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control genético Fisiología

8 pag.

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 Genes est‡n situados en rodeo de toda celda controlando herencia padre
.
-

hijo controlando funciones cotidianas de todas las celdas

,

controlado la funci—n celular determinando

que sustancias sintetizan dentro estrictor
del se enzimas y productos
organismo , ,

micos
que .

Cada gen esta compuesto por ADN controlando funciones del Ac .

Nucleico y ARN , dispersado en la celda controlando formaci—n
de prote’nas especificas transcripci—n del . Codigo genŽtico a la traducci—n de Codigo ARN y
formaci—nprofanas referido como
genŽtica hay aproximadamente 50000 genes en la celda formandoprofanas distintas procesadas de distinta
" "

expresi—n .
.

forma dando versiones alternativas el numero estimado es 100000 algunas prote’nas celulares son profanas estructurales ,

asociadas a varios lindos e hidratos de carbono formando organolos intracelulares Prote’nas son enzimas que catalizan .

en la celda favoreciendo antesis de productos dos qlucoqenos y trifosfato de

reacciones
qui micas quemicos como kpi ,

adenosina CATPI .

LOS GENES EN EL NòCLEO CELULAR CONTROLAN SêNTESIS

DE PROTEêNAS
Nudeo hay un
gran numero
de
genes Unidos por
extremos formando molŽculas sus .

de doble hekce largas de ADN

gran peso
molecular formada por Varios
,
con ,

compuestos que micos sencillos unidos por patron regular un .

BLOQUES BçSICOS DE ADN

formaci—n de ADNotros incluyen A fosf—rico
,
c. , Aznar desoxirribosa .
4 bases
Nitrogenadas purinas ; 2 pirimidinas timina Gtoana el Ac fosf—rico
Adenina guanina ; 2
. ,

forma con la desoxirribosa 2 hebras helicoidales que sirve de soporte en molŽculas

,

de ADN mientras
, que las bases nitrogenadas se apoyan en 2 hebras caracterizadas ,

entre s’

NUCLEOTIDOS
Formaci—n de ADN consiste en combinar moteadas de Acido fosf—rico una molŽcula de desoxirribosa y una de 4 bases para .

formar un nodeotdo ,
de esta forma se crean 4 nucle—tidos de 4 bases nitrogenadas Acdesoxiadenikco Acdixoatimiddico , . .

Ac . desoxiguandkq AC desoxiatidikco
.

LOS NUCLEOTIDOS SE ORGANIZAN PARA FORMAR DOS HEBRAS DE ADN UNIDAS LAXAMENTE ENTRE Sê
forman 2 hebras de ADN 2 hebras se unen laxamente entre si mediante enlace
.

debil lineas discontinuos centrales de ADN compuesto por moteadas

como ,
esquema
de Ac fosf—rico desoxirribosa las bases una molŽcula
.

purinas y pirimidinas se une a

y , ,

de desoxirribosa las 2 hebras respectivas de ADN se mantienen ondas mediante

,

enlace debil de hidr—geno entre bases de purinas y pirimidinas .

1 Cada base de de una hebra se une con timina

purinas adenina "

2 Cada base de de atoana

por mica guanina se une con una .

la secuencia delos
pares es CG CG GGTA , CGTAGC AT AT por la
. ,
de enlace de hidr—geno 2hebras
. , longitud ,
se separan confacilidad

y lo hacen cuando se realiza una funci—n celular .

cada vuelta completa de la molecular de ADN , hay 10 pares de nucle—tidos .

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 CîDIGO GENƒTICO
La importancia del ADN debe a la capacidad de controlar la
se

formaci—n de prote’nas celulares por Codigo genŽtico Cuando 2 .

moteadas de ADN escinden

quedando expuesto las bases
se

de purinas y pirimidinas proyectando cada hebra de ADN

, se

proyect‡ndose Codigo genŽtico este consta de tripletes

en
,

sucesivos de bases 3 bases componen un Code retro los ,

.

tripletes sucesivos controlan secuencia de Amin o con una

molecular proteica de la celda a sintetizar colocaci—n de 3

.

