 kelompok yaitu lesi minimal,
lesi sedang, dan lesi luas. Sedangkan efusi pleura TB pada pemeriksaan radiologis
thoraks posisi Posterior Anterior (PA) akan menunjukkan gambaran konsolidasi
homogen dan meniskus, dengan sudut kostophrenikus tumpul, pendorongan trakea dan
mediastinum ke sisi yang berlawanan.
Spesimen diagnostik utama efusi pleura TB adalah cairan pleura dan jaringan

pleura. Biakan TB dari cairan pleura positif pada sekitar 42% kasus, dan dari biopsi
positif sekitar 54%. Beberapa uji khusus seperti kadar adenosine d dan konsentrasi
lisosim telah diteliti pada diagnostik efusi pleura TB namun belum digunakan secara
rutin.

2. Apusan dan Kultur Sputum, Cairan Pleura dan Jaringan Pleura

Diagnosis pasti dari efusi pleura TB dengan ditemukan basil TB pada sputum,
cairan pleura dan jaringan pleura. Pemeriksaan apusan cairan pleura secara Ziehl-
Nielsen (ZN) walaupun cepat dan tidak mahal akan tetapi sensitivitinya rendah sekitar
s ekitar

35%. Pemeriksaan apusan secara ZN ini memerlukan konsentrasi basil 10.000/ml dan
pada cairan pleura pertumbuhan basil TB biasanya sejumlah kecil. Sedangkan pada
kultur cairan pleura lebih sensitif yaitu 11-50% karena pada kultur diperlukan 10-100
basil TB. Akan tetapi kultur memerlukan waktu yang lebih lama yaitu sampai 6 minggu
untuk menumbuhkan M.TB.

11
3. Biopsi Pleura
Biopsi pleura merupakan suatu tindakan invasif dan memerlukan suatu
pengalaman dan keahlian yang baik karena pada banyak kasus, pemeriksaan

histopatologi dari biopsi spesimen pleura sering negatif dan tidak spesifik. Akan tetapi,
diagnosis histopatologis yang didapat dari biopsi pleura tertutup dengan dijumpainya
jaringan granulomatosa sekitar 60-80%. Sementara pemeriksaan yang dilakukan oleh A.
H. Diacon dkk sensitivitas histologis, kultur dan kombinasi histologis dengan kultur
secara biopsi jarum tertutup mencapai 66%, 48%, 79% dan pemeriksaan secara
torakoskopi sensitivitinya 100, 76%, 100% dan spesifisitasnya
spesifisitas nya 100%.

4. Uji Tuberkulin

Gambar 5. Tes
Tuberkulin

Dulu tes ini menjadi pemeriksaan diagnostik yang penting pada pasien yang
diduga efusi pleura TB. Tes ini akan memberikan hasil yang positif setelah
mengalami gejala > 8 minggu. Pada penderita dengan status gangguan kekebalan
tubuh dan status gizi buruk, tes ini akan memberikan hasil yang negatif.

12
5. Analisis Cairan Pleura

PARAMETER TRANSUDAT EKSUDAT

Warna Jernih Jernih, keruh, berdarah

BJ <1,016 >1,016

Jumlah set Sedikit Banya

Banyak
k (>500
(>500 el/mm
el/mm )
Jenis set PMN <50% PMN >50%
Rivalta Negatif Positif
Glukosa 60 mg/dl (=GD plasma) 60 mg/dl (bervariasi)
Protein dalam efusi <3 g/dl >3 g/dl
Rasio protein plasma <0,5 >0,5
LDH <200 IU/dl >200 IU/dl
Rasio LDH plasma <0,6 >0,6
Tabel 1. Parameter Transudat dan Eksudat

