Absorção e distribuição de medicamentos..............................................................................................

2
Neurotransmissores de aminoácidos.......................................................................................................3
Medicamentos analgésicos......................................................................................................................4
Drogas antibacterianas............................................................................................................................6
Antidepressivos.......................................................................................................................................8
Drogas antiepilépticas.............................................................................................................................9
Drogas antifúngicas...............................................................................................................................10
Drogas anti-helmínticas........................................................................................................................11
Drogas antipsicóticas............................................................................................................................12
Medicamentos antivirais.......................................................................................................................13
Ansiolíticos e hipnóticos.......................................................................................................................14
Aterosclerose e metabolismo de lipoproteínas......................................................................................15
Metabolismo ósseo................................................................................................................................16
Quimioterapia do câncer.......................................................................................................................16
Canabinóides.........................................................................................................................................18
Proliferação celular e apoptose.............................................................................................................19
Mediadores químicos e o sistema nervoso autônomo...........................................................................20
Transmissão química e ação de drogas no sistema nervoso central......................................................21
Transmissão colinérgica........................................................................................................................22
Estimulantes do SNC e drogas psicotomiméticas.................................................................................24
Toxicodependência, dependência e abuso............................................................................................25
Eliminação de fármacos e farmacocinética...........................................................................................26
Medicamentos utilizados no tratamento de infecções e câncer.............................................................28
Agentes anestésicos gerais....................................................................................................................29
Hemostasia e trombose.........................................................................................................................30
Como as drogas agem aspectos celulares - excitação, contração e secreção........................................31
Como as drogas agem princípios gerais................................................................................................33
Anestésicos locais e outras drogas que afetam os canais de sódio........................................................34
Hormônios locais, inflamação e reações imunológicas........................................................................35
Método e mensuração em farmacologia...............................................................................................37
Aspectos moleculares da ação de fármacos..........................................................................................38
Doenças neurodegenerativas.................................................................................................................40
Óxido nítrico.........................................................................................................................................41
Transmissão noradrenérgica..................................................................................................................42
Obesidade..............................................................................................................................................44
Outros mediadores periféricos, 5-hidroxitriptamina e purinas.............................................................45
Outros transmissores e moduladores.....................................................................................................46
Peptídeos e proteínas como mediadores...............................................................................................47
O pâncreas endócrino e o controle da glicemia....................................................................................48
O trato gastrointestinal..........................................................................................................................49
O sistema hemopoiético........................................................................................................................50
O coração..............................................................................................................................................51
O rim.....................................................................................................................................................53
A hipófise e o córtex adrenal................................................................................................................54
O sistema reprodutivo...........................................................................................................................56
O sistema respiratório...........................................................................................................................57
A tireoide...............................................................................................................................................58
O sistema vascular.................................................................................................................................59

Absorção e distribuição de medicamentos

1. Quanto ao efeito do pH sobre a excreção urinária de fármacos, pode-se afirmar corretamente

que
A) A acidificação urinária acelera a excreção de ácidos e bases fracos
B) alcalinização urinária acelera a excreção de ácidos e bases fracos
C) acidificação urinária acelera a excreção de ácidos fracos
D) alcalinização urinária acelera a excreção de ácidos fracos
E) alcalinização urinária não tem efeito sobre a excreção de bases fracas

2. A biodisponibilidade é definida como a proporção de fármaco ingerido que

A) é absorvido pelo trato gastrointestinal
B) atinge a circulação sistêmica de forma ativa
C) atravessa a barreira hematoencefálica
D) não está ligado às proteínas plasmáticas
E) é distribuído para o tecido alvo

3. Via retal de administração

A) fornece quase 100% de biodisponibilidade
B) é usado apenas para efeitos localizados
C) é adequado para pessoas com náuseas e vômitos
D) está sujeito a um alto grau de metabolismo de primeira passagem
E) é usado para administração de nitroglicerina

4. A passagem de drogas através da barreira hematoencefálica

A) é facilitada por um alto grau de ionização de drogas
B) é mais rápido para drogas com baixa solubilidade lipídica
C) ocorre mais prontamente na zona de gatilho quimiorreceptora
D) é reduzida pela inflamação das meninges
E) é rápida com antibióticos aminoglicosídeos

5. Um volume calculado de distribuição maior do que a água corporal total é mais provável de
ocorrer com drogas que são
A) altamente ionizado
B) altamente lipossolúvel
C) sujeito a um alto grau de inativação de primeira passagem
D) altamente ligado às proteínas plasmáticas
E) moléculas muito grandes

2
6. As drogas são mais prontamente absorvidas através das células do
A) trato gastrointestinal
B) túbulos renais
C) endotélio vascular
D) parênquima pulmonar
E) fígado

7. A ligação de drogas à albumina plasmática

A) é geralmente irreversível
B) é saturável
C) é mais importante para medicamentos básicos
D) acelera o metabolismo de drogas
E) acelera a excreção de drogas

8. A maioria das drogas são absorvidas através das membranas celulares do intestino pelo
processo de
A) difundindo-se através de lipídios
B) pinocitose
C) difundindo-se através de poros aquosos
D) Transporte mediado por transportadora

E) aprisionamento de íons

9. Qual droga é absorvida por um transportador de membrana que transporta fenilalanina?

A) insulina
B) Propranolol
C) Levodopa
D) aspirina
E) penicilina

10. Administração transdérmica de medicamentos

A) é mais adequado para drogas altamente polares
B) não está sujeito ao metabolismo hepático de primeira passagem
C) proporciona absorção rápida e completa
D) é usado apenas para efeitos localizados
E) é mais adequado para pessoas inconscientes

Chave: 1D, 2B, 3C, 4C, 5B, 6C, 7B, 8C, 9C, 10B

Neurotransmissores de aminoácidos

1. O receptor N-metil-D-aspartato para aminoácidos excitatórios é modulado positivamente por

A) Ácido γ-amino butírico
B) tirosina
C) glicina
D) fenilalanina
E) alanina

2. A via que leva à potencialização a longo prazo da atividade neuronal inclui

A) inibição da óxido nítrico sintase
B) bloqueio sustentado dos receptores N-metil-D-aspartato
C) Inibição por feedback pelo óxido nítrico
D) ativação da proteína quinase C pelo cálcio
E) inibição de receptores metabotrópicos

3. Baclofen é um agonista seletivo para o

3
A) Receptor de kainita para aminoácidos excitatórios
B) Receptor de N-metil-D-aspartato para aminoácidos excitatórios
C) receptor metabotrópico para aminoácidos excitatórios
D) Receptor do ácido γ-amino butírico-A (GABAA)
E) Receptor do ácido γ-amino butírico-B (GABAB)

4. A ativação dos receptores AMPA (ácido propiônico α-amino-5-hidroxi-3-metil-4-isoxazol)

para aminoácidos excitatórios leva a
A) neurotransmissão inibitória rápida
B) neurotransmissão excitatória rápida
C) modulação da neurotransmissão excitatória pós-sináptica
0) neurotransmissão excitatória lenta
E) neurotransmissão inibitória lenta

5. O receptor de glicina bloqueado pela estricnina é um

A) canal de cloreto ligado
B) canal de cálcio ligado
C) canal de cálcio dependente de voltagem
D) Receptor acoplado à proteína G
E) receptor de proteína quinase

6. A ligação do ácido γ-amino butírico (GABA) ao receptor GABA é aumentada por

A) flumazenil
B) picrotoxina
C) diazepam
D) baclofeno
E) gabapentina

7. Qual substância bloqueia os canais iônicos dos receptores N-metina1-D-aspartato para

aminoácidos excitatórios?
A) cetamina
B) Cycloserine
C) ácido quinurênico
D) ciclotiazida
E) Kainita

8. A ativação de receptores de aminoácidos excitatórios metabotrópicos leva a

A) Abertura de canais iônicos de cloreto
B) Abertura dos canais catiônicos
C) formação de inositol trifosfato
D) formação de AMP cíclico
E) ativação da proteína quinase A

Chave: 1C, 2D, 3E, 4B, 5A, 6C, 7A, 8E

Medicamentos analgésicos

1. Os opioides ativam vias descendentes que inibem a transmissão da dor, agindo nos
neurônios do
A) corno dorsal
B) tálamo
C) substância cinzenta periaquedutal
D) núcleo Raphe Magnus
E) locus coeruleus |

2. O receptor vaniióide ativado pela capsaicina é um

4
A) canal catiônico fechado com ligante
8) canal iônico de cloreto ligado - fechado
C) Canal de potássio sensível a ATP
D) Receptor acoplado à proteína G
E) receptor de proteína quinase

3. O efeito analgésico da morfina deve-se principalmente à ativação de

A) receptores opioides delta
B) Receptores opioides Kappa
C) receptores opioides mu
D) Receptores opioides Sigma
E) receptores tau

4. A simulação de receptores opioides leva a

A) aumento da atividade da guanilato ciclase
B) diminuição da atividade da guanilato ciclase
C) aumento da atividade da adenilato ciclase
D) diminuição da atividade da adenilato ciclase
E) dosagem de canais de potássio

5. As drogas opioides que exibem propriedades agonistas parciais ou agonistas-antagonistas

mistas incluem:
A) naloxona e naltrexona
B) metadona e meperidina
C) fentanil e sufentanil
D) dinorfina e endorfina
F) nalbufina e pentazocina

6. O melhor exemplo de agonista parcial nos receptores opioides mu é

A) Pentazocina
B) bupienorfina
C) ciclazocina
D) nalbufina
E) codeína

7. Qual agonista opioide de curta duração é administrado como adesivo cutâneo transdérmico?
A) Fentanil
B) Metadona
C) Meperidina
D) codeína
E) Propoxifeno

8. A ativação dos receptores opioides Kappa é primariamente responsiva por causar

A) analgesia supraespinhal
B) euforia
C) disforia
D) depressão respiratória
E) dependência física

9. Qual achado normalmente ocorre na intoxicação por opioides, mas não na depressão do
sistema nervoso central devido a outras causas?
A) coma
B) Alucinações
C) hipertensão
D) depressão respiratória
E) identificar alunos

10. As propriedades farmacológicas da morfina são

5
A) bem absorvido do intestino
B) alta biodisponibilidade oral
C) rapidamente metabolizado em neonatos
D) convertida em morfina-6-glucuronida ativa
E) excretado inalterado na urina

11. A inibição descendente da transmissão da dor no corno dorsal é mediada por neurônios que
liberam A) acetilcolina e dopamina
B) encefalinas, 5-hidroxitriptamina e noradrenalina
C) glutamato e substância P
D) bradicinina e prostanóides
E) neuropeptídeos

12. Drogas opioides inibem a liberação de neurotransmissores em parte por

A) abertura dos canais de potássio e cálcio
B) dosagem de canais de potássio e cálcio
C) abertura de canais de potássio e fechamento de canais de cálcio
D) abertura de canais de cálcio e fechamento de canais de potássio
E) membranas neuronais pré-sinápticas despolarizantes

13. Qual transmissor é liberado na primeira sinapse no corno dorsal nociceptivo ascendente
A) glutamato
B) encefalina
C) substância P
D) ácido γ-aminobutírico
E) Noradrenalina

14. As ações dos opioides que não estão relacionadas à ativação dos receptores opioides mu,
delta ou kappa incluem
A) euforia
B) depressão respiratória
C) constrição pupilar
D) constipação
E) broncoespasmo

Chave: 1C, 2A, 3C, 4D, 5E, 6B, 7A, 8C, 9E, 10D, 11B, 12C, 13A, 14E

Drogas antibacterianas

1. A benzilpenicilina é a droga de primeira escolha para o tratamento de infecções devidas a

A) Pseudomonas aeruginosa
B) Legionella pneumophila
C) Haemophilus influenzae
D) Treponema pálido
E) Pasteurelia multocida

2. O daltonismo vermelho-verde é um efeito adverso relacionado à dose de

A) Cycloserine
B) Ethambutol
C) Rifampicin
D) isoniazida
E) estreptomicina

3. É mais provável que a resistência aos antibióticos para cefalosporinas resulte de

A) fosforilação por quinases bacterianas
B) inativação por β-lactamase bacteriana

6
C) diminuição da afinidade da diidrofolato redutase
D) aumento do efluxo por proteínas transportadoras bacterianas
E) diminuição da afinidade ribossomal pelas drogas

4. Penicilinas que são ativas contra cepas de Pseudomonas aeruginosa incluem

A) piperacilina
B) ampicilina
C) benzilpenicilina
D) amoxicilina
E) fenoximetilpenicilina

5. As infeções do trato respiratório causadas por Nocardia ou Pneumocystis são frequentemente

tratadas com
A) cotrimoxazol
B) gentamicina
C) azitromicina
D) Tetraciclina
E) cloranfenicol

6. A cilastatina inibe a degradação do imipenem por

A) enzimas hepáticas
B) enzimas da parede intestinal
C) enzimas renais
D) enzimas pulmonares
E) enzimas plasmáticas

7. O cloranfenicol não é usado para infecções triviais porque raramente pode causar
A) Falência hepática
B) pancitopenia
C) Insuficiência cardíaca
D) fibrose pulmonar
E) crises convulsivas

8. As infecções causadas por cepas de Neisseria gonorrhoeae produtoras de penicilinase podem

ser tratadas de forma mais eficaz com
A) Tetraciclina
B) gentamicina
C) eritromicina
D) Vancomicina
E) ofloxacina

9. Uma variação geneticamente determinada da atividade da acetiltransferase hepática é

responsável por diferenças na meia-vida de eliminação de
A) Rifampicin
B) isoniazida
C) pirazinamida
D) Ethambutol
E) Cycloserine

10. A tetraciclina não deve ser administrada a mulheres grávidas ou crianças pequenas devido
ao risco de
A) desenvolvimento ósseo retardado
B) Ototoxicidade
C) depressão da medula óssea
D) miosite e rabdomiólise
E) hipoplasia e coloração dos dentes

11. A artropatia manifestada como articulações dolorosas é mais provável de ocorrer em

7
indivíduos mais jovens tratados com
A) ciprofloxacina
B) Tetraciclina
C) azitromicina
D) trimetoprim
E) Vancomicina

12. A quinupristina-dalfopristina é ativa contra algumas cepas de

A) Pseudomonas aeruginosa
B) Enterococcus faecium |
C) Escherichia coli
D) Proteus mirabilis |
E) Legionella pneumophila

Chave: 1D, 2C, 3B, 4A, 5A, 6C, 7B, 8E, 9B, 10E, 11A, 12B

Antidepressivos

1. Os mecanismos que contribuem para o desenvolvimento da depressão do humor incluem o

aumento
A) cortisol
B) Noradrenalina
C) fator neurotrófico derivado do cérebro
D) 5-hidroxitriptamina
E) ácido γ-aminobutírico