Amino‡cidos ,
prolina ,
serina y Aa glut‡mico y una formaci—n
de profanas de nueva formaci—n .

EL CîDIGO DE ADN DEL NòCLEO CELULAR SE TRANSFIERE AL CîDIGO DE ARN EN EL

CITOPLASMA CELULAR: <<PROCESO DE TRANSCRIPCIîN>>
Como el ADN se encuentra en el rodeo de la celda .
pero la mayor la
de funciones se desarrolla en el citoplasma teniendo
mecanismos para los genes
de ADN controlando reacciones qui micas consiste en la intermediaci—n de Ac Nucleico formaci—n
, .
,

controlada por ADN nuclear , Codigo se transfiere al ARN como transcriptor y este se difunde al rodeo por sus poros al
compartimiento citoplasm‡tico ,
donde hay sin tesis proteica .

EL ARN SE SINTETIZA EN EL NòCLEO A PARTIR DE UNA PLANTILLA DE ARN

Durante la sin tesis de ARN las 2 hebras de la moteada de ADN se separan temporalmente y se usa como
,
plantilla de ARN
tripletes de Codigo genŽtico formaci—n de tripletes con complementario en el ARN estos controlan secuencia
,
codigo ,
de ADN

Amino‡cidos en profanas sintetizados en

,
el citoplasma celular .

BLOQUES BçSICOS PARA CONSTRUCCIîN DE ARN

Son los mismos para
la formaci—nde ADN ,
con 2 diferencias ; en la formaci—n de ADN no se usa azocar desoxirribosa y
de composici—n diferente la estructura andar de la ribosa la timina se
en su lugar se usa azocar
.

.
una Rebosa onda a
,

reemplaza por pirimidina y uracilo .

FORMACIîN DE NUCLEOTIDOS DE ARN

Bloques bancos de ADN forman nucle—tidos de ARN igual laantesis de ADN se usan 4 nucle—tidos distintos para .
a .

formar ARN con bases nitrogenadas adenina guanina citocinas y uracilo igual al ADN excepci—n del uracilo del
, , , , ,
a

ARN que reemplaza la timina .

ACTIVACIîN DE NUCLEOTIDOS DE ARN

El ARN es la activaci—n de nucle—tidos de ARN por enzima polimerasa de ARN se a–ade a cada nucle—tido 2 radicales ,
,

fosfato para formaci—n de trifosfato por 2 nucle—tidos de ARN en el extremo derecho durante la formaci—n de cadenas
de ARN se combina con nucle—tidos por enlace fosfato de alta energia derivado de ATPcelular resultado es la ,

actuaci—n de nodeotrdos pero dispone de grandes cantidades de ATP favorece la reacci—n quemica a–adidos a
, ,

nucle—tidos de ARN al extremo de la cadena de ARN a desarrollar .

MONTAJE DE LA CADENA DE ARN A PARTIR DE NUCLEOTIDOS ACTIVADOS USANDO UNA CADENA DE ADN COMO
PLANTILLA: PROCESO DE <<TRANSCRIPCIîN>>
las molŽculas de ARN se realiza
bajo influencia de una enzima polimerasa de ARN enzima proteica que tienepropiedades funcionales
, , ,

para formaci—n de moteadas de ARN

1 Cadena de ARN continua el gen que transcribir secuencia de nucle—tidos denominado promotor polimerasa de ADN tiene
se a . ,

una estructura apropiada que une a una formaci—n de moteadas de ARN se .

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 2 LasPolimerasas de ADN luego de unirse al promotor provocan desarrollamiento de 2 Vueltas de la hekce de ADN y separaci—n
de 2 hebras de ADN .

3 Luego que polimerasa

la se
desplaza a lo largo de la cadena de ADN desenrollado y separado de 2 hebras de ADN en movimiento
a medida se desplace va a–adiendose un nucle—tido de ADN activando cadenas de ARN formado de
que :

A) formaci—n de enlace de hidr—geno en base de extremos de la cadena de ADN y base nucle—tidos de ARN en rodeoplasma
B)Polimerasa ARN va
rompiendo 2 de 3 radicales fosfato separando cada uno de los nucle—tidos de ARN y liberando gran
cantidad de enlace fosfato de alta energia usada la creaci—n de enlace covalente fosfato
energia en
para .
en
que queda
nucle—tidos de ribosoma en cadena de ARN de crecimiento .

