dessas diferenças, os mesmos mecanismos

* 1- Analisar a organização da moleculares básicos controlam a vida de ambas,

estrutura celular; procarióticas e eucarióticas, indicando que todas as
células atuais descendem de um ancestral primordial
2- Entender as estruturas e funções do DNA; comum. (COOPER, 2002)

3- Revisar o processo de síntese proteica e

suas modificações pós-traducionais;

s células são as unidades básicas da vida, são as

menores unidades estruturais e funcionais dos seres
vivos. Cada tecido é um agregado de muitas células.
Cada tipo de célula tem uma função específica, por
exemplo, as hemácias (cerca de 25 trilhões em cada
pessoa) têm a função de transportar oxigênio dos
pulmões para os tecidos. Um organismo vivo tem cerca
de 35 a 40 trilhões de células. (COOPER, 2002).

Todos os seres vivos são formados por células e

estas têm funções importantíssimas na produção de
energia para o organismo, na síntese de proteínas,
remoção de resíduos, entre outras muitas funções.

A maioria dos organismos vivos é composta por

células únicas. Outros, como nós, são vastos complexos
multicelulares, nos quais grupos de células realizam
funções especializadas e estão conectados por
intrincados sistemas de comunicação. Mas, mesmo
para o agregado de mais de 10 13 células que formam
um corpo humano, o organismo todo foi gerado a partir
da divisão celular de uma única célula. Uma única
célula, consequentemente, é o veículo para toda a
informação hereditária que define cada espécie. As
células atuais evoluíram de um ancestral procarioto
comum por três linhas de descendência, dando origem
às arqueobactérias, às eubactérias e aos eucariotos. As
mitocôndrias e os cloroplastos originaram-se da
associação por endossimbiose de bactérias aeróbicas e
cianobactérias com o ancestral dos eucariotos,
respectivamente. (ALBERTS, 2011).

omo as células procarióticas, todas as células

s células são dividas em dois tipos
principais, definidos pela presença ou não de um
núcleo. As células procarióticas (bactérias) não
apresentam um envelope nuclear; as células
eucarióticas têm um núcleo, no qual o material genético
está separado do citoplasma. As células procarióticas
geralmente são menores e mais simples do que as
células eucarióticas; além da ausência de núcleo, seus
genomas são menos complexos e elas não apresentam
organelas citoplasmáticas ou um citoesqueleto. Apesar
eucarióticas são circundadas pela membrana
plasmática e contêm ribossomos. Entretanto, as células
eucarióticas são muito mais complexas e apresentam
um núcleo, organelas citoplasmáticas (recobertas por
membranas) e um citoesqueleto. A maior e mais
proeminente organela das células eucarióticas é o
núcleo, com um diâmetro de aproximadamente 5 μm. O
núcleo contém a informação genética da célula, que nos
eucariotos é organizada como uma molécula de DNA
linear, em vez de circular. O núcleo é o local da
replicação do DNA e da síntese do RNA; a tradução do
RNA em proteínas ocorre em ribossomos no citoplasma.
Além do núcleo, as células eucarióticas apresentam no
citoplasma uma variedade de organelas circundadas por Todas as moléculas
membranas. Essas organelas formam compartimentos lipídicas da membrana plasmática são anfifílicas, isto é,
nos quais se localizam as diferentes atividades possuem uma extremidade hidrofílica (“que ama água”)
metabólicas. Em geral, as células eucarióticas são muito ou polar, e uma extremidade hidrofóbica (“que teme a
maiores que as células procarióticas, frequentemente água”) ou apolar. Estes, em meio aquoso,
tendo um volume celular de, no mínimo, mil vezes espontaneamente se organizam em bicamadas sem
maior. A compartimentalização causada pelas organelas gasto de energia. Os grupamentos não polares
citoplasmáticas é que permite o funcionamento eficiente (hidrofóbicos) dos fosfolipídios se situam no centro da
das células eucarióticas. (COOPER, 2002). membrana, e os seus grupamentos polares (hidrofílicos)
se localizam nas duas superfícies da membrana,
expostos aos ambientes em que existe água. Os mais
Também abundantes lipídeos da membrana são os fosfolipídeos.
conhecida como plasmalena, a membrana plasmática Eles possuem um grupamento da cabeça polar
circunda a célula, define seus limites e mantém as contendo um grupo fosfato e duas caudas
diferenças essenciais entre o citosol e o ambiente hidrocarbonadas hidrofóbicas.
extracelular. No interior das células eucarióticas, as
membranas do núcleo, do retículo endoplasmático (RE),
do aparelho de Golgi, da mitocôndria e de outras
organelas circundadas por membranas mantêm as
diferenças características entre o conteúdo de cada
organela e o citosol. Os gradientes iônicos que
atravessam a membrana, estabelecidos pelas
atividades das proteínas especializadas da membrana,
podem ser usados para sintetizar ATP, coordenar o
transporte de solutos selecionados através da
membrana ou, como nos músculos e nervos, produzir e
transmitir impulsos elétricos. A membrana da célula
possui uma bicamada fosfolipídica, responsável pela
permeabilidade seletiva, isso significa que a membrana
tem uma semipermeabilidade, onde moléculas, por
exemplo, precisam de proteínas para conseguir chegar
ao meio intracelular. (CAMPBELL, 2007).

