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Eje 1 : Estructura Atómica

Cap. 1 ¿Qué es la Materia?


Es todo aquello que nos rodea y que posee masa y volumen.

Propiedades Físicas
Masa [ kg]: Cantidad de materia que posee un cuerpo, es constante.

Peso [ N]: Es la acción de la fuerza de gravedad entre la masa de un cuerpo y la de un Astro, por
lo que es variable.

Volumen [ Litro]: Lugar que ocupa en el espacio una determinada sustancia o cuerpo.

Densidad: Cociente entre masa y volumen. Es la cantidad de masa para un volumen fijo de
materia.

Temperatura de Ebullición: La temperatura a la cual la presión de vapor del líquido (presión que
ejerce la fase gaseosa sobre la fase líquida en un sistema cerrado a determinada temperatura) se
iguala a la presión que rodea al líquido (presión ambiental). Al ocurrir esto, el líquido se
transforma en gas.

Temperatura de Fusión: La temperatura a la que cambia de estado sólido a líquido. En el punto


de fusión, la fase sólida y líquida coexisten en equilibrio. Mientras más mezclada esté la materia,
más bajo será su punto de fusión (que, además, tendrá una mayor variación).

Clasificación de la materia
I. Sustancias Puras

Es aquella que su composición y propiedades químicas son constante (no varían) solo cambian
su estado (solido, liquido o gas) y NO puede separarse por métodos físicos.

a. Elementos: Se representas con un símbolo en la tabla periódica. Se compone por solo un


tipo de átomos. Ej: H, O, O2, H2, etc.
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b. Compuestos: Se representan por formulas. Están formados por dos o más elementos. Se
pueden separar por métodos químicos. Ej: H20

II. Mezclas

Están compuestas por dos o más sustancias. Su composición es variable y se pueden separar
por métodos físicos.

a. Homogénea (Solución): Presentan solo una fase. Composición uniforme.


b. Heterogénea: Presentan dos o más fases. Composición no uniforme.

Métodos de separación de mezclas


Son técnicas (procesos físicos) utilizadas para obtener por separado los componentes de
diversas mezclas.

Filtración Separa un líquido de un


sólido.
Mezcla Heterogénea.

Tamizado Separa dos sólidos con


partículas de diferente
tamaño.
Mezcla heterogénea.
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Decantación Separa líquidos o gases de un
(proceso natural) sólido.
Separa dos líquidos
inmiscibles por diferencia de
densidad (menor densidad
sube y el de mayor baja).
Para Mezclas heterogéneas.

Destilación Separa dos o más líquidos


miscibles con diferentes
puntos de ebullición. El que
tiene menor punto de
ebullición ebulle primero.

Propiedades de la Materia
Propiedades Químicas

Cambia la identidad/ naturaleza de las sustancias. Se produce un cambio en el número,


naturaleza, o modo de ordenarse de los átomos. Se evidencia durante una reacción química.

• Ej: oxidación de metales, cambio de PH, combustión, estado de oxidación, poder calorífico,
estabilidad química, alcalinidad, corrosividad, inflamabilidad, etc.

Propiedades Físicas

No cambia la identidad de la sustancia. Se puede medir y observar.

Ej: color, olor, textura, sabor, etc.

a. Extensivas: Dependen de la MASA de una sustancia. Son propiedades aditivas.

Ej; la masa, el volumen, el peso, la fuerza, etc.

b. Intensivas: Dependen solo del material y NO de la MASA. Son propiedades no aditivas.


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Ej: Viscosidad, dureza, densidad, temperatura, solubilidad, conductividad, presión, etc.

Cambios de la materia
La materia está en constante cambio. Los cuales pueden ser:

1. Cambios Físicos:

No se altera la composición física de la materia, por lo que no hay formación de una nueva
sustancia (producto), es decir no hay rompimiento de enlaces. Son cambios reversibles y se
mantienen las propiedades químicas de las sustancias.

Ej: Mezclar, cortar, rasgar, romper, etc.

2. Cambios Químicos:

Aquellos en donde se altera la composición química de la materia. Se forma una nueva


sustancia con propiedades y naturaleza distinta.

Ej: Combustión, oxidación, descomposición, entre otros.

Cambios de estado
Fusión: paso de sólido a líquido.

Solidificación: de líquido a sólido.

Vaporización: de estado Líquido a Gaseoso.

• Evaporación: ocurre a nivel superficial del


líquido y a T°ambiente.
• Ebullición: Ocurre en toda la masa del
líquido.