C) ARN alcanza el extremo del gen de ADN se encuentra en secuencia de Nucle—tidos de ADN conocido como secuencia
"

, ,

terminadora de cadena que hace que la polimerasa y cadena de ARN reaen formadas se separen en cadenas de
"
,

de ADN
D) De manera que se forma una cadena de ADN nueva se
rompen sus enlaces dŽbiles de hidr—geno ,
unidos a la plantilla
de ADN por su afinidad para unirse con propia cadena de ADN .

El Codigo en la cadena de ADN ,

se transmite
finalmente de forma complementarla a la cadena

de ARN base de
,
nucle—tidos con ribosa siempre
se combina con bases nitrogenadas .

DIFERENTES TIPOS DE ADN

Varios tipos de ARN intervienen en la
sintesis de profanas mientras otros actuar,

con funci—n reguladora de

genes o toma parte
en modificaci—n de ARN son 6 tipos de ARN
postranscripcional
:
.

ARN Mensajero Precursor (Pre-ARNm): ARN de cadena Unica Inmaduro procesa en el rodeo para formar ARNmensajero .
,

maduro hay 2 tipos de segmento denominado intrones que

,
eliminan por corte y empalme exones que se
,

Conservan ARNM final .

ARN nuclear peque–o (ARNnp): Dirige corte y empalme de pre ARNm formar ARNM
para
-

ARN Mensajero (ARNm): TransportaCodigo genŽtico al citoplasmapara control de profanas

que se
forman
ARN de Transferencia (ARNt): Transportaamino‡cidos activados a los ribosomas para usarlos en montaje de
moteadasproteicas
ARN Ribosomico: 75 profanas distintas forman un Ribosoma estructura fisica y qamica .
en las
que se monta proteina.
la se

forma en 5 pares de cromosomas .

MicroARN (ARNmi): Moteadas de ARN monocatenario de 21 a 23 nucle—tidos capaces de regular la transcripci—n y la

traducci—n genŽtica .

ARN MENSAJERO: <<LOS CODONES>>

Moteadas de ARN son cadenas largas y sencillas que se encuentra en suspensi—n en citoplasma compuestapor ,

varios cientos a miles

de nucle—tidos de ARN
y
contiene codones que son tripletes del Codigo genŽtico de ADN codones ,

son CCG UCO y GAA amino‡cido de prolina serina y ando glut‡mico transcripci—n de codones de moteadas de ADN
, , , ,

ARN TRANSFERENCIA: <<LOS ANTICODONES>>

Importancia en la sin tesis proteica conocido como ARN de transferencia transfiere molŽculas de Amino‡cidos a moteadas
, ,

proteicas a medida que se sintetiza laprofana cada tipo de ARNt combina con 1020 amino‡cidos Incorporadas a ,
se
.

profanas ARNt actoa como vehiculopara transportar su tipo especifico de amino‡cido de ribosoma En los ribosomas
, ,

cada ARN conoce un codo en particular el ARNm y libera el amino‡cido apropiado en el lugar apropiado de la cadena de
n

molŽculas proteicas que

forman el .
ARN detransferencia contiene 80 nucle—tidos en una moteada relativamentepeque–a
comparada con ARNm .
una cadena plegada de nucle—tidos que sea similar uno ,
en de los extremos de la moteada siempre
hay un aado adentro cuyo grupo hidr‡ulico es la ribosa se une al aminorado transportador .

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Como la funci—n de ARNt consiste en unir un amino‡cido especifico a una cadena de profana en formaci—n que cada tipo de
ARNt se especifico de un codon en particular al ARNm
, Codigo especifico de ARNt reconoce un codo especifico tripletes
n .

de bases de nucle—tidos denominado antrodon situado en la zona media de la moteada del ARNt Durante la
" "

formaci—n de las moteadas proteicas las bases del anteodon se combinan laxamente mediante enlaces hidr—genos
con bases del co don del ARNm los amino‡cidos se alinean despuŽs de otro a lo largo de la cadena de ARNm establece
, ,

secuencia apropiada de amino‡cidos de molecular proteica a formar .