A membrana é um mosaico de componentes,

principalmente fosfolipídios, colesterol, proteínas e
Os principais fosfolipídeos da maioria das membranas
carboidratos que apresentam fluidez.
das células animais são fosfoglicerídeos, os quais
possuem uma cadeia principal de glicerol de três
carbonos. Duas longas cadeias de ácidos graxos são
unidas por pontes ésteres aos átomos de carbono
adjacentes do glicerol, e o terceiro átomo de carbono do
glicerol está ligado a um grupo fosfato, que, por sua vez,
é ligado a um entre vários tipos de grupamentos de
cabeças. Combinando diferentes ácidos graxos e
grupamentos de cabeças, as células produzem
diferentes fosfoglicerídeos, sendo os mais abundantes,
a fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina e a
A maioria das proteínas de membrana atravessam a fosfatidilcolina,
bicamada lipídica e medeiam quase todas as funções
da membrana, incluindo o transporte de moléculas
específicas através dessa bicamada e a catálise de
reações associadas à membrana, como a síntese de
ATP. Na membrana plasmática, algumas proteínas
transmembrana atuam como ligações estruturais que
conectam o citoesqueleto através da bicamada lipídica à
matriz extracelular ou a uma célula adjacente, enquanto
outras atuam como receptores para detectar e
transduzir sinais químicos do ambiente celular. (LEWIS,
2011).
Outra importante classe de fosfolipídeos são os
esfingolipídeos, que são constituídos por esfingosina no
lugar do glicerol. A esfingosina é uma longa cadeia acil
com um grupo amino (NH.) e dois grupos hidroxila (OH)
em uma extremidade. Na esfingomielina,
esfirigolipÍdeo mais comum, uma cauda de ácido graxo
é ligada ao grupo amino, e um grupo fonforolina é ligado
ao grupo hidroxila terminal. Juntos os fosfolipideos
tostaridicolina, fosfatidiletanolamina. fosfatidilserina e
esfingomielina constituem mais da metade da massa de
lipídeos da maioria das membranas celulares de
mamíferos. (MORÁN, 2011).
A membrana plasmática eucariótica contém,
especialmente, grandes quantidades de colesterol – até
1 molécula para cada molécula de fosfolipídeo. O
colesterol é um esterol. Ele contém uma estrutura em
anel rígida a qual se liga a um único grupo hidroxila
polar e a uma pequena cadeia de hidrocarbono apolar.
(ALBERTS, 2011).
As proteínas são o segundo maior componente das
membranas plasmáticas. As proteínas integrais, como o
próprio nome sugere, são integradas a membrana, elas
têm uma região hidrofóbica que as ancora no interior
hidrofóbico da bicamada de fosfolipídios. As proteínas
que se estendem através das duas camadas da
membrana são chamadas de proteínas transmembrana,
estas exercem funções muito importantes nas células,
algumas agem como poros funcionais por onde
transitam íons e moléculas, e outras agem como
receptoras específicas.
As proteínas que fazem parte da membrana são
sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso ou
granuloso, modificadas e armazenadas pelo coplexo de
Golgi e transportadas para a superfície celular por meio
de vesículas.
o Há também outro grupo de proteínas, as periféricas
que podem ser encontradas no interior ou na superfície
da membrana e não aderem ao interior hidrofóbico da
membrana.
Grupos de carboidratos estão presentes apenas na
superfície externa da membrana plasmática e estão
anexados a proteínas, formando glicoproteínas, ou
lipídios, formando glicolipídios.
glicocálix é um conjunto de
cadeias de carboidratos aderidos às proteínas ou/ e aos
liídios. Todas as células eucariontes apresentam
glicocálix, que variam entre elas e apresentam diversas
funções. Os grupos sanguíneos do sistema ABO, por
exemplo, são determinados por diferentes tipos de
glicídios ligados à membrana das hemácias.
 *Funções do Glicocálix:
* Proteção mecânica e contra danos físicos e
químicos;
*Regulam a diferenciação celular e a formação de
tecidos durante a embriogênese;
* Reconhecimento e adesão celular;
* Inibição por contato: quando há o contato entre o
glicocálix de duas células, ocorre a paralisação da
divisão celular. Isso não acontece em células
cancerosas, visto que elas não podem apresentar
modificações no glicocálix e, por isso, não cessam a
divisão celular;
* Troca de informações entre as células;
* Facilitam os transportes de substâncias nos
processos de difusão, entre outras funções;
A
maior parte das moléculas (Ex: Glicose, aminoácidos,
nucleotídeos) e íons, também chamados de “solutos”,
entram e saem das células através de proteínas
especializadas no transporte, altamente seletivas. Um
menor número de pequenas moléculas polares (Ex:
etnol) e apolares (EX: O2, CO2, N2) podem atravessar
de um lado para outro da membrana através da
bicamada de fosfolipídios. Além de solutos, ocorrem
nas células a entrada e saída de partículas maiores,
como proteínas e bactérias. O transporte através da
membrana pode ser ativo ou passivo.
O transporte de solutos pode ser passivo, sem gasto de
energia, ou ativo, com gasto de energia. O transporte
passivo não consome energia (ATP), pois o
transporte ocorre a favor de um gradiente de
concentração, isto é, as moléculas ou íons, também
denominados de soluto, atravessam a membrana do
lado MAIS concentrado para o lado MENOS
concentrado. Esse tipo de transporte pode ocorrer
através da difusão simples e difusão facilitada.
O transporte ativo é o contrário: o soluto é
transportado do MENOS concentrado para o As células contém uma concentração alta de solutos,
lado MAIS concentrado com o uso de energia.
Observe a comparação entre esses dois tipos de
transporte na figura abaixo:
Ocorre sem a participação de
proteínas transportadoras. Moléculas de baixo peso
molecular, ou lipofílicas, como os gases oxigênio (O2),
nitrogênio (N2), dióxido de carbono (CO2) e até mesmo
as vitaminas lipossolúveis atravessam facilmente a
bicamada lipídica, se dissolvendo na matriz lipídica.
acontece com o auxílio de
proteínas e o soluto passa do meio MAIS concentrado
para o MENOS concentrado, isto é, a favor do gradiente
de concentração.
a passagem de água através de uma
membrana biológica, do meio menos concentrado em
soluto (mais água e menos soluto) para o lado mais
concentrado em soluto (menos água e mais soluto),
sem gasto de energia. Também é um tipo de transporte
passivo.