Condensación o Licuación: de estado Gaseoso a Líquido.

Sublimación: de estado Sólido al Gaseoso (sin pasar por el líquido).

Sublimación Inversa o deposición: Gaseoso a Líquido.


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Teorías Atómicas
Demócrito (filósofo griego) en el V a. C. dice que toda la materia debe estar compuesta por
una partícula indivisible; el Átomo.

John Dalton (Científico) en el 1805, plantea:

1°Teoría Atómica, modelo “Esfera Compacta”

1. La materia está compuesta por partículas muy pequeñas e


indivisibles llamadas Átomos.
2. Los átomos de un mismo elemento son iguales entre sí.
3. Los compuestos estás formados por átomos distintos.
4. Los átomos de distintos elementos tienen distinta masa y
distintas propiedades.
5. La masa de los átomos es invariable.

J. J. Thomson (Científico):

Rechaza el modelo de Dalton y plantea que el átomo no es indivisible.

En 1987 descubre las subpartículas atómicas de carga negativa, y las


nombra ELECTRONES.

En 1904 postula el 2° modelo atómico “Budín de Pasas”, que es una


esfera de carga positiva con electrones incrustados en ella y el átomo
es eléctricamente neutro.

Rutherford (Científico):

Con un experimento con una lámina de oro y evaluando la deviación


de las partículas, en 1911 plantea que existen partículas positivas en
el núcleo del átomo, y los llama PROTONES.
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3°modelo atómico “Planetario” plantea que:

Existe un pequeño núcleo central con carga (+) y que contiene toda la masa del átomo.

Los ELECTRONES se encuentran girando alrededor del núcleo.

James Chadwick en 1932 Descubre a los NEUTRONES.

Niels Bohr (científico): En 1913 plantea:

4°modelo atómico “Estacionario”:

1. El electro gira alrededor del núcleo en orbitas


denominadas niveles energéticos. Mientras está en un
nivel, no absorbe ni emite energía, está en un estado
estacionario.
2. La energía de un electrón está cuantificada.
3. El electrón absorbe o emite energía al saltar de una orbita
a otra en forma de fotón. Absorbe energía cuando salta a un nivel más externo (excitado),
y, libera cuando salta de un nivel más interno.
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El átomo
Los átomos no estas fijos en el espacio, sino que se encuentran vibrando en torno a una posición
de equilibrio.

El átomo está conformado por tres partículas fundamentales:

Partículas Subatómicas
El protón: Carga (+), se encuentra en el núcleo del átomo. Su masa es considerable y similar a la
del neutrón.

El electrón: Tiene carga (-), se encuentran en los orbitales (zonas de mayor probabilidad). Su
masa es muy pequeña.

El Neutrón: Tiene igual cantidad de protones y neutrones. Se encuentra en el núcleo, y tienen la


mayor masa.

Numero Atómico (z)


Cantidad de protones en el núcleo de un átomo. Es
único para cada Elemento.

Si el átomo es neutro, la cantidad de electrones =


cantidad de protones.

Numero Másico (A)


Es el número de protones(z)+ neutrones(n) que hay en
el núcleo de un átomo.

A=Z+N

i. Isoelectrónicos: Aquellas especies que tienen igual número de electrones.


ii. Isótopos: Átomos que tienen igual n° de protones (mismo elemento) y poseen

distinto n° másico. Mismo Z y distinto A.


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iii. Isóbaros: Tienen igual n° masico (A) y distinto n° atómico. Mismo A y distinto Z.
iv. Isótonos: Tienen distinto n° másico(a), distinto n°atómico(Z), pero igual n°
neutrones (n).

Cap. 2 Configuración electrónica


Es la manera en que se distribuyen los electrones de un átomo en los diferentes niveles (1 al 7) y
subniveles de energía (s, p, d, f) llamados orbitales, que son las zonas donde es más probable
encontrar un electrón.

Las propiedades de los elementos están determinadas por las propiedades atómicas.

Números Cuánticos
Formas de representar la distribución de los electrones en
los átomos.

1. Número cuántico Principal (n)


Determina el nivel de energía en donde se encuentra el
electrón, es decir la distancia del electrón al núcleo
(tamaño).

Puede tomar un valor desde el 1- 7.

A mayor (n) mayor nivel energético, electrón tendrá mayor


energía y se encontrará más lejos de núcleo.

