AFPD 5.

Núcleo

Diapositiva A
Campbell 7ª Edición. Pp. 102-103 ó Solomon 9ª Edición. Pp. 86-89
Alberts 3ª Edición. Pp. 496-497, 502-503.

¿Qué función tiene el núcleo? Mencione brevemente qué encontramos en el núcleo.

Contiene la mayoría de los genes de la célula eucariota, además ahí se realiza la transcripción(El
núcleo dirige la síntesis proteica sintetizado el ARNm de acuerdo a las instrucciones del ADN.El
ARNm se transporta al citoplasma a través de los poros nucleares). También se da la replicación
del ADN.

Controlar las actividades celulares mediante la regulación de la expresión génica

Encontramos:

- Envoltura nuclear: es una doble membrana que encierra el núcleo (protege el núcleo)

- Nucleolo: organulo no membranoso implicado en la producción de ribosomas.

- Cromatina: material constituido por ADN y proteínas.

- Poro nuclear: permite la entrada y salida de sustancias.

¿Cómo es la estructura de la envoltura nuclear? ¿Qué relación tiene con el retículo

endoplasmático rugoso?

La envoltura nuclear es una doble membrana (interna y externa). Las dos membranas están
formadas por una doble capa de lípidos con proteínas asociadas, la envoltura nuclear además
tiene poros nucleares.
La relación es que la membrana externa nuclear tiene semejanza con el RER que contiene
ribosomas en su superficie por lo que participa en la síntesis de proteínas.
La membrana externa nuclear va a ser continua con el retículo endoplasmático, esto quiere
decir que se puede pasar de una a otra sin necesidad de atravesar las estructuras.

¿Qué es la lámina nuclear? ¿Qué son los poros nucleares?

Es una estructura reticular de filamentos proteicos que mantiene la forma del núcleo al sostener
de modo mecánico la envoltura nuclear.

Los poros nucleares son canales de aproximadamente 100 nm de diámetro que perforan la
envoltura nuclear, en donde al borde de cada poro, las membranas internas y externas se
conectan. El complejo de poro nuclear reviste cada poro y regula la entrada y salida de algunas
partículas y macromoléculas grandes.Cada poro está cubierto por un conjunto de proteínas

Diapositiva B
Campbell 7ª Edición. Pp. 360
Alberts 3ª Edición. Pp. 172, 179, 183, 188, 191.

¿Qué es el genoma? ¿Qué es la cromatina? ¿Qué es el cromosoma? ¿A qué se denomina

cromátides hermanas?

Genoma: Base de la herencia de un organismo, larga secuencia de ADN que contiene toda la
información que define a un organismo, dividido en genes(gen es la secuencia de ADN que
codifica) – Consiste en los 23 pares de cromosomas.

Cromatina: Es la forma que se presenta el ADN en el núcleo celular (ADN+ proteína

estructurales=Cromatina)

Cromosoma: Moléculas largas de ADN que se compactan (gracias a proteínas especializadas que
se unen con el ADN y lo pliegan, generando una serie de espirales) , se puede repartir con
facilidad entre dos células hijas durante cada división.

Cromátides hermanas: A causa de la duplicación de cromosómica durante la interfase(etapa del

ciclo celular) ,cada cromosoma mitótico contiene dos moléculas de de ADN hijas idénticas, cada
una de estas moléculas de ADN muy largas con sus proteínas asociadas , se denomina
cromátide.

¿Cuál es la diferencia entre heterocromatina y eucromatina? ¿En qué estado se encuentran los
genes que están siendo transcritos? ¿Por qué?

La eucromatina son las cromatinas con menor grado de condensación, hay menor compactación
donde las proteínas lleva a la transcripción de genes, su estructura es suelta o desenrollada.

La heterocromatina son las cromatinas con mayor grado de condensación, hay mayor
compactación donde no hay replicación de material genético, pero forma el centrómero del
cromosoma. Su estructura es de forma enrollada.

En el estado eucromatina , los genes están siendo transcritos. Ya que su empaquetamiento es

más flojo, desplegado , más extendido, determina que el ADN sea accesible para las enzimas y
esté disponible para la transcripción.