incluindo numerosas moléculas orgânicas e íons
confinadas no interior celular, cujas concentrações
devem ser mantidas nos níveis adequados
funcionamento celular.
 Tipos de transporte ativo:
A concentração do íons de potássio (K+)
dentro da célula é alta e fora da célula é baixa. O
inverso é observado para o íon Na+: concentração
baixa dentro da célula e alta fora. Essas concentrações
devem ser mantidas para a que a célula funcione de
forma adequada. A proteína transportadora NaK-
ATPase bombeia Na+ para fora, contra o gradiente de
concentração, e K+ para dentro, também contra
gradiente de concentração.
 A passagem em bloco de biomoléculas provoca
modificações visíveis por microscopia óptica ou
eletrônica. Abaixo seguem os tipos de endocitoses:
São pequenas invaginações
na membrana, que envolvem o fluído extracelular. As
vesículas de pinocitose são conduzidas pelo citoplasma
através de proteínas motoras.
ao contrário da
pinocitose que é um processo inespecífico, o transporte
para o interior das células em muitos casos tem caráter
específico, sendo mediado por receptores. Há a
formação de uma fosseta em razão da ligação do
ligante específico e seu receptor que ativa moléculas de
citoesqueleto.
algumas células como macrófagos e
neutrófilos emitem prolongamentos, chamados
pseudópodos, que se estendem em torno do material e
o englobam, formando uma vesícula, o fagossomo.
consiste na fusão das vesículas de
transporte e grânulos de secreção, assim o conteúdo é
expelido para fora da célula.
São as estruturas
funcionais das células localizadas no citoplasma,
mergulhadas no citosol (região interna) da célula, que
desempenham diversas funções essenciais e microtúbulos, por comunicação direta com o retículo
importantes para a célula.
O retículo endoplasmático (RE) é uma rede
de túbulos envolvidos por membranas e sacos
(cisternas) que se estendem da membrana nuclear por
todo o citoplasma. O retículo endoplasmático é
envolvido por uma membrana contínua e é a maior
organela da maioria das células eucarióticas. Há três
domínios de membranas contíguas no RE que
desempenham diferentes funções dentro da célula. O
RE rugoso, que é coberto por ribossomos na sua
superfície externa, e o RE transicional, de onde as
vesículas saem para o complexo de Golgi, ambos
funcionam no processamento das proteínas. O RE liso
não está associado com ribossomos e está envolvido no
metabolismo de lipídeos e não no de proteínas.
(HAUSMAN, 2011)
também chamado de agranular, é formado por sistemas
de túbulos cilíndricos e sem ribossomos aderidos à
membrana. A membrana do REL é contínua com a do
retículo rugoso, embora exista diferença entre as
moléculas que constituem essas duas variedades de
membrana. O REL participa de diversos processos
funcionais de acordo com o tipo de célula. Por exemplo,
nas células que produzem esteroides, como as da
glândula adrenal, ele ocupa grande parte do citoplasma
e contém alguma das enzimas necessárias para a
síntese destes hormônios. O REL é abundante também
nas células do fígado, onde é responsável pelos
processos de conjugação, oxidação e metilação, das
quais as células lançam mão para inativar certos
hormônios e neutralizar substâncias nocivas e tóxicas,
como os barbitúricos e várias outras drogas (fármacos).
(LEWIS, 2011).
Outra função importante do REL é a síntese de
fosfolipídios para todas as membranas celulares. As
moléculas de fosfolipídios são transferidas para outras
membranas, por meio de vesículas que se destacam e
são movidas por proteínas motoras, ao longo dos
endoplasmático rugoso; e por meio das proteínas
transportadoras de fosfolipídios.
Graças à enzima glicose-6-fosfatase presente em
suas membranas, o REL, participa da hidrólise do
glicogênio, produzindo glicose para o metabolismo
energético. Essa enzima também é encontrada no
retículo endoplasmático rugoso, mostrando que essas
duas organelas embora diferentes, têm alguns aspectos
funcionais em comum.
 Nas células musculares estriadas, o retículo
endoplasmático liso recebe o nome de retículo
sarcoplasmático e toma parte no processo de contração
muscular. Esta forma especializada do retículo é capaz
de acumular e liberar íons cálcio, o que regula a
contração muscular.
É formado por sistemas de túbulos achatados e
ribossomos aderidos à membrana, o que lhe confere
aspecto granular. Tem como função segregar do citosol
proteínas destinadas à exportação, ou para uso
intracelular em organelas como os lisossomos, por
exemplo. Outras funções são: a glicosilação inicial das
glicoproteínas, síntese de fosfolipídios, a montagem de
moléculas protéicas com múltiplas cadeias
polipeptídicas e a proteólise da sequência de
aminoácidos, que é o sinal para a introdução das
proteínas nas cisternas do retículo endoplasmático.
Toda a síntese de proteínas começa com
polirribossomos livres no citosol. O RNAm das proteínas
destinadas à segregação no retículo endoplasmático
contém uma sequência adicional de suas bases na sua
extremidade 5 que codifica uma sequência de 20-25
aminoácidos, quase todos hidrofóbicos, chamada
sequência sinal. Quando penetra na cisterna do retículo
endoplasmático rugoso, a sequência sinal é removida
por uma enzima específica, a peptidase do sinal,
localizada na superfície interna da membrana do
retículo. A tradução da proteína continua seguida pelas
modificações que ocorrem no interior das cisternas,
como hidroxilações, glicosilações, sulfatações e
fosforilações. Essas modificações continuam no
complexo de Golgi, até o seu endereçamento pelas
vesículas secretoriais.
O retículo endoplasmático rugoso é também
chamado de ergastoplasma, palavra originada do grego
ergozomai, que significa “elaborar, sintetizar”. Esse tipo
de retículo é muito desenvolvido em células com função
secretora. É o caso, por exemplo, das células do
pâncreas, que secretam enzimas digestivas, e também
o caso das células caliciformes da parede do intestino,
que secretam muco. Em suma, o RER apresenta
funções de aumentar à superfície interna a célula, o que
amplia o campo de atividade das enzimas, facilitando a
ocorrência de reações químicas necessárias ao
metabolismo celular, síntese de proteínas (sua principal
função) e armazenamento. Graças ao ribossomo
aderido às suas membranas, ele atua na produção de