Analisis cairan pleura ini bermanfaat dalam menegakkan diagnosis efusi

pleura TB. Sering kadar protein cairan pleura ini meningkat > 5 g/dl. Pada pasien
kebanyakan hitung jenis sel darah putih cairan pleura mengandung limfosit > 50%.
Pada sebuah penelitian dengan 254 pasien dengan efusi pleura TB, hanya 17 (6,7%)
yang mengandung limfosit < 50% pada cairan pleuranya. Pada pasien dengan gejala
< 2 minggu, hitung jenis sel darah putih menunjukkan PMN lebih banyak. Pada

torakosentesis serial yang dilakukan, hitung jenis lekosit ini menunjukkan adanya
perubahan ke limfosit yang menonjol. Pada efusi ple
pleura
ura TB kadar LDH cairan pleura
> 200 U, kadar glukosa sering
ser ing menurun.
Analisis kimia lain memberi nilai yang terbatas dalam menegakkan diagnostik
efusi pleura TB. Pada penelitian-penelitian dahulu dijumpai kadar glukosa cairan
pleura yang menurun, namun pada penelitian baru-baru
baru -baru ini menunjukkan kebanyakan
pasien dengan efusi pleura
pleur a TB mempunyai kadar glukosa diatas 60 mg/dl. Kadar pH
cairan pleura yang rendah dapat kita curigai suatu efusi pleura TB. Kadar CRP cairan
pleura lebih
le bih tinggi
ti nggi pada efusi pleura TB dibandingkan dengan efusi
e fusi pleura eksudatif
10,11
lainnya.

13
6. Adenosin Deaminase (ADA)
ADA pertama sekali ditemukan tahun 1970 sebagai penanda kanker paru dan
pada tahun 1978 Piras dkk menemukan ADA sebagai penanda efusi pleura TB. ADA

merupakan enzim yang mengkatalis perubahan adenosine menjadi inosin. ADA

merupakan suatu enzim Limfosit T yang dominan, dan aktivitas plasmanya tinggi pada
penyakit dimana imuniti seluler dirangsang. Ada beberapa isomer ADA dimana yang
menonjol adalah ADA 1 dan ADA 2. Dimana ADA 1 ditemukan pada semua sel dan
ADA 2 mencerminkan aktivitas dari monosit atau makrofag. Penderita efusi pleura TB
lebih dominan ADA 2.
Gambaran yang menunjukkan peningkatan kadar ADA bermanfaat dalam
menentukan diagnosis efusi pleura TB. Beberapa peneliti menggunakan berbagai
tingkat cut-off untuk ADA efusi pleura TB antara 30-70 U/l. Pada kadar ADA cairan

pleura yang lebih tinggi cenderung pasien efusi pleura TB. Pada studi metaanalisis yang
meninjau 40 artikel menyatakan bahwa ADA mempunyai nilai spesifisiti dan
sensitivitinya mencapai 92% dalam menegakkan diagnosis efusi pleura TB.
Kebanyakan pasien dengan efusi pleura TB mempunyai kadar ADA > 40 U/l. Pada
pasien dengan gangguan kekebalan tubuh dengan efusi pleura TB kadar ini lebih tinggi
lagi. Efusi pleura limfositik yang bukan disebabkan oleh TB biasanya mengandung
kadar ADA < 40 U/l.
Namun penggunaan ini juga tergantung pada prevalensi TB. Pada populasi
dengan prevalensi efusi pleura TB yang rendah spesifisiti ADA dapat sangat rendah.

Sehingga pada daerah dengan prevalensi rendah kemungkinan tinggi nilai positif palsu
yang mana dapat menimbulkan penanganan yang berlebihan dan keterlambatan
diagnosis penyakit lain seperti kanker.

6. Interferon gamma (IFN-γ )

Tes lain yang bermanfaat dalam mendukung diagnosis efusi pleura TB adalah
pemeriksaan kadar IFN-γ
IFN-γ cairan pleura. IFN-γ
IFN-γ merupakansuatu regulator imun yang
penting dimana dapat berfungsi sebagai antivirus dan sitotoksik. IFN-γ
IFN-γ diproduksi oleh
limfosit T CD4+ dari pasien-pasien dengan efusi pleura TB.

