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Guía de Aprendizaje No 1
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29 de marzo del 2022

Introducción.

Como disciplina científica centrada en el estudio de los fármacos que modifican el

comportamiento y la función mental a través de su acción sobre el sistema
neuroendocrino, la psicofarmacología desde tiempos antiguos ha aportado instrumentos
útiles en el tratamiento exitoso de cuadros clínicos muy severos. El nuevo paradigma
psicofarmacológico se desarrolló en la creencia de que el conocimiento del mecanismo de
acción llevaría a la identificación del fundamento biológico de la enfermedad mental.
En el presente trabajo por medio de herramientas se desarrollaron los conceptos
básicos acerca de los psicofármacos, reflejada la farmacocinética, farmacodinámica,
dependencia y reacciones adversas de diferentes fármacos, entre los que también se han
abordado los antipsicóticos, antidepresivos, estabilizadores del ánimo, etc. Por otro lado,
la vía de administración, en donde encontramos vías parenterales, orales, sublinguales,
subcutáneas, transdérmicas. Las reglas de oro para la administración segura y eficaz de
diferentes medicamentos, de modo que podamos cubrir de forma satisfactoria las
necesidades de nuestros pacientes sin ponerlos en riesgo alguno.
 3

Psicofarmacología

1. Mapa conceptual sobre los conceptos básicos de psicofarmacología.

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2. Mapa mental sobre las vías de administración de fármacos y formas

farmacéuticas.

https://www.goconqr.com/en/mindmap/36066456/vias-de-administracion-y-formas-f
armaceuticas

https://view.genial.ly/623e7407e19cb5001994993f/interactive-content-info-vertical-c
irco-vintage

3. Cuadro sinóptico
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Grupo de Clasificación Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Contraindicaciones Precauciones Cuidados

farmacológic De enfermería
o
Acido Antiepilépticos se administran por vía oral. El ácido valproico se ● Epilepsia. ● somnolencia, ● Función hepática: se •control de signos vitales
valproico clásicos El valproato sódico se puede disocia en ión valproato en ● Convulsiones ● mareos, recomienda un •control de la saturación
/voltrato de administrar, además, por vía el tracto intestinal. El febriles o tics ● dolor de cabeza, especial control de los de oxigeno
sodio intravenosa. Después de una mecanismo por el cual el infantiles. ● diarrea, pacientes de alto •controlar que se
dosis oral, el ácido valproico ácido valproico ejerce sus ● Episodios maniacos ● estreñimiento, riesgo, incluyendo los encuentre calmado!} sin
se absorbe rápidamente con efectos antiepilépticos no asociados a ● cambios en el epilépticos con mayor movimiento
una biodisponibilidad de casi ha sido establecido. Se ha •monitorea hidratación
trastorno bipolar apetito, ● politerapia, y evaluar
el 100%. sugerido que su actividad
● cambios en el peso, la función hepática
está relacionada a niveles
cerebrales aumentados de ● dolor de espalda, antes del tratamiento
ácido gama aminobutírico ● agitación, y durante al menos
(GABA). ● cambios en el estado los primeros 6 meses.
de ánimo, ● Interrupción del
● pensamiento tratamiento: debe
anormal, evitarse la suspensión
● temblor brusca del
incontrolable de una medicamento por el
parte del cuerpo, riesgo de crisis
● problemas para ● convulsivas.
caminar o para la ● Alcohol: debe
coordinación, evitarse por el riesgo
● movimientos de potenciar la acción
descontrolados de depresora sobre el
los ojos, sistema nervioso
● visión borrosa o central.
doble, ● Actividades
● zumbido en los especiales:
oídos, precaución al
● pérdida del cabello. conducir o utilización
de maquinaria
peligrosa por la
somnolencia
● Embarazo: categoría
D de la FDA. Se han
descrito casos
aislados de defectos
del tubo neural en
recién nacidos,
● especialmente en
mujeres con
politerapia. Se ha

Litio Estabilizador la absorción es completa, la
del animo concentración plasmática
máxima ocurre dentro de 2 a
3 h después de la
administración oral. El efecto
antimaníaco se establece
entre 5 y 7 días, pero el
efecto máximo se alcanza
entre 10 y 21 días. Los
alimentos no afectan la
biodisponibilidad del litio
Lamotrigina Estabilizador de la lamotrigina se administra
animo por vía oral. Después de una
dosis oral, el fármaco se
absorbe rápida y casi
completamente (la
biodisponibilidad es del
orden del 98%).
● Aumenta la
dopamina
metabolizada
● Aumenta la síntesis
de glucógeno
● Disminuye la
secreción del yodo
por el tiroides y la
degradación
periférica de la T
Mecanismo de acción:
Resultados de estudios
farmacológicos sugieren
que Lamotrigina es un
bloqueador dependiente del
uso de los canales de sodio
dependientes de voltaje.
tratamiento y profilaxis hipersensibilidad al litio.
de manía, trastorno Condiciones que
bipolar y depresión predispongan a
recurrente (enfermedad intoxicación por litio
unipolar); (enfermedad renal o
comportamiento agresivo cardiovascular severa,
o automutilante. deshidratación, depleción
de sodio o terapia
concomitante con
diuréticos). Cuando en
estas condiciones sea
imperativo emplear el
medicamento, el paciente
debe ser hospitalizado y
medir las concentraciones
séricas de litio diarias.
● Epilepsia parcial quilibrio o la coordinación.
con generalización
secundaria en
a.
síndrome
Lennox-Gastaut descontrolados de los ojos.
ra pensar o concentrarse.
ra hablar.
● Como tratamiento
eza.
adicional en
convulsiones
parciales en adultos
● En 2003 aprobada
para mantenimiento
de bipolar I
observado que la
incidencia es mayor
que con otros
antiepilépticos.
No debe administrarse
simultáneamente con
diuréticos y butirofenonas
como el haloperidol. Las
xantinas disminuyen su
efecto y el litio prolonga el
de los bloqueadores
neuromusculares. La
indometacina aumenta sus
acciones tóxicas. Hay que
determinar su
concentración plasmática
dos veces por semana y
ajustar las dosis en función
de estas determinaciones
la dosis de lamotrigina
deberá reducirse de forma
gradual durante un periodo
de dos semanas, a menos
que por motivos de
seguridad (por ejemplo,
aparición de erupción
cutánea), se requiera una
retirada brusca de la
misma. Precaución pueden
empeorar las crisis
mioclónicas.
6
● Establecer una
relación de
confianza con el
paciente y
comunicación.
● Proporcionar una
dieta nutritiva.
● Favorecer el
descanso y evitar
las interrupciones
durante el sueño.
● Proporcionar apoyo
emocional.
● informe a su
médico o
farmacéutico si es
alérgico a la
lamotrigina, a
cualquier otro
medicamento o a
alguno de los
ingredientes en el
tipo de las tabletas
de lamotrigina que
está tomando.
Pregunte a su
médico o
farmacéutico o
revise la Guía del
medicamento para
obtener una lista de
los ingredientes.
● informe a su
médico si está
embarazada o
planea quedar
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embarazada. Si
queda embarazada
mientras toma
lamotrigina, llame a
su médico.
●