certas proteínas celulares, como o colágeno, que é uma
proteína produzida pelo RER do fibroblasto. (ALBERTS,
2011).
Aparelho de Golgi,
Aparato de Golgi, Complexo Golgiano ou Complexo
Golgiense.
O complexo de Golgi tem origem no RE, de quem
recebe as substâncias para maturação através da face
CIS, sendo responsável especialmente pela glicosilação
terminal de suas secreções. Funciona como uma fábrica
na qual proteínas recebidas do RE são adicionalmente
processadas e separadas para que sejam transportadas
para seus destinos: endossomos, lisossomos,
membrana plasmática ou secreção. Enzimas presentes
nas cisternas e membranas dos 3 a 8 sáculos
empilhados que compõem sua estrutura realizam, além
da glicosilação, a sulfatação de substâncias, o que
favorece sua desidratação e compactação na
maturação dos grânulos secretórios em seu trajeto até o
local de exocitose.
Algumas de suas enzimas podem ser usadas como
marcadoras para a organela, como a
tiaminopirofostatase, que revela as cisternas medianas,
a fosfatase ácida, marcadora para as cisternas TRANS
e para a TGN, além do ósmio, usado no preparo do
material para a microscopia eletrônica, e que,
frequentemente, se deposita com intensidade nas
cisternas CIS do complexo. (COOPER, 2002).
Os lisossomos são organelas
envoltas por membranas que contêm uma variedade de
enzimas capazes de hidrolisar todos os tipos de
polímeros biológicos – proteínas, ácidos nucleicos,
carboidratos e lipídeos. Os lisossomos funcionam como
um sistema digestivo da célula, servindo tanto para
degradar material captado do exterior da célula como
para digerir componentes obsoletos da própria célula.
Na sua forma mais simples, os lisossomos são vistos
como vacúolos esféricos e densos, mas eles podem
apresentar variações consideráveis no tamanho e na
forma como resultado dos diferentes materiais que
foram captados para digestão. Os lisossomos
representam, assim, organelas morfologicamente
diversas definidas pela função comum de degradar
material intracelular.
As mitocôndrias têm um papel
crucial na geração da energia metabólica nas células
eucarióticas. Elas são responsáveis pela maior parte da
energia útil derivada da degradação de carboidratos e
de ácidos graxos, que são convertidos em ATP pelo
processo de fosforilação oxidativa. A maioria das pro-
teínas mitocondriais é traduzida em ribossomos
citosólicos livres e importada para o interior da organela
por meio de sinais específicos.
Além disso, dentre as organelas citoplasmáticas, as
mitocôndrias são únicas pelo fato de possuírem seu
próprio DNA que codifica tRNAs, rRNAs e algumas
proteínas mitocondriais. Assim, a formação das
mitocôndrias envolve proteínas codificadas pelo seu
próprio genoma e traduzidas dentro da organela, além
de proteínas codificadas pelo genoma nuclear e
importadas do citosol.
As mitocôndrias são delimitadas por um sistema de
dupla membrana, consistindo em uma membrana
interna e uma externa separadas por um espaço
intermembranas. A membrana interna apresenta dobras
(cristas), que se estendem para o interior (ou matriz) da
organela.
contém o genoma
mitocondrial e as enzimas responsáveis pelas reações
centrais do metabolismo oxidativo. Os estágios iniciais
do metabolismo da glicose (glicólise) ocorrem no citosol,
onde a glicose é convertida em piruvato. O piruvato é
então transportado para a mitocôndria, onde sua
oxidação completa até CO2 produz a maior parte da
energia útil (ATP) obtida a partir do metabolismo da
glicose. Esse processo envolve a oxidação do piruvato
em acetil-CoA, que é então degradada a CO2 no ciclo
do ácido cítrico (ciclo de Krebs). A oxidação dos ácidos
graxos também produz acetil-CoA que é metabolizada
de forma similar pelo ciclo do ácido cítrico na
mitocôndria. Assim, as enzimas do ciclo do ácido cítrico
(localizadas na matriz mitocondrial) são elementos
centrais na degradação oxidativa tanto dos carboidratos
como dos ácidos graxos. A oxidação da acetil-CoA a
CO2 está acoplada à redução de NAD+ e de FAD
A maior parte da energia derivada do metabolismo
oxidativo é, então, produzida pelo processo da
fosforilação oxidativa, que ocorre na membrana interna
da mitocônddria. Os elétrons de alta energia do NADH e
do FADH2 são transferidos para o oxigênio molecular
através de uma série de carregadores localizados na
membrana. A energia derivada dessas reações de
transporte de elétrons é convertida em energia potencial
armazenada em um gradiente de prótons através da
membrana, que é então utilizado para a síntese de ATP.
Assim, a membrana mitocondrial interna representa o
principal local de geração de ATP, e este papel crucial
se reflete na sua estrutura.
 Os peroxissomos são organelas pequenas delimitadas
por membrana e que contêm enzimas envolvidas em
uma grande variedade de reações metabólicas,
incluindo vários aspectos do metabolismo energético.
Embora os peroxissomos sejam morfologicamente
similares aos lisossomos, eles são montados, como as
mitocôndrias e os cloroplastos, a partir de proteínas
sintetizadas nos ribossomos livres e importados como
cadeias polipeptídicas completas. Essas organelas
contém diversos tipos de oxidases, enzimas que
utilizam o gás oxigênio para oxidar substâncias
orgânicas, processo em que se forma como subproduto,
o peróxido de hidrogênio, conhecido como água
oxigenada. Essa substância é tóxica para a célula, mas,
rapidamente, outra enzima, a catalase, degrada o
peróxido transformando-o em água e gás oxigênio. A
principal função dos peroxissomos é a degradação de
ácidos graxos que serão, posteriormente, utilizados na
síntese de colesterol e de outros compostos celulares.
Quando a síntese não está ativa, as duas
subunidades do ribossomo estão separadas. Elas se
unem sobre uma molécula de mRNA, normalmente
próximo a extremidade 5’, para iniciar a síntese de
proteínas.
É uma rede de filamentos protéicos, que se prolongam
pelo citoplasma de todas as células eucarióticas. O
citoesqueleto gera uma rede estrutural para a célula,
servindo de arcabouço que define o formato da célula e
a organização geral do citoplasma. Além de
desempenhar essa função estrutural, o citoesqueleto é
responsável pelos movimentos celulares, por exemplo,
o movimento ameboide, e contrações musculares.