¿En qué momento la cromatina se encuentra en su forma más condensada? ¿Hay expresión de
genes durante ese momento? ¿Qué funciones tiene el empaquetamiento de los cromosomas
mitóticos?
Cuando el ciclo celular alcanza la fase M(metafase), el ADN se enrolla y adopta una estructura
cada vez más compacta formando finalmente los cromosomas mitóticos. En este estado de gran
condensación los cromosomas se ven con más facilidad y pueden separarse fácilmente cuando
la célula se divide.

n
o la borren ;-; la imagen xd
xd lean uwu y fijense
pasa el link de donde sacaste eso en wassap please <3
No hay expresión de genes en ese momento, ya que la cromatina está en su forma más
condensada.
Producir el cromosoma característico de la metafase,por eso los pasos de empaquetamiento son
específicos y precisos.
Dividir el material genético entre las dos células hijas
A causa de la duplicación cromosómica durante la interfase, cada cromosoma mitótico contiene
dos moléculas de ADN hijas idénticas. Cada una de estas moléculas de ADN muy largas con sus
proteínas asociadas, se denomina cromátide . Cada una de las dos unidades longitudinales del
cromosoma ya duplicado y está unido a s cromátide hermana por el Centrosoma.
Cromatina de la interfase está menos condensada.
lo saqué del libro lo de abajo pero no c ;-;

La cromatina se encuentra más condensada en la fase M (mitosis), el ADN se enrolla y adopta

una estructura cada vez más compacta formando finalmente los cromosomas mitóticos, muy
compactados y condensados. En este estado de gran condensación los cromosomas se ven con
más facilidad y pueden separarse fácilmente cuando la célula se divide.
No hay expresión de genes , eso se da en la interfase.

Diapositiva C
Alberts 3ª edición. Pp. 185-187

¿Qué son las histonas? ¿Cómo contribuyen a la compactación del ADN?

Las histonas son proteínas básicas que se encuentran en gran cantidad y tiene una masa total en
los cromosomas casi parecido al ADN que se une. Son responsables de la compactación
cromática (nucleosoma).

Contribuyen porque las larguísimas moléculas de ADN quepan en el núcleo celular, se envuelven
alrededor de complejo de histonas, dando al cromosoma una forma más compacta.

¿De qué consta un nucleosoma?

Los nucleosomas contienen ADN enrollado alrededor de un centro proteico de 8 moléculas de

histonas.

Explique brevemente los diferentes niveles de compactación de la cromatina hasta el

cromosoma mitótico.

Primer nivel de empaquetamiento es collar de perlas o fibra de cromatina de 11nm: Esta

estructura está constituida por una sucesión de nucleosomas. Cada uno de estos está formado
por un octámero de histonas constituidos por una pareja de cuatro tipos de histonas(H2A, H2B,
H3 Y H4) y es enrollado por una fibra de ADN (2nm) de 147 pares de nucleótidos. Es la forma en
la que se encuentra la eurocromatina.

Segundo nivel de empaquetamiento: fibra de cromatina de 30nm:(selonoide) La fibra se forma

por el enrollamiento sobre sí misma de la fibra de cromatina de 11nm formando una estructura
en forma de muelle.
Tercer nivel de empaquetamiento: bucles: La fibra de 30nm se pliega en forma de grandes
bucles o lazos radiales de unos 300nm, que contiene aproximadamente 20000 y 70000 pares de
bases. Los bucles de cromatina constituyen regiones estables de transcripción.

Niveles superiores de empaquetamiento:cromosoma metafásicos: Los bucles a su vez, se

compactan y enrollan para formar rosetones de bucles, espirales de rosetones formando las
cromátidas de cada cromosoma.

Diapositiva D
Alberts 3ª edición. Pp. 180
Paniagua 3ª Edición, Pp. 121-124

¿Qué es el cariotipo? ¿Cuál es su utilidad?

Es el conjunto de cromosomas ordenados.

Es el conjunto de cromosomas convenientemente ordenado que define cada especie.

