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Glucolisis
Glucolisis
I. La glucolisis
2 ATP 2 ADP
Glucosa 2 Gliceraldehido-3-P
2 ADP + Pi 2 ATP
NAD+ NADH + H+
Por lo tanto en esta etapa se recuperan los dos ATP invertidos en la primera y
se obtienen aún dos más (no olvidar que esta ruta transcurre por duplicado).
Además, el aceptor final de electrones es el NAD+, que se reduce, obteniéndose 2
moléculas de NADH.
Un enzima importante de esta fase es la Piruvatoquinasa, que es un enzima
alostérico y, por tanto un importante punto de regulación de la producción de
pirúvico.
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Metabolitos importantes de la glucolisis:
CH2O-P
OH O
O O
OH P-OCH2 - CHOH – C CH3 – C - COOH
H
OH
OH
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Globalmente el proceso se puede representar del siguiente modo:
ATP
A. Oxidación a Acetil-Coenzima A
El ácido Pirúvico procedente de la glucosa entra en la mitocondria y es
oxidado hasta ácido acético. Simultáneamente se une a una molécula de CoA, ya
que es necesario para que la oxidación pueda continuar. El aceptor de electrones
es el NAD+.
NAD+ NADH + H+
Coenzima A CO2
B. Ciclo de Krebs
Es una ruta metabólica que consta de 9 reacciones catalizadas por los enzimas
correspondientes y solo se produce en presencia de oxígeno. También tiene lugar
en la matriz mitocondrial, y su objetivo es continuar la oxidación de los dos
carbonos del Acido acético (en forma de AcetilCoA) hasta CO2.
Los aceptores de electrones de la oxidación son el NAD+ y el FAD. Además se
obtiene adicionalmente energía en forma de GTP (transportador de energía
similar al ATP).
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La primera de las reacciones del ciclo de Krebs (también denominado ciclo del
acido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es la siguiente:
ÁcetilCoA Coenzima A
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esta energía liberada se transfiere a moléculas de ADP, que se transforma en
ATP, mediante un proceso denominado fosforilación oxidativa.
En los seres procariotas estos procesos tienen lugar en la membrana
plasmática.
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La secuencia de reacciones de oxidación reducción se lleva a cabo del modo
siguiente:
H+ H+ H+
Espacio intermembrana
II
+
NADH + H NAD+ ½ O2 + 2H+ H2O
FADH2 FAD
“Bombeo de H+” al espacio
Intermembrana
Matriz mitocondrial
H+
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2. Fosforilación oxidativa
b. Síntesis de ATP
Los iones H+ tienden a volver
espontáneamente a la matriz mitocondrial
impulsados por el campo eléctrico creado y la
diferencia de concentración, pero solo pueden
hacerlo atravesando los complejos ATP-
Sintetasa, formados por un canal de protones
(F0) que atraviesa la membrana, y un complejo
enzimático que cataliza la síntesis de ATP a partir
de ADP y Pi (F1) y que está orientado hacia la
matriz. Cada mitocondria posee millares de estas
unidades.
Cada vez que 3 iones H+ atraviesan el complejo
regresando a la matriz mitocondrial, este
convierte una molécula de ADP y Pi en ATP. Así,
el ATP acumula la energía libre perdida por los
protones en su regreso.
Se ha calculado que por cada molécula de NADH que es oxidada en la cadena
respiratoria se generan 3 moléculas de ATP; mientras que por cada FADH2 que
es oxidado, se generan 2 ATP.
Por lo tanto se puede hacer la suma global de los ATP generados por cada
molécula de glucosa.
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III. Balance energético de la oxidación de la glucosa
1 molécula de Glucosa
2 NADH +2 H+ 3 = 6 ATP
2 CO2
2 moléculas AcetilCoenzima A
38 ATP
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CATABOLISMO DE ACIDOS GRASOS Y AMINOACIDOS
El intermediario común donde covergen las rutas catabólicas de glúcidos,
lípidos y algunos aminoácidos es el AcetilCoenzimaA. Otros aminoácidos se
convertirán en metabolitos de la glucolisis o intermediarios del ciclo de Krebs. A
este fenómeno por el cual multitud de compuestos diversos acaban convirtiéndose
en metabolitos de una ruta central se le denomina Convergencia metabólica.
Aminoácido-NH2 Metabolito
Transminasa
-Reacción de transaminación-
El resto de la molécula (esqueleto carbonado) acabará transformandose en
otros metabolitos: bién en Ácido Pirúvico, bien en Acetil Coenzima A o bien
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algún metabolito intermediario del ciclo de Krebs, dependiendo de que
aminoácido se trate.
Coenzima A
Carnitina
NAD+ NADH + H+
CoA
Ácetil Coenzima A
Ácil Coenzima A β-Oxidación
Ciclo
CoA de
FAD
FADH2
Krebs
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