Carbamazep Estabilizador Biodisponibilidad oral: 75% - Bloqueo de los canales de ● Anticonvulsivante ● mareos, Contraindicada en casos de ● No deje de tomar
ina del animo 85%. sodio dependientes del ● Manía aguda típica ● pensamientos hipersensibilidad a este medicamento
• Tiempo en alcanzar el voltaje cuando no se tolera anormales, carbamazepina, glaucoma, hasta que su doctor
pico de dosis: 4 - 8 Li o no hay arritmias cardiacas, se lo indique. Si
● dificultad para agranulocitosis,
horas. respuesta a el. deja de tomarlo sin
hablar, trombocitopenia,
• Tiempo en alcanzar la ● Manía disforica, que se le
concentración estable: ● temblor insuficiencia cardiaca o
mas efectiva que el ● indique, las
21 - 28 días. incontrolable de una renal, durante el
Li. parte del cuerpo, posibilidades de
tratamiento con
• Unión a proteínas ● Profilaxis del TAB? que sufra una
● estreñimiento, antidepresivos tricíclicos y
plasmáticas: 75%. cuando no hay convulsión podrían
durante el embarazo.
• Rango terapéutico de respuesta al Li o ● boca seca. ser mayores.
concentraciones Valproato. ● Este medicamento
plasmáticas: 4 - 12 ● Medir niveles puede causar
µg/ml. sericos 7 dias mareos y
● • Vida media despues de iniciada somnolencia. No
plasmática: 8 - 60 terapeutica. opere equipos
horas ● Pruebas hepaticas y pesados ni maneje
hemograma vehículos
● Contraindicado en motorizados hasta
embarazo. ver cómo le afecta
el medicamento.
● La dosis de este
medicamento se
aumentará
lentamente cuando
empiece a tomarlo.
● Si presenta una
erupción cutánea
luego de empezar a
tomar
carbamazepina,
podría indicar
alergia al
medicamento.
Llame
inmediatamente a

Amitriptilina Antidepresivo Vía oral: Su absorción es
muy rápida, con un tiempo
empleado en alcanzar la
concentración máxima
(Tmax) = 2-12 h. Sufre
extenso metabolismo de
primer paso. La acción
antidepresiva comienza a las
2-3 semanas de iniciado el
tratamiento.
Clomiprami Antidepresivo La clomipramina se absorbe
na bien en el tracto
gastrointestinal, pero hay una
variabilidad considerable en
la respuesta individual. Los
efectos totales pueden tomar
varias semanas para
Amitriptilina es un
antidepresivo tricíclico y
un analgésico. Evita la
recaptación y, por lo tanto,
la inactivación de la
noradrenalina y la
serotonina en las
terminaciones nerviosas.
La prevención de la
recaptación de estos
neurotransmisores de las
monoaminas potencia su
acción en el cerebro, lo que
parece asociarse a la
actividad antidepresiva.
los efectos precisos de los
antidepresivos tricíclicos
no se conocen
completamente, pero se
cree que su efecto más
importante es mejorar las
acciones de la
8
su doctor,
farmacéutico o
enfermera.
●
Tratamiento de: ● náuseas. - Alergia a amitriptilina o a ● La amitriptilina se
Depresión. Bulimia. ● vómitos. antidepresivos tricíclicos. toma generalmente
Enuresis nocturna. ● somnolencia. una vez al día.
Neuralgia postherpética. ● debilidad o - Alteraciones bipolares y Tomar este
Dolor neuropático cansancio. estados maníacos: puede medicamento antes
crónico. ● pesadillas. acelerar la transmisión de acostarse puede
hacia la fase hipomaníaca o
● dolores de cabeza. disminuir la
maníaca e inducir un ciclo
● sequedad en la boca. somnolencia
rápido y reversible entre la
● estreñimiento. manía y la depresión. durante el día. Si
tiene problemas
para dormir
mientras está
tomando
amitriptilina tómelo
en la mañana.
● Si la amitriptilina se
utiliza para
combatir la
depresión, pueden
ser necesarias varias
semanas para que el
medicamento
empiece a causar
efecto.
● Si la amitriptilina se
utiliza para el dolor
nervioso, el
medicamento
generalmente
empieza a causar
efecto entre los 5 a
7 días.
● Depresión. ● Hipersensibilidad al ● Se ha observado ● La administración
● Trastornos principio activo o riesgo de ideación parenteral
obsesivos. sensibilidad cruzada suicida en pacientes únicamente se
● Fobias. a antidepresivos adolescentes y utilizará al inicio
● Crisis de ansiedad. tricíclicos. adultos con depresión del tratamiento si
mayor.
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estabilizarse, aunque los
efectos adversos se pueden
ver dentro de unas horas. Las
concentraciones plasmáticas
máximas se obtienen dentro
de las 2-6 horas después de la
administración oral.
norepinefrina y la
serotonina mediante el
bloqueo de la recaptación
de estos neurotransmisores
en la membrana neuronal.
De los antidepresivos
tricíclicos, la clomipramina
es el inhibidor más
selectivo y potente de la
serotonina (5-HT).
● Eyaculación ● Hipersensibilidad a ● Vigilar el grado de
precoz. cualquiera de los sedación,
● Narcolepsia con excipientes. especialmente al
cataplejía en ● Tratamiento con inicio del tratamiento.
adultos. inhibidores de la ● Valorar el riesgo de
● Trastorno por monoamino oxidasa crisis en pacientes
déficit de atención (IMAO). epilépticos, tanto por
con o sin ● Cardiopatía grave. la disminución del
hiperactividad. Síndrome de QT umbral convulsivo
largo. per se de los ATC,
como en caso de uso
combinado con
neurolépticos.
● Uso con precaución
en pacientes con
alteraciones de la
conducción
auriculoventricular,
hipertensión arterial
(HTA), cardiopatía,
disfunción tiroidea,
glaucoma, psicosis o
hepatopatía.
● Evitar su suspensión
brusca debido al
riesgo de aparición de
síntomas de retirada.
no es posible la vía
oral.
● Antes de iniciar el
tratamiento con
clomipramina
deberá tratarse la
hipocaliemia (ver
sección 4.4.).
● La posología se
determinará
individualmente y
se adaptará al
cuadro clínico del
paciente. En
principio se
● intentará obtener un
efecto óptimo con
dosis lo más bajas
posibles,
incrementándolas
cuidadosamente.

