Procesos Industriales II

FUNDAMENTOS DE
BALANCES DE ENERGÍA

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 Contenido

0. Conceptos importantes, Unidades y Magnitudes

1. Ley de Conservación de la Energía
2. Formas que puede tomar de energía.
Transformaciones Energéticas.
3. Concepto y Fundamento de los Balance de Energía
4. Balances de Energía
5. Aplicaciones Concretas.
6. Balances de Energía en Sistemas Abiertos
7. Balances de Energía en Sistemas Cerrados
8. Balance Entálpico.
9. Balance de Energía Mecánica.
10. Procedimiento de Cálculo.

Nota: está presentación es basada en el contenido de la inter.edu.mx

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 0. Algunos conceptos importantes
Proceso: serie de etapas por las cuales pasan las materias primas (agrícola,
pecuario, pesquero y forestal) para ser transformadas en algún tipo de producto
(valor agregado).
Procesos continuos: cuando entran y salen continuamente materiales, siempre se
fabrica el mismo tipo de productos en las mismas condiciones de temperatura,
presión y composición, así como a la misma velocidad o gasto. Permiten
automatización del proceso.
Proceso discontinuo o por lotes: donde se mete material a un equipo, se espera
su transformación y luego se saca, son procesos intermitentes. Se fabrica hoy un
tipo de producto y mañana otro.
Procesos físicos: no hay cambio en la naturaleza o composición de las
sustancias, ejemplo: proceso de molienda del trigo para la obtención de harina.
Proceso químico: se produce una transformación de unas sustancias en otras,
ejemplo: elaboración de yogur
Diagrama de flujo: representan la secuencia u operaciones que se llevan a cabo
para fabricar cierto producto. En los diagramas de flujo se dibujan los equipos
mayores de un proceso, y las corrientes que entran y salen de estos equipos.
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 0. Magnitudes y Unidades
- Cantidad absoluta: Energía, J, cal, kcal, kJ
- Caudal: Energía/tiempo, J/s (W), volumen/tiempo
- Flujo: Energía/(tiempo.superficies), W/m2
- Específica: Energía/masa, J/kg
- Presión: fuerza que ejerce una columna de mercurio a 0ºC y snm
Unidades derivadas:
- Fuerza: Newton, N=kg*m/s2 (masa*aceleración) modifica la velocidad del cuerpo.
- Energía: Julio, J=N*m= Kg*m2/s2 SI: 1 kgf = 9.81 kg *m/s2
- Potencia: Vatio, W=J/s ó Kg*m2/s3 1 kgf = 9.81 N
Unidades SI:
SI: 1 Lbf = 32,2 Lbft/s2
- Longitud: metros, m
1 Lbf = 32,2 poundal
- Masa : Kilogramos, Kg
- Tiempo: Segundos, s
- Temperatura: Kelvin, ºK www.lainter.edu.mx
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 0. Magnitudes y Unidades
Materia prima procesada por unidad de tiempo.
- Gasto: masa/tiempo ó kg moles/tiempo
La masa puede estar en estado S: solido , L: líquido y G: gaseoso
- Peso específico: Pe = F/V (fuerza / volumen), Kgf/m3 ó Lbf/ft3
Composición:
- Fracción másica y molar: cantidad de una sustancia expresada en kg o kg mol
por unidad de masa total.
- Molaridad: número de gr mol de una sustancia en 1 litro de solución.
- Molalidad: número de gr mol de una sustancia en 1 litro de solvente.
- Normalidad: número de gr equivalentes de una sustancia en 1 litro de solución.
Relaciones con la concentración:
- Densidad: masa/volumen, kg/L
- Densidad relativa : pR = p sustancia / p H2O, adimensional
-La densidad varia con la temperatura = > T < p www.lainter.edu.mx
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 1. Ley de la conservación de la energía

La energía ni se crea ni se destruye, sólo se

transforma.= 1a Ley o principio de la Termodinámica

Energía

• Capacidad para producir trabajo.

• Todo aquello que es capaz de producir un trabajo.
• Puede adoptar distintas formas convertibles directa o
indirectamente unas en otras: Radiación electromagnética,
Energía Potencial, Energía Eléctrica, Energía Química (de
enlace), Energía Cinética, Calor.
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• Basado en las observaciones de Thompson y Sir Humphry
Davy: El trabajo puede ser transformado en calor por
fricción.

• (1840) Joule establece la equivalencia entre trabajo y calor

4,18 kJ <> 1 kcal.