2. Alternativas ao lítio para a prevenção e tratamento de episódios maníacos incluem

A) fluoxetina
B) sertralina
C) carbamazepina
D) Fenelzina
E) bupropiona

3. Mirtazapme é acreditado para produzir seu efeito antidepressivo por

A) ativando receptores 5-HT2 de 5-hidroxitriptamina
B) ativando receptores 5-HT3 de 5-hidroxitriptamina
C) ativação de adrenoceptores α2 pré-sinápticos
D) bloqueio dos adrenoceptores α2 pré-sinápticos
E) bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina

4. Qual antidepressivo é usado como coadjuvante na cessação do tabagismo?

A) fluoxetina
B) bupropiona
C) sertralina
D) mirtazapina
E) paroxetina

5. A ingestão de alimentos que contêm tiramina pode levar a uma crise hipertensiva em
pessoas que tomam
A) Um antidepressivo tricíclico
B) mirtazapina
C) um inibidor seletivo da recaptação da serotonina
D) lítio
E) um inibidor não seletivo da monoamina oxidase

6. Inibidores seletivos da captação de serotonina causam

A) inibição imediata da recaptação da serotonina e melhora do humor

8
B) inibição retardada da recaptação da serotonina e melhora do humor
C) inibição imediata da recaptação da serotonina e melhora retardada do humor
D) melhora imediata do humor e retardo na inibição da recaptação da serotonina
E) depressão do humor seguida de melhora do humor

7. Arritmias cardíacas graves são mais prováveis de resultar de uma overdose de

A) fluoxetina
B) Fenelzina
C) mirtazapina
D) sertralina
E) Nortriptyline

8. Os níveis séricos de lítio estão aumentados pela administração concomitante de

A) diuréticos tiazídicos
B) Desipramina
C) trazodona
D) Fenelzina
E) Propranolol

9. A administração concomitante de um inibidor seletivo da recaptação da serotonina e de um

inibidor da monoamina oxidase é mais provável de causar
A) Bradicardia
B) pensamentos suicidas
C) hipotensão postural
D) boca seca e visão turva
E) hipertermia e rigidez muscular

10.
A desipramina bloqueia a recaptação neuronal de
A) apenas noradrenalina
B) apenas serotonina
C) noradrenalina e serotonina igualmente
D) noradrenalina mais do que serotonina
E) serotonina mais do que noradrenalina

11. A disfunção sexual é mais provável de ocorrer em pessoas que tomam

A) amitriptilina
B) fluoxetina
C) mirtazapina
D) Desipramina
E) Nortriptyline

12. Os efeitos adversos da amitriptilina causados pelo bloqueio dos receptores muscarínicos
incluem
A) retenção urinária
B) insónia
C) hipotensão
D) diarreia
E) salivação

Chave: 1A, 2C, 3D, 4B, 5E, 6C, 7E, 8A, 9E, 10D, 11B, 12A

Drogas antiepilépticas

1. Acredita-se que a gabapentina exerça seu efeito antiepiléptico por

A) aumentando a síntese de ácido γ-aminobutírico (GABA)

9
B) aumentando a liberação de ácido γ-aminobutírico (GABA)
C) ativando canais iônicos de cloreto dependentes do ácido γ-aminobutírico (GABA)
D) bloqueio dos canais iônicos de cloreto dependentes do ácido γ-aminobutírico (GABA)
E) inibindo a liberação de vários neurotransmissores

2. A eficácia da etossuximida no tratamento de crises de ausência baseia-se na sua capacidade

de
A) tensão do bloco
B) ativar tensão
C) bloco T (transitório)
D) ativar T (transitório)
E) ativado γ

3. Qual agente antiepiléptico inibe as transaminases do ácido γ-aminobutírico (GABA) e, assim,

aumenta o conteúdo cerebral de GABA?
A) vigabatrina
B) carbamazepina
C) tiagabina
D) lamotrigina

E) topiramato

4. A carbamazepina é utilizada no tratamento de todas as seguintes condições, excepto

A) transtorno bipolar
B) dor neuropática
C) crises de ausência
D) convulsões parciais
E) convulsões tônico-clônicas generalizadas

5. O efeito antiepiléptico da zonisamida deve-se à sua capacidade de

A) bloquear canais de cálcio do tipo T (transitórios)
B) bloquear canais de sódio dependentes de voltagem
C) Inibir a degradação do ácido γ-aminobutírico (GABA)
D) inibir a liberação de glutamato
E) bloquear receptores de glutamato

6. Hirsutismo, anemia megaloblástica e hipertrofia gengival são potenciais efeitos adversos de

A) carbamazepina
B) Etossuximida
C) lamotrigina
D) fenobarbital
E) fenitoína

7. A gabapentina, a tiagabina e a zonisamida são usadas principalmente no tratamento

A) convulsões parciais
B) convulsões tônico-clônicas generalizadas
C) crises de ausência
D) convulsões mioclônicas
E) Estado de mal epiléptico

8. Depressão do humor e reações psicóticas podem ocorrer em alguns pacientes recebendo

A) gabapentina
B) tiagabina
C) lamotrigina
D) vigabatrina
E) zonisamida

1
0
Chave: 1E, 2C, 3A, 4C, 5B, 6E, 7A, 8D

Drogas antifúngicas

1. A conversão de esqualeno em lanosterol em fungos é inibida por

A) flucitosina
B) itraconazol
C) griseofulvina
D) anfotericina B
E) terbinafina

2. A síntese de um componente da parede celular do fungo é inibida por

A) cetoconazol
B) Caspofurgina
C) anfotericina B
D) griseofulvina
E) flucitosina

3. As infecções dermatofíticas do leito ungueal podem ser efetivamente tratadas pela

administração oral de
A) Nistatina
B) anfotericina B
C) flucitosina
D} itraconazol
E) caspofungina

4. Febre, calafrios, náuseas e vômitos ocorrem com frequência em pessoas administradas

A) anfotericina B
B) caspofungina
C) fluconazol
D) terbinafina
E) griseofulvina

5. Casos de aspergilose invasiva refratária à anfotericina B têm sido tratados com sucesso
A) Nistatina
B) itraconazol
C) caspofungina
D) fluconazol
E) terbinafina

Chave: 1E, 2B, 3D, 4A, 5C

Drogas anti-helmínticas

1. Praziquantel é eficaz no tratamento de infecções por fluke do sangue devido à sua

capacidade de
A) bloquear canais de cálcio dependentes de voltagem
B) induzir contratura muscular e paralisia
C) Canais iônicos de cloreto abertos
D) inibir a polimerização da tubulina
E) prevenir a captação de glicose

2. Uma dose única de niclosamida é eficaz no tratamento de infecções de

A) Enterobius vermicuiaris

1
1
B) Schistosoma japonicum |
C) Trichiura de Trichuris
D) Trichinella spirailis |
E) Taenia solium |

3. Acredita-se que a ivermectina mate parasitas filariais da lombriga em parte por

A) bloqueio dos canais de cloreto dependentes de glutamato
B) abertura de canais de cloreto dependentes de glutamato
C) bloqueio de charnels de cálcio dependentes de voltagem
D) abertura de canais de cálcio dependentes de tensão
E) inibindo a fosforilação oxidativa

4. Qual droga anti-helmíntica interfere com funções dependentes de microtúbulos, como glicose
A) albendazol
B) dietilcarbamazina
C) Piperazina
D) niclosamida
E) Levamisol

Chave: 1B, 2E, 3B, 4A

Drogas antipsicóticas

1. A hipótese do glutamato na esquizofrenia baseia-se, em parte, no

A) densidades aumentadas dos receptores de glutamato encontradas em cérebros
esquizofrênicos
B) diminuição das densidades dos receptores de glutamato encontradas em cérebros
esquizofrênicos
C) redução dos sintomas esquizofrênicos pelos antagonistas do glutamato
D) redução dos sintomas esquizofrênicos pelos agonistas do glutamato
E) Ocorrência de sintomas psicóticos em pessoas que receberam agonistas de glutamato

2. Devido ao risco de agranulocitose, são necessários hemogramas periódicos em pessoas que

recebem
A) Haloperidol
B) quetiapina
C) risperidona
D) clozapina
E) sulpinde

3. A hipótese dopaminérgica da esquizofrenia é apoiada principalmente pela

A) diminuição da síntese de dopamina encontrada em pacientes esquizofrênicos
B) aumento da excreção de metabólitos dopaminérgicos em pacientes esquizofrênicos
C) aumento da densidade do receptor D2 de dopamina encontrado em pacientes
esquizofrênicos
D) diminuição da densidade do receptor D2 de dopamina encontrada em pacientes
esquizofrênicos
E) correlação entre a ligação ao receptor D2 de dopamina e a potência clínica de drogas
antipsicóticas

4. O efeito endócrino primário da maioria dos antipsicóticos é

A) aumento da secreção de prolactina
B) diminuição da secreção de prolactina
C) aumento da secreção de hormônio do crescimento
D) diminuição da secreção de hormônio do crescimento
E) aumento da secreção de tireotrofina

1
2
5. Quando drogas antipsicóticas são administradas cronicamente, a atividade dos neurônios
dopaminérgicos A) diminui ao longo da terapia
8) aumenta ao longo da terapia
C) diminui transitoriamente e depois aumenta
D) aumenta transitoriamente e depois diminui
E) flutua aleatoriamente ao longo da terapia

6. Os efeitos adversos dos antipsicóticos atribuídos ao bloqueio dos receptores muscarínicos

incluem
A) hipotensão
B) discinesia tardia
C) icterícia obstrutiva (colestática)
D) ganho de peso
E) aumento da pressão intraocular

7. A síndrome maligna antipsicótica é caracterizada por

A) paralisia muscular e hipotermia
B) rigidez muscular e hipertermia
C) atrofia muscular
D) miosite e rabdomiólise
E) leucopenia e agranulocitose

Chave: 1B, 2D, 3E, 4A, 5D, 6E, 7B

Medicamentos antivirais

1. Qual inibidor da transcriptase reversa atinge a maior porcentagem de concentrações

plasmáticas de drogas no líquido cefalorraquidiano?
A) lamivudina
B) abacavir
C) estavudina
D) zidovudina
E) efavirenz

2. A mortalidade devido à febre de Lassa é significativamente reduzida em pessoas tratadas

com
A) tribavirina (ribavirina)
B) foscarnet
C) ganciclovir
D) interferão alfa
E) oseltamivir

3. O efavirenz inibe a transcriptase reversa do vírus da imunodeficiência humana por

A) competindo com nucleotídeos pelo sítio ativo da enzima
B) ligação perto do local catalítico e desnaturação
C) incorporação ao DNA nascente, causando terminação em cadeia
D) inibindo a formação de trifosfatos de nucleotídeos
E) inibindo a maturação de poiyproteins virais

4. A droga preferida para o tratamento de infecções ativas por citomegalovírus é

A) aciclovir
B) foscamet
C) lamivudina
D) nevirapina
E) ganciclovir

5. Qual vírus é mais suscetível ao aciclovir?

1
3
A) Citomegalovírus
B) Vírus herpes simples
C) Vírus herpes zoster
D) vírus sincicial respiratório
E) Vírus Epstein-Barr

6. Qual agente tem sido usado para reduzir a transmissão materno-infantil da imunodeficiência
humana
A) abacavir
B) ritonavir
C) nevirapina
D) enfuvirtida
E) lamivudina

7. O uso de foscarnet é restrito devido à sua propensão a causar

A) nefrotoxicidade
B) hepatotoxicidade
C) Cardiotoxicidade
D) toxicidade pulmonar
E) Ototoxicidade

8. O oseltamivir previne eficazmente a gripe devido à sua capacidade de inibir

A) ligação viral
B) desmontagem viral
C) replicação de ácido nucleico viral
D) Montagem de novos virions
E) brotamento de novos virions

Chave: 1D, 2A, 3B, 4E, 5B, 6C, 7A, 8E

Ansiolíticos e hipnóticos

1. Os benzodiazepínicos aumentam o efeito do ácido γ-aminobutírico (GABA) nos canais iônicos

de cloreto, aumentando
A) a condutância do cloreto de cada canal
B) a frequência de abertura do canal
C) a quantidade de tempo que cada canal permanece aberto
D) a afinidade do cloreto pelo canal
E) o tempo de recuperação de cada canal

2. Quando usados para induzir o sono em pessoas com insônia, os benzodiazepínicos atuam
para aumentar
A) avaliações subjetivas da qualidade do sono
B) a proporção de tempo gasto no sono de ondas lentas
C) a quantidade de tempo necessário para dormir
D) a quantidade de sono de movimento rápido dos olhos
E) a secreção de hormônio do crescimento durante o sono

3. Os atributos do zolpidem incluem

A) uma estrutura benzodiazepínica
B) sendo útil no tratamento da ansiedade
C) uma duração de ação ultracurta
D) um efeito de ressaca significativo
E) um alto risco de dependência de drogas

1
4
4. O flumazenil interage com o receptor de adição de γ-aminobutírico (GABA) de modo a inibir
competitivamente a ligação de
A) apenas GABA
B) apenas benzodiazepínicos
C) apenas medicamentos β-carbolina
D) GABA e benzodiazepínicos
E) benzodiazepínicos e β-carbolina

5. O uso de buspirona no tratamento de transtornos de ansiedade é caracterizado por

A) um rápido início de ação
B) risco de dependência de drogas
C) sedação e incoordenação motora
D) ausência de efeitos de abstinência
E) bloqueio dos receptores 5-HT1A da 5-hidroxitriptamina

6. Midazolam é mais comumente usado como

A) um hipnótico
B) um ansiolítico
C) um anestésico venoso
D) um anticonvulsivante
E) um relaxante muscular

7. Os benzodiazepínicos de curta ação que são convertidos em metabólitos inativos do

glucuronido

incluir
A) diazepam
B) Lorazepam
C) clordiazepóxido
D) triazolam
E) alprazolam

Chave: 1B, 2A, 3C, 4E, 5D, 6C, 7B

Aterosclerose e metabolismo de lipoproteínas

1. A ativação do receptor alfa ativado pelo proliferador de peroxissoma é produzida pela

administração de
A) ezetimiba
B) fenofibrato
C) sinvastatina
D) Niacina
E) Colesevelam

2. A ezetimiba reduz os níveis séricos de LDL-colesterol em

A) inibindo a síntese de colesterol
B) aumento dos níveis de HDL-colesterol
C) inibindo a absorção do colesterol
D) inibindo a reabsorção de ácidos biliares
E) estimular a lipase lipoprotéica

3. A miosite que leva à rabdomiólise é um efeito adverso potencialmente grave de

A) atorvastatina
B) Niacina
C) colestipol
D) ezetimiba

1
5
E) colestiramina

4. O aumento da expressão das apoproteínas A-I e A-II ocorre em pessoas que recebem
A) colestipol
B) Niacina
C) sinvastatina
D) ezetimiba
E) gemfibrozil

5. A sinvastatina e medicamentos relacionados demonstraram reduzir a mortalidade em

pessoas com
A) hipertrigliceridemia
B) níveis baixos de HDL-colesterol
C) uma incapacidade de fazer receptores de LDL
D) doença arterial coronariana sintomática
E) miosite