Imipramina Antidepresivo La Imipramina parece ser
completamente absorbida en
el intestino tras la
administración oral, y la
concentración plasmática
máxima se alcanza en 1-2
horas. La biodisponibilidad
de la imipramina, sin
embargo, varía desde 22
hasta 77% debido a la
eliminación presistémica
significativa.
La imipramina, una amina
terciaria, inhibe la
recaptación de la
serotonina más de hacer las
aminas secundarias, que
inhiben la norepinefrina.
La elevación del estado de
ánimo sólo se produce en
los individuos deprimidos
y puede requerir de 2-3
semanas de terapia.
Antidepresivo eficaz de ● náuseas. Debido a que la La posibilidad de un
primera elección para el ● somnolencia (sueño) IMIPRAMINA puede intento de suicidio es
tratamiento de la ● debilidad o producir varios grados de inherente en los pacientes
depresión endógena y no cansancio. sedación es importante con síntomas depresivos.
endógena, depresión de ● exitación o ansiedad. recomendar a los pacientes Los pacientes con
la distrofia mioclónica, ● pesadillas. que no manejen ideación suicida deben
depresión neurótica y automóviles ni operen ser vigilados de cerca
● sensación de
como terapia combinada maquinaria durante el durante el tratamiento
con un neuroléptico para sequedad en la boca. tratamiento hasta que se inicial de la imipramina.
la depresión dilusional. ● piel más sensible al conozca su susceptibilidad Además, los
sol que lo normal. al medicamento. antidepresivos tricíclicos
● cambios en el apetito deben ser prescritos en la
o el peso. menor cantidad
compatible con buen
manejo del paciente con
el fin de reducir el riesgo
de sobredosis.
 10

Doxepina Antidepresivo Después de su a acción exacta de los -Depresión. ● náusea, ● Este medicamento ● Como principio básico se cáps. 25 mg
administración oral la antidepresivos tricíclicos ● vómitos, está debe determinar un
doxepina es absorbida no se conoce en su - Neurosis de ● cansancio o contraindicado en diagnóstico que precise
desde el intestino y las totalidad, pero se cree ansiedad. debilidad, arritmias en lo
concentraciones que su efecto más ● mareos, cardíacas, posible la depresión y las
plasmáticas máximas se importante es ● aumento en el especialmente enfermedades
alcanzan en incrementar las acciones
tamaño de la bloqueo de rama. concurrentes.
aproximadamente 2 de la norepinefrina y de
pupila, ● Elaborar una historia
horas. La doxepina se la serotonina
distribuye ampliamente bloqueando la ● boca seca, del uso de fármacos
● aftas en la boca, ● Debe utilizarse antidepresivos,
por todo el cuerpo. recaptación de varios
● piel más sensible con precaución en incluyendo la reacción
neurotransmisores en la
membrana neuronal. de lo usual a la luz los ancianos, ante la terapia
solar, embarazo, o en elegida y sus efectos
pacientes con secundarios.
insuficiencia ● Después de los anteriores
cardíaca pasos se debe informar al
congestiva y paciente y a su
angina de pecho, ● familiar o cuidador, de
epilepsia, palabra y por escrito,
glaucoma, sobre el uso adecuado de
hipertrofia
prostática,
 11

enfermedad renal los medicamentos

o hepática prescritos.