O citoesqueleto é composto por três tipos principais de

filamentos protéicos: filamentos de actina, filamentos
intermediários e microtúbulos, que são arranjados em
Os ribossomos são constituídos conjunto e associados a organelas subcelulares e à
por duas subunidades, uma grande e outra pequena, membrana plasmática por uma série de proteínas
estas são montadas no nucléolo, pela associação de acessórias. (LODISH, 2012).
rRNAs recém-transcritos e modificados com proteínas
ribossomais, as quais foram transportadas para o
interior do núcleo após sua síntese no citoplasma. As
duas subunidades são então exportadas para o
citoplasma onde realizarão a síntese de proteínas. A
subunidade pequena fornece uma região sobre a qual
os RNAs-transportadores (tRNAs) podem ser
eficientemente pareados sobre os códons de RNA-
mensageiro (mRNA), enquanto que a subunidade
grande catalisa a formação das cadeias peptídicas que
ligam os aminoácidos entre si, formando uma cadeia
polipeptídica. (COOPER, 2002).

Os microtúbulos são estruturas
cilíndricas alongadas, com um canal central,
apresentando diâmetros externos uniformes de 25nm e
comprimentos variáveis que podem, por vezes, atingir
vários micrômetros. Podem ser encontrados livres no
citosol, na forma de feixes, ou constituindo estruturas
mais organizadas, que são verdadeiras organelas
microtubulares, como é o caso dos flagelos e centríolos.
(LODISH, 2012).
Os microtúbulos são, na verdade, estruturas
polarizadas que se encontram em equilíbrio dinâmico
com a forma de tubulina livre, não polimerizada. Durante
a formação do microtúbulo, sub-unidades de tubulina
são acrescidas pelas pontas.
Os dímeros de tubulina (associados a GTP) são
acrescidos e dissociados pelas extremidades, sendo a
ponta "+" a extremidade mais ativa nesse processo. A
forma polimerizada dos microtúbulos encontra-se em
equilíbrio dinâmico com a forma dimérica, dependente
da concentração de tubulina livre.
Os centríolos originam estruturas locomotoras
denominadas cílios e flagelos, que diferem entre si
quanto ao comprimento e número por célula e possuem
um eixo de sustentação chamado axonema (envolvido
por uma membrana lipoproteica).
Exercem vital importância no processo de divisão
celular. Durante os processos mitóticos e meióticos,
feixes de microtúbulos e microfibrilas são sintetizados
no citoplasma (e recebem o nome de ásteres) e
posicionados de modo a uma de suas extremidades
ficar ligada ao centríolo, enquanto a outra extremidade
prende-se ao centrômero do cromossomo (ALBERTS,
2011).
Cílios e flagelos são também organelas microtubulares
bastante estáveis que nada mais são que projeções
digitiformes da membrana plasmática dotadas de
movimento. Essencialmente similares em estrutura, os
cílios são geralmente menores e ocorrem em grande
número, enquanto os flagelos são maiores e encontram-
se em pequeno número por célula. O movimento dos
cílios e flagelos reside numa interação altamente
específica entre os microtúbulos existentes em seu
interior que, para isso, dispõem-se de modo bastante
organizado, formando 9 duplas de microtúbulos
periféricos e mais dois centrais
 Os filamentos de actina, ou,
simplesmente, microfilamentos, constituem o segundo
elemento de importância na composição do
citoesqueleto de uma célula eucariótica típica.
Apresentando diâmetros bem menores que os
microtúbulos (cerca de 7 nm), os microfilamentos de
actina (ou actina F) são, na realidade, polímeros
polarizados (com extremidades "+" e "-", como nos
microtúbulos) formados por arranjos, em dupla hélice,
de moléculas globulares da proteína actina (a actina G),
que se associam a moléculas de ATP. (ALBERTS, O proteassomo é um complexo
2011). proteico responsável pela degradação de proteínas
intracelulares, desempenhando um papel central na
homeostase proteica por regular diversos processos
celulares.

Os chamados filamentos intermediários, com cerca

de 10 nm de diâmetro, são normalmente considerados
como os componentes mais estáveis do citoesqueleto.
Não são polímeros de proteínas globulares como nos
casos anteriores, mas sim de proteínas fibrosas
trançadas, semelhantes a cabos de aço. Possuindo uma
composição proteica heterogênea, os filamentos
intermediários são particularmente proeminentes em
células, ou regiões celulares, sujeitas a tensões
mecânicas.

