IG MG Ny yt-Proresona: Aida Quhewee Aleyandre Conca: aidog @ quimva vnam mx Pecomendacion: Fogler, “Elomunle. Evaluocién: - 2 exdmenes particles GO% Chumual readlian nF + Parhapaadn 10% + Psistenaa 10% + Exposicidn en equyos 26% 9 108 / 202% Eyeracio 1. A+3B = 2C+D Fase Niquida =Coo2 1M — Enconlvar Co Co: 0 Cpo> 24 Ey, A+B —c+d tL Reactive limitante A & Cc o Siempre se resucive mal inal | Nao | Neo | No | Noo respec al veaclwo C1. Lunibante mal vxn| -NecX| -Wacx| Naot) NiacX 2 Siguc la elequometria de la veaccion Hades finales — Negatwos poque sc esto conwmiendo el reaclwo Na = Noto - Nano Nb = Neo - Naoya Nr-Na+Ne+Nc +No Ne = Nee +NasXa No =N0o + Nasa Rctomands el yercaro AL De ba waccuin A1SB == 22D , Se Simphaca a A+B = = = ¥ C+eED Reachug linilanie — Se neesitan Sel de B para que reacoone 1 de A ides invcrales, rwoles van |-SCavXe |-Corrte | Coes | SCoXoMoles finales Ca=Cne-S Coxe = Co (Se-t%) Deaccren elemental Ce-Cee-Ceke — = Co(1-%8) Peaceén que se da en Co= Ceo+F Core - Ce (d+ he salo pase Co =Coo+F Core = Co (Se +5 Ee. de yapidez: -¥g = hi nat. he C2Co mol - Equilibrio termodindmico > Ke = CoCo mol)? met . (a) te ascmel)* CnCe? “at (mel L t c Al trakarse de una reactisn reversible su maximo de conversion es cuando llega al Cquiliovio maximo. De aqui se supone un VS% de conversion en el reactor. CE\ 100% es una idealidad). 1 * Endokimvo (AH>°) Exotermeo (4440) ° T [(06.( 22 +220} [Cac( S++ %6)] “Le Pe)] [te WP fe (SEF) (Sete) cael (te --$%e) (C6o( ite) )? pe E13) (ae tste) (Aw) 2ts%) (4-4) (2 2(1-%8))* — (a-F%e) (2-2%8)”or) ry a) ord xB rs aCe eed Cyeesob Termino 3 Termino 4 Obtenemos un valor paca Vg = 0.752 Susttugende en Co = Coo + 5 Core Qp = 147 (290.752) 14 log /2023 1) Which of the following reactions does not follow an elementary rate law? A) CH,CI+ Br > CHBr + Cl k Concer 8) 2,5-DHF > 2,3-DHF ata =k Csone Si poe. elemental tn hCegu, Cor” 1 GH +80; HO 2 Has kG CaP 2 What are the correct units for the rate constant? -tn= Aa Ca t= kG? 2 » st vol ov mal ) 0) molds toe Lb mae$ dm? din? +S dm? mols? b) dm® mol? s* &) s? 3) The rate ofthe formation of NO; inthe reaction 2NO +0) 272NO, (wor = - fo, = ~Ywo =z 2 is hyo, =4moles!m?/s The rate of disappearance of O,, ~fo, 1) “to, =-4 moles m/s 8) ~to, = +8 moles/m*/s4) Which of the following rate laws is NOT examples of the power law models A) myn KCy 8) ~tunK/Cy 0 =ta=kich/[Lekech) 0) Allof the above are examples of power law rate laws, Segun el_ciclo catalihco . (adsoraon ,reaccion , dr sorcidn) wci® <— Orden ye ee (1+ Aci) * 4 sihos Quando tiene esa forma no puede ser elemental 5) The irreversible reaction 2A+B—+ C+D is first order in A and B. The rate law is A) tank 8% fq] Ke Gata eke iee Dy ranked “Orwner orden” 6) Elementary reaction a A B G At equilibrium, C, = 0.1 mol/dm? Cy = 2 mol/dm? Which rate constants larger? Cn 4 Co A} Forward rate constant har AO 8) Reverse rate constant C) Need more information 7) Ifthe reaction below is irreversible and elementary as ‘written, which of the following would be appropriate Units