El ser humano tiene 46 cromosomas, 23 pares que se organizan en 22 pares denominados

autosomas y un par de cromosomas sexuales X e Y, que diferencia a ambos sexos. Las mujeres
tienen dos cromosomas X; el hombre tiene un cromosoma X y uno Y. Los cromosomas de cada
especie poseen una serie de características, como la forma, el tamaño, la posición del
centrómero y las bandas que presentan al teñirse. Este conjunto de particularidades, que
permite identificar los cromosomas de las distintas especies, recibe el nombre de cariotipo.
Mediante el estudio del cariotipo se define una especie, es posible detectar anomalías en el
número o en la forma de los cromosomas. Además de las anomalías numéricas en los
cromosomas, las alteraciones estructurales suponen que ciertas regiones cromosómicas se
pueden encontrar duplicadas o incluso ausentes. Otro tipo de alteraciones estructurales son
las translocaciones y las inversiones

Su utilidad es definir una especie.

¿Qué son los cromosomas homólogos?

Los cromosomas homólogos son cromosomas en pares que vienen de cada uno de los padres.

En el caso de los humanos tenemos 23 pares:

– 23 vendrán en el óvulo

– 23 vendrán en el espermatozoide

–Cuando hay unión de gametos o fecundación, se restablece el número diploide de los

cromosomas. O sea, 23 pares de cromosomas homólogos

Al igual que muchas especies de animales y plantas, los seres humanos son diploides (2n), lo que
significa que la mayor parte de sus cromosomas vienen en juegos conocidos como pares
homólogos. Los 46 cromosomas de una célula humana están organizados en 23 pares y los dos
miembros de cada par se dice que son homólogos uno del otro (con la ligera excepción de los
cromosomas X y Y;

Los únicos pares de cromosomas no homólogos son los cromosomas sexuales en los varones,
donde un cromosoma Y se hereda del padre y un cromosoma X de la madre.

¿El número de cromosomas es igual en todas las especies? ¿Varían en forma y tamaño?
¿Todas las células de una especie tienen el mismo número de cromosomas? Observe que los
cromosomas pueden tener diferente tamaño y morfología y clasificarse según la posición del
centrómero. ¿Cuántas formas diferentes de cromosomas tiene la especie humana?

El número de cromosomas no es igual en todas las especies

El tamaño y forma de los cromosomas varían de una especie a otra.

El número total de cromosomas por célula es específico para cada especie.

Cada cromosoma está formado por dos unidades longitudinales llamadas cromátidas unidas por un
centrómero, que divide a cada cromátida en dos brazos. Se diferencian varios tipos de cromosomas
según a qué altura este situado el centrómero:
Metacéntricos: el centrómero está en la mitad del cromosoma, por lo que los dos brazos de cada
cromátida miden lo mismo.

Submetacéntricos: el centrómero está algo desplazado del centro, por lo que un brazo es
ligeramente más grande que otro.

Acrocéntricos o Subtelocéntrico: el centrómero está lejos del centro, por lo que uno de los brazos es
muy corto y el otro muy largo.

Telocéntricos: el centrómero está tan cerca del extremo que solo se ve un brazo.

Telocéntricos: el centrómero está tan cerca del extremo que solo se ve un brazo.

-Grupo A muy grandes (1 al 3) metracentricos

-Grupo B grandes (4 al 5) Submetacéntricos

-Grupo C (6 al 12 y el cromosoma X) medianamente grandes están entre metracentricos y

submetacéntricos.

-Grupo D (13 al 14) medianos y acrocéntricos ;presentan satélites con organizador nucleolar.

-Grupo E (del 16 al 18)entre medianos y pequeños y submetacéntricos.

-Grupo F (19 y 20)pequeños y Metacéntricos

-Grupo G (21 al 22 y el cromosoma Y)muy pequeños y acrocéntricos.El 21 y 22 presentan satélites

con organizador nucleolar.

Diapositiva E
Alberts 3ª edición. Pp. 182-183

¿Qué se necesita para formar un cromosoma funcional?

Para formar un cromosoma funcional, una molécula de ADN, debe ser capaz de transportar
genes; es decir debe ser capaz de duplicarse y las copias del producto de la duplicación deben
separarse y distribuirse iguales entre las células hijas en cada división celular.

Explique brevemente qué ocurre con los cromosomas antes y durante la división celular

El ciclo celular se da en 3 fases:

Interfase: Los cromosomas están en estados extendidos con el nombre de cromosomas

interfásicos o de interfase. El ADN se duplica en interfase con comienzo en los orígenes de
replicación y avance bidireccional desde los orígenes a lo largo de todo el cromosoma.