14
 Produksi IFN-γ
IFN-γ muncul sebagai mekanisme pertahanan yang bermanfaat. IFN-
IFN -γ
membantu polymyristate acetate merangsang produksi hidrogen peroksida dalam
makrofag, dimana ini memfasilitasi aktifitas eliminasi parasit intraselular. Limfokin ini

juga menghambat pertumbuhan mikobakteria

mikobakteria dalam monosit manusia.
Dari studi yang telah dilakukan Villena dkk yang mengukur kadar IFN-γ
IFN- γ cairan
pleura dari 595 pasien, dimana 82 kasus penyebabnya adalah TB, dan dilaporkan bahwa
level cut-off 3.7 IU/ml; dengan nilai sensitivitas 98% dan spesifisitas 98% dalam
menegakkan diagnosis efusi pleura TB. Valdes dkk juga melaporkan pada penelitian
yang dilakukan terhadap 145 pasien menunjukkan bahwa 74% dengan efusi pleura TB
mempunyai kadar IFN-γ
IFN-γ > 200 pg/ml. penelitian lain dijumpai pasien-pasien
pasien-pasien dengan
empiema sering sekali kadar IFN-γ
IFN-γ cairan pleura
pleura ini meningkat. Pada penelitian yang
dilakukan Ekanita di Jakarta didapati peningkatan kadar IFN-γ
IFN-γ yang cukup bermakna

pada pasien efusi pleura TB dimana kadarnya rata-rata1,63 e± 0,59 IU/ml. Greco dkk
meninjau kembali semua studi dari tahun 1978 - November 2000. Studi ini
mengikutsertakan 4.738 pasien dimana kadar ADA cairan pleura diukur dan 1.189
pasien dengan kadar IFN-γ
IFN-γ yang diukur. Penelitian ini melaporkan bahwa nilai
sensitivitas dan spesifisitas untuk ADA adalah 93% dan untuk IFN-γ
IFN-γ adalah 96%.

6.7 Polymerase Chain Reaction (PCR)

Ini merupakan tehnik amplifikasi DNA yang dengan cepat mendeteksi M. TB.
Dewasa ini telah dikembangkan beberapa metode untuk amplifikasi asam nukleat in

vitro. Dimana tujuan utama dari teknik ini adalah untuk memperbaiki sensitivitas uji
yang berdasarkan pada asam nukleat dan untuk menyederhanakan prosedur kerjanya
melalui automatisasi dan bentuk deteksi non-isotopik. PCR ini merupakan salah satu
tehnik pemeriksaan yang digunakan dalam penegakan diagnosis efusi pleura TB karena
metode konvensional masih rendah sensitivitinya. Sensitivitas PCR pada efusi pleura
TB berkisar 20-81% dan spesitifitas nya berkisar 78-100%.
Penelitian yang dilakukan di Spanyol menunjukkan bahwa PCR mempunyai
sensitivitas 81% dan spesifisitas 98%. Penelitian Babu dkk di India tahun 1997 terhadap
20 penderita efusi pleura TB, PCR mempunyai sensitivitas 70% dan spesifisitas 100%.

Penelitian yang dilakukan Bambang dkk terhadap 62 pasien yang diduga efusi pleura

15
TB pada tahun 2004 dijumpai sensitivitas PCR 53,19% dan spesifisitas 93,33%. Pada
tahun 2006 Amni melakukan penelitian mengenai pemeriksaan PCR dalam menegakkan
diagnosis efusi pleura TB terhadap 20 orang penderita efusi pleura TB yang ada di

Medan; dimana disimpulkan bahwa PCR mempunyai nilai sensitivitas 71,4% dan
100%.

2.8. Diagnosis
Diagnosis efusi pleura TB ditegakkan berdasarkan gejala klinis,
pemeriksaan fisik, pemeriksaan radiologi thoraks, pemeriksaan bakteri tahan asam
sputum, cairan pleura dan jaringan pleura, uji tuberkulin, biopsi pleura dan analisis
cairan pleura. Diagnosis dapat juga ditegakkan berdasarkan pemeriksaan ADA, IFN-γ,
IFN- γ,
dan PCR cairan pleura. Hasil darah perifer tidak bermanfaat; kebanyakan pasien tidak

