Nombre: | Carrera: ByF PI | 03 Mar 2023 FISICOQUIMICA IL 2da Evaluacién Sumativa Final 1) Laren depron por 090 in( 2) = s2900 22H porain(® oe spate cna oe eegesneas rr ck Oh, 2 «iS Weert 2) Le siguioneinformacién corresponds a solucionesacvsts de loo dehidrSgen en gu peasiotter | 17 | 02% | oa | oo | oss | 108 | 162 | 199 | 208 tmua/10 motte” | ust [2231 | 393 | aa7 | 500 | sas | em | 742 CCaleular la actividad termodindmica del soluto para una solucién de concentracién 7.12 mmol kg"3) Determinar la presién total de equlibrio de una solucién con relacin 1 en masa de hexano y ciclohexano, si las presiones de vapor de los compe pron 154 ery 97.6 To, Se rE 4) Calcular el pH de una solucién cuyo potenci ut he (07M con MnO. = 0.034 ely Ma" = 0.288 mol La resin dl Sgn 1 tm Mn+ +2¢ = Ma Mn +e m= Mat MnO: +4H°+2¢ —= Mai +210 MnO7 +e —= MaO MnO +41 ¢3e <= MnO, +2H,0 MnOi= +81" +Se —= Mn+ 4H,0 2H,0+26¢ —= MnO, +401 MnOH);+2e — Mn+20H" MuOH); +e —= Mn(OH: + OH" Mn,0,+ 6H" +e se 2Mnt* + 3,0 jal elétrio es de 1.200 V, si el electtodo normal de hidrégeno fue conectad a la sericelda 185 Lsats isn) 0588 1679 S07 0395, 0.00 156 os LassNombre: | Carrera: ByF P2 | 06 Mar 2023 FISICOQUIMICA TL 2a Evalunci6n Sumativa Final 1) La presién de vapor del iodo s6lido ests dada por: 50. 150 33337 1 3029.951 Sise conéce que a Be ee ae ay : cen 20 91.4000 ov / : 0, 2) Enum estudio de las propiedades de soluciones acuosas de nitato de tori (IV) se encontrs que la depresi6n del punto de congelamiento fue de 0.0703 °C para una solucién 0.4587 %. {Cual es el nimero de iones por unidad de formula? Comparar lo calculado con lo que se obtiene desde la reaccién de disociacién, ‘Mira = 480 uma; Mis = 14 uma; Mo = 16 ua; AHse= 6.01 kJ mot3) A.25°C, el pKo/w paral etanol es 1.6126, entre tetraclometano (0) y agua (w). gebmo serd la distibucién (en porcentaje en masa) para dos ramos de etal esre 20 mt. de agua y 50 ml- de eacloruro de carbon. P, Vf 1 wv i, we 4) Paral celia a25 °C: H,(g,1 atm)|HBr(m), AgBr(s)lAg(s) ‘Se encontraron los siguientes potenciales de celda: EV oosié | rows | _aseizs ‘mu; / 10+ mol kg" 8 4.042 8.444 Cela poten d cds ein. 0 Y Wier oO maeNombre: | Carrera: {__ Jul 2022 ee FISICOQUIMICA TL ‘ra Evaluacién Parcial ~ A ‘TEORICAS: Marcar con una X la respuesta que considere adecuada, V si es verdad la cita oF sis false. Por favor, usar boigrafo, NO COLOR. ROJO, Coda literal en esta seecibn equivale a 1.0 puntos, Literales que no se hayan respondido o lo hayan hecho con lépiz serin anuladas, respuestas equivocadas, que presenten manchones 0 borradas con corrector serin sancionadas con -0,20 puntos vor Mpg (te 1 man = Mien) pertain « 2. Lavarsindlvolmen nolrensn bio de flo pane er ese 3 SiattapA» tep8, toes Bek men: epi de ici, nd mayor pein vapor soa coemnill IX 4, 1 =— 22 es aplicable slo cuando X—+0 bK| 5. Las propidlescaigatves pez clr enn mas ole Gund lasconsentcins ea pce ‘ers ton aay bajan IK 6. Sienel diagrama P= F(Z;)8 T= ete, el segmento al no