La célula expresa activamente sus genes, el ADN se replica y los cromosomas se duplican.

Fase M (Mitosis): El ADN se enrolla y adopta una estructura cada vez más compacta formando
finalmente los cromosomas mitóticos, muy compactados o condensados. También se desintegra
la envoltura nuclear y el huso mitótico se forma a partir de microtúbulos y proteínas diversas.
Luego el huso mitótico captura los cromosomas condensados (el centrómero adhiere los
cromosomas duplicados), y un juego completo de cromosomas se tracciona a cada polo de la
célula.

Se da la división del núcleo, los cromosomas se condensan, la expresión genética prácticamente

cesa, la envoltura nuclear se desintegra y el huso mitótico se forma a partir de microtúbulos y
proteínas diversas. El huso mitótico captura los cromosomas condensados y un juego completo
de cromosomas se tracciona hacia cada polo de la célula.

Interfase: Alrededor de cada juego cromosómico se forma la envoltura nuclear ,se distribuye
una copia a cada célula hija cuando se divide la célula.

¿Cuáles son los tres elementos funcionales que se requieren para que la replicación y la
herencia de la información genética sea estable en los cromosomas y se asegure que sea
transmitida de generación en generación? ¿Qué función cumplen cada una de estas tres
secuencias de nucleótidos?

- El origen de replicación: asegura que todo el cromosoma pueda duplicarse con rapidez.

- Telómeros: se encuentran en los extremos y contienen secuencias repetitivas de

nucleótidos, que permite la duplicación de los extremos de los cromosomas.

- Centrosoma: permite que cada copia de cromosoma duplicado se distribuya a cada célula
hija.

Diapositiva F
Paniagua 3ª edición. Pp. 109-115

¿Qué función tiene el nucleolo? ¿De qué se compone? ¿Cuál es el organizador nucleolar?
Se encarga de la reproducción de ribosomas, aquí se lleva a cabo la transcripción de ARNr,
sintesis de ARN

Se compone principalmente de proteínas ácidas(fosfoproteinas) , ARN y ADN

1.Parte amorfa (nucleoloplasma): corresponde a los espacios de escasa densidad.Contiene

granulos de ADN .

2.Parte densa ( nucleolonema) :

-parte granular:acumulación de ribonucleoproteinas

- Parte fibrilar: formada por ribonucleoproteinas .Es más densa que la anterior .

Su organizador nuclear es el rRNA.

Es una región esferoidal del núcleo, fabricador de producción de ribosomas, diseñada para
cubrir las necesidades de producción a gran escala de los ARNm y de ensamblaje de las
subunidades ribosómicas o (Es una estructura casi esférica, densa y de contorno irregular,
rodeado por nucleoplasma.Es el lugar donde se sintetizan y procesan los ARNr y se forman las
subunidades ribosómicas)

Tiene diferentes regiones:

-Zona granular: Produce la maduración de las subunidades ribosómicas.

-Zona fibrilar: Corresponde al área de transcripción activa

/en la zona fibrilar están transcribiéndose los ADN llamados organizadores nucleares con lo que
se forma el ARNr y en la zona granular, los ARNr(formados en la zona fibrilar), junto con las
proteínas ribosomales forman las subunidades ribosómicas grande y pequeña./

Contiene básicamente por ARN y no ADN, es muy variable y depende del tipo celular y del
estado funcional. El componente mayoritario corresponde a las proteínas. Se trata de
fosfoproteínas (acidas) y otras proteínas muy diversas. Algunos de los cuales son básicas. El
nucleolo resulta ser un componente anfofilo (que se tiñe con colorantes básicos y ácidos).

Su organizador nuclear es el rRNA. El nucleolo puede considerarse la expresión morfológica de la

transcripción de rRNA. Su presencia y actividad están estrechamente unidas a la necesidad de
los ribosomas en la célula y por lo tanto a la fabricación de proteínas.

¿Qué tipo de ARN se transcribe en el nucleolo? ¿Qué se ensambla en el nucleolo?¿De qué depende el
tamaño del nucleolo?

En el nucleolo se transcriben los genes para ARNr, donde se procesa este ARNr y donde se junta
con proteínas para dar las subunidades del ribosoma.

Se ensamblan las subunidades del ribosoma.