Todas as células armazenam suas informações

genéticas no DNA. O núcleo celular armazena o
material genético dos organismos eucariontes

O núcleo celular é o responsável pelo controle de

todas as atividades celular. É em seu interior que se
encontra o genoma, que trata-se da codificação das
informações genéticas do DNA. (ALBERTS, 2011).

O núcleo é o principal dirigente da síntese e

processamentos dos RNAs, incluindo o RNA
mensageiro (mRNA) , RNA ribossomal (rRNA) e RNA
transportador (tRNA), que serão exportados para o
citoplasma, ontem terão como principal
responsabilidade a produção das proteínas. É composto
pelo envoltório nuclear, a cromatina, o nucléolo, a matriz
nuclear e o nucleoplasma.

O envoltório
nuclear é revestido internamente por uma camada de
cromatina e é o responsável por delimitar e separar o
núcleo do citoplasma. O envoltório nuclear é
impermeável a íons e moléculas. Entretanto, esse
revestimento não é 100% íntegro, existindo poros e os
complexos de poros, responsáveis pelo transporte de
substâncias entre o citoplasma e o núcleo, e vice-versa.
A cromatina é formada por
filamentos duplos de DNA agregados a proteínas,
especialmente histonas, mas também a proteínas não
histônicas. A associação do DNA com as histonas dão
origem aos nucleossomos. Os nucleossomos, por sua
vez, se agruparão em estruturas mais complexas até
instituírem os cromossomos.
As proteínas não histônicas, por sua vez,
desempenharão função estrutural, participando da
condensação dos cromossomos, regularão atividade
dos genes, ou se diferenciarão em enzimas, como a
DNA e RNA polimerase.
Vale ressaltar que existem dois tipos de cromatina
intranuclear: a heterocromatina e a eucromatina.
A heterocromatina é bem visível na microscopia óptica,
trata-se de uma cromatina inativa, pois a dupla hélice de
DNA está tão compactada ao ponto de tornar impossível
a transcrição de seus genes.
Já na eucromatina a dupla hélice se encontra menos
condensada, permitindo a transcrição genética. Por
esse motivo, é considerada uma cromatina ativa,
estando presente em maior proporção nas células em
intensa produção proteica.
Os genes são unidades de informação que
formam os cromossomos. Nesse sentido, é possível
dizer que o gene nada mais é do que uma sequência
específica do DNA que contém as instruções
necessárias para a síntese de uma proteína ou
molécula de RNA.
Ou seja, o gene é a unidade fundamental da
hereditariedade, pois eles são os responsáveis por
determinar tanto as características próprias da espécie
humana, quanto às características próprias de cada
indivíduo.
As diferentes sequências de
DNA formam os cromossomos. O ser humano possui 46
cromossomos: 23 recebidos da mãe e 23 do pai. Nesse
sentido, cada par de cromossomos é composto de
inúmeros genes.
Dos 23 pares de cromossomos, 22 são considerados
autossômicos e dois cromossomos são sexuais, os
quais estão relacionados com a determinação do sexo
masculino e feminino. Desta forma, homens apresentam
cromossomos sexuais XY, enquanto as mulheres, XX.
O Genoma é toda a informação
hereditária codificada no DNA de um organismo ou no
RNA, no caso dos vírus. Nesse sentido, é o conjunto de
todos os genes de uma determinada espécie.
O sequenciamento de DNA ou genoma é a técnica
usada para determinar em que ordem as bases
nitrogenadas (Adenina, Timina, Citosina, Guanina) se
encontram no DNA. Desta forma, sequenciar um
genoma significa determinar a ordem em que as
informações, ou seja, os genes estão colocados e,
nesse sentido, permite obter dados da linha evolutiva
dos organismos. Portanto, o genoma pode trazer novos
métodos para diagnosticar doenças ou formular
medicamentos e vacinas.
Os nucléolos são os responsáveis
por produzir os ribossomos, essenciais na síntese de
proteínas. Podem existir vários nucléolos numa células,
mas, normalmente, estão fundidos, de forma que se
apresentam apenas como um ou dois nucléolos.
* A presença da matriz celular é controversa entre os
pesquisadores. Para aqueles que defendem sua
existência, a matriz celular seria composta por uma
estrutura fibrilar que fornece um arcabouço para apoiar
os cromossômicos interfásicos. Também faria parte da
sua composição a lâmina nuclear.
Entretanto, alguns negam sua existência, pois, exceto
a lâmina nuclear, não foi possível isolar outras
moléculas que constituem a matriz, afirmando que sua
visualização ao microscópio eletrônico pode ser criada
pelas técnicas de preparação da lâmina.

O nucleoplasma refere-se a um
soluto com água, íons, aminoácidos, metabólitos e
precursores diversos, receptores para hormônios,
enzimas para a síntese de RNA e DNA, moléculas de
RNA e outros componentes. Este soluto apresenta-se
com característica granulosa e preenche o espaço entre
os elementos nucleares citados acima.