• El primer principio según por el cual la energía ni se crea

ni se destruye se propone en base a estas experiencias,
formulándose matemáticamente como:

 dQ   dW  0
c c

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Primer Principio de la Termodinámica:

La propiedad termodinámica que deriva del primer principio

de conservación recibe el nombre de ENERGÍA INTERNA
(U).

 dQ   dW  0
c c

dU  dQ  dW

U 2  U 1  U  Q  W

Se define la energía interna de un sistema en función de la

diferencia entre el calor y el trabajo que entra o sale del
sistema. www.lainter.edu.mx
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2. Formas de la Energía

• Trabajo mecánico (W): Producto del desplazamiento (x)

por la componente de la fuerza que actúa en la dirección
del desplazamiento (Fx).

• Energía Potencial (Ep): Capacidad de producir trabajo que

posee un sistema en virtud de su posición respecto a un
plano de referencia.

• Energía Cinética (Ec): Capacidad de producir trabajo que

posee un cuerpo en función de su movimiento.

• Calor (Q): Energía en transito de un cuerpo que se haya a

una temperatura hacia otro que está a menor temperatura
con el fin de igualar ambas.
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Formas de la Energía

• Energía Interna (U): Variable termodinámica (Función de estado)

indicativa del estado energético de las moléculas constitutivas de la
materia. Su valor se fija respecto a una referencia. Está relacionada
con otras variables termodinámicas como Energía Libre (G), Entropía
(S), Entalpía (H).

• Energía Electromagnética: Asociada con la frecuencia de onda.

E=hν. (h: constante de Plank y v: frecuencia de onda). Cuando
interacciona con la materia toda o parte de esta energía puede ser
absorbida. Normalmente su absorción se expresa como un aumento de
temperatura.

• Energía Nuclear (Ec): Transformación de masa en energía de

acuerdo a E=mc2. Desintegraciones nucleares. E: energía calórica en
julios (J), m: masa en Kg y c: velocidad de la luz, 3*108 m/s

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 Energía cinética (Ec): asociada al movimiento de los cuerpos
respecto a un sistema de referencia, de un sistema material en
movimiento, en función de su velocidad:
1
Ec  m v2
m = masa del cuerpo 2

v = velocidad del cuerpo

 Energía potencial (Ep) asociada a su posición con respecto a
otro o a un sistema de referencia, de un sistema material en
función de su posición en el campo gravitatorio:
m = masa del cuerpo Ep  m g h

g = aceleración de la gravedad
h = posición del cuerpo (altura)
 Energía de presión (Epe) es aquella que contiene un cuerpo debido a
la presión a la que está sometido.
Epe = P*V P: presión y V: volumen
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Energía química es la energía liberada o absorbida durante una
reacción química.
Energía interna (de especies químicas )(U): Asociada a la
composición química de la materia, a su estado energético
(temperatura, volumen y presión) y a su estado de agregación
(estado físico).

Variable o Propiedad Termodinámica asociada a la composición

química, temperatura y el estado de agregación de la materia.
Es la suma de todas las energías que contiene un cuerpo y es definida por la
primera ley de la termodinámica.

Relacionable con otras propiedades termodinámicas, ENTALPIA

U: energía interna
P: presión del sistema
V: volumen del sistema
H  U  PV dU  dH  PdV  Vdp
U  H  PV
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Formas de Transferencia de Energía

 Sin transferencia de materia

Interpretación macroscópica del intercambio de energía
entre los cuerpos para sistemas cerrados simples ( no hay
transferencia de materia entre sus fronteras):

SISTEMA Intercambio
de energía:
Energía ALREDEDORES
interna calor y trabajo

T y P : Parámetros de estado del sistema

 Con transferencia de materia
Sistemas abiertos: Además de las formas anteriores la
asociada a la materia que se transfiere.
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 Calor y trabajo
Son formas de energía en tránsito, entre el sistema y sus
alrededores.

Trabajo (W), energía en tránsito debido a la acción de una

fuerza mecánica.

Calor (Q): tránsito resultado de la diferencia de temperaturas

entre el sistema y sus alrededores.

En un sistema cerrado su balance neto es 0, en un sistema

abierto, su balance neto afecta a la energía interna del sistema
según el balance global sea positivo o negativo.