2. Número cuántico secundario (l)


Indica el subnivel de energía, se asocia a la forma del orbital. Su valor depende del (n) y son
siempre mayores o igual a 0.

(l) = 0, 1,2 … (n-1)


n 1 2 3 4
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l 0 0,1 0,1,2 0,1,2,3
forma s S, p S, p, d S, p, d, f

Tipos de orbitales:

Según Bohr los electrones que se ubiquen en distintos


orbitales también tendrán distintas energías, ya que
dependen de n° cuántico (n).

EJ: en el nivel 2, el orbitas 2s es más estable (menor


energía) que el orbital 2p.

3. Número cuántico magnético (m)


Determina la orientación espacial del orbital, es decir la nube electrónica. Puede tomar valores
enteros, tal que: −𝑙 ≤ 𝑚 ≥ 𝑙 .

Para cada subnivel energético existen 2l + 1 valores de m.

Orbital (l) Orientaciones (m) N° orbitales


s (0) 0 1
S, P (1) -1, 0, 1 3
S, P, D (2) -2, -1. 0, 1, 2 5
S, P, D, F (3) -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3 7

N° máximo de orbitales por nivel: 2n*2

4. Número cuántico Spin (s)


Describe el giro del electrón en torno a su propio eje.

En sentido horario: - 1/2

En sentido antihorario: ½
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Principios:
1. Mínima energía: Los electrones se organizan
ocupando primero los niveles de menor energía.

2. Máxima multiplicidad (Hund): Los


electrones van llenando sus orbitales primero en
sentido horario (spin -) y luego en sentido antihorario (spin +), (Ley de la micro).
3. De exclusión (Pauli): Dos electrones de un mismo átomo no pueden tener los
mismo 4 números cuánticos.
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Tabla Periódica

Presenta las propiedades de los elementos es función de su número atómico.

1. Grupos (18 columnas): Indica los electrones de valencia. Los elementos del mismo grupo
tienen igual cantidad de electrones de valencia y por lo tanto características y propiedades
similares (misma conf. Electrónica).
2. Periodos (7 filas): Indica los niveles de energía. Mientras mayor sea su periodo, más
energía tiene el elemento.

Tipos de elementos.
a. Representativos(-A): Columna desde I-II-III-IV…VII-A) Terminan en S o P.
b. De transición: (-B):

Externa: Últimos electrones en el orbital d.

Interna: Últimos electrones en los orbitales f.

Naturaleza de los elementos:


Gases Nobles
Grupo VIII-A. Tienen su conf. Electrónica completa (no forman compuestos). Son estables
(tienen completo su ultimo nivel energético), y son poco reactivos. Se hayan presente en el aire
de la atmosfera. A temperatura y presión normales, son sustancias monoatómicas sin color, olor
ni sabor. No poseen Electronegatividad. Poseen los más altos potenciales de ionización.
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Metales
Son dúctiles y maleables. Son buenos conductores de calor y electricidad. Son resistentes y
brillosos. Tienen puntos de fusión altos y baja electronegatividad, por lo que tienden a formar
cationes.

No metales
No son maleables, No son buenos conductores de electricidad y calor. Tienen alta
electronegatividad, por lo que tienden a formar aniones. Tienen puntos de fusión más bajos que
los metales.
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Cap. 3 Enlaces Químicos


Los enlaces son las fuerzas de unión entre los átomos para formar un compuesto, en busca de la
estabilidad. Se basan en la interacción entre los electrones de valencia de cada átomo
(los electrones más externos) para completar sus últimos orbitales
(regla octeto/ dueto) ganando o perdiendo electrones, ganando la estructura
electrónica de gas noble más cercano.

Características:
I. Energía de enlace
Es la energía liberada cuando se forma un mol en enlaces. Mientras más energía necesite para
romper un enlace, más estable es.

Al formar un enlace se LIBERA energía.

Al romper un enlace se ABSORVE energía.

Enlace simple < Enlace doble < Enlace triple

II. Longitud de enlace


Es la distancia media entre los núcleos de dos átomos
unidos por un enlace químico.

Enlace simple > Enlace doble> Enlace triple

III. Ángulo de enlace


IV. Polaridad
Representa la separación de las cargas dentro de una molécula.

El momento dipolar es una medida cuantitativa de la polaridad de una molécula, depende de la


polaridad de los enlaces y de la geometría molecular. Los enlaces polares no implican que la
molécula sea necesariamente polar.

Es un vector que apunta al elemento con mayor electronegatividad.