Su tamaño es variable, dependiendo del estado de condensación de la cromatina. Por ejemplo,

las neuronas del ser humano cuentan con los nucléolos más pequeños, puesto que su actividad
polimerasa es la más baja de todas. En el punto contrario, las células germinales presentan los
ribosomas más grandes puesto que su actividad ribonuclear es mayor. (El tamaño del nucleolo
está relacionado con el grado de actividad celular. Es mayor en las células que presentan una
gran cantidad de síntesis de proteínas , llegando a ocupar hasta el 25% del volumen nuclear).

Explique brevemente las disociaciones y asociaciones (fusiones) que sufre el nucleolo durante
el proceso de división celular.
¿Por qué no hay actividad nucleolar durante la mitosis, sobretodo en la metafase y la anafase?

revisar
Durante la división celular el nucléolo experimenta una serie de cambios que consisten
fundamentalmente en tres procesos:
Desorganización profasica. El núcleo presenta los siguientes cambios:

a) disminuye de tamaño

b) su forma se hace irregular, generalmente polilobulada o estrellada

c) su afinidad tintorial por muchos colorantes disminuye

d) aparecen pequeñas masas de material nucleolar libres entre los cromosomas profásicos.

Transporte metafásico y anafásico. El nucléolo ha perdido su individualidad. Sus materiales han

dispersado en el núcleo profasico y terminan entrocándose (de una manera poco conocida) en
los cromosomas metafásicos , según se deduce del marcaje con uridina tritiada en la interfase
previa y de pruebas citoquimicas de detección de RNA

Reorganización telofásica. En la primera mitad de la telofase aparecen cuerpos laminares entre

los cromosomas en vías de descondensación. Concomitantemente, se observan cuerpos más
esféricos, resultado de la aglomeración y fusión de los más pequeños, Estos cuerpos presentan
reacciones citoquímicas propias del nucleolo interfásico y constan de regiones fibrilares
rodeadas por regiones granulares. Se les denomina cuerpos prenucleolares. Avanzada la
telofase, estos cuerpos comienzan a fusionarse entre sí en torno a la región organizadora
nucleolar. Cuando esto termina, se observan uno o más nucleolos maduros (en función del
número de organizadores) y han desaparecido los cuerpos pre nucleolares.

Estas fases morfológicas del ciclo nucleolar aparecen ligeramente retrasadas respecto a las del
ciclo cromosómico. La desorganización profásica comienza después de iniciada la profase y
termina después de iniciada la prometafase. La reorganización telofásica empieza después de
iniciada la telofase y finaliza después de iniciada la interfase

Si una célula en división comenzará a segregar sus cromosomas antes de que todos estuvieran
debidamente unidas al huso ,una célula hija recibiría una dotación incompleta de cromosomas,
mientras que la otra recibiría un excedente(ambas situaciones letales). Así una célula en división
debe asegurarse de que todos sus cromosomas estén unidos en forma correcta al huso antes de
completar la mitosis (existe una señal de detención que los cromosomas no unidos envían al
sistema de control celular)

puse eso xd luego lo resumo… pero ni se si esta bien xd

si esta bien , en español?:C
https://docs.google.com/document/d/1xl4l-rEZAzCt8zB7lvuj2U2fcShyBUGi/edit
para q expliquen la imagen si piden ahi esta toda la info
Proceso de RNA precursor a RNAr: Imagen de la diapositiva de Alberts:

Los ARNr provienen del transcrito primario ARNr 45 S, Sufre un procesamiento: Se transcribe por
organizadores nucleares, se encuentra asociado por proteínas (nucleolina) formando partículas de 80 S (Se
encuentra incluido el ARNr 5 S, cuyo origen no es nucleolar).

Las partículas ribonucleoproteicas de RNA de 45 S permanecen en la parte fibrilar del nucleolo.

Experimenta serie de cambios para dar lugares a los otros tipos de ARN.

El ARN de 45 S sufre ruptura de la cadena y se transforma en 41 S, luego 20 S, y finalmente en 18 S. Este

último y sus proteínas forman partículas de 40 S que constituye la subunidad menor ribosómica, las cuales
emigran al citoplasma.

