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Generalidades
Origen
Componentes
Tipos
CLASIFICACION DE LOS TEJIDOS CONECTIVOS
Es un tejido amorfo,
blanquecino, que rellena los
espacios intercelulares,
envuelve los paquetes
vasculonerviosos y penetra con
ellos dentro de los órganos
tabicándolos.
Tejido areolar
COMPONENTES
Componente celular
Componente intercelular.-
Sustancia Amorfa
Fundamental
Fibras.
A) Células del tejido conectivo laxo
Fibroblastos
Células indiferenciadas o células madre.
Macrófagos
Células plasmáticas
Células cebadas
Células adiposas
FIBROBLASTOS
Células alargadas que tienen
prolongaciones citoplasmáticas de
forma caprichosa, generalmente
adheridas a fibras.
N ovalado, con cromatina
dispuesta en finos gránulos y un
nucléolo visible
El citoplasma es claro,
generalmente desprovisto de
granulaciones
Posee abundantes mitocondrias.
REG y AG bien desarrollado.
FUNCION.-
FIBROBLASTOS
Fibrocito
Estadío inactivo
del fibroblasto.
Núcleo alargado,
cromatinadensa
Citoplasma de
aspecto
fusiforme.
CELULAS MADRE
Son escasos.
En procesos inflamatorios
emiten seudópodos y
forman el FAGOSOMA.
Origen diverso
Células gigantes a cuerpo extraño
CELULAS PLASMATICAS
Son escasas.
Móviles
N en rueda de carreta.
No sufren división.
FUNCION:
Células Plasmáticas
CELULAS CEBADAS
Distribuidas en todo el organismo,
especialmente alrededor de los
vasos de pequeño calibre.
Presenta iguales
características
morfológicas y
funcionales a las que
tienen cuando están
reunidas en grandes
masas formando el tejido
adiposo.
B) EL MEDIO INTERCELULAR
Tiene dos
componentes:
* Sustancia amorfa
fundamental.- .
* Componente fibrilar.
Sustancia Amorfa Fundamental
Matriz traslúcida.
No es visible al
microscopio de luz .
Constituye un gel
semisólido,
bioquímicamente complejo
y altamente hidratado.
Sustancia Fundamental
Es un coloide con un grado de
viscosidad variable, constituida
por mucopolisacáridos ácidos,
agua y sales.
Pueden existir como tales o
pueden unirse a proteínas.-
proteoglucanos
La unión de una proteína con
una hexosamina, y una
variedad del ácido urónico,
constituyen el ácido
hialurónico.
El ácido hialurónico puede
combinarse con el ácido
sulfúrico, formando ésteres
como el ácido condroitín
sulfuríco
Principales componentes químicos de los mucopolisacáridos
ácidos en las diferentes variedades de tejido conectivo.
Fibras colágenas
Fibras elásticas
Fibras reticulares.
FIBRAS COLAGENAS
Flexibles pero resistentes a la
tracción.
Color blanquecino.
Tropocolágeno.
Condrocitos, condroblastos,
osteoblastos y odontoblastos
también las producen.
FIBRAS DE COLÁGENO
FIBRAS ELASTICAS
Fibras refringentes, estructura homogénea,
más delgadas.
Molecularmente formada por fibrillina y
elastina.
Fibrillina.- Sintetizada por fibroblastos y fbs,
ms. Lisas. Forman armazón donde se
deposita elastina.
Elastina.- Formada por fibroblastos y fbs.
Ms. Lisas como tropoelastina. Presenta
leucina, valina y glicina, un polisacárido y
ácido sulfúrico.
Color amarillo.
Muy resistente a la acción de los álcalis,
ácidos y de algunas enzimas como pepsina;
la tripsina y la elastasa las digiere.
F. ELASTICAS
COLÁGENO
FIBRAS DE RETICULINA
Se encuentra en la
región
interescapular,
mediastino y región
lumbar estando
más desarrollada
en feto y los
primeros años de
vida.
TEJIDO ADIPOSO
TEJIDO PIGMENTARIO
En la coroides y el
iris, se encuentran
célula
especializadas en
formar melanina,
pigmento que tiene
color pardo. Son los
melanocitos.
Tejido Conectivo Fusocelular
Corteza ovárica y
endometrio.
Fibrocitos muy juntos
con N claro.
Sustancia extracelular
limitada a espacios muy
angostos entre los
fibrocitos y sólo
contiene pocas fibras de
colágeno de tipo III.
TEJIDO MESENQUIMAL
Enfermedades debidas a trastornos del
colágeno
Grupo heterogéneo de enfermedades agudas y crónicas, entre las que se
incluyen artritis reumatoide, LES, esclerosis sistémica progresiva,
dermatomiositis, etc.
Las enfermedades del Colàgeno son aquellas condiciones hereditarias en las
que el defecto primario se encuentra a nivel del gen y que afecta directamente
la biosíntesis del colágeno, la modificación post- translacional, o el
procesamiento extracelular .
Osteogénesis imperfecta.- Trastorno genético en el cual los huesos se fracturan con facilidad.
Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. También puede causar músculos
débiles, dientes quebradizos, columna vertebral desviada y pérdida del sentido del oído.
Síndrome de Ehlers-Danlos
Causado por defectos en el gen
Se conocen así a un grupo llamado fibrilina -1, el cual juega un
heterogéneo de enfermedades papel importante como pilar
hereditarias del tejido conectivo, fundamental para los tejidos elásticos.
caracterizadas por hiperlaxitud
articular, hiperextensibilidad de la
piel y fragilidad de los tejidos. Ocasiona cambios particularmente en
la aorta, el ojo y la piel.