ARN RIBOSOMICO
El tercer tipo de ARN de la celda de ARN ribos—mico que constituye
el 60% del ribosoma esta formado ,
por profanas unas 75 clases
distintas de tipo estructural enzimas necesarias para la fabricaci—n
,

de las molŽculas proteicas .

Ribosomas estructura fisica del citoplasma en el que se sintetiza ,

molŽculas proteicas . ARNt transporta

asoaaao– de ARN :

amino‡cidos al ribosoma para Incorporaci—n en moteadas

,

proteica el ARNm informaci—n necesaria para

proporciona
secuenciado
,

de Amino‡cidos orden adecuado Ribosomas actuar

en .
como una

planta de fabricaci—n en la que se forman molŽculas proteicas .

Formaci—n de ribosomas en el nœcleolo: Genes de utilizan formaci—n de ARN ribos—mico situar 5pares de
ADN ,

cromosomas del rodeo cada,

uno tiene un duplicado porque las funciones celulares necesitan gran cantidad de ARN nbo
.
.

este se
recoge dedo especializado en cromosomas ARN ribos—mico se procesa en el rodeolo donde se
en nu , ,

unen prote’nas ribos—micas para formar productos de condensaci—n granular subunidad primordial de ribosomas , .

Cuando las subunidades entran en el citoplasma reœne para formar Ribosomas maduros y funcionante las profanas se
,

forman en el citoplasma de la celda pero no en el rodeo celular porque el rodeo no contiene ribosomas maduros
, .

ARNmi Y ARN DE INTERFERENCIA PEQUE„O

El micro ARN formadopor cortos fragmentos de ARN monocatenario
que regula expresi—n
la
genŽtica ,
se codifica a partir del ADN transcrito de genes . no se traducen de profanas
y
recibe nombre de ARN
no ARNm procesados por codificante
que ,
celdas son

complementarlas al ARNm y reduce la activaci—n genŽtica generaci—n de ARNm supone ,

de ARN llamado ARNm pn

proceso especial precursor primario mas largo que son
-

transcritos primarios del gen este se procesa en el rodeo celular por parte del complejo
. ,

de microprocesador
pre cerquita
en -

ARNm , en estructura de de 70 nucle—tidos es

procesado
.

el citoplasma por la dice especifica que ensambla complejo de

"
"
en enzima un

silenciamiento inducido por ARN y genera ARNm

los ARNm
regular expresi—n genŽtica por union complementarla del ARN y por la
de la traducci—n o
promoci—n y represi—n degradaci—n del ARNm antes de ser
traducidos por el ribosoma desempe–an papel importante en regulacion normal de
,

la funci—n celular y la alteraci—n de la funci—n de ARNm asociado con enfermedad ,

como el Cancer y cardio patas .

ARN de interferencia peque–o denominado ARN de silenciamiento o ARN de interferencia

corto moteadas cortas de ARN bicatenario que interfieren en la expresi—ngenŽtica
.

se refiere al ARNm sintetice y se administra en expresi—n de

ARNs, genes dise–ado ,

para
evitar procesamiento nuclear
por complejo microprocesador luego de entrar en el ,

citoplasma activa complejo de silenciamiento inducido por ARN bloqueando traducci—n del ,

ARNm el,
ARN si se adapta para cualquier secuencia del gen bloquea traducci—n del ARNm uso terapŽutico para silenciar
.
,

genes que contribuyen en la fisiopatolog’a de las enfermedades .

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FORMACIîN DE PROTEêNAS EN LOS RIBOSOMAS: EL PROCESO DE <<TRADUCCIîN>>
Cuando moteada de ARNm entra en contacto con un ribosoma se desplaza por la moteada de ARN en secuencia apropiada
una ,

codon iniciador de la cadena cuando el ARNm se desplaza el ribosoma se forma una moteada
" "
a las bases de ARN , por ,

conocido Traducci—n Ribosoma lee los codones de ARNm como una cinta se marca la moteada final
"

proteica proceso como "

,
,

cuando un codo n de parada atraviesa al ribosoma y moteadaproteica se libera en citoplasma .