6. Qual droga inibe a síntese hepática de triglicérides e a secreção de VLDL?

A) fenofibrato
B) colestipol
C) Niacina
D) ezetimiba
E) atorvastatina

Chave: 1B, 2C, 3A, 4E, 5D, 6C, 7B

Metabolismo ósseo

1. As substâncias que estimulam os osteoblastos a expressarem o ligante Receptor Ativador do

Fator Nuclear Kappa B (RANK) incluem
A) alendronato
B) raloxifeno
C) fluoreto
D) calcitriol
E) osteoprotegerina

2. Que tipo de vitamina D é formada na pele pela ação da radiação ultravioleta?

A) calcitriol
B) calcifediol
C) ergocalciferol
D) alfacalcidol
E) Colecalciferol

3. O alendronato é útil no tratamento da osteoporose devido à sua capacidade de

A) estimular a formação óssea pelos osteoblastos
B) inibir a reabsorção óssea pelos osteoclastos
C) ativador do receptor de bloqueio do fator nuclear kappa B
D) causar apoptose de osteoclastos
E) causar diferenciação de células precursoras de osteoblastos

4. Ativação de receptores sensíveis ao cálcio por causas de cinacalcete

A) aumento da concentração plasmática de cálcio
B) aumento da secreção de paratormônio
C) diminuição da secreção de paratormônio
D) diminuição da secreção de calcitonina
E) aumento da formação de calcitriol

1
6
5. A teriparatida é útil no tratamento da osteoporose devido à sua capacidade de
A) aumentar as concentrações plasmáticas de cálcio
B) diminuir as concentrações plasmáticas de cálcio
C) recrutar células precursoras de osteoclastos
D) inibir a atividade osteoclástica
E) aumentar a atividade osteoblástica

6. Qual agente é usado para prevenir o turnover ósseo excessivo e aliviar a dor óssea na
doença de Pagers do osso?
A) calcitonina
B) ergocalciferol
C) gluconato de cálcio
D) paratormônio
E) Prednisona

Chave: 1D, 2E, 3B, 4C, 5E, 6A

Quimioterapia do câncer

1. Uma quinase citoplasmática (Bcr/Abl) envolvida na patogênese da leucemia mieloide crônica

é

inibido por
A) crisantaspase
B) anastrozol
C) imatinibe
D) rituximabe
E) aldesleucina

2. A toxicidade cardíaca cumulativa relacionada com a dose resulta tipicamente da

administração de
A) Doxorrubicina
B) Bleomicina
C) vincristina
D) imatinibe
E) irinotecano

3. Goserelin é usado no tratamento do câncer de próstata avançado por causa de sua

capacidade de
A) aumentar a secreção de gonadotrofinas
B) reduzir a secreção de gonadotrofinas
C) bloquear receptores de testosterona
D) ativar receptores de estrogênio
E) inibir a síntese de estrogênio

4. Vincristina inibe a mitose de células cancerosas na metáfase por

A) inibindo a telomerase
B) aumento da degradação da tubulina
C) inibindo a síntese de tubulina
D) inibindo a polimerização da tubulina
E) microtúbulos estabilizadores

5. A citarabina é convertida em um metabólito ativo do trifosfato que inibe

A) DMA polimerase
B) adenina desaminase

1
7
C) diidrofolato redutase
D) telomerase
E) timidilato sintetase

6. O ácido folínico pode ser administrado para neutralizar os efeitos tóxicos de

A) fludarabina
B) gemcitabina
C) citarabina
D) fluorouracila
E} metotrexato

7. Íons de carbono reativos que atacam bases guaninas do DNA e levam a ligações cruzadas de
fitas de DNA são formados no corpo a partir de drogas como
A) cisplatina
B) Bleomicina
C) Doxorrubicina
D) etoposídeo
E) ciclofosfamida

8. Qual droga anticâncer é mais eficaz na fase G2 do ciclo celular?

A) Paclitaxel
B) Metotrexato
C) Bleomicina
D) iriinotecano
E) citarabina

9. A timidilato sintetase é inibida pelo metabolito ativo de

A) pentostatina
B) fluorouracila
C) Doxorrubicina
D) gemcitabina
E) fludarabina

10. Anastrozol é usado no tratamento de câncer de mama avançado devido à sua capacidade
de
A) inativar fatores de crescimento tumoral
B) bloquear receptores de estrogênio
C) inibir a aromatase
D) diminuir a secreção de gonadotrofinas
E) cepas de DNA de ligações cruzadas

11. Doadores de sulfidrila, como a mesna, são úteis na redução da indução por ifosfamida
A) depressão da medula óssea
B) náuseas e vômitos
C) toxicidade cardíaca
D) cistite hemorrágica
E) ulceração gastrointestinal

12. O trastuzumabe é útil no tratamento do câncer de mama devido à sua capacidade de se

ligar
A) telomerase
B) receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano
C) Fatores de transcrição do DNA
D) fator de crescimento semelhante à insulina
E) proteínas formadoras de canais de cálcio

Chave: 1C, 2A, 3B, 4D, 5A, 6E, 7E, 8C, 9B, 10C, 11D, 12B

1
8
Canabinóides

1. A ativação do receptor canabinóide CB1 nas terminações nervosas leva a

A) ativação da liberação de neurotransmissores
B) Inibição dos canais de potássio
C) inibição dos canais de cálcio
D) ativação da adenilato ciclase
E) inibição da mapeamento (proteína ativada por mitógeno) quinase

2. Os canabinóides têm sido utilizados terapeuticamente com a finalidade de

A) aumento do apetite
B) Tratamento da obesidade
C) melhorar a memória
D) Tratamento da dependência química
E) Tratamento da ansiedade

3. A anandamida é corretamente descrita como uma substância que

A) é sintetizado a partir de precursores de aminoácidos
B) é armazenado em vesículas sinápticas
C) é um antagonista do receptor canabinóide
D) inibe a transmissão neuronal retrógrada
E) exerce atividade endocanabinóide

4. Os efeitos produzidos pela administração de canabinóides incluem

A) aumento da pressão intraocular

B) diminuição da pressão intraocular

C) Vasoconstrição
D) Broncoconstrição
E) êmese

5. Rimonabanto é uma nova droga para o tratamento de

A) obesidade
B) náuseas e vômitos
C) asma
D) dor neuropática
E) Doença de Parkinson

Chave: 1C, 2A, 3E, 4B, 5A

Proliferação celular e apoptose

1. Na via dos receptores de morte, a ativação dos receptores do fator de necrose tumoral faz
com que os receptores trimerizem e complexifiquem uma proteína adaptadora, levando à
ativação das vias mitocondriais A)
B) caspase-8
C) fator pró-apoptótico Bcl-2
D) uma proteína p53
E) Fatores de transcrição do DNA

2. A ativação de células-tronco primitivas para substituir um tecido danificado é chamada de

A) Cura
B) Reparar
C) Restauração
D) Regeneração

1
9
E) Rejuvenescimento

3. A apoptose defeituosa pode contribuir para o desenvolvimento de

A) Câncer
B) Doença de Alzheimer
C) infarto do miocárdio
D) anemia aplástica
E) derrame

4. A ativação da caspase-3 leva a

A) ativação de fatores de transcrição
B) inibição de fatores de transcrição
C) ativação da via antiapoptótica
D) fragmentação do DNA genômico
E) estabilização das membranas celulares

5. Bortemozib causa acúmulo de uma proteína promotora apoptótica inibindo

A) DNA mitocondrial
B) Suvivin
C) metalolproteinases de matriz
D) pró-apoptótico Bcl-2
E) o proteassoma

6. As metaloproteinases de matriz são responsáveis por

A) inibição do crescimento celular neoplásico
B) ajustando o citoesqueleto celular

C) degradação da matriz extracelular

D) iniciando a angiogênese
E) ativação do ciclo celular

7. Compostos antisense ativos contra fatores antiapoptóticos são potencialmente úteis para o
tratamento
A) infarto do miocárdio
B) Leucemia
C) Doença de Parkinson
D) esclerose múltipla
E) cicatrização prejudicada

8. Bevacizumab é um anticorpo monoclonal que tem como alvo

A) caspase-3
B) Metalollproteinase
C) Ciclina
D) fator de crescimento endotelial vascular
E) Promotores da apoptose

9. As mitocôndrias participam da apoptose liberando

A) fator ativador de protease apoptótica
B) caspase-9
C) Citocromo C
D) proteína p53
E) inibidores da apoptose

10. O progresso através do ciclo celular é estimulado por

A) quinases dependentes de ciclina
B) proteína Rb fosforilada
C) fatores de ponto de verificação
D) proteína p53

2
0
E) inibidores de quinases

Chave: 1B, 2D, 3A, 4D, 5E, 6C, 7B, 8D, 9C, 10A

Mediadores químicos e o sistema nervoso autônomo

1. A liberação de acetilcolina dos terminais nervosos colinérgicos é estimulada por

A) óxido nítrico
B) Norepinephnne
C) acetilcolina
D) prostaglandinas
E) endotelina

2. Co-transmissores liberados de neurônios simpáticos pós-ganglionares incluem

A) Acetilcolina
B) peptídeo intestinal vasoativo
C) óxido nítrico
D) trifosfato de adenosina
E) ácido gama-aminobutync

3. A constrição dos brônquios é tipicamente produzida pela ativação de

A) receptores beta-1 adrenérgicos
B) receptores beta-2 adrenérgicos
C) receptores muscarínicos M1
D) receptores muscarínicos M2

E) receptores muscarínicos M3

4. A ativação dos receptores beta-2 adrenérgicos produz

A) contração do músculo esfíncter da íris
B) relaxamento do músculo esfíncter da íris
C) relaxamento do músculo ciliar
D) contração do músculo ciliar
E) secreção da glândula lacnmal

5. O sistema nervoso entérico preocupa-se primariamente com a regulação de

A) o trato urinário
B) motilidade gastrointestinal
C) órgãos sexuais masculinos
D) Respiração
E) músculo liso vascular

6. O co-transmissor conhecido como neuropeptídeo γ aumenta o

A) Efeito vasodilatador da acetilcolina
B) efeito vasodilatador do óxido nítrico
C) efeito vasodilatador da dopamina
D) Efeito vasoconstritor da noradrenalina
E) efeito vasoconstritor da endotelina

7. O passo final na liberação de noradrenalina de neurônios simpáticos é

A) Encaixe
B) carregamento
C) difusão
D) síntese
E) Exocitose

2
1
8. No sistema nervoso parassimpático, a ação do neurotransmissor é encerrada por
A) difusão a partir da sinapse
B) recaptação ativa em nervos pré-sinápticos
C) inativação por inibidores
D) degradação enzimática
E) endocitose

9. O sistema nervoso entérico

A) recebe apenas entrada do sistema simpático neívoro
B) recebe entrada apenas do sistema nervoso parassimpático
C) libera vários neurotransmissores peptídicos e óxido nítrico
D) não pode funcionar sem o sistema nervoso central
E) tem corpos celulares situados em plexos fora da parede intestinal

Chave: 1A, 2D, 3E, 4C, 5B, 6D, 7E, 8D, 9C

Transmissão química e ação de drogas no sistema nervoso central

1. Neurotransmissores rápidos no sistema nervoso central incluem

A) glutamato
B) dopamina
C) substância P
D) prostanóides
E) fator de crescimento do nervo

2. Neurotransmissores lentos e neuromoduladores atuam principalmente através de

A) canais iônicos ligados ao ligante
B) Receptores acoplados à proteína G
C) Enzimas
D) fatores de transcrição
E) Liberação de óxido de NitnC

3. As drogas que são transportadas para fora das células endoteliais vasculares do sistema
nervoso central pela glicoproteína-P incluem:
A) a maioria dos compostos apolares
B) derivados de aminoácidos como levodopa
C) compostos altamente ionizados
D) muitas drogas anticancerígenas e antibacterianas
E) A maioria das drogas que alteram o humor

4. A relação entre os efeitos bioquímicos e celulares de uma droga e seus efeitos

comportamentais e terapêuticos são mais bem compreendidas para drogas utilizadas no
tratamento
A) depressão de humor
B) epilepsia
C) Doença de Parkinson
D) esquizofrenia
E) mania

Chave: 1A, 2B, 3D, 4C

2
2
Transmissão colinérgica

1. Ativação de receptores muscarínicos M2

A) aumenta a condutância do cálcio
B) aumenta a condutância ao potássio
C) aumenta a frequência cardíaca e a força
D) causa excitação do sistema nervoso central
E) produz relaxamento da musculatura lisa vascular

2. A succinilcolina é caracteristicamente um agonista em

A) receptores muscarínicos M1
B) receptores muscarínicos M2
C) receptores muscarínicos M3
D) Receptores nicotínicos no músculo esquelético
E) Receptores nicotínicos em gânglios autonômicos

3. Os segundos mensageiros formados pela ativação dos receptores muscarínicos de

acetilcolina incluem
A) trifosfato de inositol
B) AMP cíclico
C) BPF cíclica
D) Eicosanoides
E) trifosfato de guanosina

4. Pilocarpina reduz a pressão intraocular por

A) diminuição da formação do humor aquoso
B) contrair o músculo esfíncter da íris
C) contrair o músculo ciliar
D) Relaxando o músculo do esfíncter da íris
E) Relaxando o músculo ciliar

5. O aumento da liberação de potássio de musdes desnervados pela succinilcolina é devido a

A) inibição da colinesterase
B) Dessensibilização dos receptores nicotínicos
C) up-regulation do receptor nicotínico
D) supersensibilidade à desnervação
E) destruição da placa terminal do motor

6. O edrofônio produz inibição reversível da colinesterase por

A) Vinculando o site aniônico
B) ligação do sítio esterático
C) ligação de sítios aniônicos e esteráticos
D) ligação reversivelmente a um site alostérico
E) formando um complexo com acetilcolina

7. A piridostigmina aumenta a transmissão neuromuscular em pacientes com miastenia gravis

por
A) aumentando a liberação de acetilcolina
B) inibindo a degradação da acetilcolina
C) causando up-regulation dos receptores nicotínicos
D) reativando a coiinesterase
E) bloqueio de autoanticorpos

8. A ativação dos receptores muscarínicos M3 leva a

A) relaxamento da musculatura lisa
B) desaceleração cardíaca
C) estimulação do sistema nervoso central
D) Vasoconstrição

2
3
E) secreção da glândula exócrina

9. Os efeitos produzidos pela administração ocular tópica de atropina incluem

A) Miose
B) Mydriasis
C) Lacrimejamento
D) diminuição da pressão intraocular
E) conjuntivite

10. Se uma dose de teste de edrofônio aumenta a fraqueza muscular em um paciente com
miastenia gravis em tratamento com piridostigmina, isso significa que
A) o paciente não tem miastenia gravis
B) a dose de piridostigmina é muito baixa
C) a dose de piridostigmina é muito alta
D) atropina deve ser administrada
E) nenhuma das opções acima está correta;