trimipramina Antidepresivo Tiene un efecto similar a depresivo tricíclico con ● Estados ● Hipersensibilidad Puede provocar Si es alérgico (hipersensible) a 25 mg comprimidos
la quinidina sobre el des sedantes depresivos de al principio activo, exacerbación de las la trimipramina, a otros recubiertos con
corazón y un patrón del mente por un componente todo tipo. a otros psicosis de los pacientes antidepresivos tricíclicos o a o película
electroencefalograma rgico); también tiene ● Trastornos antidepresivos esquizofrénicos. Al no alguno de los
distinto a la imipramina, des anticolinérgicas psicosomáticos tricíclicos o a existir pruebas demás componentes de este
al menos en pacientes y periféricas) y potencia de fondo alguno de los concluyentes se medicamento (incluidos en la
con depresión mayor. Su recomienda no usar en sección 6).
ta simpática. depresivo. excipientes
mecanismo de acción no mujeres embarazadas a
Estados de ● incluidos en la
es bien conocido; aunque menos que el beneficio - Si tiene riesgo de padecer
está relacionado ansiedad y sección 6.1 para la madre supere el glaucoma de ángulo agudo.
químicamente con la alteraciones ● Riesgo conocido riesgo potencial para el - Si tiene riesgo de retención de
imipramina, no inhibe la del sueño. de glaucoma de feto. El orina debido a problemas de la
recaptación de ángulo agudo. amamantamiento uretra o de la próstata.
noradrenalina. ● Riesgo de debería suspenderse si la - Si ha sufrido recientemente
retención urinaria madre debe recibir la un infarto de miocardio.
ligada a problemas droga. - Junto con medicamentos
uretroprostáticos. Inhibidores irreversibles de la
● Infarto de Monoamino Oxidasa (IMAO)
miocardio reciente (iproniazida)
y/o sultoprida (ver “Uso de
otros medicamentos”).
- Si consume alcohol
Desipramida Antidepresivo La desipramina inhibe Se absorbe rápido tras la Enfermedad ● náusea. Ancianos, enf. Consulte a su médico sobre los Comp.
principalmente la administración oral. depresiva mayor. ● somnolencia. cardiovascular. riesgos y los beneficios de 10/25/50/75/100/150
recaptación de Presenta metabolismo de ● debilidad o Enfermedad del tiroides. tomar la desipramina si usted mg
norepinefrina. primer paso y las cansancio. Feocromocitoma. tiene 65 años o más. En
Investigaciones recientes concentraciones ● pesadillas. Antecedentes de manía. general, los adultos mayores no
con antidepresivos plasmáticas máximas se ● boca seca. Psicosis (puede agravar deben tomar la desipramina
muestran alcanzan en 4-6 h. Los síntomas psicóticos). porque no es tan seguro ni tan
● piel más sensible
desensibilización de los efectos antidepresivos Antecedentes de eficaz como otros
receptores de la plenos pueden no al sol que de retención urinaria. medicamentos que pueden
serotonina y de alfa o observarse hasta 3 costumbre. Hipertrofia prostática. usarse para tratar la misma
beta-adrenérgicos. semanas luego de ● cambios en el Terapia afección.
comenzado el apetito o el peso. electroconvulsiva si le van a hacer una cirugía,
tratamiento. Se ● estreñimiento. concurrente. Glaucoma incluyendo una cirugía dental,
distribuye extensamente, de ángulo cerrado. dígales al médico o al dentista
incluso en la leche Enfermedad convulsiva: que está tomando desipramina.
materna. Alrededor de puede agravarse por tenga en cuenta que este
90 % se une a las reducción del umbral medicamento puede causar
proteínas del plasma. convulsivo. Anestesia somnolencia.
(riesgo de hipotensión y Evite conducir vehículos u
arritmias). Porfiria. operar maquinaria hasta que no

Nortriptilina Antidepresivo Absorción:
La nortriptilina y, en
general, todos los
antidepresivos tricíclicos
son fármacos que se
absorben bien
por vía oral.
Distribución:
La unión a proteínas es
muy elevada (90% o
más) en plasma y en
tejidos.
El comienzo de la acción
antidepresiva es a las 2 o
3 semanas.
Biotransformación
/Eliminación:
La biotransformación es
exclusivamente hepática
con efecto de primer
paso.
La eliminación se
produce como
metabolitos y es
principalmente renal,
durante varios días; es
muy
poco dializable debido a
su elevada unión a
proteínas
Maprotilina Antidepresivo Tras la administración
oral, maprotilina se
absorbe lenta pero
completamente desde el
tracto gastrointestinal. La
concentración plasmática
máxima se alcanza a las
8-24 horas. Maprotilina
se distribuye
ampliamente por todo el
cuerpo. El efecto
antidepresivo completo
puede tardar 2-3 semanas
en estabilizarse, pero la
Bloquea la recaptación
de noradrenalina o
serotonina.
Principalmente la
recaptación de
norepinefrina.
Grupo
farmacoterapéutico:
NO6A1
La nortriptilina es un
antidepresivo tricíclico.
Es el metabolito
desmetilado de la
amitriptilina. La
actividad farmacológica
del fármaco es similar a
otros antidepresivos
tricíclicos
La maprotilina inhibe
selectivamente la
recaptación de
noradrenalina en la
membrana neuronal. La
maprotilina comparte
muchos de los efectos de
los antidepresivos
tricíclicos, aunque, a
diferencia de otros
antidepresivos
tricíclicos, la maprotilina
no afecta a la
12
sepa cómo le afecta este
medicament
Alivio de síntomas ● náuseas. ● espasmos ● Dígale a su doctor y a su Nortriptilina 25 mg
de estados ● somnolencia musculares de la farmacéutico si usted es Capsulas
depresivos mayores. (sueño) mandíbula, el alérgico a la nortriptilina, comprimidos
Enf. bipolar tipo ● debilidad o cuello y la espalda desipramina
depresivo. Distimia cansancio. ● lentitud o (Norpramin),
y depresiones ● excitación o dificultad para clomipramina
atípicas.
ansiedad. hablar (Anafranil), imipramina
● pesadillas. ● caminar (Tofranil), trimipramina
● sensación de arrastrando los (Surmontil), o a otros
sequedad en la pies medicamentos con
boca. ● temblor cualquiera de los
● cambios en el incontrolable en ingredientes de las
apetito o en el una parte del cápsulas nortriptilina o
peso. cuerpo líquidos. Pregúntele a su
● constipación. ● fiebre médico oa su
● dificultad para farmacéutico una lista de
respirar o tragar los ingredientes.
● sarpullidos ● Dígale a su doctor si está
embarazada, tiene planes
(erupciones en la
piel) de quedar embarazada o
● coloración si está amamantando. Si
amarillenta de la queda embarazada
piel o los ojos mientras toma este
● ritmo cardíaco medicamento, llame a su
irregular doctor.
● Tratamiento de Contraindicada en Debe utilizarse con ● Como principio básico se compr. 10 mg, 25
la depresión. pacientes hipersensibles precaución en ancianos, debe determinar un mg, 75 mg
a la maprotilina, en en el embarazo, o en diagnóstico que precise
sujetos con antecedentes pacientes con en lo
de trastornos insuficiencia cardíaca posible la depresión y las
convulsivos, durante la congestiva y angina de enfermedades
fase aguda del infarto pecho, epilepsia,
concurrentes.
miocárdico, en casos de glaucoma, hipertrofia
● Elaborar una historia
glaucoma de ángulo prostática, enfermedad
cerrado, de aumento de renal o hepática del uso de fármacos
la presión intraocular, antidepresivos,
de retención urinaria y incluyendo la reacción
durante el embarazo ante la terapia
 13

