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Valoracion Acido Base2
Valoracion Acido Base2
LABORATORIO No.
EQUILIBRIO
ACIDO BASE
Cochabamba – Bolivia
EQUILIBRIO ACIDO BASE
1. Objetivo(s)
Realizar correctamente una valoración ácido – base relacionando los conceptos
de estequiometría con cada una de los procedimientos de titulación que se
llevarán a cabo durante la práctica.
2. INTRODUCCION
FUNDAMENTACION
Arrhenius, Bronsted-Lowry e Lewis desarrollaron un amplio concepto de ácidos y bases. De
acuerdo con el concepto Arrhenius (el más antiguo), un ácido es definido como una
substancia que produce iones H+ y una base es aquella que produce iones OH, en
solución.
Luego surgió la proposición hecha por Bronsted y Lowry, que define un ácido como
cualquier substancia que es capaz de liberar protones (iones H) en solución y una base
como cualquier substancia que se combina con protones, removiéndolos de la solución;
esta es la definición más usual de ácidos y bases para trabajos biológicos.
Finalmente tenemos la proposición conocida como la teoría de Lewis que considera como
ácida la substancia receptora de un par de electrones y como base la donadora de un
par de electrones.
Las substancias que pueden actuar tanto como ácida y como base son denominadas
anfóteras.
Los procesos metabólicos producen ácidos continuamente y también generan bases,
aunque en menor medida. El ion hidrógeno (H+) es muy reactivo; puede unirse con
proteínas con carga negativa y, cuando se encuentra en concentraciones elevadas,
puede alterar su carga, su configuración y su función, para mantener la función celular,
el cuerpo tiene mecanismos elaborados que conservan las concentraciones sanguíneas
de H+ dentro de un rango estrecho–típicamente entre 37 a 43 nEq/L (37 a 43 nmol/L)
con un pH de 7,43 a 7,37, donde el pH = −log [H+]). Idealmente, H+ es de 40 nEq/L (40
nmol/L) y pH = 7,40. Las alteraciones de estos mecanismos pueden provocar
consecuencias clínicas graves.
El equilibrio ácido base está relacionado estrechamente con el metabolismo hídrico y el
balance electrolítico, y la alteración de uno de estos sistemas a menudo afecta al otro.
La mayor parte del ácido proviene del metabolismo de: Hidratos de carbono y Grasas,
La mayor parte de las bases provienen de: Metabolismo de los aminoácidos aniónicos
(glutamato y aspartato), Oxidación y el consumo de los aniones orgánicos como lactato
y citrato, que producen HCO3−.
El equilibrio ácido-base es mantenido por: Amortiguadores químicos, Actividad pulmonar
y Actividad renal.
Teoría de Bronsted –Lowry
Acido es toda sustancia capaz de ceder uno o más protones a otra especie.
Base es una sustancia capaz de aceptar uno o más protones de otra especie.
Lavoisier (1777) observó que sustancias como el azufre y el fósforo se combinan con el
oxígeno para formar ácidos en soluciones acuosas. Pensó que era oxígeno y lo llamó el
principio de acidificación. Arrhenius (1887) propuso la teoría de la disociación
electrolítica de iones: cuando los electrolitos (ácidos, bases y sales) se disuelven en
H2O, se disocian en partículas cargadas (iones).
Una sustancia que puede actuar como ácido y como base se llama anfolito, anfótero o
anfótero. Lewis (1938) sugirió que no todas las reacciones ácido-base involucran la
transferencia de protones, sino que siempre forman enlaces covalentes coordinados.
Ácido: Sustancia que puede aceptar un par de electrones de otro grupo de átomos para
formar un enlace covalente coordinado. Base: Sustancia con pares de electrones
solitarios que pueden compartirse para formar enlaces covalentes coordinados.
MATERIALES Y MÉTODOS
Materiales:
Matraz Ermenleyer
Vidrio de reloj
Piseta
Vaso precipitado
Propipeta
Papel pH
Papel tornasol
Agua destilada
Papel tornasol
Espátula
Soporte universal
Instrumento:
Bureta
Balanza
Matraz aforado
pH-metro
Pipeta
Reactivos:
Coca cola
Limón
Ácido clorhídrico
Fenolftaleína
Vinagre
Hidróxido de sodio
METODOS
Neutralización de sustancias ácidas
Titulación Ácido-base
HCl 0,5 M
Datos:
HCl 37% M: 36,46
Densidad 20°C: 1,186
37%: 37g en 100g
1g de solución original contiene 0,37g HCl
1mL pesa 1,186g
1mL 1,186 x 0,37: 0,438g HCl++++++++++++
0,438g HCl÷36,46g/mol= 0,12 mol HCl/mL.