for the rate constant k? Cate + CoH, ——>Cotio A) (mol) (dm-3)> (min) -* ©) (mol) (dm) (min) > c){moty-# (dm) (min) D\(min)-* EJNone of the above. Si es elemental Ly ry = CaCe sol mol) myn 6(% dim? nia div? mal «win he 8) As the value of the activation energy approaches zero, the value of the rate constant approaches: A) Zero -B) Allarge, constant number A C) Infinity Por la expresion de Aer henws -=& h-Ae ** Ine In + (> ao ) (=)49) Assume the reaction below is elementary as written and may be considered irreversible. What is the appropriate rate law? GHe# 40, = G0 At%B +6 A) taka BY ata mheucy? ty =KCG D) Either B or ¢ 11) Which of the following Arrhenius plots has the highest activation energy I T a) Qo 10) The reaction 2A+B +20 follows an elementary rate law. That rate law is Athy Cay 8) 1, = s-] 12) The reaction 2A+B +20 Is first order in B and zero order in A. the corresponding rate law a) 8) 1-6, Oh e Dk 13) In the homogeneous gas-phase reaction 420, —ncooksio ‘Whats the relationship between ra, and fo ? rey 8) Cannot tell without the data rm, 9,23, £) None of the above E jercicio 2. Determinar la wnstante de Avchenius A+B—C Q- 8.3144 —— mal A = iad _ Ae In keto +(.5)(-)B/S |S 88/8 \8 8a a oe eee m--£ E--m eet eee rR E= isin (8.5144) 1 aus E= 10a508.9¢ Eovocidn BIN K+ 16.446 is le /08 /2023 1. Calatar la entalpra de formacion a 25°C pora 3F010sy, + 2NHs gy —* 6 FeOwsy +3 NOK) +N2ig) AH fc2a30) Fe,027 -824.2 /onod AU"f (298) FeO = ~ 266.3 Y/mal BH fGen U0 285.8 /mal, OH *¢(298K)NH 3 441 img) E\ gas (puro) no se toma en wenta ANY? = Zn ANpraductas -EnAt veachwos =£3 (-824.2)] +02 (-46.0] + C3 (-285.8)]+ [6(-266.3)] 2. Calaular €\ cambio de entalpra para la veaccién. de axidacca. de S02 a 298.15 K $0209) + 2.0209, —* 803 ¢9) c AUF. @20K)50,.0g) = 246,83 “onel Alex Ce)= 2 ft dT +Adrey AA. 298K) S03.g) = - 345 12 Ylerol + Cy AWG. (298K) Ong) = O Ts Treg Auf *=98.49 3. Colado de la entalpia de reaccion AH%x a. une temperatica de 760K y FOSK 020g) : Com = 23.85 40.0610 T- 4.96% 0ST + 1328 x10 “TE 26g). + Com? a8.\\ -2.68 xlotT + AG xId ST - 1.065 xi0"% T* S03 6g) + Cpm = 16.31.40, IMGT = NN. 20x10S T* + 3.242 The 208. 15K a Alix = JCpdT « Inegrande la sguerte expescn: A+ aT * Cth + oT? Qoeda la siguente expreséa> AT + ax + CT, pr 3 aAo\candato alos datos de Com SO3 = (6.27 (1S0- 298.15) + 9 ae (4507 248.182) _ i. 20 xio"® (750? -298.15?) + BPR KE (20420164) a 224.18 “Amel S02 = 21.129™/mel 02 = 1418 “/rmo) Productos — reachwvos (24.18 -395.95) - 2 (14.18 40) - (ar i2g -296.82) = 24742 Yinel & a\ log /2028 “Jerciao Oates A=0.0\ “Imals @Zo0k Q=8.319kmel Ea - loose St (esos Teal CHC 410K 2 Usando la 8g. exereada In (Hu. Ee (4-2) Ocspeysmos Kr: AL , y 4 - 2.01 Tals = 4.3035 Tene S ecu e Sashtmes. ha: 0.01 oa Forma Ceneaar EuAad) ESTEQUOMETRICA aA + bBo —* cC + 4d b a Considerando A camo & Se eC cnc limibante Inicio | Nao Nebo No Do é QRxN | WAX Be nex He Nak. Z WAX Fora fase gas ce nevesano Saber €| velumen Fincles) Nite-Whek | Nbo-B-Wte% | Wer ENA) Noo tENAK Factor de expansicinNT =Na+NeinNc tno =o WAcX) + (ro ~ Pa AX) + (Noo # ZaWaax) +(Noot YaNncx ) A\ Juntar las. mes iniiales por agewe tenemes lor meles tales miciales, Ne =Wto +Naex (-1- basa 44a) Nit Nnex J Ut Nr. 1+ Wae%S Wt 21+ Yao SX Nita Nie Sno - oe Cocprente de Nr. EX ..