concentración plasmática recaptación de la elegida y sus efectos

en estado estacionario se serotonina. secundarios.
alcanza en ● Después de los anteriores
aproximadamente 7 días. pasos se debe informar al
paciente y a su
● familiar o cuidador, de
palabra y por escrito,
sobre el uso adecuado de
● los medicamentos
prescritos.

Mianserina Antidepresivo la mianserina se absorbe La mianserina es un Depresión endógena, Contraindicada en casos Usar con precaución en La medicación debe ser Tabletas. Cada
rápidamente en el tracto antidepresivo bulimia, dolor de hipersensibilidad a la casos de insuficiencia administrada exactamente tableta contiene 30 o
gastrointestinal aunque su tetracíclico con una crónico. mianserina, hepática, renal, según se recomienda y el 60 mg de clorhidrato
biodisponilidad queda cierta actividad administración cardiovascular. Puede tratamiento no debe ser de mianserina. Caja
extensamente reducida antihistamíca, que no concurrente o reciente causar dependencia interrumpido, sin el con 12 tabletas de 30
por un metabolisno inhibe la recaptación de de inhibidores de la psicológica si se utilizan conocimiento del médico, mg. Caja con 10
hepático de primer paso. noradrenalina in vivo MAO, manía, epilepsia, dosis altas y aunque el paciente alcanza tabletas de 60 mg.
Este se lleva a cabo por sino que actúa como durante el embarazo y la administración mejoría;
hidroxilación aromática, antagonista de los lactancia. prolongada. Interactúa La medicación no debe
N-oxidación y receptores a1 y a2. Esta con el alcohol y con utilizarse durante la lactancia.
N-desmetilación inhibición de los otros depresores del
receptores aumenta la sistema nervioso central.
liberación de NA
Amoxapina Antidepresivo Después de su Los estudios clínicos La amoxapina se El uso concomitante de La amoxapina se debe uidado integral que ofrece la 20 mg a 25 mg
administración oral, la han puesto que la debe administrar con amoxapina con usar con precaución en enfermera a un paciente con
amoxapina es absorbida amoxapina muestra sus precaución en inhibidores de la pacientes con historia de depresión, debe incluir una
rápidamente, alcanzando efectos farmacológicos pacientes con monoaminooxidasa retención urinaria, valoración por Patrones
los máximos niveles más rápidamente que la historia de (IMAOs) está glaucoma de ángulo Funcionales de Salud
plasmáticos a los 90 amitriptilina o la enfermedades completamente cerrado o elevada presión (Marjory Gordon). La
minutos. El fármaco se imipramina. La convulsivas. contraindicado. Cuando intracraneal. descripción y valoración de
une en un 90% a las respuesta clínica inicial se desea sustituir un estos patrones, nos permite
proteínas del plasma y se observa a los 4 a 7 inhibidor de la conocer los problemas de
tiene una semi-vida días, y alcanza un monoaminooxidasa por enfermería que presenta el
plasmática de unas 8 máximo a las dos amoxapina, se debe paciente, y así poder orientar
horas. La amoxapina es semanas en el 80% de esperar al menos 14 días los cuidados
completamente los pacientes que después de la retirada
metabolizada y se excreta responden al del IMAO.
a través de los riñones. tratamiento. Seguidamente, la
amoxapina se debe
introducir gradualmente
hasta alcanzar la dosis
óptima.

