Usuarios con

parálisis cerebral
Trastorno en el movimiento y postura, provocando una limitación de actividades, se atribuyen a las alteraciones
que se producen en el cerebro fetal o infantil en desarrollo.
Los menores que presentan PC generan dificultades en la motricidad, provocando movimientos involuntarios
que afectan la cavidad bucal y el proceso de alimentación. Otros problemas que abarcan: déficit cognitivo, de la
visión, lenguaje, atención, conducta y sensoriales, así como dispraxias, agnosias y epilepsia.
Clasificación – Espástica

El tipo de parálisis más frecuente es la espástica, la cual se subdivide en:

Hemiplejía: se va a afectar el brazo, mano o pierna de un mismo lado y puede presentar algún tipo de
discapacidad física. Va a generar un retraso psicomotor, no siempre un déficit cognitivo, la incidencia se da
principalmente por lesiones a nivel prenatal con afectación a nivel cortical y subcortical.
Diplejía: va a afectar principalmente las extremidades inferiores generando rigidez a la parte superior del
cuerpo, puede afectar el habla, a nivel cognitivo.
Tetraplejía: más compleja, afecta las4 extremidades y tendremos un daño un poco mayor (usuarios con
microcefalia)
Clasificación – Discinetica
Presentan cambios bruscos del tono muscular, realiza movimientos involuntarios
Forma coreoatetósica
Forma distónica
Forma mixta, asociada con espasticidad
Clasificación – Atáxica
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 Uno de los síntomas notorios es la hipotonía, esos suelen ser evidentes a partir del primer año, se ve afectado el
equilibrio, los movimientos finos, rápidos y precisos.
Clasificación – Hipotónica y mixta
 Hipotónica: paciente presenta excesiva flexibilidad, y a la vez hipotonía muscular (siempre tendrá
componentes a nivel buco-faringo-facial)
 Mixta: se da cuando existen variantes de los signos que muestra el paciente, abarcando varias de las
características anteriores, debido a que presenta un daño en diversas áreas del encéfalo.
Sistema estomatognático Podemos encontrar incoordinación Va de la mano con el
fonorespiratoria, más que respiración oral desarrollo psicomotor
persistente

Alimentación Respiración Lenguaje

Salivación Masticación Deglución

Primordial evaluado es algo Hiper-hipotonisidad de la Alteraciones en todas las

que persiste en el tiempo, se musculatura fases de la deglución
va a dar por el control de
estructuras.

Usuarios con
Síndrome de Down
Cráneo: se dice que presentan un cráneo más pequeño que su circunferencia y diámetro anterior posterior, de
ahí se puede explicar el diámetro de sus huesos faciales.
Lengua: se duce que la tienen más grande, pero en realidad lo que lo contiene (hueso) son más pequeños
(protruida, hipofuncional), suelen tener una constante protrusión lingual.
Maxilares: suele estar más ojival (pequeño y protruido) por protrusión lingual, demora en erupción dentaria.
Tono y flexibilidad: suelen tener hiperlaxitud e hipertonicidad, afecta un pobre control encefálico.
Alteraciones en la ingesta de alimentos asociadas a las características orofaciales
Succión-deglución
Protrusión lingual: favorece lengua geográfica y alteraciones a nivel estomatognático
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Hipotonía labial: por posición de la lengua
Hipotonía lingual
Hipotonía orofaríngea: no solo va a traer disminución de la fuerza muscular, sino que se va a asociar a
problemas de la alimentación y respiratorios por un posible colapso en la vía aérea (estructuras se juntan por
una hipotonía -> apnea)

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