Parte del ARN de 41 S se transforma en ARN de 28 S y otro de 8.5 S. Ambos juntos y con proteínas y el ARN
de 5 S forman partículas de 60 S siendo las subunidades mayores del ribosoma emigrando al citoplasma.
Nota:
Las imágenes del libro Alberts pueden ser entendidas por el texto del Libro de Paniagua de las
páginas 109-113. No obstante, en caso pueda acceder al libro ‘Biología Molecular de la Célula
de Alberts et al., puede encontrar su descripción en las páginas 361-364 del mencionado libro.
Cabe resaltar que el libro en mención no cuenta con libre acceso y no es el utilizado en las
otras diapositivas, a pesar de ser del mismo autor.

Diapositiva G
Alberts 3ª edición. Pp. 633-634

¿Cuál es la función de la lámina nuclear?

Sostiene la envoltura nuclear.

Dar consistencia mecánica al núcleo ,servir de anclaje para los cromatinas y poro nucleares

¿Cómo se organiza y desorganiza la envoltura nuclear durante el ciclo celular?

Se desorganiza durante la prometafase, ya que la fosforilación de las proteínas del poro nuclear
y de las láminas nucleares generan el desensamblaje de esta.

Se organiza en la telofase, debido a la fosforilación de fosforilación de las proteínas del poro

nuclear y de las láminas nucleares revierten el proceso de fosforilación.

¿Cuál es el rol de las láminas nucleares en este proceso? ¿Qué pasa cuando se fosforilan y
desfosforilan las láminas nucleares?

La lámina nuclear es una red de filamentos proteicos finamente entretejidos que reviste la cara
interna de esta membrana y proporciona el sostén estructural para la envoltura nuclear.

El rol de las láminas nucleares es la organización de la envoltura nuclear.

Cuando las láminas nucleares desfosforilan se da desensamblaje de la envoltura nuclear.

Mientras que cuando se da la fosforilación se ensambla la envoltura nuclear.

Diapositiva H
Alberts 3ª edición. Pp. 502-504
Paniagua 3ª Edición, Pp. 118-120

¿Cómo está formado el poro nuclear? ¿Cómo son dirigidas las proteínas nucleares hacia el
núcleo después de ser sintetizadas en el citosol? ¿Cualquier molécula puede ingresar
libremente al núcleo por difusión?
El poro nuclear está formado por aproximadamente 100 proteínas diferentes, donde cada poro
tiene uno o más canales llenos de agua en donde las moléculas pequeñas hidrosolubles pasan
de manera no selectiva del citosol al núcleo.

Son dirigidas del citosol al núcleo a través de una secuencia señal (señal de localización nuclear),
estas consisten en 1 o 2 secuencias cortas que contienen varias lisinas y argininas con carga
positiva.

Cada poro contiene uno o más canales llenos de agua a través de los cuales las pequeñas
moléculas hidrosolubles pueden pasar libremente y de manera no selectiva entre el citosol y el
núcleo. ( PASIVO).

Las moléculas más grandes (como las proteínas y el ARN) y los complejos macromoleculares no
pueden pasar a través de los poros a menos que lleven una señal de distribución apropiada.
(ACTIVO)

No cualquier molécula debe ser pequeña .

¿Cómo regula el complejo del poro nuclear el paso de proteínas nucleares del citosol al
núcleo?

El complejo del poro nuclear forma una puerta a través del cual, las moléculas entran y salen del
núcleo. Cada complejo está compuesto por un gran número de subunidades proteicas
formando una estructura similar a una jaula que permite que no se obstruya el poro en el paso
de moléculas.

¿Cuál es la función de las importinas y exportinas (o receptores de importación o exportación

nuclear respectivamente)? ¿Los ARN mensajeros requieren una proteína transportadora
específica para ser transportados desde el núcleo hacia el citoplasma o utilizan las mismas
exportinas de las proteínas?

Las importinas y exportinas son responsables de seleccionar qué moléculas han de cruzar a
través del poro nuclear. Las proteínas que tienen que ser importadas al núcleo y las exportinas
tienen que ser exportadas al citoplasma.
Los complejos importina-carga o exportina-carga utilizan una gradiente Ran-GTP para crear
direccionalidad en el transporte.

Los ARNm no utilizan exportinas, se asocian a otras proteínas llamadas transportinas(no lo

mencionen si no le pide) , permite el pasaje de ARN al citoplasma.
(eso lo saque de internet , no del libro, revisen :C)

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