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 3. Ecuación general de balance

mentra
msale
Sistema material sometido a transformaciones físicas y químicas que
transcurren en régimen no estacionario

Entrada  Producción (0)  Consumo (0)  Salida  Acumulació n

 Energía que entra   Energía que sale   Energía acumulada 

       
 del exterior   al exterior   en el sistema 

en régimen estacionario (si sus propiedades no varían con el tiempo)

 Energía que entra   Energía que sale 

    
 del exterior   al exterior 
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 Balances de Energía

Contabilidad del flujo de energía en un sistema

Determinación de los requerimientos energéticos

de un proceso

Junto con los balances de materia son una

herramienta fundamental para el análisis de procesos.

Nota: Todas las corrientes de un proceso están relacionadas de forma que

dados los valores de algunas variables de las corrientes de entrada y salida
se pueden derivar y resolver ecuaciones para obtener los valores de otras
sin necesidad de medirlas.
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 Balances de Energía
Cualquier proceso de transformación en la naturaleza
conlleva un intercambio de energía.

Algunas aplicaciones de los balances de energía en la Industria

Recuperación máxima del Calor: optimización energética del proceso.

Calentamiento o enfriamiento de un fluido.

Producción Efectiva de Calor en Hornos y Calderas. Cálculo de Perdidas y

Aislamientos. Optimación de los Procesos de Obtención de Energía Eléctrica
(Cogeneración).

Cálculo del consumo de combustible para producir trabajo y calor

Cálculo de la energía mecánica necesaria que hay que comunicar a un fluido

para mantenerlo en movimiento

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 6. Aplicaciones concretas de Balances de Energía
Los balances de materia y energía son una contabilidad de entradas y
salidas de materiales y energía de un proceso o de una parte de éste.
Estos balances son importantes para el diseño del tamaño de equipos que
se emplean y para calcular su costo.
Los balances proporcionan información sobre la eficiencia de los
procesos.
Los problemas de balance de masa y de energía se basan en la aplicación
correcta de las leyes de la conservación de la masa y la energía.

Sistemas donde se pueden aplicar:

- Una planta química completa:

-P. Ej. Una refinería. Complejo
síntesis de amoniaco

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Sistemas donde se pueden aplicar:

- Un proceso de una planta: p.ej. Fabricación de olefinas

Síntesis del HNO3

– 4NH3(g) + 5O2(g)  4NO(g) + 6H2O(g) – 2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)

– 2NO2(g) + H2O(l)  HNO2(ac) + HNO3(ac)
T altas (800ºC)
– 3HNO2(ac)  HNO3(ac) + 2NO(g) + H2O(l)
Catalizador Rodio-Platino

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 Sistemas donde se pueden aplicar:

- Un proceso de una planta

Síntesis del H2SO4 (Método de contacto)

– S(l) + O2(g)  SO2(g)

– SO2(g) +O2(g)  SO 3(g) reacción catalizada por V2O5 T=400ºC, P=2atm
Reacción reversible: η = 88%
– SO 3(g) + H2O (l)  H2SO4 (ac)
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 Balances de Energía

Sistemas donde se pueden aplicar:

- Unidad de una planta: p.ej. Columna de rectificación, reactor

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 Balances de Energía

Sistemas donde se pueden aplicar:

- Parte de una unidad: p.ej. Un cambiador de calor

Cambiador de calor de tubos concéntricos

en una planta de esterilización

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 7. Expresión general del balance de energía para un
sistema abierto, en régimen no estacionario

S, S1 y S2 : superficies límites del sistema

P 2
V: volumen del sistema
z 2
P1 y P2 : presión en los extremos del
sistema
V1 y V2 : velocidad en los extremos del
W sistema
P 1 z1 y z2 : posición en los extremos del
z 1 sistema
Q: calor intercambiado con el medio
W: Trabajo externo aportado al sistema (ej.
por una bomba).

d ( Ec  Ep  U )
 ( Ec1  Ep1  U 1 )  ( Ec 2  Ep2  U 2 )  (( PV )e  ( PV ) s )  (Qe  Qs )  (We  Ws )
dt

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 8. Expresión general del balance de energía para
un sistema abierto, en estado estacionario

P
m1= m2
2
z 2

W
P 1

z 1

d ( Ec  Ep  U )
 ( Ec1  Ep1  U 1 )  ( Ec 2  Ep2  U 2 )  (( PV )e  ( PV ) s )  Q  W
dt

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 Recomendaciones para resolver balances

1. Leer y entender el problema o situación que se desea resolver

2. Realizar un esquema o dibujo sencillo donde se plasme el equipo
o proceso (diagrama de flujo), con corrientes de entrada y salida y
datos de operación conocidos.
3. Hacer el planteamiento del problema mediante ecuaciones
algebraicas utilizando los datos suministrados por el problema o la
situación, manejando la ecuación de balance de materia y energía y
teniendo cuidado con las diferentes unidades.
4. Resolver las ecuaciones
5. Presentar los resultados obtenidos.