mengalami lekositosis. Sekitar 20% kasus efusi pleura TB menunjukkan gambaran

infiltrat pada foto toraks.
Kelainan yang dapat dijumpai pada pemeriksaan
pemeriksaan fisik sangat tergantung pada
banyaknya penumpukan cairan pleura yang terjadi. Pada inspeksi dada bisa dilihat
kelainan berupa bentuk dada yang tidak simetris, penonjolan pada dada yang terlibat,
sela iga melebar, pergerakan tertinggal pada dada yang terlibat. Pada palpasi vocal
fremitus melemah sampai menghilang, perkusi dijumpai redup pada daerah yang
terlibat, dari auskultasi akan dijumpai suara pernafasan vesikuler melemah sampai
menghilang, suara gesekan pleura.

Berdasarkan pemeriksaan radiologis toraks menurut kriteria American Thoracic

Society (ATS), TB paru dapat dibagi menjadi 3 kelompok yaitu lesi minimal, lesi
sedang, dan lesi luas.Sedangkan efusi pleura TB pada pemeriksaan radiologis toraks
posisi Posterior Anterior (PA) akan menunjukkan gambaran konsolidasi homogen dan
meniskus, dengan sudut kostophrenikus tumpul, pendorongan trakea dan mediastinum
ke sisi yang berlawanan.
Hasil pemeriksaan BTA cairan pleura jarang menunjukkan hasil positif (0-1%).
Isolasi M. tuberkulosis dari kultur cairan pleura hanya didapatkan pada 20-40% pasien
efusi pleura TB. Hasil pemeriksaan BTA dan kultur yang negatif dari cairan
c airan pleura tidak

mengekslusi kemungkinan pleuritis TB. Hasil pemeriksaan BTA pada sputum jarang

16
positif pada kasus primer dan kultur menunjukkan hasil positif hanya pada 25-33%
pasien. Sebaliknya, pada kasus reaktivasi pemeriksaan BTA sputum positif pada 50%
pasien dan kultur positif pada 60% pasien.

Diagnosis pasti dari efusi pleura TB dengan ditemukan basil TB pada sputum,
cairan pleura dan jaringan pleura. Hasil torakosintesis efusi pleura dari pleuritis TB
primer mempunyai karakteristik cairan eksudat dengan total kandungan protein pada
cairan pleura >3 g/dL, rasio LDH cairan pleura dibanding serum > 0,5 dan LDH total
cairan pleura >200U. Karakteristik cairan pleura pada efusi pleura TB ditandai oleh
meningkatnya protein cairan pleura, sering diatas 5 gr/dl, glukosa cairan pleura
menurun tetapi seringkali sama dengan glukosa serum. Kadar LDH cairan pleura
meningkat biasanya lebih tinggi dibandingkan LDH 18 serum. 12
Hasil tes tuberkulin yang positif mendukung penegakkan diagnosis efusi pleura

TB di daerah dengan prevalensi TB yang rendah (atau tidak divaksinasi), akan tetapi
hasil tes tuberkulin negatif dapat terjadi pada sepertiga pasien.
Biopsi pleura parietal telah menjadi tes diagnostik yang paling sensitif untuk
efusi pleura TB. Pemeriksaan histopatologis jaringan pleura menunjukkan peradangan
granulomatosa, nekrosis kaseosa, dan BTA positif. Hasil biopsi perlu diperiksa secara
PA, pewarnaan BTA dan kultur. Beberapa penelitian meneliti aktivitas ADA (adenosin
deaminase) untuk mendiagnosis efusi pleura TB. Disebutkan bahwa kadar ADA > 70
IU/L dalam cairan pleura sangat menyokong ke arah TB, sedangkan kadar < 40 IU/L
mengekslusi diagnosis.

Pemeriksaan dengan PCR ( Polymerase Chain Reaction ) didasarkan pada

amplifikasi fragmen DNA mikobakterium. Karena efusi pleura TB mengandung sedikit
basil TB, secara teori sensitivitasnya dapat ditingkatkan mengunakan PCR. Banyak
penelitian yang mengevaluasi efikasi PCR untuk mendiagnosis efusi pleura TB dan
menunjukkan bahwa sensitivitas berkisar antara 20-90% dan spesifitas antara 78-100%.