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Tipos de enlace
1. Enlace Iónico

Entre un METAL + NO METAL.

Se produce una transferencia de


electrones desde el metal al no metal,
formando cationes (metal) y aniones
(no metal).

Diferencia de electronegatividad > 1,7

2. Enlace Covalente

Entre un No metal + No metal

Se comparten pares de electrones de valencia ( ultima capa).

a. Apolar: Entre átomos con igual electronegatividad, o entre


elementos iguales formando moléculas diatómicas ( Ej: H2 ,
O2 , N2, CL2, etc). La distribución de la nube electrónica es
simétrica.

b. Polar: Ocurre entre átomos con diferencia de


electronegatividad 0,4 < ΔEN ≤ 1,7.

c. Dativo o coordinado: Cuando el par de electrones compartidos pertenece


solo a uno de los átomos enlazados. El donador siempre es el átomo menos
electronegativo.
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Iónico Covalente Metálico
METAL + NO METAL NO metal + No metal Metal + metal
Transferencia de Comparten electrones. Interacción entre los núcleos
electrones. y nubes electrónicas.
𝛥EN >1,7 0,4 < ΔEN ≤ 1,7 Polar. Baja electronegatividad,
ΔEN < 0,4 Apolar. pocos electrones de valencia
y P. I.
Su estructura es una red Forma tantos enlaces como Enlace muy fuerte.
cristalina. electrones desapareados tenga. Puntos de ebullición muy
Conducen la corriente en Son insolubles en solventes altos.
estado fundido (líquido) y polares, y solubles en solventes Poseen electrones libres que
no en estado sólido. polares. se mueven con facilidad por
Son solubles en solventes Existen como gases, solidos y lo que presentan alta
polares. líquidos. conductividad eléctrica y
Punto de fusión y En soluciones acuosas son malos térmica.
ebullición Alto. conductores de electricidad. La mayoría son solidos a t°
Son frágiles. Puntos de fusión y ebullición ambiente.
bajos. Maleables y dúctiles.
Poseen brillo y resisten
grandes tensiones.

Estructura de Lewis
1. Se suman los electrones de valencia de los
átomos participantes.
2. Se calcula el n° de electrones para que todos los
átomos completen el octeto o dueto electrónico.
3. Calcular los electrones que formaran enlace.
(paso 2 – paso 1) y los que no (paso 1 – paso 3)
4. Dibujamos la molécula (el elemento menos
electronegativo es el central, nunca va un hidrógeno).

Geometría Molecular
Eje 1 : Estructura Atómica
Es la disposición tridimensional de los átomos de una molécula y nos permite conocer la
polaridad de la molécula.

Es determinada por los electrones de valencia (estructura de Lewis)

TRPECV: Teoría de repulsión de electrones de la capa de valencia

La distribución espacial de los electrones va a ser de


forma en que la distancia espacial entre ellos sea
máxima y así la repulsión entre ellos sea mínima. Los
pares de electrones no enlazantes repelen más los
electrones.
Eje 1 : Estructura Atómica

Química orgánica
Los compuestos orgánicos tienen como elemento principal al Carbono

Grupos Funcionales
Eje 1 : Estructura Atómica
Eje 1 : Estructura Atómica

Estequiometria
Cambios Físicos y químicos
Cambio Físico

La sustancia inicial no sufre un cambio en sus componentes (moléculas), por lo tanto, no se


forma una sustancia nueva (producto). La sustancia inicial es igual a la
sustancia final.

Es un proceso reversible. La sustancia puede volver a su


estado inicial.

Ej: Mezclas, cambios de forma, dureza, tamaño, cambios de estado.

Cambio Químico

Hay una transformación de la composición interna de la materia. Se forman nuevas sustancias


(producto) diferente en composición y propiedades, mediante el rompimiento
y formación de enlaces.

Es un proceso irreversible, no pueden volver a su estado inicial.

Ej: Reacciones químicas, oxidación de un metal, cambios en los


alimentos, cambio de color, etc.
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Reacciones químicas
Proceso mediante el cual una o más sustancias se convierten en uno o más sustancias químicas
distintas (producto).

Se representa mediante una ecuación química (Reactantes→ Producto)

Tipos de reacciones:
Eje 1 : Estructura Atómica

Leyes ponderales
Regulan el comportamiento de la materia en las transformaciones químicas.