11. O envenenamento por atropina em crianças geralmente causa

A) depressão respiratória
B) paralisia muscular
C) Transpiração
D) Hipertermia
E) Sedação

12. Pessoas com uma variante genética que confere atividade anormal da colinesterase
plasmática podem apresentar
paralisia musde prolongada após a administração de
A) tubocurarina
B) Pilocarpina
C) pancurônio
D) atracúrio

E) Succinilcolina

13. A liberação de acetilcolina dos terminais nervosos colinérgicos é bloqueada por

A) atropina
B) Bungarotoxm
C) toxina botulínica
D) batracotoxina
E) Tetrodotoxina

14. A escopolamina é empregada clinicamente na prevenção ou tratamento de

A) cinetose
B) asma
C) úlcera péptica
D) glaucoma
E) constipação

15. O bloqueio neuromuscular produzido pelo atracúrio pode ser revertido com a administração
de
A) atropina
B) Neostigmina
C) Succinilcolina
D) Pilocarpina
E) nicotina

16. Fasciculações musculares transitórias seguidas de paralisia ocorrem tipicamente após a

administração de

2
4
A) Succinilcolina
B) Tubocurarina
C) vecurônio
D) GALAMINA
E) atropina

Chave: 1B, 2D, 3A, 4C, 5D, 6A, 7B, 8E, 9B, 10C, 11D, 12E, 13C, 14A, 15B, 16A

Estimulantes do SNC e drogas psicotomiméticas

1. Acredita-se que a fenciclidina cause efeitos psicotomiméticos por

A) ativando receptores para o ácido γ-aminobutírico
B) receptores de bloqueio para o ácido γ-aminobutírico
C) ativação de canais iônicos operados por N-metil-D-aspartato
D) bloqueando os canais iônicos operados pelo receptor N-metil-D-aspartato
E) aumento da liberação neuronal de 5-hidroxitriptamina

2. Tanto a dietilamina do ácido lisérgico (LSD) quanto a fenciclidina podem causar

A) hipertermia aguda e lesão muscular
B) dependência física
C) sintomas esquizofrênicos
D) analgesia
E) inibição de transportadores de monoamina

3. Acredita-se que a atividade psicotomimética da dietilamida do ácido lisérgico (LSD) resulte

de sua capacidade de
A) ativar receptores 5-HT2 de 5-hidroxitriptamina
B) bloquear receptores 5-HT2 de 5-hidroxitriptamina
C) inibir a recaptação neuronal de noradrenalina e dopamina
D) liberar 5-hidroxitriptamina e bloquear sua recaptação neuronal
E) bloquear receptores para o ácido γ-aminobutírico

4. Dano miocárdico progressivo que leva à insuficiência cardíaca é mais provável de ocorrer em
pessoas que
A) dietilamida do ácido lisérgico (LSD)
B) fenciclidina
C) Mescalina
D) Psilocibina
E) cocaína

5. O metilfenidato é usado principalmente no tratamento de

A) narcolepsia
B) depressão de humor
C) transtorno de déficit de atenção e hiperatividade
D) obesidade
E) asma

6. Os efeitos adversos da metilenodioximetanfetamina (MDMA) normalmente incluem

A) toxicomania
B) lesão muscular esquelética
C) hipotermia
D) Falência hepática
E) depressão da medula óssea

Chave: 1D, 2C, 3A, 4E, 5C, 6B

2
5
Toxicodependência, dependência e abuso

1. Todas as drogas produtoras de dependência agem por diferentes vias para causar
A) depleção de noradrenalina no locus coeruleus
B) Depleção de dopamina nas vias nigroestriatais
C) depleção de glutamato nas vias mesolímbicas
D) a liberação de glutamato no córtex frontal
E) a liberação de dopamina no núcleo accumbens

2. Acredita-se que a administração crônica de morfina cause tolerância por

A) aumento da expressão da adenilato ciclase
B) diminuição da expressão da adenilato ciclase
C) Aumento da expressão de guanilato ciclase
D) diminuição da expressão de guanilato ciclase
E) aumento da expressão de α-adrenoceptores

3. O uso de nicotina frequentemente leva à dependência de drogas pela ativação de receptores

nicotínicos no
A) núcleo accumbens
B) hipocampo
C) área tegmental ventral
D) córtex cerebral
E) Striatum

4. O dissulfiram tem sido usado para facilitar a abstinência do etanol com base em sua
capacidade de inibir
A) a via dopaminérgica mesollímbica
B) sintomas de abstinência de etanol
C) alcolhol desidrogenase
D) aldeído desidrogenase
E) aldeído oxidase

5. Os efeitos que resultam de fumar maconha incluem

A) Coordenação motora melhorada

B) memória melhorada
C) aumento da criatividade
D) perda de apetite
E) vasodilatação conjuntival

6. Qual droga é usada no tratamento da dependência de drogas devido à sua capacidade de

reduzir os sintomas de abstinência?
A) clonidina
B) Metadona
C) bupropiona
D) naltrexona
E) acamprosato

7. A síndrome alcoólica fetal está associada a malformações que tipicamente incluem

A) circunferência craniana aumentada
B) desenvolvimento anormal dos membros
C) desenvolvimento facial anormal
D) defeitos congênitos do tubo neural
E) fissura palatina

8. Uma formulação de liberação sustentada de bupropiona é usada para facilitar a abstinência

em pessoas que são viciadas em
A) etanol

2
6
B) cocaína
C) nicotina
D) heroína
E) maconha

9. O metabolismo da quantidade de etanol contida em quantidades substanciais de bebidas

alcoólicas pode levar a um esgotamento de
A) aminoácidos essenciais
B) acetaldeído
C) nicotinamida adenina dinucleotídeo reduzida (NADH)
D) nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD+)
E) Lactato

10. A ingestão moderada de etanol reduz a mortalidade associada a

A) cancro do pulmão
B) doença hepática
C) doença coronariana
D) hipertensão
E) Doença renal

11. Nesta década, a incidência do tabagismo é

A) aumento nos países em desenvolvimento
B) diminuição nos países em desenvolvimento
C) aumentando no Reino Unido, mas diminuindo nos países em desenvolvimento
D) diminuindo no Reino Unido, mas aumentando nos países em desenvolvimento
E) aumentando em todos os países estudados

12. A ingestão de etanol tipicamente aumenta a secreção de

A) testosterona
B) hormônio antidiurético
C) hormônio adrenocorticotrófico
D) hormônio do crescimento
E) glucagon

Chave: 1E, 2A, 3C, 4D, 5E, 6A, 7C, 8C, 9D, 10C, 11D, 12C

Eliminação de fármacos e farmacocinética

1. As enzimas metabolizadoras de fármacos do citocromo P450 hepático são encontradas

principalmente em
A) núcleos celulares
B) membranas plasmáticas
C) o citoplasma
D) o retículo endoplasmático liso
E) mitocôndria

2. Fase II do metabolismo de fármacos

A) inclui reações hidrolíticas
B) produz produtos de baixo peso molecular
C) geralmente forma metabólitos inativos
D) ocorre principalmente nos rins
E) requer NADPH como cofator

3. O cetoconazol produz inibição não competitiva do citocromo P450 por

A) ligação à forma férrica do ferro heme
B) ligação ao sítio ativo da enzima
C) causando autólise enzimática

2
7
D) NADPH oxidante
E) ligação covalente à proteína P450

4. Em primeira ordem de eliminação de drogas

A) A meia-vida da droga é diretamente proporcional à concentração da droga
B) A taxa de eliminação é diretamente proporcional à concentração da droga
C) a depuração do fármaco é diretamente proporcional à concentração plasmática do fármaco
D) a taxa de eliminação é constante
E) a taxa de eliminação é imprevisível

5. Se um medicamento for administrado repetidamente na mesma dose e intervalo de

dosagem, o tempo necessário para atingir a concentração plasmática do fármaco em estado
estacionário é proporcional ao
A) Dose
B) Via de administração
C) intervalo entre as doses
D) biodisponibilidade
E) meia-vida de eliminação

6. Se uma droga exibe cinética de saturação (ordem zero), então

A) a taxa de eliminação do medicamento é constante
B) meia-vida da droga é constante
C) a depuração do medicamento é constante
D) a concentração plasmática do fármaco é constante
E) concentração plasmática de drogas cai exponencialmente

7. No modelo farmacocinético de dois compartimentos, os medicamentos administrados por via

oral são
A) absorvido pelo compartimento periférico
B) distribuído do compartimento central para o periférico
C) metabolizado no compartimento central
D) excretados no compartimento periférico
E) nenhuma das opções acima

8. Qual dos seguintes será aumentado se a taxa de absorção de drogas do intestino for
reduzida?
A) biodisponibilidade oral
B) volume de distribuição
C) pico de concentração plasmática do fármaco
D) meia-vida de eliminação
E) duração da acção

9. O volume de plasma do qual um fármaco é eliminado em uma unidade de tempo é conhecido

como A) volume de eliminação
B) volume de distribuição
C) Autorização
D) constante da taxa de eliminação
E) volume cinético

10. pró-fármacos inativos foram desenvolvidos para

A) reduzir a toxicidade de drogas
B) aumentar a meia-vida da droga
C) diminuir o metabolismo hepático de drogas
D) aumentar a absorção do medicamento
E) excreção lenta da droga

Chave: 1D, 2C, 3A, 4B, 5E, 6A, 7B, 8E, 9C, 10D

2
8
Medicamentos utilizados no tratamento de infecções e câncer

1. Qual droga inibe seletivamente a RNA polimerase bacteriana?

A) citarabina
B) zidovudina
C) Dactinomiydn
D) Rifampin
E) aciclovir

2. A conjugação é um importante mecanismo de transferência de genes de resistência a drogas

entre
A) bactérias coliformes
B) Staphylococci
C) enterococos
D) Estreptococos
E) espiroquetas

3. Cicloserina impede a adição de terminal ____________ resíduos para a cadeia lateral do

peptídeo em
Ácido N-acetilmurâmico
A) glicina
B) leucina
C) metionina
D) alanina
E) tirosina

4. A indução de proteínas bacterianas que permitem o efluxo dependente de energia de

moléculas de fármacos é um importante mecanismo de resistência à
A) Penicilinas
B) antibióticos aminoglicosídeos
C) antibióticos tetraciclina
D) antibióticos macrolídeos
E) inibidores da redução de folato

5. Qual droga está corretamente emparelhada com o tipo de organismo no qual inibe
seletivamente a diidrofolato redutase?
A) trimetoprim
B) Pyrimethamine
C) Metotrexato

6. Ciprofloxacina seletivamente liga e inibe

A) RNA polimerase bacteriana
B) topoisomerase bacteriana II
C) DNA polimerase bacteriana
D) DNA polimerase de mamíferos
E) topoisomerase II de mamíferos

7. Qual antibiótico inibe a translocação da cadeia peptídica bacteriana do sítio A (aceptor) para
o sítio P (peptídeo) da subunidade ribossomal 50S?
A) eritromicina
B) puromicina
C) estreptomicina
D) Tetraciclina
E) cloranfenicol

8. A inibição da transpeptidase bacteriana e da carboxipeptidase é o mecanismo de ação da

A) bacitracina
B) Vancomicina

2
9
C) antibióticos β-lactâmicos
D) Cycloserine
E) ácido fusídico

9. A resistência bacteriana a drogas pode ocorrer devido à expressão de uma diidropteroato

sintetase que tem afinidade diminuída por
A) penicilina
B) cloranfenicol
C) trimetoprim
D) sulfonamidas
E) eritromicina

Chave: 1D, 2A, 3D, 4C, 5C, 6E, 7A, 8C, 9D

Agentes anestésicos gerais

1. Pode ocorrer depressão da medula óssea após a administração prolongada de

A) halotano
B) óxido nitroso
C) etomidato
D) enflurano
E) tiopental

2. A concentração alveolar mínima (CAM) é uma expressão de um anestésico inalatório

A) Margem de segurança
B) Taxa de indução
C) potência
D) solubilidade em água
E) duração da acção

3. A principal desvantagem da cetamina como anestésico é sua tendência a causar

A) hipotensão
B) depressão respiratória
C) Bradicardia
D) Delírio e alucinações
E) toxicidade hepática

4. Acredita-se que os metabólitos do halotano sejam responsáveis por episódios infrequentes

de
A) toxicidade renal
B) toxicidade hepática
C) neurite periférica
D) anemia hemolítica
E) fibrose pulmonar

5. Os atributos do propofol como anestésico venoso incluem:

A) Metabolismo e recuperação rápidos
B) metabolismo lento e recuperação
C) risco de supressão adrenocortical
D) eleva a pressão intracraniana
E) efeito ressaca considerável

6. Tosse e laringoespasmo são mais prováveis de ocorrer durante a administração de

A) sevoflurano
B) óxido nitroso
C) halotano

3
0
D) desflurano
E) isoflurano

7. O principal fator que determina a taxa de indução e recuperação de um anestésico inalatório

é a sua
A) peso molecular
B) taxa de inativação metabólica
C) potência anestésica
D) óleo: coeficiente de partição do gás
E) sangue:coeficiente de partição de gás

Chave: 1B, 2C, 3D, 4B, 5A, 6D, 7E

Hemostasia e trombose

1. A varfarina inibe a coagulação por

A) inativação da protrombina
B) inibidor do fator ativo Xa
C) inibindo a vitamina K oxidase
D) inibindo a vitamina K redutase
E) ativando o antitrombombm III

2. Qual droga compete com o ADP (adenosina difosfato) pelo seu receptor plaquetário?
A) clopidogrel
B) Epoprostenol
C) Hirudin
D) aspirina
E) Tirofiban

3. Abciximab é um anticorpo monoclonal para receptores para

A) Trombina
B) tromboxano
C) glicoproteína IIb/IIIa
D) difosfato de adenosina
E) fator von Willebrand

4. Dipiridamol e aspirina são usados juntos principalmente para a prevenção de

A) embolia pulmonar
B) acidente vascular cerebral isquêmico
C) infarto do miocárdio
D) trombose venosa profunda
E) síndromes coronarianas instáveis

5. O acidente vascular cerebral trombótico agudo pode ser efetivamente tratado dentro de 3
horas após o início com
A) varfarina
B) ácido tranexâmico
C) Eptifibatide
D) aspirina
E) tenecteplase

6. Ensaios clínicos de adição de clopidogrel à aspirina para prevenir a doença tromboembólica

descobriram que a terapia combinada é
A) menos eficaz do que a aspirina isolada
B) menos eficaz do que o clopidogrel isolado

3
1
C) Igualmente eficaz como clopidogrel sozinho
D) Igualmente eficaz como a aspirina sozinha
E) mais eficaz do que a aspirina isolada

7. A enoxaparina aumenta a atividade da antitrombina III contra

A) principalmente trombina
B) principalmente fator Xa
C) trombina e fator Xa igualmente
D) nem trombina nem fator Xa
E) fator estabilizador de fibrina