Poliribosomas:
ARNm pueden formar moteadasproteicas en varios ribosomas al mismo tiempo extremos iniciales de la cadena de ARN .

pueden atravesar ribosomas suseuros cuando abandonan el primero se encuentran en distintas fases de desarrollo en ,

cada ribosoma se encuentran en agrupaciones de ribosomas unido entre 3 y 10 ribosomas a una moteada de ARNm al

mismo tiempo se conoce como pdirribosoma El ARN da lugar a la formaci—n de una molecola proteica en cualquier ribosoma
"
"

no hay especificidad del ribosoma dando

lugar a proteinas ribosomas fabricaci—n qamica deProfanas .
.

Muchos Ribosomas se unen al ret’culo endopl‡smico:

Por los extremos iniciales de muchas molŽculas proteicas
se forman en secuencia amino‡cidos que se unen a receptores de
espectros retrato
enendopl‡smico penetrando en la pared del retrato hasta su matriz
que entran profanas
estos ribosomas ,

se unen a la membrana del retrato endopl‡smico se da en varios ribosomas en respuesta a la cadena de ARNm tambien
, .

se ve la cadena de polipŽptidos atraviesan la membrana del retrato endopl‡smico

que .

Pasos qu’micos de la S’ntesis Proteica

Producido durante la sintesis proteica mostrando reacci—n ,

representativa de distintos amino‡cidos A Az Azo

1 Cada amino‡cido se activapor un proceso
quimio
en el ATP se combina con el aminorado en
complejo
de monofosfato de adenina con aminorado

liberando enlaces fosfatos de alta energia

2

2 El amino‡cido liberado tiene un exceso de energia

combinado por ARNt para formar complejo AA ARNt -

liberando monofosfato de adenosina

3 ARNt se transporta el complejo de c n increados en
contacto con moteadas de ARNm ribosomal donde el
antrodon ARNt se une a su codon especifico ,

formando moteadas proteicas .

SêNTESIS DE OTRAS SUSTANCIAS EN LA CƒLULA

Enzimasfavorecen la sintesis de tupidos qlo cogenos ,

purinas pirimidinas
, .
van en antesis con metabolismos
de hidratos de carbono , tupidos y proteinasi contribuyen a las funciones de la celda .

CONTROL DE LA FUNCIîN GENICA Y ACTIVIDAD BIOQUêMICA DE LAS CƒLULAS

Genes controlan la funci—n fisica como quemica de la celda debe controlar activaci—n de genes respectivos de lo contrario . ,

alguna partes de la celda crecen en exceso o reacciones qamicasactuar hasta matar la celda cada una usa un mecanismo ,

de retroalimentaci—n muy potente mantienen orden dedistinta actividad celular hay 2 metodos de control de actividad que mica .

la celda Regulaci—n genŽtica controla activaci—n genŽtica y formaci—n de productos genŽticos

"
"
de : .

"

Regulaci—n enzim‡tica
"
controla niveles de enzima ya formadas en la celda .

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 REGULACIîN GENƒTICA
Regulaci—n de la expresi—n genŽtica cubre elproceso desde la transcripci—n del Codigo genŽtico y formaci—n del citoplasma dota ,

a todos los
Organos UNOS la capacidad de responder a cambios del medio en animales tiene varios tipos de cambio en celda y .

regulaci—n diferencial de la expresi—n genŽtica permite que numerosos tipos de celdas del cuerpo realice funciones
organismo ,

especificas aunque el mocito cardiaco tiene mismo ADN que celda epitelial la regulaci—n de la expresi—n genŽtica puede tener
.
.
.

lugar cualquier punto de la rota de transportaci—n proceso de ARN y traducci—n

en .

CONTROL DE LAS FUNCIONES INTRACELULARES MEDIANTE LA REGULACIîN ENZIMçTICA

Actividad celular controlada por inhibidores o activadores intracelulares que actuar sobre enzimas intracelulares especificas .