1. Ley de conservación de la masa (Lavoisier 1787)


“La materia no se crea ni se destruye, solo se transforma”

La suma de la masa de los productos es igual a la masa de los reactantes.

2. Ley de las proporciones definidas (Proust 1799)


Cuando dos o más sustancias se unen para formar un producto, siempre lo hacen en la misma
proporción.

3. Ley de las proporciones múltiples (Richter 1792)


Cuando dos elementos se combinan para formar más de un compuesto, las masas de cada
compuesto que participan están en relación de números enteros y sencillos.
Eje 1 : Estructura Atómica

Cálculos estequiométricos
El Mol

Es la cantidad de sustancia que contiene 6,02 x10 *23 átomos, moléculas, iones, etc.

➔ 1 mol (a CNTP) = N° Avogadro 6,02 x10 *23 (partículas).


➔ 1 mol (en fluidos /gases a CNTP) = 22,4 litros.

Ej: 1 mol de carbono contiene 6,02 x10 *23 átomos de carbono.

Masa atómica (uma)

Es la masa de un átomo. Medido en (uma).

Ej: 1 átomo de carbono pesa 12 uma.

Masa Molar (g/mol)

Es la masa en (gramos) de 1 mol de unidades (átomos o moléculas) de una sustancia.

Ej: 1 mol de átomos de carbono pesa 12 gramos

Masa Molecular

Es la suma de las masas atómicas (en uma) de todos los elementos que hay en una molécula.

Ej : H2O m. a H= 1 uma m.m H20=( 1 x 2 ) + 16 uma

m. a. 0 = 16 uma m.m = 2+ 16 = 18 uma

Relación:
Eje 1 : Estructura Atómica

Composición porcentual
Composición % de un elemento n en un compuesto: Ej: Si la MM del h20 es 18 gramos

% H =(2g / 18n) x 100 = 11,1 %

Formula Empírica y Molecular


Formula molecular: Representa el número real de átomos combinados.

Formula Empírica (mínima): Es la mínima proporción en que están combinados los átomos.

Ej : CH4 (metano)

Formula general: Indica la relación de los átomos sin dar cuenta la proporción mínima en que se
encuentra.

Ej: Cn H2n +2 (alcano)

Calcular formula empírica y molecular


1. Sacar la composición % de cada elemento (asumo que el total son 100gramos)
2. Calcular la cantidad de moles que hay de cada elemento.
3. Divido por el elemento que tiene menor cantidad de Moles.
4. 4. Para sacar la formula Molecular: divido la cantidad de gramos iniciales / gramos de la
formula empírica,
5. Multiplico la formula empírica por ese número.

Cálculos estequiométricos
Reactivo limitante y en exceso.
Eje 1 : Estructura Atómica

Soluciones
Una solución es una mezcla homogénea (se ve una sola fase) uniforme (sus componentes no se
ven ni en microscopio) que está compuesta por un soluto (fase dispersa) disuelto en un solvente
(fase dispersante) .

Tipos de
soluciones
Pueden estar en estado sólido,
líquido o gaseoso.

Solubilidad
Es la máxima cantidad de soluto que a una temperatura dada se disuelve en una determinada
cantidad de disolvente.

1. Insaturadas: Contienen menos solutos que lo establecido por la solubilidad.

2. Saturadas: Contienen la cantidad máxima que establece la solubilidad.

3. Sobresaturadas: Sobrepasan la cantidad de soluto que indica la solubilidad. Hay una


cantidad que precipita, la cual no es disuelta por el solvente.

Factores que afectan a la solubilidad


Una solución es determinada por la naturaleza del soluto y del solvente y la influencia de factores
como la temperatura y la presión.

a. La Temperatura: En la mayoría de los sólidos disueltos, al aumentar la temperatura de una


solución o solvente, aumenta su solubilidad. Excepto para los gases, ya que, en general al
aumentar la temperatura, disminuye su solubilidad.
Eje 1 : Estructura Atómica
b. La Presión: Es apreciable solo en los solutos gaseosos en solución. Al aumentar la presión
aplicada, aumenta la solubilidad de manera directamente proporcional. (Ley de Henry)

c. Agitación: Al agitar se aumenta la interacción entre el soluto y el solvente, por lo tanto,


aumenta su solubilidad de manera directamente proporcional.

Clasificación de las soluciones


1. Según tipo de soluto
• Molecular: Formada por solutos moleculares que no se disocian y por lo tanto no dejan
iones en solución (no electrolitos). Ej:
Glucosa en agua.
• Iónicas: Formada por iones que se
disocian y forman iones en solución
(electrolitos). Conducen la electricidad
en una solución.