8. Um dos efeitos adversos da terapia em altas doses ou a longo prazo com heparina é
A) Hiponatremia
B) hipernatremia
C) Hipocalemia
D) hiperpotassemia
E) hipofosfatemia

9. Eptifibatide é utilizado para prevenir a trombose em pessoas submetidas a

A) angioplastia coronariana
B) Fibrinólise
C) transfusão de sangue
D) cirurgia abdominal
E) cirurgia de substituição do quadril

10. Fondaparinux é corretamente descrito como um

A) derivado de hirudina
B) peptídeo cíclico do veneno de cobra
C) heparina de baixo peso molecular
D) análogo da varfarina
E) pentassacarídeo sintético

Chave: 1D, 2A, 3C, 4B, 5E, 6E, 7B, 8D, 9A, 10E

Como as drogas agem aspectos celulares - excitação, contração e secreção

1. Os canais de cálcio do tipo L (de longa duração) são corretamente descritos como tendo
A) Baixo limiar de ativação e inativação lenta
B) Alto limiar de ativação e inativação lenta
C) baixo limiar de ativação e rápida inativação
D) Alto limiar de ativação e inativação rápida
E) nenhuma das opções acima está correta;

2. A extrusão de cálcio do citoplasma celular depende primariamente de

A) canais de cálcio dependentes de ligantes
B) canais de cálcio dependentes de voltagem
C) O transportador de troca sódio-cálcio
D) a bomba de cálcio acionada por ATP
E) Sequestro nuclear

3. O mecanismo pelo qual os neurotransmissores de monamina são liberados dos terminais

nervosos
A) exocitose mediada por cálcio
B) Liberação mediada pela operadora
C) Transporte ativo dependente de ATP
D) difusão através de poros aquosos
E) difusão através de lipídios de membrana

3
2
4. Batracotoxina liga canais de sódio e, assim,
A) abre canais
B) impede a abertura do canal
C) Evita a inativação do canal
D) fecha canais
E) faz com que os canais permaneçam fechados

5. O fechamento dos canais de potássio em membranas excitáveis causa membrana

A) Repolarização
B) Despolarização
C) Hiperpolarização
D) Desintegração
E) Inactivação

6. No músculo liso, inositol trifosfato libera cálcio do

A) Corpo de Golgi
B) Mitocôndria
C) Núcleo celular
D) Túbulo T
E) Retículo sarcoplasmático

7. O cálcio facilita a liberação de óxido nítrico por

A) causando exocitose
B) causando despolançamento da membrana
C) ativando óxido nítrico sintase
D) ativação de transportadoras
E) ativando receptores acoplados à proteína G

8. Amiloride afeta o transporte de íons epiteliais bloqueando

A) a bomba de troca Na+/K+
B) o co-transportador Na+/K+

C) canais de sódio
D) canais de potássio
E) canais de cálcio

9. No cólon, o transporte de cloreto é importante em

A) secreção de potássio
B) reabsorção de potássio
C) secreção de fluidos
D) reabsorção de fluidos
E) reabsorção de bicarbonato de sódio

10. Um passo fundamental para causar a contração do músculo liso é a fosforilação de

A) Actina
B) miosina cadeia leve
C) miosina cadeia pesada
D) guanilato ciclase
E) miosina fosfatase

11. Os agonistas dos receptores beta-adrenérgicos causam relaxamento da musculatura lisa por
A) aumentando a formação de AMP cíclico
B) diminuindo a formação cíclica de AMP
C) aumento da formação cíclica de BPF
D) diminuindo a formação cíclica de GMP
E) inibindo a proteína quinase A

3
3
Chave: 1B, 2D, 3A, 4C, 5B, 6E, 7C, 8C, 9D, 10B, 11A

Como as drogas agem princípios gerais

1. A concentração de uma droga necessária para ocupar 50 por cento de seus locais receptores
é
A) a concentração necessária para produzir o máximo efeito fisiológico
B) diretamente proporcional à afinidade da droga por seu receptor
C) inversamente proporcional à afinidade da droga por seu receptor
D) diretamente proporcional à eficácia intrínseca do medicamento
E) geralmente determinada com a equação de Schild

2. Na presença de um antagonista competitivo, a curva de efeito log-concentração do agonista

é
A) deslocado para a direita sem uma mudança na inclinação ou efeito máximo
B) deslocado para a esquerda sem uma mudança na inclinação ou efeito máximo
C) deslocado para a direita com diminuição da inclinação e efeito máximo
D) deslocado para a esquerda com diminuição da inclinação e efeito máximo
E) não deslocado para a direita ou para a esquerda, mas mostra um efeito máximo diminuído

3. A magnitude da resposta a um medicamento está relacionada à

A) Número total de receptores para a droga
B) número de receptores ocupados pela droga
C) número de receptores vagos no tecido
D) número de receptores sobressalentes no tecido
E) número de receptores fosforilados no tecido

4. A equação de Schild mostra que a razão de concentração de um agonista necessário para

ocupar o mesmo número de receptores na ausência e presença de um antagonista competitivo é
determinada pelo
A) constante de equilíbrio do agonista
B) afinidade do agonista por seu receptor

C) constante de equilíbrio do antagonista

D) Número total de receptores disponíveis
E) número de receptores sobressalentes no tecido

5. Um agonista parcial é tipicamente uma droga que

A) tem baixa afinidade pelo seu receptor
B) só pode ocupar uma pequena fração de seus receptores
C) só pode produzir uma resposta submáxima
D) requer altas doses para produzir uma resposta máxima
E) aumenta o número de receptores sobressalentes

6. Um tipo de droga que reduz a inclinação e a resposta máxima de um agonista é

A) um antagonista não competitivo
B) um antagonista competitivo
C) um antagonista fisiológico
D) um agonista inverso
E) um agonista parcial

7. Drogas que formam ligações covalentes com seus receptores são geralmente
A) antagonistas competitivos reversíveis
B) antagonistas competitivos irreversíveis
C) agonistas parciais
D) agonistas inversos
E) antagonistas inversos

3
4
8. É mais provável que uma diminuição gradual no número de receptores de drogas resulte da
exposição a
A) um antagonista competitivo
B) um antagonista não competitivo
C) um agonista
D) um agonista inverso
E) um antimetabólito

9. O número total de sítios de ligação ao receptor em uma preparação e a constante equilibnum

de ligação podem ser determinados a partir de um
A) Curva de ligação total versus concentração do fármaco
B) curva dose-resposta
C) Equação de Hill-Langmuir
D) Enredo de Scatchard
E) Enredo de Schild

10. A dessensibilização do receptor geralmente resulta de

A) endocitose de receptores
B) exposição a um agonista inverso
C) ligação irreversível do agonista
D) receptores sobressalentes
E) fosforilação da proteína receptora

Chave: 1C, 2A, 3B, 4C, 5C, 6A, 7B, 8C, 9D, 10E

Anestésicos locais e outras drogas que afetam os canais de sódio

1. A anestesia regional intravenosa com lidocaína é usada para fornecer anestesia para
A) parto
B) remoção de corpos estranhos superficiais
C) neurocirurgia

D) cirurgia de membros
E) cirurgia abdominal

2. Os anestésicos locais têm maior afinidade pelos canais de sódio no

A) estado de repouso
B) estados abertos e inativados
C) estados abertos e em repouso
D) estados inativados e em repouso
E) estado fechado

3. Qual anestésico local é caracterizado por início rápido, média duração de ação e boa
penetração tecidual?
A) procaína
B) cocaína
C) lidocaína
D) bupivacaína
E) prilocaína

4. O bloqueio uso-dependente da condução nervosa resulta da ligação do canal de sódio por via
local
A) na forma catiônica na superfície interna da membrana
B) na forma sem carga na superfície interna da membrana
C) na forma catiônica na superfície externa da membrana
D) na forma sem carga na superfície externa da membrana

3
5
E) na forma aniônica na superfície interna da membrana

Chave: 1D, 2B, 3C, 4A

Hormônios locais, inflamação e reações imunológicas

1. A conversão de fibrinogênio em fibrina é acelerada por

A) Plasmin
B) Plasminogênio
C) Calicreína
D) Complemento
E) Trombina

2. A liberação de histamina dos mastócitos é ativada por

A) componente complemento C3a
B) componente do complemento C4b
C) opsonina
D) quimiotaxina
E) Plasmin

3. As reações de hipersensibilidade do tipo I resultam da produção de

A) células natural killer
B) interleucina-2
C) imunoglobulina E
D) leucotrieno D4
E) tromboxano

4. Prostanóides e leucotrienos são ambos formados a partir de

A) endoperóxidos cíclicos
B) ácido araquidónico
C) ácido linolênico
D) Lipoxinas

E) Ácido 5-hidroperoxieicosatetraenóico

5. A vasodilatação e a inibição da agregação plaquetária são os principais efeitos da

A) Prostaciclina
B) prostaglandina E2
C) Tromboxano
D) prostaglandina F1α
E) prostaglandina F2α

6. A formação do ácido 5-hidroperoxieicosatetraenóico é inibida por

A) Montelucaste
B) anti-inflamatórios não esteroidais
C) Prostaglandinas
D) Zileuton
E) fator ativador de plaquetas

7. Causas de leucotrieno B4
A) vasoconstrição coronariana
B) vasodilatação na maioria dos leitos vasculares
C) broncoconstrição
D) Broncodilatação
E) quimiotaxia e ativação de leucócitos

3
6
8. A estrutura da bradicinina é a de
A) um prostanóide
B) um nonapeptídeo
C) um leucotrieno
D) uma monoamina
E) um glicopeptídeo

9. Postula-se que a bradicinina desempenha um papel em

A) úlcera péptica
B) doença do refluxo gastroesofágico
C) Diarreia
D) doença inflamatória intestinal
E) Cálculos biliares

10. A substância P, a neurocinina A e o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina são

parcialmente responsáveis por
A) inflamação neurogênica
B) reações anafiláticas agudas
C) Choque sético
D) artrite reumatoide
E) vasoconstância coronariana

11. Latanoprost é usado clinicamente para

A) dilatar a pupila
B) contrair o aluno
C) estrabismo correto
D) menor pressão intraocular
E) tratar uveíte

12. O tratamento da hipertensão pulmonar primária pode incluir a administração de

A) prostaglandina F2α
B) prostaglandina I2
C) tromboxano
D) misoprostol
E) Dinoprostone

13. A liberação de araquidonato dos fosfolipídios da membrana celular é inibida por

A) anti-inflamatórios não hormonais
B) Zileuton
C) Glicocorticoides
D) antagonistas do receptor H1 da histamina
E) Zafirlukast

14. A ativação dos receptores EP3 da prostaglandina leva a

A) contração da musculatura lisa brônquica
B) inibição da agregação plaquetária
C) relaxamento da musculatura lisa gastrointestinal
D) aumento da secreção de muco gástrico
E) contração da musculatura lisa uterina

15. A injeção intradérmica de histamina produz uma "tripla resposta" na qual a urtica é causada
por
A) dilatação de pequenas arteríolas e esfíncteres pré-capilares
B) aumento da permeabilidade das vênulas pós-capilares
C) aumento da permeabilidade capilar
D) um reflexo axônio
E) liberação de peptídeo relacionado ao gene da calcitonina

3
7
16. Esperar-se-ia um antagonista da bradyldnin
A) causar vasodilatação
B) aumentar a permeabilidade vascular
C) aumentar a secreção de líquido gastrointestinal
D) contrair músculo liso intestinal
E) diminuir a estimulação dos neurônios nociceptivos

17. Durante a indução de linfócitos por antígeno, a proliferação de células T-helper-1 é

aumentada por
A) interleucina-2
B) interleucina-4
C) interferon-gama
D) fator de necrose tumoral-beta
E) Glicocorticoides

Chave: 1E, 2A, 3C, 4B, 5A, 6D, 7E, 8B, 9C, 10A, 11D, 12B, 13C, 14D, 15B, 16E, 17A

Método e mensuração em farmacologia

1. Uma técnica estatística usada para reunir dados de vários estudos independentes, mas
relacionados, é chamada de
A) técnica duplo-cega
B) Randomização
C) estudos sequenciais
D) meta-análise
E) teste de alta potência

2. O principal problema com todos os tipos de bioensaio é

A) erro humano
B) instrumentação inadequada
C) variação biológica
D) alto custo comparado a outras técnicas

E) incapacidade de determinar a potência

3. Se as curvas dose-resposta de dois medicamentos são paralelas em um bioensaio,

geralmente indica que os dois medicamentos
A) têm a mesma potência
B) atuam no mesmo tipo de receptores
C) são idênticos
D) são clinicamente eficazes
E) produzir uma resposta quantal

4. Curvas quantais de dose-resposta são obtidas ao estudar

A) respostas de tudo ou nada
B) respostas submáximas
C) respostas bimodais
D) agonistas parciais
E) intensidade da dor

5. Camundongos transgênicos que superexpressam formas mutadas de proteína precursora de

amiloide fornecem um modelo útil para o estudo
A) facilitar a meta-análise
B) confundir as agências reguladoras
C) evitar o viés na atribuição de sujeitos a grupos de tratamento
D) evitar viés de pacientes e investigadores

3
8
E) evitar a necessidade de um grupo controle
F) Doença de Alzheimer

6. Modelos animais transgênicos denominados "knock-outs"

A) resultam da inserção de novos genes
B) resultam da substituição de um gene por outro
C) resultam da inativação de um gene existente
D) resultam de mutação de um gene existente
E) tipicamente causam superexpressão de proteínas

Chave: 1D, 2C, 3B, 4A, 5F, 6C

Aspectos moleculares da ação de fármacos

1. A via Jak/Stat de transdução de sinal responde à ativação por

A) Acetilcolina
B) hormônios esteroides
C) hormônio do crescimento humano
D) Citocinas
E) epinefrina

2. Na cascata da quinase do fator de crescimento, a mapeadora (proteína ativada por

mitógeno) atua na fosforilato
A) ADN
B) fatores de transcrição
C) AMP cíclico
D) Canais iônicos
E) proteínas de transporte

3. Qual segundo mensageiro em uma cascata de transdução de sinal do receptor acoplado à

proteína G tipicamente aumenta o cálcio intracelular?
A) BPF cíclica

B) AMP cíclico
C) Diacilglicerol
D) ácido araquidónico
E) trifosfato de inositol

4. Qual via de transdução de sinal é mais importante na divisão, crescimento e diferenciação

celular?
A) vias de sinalização dos receptores beta-adrenérgicos
B) vias da fosfolipase C
C) Ras/Raf/Mapa quinase
D) vias de sinalização eicosanoide
E) vias de sinalização cíclicas do guanilato

5. O acoplamento de uma subunidade alfa da proteína G a um receptor ocupado por agonista

leva inicialmente a
A) ativação do complexo beta-gama
B) hidrólise de GTP
C) ativação da adenilato ciclase
D) troca do PIB vinculado com o GTP
E) dissociação da subunidade alfa do receptor

6. O receptor nicotínico é um exemplo de

A) Receptor acoplado à proteína G

3
9
B) canal iônico ligado
C) receptor ligado à tirosina-quinase
D) receptor de citocinas
E) proteína de transporte