® expansion. mclar No “Ee” Apticandale POG Jose gas + Prye Nr eT PV 2 N@r | Despeyamnes Vv Condiciones ginales PNe Nt &to ProVo = Nae QT Condiciones invciales: Viz Nt Qt Pole Sashhyendo con (®) Neto Pte Descripeién de un sistema Ve We (112%) (=\(E) | dastonttrve ° Reacher Balin Can entradas 0 sakdas) En caso de T y P constantes Ve Neo (146%) | Para reacores sotéimicas € 1sdodricos Elagne en el 4érmno Livex) depende de lox moles &:0 5 veVo -Qtrex =o QQ el valumen , cnsiceramas a plyo vdumébnco. Para sistemas \iqudes | Praui en lugar de connderor 0-00) (Hy Sistema de flujoE FreIco bhp « he OT Angas Cotes h he % Desarrallo ic + ——__ ----P — 2a py anes Fase gos Reaccin elemental An=2-l= Ap = 2.Sbor he=G? Te = 604.5K = Ac = 2.5 ofr eres B.alaxio® eect (Goa.se) Fre= 4 kel tt = 4.23 mel. orodasaitncl, es Flyo-ckal de Ghmentacion Ca eA eT hp = Pot 72.5 Kp Pa Vétodo algerravo y onesie equ Men ° a A= 26 a al easiona w la conversion Qe & (200) v Ve = Cer Civexr® _ _ACns Xe Ca Cali Ona ( 1-@lirexd - Alte ovoaaesy (Keir exe) Ce-Mgl- 2NaX .. 2Cn% Vo No ltéx) . L4EX. % Regesar a latabla de moles Ca= Na « Naoltx) . Cna (tx) Vv Vo (1 ex) ex Sabemos que: €* SYto — E=(2-1)1)=1 Cho= Pro . 2.46 abm RT 0.082 22 (609.5k) mel = 0.044 -—Aw vez: 0.044 mel = (4 (6.040 mel) Ve* C\xXeV (14 Xe) Oespayar Xe Aloud) — (i-Xe) (1+ Xe) ong” Ye* He 1-%e* Ker 23/08/2023 Reactor por lotes /intermiente / disconhnvo Baten Balance de matena , Acunaviacion iV =/dNe dt Sieev > w-dl¥) ld ue dee (0a constante) at dé ae Si Wo#V + ViV'= dNi 2 Eeuociones de disemio at lias relaciones one Ni= Nie - Nie (La cantidad imicial menos la cantdad que veacciona) sehtyesl—> Yi\ = d(Nio-Néox) = 4 -Niod% —ViV = Ntodes enec diseno de db dé Si VWozV —* -Viz Neo dx = —-vi= Cin du Vo dt at Comportamiento G oe G Producto Na Ne + £Reactor continve (CST 2) — Fio - Fi t¥iV =O Flo CCeneracoa enel va. de veaccioa Te Fi Co Ti Ve Flo -Fi © Ci “h %i |-——_— Fi = Fio -~ Fix Coa conversion v CO Ssianyende > Ve Fini + Fax Ve Flex on ®@ ti —e Tr Tempo teu espacial Q Fkgo maler vi. T= CicX T= Cio Fi=QoQio ~~" Qe “fe ~ti Ye wie vy A menor thempo de Conversion Yedencia, menor Ce %= Mio-Wi Conversion. Ni Reactor cantnvo. tuoular (PER) av Fiveav — ) — re) Fi Tw - Ci Co Fiv 7 Balance Fiy -Filvtav) + YiV=0 —+ -(Filv+av) -FiV) + yj dv=0 Ee s a Oindy Av: lm —-Filv+av)-Fiv eye - 0 avo my = Fiedx = Tied ~“ ~VE v -dfis-ve dil vi Fio dV = -vi fe av av av JPFR CSTR axl N+ Tio de V~ Fio% 2.\(x) w¥e -oh i x Area aye la curva ae/oe/2023 1. Calcule el volumen de un CSTR para una reaccién de orden uno, a densidad constant. A densidad Datos adicionales Qo=10 L/min ens 0.23 min constante el Se require reduc la concentracién de salda al 10% dela de entrada factor de expansion CE) es igual a cew V= Fio-Fi = QoCio-QC Qo (Cio te ACL ACE 10% sahda + Qo (Ceo = 10:1) Cio) K((0.1) Cho) Por factor de expansion (£)=0, —> B= Q V=Qo Cio(1-0.1) _ 104mm (0.8) _ 3aaL 0-1 Cte 1 (0.23 min") Otta fora : Por conversion + Ve FioX = QoOQfox . 