existe en el drea de equiliirio de fases, entonces decimos que se esti iniciando la vaporizacion en cualquier valor de Z1 7, Enel diagrama T= F(Zi) aP = cle, la linea del liquido es wna recta 8, Una destilacién no es un sistema abierto 9, Lacolumna de fraccionamiento es un sistema en equilibrio 10. Envun diagrama en el que Thi < Tbe y tiene un minimo de temperatura de cbullicién en la composicién Yi, si Z1 > Yt ‘entonces en la destilacién fraccionada destilamos al componente 1 11, Eleociente de reparto tine unidades de concentracion, APPS PS 12, Valores elevados de K.vo indica que un soluto es mis soluble en O que en A EJERCICIOS 13, A20°C, ldmezels no ideal de-2-propanol (2P) y benveno (Be) sigue kr expres: P([Torr = aXSp + OXSp + CXS + dN}, + eXGp + fXap + 9 male a 6 é a @ Tf Z 2P “192.2357 | ii77ami | aae2ai9 | 2446.699 | 1175962 |~280307 | 0.008 Be 286.526 | 775.205 | #9369 | 355379 | 10659 | -su.4s2_| 94.546, Determinar: a) las presiones de vapor de los componentes puros, b) las constantes de Henry para cada uno de los componentes, y¢) la cexpresin para la presién total del sistema. 14. Un fiasco de2.5 L de octanol fue contaminado, aceidentalmente, con un volumen desconocido de acetona, Se decidié usar el coeficiente de reparto octanol-agua para determinar la cantidad de acetona involucrada, En este cas0, pKow = -0.24, se useron $ ml. de la muestra ‘ontaminada y 75 mL de agua para extraer a la acetona. Para cuantificar la acetona del medio acuoso, se uso un método cromatogritico, ‘obtenigndose la siguiente ecuacidn de recta A FHS = 88acacona — 58 donde, A es el iea det pio resultant de ta cuantificacion V Cageona€3 18 concentracion de acetona en mg dL. Si la solucién acvosa ‘product dela extracion tiene A= 200, determina el volumen de acca que contain al ctanol £ lar re Take) / ale ene aN te Nae tops ePaeg on Ream = ZU = Ret Poe Peer) + elke) w t b g 4 valaamataaese | Fein |- WAEAGS [1953.46 hae aX Lordi tekeet Mert ey Fae 2E @ Ve Ce 8 } A700 /_ ie \ 1 =-024 | ¢ eidy {222 48.3h= fim 4 | Gee Ye | Ses “ds[ Sst SA 93 ist wish! [ 7 Ce = LURES [oll | Vt 4 |. 0.2328) @ we . at| Gia errs 4\ a peeleahe fC Co Mae Vay, Wie ate ona Hy hoe oe | Se Ve ae Pee th on Meegye 2 2p CoH Mel Cor = 1S > OLLROY gj Law Co = 03 a eee she|- F854 KO oLu testa ByteO [te Auetiole Sch “En Su 0 [ont = [AHAB he SEC re A510. Sint te [a be [woo 7 Fg oe Vacerona = (2.1506 Ly - | et dee ANombre: Soe See ae, ‘TEORICAS: Marcar con na X la respuesta que considere adecuada, V si es verdad la cita oF si es falsa. Por favor NO COLOR ROJO. Cada literal en esta seccidn equivale a 1.0 puntos. Litereles que no se hayan respondido o lo hayan iz seri anuladas, ‘espuestas equivocadas, que presenten manchones 0 borradas con corrector serdn sancionadas con -0.50 puntos. ’ v 1. Cada pareja de cambio de fase ocurre ala misma presin y temperatura. 2. alley de Raoult es apicabe solo para soluciones binaries. 