C5H10O4. O DNA (ácido A replicação do DNA é um processo semiconservativo

desoxirribonucleico) é formado a partir de subunidades
simples, chamadas de nucleotídeos, e cada uma
consiste em uma molécula de açúcar-fosfato com uma
cadeia lateral nitrogenada, ou base, ligada a ela. As
bases são de quatro tipos (adenina, guanina, citosina e
timina), correspondendo a quatro nucleotídeos distintos
nomeados A, G, C e T. Ele tem a função de armazenar
e transmitir as informações genéticas, funciona como
molde para a síntese da molécula de RNA. O DNA,
portanto, é fundamental para a síntese de proteínas,
uma vez que contém as informações que comandam a
síntese de RNA.
Uma cadeia simples de DNA consiste em
nucleotídeos conectados por ligações de açúcar-fosfato.
O T em uma fita pareia com o A da outra, e o G de uma
fita com o C da outra. A nova fita tem uma sequência de
nucleotídeos complementar à fita molde, e uma cadeia
principal com direção oposta. Uma molécula típica de
DNA consiste em duas dessas fitas complementares.
Os nucleotídeos de cada fita são unidos por ligações
químicas fortes (covalentes); os nucleotídeos
complementares nas fitas opostas são mantidos juntos
de forma mais fraca, através de ligações de hidrogênio.
As duas fitas se torcem ao redor de si mesmas
formando uma dupla-hélice – uma estrutura robusta que
pode acomodar qualquer sequência de nucleotídeos
sem alterar sua estrutura básica. (ALBERTS, 2011).
no qual cada fita parental serve como molde para a
síntese de uma nova fita-filha. Para tal, ocorre a
separação das fitas da dupla hélice de DNA com a
quebra das ligações de hidrogênio entre as bases
nitrogenadas, e então cada fita atuará como molde para
a produção de uma nova fita.
Assim, cada nova molécula de DNA é uma cópia
perfeita de uma molécula preexistente. Ocorre durante a
fase S da interfase e a enzima central envolvida é a
DNA polimerase que catalisa a junção de
desoxirribonucleosídeos 5’-trifosfatados (dNTPs) para
formar a cadeia crescente de DNA.
C5H10O5 RNA (ácido ribonucleico) é uma
molécula responsável pela síntese de proteínas das
células do corpo. Sua principal função é a produção de
proteínas.
Por meio da molécula de DNA, o RNA é produzido no
núcleo celular, sendo encontrado também no citoplasma
da célula.
 A molécula de RNA é composta por ribonucleotídeos,
os quais são formados por uma ribose (açúcar), um
fosfato e as bases nitrogenadas. As bases nitrogenadas
são classificadas em:
Adenina (A) e Guanina (G): purinas
Citosina (C) e Uracila (U): pirimidinas
*Tipos de RNA:
*RNA Ribossômico (RNAr): recebe esse nome pois é
o principal constituinte dos ribossomos. Ele possui o
maior peso, sendo o principal responsável pela síntese
de proteínas.
devem se unir a seus respectivos RNA transportadores
(RNAt). As subunidades ribossômicas que promoverão a
síntese devem se associar com proteínas auxiliadoras
no processo. A síntese de proteínas tem início quando
todos os componentes mencionados acima, ou seja, um
RNAm, um dos RNAt e as subunidades de um ribossomo
se reúnem para formar um ribossomo funcional. Cada
ribossomo percorre, então, a molécula de RNAm
traduzindo a sequência de códons em uma sequência
de aminoácidos.

*RNA Mensageiro (RNAm): junto ao RNA ribossômico,

ele auxilia na síntese de proteínas, orientando a ordem
dos aminoácidos para a formação proteica. Ele é
responsável por levar do núcleo celular até o citoplasma
as informações genéticas recebidas do DNA. Seu peso
é menor que o RNA ribossômico.

*RNA Transportador (RNAt): seu nome já indica que

sua função é transportar as moléculas de aminoácidos
que serão utilizados na síntese de proteínas. Ele
transporta essas moléculas até os ribossomos, local em
que se unem e formam as proteínas. Comparado com
os outros este possui o menor peso. Os códons do RNAm e os anticódons dos RNAt estão
escritos no mesmo sentido, contrário, portanto, a seu
emparelhamento, o qual é anti-paralelo (tradução). Isso
quer dizer que a primeira base na sequência do
anticódon emparelha-se com a terceira base do códon.
Por exemplo, CGU é o anticódon correspondente ao
códon ACG, pois ambos estão escritos no mesmo
sentido, de 5’ para 3’, mas eles se emparelham em
sentidos opostos, como mostrado a seguir:

anticódon 3’UGC 5’

códon 5’ACG 3’

Anticódon é o trio de bases do RNAt, complementar do

códon do RNAm.

A síntese de
proteínas ocorre nos ribossomos e envolve vários tipos
de moléculas de RNA que atuam nas diversas etapas do
processo. Inicialmente, uma molécula de RNA
mensageiro (RNAm) (trasncrição) deve ser sintetizada a
partir de uma das cadeias do DNA que codifica para a
proteína. Antes de iniciar a síntese proteica o DNA
passa por uma replicação.