10%mn (0.0) _ aqi3r rh K Cie (1x) 0-22 (0-8) SX — X= Cho- OAC = Cie (1-04) . 0.4 Cio 2. Caleule el tiempo que tomaria reducir el nimero de moles de A al 19 de su valor incial en un reactor por lotes de volume constante, para la reaccién y datos del ejemplo anterior ee & Vi = dCs - KG = dl dt. _Kdk icon a oe JoGie ~« fas 6 dt Co é InCi-InQn= Ab In G2 Kt | Decordande : Cio S Ci +0.01 Cio moot = hE log, (%)= 1og,.% -!03n4 In0.01--vb —>% t=Inoot : moot ~ 20,023min 0-23 ma"3. Determina la Xe para un reactor de flujo piston, sin caida de presién, en donde se efecta una reaccién en fase gas a temperature constante. Xe=0.888 Determina el volume del reactor cuando x=0.8Xe v-928L 2ACB Cao=0.2 mol/L Kc=100 L/mol Fao=5 mol/min k=2 L/mol-min A—>h®e Cao ¥e Fé tt exe A & — Femi] ns (1) ble 1+ EXe CaoX. yo: hile + Ca% E-ChA- i Ys Ve 7 Ca CroXe , Alo.272!) Xe Ac = 1+ xe _ 100'Imol = 1a Xe Cnt te (2 ™21)*i-Xe (+eve)* EA Ke Ke -0.898 Segundo. problema: XK = 0.888 (0.8) = 0.1104 -va= ACa*- k'Ce Ca= Croix) Ce = fp Cnox > K(Ca* -Co ) HEX ex he V= Feodx _ _fio dx “ti K ca - Ce) ari04 o.ti04 Fao dX Ve (Ono li-x) \*_ | Ano J (=) (ae ee Ke = 92.6438L Sdx 0.2(1-%) ) _ [ta l0.2)% ICA) ETAEE4. Sea la reaccion elemental A —> B+C Donde k= 50 "*!/e.m*.bar Entva A puro al veactor con un flujo de o/s y una presvon de 20 bar. Calcular el volumen del reactor para alcanzar. una. conversion praccional de. 0.6. Fro= lO =e = Faad¥i , -¥a= KPa Pho ~ 20 bay ‘dv Pa = Pao (1-x) pre 1+Ex E=(3-10) 22 os \V > Fiedx v= — Fee \ Faodx “no KPa Jey * Ke Pro 1-0) 1 +Ex oO 1tEK 0s “os Jav- Fao | (i+ Ex)dx Ve om Ci+ax)dx ) KP re 12x 50 a (20 bat) 1-x 3 0 1.014044 \= 0.01 m3 (1.07944) = 0.01014 44 ptf 1000 L ) = 10.1044 L Lm? 5.Calcular ¢| volumen vequerido pova alcanzar 90%, de conversion en un PFR Isotérmico para una reaction irreversible. 2A —> B+C Se alimenta. A puro.con un ply molar de 1.2 ls Be 6.1.72 [sunt - bor 4 Po: 1.4 bor veFie fo"dx \ KPrs® J (1-x)* A—-5B+5C ° -Vi = Fio dM Ve Fo d%i ve ta ( dv aa Cae (1.4bar*) =i = APat “+ Pa = Pho (4-20) v= 0.04138 (4) = 0.8224 m> Co, —Vi = KPae® (1 -X)4 [09/2023 6. Reaccidn irreversible elemental en pase \iquda A+r®B—e Se llevard a cabo en un reactor de flujo. Hay das reactores. disponibles , un. PFR de 8001. que puede operarse a 300K yun CSTR. de 200L que puede operarse Q@ 350K. Las dos aornentes. de alimentacion se mecclan para formar. una sole alirnentoxisn equimalar en A y B, Con una velocidad de pio valumetnco le 10. tfmin Gud de los dos veactores dard mayor conversion? (ngormacicn adicional —? @ BOOK; k-0.014imd-min — E=85000 Y/mal — Cao= Cao = Amalie Consideracione s . —? Reactor sotérmnico sin caida de presion. — > CSTQ con mezclado perfecto. — PFR sin Vanacion de concentraudn radial > Gho = Qeo = 5*/min ~~ Beaccisn de segundo orden. — R= 8.3144 Ymnalew ‘) Otluadn de dornentes, Diagramas esra - Feet Ono A-Ae te “Te a(ssoh) he ** | -E(az- ar) |** (200k) fe aE | Hk-+) Ce V=a00L Kia (350h) = hi (3004) © T-350K 200. (555 - 585) Az(360%)= 0.01 mol @ hy (350h) > 9-1 VN. X x = NM xs vnek ae KONO Fe” Rexel) Ea aca Segundo cape TF x = {2004 (2% )(.1) (0 - 2440) 20 O = B64 %*~- 128% + 364 %=0-44gaOiagtama V= Faodx = Qo Caodx Che KCat Cag ie LT) ft ft ° ACa J Ci-xy? V2 8COL Coo T= 200k ve 0.07 Ti Dy a TH 800 = 142.85 {- ~*~ xX-1 - Xx -|_800 |_, X~0.848 xe) 142.85 Gee Kesta > Kere ‘7.-La reaccién de descomposicién ASBIC En un reactor de mezcla completa que funcione a presién atmosférica de forma isotérmica con una temperatura de entrada de 250°C Calcularel volumen necesario para obtener una conversién del 80% de A, sabiendo que se quieren tratar 100 mol/s de una alimentacién constituida por 10 % de Ae inertes 6/09/2023 6000 ¢"F (us) 1” arden V= FaoX = _Frex “Ya ACe L1-X) Yhoz 0-4 1t+EX 2006 Fao = Fo Yas A= 6000€ Fao = (002 (0.1) Bs : “= 131.1787 Fae = 10 14, As ecove .Cro = Pro "i ° QT Ve Fae & Pro (1-x) eT 1+€x 1.013lbav (0.1) nol 0-98) wgtneae Ve to malls ( X-0.8 134.175 (Sam Tae 1048 bor (1-0.8) 8.314y107$ Bar mS (522,15 k) male 14 (0.1)(0.8) N= 0.1414 m? (1000 | = 144. AL lm ADLER Se alimenta A puro a Po=1.2 atm, la operacién del reactor intermitente es a presién y temperatura constante de 25°C. El volumen de la mezcla de reaccién aumenta 50% en 4 min. La reaccién es de primer orden Calcular el valor de la constante de rapidez de reaccién -(a-Ca Conversion Ca= Cho (i-x) V= Vo (14€x) E26-19(1) = 0.6 14EX 1.5.2 Vo l(1+ExX) PV= nT X= 15-1 20.5 -0.83 é oO. Nao = Po Vo Cho = Nite 2 fo QT Vo Ro =vizhCn = [42] 1+ EX Po Ae | ee O-™ | (vecrvexy) = Reve dw TEx Qt at6.93 fos fi Aido's version + t 3 3 zx = 1.74 Yiv-dNe dt “Ya =hCa a or) —h& NA (vy = dNa Mw dt Na d a —h fat = if a ° ho Renctores Ew seaic bs Para un Mejor rendimiento CSTR Ke [= In u-w I A= In lt-) | 4 = 0.447 min! 0.448 min! 0.83 0.83 11/09/2028 Xn Fin Fie uM Xe Xe Fis 7 Fla "| Fia Ma V2 Va Va Balances Va = Fio Vs Va = Fis - Fro Va + Fia- Fis ti -Via -Vis Vi = Fro - Fi Fiz = Fie 1-¥a) Fia 2 Fro (1-%3) Vit \l2 = Exe ~ FieWa - Fie + Fie Xa Va = Fie - FioW2 - Fie + Fu Xs Fi = Fie - Fao Xs — ea Ves Conversian * Fs he hd) ~Via proceso Vs = Fao (X3~X2) —VisSe toma desde la Primera entrada, lo que Vin > Fio (An -%Xn-1) transtorma de {a - Vin Formula general PER Fie Fi, Fig Fin xu Xa Xa vi Va Ve Balances ve Ni fav Fio fav | Fed An ° y “iz Va = Fio [’ dv “Yin Vi= Fie dx nes “ Fe \ Xu ‘orma genera Vis Fie f ox g “fi Volumen PFR Volumen extear Se ublizan en serie cuando Cus” pora alcanzar Se trate de anversiones i conversion Grandes fe x { ‘oeonersion Se pueden combinar vedc hares Ve hh Ha XK Ejemplo de. eleccicn de veactores. Para la conversion a Mi conviene un care, a qve es el que opa menos Volum rien ad que el PFR ocupa dodo et espacio baje la curva. Xs: Puede ser cualquera, ocupan el misma Volumen %s:Conviene el PFR, covpa menos volumen.Diograma ML KL E> Xs En jesomen, se acomoda de tal forma que el valumen total sea el minimo Pouble