7. Na transdução do sinal do receptor acoplado à proteína G, a proteína quinase A é

tipicamente ativada por A) inositol trifosfato
B) ATP
C) AMP cíclico
D) BPF cíclica
E) Diacilglicerol

8. Um agonista para um canal iônico ligado tipicamente

A) aumenta a condutância do canal
B) aumenta o número de canais abertos
C) aumenta a taxa de fechamento do canal
D) altera a seletividade iônica do canal
E) altera a conformação do canal aberto

9. Diacilgliceróis produz seus efeitos intracelulares por

A) ativando a proteína quinase C
B) ativando a proteína quinase A
C) liberação de cálcio intracelular
D) ativando adenilato ciclase
E) ativando guanilato ciclase

10. Receptores nucleares de classe I que controlam a transcrição gênica

A) contêm resíduos de cisteína ligados ao ferro
B) interagir com o RNA nucleolar
C) ligam-se aos elementos de resposta hormonal do DNA
D) apenas agem para inibir a transcrição do DNA
ID E) atuam apenas para estimular a transcrição do DNA

11. A miastenia gravis é uma doença em que

A) receptores têm uma sequência anormal de aminoácidos

B) As proteínas G sofreram mutações

C) as vias de transmissão de sinal estão defeituosas
D) os autoanticorpos são direcionados contra as proteínas receptoras
E) receptores nucleares são regulados para baixo

12. Receptores para insulina

A) contêm tirosina quinase em seu domínio intracelular
B) ligar e ativar quinases intracelulares
C) apresentam atividade de fosfatase
D) fatores de transcrição do DNA fosforilato
E) estão ligados à guanilato ciclase

13. Qual íon inibe uma enzima (inositol-1-fosfatase) no ciclo de fosfoinositol?

A) Cálcio
B) Ferroso
C) Sódio
D) Potássio
E) lítio

14. A abertura dos canais iônicos de cloreto pelo ácido gama-amino butírico é facilitada por
A) antidepressivos tricíclicos
B) benzodiazepínicos

4
0
C) anestésicos locais
D) analgésicos opioides
E) estimulantes do sistema nervoso central

15. A resposta mais rápida é produzida pela ativação de

A) receptores ligados à quinase
B) Receptores acoplados à proteína G
C) receptores ativando a transcrição gênica
D) receptores ionotrópicos
E) receptores de insulina

16. Que tipo de receptores contém sete hélices transmembrana?

A) receptores nicotínicos de acetilcolina
B) canais de sódio
C) receptores hormonais esteroides
D) receptores de insulina
E) Receptores acoplados à proteína G

17. O tratamento da leucemia mieloide crônica com imatinibe resulta da capacidade da droga
de inibir um
A) canal iônico ligado
B) Receptor acoplado à proteína G
C) tirosina quinase
D) Mapa (proteína ativada por mitógeno) quinase
E) receptor nuclear

18. Quais receptores são ativados por clivagem proteolítica e inativados por fosforilação?
A) receptores de neurotransmissores
B) receptores de citocinas
C) receptores do fator de crescimento
D) receptores de trombina
E) receptores de insulina

19. Quais receptores estão totalmente localizados intracelularmente?

A) Receptores acoplados à proteína G

B) receptores nicotínicos
C) receptores do hormônio tireoidiano
D) receptores de citocinas e fatores de crescimento
E) receptores muscarínicos

Chave: 1D, 2B, 3E, 4C, 5D, 6B, 7C, 8B, 9A, 10C, 11D, 12A, 13E, 14B, 15D, 16E, 17C, 18D, 19C

Doenças neurodegenerativas

1. Um fator essencial na excitotoxicidade neuronal é

A) depleção de cálcio intracelular
B) níveis excessivos de cálcio intracelular
C) depleção de trifosfato de adenosina
D) inibição de proteases intracelulares
E) depleção de glutamato intracelular

2. Acredita-se que o acúmulo de proteína β-ami1óide cause degeneração neuronal em

A) Doença de Huntington
B) Doença de Parkinson
C) Doença de Creutzfeldt-Jakob

4
1
D) esclerose lateral amiotrófica
E) Doença de Alzheimer

3. A levodopa é geralmente administrada com um inibidor periférico da dopa descarboxilase,

como
A) Carbidopa
B) selegilina
C) entacapona
D) amantadina
E) Pergolida

4. Fatores que contribuem para o desenvolvimento da doença de Alzheimer incluem

A) ausência de peptídeos Aβ40
B) diminuição da proporção de peptídeos Aβ42
C) mutações no gene da apoEA
D) aumento da expressão da α-secretase
E) diminuição da expressão da γ-secretase

5. O uso de selegilina na doença de Parkinson é baseado em sua capacidade de

A) inibir seletivamente a monoamina oxidase tipo A
B) progressão lenta da doença de Parkinson
C) inibir a degradação periférica da levodopa
D) proteger a dopamina da degradação intra-neuronal
E) exercer os efeitos neuroprotectrve mostrados em ensaios clínicos

6. Memantina pode produzir uma pequena melhoria na função cognitiva em pessoas com
doença de Alzheimer, porque atua para
A) inibir a colinesterase
B) ativar receptores nicotínicos colinérgicos
C) bloquear receptores N-metil-D-aspartato
D) ativar o receptor N-metil-D-aspartato
E) ativar receptores de dopamina D1

7. A entacapona reduz as flutuações motoras do "fim da dose" na doença de Parkinson porque

a entacapona inibe a degradação da levodopa por
A) catecol-O-metiltransferase

B) monoamina oxidase-A
C) monoamina oxidase-B
D) dopa descarboxilase
E) dopamina β-hidroxilase

8. A expansão de repetições de trinucleotídeos CAG (citosina-adenina-guanina) em certos

genes ocorre em pessoas com
A) encefalopatia espongiforme
B) Doença de Parkinson
C) Doença de Alzheimer
D) esclerose lateral amiotrófica
E) Doença de Huntington

9. No tratamento da doença de Alzheimer, a rivastigmina normalmente causa

A) Inibição rapidamente irreversível da acetil e butiril-colinesterase
B) inibição lentamente reversível da acetil e butiril-colinesterase
C) aumento do allostenc da ativação do receptor nicotínico
D) aumento allostenc da ativação do receptor muscarínico
E) efeitos colaterais colinérgicos que aumentam ao longo do tempo

10. Os efeitos colaterais agudos da levodopa em pacientes com doença de Parkinson incluem

4
2
A) movimentos involuntários de contorção
B) flutuações rápidas no estado clínico
C) náuseas e anorexia
D) hipertensão
E) retenção urinária

Chave: 1B, 2E, 3A, 4C, 5D, 6C, 7A, 8E, 9B, 10C

Óxido nítrico

1. Os efeitos exercidos pelo óxido nítrico incluem

A) estimulação da agregação plaquetária
B) vasoconstrição
C) inibição da proliferação muscular lisa
D) aumento da aterogênese
E) Inibição das defesas do hospedeiro

2. A principal ação do óxido nítrico inalado é

A) Vasoconstrição
B) vasodilatação pulmonar
C) broncoconstrição
D) estimulação cardíaca
E) Desconforto respiratório

3. O óxido nítrico causa vasodilatação por

A) diminuindo a formação de BPF cíclico
B) aumento da formação de BPF cíclico
C) diminuindo a formação de AMP cíclico
D) aumento da formação de AMP cíclico
E) aumento do influxo de cálcio

4. No trato gastrointestinal o óxido nítrico serve para

A) inibir o esvaziamento gástrico
B) estimular o esvaziamento gástrico

C) inibir o peristaltismo
D) inibir a formação de ácido gástrico
E) causar constipação

5. O nitroprussiato produz seus efeitos agindo como

A) um doador de óxido nítrico
B) um substrato para óxido nítrico sintase
C) um indutor da óxido nítrico sintase
D) um inibidor da degradação do óxido nítrico
E) um agonista nos receptores de óxido nítrico

6. Os glicocorticoides podem ser benéficos no tratamento da sepse, em parte devido à sua

capacidade de
A) Inibem a óxido nítrico sintase constitutiva
B) estimular a óxido nítrico sintase constitutiva
C) estimular a óxido nítrico sintase induzível
D) inibir a óxido nítrico sintase induzível
E) Inibem a sintase constitutiva e induzível do óxido nítrico

Chave: 1C, 2B, 3B, 4B, 5A, 6D

4
3
Transmissão noradrenérgica

1. Uma infusão intravenosa de noradrenalina tipicamente

A) aumenta a resistência periférica e a frequência cardíaca
B) diminui a resistência periférica e a frequência cardíaca
C) aumenta a resistência periférica e diminui a frequência cardíaca
D) diminui a resistência periférica e aumenta a frequência cardíaca
E) não tem efeito consistente sobre a resistência periférica e a frequência cardíaca

2. No fígado, a epinefrina atua via receptores beta-2 adrenérgicos para

A) estimular tanto a fosforilase quanto a glicogênio sintase
B) inibir a fosforilase e a glicogênio sintase
C) inibir a fosforilase e estimular a glicogênio sintase
D) estimular a fosforilase e inibir a glicogênio sintase
E) estimular a fosforilase, glicogênio sintase e lipase

3. Qual droga inibe o transporte de noradrenalina para as vesículas sinápticas, levando assim à
depleção de neurotransmissores?
A) Reserpine
B) Metildopa
C) Bretílio
D) 6-hidroxidopamina
E) guanetidina

4. Doxazosina é um exemplo de
A) antagonista alfa-adrenérgico não seletivo
B) antagonista seletivo dos adrenoceptores alfa-1
C) antagonista seletivo dos adrenoceptores alfa-2
D) agonista adrenoceptor alfa-1 seletivo
E) agonista seletivo dos receptores alfa-2

5. O bloqueio irreversível dos receptores alfa-adrenérgicos resulta da ligação covalente desses

receptores por
A) fentolamina
B) fenilefrina

C) prazosin
D) Fenoxibenzamina
E) Pseudoefednne

6. A recaptação de noradrenalina pelos terminais nervosos pré-sinápticos (captação 1) é inibida

por
A) guanetidina
B) Reserpine
C) Metildopa
D) metiltirosina
E) cocaína

7. O tratamento de primeira linha para reações agudas graves de hipersensibilidade tipo I é

A) dopamina
B) epinefrina
C) isoproterenol
D) norepinefrina
E) fenilefrina

8. Qual antagonista do receptor adrenérgico aumenta a frequência cardíaca em repouso, mas a

reduz durante o exercício?
A) Pindolol

4
4
B) Propranolol
C) prazosin
D) timolol
E) fentolamina

9. Nos tecidos periféricos, o principal produto final do metabolismo da noradrenalina é

A) 3-metoxi, 4-hidroxifenilglicol
B) normetanefrina
C) ácido vanilmandélico
D) ácido 3,4-dihidroximandélico
E) 3,4-dihidroxifeniliglicol

10. Os efeitos adversos dos antagonistas dos beta-adrenérgicos incluem

A) hiperglicemia
B) arritmias cardíacas
C) isquemia miocárdica
D) ansiedade
E) broncoconstrição

11. Agonistas adrenoceptores beta-3 seletivos são potencialmente úteis no tratamento da

obesidade devido à sua capacidade de
A) suprimir o apetite
B) inibir a digestão de gorduras
C) desacoplar a fosforilação oxidativa
D) aumentar a termogênese
E) aumentar a função tireoidiana

12. Os sintomas de retenção urinária devido à hiperplasia prostática benigna podem ser
melhorados por
A) antagonistas dos adrenoceptores alfa-1
B) antagonistas dos adrenoceptores alfa-2
C) agonistas adrenoceptores alfa-1
D) agonistas adrenoceptores alfa-2
E) agonistas adrenoceptores não seletivos

13. Pessoas com tireotoxicose aguda são frequentemente tratadas com propranolol porque
A) reduz a resistência vascular periférica

B) aumenta o débito cardíaco

C) diminui a estimulação cardíaca
D) diminui os níveis de glicose no sangue
E) inibe a secreção do hormônio tireoidiano

14. Pessoas com feocromocitoma podem se beneficiar da administração de metiltirosina devido

à sua capacidade de
A) bloquear adrenoceptores alfa-1
B) bloquear adrenoceptores beta-1
C) inibir a liberação de noradrenalina
D) inibir a síntese de noradrenalina
E) inibir o armazenamento de noradrenalina

Chave: 1C, 2D, 3A, 4B, 5D, 6E, 7B, 8A, 9C, 10E, 11D, 12A, 13C, 14D

Obesidade

1. A ingestão de alimentos é aumentada em

4
5
A) aumento da secreção de neuropeptídeos γ
B) diminuição da secreção de neuropeptídeos γ
C) aumento da secreção de hormônio alfa-melanócito estimulante
D) aumento da secreção de leptina
E) aumento da secreção de insulina

2. Sibutramina produz perda de peso em pacientes obesos principalmente por

A) diminuição da absorção intestinal de carboidratos
B) diminuição da absorção intestinal de gorduras
C) diminuição da absorção intestinal de proteínas
D) aumento da saciedade
E) Aumento da termogênese

3. Uma pessoa com um índice de massa corporal de 28 kg/m2 é considerada

A) anorexígenos
B) fino
C) normal
D) sobrepeso, mas não obeso
E) obeso

4. Os fatores que contribuem para o desenvolvimento da obesidade incluem:

A) aumento da responsividade à leptina
B) aumento da termogênese
C) tônus adrenérgico β3 diminuído
D) Desacoplamento da fosforilação oxidativa
E) aumento da secreção de hormônio tireoidiano

5. A incidência de qual doença aumenta mais acentuadamente em função do índice de massa

corporal?
A) doença coronariana
B) hipertensão
C) asma
D) colelitíase
E) diabetes mellitus tipo 2

6. Orlistat age em parte inibindo

A) secreção de leptina
B) lipase pancreática

C) receptores de γ de neuropeptídeos
D) ingestão alimentar
E) Armazenamento de gordura

Chave: 1A, 2D, 3D, 4C, 5E, 6B

Outros mediadores periféricos, 5-hidroxitriptamina e purinas

1. Os níveis urinários de 5-hidroxiindol acético adicionar fornecem uma indicação da produção

do corpo de A) adenosina
B) serotonina
C) trifosfato de adenosina
D) histamina
E) endotelina

2. Alguns dos efeitos da teofilina são atribuídos ao antagonismo de

A) Glutamato

4
6
B) 5-hidroxitripamina
C) adenosina
D) norepinefrina
E) histamina

3. Os efeitos de mediadores químicos sobre as plaquetas indude

A) estimulação da agregação plaquetária pelo difosfato de adenosina
B) estimulação da agregação plaquetária pela adenosina
C) inibição da agregação plaquetária pelo difosfato de adenosina
D) Inibição da agregação plaquetária pela histamina
E) inibição da agregação plaquetária pela serotonina