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m= masa
E=Energía

Sin acumulación
Con acumulación
de energía
de energía

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Balance de Materia y Energía

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Balance parcial de componentes: Se debe considerar cada uno
de los componentes para poder estudiarlos, en cada una de las
corrientes puesto que la materia no es pura.

Cuando hay transformación de la

masa o reacciones químicas.
O cuando se consumen
(desaparecen) algunas materias
primas.
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 Balance de materia más comunes

Mezclas

Balance General: L1+L2+L3 = L4

Balance parcial de la sustancia A: L1XA+L2XA+L3XA = L4XA

Separación

Balance General: L1 = L2+L3

Balance parcial de la sustancia A: L1XA = L2XA+L3XA
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 Recirculación Derivación

Balance en todo el proceso: Balance en todo el proceso:

L1=L5 L1XA=L5XA L1=L5 L1Xa=L5Xa
Balance alrededor del equipo: Balance alrededor del equipo:
L2=L3 L2XA = L3XA L2=L4 L2XA=L4XA
Balance en la unión A: Balance en la unión A:
L1+L4=L2 L1XA+ L4XA = L2XA L1=L2+L3 L1XA=L2XA+L3XA
Balance en la unión B: Balance en la unión B:
L3=L4+L5 L3XA = L4XA L3 + L4 = L5 L3XA=L4XA+L5XA

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Balance de Energía

L = Flujo masico EP = Energía potencial EC=Energía cinética

EPe = Energía de presión U=Energía interna W = Trabajo
Q= Calor

Energía que entra al sistema – Energía que sale del sistema = Acumulación

Balance General: L1+L2+L3 = L4

Balance parcial de la sustancia A: L1XA+L2XA+L3XA = L4XA

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 W

L1(EP1+EC1+EPe1+U1)+Q=L2(EP2+EC2+EPe2+U2)+W+d(UpV)/dθ
L2(EP2+EC2+EPe2+U2) - L1(EP1+EC1+EPe1+U1) + d(UpV)/dθ = Q -W
L2(Z2g+1/2 V22+P2V2+U2) - L1(Z1g+1/2 V21+P1V1+U1) + d(UpV)/dθ = Q-W

Ep=m*gZ(h) m=L2 EC=1/2mV2 Epe=PV

Entalpia: Relacionada con la energía interna de un sistema, para procesos con presión constante.
H = U +PV A presión constante: ΔH = Cp* ΔT

Cp: Capacidad térmica específica a presión constante.

ΔT: Variación de la temperatura (Ts-Te)

En un sistema el cambio de entalpia = calor cuando el proceso es a presión constante.

Proceso exotérmico: Cuando el proceso desprende calor, ΔH = es negativo, H2 menor que H1.
Proceso endotérmico: ΔH = es positiva, el sistema gana entalpia, H2 mayor que H1.

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 W
Remplazando Entalpias

L1(EP1+EC1+EPe1+U1) +Q= L2(EP2+EC2+EPe2+U2) +W+d(UpV)/dθ

L2(EP2+EC2+EPe2+U2) - L1(EP1+EC1+EPe1+U1) + d(UpV)/dθ = Q-W
L2(Z2g+1/2 V22+P2V2+U2) - L1(Z1g+1/2 V21+P1V1+U1) +d(UpV)/dθ = Q-W
L2(Z2g+1/2 V22 +H2) - L1(Z1g + 1/2 V21 +H1)+d(UpV)/dθ = Q-W

Problemas en la ecuación: manejo de unidades

U y H=Kcal W=CV P = Kgf/cm2 EC y EP = J

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 W

L2(Z2g+1/2 V22+P2V2+U2*J) - Lı(Z1g+1/2V21+P1V1+U1*J) + d(UρV*J)/dθ = Q*J - W

gc gc gc gc

Se busca que las unidades de la ecuación = Kgf*m/Kg o Lbf*ft/Lb

Factor de conversión: gc = 9,81 N/Kgf ó gc = 32,2 poundal f/Lb

J =426 Kgf*m/Kcal ó J=778 Lbf*ft/BTU

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 BALANCES ENTÁLPICOS

 Aplicación a sistemas en que no se considera la contribución

de la energía mecánica (variaciones de energía potencial y
cinética despreciables) y que no intercambian trabajo con el
medio:
1
m g ( z2  z1 )  ( H 2  H 1 )  m ( V22 V12 )  Q  W
2

Q = H2 – H1

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 PROPIEDADES DE LA ENTALPÍA
Es una función de estado del sistema.