Fluoxetina Antidepresivo Actúa inhibiendo de
ISRS forma selectiva la
recaptación de serotonina
en la membrana
presináptica neuronal,
con lo que se potencia el
efecto de éste
neurotransmisor. Apenas
presenta actividad
anticolinérgica y sedante.
Sertralina Antidepresivo la sertralina se administra
ISRS por vía oral y se absorbe
muy bien por el tracto
digestivo, si bien su
administración con los
alimentos incrementa en
un 25% las
concentraciones
plasmáticas máximas y se
reduce el tiempo
necesario para alcanzar
estas.
Citalopram Antidepresivo Vía oral: - Absorción: Su
IRSN biodisponibilidad es del
orden del 80%,
alcanzando una
concentración sérica
máxima de 50 nmol/l
(dosis oral de 20 mg ) al
cabo de 4 h . Los
alimentos no interfieren
significativamente la
absorción oral del
citalopram.
14
Se presume que las Episodio depresivo nerviosismo. el tratamiento con dentificación, cuantificación, 20 mg
acciones antidepresivas, mayor. ansiedad. Fluoxetina Accord, la evaluación, registro y
antiobsesivocompulsivas Trastorno dificultad para conciliar dosis debe reducirse prevención de los efectos
y antibulímicas del obsesivo-compulsiv el sueño o mantenerse gradualmente durante un adversos. Enfermería
clorhidrato de o. dormido. período de como mínimo advertirá de sus posibles
FLUOXETINA están Bulimia nerviosa: náusea. una o dos semanas para reacciones adversas.
relacionadas con su fluoxetina está diarrea. reducir el riesgo de
capacidad de inhibir la indicado como boca seca. reacciones de abstinencia
captura de serotonina complemento a la acidez estomacal. (
neuronal en el sistema psicoterapia para la bostezos.
nervioso central reducción de los
atracones y las
purgas.
Antidepresivo derivado se utiliza para tratar El concentrado de Está indicada en el Deberá interrumpirse la Sertralina Almus 50
de la naftalenamina. la depresión, el sertralina debe diluirse tratamiento de: Episodios administración en pacientes mg son comprimidos
Actúa inhibiendo de trastorno antes de su uso. depresivos mayores. que presenten convulsiones. recubiertos con
forma selectiva la obsesivo-compulsiv Inmediatamente antes Prevención de reaparición Insuficiencia hepática: Se película de color
recaptación de o (pensamientos de tomarlo, use el de episodios depresivos recomienda utilizar dosis blanco, redondos,
serotonina en la molestos que no gotero que se mayores. Trastorno de menores o administrarla con convexos y
membrana presináptica desaparecen, y la proporciona para extraer angustia, con o sin menor frecuencia. Diabetes ranurados. El
neuronal, con lo que se necesidad de realizar la cantidad de agorafobia. mellitus: Deben ser tratados comprimido se
potencia el efecto de ciertas acciones una concentrado que su con precaución, debido a que puede dividir en
este neurotransmisor. y otra vez), los médico le ha indicado la SERTRALINA puede mitades iguales. Los
ataques de pánico que tome desregular el control de la comprimidos de
glucosa. Sertralina Almus
100 mg son
comprimidos
recubiertos.
El citalopram potencia la Inhibidor más náusea. Debe interrumpirse si el La medicación debe ser
serotonina al inhibir su selectivo de la diarrea. paciente desarrolla crisis administrada exactamente
recaptación neuronal. recaptación de estreñimiento. epilépticas. Debe evitarse según se recomienda y el Comprimidos
Como la serotonina es serotonina. vómitos. el uso de Citalopram en tratamiento no debe ser recubiertos de 10 –
desaminada por una Desprovisto de dolor de estómago. pacientes con epilepsia interrumpido, sin el 20 mg.
monoaminooxidasa de efecto sobre la acidez estomacal. inestable y monitorizarse conocimiento del médico,
tipo A, la administración recaptación de disminución del apetito. cuidadosamente el uso en aunque el paciente alcanza
de fármacos que inhiben noradrenalina, pérdida de peso. pacientes con epilepsia mejoría;
esta enzima dopamina y del controlada. La medicación no debe
concomitantemente con GABA. utilizarse durante la lactancia.
un inhibidor selectivo de Antidepresivo
la recaptación de
serotonina puede dar
lugar al síndrome de la
serotonina.

Trazodona Antidepresivo Vía oral: La absorción es
rápida y casi completa.
Los alimentos pueden
producir un aumento en
la absorción una
disminución en la
concentración máxima y
una prolongación en el
tiempo para alcanzar la
máxima concentración,
en comparación con el
estado de ayuno.
Seleginina Antidepresivo La selegilina se
Mao-A administra por vía oral ,
se absorbe fácilmente en
el tracto gastrointestinal y
atraviesa la barrera
sangre/cerebro. Las
concentraciones séricas
máximas se observan en
0,5 a 2 horas.
Clorgilina Antidepresivo Tras la administración
Imao oral, se absorbe
rápidamente en el tracto
gastrointestinal,
15
El fármaco se une La trazodona se usa La trazodona está Puede producir sedación, No administrar con 150 mg/día PO en
extensamente a las para tratar la contraindicada en mareos. Por consiguiente, alimentos y tener cuidado en dosis divididas,
proteínas del plasma. depresión. La pacientes con se debe indicar a los paciente con falla renal ya aumentando en 50
trazodona pertenece sensibilidad a la pacientes que si que aumenta los niveles de mg/día cada 3-4 días
a una clase de trazodona o a cualquier experimentan sedación o la función renal según la tolerancia y
medicamentos componente se su mareos, deben evitar la la necesidad. La
llamados formulación. La realización de tareas trazodona en dosis
moduladores de trazodona se debe potencialmente divididas de 300
serotonina. Su utilizar con precaución peligrosas, como conducir mg/día disminuye
acción consiste en en pacientes con o utilizar máquinas. los síntomas de
aumentar la cantidad enfermedad cardiaca y pánico, fobia y
de serotonina, una arritmias debido a que ansiedad en
sustancia natural del la trazodona podría pacientes con
cerebro que ayuda a inducir arritmias pesar trastorno de pánico o
mantener el de mostrar un potencial agorafobia.
equilibrio menta arritmogénico limitado
La selegilina es un Enfermedad de La selegilina es un A veces se receta este Se le debe advertir al Tabletas de 5mg
antagonista no Parkinson inhibidor de la medicamento para otros paciente o cuidador que no
competitivo de la idiopático. Como monoaminooxidasa. En usos; pídales más debe conducir o tomar
monoamina oxidasa de monoterapia en general, los información a su médico bebidas alcohólicas por que
tipo B (MAO-B), la estadios iniciales de antidepresivos o a su farmacéutico. puede alterar la capacidad de
principal forma de esta la enfermead. de tricíclicos deben usarse reacción del sistema nervioso
enzima en el cerebro Parkinson, o como con precaución en los central.
humano. La monoamino coadyuvante de la pacientes que reciben
oxidasa de tipo B es levodopa (con o sin medicamentos con
responsable de la inhibidores de la inhibidores de la
desaminación oxidativa descarboxilasa). monoaminooxidasa
de dopamina en el actividad (IMAO).
cerebro. Aunque a dosis bajas
selegilina es selectivo
para el tipo de MAO B,
en dosis superiores a
30-40 mg / día, esta
selectividad se pierde.
La selegilina, a pesar de
su selectividad, puede
provocar reacciones
graves del SNC en
pacientes que reciben
los antidepresivos
tricíclicos
(clomipramina,
desipramina, etc.).
Supresores de la tos, Este medicamento en pacientes con En pacientes con En pacientes con Tabletas 5 mg
excluidos está indicado para el demencia profunda, enfermedades hepáticas o enfermedades hepáticas o
combinaciones con tratamiento psicosis severa, renales debe tenerse en renales debe tenerse en
expectorantes, alcaloides sintomático de la tos discinesia tardía, o cuenta la relación cuenta la relación