0,12 mol HCl x 1000= 12 M.
C1V1 = C2V2
12M x V1 = 0,5 X 200
V1= 8,33mL
-200mL: 8,33 mL HCl + 191,7mL agua
-tomar 10mL y llevar a un Erlen Mayer.
SUSTANCIAS RESULTADOS
Coca Cola
Jugo de
Limon
Tomemos en cuenta que cada sustancia tiene su propio Ph la cual puede ser acida o
básica dependiendo del caso
CONCLUSIONES
• pudimos r ealizar correctamente una valoración ácido – base relacionando los
conceptos de estequiometría con cada una de los procedimientos de titulación que se
llevaron a cabo durante la práctica. Además que Pudimos señalar conceptos propios de
la estequiometría aplicados a las técnicas de valoración ácido – base logramos
reconocer el principio químico en que se basa un indicador de pH con el fin de
seleccionar el adecuado para una determinada valoración volumétrica.
BIBLIOGRAFIA
https://www.edumedia-sciences.com/es/media/705-titulacion-acido-base-analisis-
volumetrico
https://www.monografias.com/trabajos105/indicadores-quimica-analitica/
indicadores-quimica-analitica
https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-endocrinol
%C3%B3gicos-y-metab%C3%B3licos/regulaci%C3%B3n-y-trastornos-del-
equilibrio-%C3%A1cido-base/regulaci%C3%B3n-del-equilibrio-%C3%A1cido-bas
http://e-spacio.uned.es/fez/eserv/tesisuned:ED-Pg-Filosofia-Cuzcanga/
UZCANGA_LACABE_Clara_Resumen.pdf
CUESTIONARIO
¿Qué es el punto de equivalencia en una titulación ácido-base?
R.- El punto de equivalencia corresponde al momento en que los dos químicos reaccionan
completamente. Por ejemplo, en las reacciones ácido-base, el punto de equivalencia
ocurre cuando se neutraliza todo el ácido o toda la base. Es muy común en
procedimientos como la titulación o la titulación volumétrica, se determina con la ayuda
de cálculos matemáticos, cuando se titula, se usa un medidor de pH para saber cuándo
se completó la titulación, aunque este no es necesariamente el punto de equivalencia,
ya que solo se necesitan unas pocas gotas de solución para comenzar a mostrar una
lectura, si se usa un indicador de color, se debe elegir uno que reaccione cuando se
agregan cantidades estequiométricas iguales de la solución de titulación y una solución
de concentración desconocida, de esa manera el punto de equivalencia se indicará
cuando el medidor cambie de color.
Además de la fenolftaleína como indicador, ¿Qué otros indicadores existen y cuando
se utilizan?
R.-
Indicadores Se utilizan
Ácido pícrico Cambia de incoloro a amarillo al aumentar el pH.
Tiene un rango de pH de 0.1 – 0.8
Es muy poco utilizado debido a que forma sales de
picrato que son altamente inestables
Azul de timol Cambia de color rojo a amarillo al aumentar el pH.
Tiene un rango de 1.2 – 2.8
Es insoluble en agua pero soluble en alcohol etílico
Dinitrofenol Pasa de color incoloro a amarillo al aumentar el pH.
Tiene un rango de 2.0 – 4.0
Amarillo de Cambio de rojo a amarillo al aumentar el pH.
metilo Tiene un rango de 2.9 – 4.9
Azul de Al aumentar el pH cambia de amarillo a azul.
bromofenol Tiene un rango de pH de 3.0 – 4.6
Es ligeramente soluble en agua pero soluble en
alcoholes
Anaranjado de Al aumentar el pH cambia de rojo a naranja-amarillo.
metilo Se usa en una concentración de 1 gota al 0.1% por cada
10 ml de disolución.
Verde de Cambia de color amarillo a azul con el aumento de pH.
bromocresol Tiene un rango de pH de 3.8 – 5.4
Generalmente es usa en pruebas de DNA.
Rojo de metilo Al aumentar el pH cambia de color rojo a amarillo.}
Tiene un rango de 4.2 – 6.2
El reactivo generalmente se prepara con metanol
Tornasol Cambia de rojo a azul al aumentar el pH.
Tiene un rango de pH de 5 a 8.
Generalmente es suministrado en una solución o tintura
violeta
Púrpura de metilo Cambia de violeta a verde al aumentar el pH.
Tiene un rango de 4.8 – 5.4
Es comercialmente conocido como cristal violeta o violeta
de genciana
P- nitrofenol Cambia de incoloro a amarillo al aumentar el pH.
Se encuentra en un rango de 5.6 -7.6
Púrpura de Cambia de amarillo a púrpura al aumentar el pH.
bromocresol Tiene un rango de 5.2 – 6.8