 No se pueden calcular valores absolutos de la entalpía.

 Es una magnitud extensiva: asociada a la cantidad total de energía

contenida en las sustancias que toman parte en el proceso.

 Es aditiva: permite establecer las ecuaciones de balance de energía.

 Cuando H tiene signo negativo, el proceso es exotérmico: el

sistema desprende energía.

Estructura de los términos de la ecuación del balance entálpico


 Total 
Entalpía  J    Cantidad  kg  x  Entalpía   J/kg 
  de materia   específica 
     

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 CÁLCULO DE ENTALPÍAS

-No se pueden calcular valores absolutos de entalpía

Q = H2 – H1
- Para aplicar la ecuación hay que establecer un
estado de referencia

El correspondiente a a los elementos libres de todas las sustancias a una

presión y temperatura (generalmente 1 atmósfera y 25ºC)

La entalpía de una sustancia (con respecto a un estado de

referencia) es la suma de tres contribuciones:
s
 Entalpía o calor de formación
m H
i
i
Tref
fi

 Calor sensible
 m C (T  Tref )
i p ,i
 Calor latente i

m 
 i i
T’

i
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 BALANCES ENTÁLPICOS

Valores tabulados para condiciones de referencia.

 Cambios de temperatura
c
H   mi C p ,i T
i
donde Cp es capacidad calorífica (o calor específico) a presión constante y m cantidad
(o caudal) del componente considerado.

 Cambio de estado de agregación

c
H   mi i
i
donde  es calor latente a presión constante y m cantidad (o caudal) del
componente considerado.

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 PLANTEAMIENTO BALANCES ENTÁLPICOS

Caudal Caudal
Composición 1 Cambios energéticos: Composición 2
Composición
Parámetros Parámetros
termodinámicos Estado de agregación termodinámicos
Temperatura
(Pe, Te ) (Ps, Ts )

Corriente e Corriente s

 H s -  He  Q (Tref)

 H formación 
 H calor sensible  H productos  
 calor latente
 s
 formación 
  H calor latente  H calor sensible  H reactivos   Q
 e
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 BALANCES ENTÁLPICOS

 Aplicación a sistemas en régimen estacionario que

intercambian calor con el medio.

 Incluye cambios en la temperatura, en el estado de

agregación o en la naturaleza química de las sustancias.

 No se considera la contribución de la energía mecánica

(variaciones de energía potencial y cinética despreciables) al
estado energético del sistema.

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 Algunas aplicaciones de los balances entálpicos

 Cálculo de la cantidad de calor (Q) necesaria para modificar la

temperatura, estado de agregación o naturaleza química de una
determinada cantidad de materia.

 Cálculo del caudal de fluido refrigerante o de calefacción necesario

para mantener las condiciones de trabajo de una operación.

 Cálculo de los caudales de calor intercambiado requeridos para que una

operación se realice en condiciones isotérmicas o adiabáticas.

 Cálculo del consumo de combustible para producir el calor necesario

en una operación.

Cálculo de Rendimientos y Propuestas de estrategias.

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 BALANCES ENTÁLPICOS

 Reacción química

productos reactivos
H r   m H formación   m H formación

 Hr depende de la temperatura y es prácticamente independiente de la

presión.

Calor de mezcla: Energía intercambiada cuando se disuelve un sólido o un

gas en un líquido, o cuando se mezclan dos líquidos o dos gases distintos.

 En general, poco significativa.