Controlan mecanismos de funciones bioqu’micas celulares .

Inhibici—n Enzim‡tica:
Algunas sustancia qamicas en la celda ejercen una retroalimentaci—n directa inhibiendo sintesis enzim‡tica especifico que
,

lo sintetizan elproducto sintetizado actoa sobre la enzima en secuencia en lugar de una enzima sucesiva uniŽndose y
, ,

provocando cambio conformacional alostŽrico que la inactiva, se reconoce importancia de inactivaci—n en laprimera enzima ,
ya
acumulaci—n de intermedios que no se usan
que impide
.

Activaci—n Enzim‡tica:
Activa cuando es necesario el AMR acta como activador enzim‡tico de la enzima fosforilaza facilitando contracci—n intracelular
.
.

de ATP las
purinas
formadas inhiben la enzima refiere a la formaci—n de nuevas purinas aunque activa formaci—n de
,
que ,

pirimidinas inhibe sus

propias enzimas pero activa
,
las purinas hay un traspaso continuo
de sistema
que
sintetiza nuevas
.

sustancias .

EL SISTEMA GENƒTICO DE ADN CONTROLA LA REPRODUCCIîN CELULAR

Reproducci—n celular ejemplo del sistema genŽtico del ADN en procesos vitales genes y ,
mecanismo regulado determinan
lascaracter’sticas de crecimiento celular y se
divide para formar nuevas celdas sistema
, genŽtico controla el desarrollo
del ser humano

CICLO VITAL DE LA CƒLULA

Periodo que ocurre desde el inicio de la reproducci—n sexual hasta la otra reproducci—n

celular cuando,
inhibe se reproduce r‡pidamente en el acto celular durando de
no se

horas sucesos focos se denominan mitosis tienen como finalidad

" "

10 a 30 ,
que .

la diuao– de 2 celdas hijas dura aprox 30 minutos lo del acto celular

,
por que el 95%
representa por intervalo mitosis o anafase con mayor reproducci—n .

LA REPRODUCCIîN CELULAR COMIENZA CON LA REPLICACIîN

DE ADN
Primer paso consiste en la replicaci—n de ADN de cromosomas luego de la replicaci—n .

puede tener lugar la mitosis el ADN se duplica luego de 5-10 horas antes de la
,

mitosis y la duplicaci—n dura 4-8 horas el resultado neto produce 2 celdas replicas
,

exactas de ADN se convierte en ADN de 2 celdas hijas nuevas formadas por

,

mitosis hay un periodo de 1-2 horas antes dela mitosis durante esteperiodo comienzan cambios preliminares que
,
,

conducen a la mitosis .

Fen—menos qu’micos y f’sicos de la replicaci—n del ADN:

El ADN se replica del mismo modo en que se transcribe el ARN partir de ADN excepto por diferencias a Importantes :

1 se replican las 2 cadenas de ADN de cada cromosoma y no solo una de ellas .

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 2 2 cadenas completas de hekce de ADN replican de extremo extremo y soloporciones como sucede la se a no en

transcripci—n de ARN .

3 Principal enzima queparticipa la replicaci—n del ADN complejo de muchas enzimas denominado
en
compone un

Polimerasa del ADN comparable lapolimerasa del ARN a .

4 formaci—n de nueva cadena de ADN produce en segmentos grandes 2 cadenas de hekce hasta replicarse luego
se . .

el ADN
ligasa une extremos de subunidades .

5 Cadenas de ADN mantienen ondas por enlace debil de

se hidr—geno a la cadena original de ADN usado como plantilla ,
las
2 hekces se enrollan ondas .

6 las 2 hŽlices desarrollan por la acci—n de enzimas que cortan cada hehce
nuevas se ,
a lo largo de la longitud ,
rotando
los segmentos paraprovocar separaci—n y luego separan la hekce .

Reparaci—n de ADN, <<Correcci—n de lectura>> y <<Mutaciones>> del ADN

Durante la hora aprox transcurre la replicaci—n del ADN y comienzo de la mitosis hay un periodo de reparaci—n y
.