17
2.9. Penatalaksanaan
Penatalaksanaan
Dikarenakan efusi pleura ini terjadi akibat TB, maka prinsip pengobatan seperti
pengobatan TB. Pengobatan dengan obat anti tuberculosis (rifampisin, INH,

pirazinamid/etambutol/streptomisin) memakan waktu 6-12 bulan. Dosis dan cara

pemberian obat seperti pada pengobatan tuberculosis paru. Pengobatan ini
menyebabkan cairan efusi dapat diserap kembali, tapi untuk menghilangkan eksudat ini
dengan cepat dapat dilakukan torakosentesis. Umumnya cairan diresolusi dengan
sempurna, tapi kadang-kadang dapat diberikan kortikosteroid secara sistemik (prednison
1mg/kgBB selama 2 minggu kemudian dosis diturunkan secara perlahan).13
Pengobatan TB dibagi dalam 2 fase: intensif dan lanjutan. Fase intensif
ditujukan untuk membunuh sebagian besar bakteri secara cepat dan mencegah resistensi
obat. Sedangkan fase lanjutan bertujuan untuk membunuh bakteri yang tidak aktif. Fase

lanjutan menggunakan lebih sedikit obat karena sebagian besar bakteri telah terbunuh
sehingga risiko pembentukan bakteri yang resisten terhadap pengobatan menjadi kecil.
Berdasarkan pedoman tata laksana DOTS, pasien dengan sakit berat yang luas
atau adanya efusi pleura bilateral dan sputum BTA positif, diberikan terapi kategori I
(Fase Intensif dengan 4 macam obat : INH, Rifampisin, Pirazinamid, Etambutol selama
2 bulan dan diikuti dengan fase lanjutan selama 4 bulan dengan 2 macam obat : INH
dan Rifampisin). Pada pasien dengan efusi pleura TB soliter harus diterapi dengan INH,
Rifampisin dan Pirazinamid selama 2 bulan diikuti dengan terapi INH dan rifampisin
selama 4 bulan.

Tabel 2. Obat anti TB

Dose mg/kg
Obat anti TB Action Potency Intermitten
Daily
3x/wk 2x/wk
Rifampicin (R) Bakterisidal High 10 10 10
Isoniazid (H) Bakterisidal High 5 10 15
Pirazinamid
Pirazinam id (Z) Bakterisidal Low 25 35 50
Etambutol (E) Bakteriostatik Low 15 30 45
Streptomisin (S) Bakterisidal Low 15 15 15

18
Follow-up
Follow-up idealnya dilaksanakan dengan interval sebagai berikut: 2 minggu
setelah awal pengobatan, akhir fase intensif (bulan kedua), dan setiap 2 bulan hingga

pengobatan selesai. Beberapa poin penting dalam follow-up adalah sebagai berikut:
 Pada follow-up
follow-up,, dosis obat disesuaikan dengan peningkatan
pe ningkatan berat badan.
 Pemeriksaan dahak mikroskopik pada bulan kedua harus dilakukan yang pada
saat diagnosis awal pemeriksaan dahak mikroskopiknya positif.
 X-ray dada tidak dibutuhkan dalam follow-up
follow-up..

Torakosentesis

Gambar 6. Torakosentesis

Aspirasi cairan pleura (torakosentesis) berguna sebagai sarana untuk diagnostik

maupun terapeutik. Pelaksanaannya sebaiknya dilakukan pada pasien dengan posisi
duduk. Aspirasi dilakukan pada bagian bawah paru sela iga aksilaris posterior dengan
memakai jarum abbocath nomor 14 atau 16. Pengeluaran cairan pleura sebaiknya tidak
melebihi 1.000-1.500 cc pada setiap kali aspirasi. Aspirasi lebih baik dikerjakan
berulang-ulang daripada satu kali aspirasi sekaligus yang dapat menimbulkan pleura

shock (hipotensi) atau edema paru akut. Edema paru dapat terjadi karena paru

19
mengembang terlalu cepat. Mekanisme sebenarnya belum diketahui betul, tapi
diperkirakan karena adanya tekanan intra pleura yang tinggi dapat menyebabkan
peningkatan aliran darah melalui permeabilitas kapiler yang abnormal.