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 Planteamiento de balances entálpicos

Agrupando términos:
e ,s e ,s
H e‘,s   mi C p ,i T   mi i (Tref)
i i

Tref s e
H r   mi H formación   mi H formación
productos reactivos
(Tref)
i i

Tref
Tref ‘ Tref
ΔH r  Σ H‘s - Σ H e  Q

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 Ley de Hess. Cálculo de la entalpía de reacción

La entalpía es función de estado, no depende del

camino recorrido, sólo de los estados final e inicial
Σ H Tf,R
Reaccionantes (T) Elementos constituyentes (T)

Σ H c,TR HrT Σ H Tf, p


Productos de Productos (T)
Combustión (T)
Σ H c,Tp

T
H
=
rΣ
Hp
Σ
TT
-
f,
H =
f,
R
ΣHΣ
T T
H
-
c,
R c
p

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Ley de Hess. Entalpía de reacción a una temperatura
distinta a la de referencia

HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)

Σ H eTref -T Σ H sT -Tref
Reactivos HrT
Productos
entrada (T) salida (T)

Σ H e Tref -T
 ΔH r  Σ H s
Tref T -Tref
 ΔH r T

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Esquema del proceso introduciendo la temperatura de referencia

HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)
Tref - Te Te - Tref
Σ H e Σ H e Ts - Tref
Σ H s
Reactivos
entrada (Te) Q
Productos
salida (Ts)

• Planteamiento según la Termodinámica Clásica:

Ley de Hess

Tref -Te Tref Ts -Tref

Σ H e  ΔH r  Σ H s Q

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 LEY DE HESS
Reactivos HrTe
entrada (Te) Productos (Te)
Q Ts - Te
Σ H e
Ts - Te
Σ H s

Reactivos (Ts) Productos

HrTs salida (Ts)

Te Ts -Te
1 ΔH r  Σ H s Q

Ts Te s s
H s   mi C p ,i Ts ,e )   mi i
i i
Cambio calor sensible Cambio calor latente

Ts Ts -Te
2 ΔH r  Σ H e Q
Ts Te e e
H e   mi C p ,i Ts ,e   mi i
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  Procedimiento general para realizar un Balance Entálpico

1. Realizar el balance de materia del sistema.

2. Planteamiento del proceso.
3. Reunir de manera ordenada los datos disponibles para el balance
entálpico. Unificar unidades.
4. Definir una temperatura de referencia.
5. Plantear las ecuaciones del balance entálpico.
6. Resolver dichas ecuaciones.
7. Escalar cuando sea necesario.

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 En los Balances Entálpicos se escoge siempre una temperatura de
referencia ( Tref ).

 Justificación:

- Permite describir el contenido energético asociado al calor sensible de

una corriente ( Hcalor sensible ).

- Permite utilizar datos termoquímicos (HrTref y Tref ) obtenidos a

temperaturas distintas de las de operación.

- Permite establecer un procedimiento sencillo para describir la variación

de entalpía de sistemas industriales complejos (alto número de corrientes
con distinto caudal, composición, naturaleza química, temperatura y estado
de agregación).

Entalpía de reacción normal o standard (Hr0):

entalpía de reacción a 1 atmósfera de presión y 25 ºC.

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Criterios para elegir la temperatura de referencia
en los balances entálpicos

ü Si el proceso involucra reacción química:

ŝ Se toma como Tref aquella para la cual se calcula el
calor de reacción (DHTrefreacción) o las entalpías de
formación (DHTrefformación )

ü Si el proceso involucra sólo cambio de temperatura:

ŝ La Tref se escoge de manera que simplifique el cálculo

de la variación energética en el sistema. Ej.

Cambiador de calor
Fluido, Te = 50 ºC Fluido, Ts = 150
ºC

Tref. = 50 ºC si sólo interesa el balance de energía en el

cambiador de calor

ü Si el proceso involucra cambio de fase:

ŝ Se toma como Tref aquella para la cual se da el cambio
de estado de agregación o fase ( lTref )
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Balance de energía en términos de la entalpía

 Considerando que H = U+ PV

h = H / m = u + P/ :

1
m g ( z2  z1 )  m (V22 V1 2 )  ( H 2  H 1 )  Q  W
2
1 2 2
g ( z2  z1 )  ( V2 V1 )  ( h2  h1 )  q  w
2

Cambios de energía: “macroscópica” “ microscópica”

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Efectos del suministro de 1 cal = 4.18 J de
energía a una masa de 1 g de agua

 En forma de energía mecánica para elevar la

altura su superficie (energía potencial):
Ep 4.18 J
Δh   -3  426 m
m x g 10 kg x 9.8 m/s

 En forma de energía mecánica para aumentar

su velocidad (energía cinética):

2 x Ec 2 x 4.18 J m2
(V ) 2
  8360 2
m 10 - 3 kg s
m km
 V  91.4  329
s h

 En forma de energía térmica para su

calentamiento:

Q 4.18 cal
T    1º
m x Cp 1 g x 4.18 cal/gº
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