4. A ciproheptadina é útil no tratamento da síndrome cardnoide devido à sua capacidade de

A) ativar receptores 5-HT1
B) bloquear receptores 5-HT1
C) ativar receptores 5-HT2
D) bloquear receptores 5-HT2
E) ativar receptores 5-HT4

5. Em pessoas com síndrome do intestino irritável cujo sintoma predominante é constipação, a

atividade peristáltica intestinal pode ser aumentada por drogas que
A) ativar receptores 5-HT1
B) bloquear receptores 5-HT1
C) ativar receptores 5-HT2
D) bloquear receptores 5-HT2
E) ativar receptores 5-HT4

6. A ativação dos receptores 5-HT1D é geralmente benéfica em pessoas que sofrem de

A) síndrome carcinoide
B) náuseas e vômitos
C) Enxaquecas
D) Constipação
E) ansiedade

7. A fibrose retroperitoneal e mediastinal é um efeito adverso característico de

A) metisergida
B) Ergotamina
C) Bromocriptina

D) Sumatriptano
E) Tegaserod

8. O bloqueio dos receptores 5-HT3 nos neurônios vagais aferentes é útil na prevenção
A) Enxaquecas
B) síndrome serotoninérgica
C) agregação plaquetária
D) náuseas e vômitos
E) Constipação

Chave: 1B, 2C, 3A, 4D, 5E, 6C, 7A, 8D

Outros transmissores e moduladores

1. Os receptores 5-HT2 da 5-hidroxitriptamina são

A) principalmente inibitório
B) Principalmente encontrado na área Postrema

4
7
C) principalmente pré-sinápticos
D) abundante no córtex e sistema límbico
E) auto-receptores predominantemente pré-sinápticos

2. Agonistas em receptores 5-hidroxitriptamina 5-HT2A tipicamente causam

A) dormir
B) vigilância
C) Alucinações
D) hiperfagia
E) Euphona

3. As principais funções das vias colinérgicas no sistema nervoso central incluem:

A) Aprendizagem e memória
B) Humor e emoção
C) controle da temperatura corporal
D) apetite
E) Toxicodependência

4. Os efeitos do jet lag podem ser atenuados pela administração de

A) metilxantina drogas
B) melatonina
C) antagonistas do receptor H2 da histamina
D) 5-hidroxitriptamina 5-HT3 agonistas
E) Inibidores da colinesterase

5. O sítio predominante contendo corpos celulares de neurônios noradrenérgicos é o

A) núcleos de rafe
B) Via Nigrostnatal
C) locus coeruleus |
D) núcleo accumbens
E) núcleo basalis

6. Os receptores 5-HT3 da 5-hidroxitriptamina são

A) canais catiônicos dependentes de ligantes excitatórios
B) canais catiônicos dependentes de ligantes inibitórios
C) Receptores acoplados à proteína G
D) canais de cloreto dependentes de ligantes inibitórios
E) Autorreceptores pré-sinápticos

7. O transportador de dopamina localizado nos terminais nervosos pré-sinápticos é inibido por

A) bromocriptina
B) Levodopa
C) ondansetrona
D) Haloperidol
E) cocaína

8. A degeneração do núcleo basal de Meynert está associada ao desenvolvimento de

A) obesidade
B) narcolepsia
C) esquizofrenia
D) Doença de Alzheimer
E) depressão de humor

9. A deficiência de dopamina na via nigroestriatal contribui para o desenvolvimento de

A) Toxicodependência
B) Doença de Parkinson
C) obesidade
D) esquizofrenia

4
8
E) insónia

10. As funções associadas às vias noradrenérgicas no sistema nervoso central incluem:

A) comportamento alimentar
B) indução do sono
C) controle do humor
D) prazer e recompensa
E) liberação de hormônios

Chave: 1D, 2C, 3A, 4B, 5C, 6A, 7E, 8D, 9B, C10

Peptídeos e proteínas como mediadores

1. Mediadores peptídicos e proteicos tipicamente

A) funcionam como neurotransmissores rápidos
B) contêm ligações de difosfato intramoleculares
C) são facilmente cristalizados
D) possuem estruturas altamente rígidas
E) ativar receptores de superfície celular

2. Como agentes farmacológicos, a maioria dos peptídeos são

A) facilmente absorvido do trato gastrointestinal
B) rapidamente distribuído para o cérebro
C) geralmente administrado por via transdérmica
D) rapidamente degradado por enzimas plasmáticas e teciduais
E) barato de fabricar

3. Bosentan é um antagonista de
A) receptores opioides
B) receptores de angiotensina AT1
C) receptores de endotelina
D) receptores de bradicinina
E) receptores de fibrinogênio plaquetário

4. A maioria dos mediadores peptídicos neurais e endócrinos

A) atuam em receptores acoplados à proteína G

B) ativar canais iônicos ligados ao ligante
C) apresentam atividade de proteína quinase
D) causar up-regulation do receptor
E) ligam-se às proteínas transportadoras de membrana

5. A ciclosporina é um polipeptídeo fúngico usado clinicamente para

A) diagnosticar doenças endócrinas
B) causar imunossupressão
C) tratar a fibrose cística
D) tratar tromboembolismo
E) induzir o trabalho de parto

6. Qual agente bloqueia os receptores da substância P (neurocinina NK1) e, assim, previne

náuseas e vômitos?
A) granisetron
B) Promethazine
C) Difenidramina
D) Aprepitant
E) Escopolamina

4
9
Chave: 1E, 2D, 3C, 4A, 5B, 6D

O pâncreas endócrino e o controle da glicemia

1. As características do diabetes mellitus tipo 2 tipicamente incluem:

A) resistência à insulina
B) ausência de secreção de insulina nas 1ª e 2ª fases
C) ausência de secreção de insulina na 2ª fase apenas
D) secreção excessiva de insulina
E) secreção prejudicada de glucagon

2. As ações da insulina incluem

A) inibição da síntese de glicogênio
B) Inibição da síntese de TNGLYCENDE
C) inibição da gliconeogênese
D) inibição da síntese proteica
E) inibição da captação de glicose pelo músculo

3. Qual droga se liga ao receptor gama ativado por proliferadores de peroxissoma no tecido
adiposo, músculo e fígado?
A) metformina
B) pioglitazona
C) repaglinida
D) glipizida
E) acarbose

4. Os efeitos da metformina incluem

A) aumento do apetite
B) aumento do débito hepático de glicose
C) diminuição do débito hepático de glicose
D) hipoglicemia
E) aumento das lipoproteínas de baixa densidade

5. O mecanismo de ação da glipizida é

A) estimulação de transportadores de glicose

B) estimulação da síntese de insulina
C) bloqueio dos canais de cálcio
D) ativação de canais de potássio sensíveis ao ATP
E) bloqueio dos canais de potássio sensíveis ao ATP

6. Ganho de peso e retenção de líquidos são mais prováveis de ocorrer em pessoas que
recebem
A) metformina
B) insulina lispro
C) nateglinida
D) pioglitazona
E) acarbose

7. As características da insulina glargina incluem:

A) rápida e completamente absorvido após a injeção
B) fornece um suprimento basal constante de insulina
C) tem uma duração intermédia de acção
D) usado no tratamento da cetoacidose diabética
E) contém uma transposição de aminoácidos lisina-prolina

8. O efeito adverso mais comum da glipizida é

5
0
A) hipoglicemia
B) perda de peso
C) retenção de líquidos
D) disfunção hepática
E) acidose láctica

Chave: 1A, 2C, 3B, 4C, 5E, 6D, 7B, 8A

O trato gastrointestinal

1. O tratamento sintomático da diarreia pode incluir a administração de

A) loperamida
B) lactulose
C) omeprazol
D) bisacodil
E) cimetidina

2. O omeprazol reduz a secreção gástrica por

A) inibindo reversivelmente a H+/Na+ ATPase
B) inibindo irreversivelmente a H+/Na+ ATPase
C) inibindo reversivelmente a H+/K+ ATPase
D) inibindo irreversivelmente a H+/K+ ATPase
E) inibindo irreversivelmente a Na+/K+ ATPase

3. De acordo com a hipótese de duas células de secreção gástrica, a célula parietal possui
receptores para
A) apenas histamina e acetilcolina
B) apenas histamina e gastrina
C) apenas gastrina e acetilcolina
D) apenas gastrina
E) histamina, gastrina, e acetilcolina

4. O uso de misoprostol no tratamento de danos gástricos causados por anti-inflamatórios não

esteroidais deve-se, em parte, à sua capacidade de

A) aumentar a secreção de muco e bicarbonato

B) diminuir a secreção de muco e bicarbonato
C) aumentar a motilidade gastrointestinal
D) diminuir o fluxo sanguíneo da mucosa
E) inibir a liberação de histamina

5. Náuseas e vômitos causados pela estimulação vestibular são mais eficazmente prevenidos
por
A) ondansetrona
B) metoclopramida
C) Nabilona
D) Promethazine
E) proclorperazina

6. Sucralfato é melhor descrito como um

A) inibidor da bomba de prótons
B) antagonista do receptor H1 da histamina
C) benzimidazol substituído
D) análogo da prostaglandina E2
E) complexo de hidróxido de alumínio e sacarose sulfatada

5
1
7. Qual droga aumenta a secreção de eletrólitos e água pela mucosa intestinal?
A) sucralfato
B) lactulose
C) bisacodil
D) docusato de sódio
E) metilcelulose

8. O efeito antiemético do ondansetrona é principalmente baseado em sua capacidade de

bloquear
A) Receptores 5-HT3 em núcleos vestibulares
B) Receptores 5-HT3 na zona de gatilho quimiorreceptora
C) Receptores 5-HT3 no centro do vômito
D) Receptores 5-HT4 em neurônios aferentes viscerais
E) histamina e receptores muscarínicos no trato solitário

Chave: 1A, 2D, 3C, 4A, 5D, 6E, 7C, 8B

O sistema hemopoiético

1. O ácido ascórbico influencia a absorção de ferro do trato gastrointestinal por

A) formando um ferro-quelato insolúvel
B) oxidando o ferro ao estado férrico
C) reduzindo o ferro ao estado ferroso
D) estimulando a proteína transportadora de ferro
E) ativando heme oxidase

2. Os defeitos congênitos do tubo neural podem ser prevenidos pela administração a mulheres
grávidas de
A) ácido fólico
B) Cyanocobalamin
C) gluconato ferroso
D) epoetina
E) filgrastim

3. A desferrioxamina é administrada com a finalidade de tratar

A) anemia ferropriva
B) anemia megaloblástica

C) anemia perniciosa
D) Toxicidade do ferro
E) hemossiderose

4. Pessoas com um nível sanguíneo elevado de metilmalonil-Coenzima A podem ter uma

deficiência de
A) eritropoietina
B) ferro
C) ácido formil-tetrahidrofólico
D) Fatores estimuladores de colônias

5. Filgrastim é conjugado com polietilenoglicol para

A) aumentar a sua absorção do intestino
B) aumentar sua meia-vida de eliminação
C) reduzir a duração da ação
D) diminuir seus efeitos adversos
E) aumentar sua potência

5
2
6. Epoetina é indicada para o tratamento de
A) anemia perniciosa
B) anemia da insuficiência renal
C) anemia megaloblástica
D) neutropenia
E) deficiência plaquetária

Chave: 1C, 2A, 3D, 4E, 5B, 6B

O coração

1. As pós-despolarizações tardias no tecido cardíaco geralmente resultam de um aumento do

influxo de
A) sódio
B) potássio
C) cálcio
D) cloreto
E) sódio e potássio

2. A reexcitação do tecido cardíaco antes do próximo impulso cardíaco ocorre no processo

conhecido como
A) reentrada
B) Automaticidade ectópica
C) bloqueio atrioventricular
D) fibrilação atrial
E) Bradicardia

3. Em pessoas com fibrilação atrial, a digoxina pode diminuir a frequência ventricular em

A) diminuindo a automaticidade do nó sinoatrial
B) aumento da contratilidade ventricular
C) inibindo a bomba Na+/K+
D) reduzindo o transiente de cálcio
E) retardando a condução atrioventricular

4. Sotalol exerce um efeito antiarrítmico principalmente por

A) lentificação da condução ventricular
B) bloqueio dos canais de sódio
C) retardando a condução atrioventricular
D) aumento do período refratário efetivo

E) diminuindo a duração do potencial de ação

5. Verapamil é indicado para o tratamento de

A) taquicardia supraventricular
B) taquicardia ventricular
C) fibrilação atrial
D) fibrilação ventricular
E) assistolia cardíaca

6. Em pessoas que tiveram um enfarte do miocárdio, flecainida foi mostrado para

A) diminuir a incidência de fibrilação ventricular
B) diminuir a incidência de fibrilação atrial
C) diminuir a incidência de morte súbita
D) aumentar a frequência de batimentos ectópicos ventriculares
E) aumentar a incidência de morte súbita

5
3
7. Os atributos farmacocinéticos da amiodarona incluem
A) rapidamente metabolizado e excretado
B) uma meia-vida de eliminação muito curta
C) uma meia-vida de eliminação muito longa
D) distribuídas apenas para o líquido extracelular
E) ligação limitada às proteínas plasmáticas

8. A dobutamina é útil no tratamento da insuficiência cardíaca aguda devido à sua capacidade

de
A) aumentar a frequência cardíaca mais do que a força contrátil
B) aumentar a força contrátil mais do que a frequência cardíaca
C) produzem um efeito dromotrópico negativo
D) causar estimulação cardíaca e vasoconstrição
E) inibir a fosfodiesterase

9. A digoxina retarda a condução AV e diminui a frequência cardíaca em

A) ativação de receptores muscarínicos cardíacos
B) bloqueio dos receptores beta-1 adrenérgicos cardíacos
C) antagonizando canais de cálcio cardíaco
D) aumento do fluxo vagal do SNC
E) aumento da força contrátil cardíaca

10. A meia-vida da digoxina é consideravelmente mais longa em pessoas com

A) insuficiência renal
B) edema pulmonar
C) fibrilação atrial
D) hipertensão
E) endocardite

11. Qual droga demonstrou reduzir a mortalidade em pessoas que tiveram um infarto do
miocárdio?
A) amiodarona
B) lidocaína
C) Propranolol
D) amiodarona
E) Verapamil

12. O hipotireoidismo é mais provável de ocorrer em pessoas que estão tomando

A) sotalol
B) flecamida
C) timolol
D) amiodarona

E) adenosina

13. A nitroglicerina alivia a angina pectoris típica em parte por

A) aumento do volume sistólico cardíaco
B) arteríolas coronárias dilatadoras
C) Diminuição do consumo de oxigênio cardíaco
D) constrição dos vasos colaterais no coração
E) aumento da pressão arterial

14. A nitroglicerina e outros nitratos orgânicos produzem seu efeito vasodilatador por
A) aumento da formação de AMP cíclico
B) aumento da formação de BPF cíclico
C) bloqueio dos canais de cálcio
D) bloqueio dos receptores alfa adrenérgicos
E) ativando canais de potássio