No citoplasma, moléculas de cada um dos 20

aminoácidos que entram na composição das proteínas
 RNAm corresponde a um aminoácido que será
nesse processo os segmentos da adicionado à proteína.
sequência de DNA são usados como moldes para a
síntese de moléculas menores desses polímeros, muito A informação contida na sequência de uma molécula
semelhantes, de ácido ribonucleico, ou RNA. No RNA, a de mRNA é lida em grupos de três nucleotídeos por vez:
cadeia principal é formada por um açúcar ligeiramente cada trinca de nucleotídeo, ou códon, especifica
diferente do açúcar do DNA – a ribose em vez da (codifica) um único aminoácido na proteína
desoxirribose –, e uma das quatro bases é ligeiramente
diferente – a uracila (U) no lugar da timina (T). correspondente. Uma vez que o número de trincas
diferentes que podem ser formadas a partir de quatro
Durante a transcrição, os monômeros de RNA são nucleotídeos é 43. (ALBERTS, 2012).
alinhados e selecionados para a polimerização a partir
de uma fita molde de DNA, assim como os monômeros Esse código genético é lido por uma classe especial de
de DNA são selecionados durante a replicação. O pequenas moléculas de RNA, os RNAs transportadores
resultado é uma molécula de polímero cuja sequência (tRNAs). Cada tipo de tRNA liga-se por uma
de nucleotídeos representa fielmente uma porção da
informação genética da célula, embora esteja escrita em extremidade a um aminoácido específico, e em sua
um alfabeto ligeiramente diferente – que consiste em outra extremidade apresentam a sequência específica
monômeros de RNA em vez de monômeros de DNA. de três nucleotídeos – um anticódon – que possibilita o
(LODISH, 2012). reconhecimento, por pareamento de bases, de um
códon ou um grupo de códons específicos no mRNA.
A montagem da molécula de RNA se dá sob a
influência de uma enzima, a RNA polimerase. Ela é uma As etapas do processo de síntese das proteínas são
proteína grande que tem muitas das propriedades
funcionais necessárias para a formação da molécula de regulado pelos genes. Expressão gênica é o nome do
RNA. São elas: processo pelo qual a informação contida nos genes (a
sequência do DNA) gera produtos gênicos, que são as
1. Na fita de DNA, no início de cada gene que será moléculas de RNA (na etapa de transcrição gênica) e as
transcrito, há uma sequência de nucleotídeos proteínas (na etapa de tradução gênica).
chamada promotor (TATA BOX – Região
conservada do promotor). A RNA polimerase
tem estrutura complementar apropriada, que
reconhece esse promotor e se liga a ele. Esse é
o passo essencial para se iniciar a formação da
molécula de RNA.
2. Após se ligar ao promotor, a RNA polimerase
provoca o desenrolamento de cerca de duas
voltas da hélice de DNA e a separação, na
região desenrolada, das duas fitas.
3. Então, a polimerase se move ao longo da fita de
DNA, desenrolando temporariamente e
separando as duas fitas de DNA a cada etapa
de seu movimento. Conforme cada estágio do
movimento, a polimerase adiciona novo
nucleotídeo ativado ao final da cadeia de RNA
em formação.

Dessa forma, o código presente no filamento de DNA é

transmitido de forma complementar para a cadeia de
RNA.
Nessa etapa, a informação presente
no RNAm, uma sequência de nucleotídeos, será
traduzida numa sequência de aminoácidos, que dará
origem a um polipeptídeo (proteína). O gene é
transcrito em um RNA mensageiro, que vai para o
citoplasma e se liga ao ribossomo para orientar a
síntese da proteína. Cada trinca de nucleotídeos no
Quando um RNA mensageiro chega ao ribossomo,
cada trinca de bases nitrogenadas nesse RNA indica
uma um aminoácido a ser adicionado à proteína. Essas
trincas são chamadas de códons. TODAS AS PROTEÍNAS
INICIAM PELA MESMA TRINCA AUG, QUE CODIFICA O
AMINOÁCIDO METIONINA.
Os códigos de terminação são UAG, UAA e UGA.
 Apesar da grande importância da função biológica das
modificações pós- traducionais, o seu estudo em larga
escala foi dificultado pela ausência de métodos
apropriados, e muitas das modificações só foram
descobertas mais tarde com a elucidação de vários
processos biológicos.

ALBERTS, Bruce, et al. Fundamentos da Biologia

Celular. 3ª Edição brasileira. Artmed, 2011.

COOPER, Geoffrey M. A célula, uma abordagem

Cerca de 1,5% do genoma codifica proteína, ou seja, molecular. 2. Ed. Porto Alegre, 2002.
a complexidade do genoma humano é muito grande.
Porém 85% do genoma é transcrito e ainda passa por ROBERTIS, E.M.F.& Hib, J. Biologia Celular e
um processo de splicing alternativo, que aumenta a Molecular. 16ª Edição. Editora Guanabara koogan,
variabilidade genética. 2014.
O processamento de proteínas pós-tradução CAMPBELL, M.R. & Farrell, S.O. Bioquímica ‐ Vol 2 ‐
(incluindo modificação pós-tradução) é o enrolamento, Biologia Molecular. 1ª. edição. Editora Cengage
triagem, clivagem e modificações necessárias para Learning, 2007.
tornar uma proteína funcional após a sua tradução. À
medida que a proteína se enrola, forma complexas LODISH, H.; Berk, A.; Matsudaira, P.; Kaiser, C.A.;
estruturas secundárias, terciárias e quaternárias. Além Krieger, M.; Bretscher, A.; Ploegh, H. Amon, A.; Scott,
disso, novos grupos ou moléculas funcionais podem ser M.P. Biologia Celular e Molecular. 7ª Edição. Artmed,
adicionados à cadeia polipeptídica, incluindo grupos 2012.
fosforil, metil ou acetil; carboidratos; e lípidos. As
proteínas também têm de ser triadas para o seu
compartimento intracelular correto para desempenhar a
sua função, devem ser embaladas para secreção ou ser
inseridas na membrana celular apropriada, assim elas
são endereçadas para o local onde devem exercer suas
funções. Mas vale ressaltar que algumas proteínas
podem chegar ao RE ou ao Complexo de Golgi sem as
peptidases sinais, que são as enzimas responsáveis por
esse endereçamento, dessa forma, essas organelas
podem enviar essas proteínas e até mesmo promover
modificações em sua estruturas para que sejam
utilizadas de acordo com o controle gênico.

Modificações pós-traducionais (MPTs) são eventos

de processamento covalente que mudam as
propriedades das proteínas por clivagem proteolítica ou
por adição de um grupo químico a um ou mais
aminoácidos. Estas modificações podem determinar a
atividade, a localização, e interações com outras
proteínas. Na sinalização, por exemplo, cascatas de
quinases são ativadas e/ou desativadas pela adição
e/ou remoção reversíveis de grupos fosfatos. Outro
exemplo é a ubiquitinação de ciclinas no ciclo celular
que corresponde à marcação de proteínas para a
destruição em tempos definidos.