2. Según proporción soluto/solvente


• Solución diluida: El soluto es está en
baja proporción respecto al
solvente.
• Solución concentrada: El soluto está en
proporción similar al solvente.
Eje 1 : Estructura Atómica

Medidas de concentración
Físicas: La concentración se expresa en gramos o en ml.

Químicas: La concentración se expresa en moles.

Unidades físicas

1. % m/m (masa/masa): Es la cantidad de gramos de soluto que hay en 100 g


de solución.
2. % m/ v (masa volumen): Es la cantidad de gramos de soluto que hay en 100ml
de solución.
3. %v/v (volumen/ volumen): Es la cantidad de ml de soluto disueltos en 100ml
de solución.
4. %ppm

Ejemplos:

Solución al 5 % m/ m indica que hay 5 g en 100g de solución.

Solución al 80% m/v indica que hay 80g de soluto disueltos en 100ml de
solución.

Solución al 1 %v/v indica que hay 1 ml de soluto disuelto en 100ml de solución.

Unidades Químicas
Molaridad (M): Moles de soluto / 1 Litro de solución
Eje 1 : Estructura Atómica
Molalidad (m): Moles de soluto/ 1 kg de solución

Fracción molar (X): Moles de soluto/ Moles totales (soluto+ solvente) o Moles solvente/ Moles
totales.

Fracción molar del soluto + fracción molar del solvente = 1

(M) = (%m/v x 10): MM


*** Relación entre unidades de concentración:
%m/v= %m/m x Densidad solución

%m/v= %v/v x densidad

Cambios de concentraciones en mezclas

Dilución
Procedimiento que se realiza para preparar una disolución con menor [ ] ( diluida) a partir de una
solución más concentrada ( solución inicial), agregando solvente a la solución inicial.

Conclusiones:

La cantidad de moles iniciales = a la cantidad de moles


finales (n 1 = n2) , por lo tanto no cambia la masa del soluto.

El volumen de la solución final es mayor al de la solución final


( V1 <V2).

La concentración de la solución final es menor a la de la solución inicial, por lo tanto, la cantidad


de moles de solvente en la solución 1 < que en la solución 2.
Eje 1 : Estructura Atómica

Mezcla de soluciones
Se mezclan soluciones con el mismo soluto, pero
con concentraciones distintas, generando una
solución final.

Gases Ideales
Propiedades de los gases

• Adoptan la forma y el volumen que los contiene,


• Se pueden expandir o comprimir (varían el volumen)
• Su densidad es mucho menor que la de los sólidos y líquidos

Leyes de los gases

1. Ley de Boyle (Isotérmica)

→ Relaciona la Presión con la Temperatura

“A T° y cantidad de sustancia constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a


la presión”

2. Ley de Charles
3. Ley de dalton
4.
Eje 1 : Estructura Atómica

Química Inorgánica
Tipos de nomenclatura
i. IUPAC/ Sistemática

Nombra los compuestos con prefijos numéricos que indican el número de átomos presente en las
moléculas.

ii. Stock
Eje 1 : Estructura Atómica
Indica en números romanos entre paréntesis al final del nombre el estado de oxidación de cierto

átomo.
HIPO____ OSO (menor EDO)

_______OSO
iii. Tradicional
_______ICO
Nombra las sustancias de acuerdo con los diferentes estados de PER___ICO (mayor EDO)
oxidación que posea.

Estados de oxidación: n° de electrones cedidos o captados al formar un compuesto .


Eje 1 : Estructura Atómica

1. Compuestos binarios
a. Oxigenados:
i. Óxidos metálicos (básicos): Compuestos formados por un metal unido a un oxígeno.

→ EDO del oxígeno = -2.

(oxigeno )+ (metal ) = M 2 O2

Sistemática Stock (Oxido de _(metal)_ (valencia) Tradicional


K2O Monóxido de Dipotasio Óxido de potasio
Cu2O Monóxido de Dicobre Óxido de cobre (I)
Au2O3 Trióxido de Dioro Óxido de oro (III)

ii. Óxidos No metálicos (anhidridos) : compuestos formados por un NO- METAL más un
OXIGENO.
→EDO oxígeno : -2
NM 2 O 2
iii. Haluro de oxigeno

b. Hidrogenados
i.
c. Sales binarias

2. Compuestos terciarios

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