.
" "

correcci—n de lectoras de cadenas de ADN emparejamiento no deotdo incorrecto cadena original sirve de plantilla para
" "

corregir zonas defectuosas y reemplazarcon

los apropiados el proceso de transcripci—n
pocas veces comete errores ,

pero cuando lo hace se denomina mutaci—n "

"
.

CROMOSOMAS Y SU REPLICACIîN
To d a s los cromosomas se replican helices de .
ADN se enrollan en un

cromosoma ,
las celdas contienen 46 cromosomas organizados en

23 pares el ADN cromos—mico

,
hay gran cantidad de Proteinas en

lo principal historias en los que se enrollan peque–os segmentos de

" "

cada hekce de ADN en la mitosis se enrollan de

, fragmentos
cada hekce comprimiendo la molŽcula de ADN enrollada y pleqlada
,

los cromosomas formados se mantienen unidos temporalmente por el

"

centromero situado en el centro cromosomas duplicados unido entre

"

s’, conocido como

"

cromatina "

MITOSIS CELULAR
Proceso real en la celda se divide en 2 nuevas celdas en la mitosis
que
una vez replicado forma 2 cromatina , en muchas celdas la mitosis se

produce autom‡ticamente en 1 o 2 horas .

Aparato Mit—tico: Funciones de los Centriolos

Dos pares de centriolos que son peque–as estructuras se encuentran cerca a

los polos del rodeo se debe a lapolimerizaci—nde protemas de micro tubolos

uno del otro lo crecen
separan ,
que que . se

en cada de centriolos medida crecen centriolos hacia el polo de la celda otro en direcci—n opuesta
par a
que empujan , y
crecen radialmente otros micro tubolos centriolos formando una estrella en soporte denominado aster complejos " "

que alejan .

de marotobolos se extiende en pares de centriolos en el huso y conjunto de microtubolos mas 2pares de centrolo
"
"

denominado aparato mitoteco i a continuaci—n tiene lugar en varias fases

" "

,
.

Profase.
Etapa inicial de la mitosis mientras se forma el haz los cromosomas del rodeo se condensan en cromosomas bien
. .

definidos
Prometafase.
Etapa en la que la punta de microtobolos en crecimiento del Aster se fragmentan los microtobolos del aster se une a las " "

cromatina en centr—mero crom‡tidas pareadas ,

aun es tan ondas entre si .

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Metafase.
Etapa en la que los 2 asteres del aparato mitote o se
separa cada
vez mas por el efecto del crecimiento del huso mitoteco los microtubo . .

los insertados en crom‡tidas tiran fuertemente de ellas hacia el

centro de la celda alineandolos para formar elplano ecuatorial del
,

huso mitotaco .

Anafase.
Es la etapa en la que 2 crom‡tidas de cada cromosoma son separadas
en el centromero asi los 46 cromosomas se
separan formando juegos
2
,

Independiente de 46 cromosomas
hijos.

Telofase.
Es la etapa en la
que 2
juegos
de cromosomas hijos se sepan ,
el aparato milote co se disuelve y se desarrolla una nueva

membrana nuclear que rodea cada grupo de cromosomas .

DIFERENCIACIîN CELULAR
Permite que celdas distintas realicen funciones diferentes a medida que se va ,

desarrollando a partir del ovulo fecundado el ovulo se dude hasta formar

,

billones de celdas estas celdas nuevas se diferencian entre s’ teniendo

, ,

entre ellas caracter’sticas genŽticas diferentes esto seproduce como .

de inactivaci—n de ciertos
consecuencia genes y activaci—n de otros durante
etapa sucesiva de dwiao– celular este proceso hace las celdas del
,
que
cuerpo realicen funciones diferentes .

APOPTOSIS: MUERTE CELULAR PROGRAMADA

Cuando la celda ya no se necesita se convierte en una amenaza para el
organismo
sufren una muerte celular programada o apoptosis Implica
,
.

una cascada proteohtica especifica

que hace que la celda se encoja y condense para desmontar citoesqueleto
el
su superficie en tal forma la celda
y alterar
para ser por un macrofago fagocitado
unido a membrana.
celular y digerir

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