5
4
Chave: 1C, 2A, 3E, 4D, 5A, 6E, 7C, 8B, 9D, 10A, 11C, 12D, 13C, 14B

O rim

1. Doses excessivas de hidroclorotiazida podem causar

A) acidose metabólica hipercalêmica
B) alcalose metabólica hipercalêmica
C) acidose metabólica hiperclorêmica
D) alcalose metabólica hipocalêmica
E) acidose metabólica hipocalêmica

2. Amiloride exerce seu efeito diurético por

A) bloqueio dos canais epiteliais de sódio
B) inibição da bomba epitelial de sódio
C) inibindo o transportador de cloreto de sódio
D) bloqueio dos receptores de aldosterona
E) inibindo os canais de cloreto

3. O transportador Na+/K+/2CI- é inibido por

A) amilorida
B) furosemida
C) Acetazolamide
D) Hidroclorotiazida
E) triantereno

4. Pode ocorrer uma acidose metabólica hiperclorémica ligeira após a administração de

A) amilorida
B) Hidroclorotiazida
C) manitol
D) bumetanida
E) Acetazolamide

5. A hidroclorotiazida diminui a excreção urinária de

A) cálcio
B) sódio
C) potássio
D) cloreto
E) bicarbonato

6. As doses terapêuticas usuais de aspirina

A) inibir a reabsorção de ácido úrico
B) estimular a reabsorção de ácido úrico
C) inibir a secreção de ácido úrico
D) estimular a secreção de ácido úrico
E) níveis mais baixos de ácido úrico sérico

7. É mais provável que ocorra hipercalemia após a administração de

A) furosemida e amilorida
B) losartana e amilorida
C) hidroclorotiazida e amilorida
D) hidroclorotiazida e losartana
E) losartana e amilorida

8. Atrofia testicular e ginecomastia são mais prováveis de resultar da administração de

A) eplerenona
B) Espironolactona
C) amilorida

5
5
D) Acetazolamide
E) bumetanida

9. Antes de exercer seu efeito diurético, a furosemida sofre

A) ativação metabólica no fígado
B) reabsorção passiva do néfron
C) filtração glomerular nos rins
D) difusão passiva no néfron
E) secreção tubular renal ativa

10. O cotransportador eletroneutro de sódio e cloreto no túbulo distal é inibido por

A) metolazona
B) amilorida
C) Acetazolamide
D) bumetanida
E) Espironolactona

11. O efeito uricosúrico da sulfinpirazona resulta da inibição de

A) formação de ácido úrico
B) transporte de ácido úrico
C) secreção de ácido úrico
D) Reabsorção de ácido úrico
E) degradação do ácido úrico

Chave: 1D, 2A, 3B, 4E, 5A, 6C, 7E, 8B, 9E, 10A, 11D

A hipófise e o córtex adrenal

1. Os efeitos anabólicos do hormônio do crescimento são mediados principalmente por A)

somatotropina
B) somatostatina
C) somatomedina
D) somatotrofina
E) somatorelina

2. Durante a amamentação, a prolactina inibe a liberação ou resposta à A) ocitocina

B) Estradiol
C) progesterona
D) gonadotrofinas
E) Hidrocortisona

3. Os efeitos da fludrocortisona podem ser antagonizados por

A) Espironolactona
B) beclometasona
C) metirapona
D) aldosterona
E) ammoglutetimida

4. Octreotide é corretamente descrito como um

A) análogo de curta duração da somatotrofina
B) análogo de longa duração da somatotrofina
C) análogo de curta duração da somatostatina
D) análogo de longa duração da somatostatina
E) análogo de longa duração da somatomedina

5
6
5. No mecanismo básico de transativação do controle da expressão gênica dos receptores de
glicocorticoides, o dímero ligante do receptor de glicocorticoides liga-se a
A) sítios do fator nuclear kappa B
B) sítios regulatórios dos fatores de transcrição Fos/Jun
C) elementos negativos da resposta glicocorticoide
D) elementos positivos da resposta glicocorticoide
E) fatores de transcrição negativos

6. A metirapona inibe a biossíntese de

A) apenas corticosterona
B) apenas hidrocortisona
C) apenas dehidroepiandrosterona
D) tanto corticosterona quanto hidrocortisona
E) corticosterona, hidrocortisona e dehidroepiandrosterona

7. O fator de crescimento semelhante à insulina-1 causa inibição por feedback da secreção de

A) prolactina
B) hormônio estimulante de melanócitos
C) hormônio do crescimento
D) Corticotropina
E) tireotropina

8. A poliúria pode resultar da inibição do hormônio antidiurético por

A) desmopressina
B) oxitocina
C) carbamazepina
D) ibuprofeno
E) lítio

9. Os efeitos adversos da administração em altas doses ou crônica de prednisona incluem

A) hipertrofia muscular
B) Catarata
C) diminuição da gordura abdominal
D) pele espessada
E) hipotensão

10. A cabergolina inibe a secreção da hipófise anterior de

A) prolactina

B) hormônio estimulante de melanócitos

C) tireotropina
D) somatotrofina
E) corticotrófico

11. O tratamento do diabetes insípido inclui a administração nasal de

A) vasopressina
B) desmopressina
C) demeclociclina
D) octreotide
E) budesonida

Chave: 1C, 2D, 3A, 4D, 5D, 6D, 7C, 8E, 9B, 10A, 11B

O sistema reprodutivo

1. A expressão de receptores de estrogênio na glândula mamária é aumentada por

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A) oxitocina
B) progesterona
C) prolactina
D) gonadotrofinas
E) Andrógenos

2. A secreção de progesterona do corpo lúteo é estimulada principalmente por

A) hormônio folículo-estimulante
B) hormônio luteinizante
C) estrogênio
D) prolactina
E) oxitocina

3. Em comparação com a combinação estrogênio-progestogênio contraceptivo, a pílula somente

de progestágeno é mais provável
A) causar hipertensão
B) prevenir a concepção
C) causar câncer de mama
D) causar infarto do miocárdio
E) produzem sangramento irregular

4. A administração de sildenafil leva a

A) Ativação da guanilato ciclase
B) Inibição da guanilato ciclase
C) ativação da fosfodiesterase V
D) inibição da fosfodiesterase V
E) Liberação de óxido de NitnC

5. Na pílula anticoncepcional estrogênio-progestágeno, o componente estrogênio age

principalmente inibindo
A) secreção de LH
B) secreção de FSH
C) ovulação
D) passagem de espermatozoides
E) secreção de muco

6. A prevenção e o tratamento da hemorragia pós-parto podem incluir injeções de

A) estrogênio

B) progestagênio
C) oxitocina
D) ritodrina
E) prolactina

7. Os benefícios do uso de pílulas anticoncepcionais de estrogênio-progestágeno incluem

A) diminuição do risco de hipertensão
B) Tolerância à glicose melhorada
C) diminuição do risco de câncer de mama
D) diminuição das irregularidades menstruais
E) diminuição do risco de acidente vascular cerebral

8. O uso de atosibano para retardar o trabalho de parto prematuro baseia-se em sua

capacidade de
A) bloco β2-adrenoceptores
B) ativar β2-adrenoceptores
C) bloquear receptores de progesterona
D) ativar receptores de progesterona
E) bloquear receptores de ocitocina

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9. Quando a finasterida é usada no tratamento da hipertrofia prostática benigna, ela age por
A) bloqueio dos receptores androgênicos
B) inibindo a secreção de gonadotrofinas
C) inibindo a 5α-redutase
D) inibindo a secreção de testosterona
E) bloqueio de adrenoceptores α1

10. A interação entre nitroglicerina e sildenafil resulta da

A) Inibição do metabolismo do sildenafil pela nitroglicerina
B) inibição do metabolismo da nitroglicerina pelo sildenafil
C) efeito semelhante das drogas sobre a fosfodiesterase V
D) efeito similar das drogas sobre os níveis cíclicos de GMP
E) efeito antagônico das drogas sobre os níveis cíclicos de GMP

Chave: 1C, 2B, 3E, 4D, 5B, 6C, 7D, 8E, 9C, 10D

O sistema respiratório

1. Os usos clínicos do formoterol incluem

A) prevenção do broncoespasmo noturno
B) Tratamento do broncoespasmo agudo
C) prevenção a longo prazo da inflamação das vias aéreas
D) Prevenção e tratamento da rinite alérgica
E) estabilização de mastócitos em pessoas com dermatite atópica

2. O receptor CysLT1 de leucotrieno cisteína é bloqueado por

A) tiotrópio
B) teofilina
C) Nedocromil
D) Zafirlukast
E) omalizumabe

3. Pessoas com asma sensível à aspirina

A) pode usar naproxeno ou ibuprofeno com segurança
B) raramente apresentam pólipos nasais
C) apresentam hiper-responsividade aos leucotrienos inalatórios

D) são efetivamente tratados com anti-histamínicos

E) têm poucos receptores de leucotrienos de cisteína

4. Qual droga inibe a fosfodiesterase e bloqueia os receptores de adenosina?

A) salmeterol
B) budesonida
C) Zileuton
D) cromoglicato
E) teofilina

5. No tratamento da asma, glicocorticoides

A) aumentar a secreção de interleucina-4
B) up-regulation receptores beta-2 adrenérgicos
C) aumentar a permeabilidade microvascular
D) aumentar a formação de prostanoides vasodilatadores
E) são geralmente administrados por via oral

6. Tremor e taquicardia são efeitos colaterais comuns de

A) teofilina

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B) salbutamol
C) Montelucaste
D) fluticasona
E) cromoglicato

7. O tiotrópio é útil no tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica devido à sua

capacidade de
A) reduzir a inflamação das vias aéreas
B) melhorar a transferência de gás
C) inibir enzimas proteolíticas
D) relaxar a musculatura lisa brônquica
E) estimular a respiração

8. O omalizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado para

A) imunoglobulina G
B) imunoglobulina E
C) receptores de leucotrieno de cisteína
D) quimiocinas
E) interleucina IL-3

Chave: 1A, 2D, 3C, 4E, 5B, 6B, 7D, 8B

A tireoide

1. As características da triiodotironina (T3) incluem:

A) uma grande piscina no corpo
B) uma baixa taxa de rotatividade
C) formado a partir de tiroxina (T4) intracelular
D) interage com um receptor citoplasmático
E) reprime a transcrição

2. A iodinação de resíduos de tirosina da tireoglobulina é inibida por

A) Propranolol
B) metimazol
C) liotironina
D) protirelina

E) Peróxido de hidrogénio

3. As características do iodo radioativo (131I) no tratamento do hipertireoidismo incluem:

A) um rápido início de ação
B) um efeito máximo em 8 dias
C) um efeito citotóxico produzido pelos raios y
D) Utilização segura em crianças e mulheres grávidas
E) Hipotireoidismo como doença típica de início tardio

4. A longa meia-vida de eliminação da tiroxina (T4) deve-se principalmente a

A) absorção lenta do intestino
B) excreção lenta na urina
C) forte ligação à globulina ligadora de tiroxina
D) inativação hepática lenta
E) armazenamento em células de gordura

5. Um efeito adverso incomum, mas grave, associado ao uso de propiltiouracil é

A) granulocitopenia
B) anemia hemolítica

6
0
C) uma síndrome semelhante ao lúpus eritematoso
D) hepatite colestática
E) hipoglicemia

Chave: 1C, 2B, 3E, 4C, 5A

O sistema vascular

1. Qual substância vasoconstritora é produzida pelas células endoteliais vasculares?

A) óxido nítrico
B) bradicinina
C) prostaciclina
D) peptídeo natriurético
E) endotelina

2. A abertura dos canais de potássio da membrana pelo minoxidil leva a) aumento do influxo de
potássio
B) aumento do influxo de cálcio
C) inativação dos canais de cálcio
D) despolarização da membrana
E) formação de BPF cíclico

3. Tanto valsartan quanto enalapril

A) aumentar os níveis séricos de potássio
B) muitas vezes causam tosse seca
C) bloquear os receptores AT1 da angiotensina
D) inibir a formação de angiotensina II
E) aumentar os níveis de bradicinina

4.Bosentan é um antagonista de
A) receptores ETA e ETB de endotelina
B) receptores de angiotensina AT1
C) receptores de angiotensina AT2
D) Receptores de óxido nítrico
E) receptores FP de prostaglandinas

5. Em pessoas com insuficiência cardíaca, enalapril tipicamente aumenta

A) pós-carga cardíaca
B) pré-carga cardíaca
C) resistência vascular
D) débito cardíaco
E) secreção de aldosterona

6. Qual droga reduz a saída simpática do sistema nervoso central?

A) fosinopril
B) clonidina
C) terazosina
D) felodipina
E) hidralazina

7. O captopril é um análogo estrutural do dipeptídeo terminal de

A) renina
B) óxido nítrico sintase
C) endotelina
D) enzima conversora de angiotensina
E) angiotensina I

6
1
8. Efeitos semelhantes aos dos inibidores da enzima conversora da angiotensina podem ser
obtidos em pacientes com insuficiência cardíaca administrando-se
A) furosemida
B) digoxina
C) hidralazina e dinitrato de isossorbida
D) dobutamina
E) Nitroglicerina

9. Os efeitos adversos da terazosina e drogas relacionadas tipicamente incluem

A) Hipocalemia
B) sonolência e boca seca
C) retenção urinária em homens mais velhos
D) hipotensão postural e edema
E) bradicardia e síncope

10.
Em pessoas com insuficiência cardíaca descompensada, a nesintida ativa
X A) receptores alfa adrenérgicos
B) receptores beta adrenérgicos
C) adenilato ciclase
D) guanilato ciclase
E) miosina fosfatase

11. As drogas preferidas para o tratamento inicial da maioria dos pacientes com hipertensão
leve incluem
A) hidralazina
B) minoxidil
C) Hidroclorotiazida
D) Metildopa
E) prazosin

12. O fenoldopam é útil no tratamento de emergências hipertensivas devido à sua capacidade

de
A) bloquear receptores beta adrenérgicos
B) bloquear receptores alfa adrenérgicos
C) bloquear canais de cálcio
D) canais de potássio abertos
E) ativar receptores D1 de dopamina

13. O início da terapia com doses baixas que são gradualmente aumentadas ao longo de vários
meses é apropriado ao tratar a insuficiência cardíaca com
A) digoxina
B) furosemida
C) dobutamina
D) carvedilol
E) Nitroglicerina

14. A progressão da nefropatia diabética pode ser retardada por

A) Propranolol
B) enalapril
C) Hidroclorotiazida
D) anlodipino
E) doxazosina

15. O uso de eplerenona no tratamento da insuficiência cardíaca baseia-se em sua capacidade

de
A) causar vasodilatação
B) inibir a atividade do sistema nervoso simpático

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C) antagonize aldosterona
D) inibir a formação de angiotensina II
E) aumentar a força contrátil cardíaca

Chave: 1E, 3C, 3A, 4A, 5D, 6B, 7E, 8C, 9D, 10D, 11C, 12E, 13D, 14B, 15C

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