Desórdenes que involucran receptores membranales

¿qué son los receptores membranales?

Los receptores de membrana son proteínas especializadas que se encuentran en la
superficie de la membrana celular y están diseñados para recibir señales químicas
provenientes del entorno extracelular. Estos receptores desencadenan respuestas
específicas dentro de la célula cuando se unen a una molécula señaladora (como una
hormona o un neurotransmisor).

Tipos de receptores:
1. Receptores ionotrópicos: también conocidos como canales iónicos
ligandorregulados o canales iónicos activados por ligandos, son una clase de
proteínas de membrana presentes en las células que están implicadas en la
comunicación celular a través de la transmisión sináptica en el sistema nervioso y en
otros tipos de señalización celular. Estos receptores funcionan como canales de
iones que pueden abrirse o cerrarse en respuesta a la unión de una molécula
señaladora llamada ligando. Cuando el ligando se une al receptor, induce un cambio
conformacional en la proteína que permite o bloquea el flujo de iones a través de la
membrana celular. En el sistema nervioso, son fundamentales para la generación y
propagación de los potenciales de acción, que son las señales eléctricas que
permiten la comunicación entre las neuronas.
2. Receptores metabotrópicos: Son un subtipo de receptores de membrana que no
forman un poro de canal iónico sino que utilizan mecanismos de transducción de
señales, a menudo proteínas G, para activar una serie de eventos intracelulares
utilizando productos químicos de segundo mensajero.
● La diferencia de los metabotrópicos con respecto a los ionotrópicos es que los
metabotrópicos no forman canales iónicos directamente, sino que actúan a través de
segundos mensajeros. Los ejemplos de receptores metabotrópicos incluyen
receptores de glutamato, receptores GABA B, la mayoría de los receptores de
serotonina y receptores para norepinefrina, epinefrina, histamina, dopamina,
neuropéptidos y endocannabinoides.
Hay dos tipos de receptores metabotrópicos:
Los receptores metabotrópicos tipo A van a ser aquellos asociados a proteínas G.
Los receptores metabotrópicos tipo B van a ser aquellos en los que transducción de
señales se da a través de otras proteínas, receptor que activa la fosforilación de otras
proteínas

Trastornos que involucran receptores membranales

● Diabetes tipo 2: la Diabetes Mellitus tipo 2 es un grupo heterogéneo de trastornos
caracterizados por grados variables de resistencia a la insulina , alteración de la
secreción de insulina y aumento de la producción hepática de glucosa. En la célula
lo que va a ocurrir es que los receptores de insulina no van a responder
adecuadamente a la señal de la insulina por lo que no permitirán su activación y si
estos no se activan la glucosa no entrará a la célula. (la glucosa en la célula
proporciona energía). Como la glucosa no puede entrar a la célula, esta se quedará
en la sangre produciendo una hiperglucemia (mucha glucosa en sangre).
● Sindrome de Laron: es una enfermedad caracterizada por una notoria baja
estatura, frente prominente, poco desarrollo de la mandíbula. En este caso
tendremos al receptor membranal denominado receptor de la hormona del
crecimiento, la función de este será capturar la hormona del crecimiento para que
esta a su vez induzca la IGF (hormona que regula los efectos de la hormona del
crecimiento) en los tejidos diana. Los paciente que padecen de este síndrome tienen
unos receptores de la hormona del crecimiento defectuosos, estos no podrán
capturarla por lo que la IGF no será activada. Aquí se observa un aumento de la
hormona del crecimiento (GH) y una disminución de la de factor de crecimiento
similar a la insulina 1 (IGF-1)
● Hipercalcemia Hipocalciurica familiar: en esta enfermedad los pacientes van a
tener un defecto en el gen CASR que son los receptores que se encuentran en las
glándulas paratiroideas que se van a encargar de sensar la concentración de calcio,
estos receptores además son receptores asociados a proteínas G. lo normal es que
el receptor sense al calcio y disminuye la liberación de la parathormona. LO que
pasa en este desórden es que el gen tiene una mutación que terminara causando
una mutación también en la proteína G que a su vez esta asociada al receptor que
sensa. En este caso el px tendrá una disminución de la sensibilidad al calcio en la
hipercalcemia. Pero como no sensa el calcio necesitará mucha más concentración
de calcio para suprimir la liberación de la parathomona. Entonces tendremos menor
calcio en la orina y más calcio en la sangre.