alcanzándose la Cmáx
alrededor de las 2 horas.
Los efectos comienzan a
los 15-30 minutos, y se
prolongan durante 6
horas.
El dextrometorfano se
distribuye en los tejidos y
fluidos llegando al
líquido cefalorraquídeo.
Tranilcipromina Antidepresivo la tranilcipromina se
Inhibidor NO administra por via oral,
selesctivo y absorbiéndose
reversible Mao rápidamente, aunque se
pueden producir
variaciones
interindividuales, Las
concentraciones máximas
se alcanzan en 1.5 horas.
Se elimina por la orina,
principalmente en forma
metabolizada. Su
semivida de eliminación
es de 1.5-3h
Paroxetina Antidepresivo Se administra por vía oral
y se absorbe por
completo. La formulación
liberación controlada con
recubrimiento entérico,
está diseñadas para
permitir una velocidad de
disolución en 4-5 horas
16
del opio y derivados: improductiva (tos temblor excesivo beneficio/riesgo ya que beneficio/riesgo ya que puede
dextrometorfano irritativa, tos porque estas puede alterarse el alterarse el metabolismo del
nerviosa) en adultos condiciones pueden ser metabolismo del dextrometorfano, esto se
y adolescentes a exacerbados. dextrometorfano, esto se deberá tener en cuenta a la
partir de 12 años deberá tener hora de establecer la pauta
en cuenta a la hora de posológica de estos pacientes.
establecer la pauta
posológica de estos
pacientes.
La tranilcipromina Depresion, angustia somnolencia (sueño) La tranilcipromina está Produce mareo por lo tanto Tabletas de 10 mg
potencia los depresores y fobia. debilidad. contraindicada enlos hay que tener precaución
del SNC como la sequedad en la boca. pacientes con trastornos cuando el paciente se
morfina, meperidina, pérdida del apetito. cardiovasculares o movilice
barbitúricos y el alcohol, diarrea. cerebrovasculares o un
así como los agentes constipación. historial de dolores de
hipotensores y fármacos dolor de estómago. cabeza recurrentes o
antiparkinsonianos. Los visión borrosa. frecuentes.
iInhibidores de la MAO
tienen la capacidad para
suprimir el dolor
anginoso que de otro
modo serviría de
advertencia de la
isquemia miocárdica
antidepresivo inhibidor Antidepresivo, Hipersensibilidad al Como la mayoría de los Disminución de la ansiedad. Tabletas de 20 mg
selectivo de la inhibidor selectivo principio activo, antidepresivos, no debe Potenciación de la seguridad.
recaptación de de la recaptura de embarazo y lactancia, ser usado en Control del estrés.
serotonina (ISRS) en las serotonina. niños menores de 14 com¬binación con los Movilización y terapia
terminaciones nerviosas, Depresión de años, administración inhibidores de la familiar.
acción que aumenta la diversos tipos, simultánea con monoaminooxidasa
concentración sináptica incluyendo inhibidores de la MAO. (IMAOs) o en las
del neurotransmisor. Es depresión reactiva y semanas de terminado el
usado para tratar grave. Depresión tratamiento con IMAOs.
depresión clínica, acompañada de Posteriormente el
trastorno ansiedad y para el tratamiento debe ser
obsesivo-compulsivo tratamiento de los iniciado cuidadosamente
ataques de pánico y la dosis incrementada
con o sin agorafobia gradualmente hasta
y de los trastornos alcanzar una respuesta
obsesivo óptima.
compulsivos
 17

Bupropion Antidepresivo Las concentraciones Es un inhibidor selectivo Tratamiento de Bupropión está Existe un riesgo Muestran una
plasmáticas máximas se de la recaptación episodios de contraindicado en aumentado de aparición Manejo de la medicación. cinética lineal
alcanzan antes de 3 horas neuronal de depresión mayor pacientes que tomen de convulsiones con el Manejo de la energía. después de la
después de la catecolaminas otros medicamentos que uso de bupropión en Fomento de ejercicio y administración
administración ora (noradrenalina y contengan bupropión, pacientes con factores de terapia de actividad. crónica de 150 a 300
dopamina) con mínimo ya que la incidencia de riesgo que predispongan a Participación en actividades mg/día.
efecto en la recaptación convulsiones es un umbral de de ocio. Ayuda con las AVD
de indolaminas dosis-dependiente y convulsiones más bajo. Básicas e Instrumentales.
(serotonina), y no inhibe para evitar sobredosis. Bupropión debe usarse
la monoamino-oxidasa. en pacientes con un con precaución en
tumor del sistema aquellos pacientes que
nervioso central (SNC). tengan uno o más factores
de riesgo que
predispongan a un umbral
de convulsiones más bajo

Grupo Clasificación Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Contraindicaciones Precauciones