3. MitMieZ 4. SiPP > PP entonces Tb: ( a )% MaDe + PoOz + PE =Z MW yt UO, ZHlyOuceeyt PLeIsy PHS) = ZPDusyt HO ( & fu re\¢ 2128) Se ¥ = C- 2288 tg Ly an ve (22 jee es 672 SSW Doak exe 2.4 Go cKAE reeds Voge, 2 Fe _ zuma Sas } sere mesa Gey werenes 3 eos O-O8tH : Siiiaiesilinasts fog k C042 ae a hers + Vex = BE OUNLR =U “oy a ani, 25) Ns We 23. Kas WA Ute t= \S eexderuce Besa? 16. El cobre (1) forma un complejo 1:1 con el agente complejante “R” en medio écido. La formacién del complejo puede monitorease por espectofo Cone F Oey, PARA ee ee Q( (KY, peont a K Mes #.) oe ~ EARS. 2 dea = diss 4 (As) erey Tanwige + ote iyar [ater ML as}=x" Cat Ugeitle = EAGT pp ahG a = ; Ete o viovate | 36 79 1 ase sree ti te tit mn in tt Sone pet oe dy - Seq Yeoattez a At we Lge KS = Sipe weet eh att Betlet (=U~_aaene: =—_— a ‘TBORICAS: Marear con una X la respuesta que considere adecuads, V si es verdad la cita 0 F si es falsa. Por favor, usar boligrafo, NO COLOR ROJO. Cada literal en esta seccién equivale a 1.0 puntos, Liteales que no se hayan respondido 0 Io hayan hecho con lépiz serin anuladas, respuestas equivocadas, que presenten manchones o borradas con correster ser sancionadas con -0.50 puntos. . v |. La variacién del volumen molar en un cambio de fase solo puede ser negativa 2, La ecuacién semejante a la de Clausfus-Clapeyron no puede ser usada para retro-sublimaciones 3. Laley de Raoult es la nica condicién para considerar a una solucién como ideal PSPS DX] = 4. El decremento dela presion de vapor es una propiedad coligativa |x| 5, Enel finde la condensacién podemos considerar que Z1 = ¥i 6. Lacolumna de fraccionamiento es un sistema en equilibrio 7. Sin soluto B se distribuye entre dos fasesinmiscibles Ay O, el potencal quimico del soluto en cada solvente es Ks ena la eno 8, El/volumen de una solucién a Ty P es iguel a Ia suma de los volimenes de sus componentes puros a Ty P 9. t= (2) x 20 Pans 10, Para que una reaccién ocurra, las energias de la mayor parte de las perticulas deben ser menores que la energia de activacion 11, El figjo de electrones en una celda galvinica es de bajo a alto potencal eléctrico 12. Para encontrar AHfus del solvente por crioscopia ¢s necesario trabgjar a concentraciones bajas del solvente «p< P< ls >< PS BS EJERCICIOS 13. Si Wes el porcemtaje en masa de soluto en soluciones acuosas, al realizar experimentos erioscépicas (P = 600 mmHg), se obtuvieron los siguientes resultados: Ww. os0__| 200 400___| 6.00 Carey “ATIC 0.03 T 0.11 0.23 T 0.35 ; Ww. oso | _ 1.00 200 | __3.00 Se BFC aos | “oar 032 — Ja masa molecular del soluto deseonocido. nee eh 6G teas / pttert = ©15, Para el AgBrOs en agua a25 °Cy 1 bar, el Kpye65.38x10°. Determinar, a) el nombre del soluto,b) la solubilidad termodinémica del soluto si la concentracin es de 2631 % en = 107.868 u.m.a Mai~ 79.904 uma; Mo = 15.9994 uma. , x 16. Utilice la regla de Trouton (ASpyp = 10.5R) para demostrar que el cambio que se produce en el punto normal de ebulliciéa (PNE) como cconsecuencia de un cambio pequeto de presin es ar = Tene OP es 05am