Komplikasi lain torakosentesis adalah : pneumothoraks (ini yang paling sering

udara masuk melalui jarum), hemohoraks (karena trauma pada pembuluh darah
interkostalis) dan emboli udara yang agak jarang terjadi.

2.10. Prognosis
Perjalanan alamiah dari efusi pleura TB yang tidak diterapi akan terjadi resolusi
spontan dalam 4-16 minggu dengan adanya kemungkinan perkembangan TB paru aktif
atau TB ekstraparu pada 43-65% pasien.

20
 BAB III
KESIMPULAN

Efusi pleura adalah akumulasi cairan tidak normal di rongga pleura yang
diakibatkan oleh transudasi atau eksudasi yang berlebihan dari permukaan pleura dan
merupakan komplikasi berbagai penyakit. Efusi pleura terjadi apabila produksi
meningkat minimal 30 kali normal (melewati kapasitas maksimum ekskresi) dan atau
adanya gangguan pada absorpsinya. Efusi pleura TB adalah efusi pleura yang
disebabkan oleh Mycobacterium tuberculosis yang dikenal juga dengan nama pleuritis
TB. Peradangan rongga pleura pada umumnya secara klasik berhubungan dengan
infeksi TB paru primer.
Indonesia menempati urutan ke-3 dari antara negara-negara dengan prevalensi
TB tertinggi, dimana penyebab utama efusi pleuranya adalah TB paru (30,26%) dengan
umur terbanyak adalah 21-30 tahun. Oleh karena itu, diperlukan pengetahuan yang baik
akan penyakit efusi pleura tuberculosis oleh setiap insan tenaga medis sehingga dapat
menegakkan diagnosis dan penatalaksanaan yang sesuai.

21
 DAFTAR PUSTAKA

1. Light RW. Pleural diseases. 5 ed. Baltimore: Williams and Wilkins; 2007. p.412 .

2. Sherwood L. Fisiologi manusia dari sel ke sistem. 2 nd ed. Jakarta: EGC; 2001. p.

415-8.
3. Mayse M.L. Non malignant pleural effusions. In: Fishman A.P, editor. Fishman's
pulmonary diseases and disorders. 4th ed. New York: Mc Graw Hill, 2008; p. 1487-
504.
4. Maskell NA, Butland RJA. BTS guidelines for the investigation of unilateral pleural
effusion in adults. 2003;58:8-17.
5. Marel M. Epidemiology of pleural effusion.
ef fusion. Eur Respir Mon. 2002;22:146-56.
6. Mangunnegoro H. Masalah efusi pleura di Indonesia. J Respir Indo. 1998;18:48-50.
7. Rahajoe N dkk. Pedoman Nasional Tuberkulosis Anak. UKK Pulmonologi PP IDAI
: Jakarta. 2005, 51-52.
8. Hariadi S. Efusi Pleura. In: Wibisono MJ, Winariani, and H Slamet, editors. Buku
ajar ilmu penyakit paru. Surabaya: Departemen Ilmu Penyakit Paru FK Unair; 2010.
p. 114-6.
9. Universitas Sumatera Utara. Efusi pleura tuberculosis. Available at:
http://repository.usu.ac.id/bitstream/123456789/24116/4/Chapter%20II.pdf.
10. Gonlugur U, Gonlugur TE. The distinction between transudates and exudates. J
Biomed Sci. 2005;12:985-90.
11. Heidari B, Bijani K, Eissazadeh M, Heidari P. Exudative pleural effusion:
effectiveness of pleural fluid analysis and pleural biopsy. East Med Health J.
2007;13:765-73.
12. Light RW. Update on tuberculous pleural effusion. Respirology. 2010;15:451-8.
13. Halim H. Penyakit-penyakit pleura. In: . In: Sudoyo AW, Setiyohadi B, Alwi A, K
th
Simadibrata M, Setiati S, editors. Buku Ajar Penyakit Dalam. 5 ed. Jakarta:

Interna Publishing; 2009. p.2332-3.

22