Cuidados
farmacológico enfermería
Haloperidol Butirofenonas Se absorbe Ejerce un efecto Esquizofrenia, Embarazo, Pacientes con Vigilar
(Antipsicótico rápidamente en el antidopaminérgico estados de depresión del epilepsia y en aparición
) tracto gastrointestinal tipo bloqueo agitación, S.N.C. por alcohol o otras alteraciones estados
(15-30 min) parte en el competitivo y trastornos por otros fármacos que predispongan depresivos
estómago, pero reversible de los bipolares, depresores, a las convulsiones hipotensió
principalmente en la receptores demencia senil, enfermedad de (abstinencia sedación
primera porción del postsinápticos D2 o psicosis toxico, Parkinson, lesión alcohólica y daño efectos
intestino delgado, por dopamina manía y delirio. de los ganglios cerebral) extrapiram
difusión pasiva de las basales e es, motiva
moléculas no ionizadas hipersensibilidad. tener
paciente
ocupado,
vigilar
controlar
alimentació
del pacient
Pimozida Difenilbutilpi Presenta absorción Mejora de forma Tratamiento y Hipersensibilidad a Pacientes con Revisar el
peridinas pobre (50 % de la dosis selectiva los prevención de la Pimozida. enfermedades cuando
 18

(Antipsicótico es absorbida luego de la trastornos síntomas y recaídas

Antecedentes de cardiovasculares, cambios
) administración oral). alucinatorios y de esquizofrenia.arritmias cardiacas pacientes con una significativo
Sufre metabolismo de delirantes. Otras psicosis
y/o prolongación historia familiar en la d
primer paso Favorece el (estados congénita o de prolongación estar
significativo, contacto social, el paranoides y
adquirida del del QT, y en pendiente.
principalmente por interés, la iniciativa psicosis intervalo Q-T. pacientes a los
N-desalquilación en el y la introspección. hipocondríaca Depresión severa que se administra
hígado; existen 2 monosintomática).del sistema otros fármacos
metabolitos principales Síndrome de
nervioso central, que prolongan el
de actividad Tourette´s. infarto agudo de QT.
neuroléptica no miocardio reciente,
determinada. bradicardia
clínicamente
significativa.
Enfermedad de
Parkinson.
Loxapina Dibenzoxacep La absorción es rápida Parece estar Control rápido de la Hipersensibilidad a No se recomienda Monitoriza
(Antipsicótico inas con una mediana de mediada por el agitación de leve a loxapina o a la en pacientes con en relació
) tiempo de la antagonismo de moderada en amoxapina; enf. aumento
concentración máxima alta afinidad de los pacientes ads. con signos/síntomas cardiovascular peso,
en plasma (Tmáx) en 2 receptores esquizofrenia o respiratorios conocida, hiperglicem
minutos. dopaminérgicos D2 trastorno bipolar. agudos; asma, precaución en dislipidemi
y los EPOC. intoxicados o con
serotoninérgicos delirio.
5-HT2A. Se une a
los receptores
noradrenérgicos,
histaminérgicos y
colinérgicos, y su
interacción con
estos sistemas
puede influir sobre
 19

el espectro de sus
efectos
farmacológicos
Clotiapina Dibenzotiaze Los parámetros Estimula levemente Esquizofrenia. Alergia a Clotiapina Alteraciones Motivar
(Antipsicótico pinas farmacocinéticos se la producción de Delirio. Ansiedad. o fenotiazinas, cardiovasculares mantener
) caracterizan por su gran prolactina. Psicosis. Manía. depresión SNC o graves, diabetes, ocupado
variabilidad Presenta actividad Insomnio. medular, estado de enf. respiratorias, paciente,
interindividual. Su antiemética, coma, depresión, vigilar
biodisponibilidad es del anticolinérgica, feocromocitoma. epilepsia, controlar
50-55% debido a que sedante y glaucoma en aparición
sufre metabolismo de bloqueante ángulo estrecho, fenómenos
primer paso. alfa-adrenérgica. hipertrofia neurológico
También posee prostática o
débil actividad retención
bloqueante urinaria,
ganglionar, parkinsonismo,
antihistamínica y
antiserotoninérgica
.
Sulpiride Benzamidas Su biodisponibilidad oral Estimula la Ansiedad, fobias, pacientes con Pacientes con Debe
(Antipsicótico es pequeña (25-35%) y producción de trastorno obsesivo, hipersensibilidad al factores de riesgo explicarse
) sujeta a variaciones prolactina. compulsivo, fármaco o a las de accidente paciente
interindividuales. El Presenta ligera esquizofrenia, benzamidas cerebrovascular. rutina
grado de unión a actividad paranoia, delirio, (tiaprida, hospital y
proteínas plasmáticas es antiemética, manía, vértigo. metoclopramida, mismo tie
> 40%. No sufre apenas sedante y etc). También está intentar
metabolismo, siendo bloqueante contraindicado en conocer
eliminada alfa-adrenérgica. la feocromocitoma hábitos
mayoritariamente con la Puede alterar la debido a la cotidianos,
orina en un 92% en concentración posibilidad de Procurar q
forma inalterada. sérica de gastrina, inducir administra
por lo que ha sido hipertensión. de fármaco
 20

utilizado como trastorne

antiulceroso. sueño
paciente.
Tiaprida Benzamidas Tiene una rápida Actúa en el sistema - Trastornos del Pacientes con Al igual que otros
(Antipsicótico absorción, su nervioso central es comportamiento hipersensibilidad al neurolépticos
) biodisponibilidad oral es el diencéfalo. En en adultos fármaco o a las puede producirse
del 75%, logrando en un esta zona actúa (pacientes benzamidas o el sindrome
Tmax de 1-2 horas una como un mediador dementes o en algunos de los neuroléptico
Cmax de 560 ng/ml entre el sistema desintoxicación componentes de su maligno,
(dosis única 100 mg). mesolímbico y los alcohólica). formulación. caracterizado por
Los alimentos aumentan órganos efectores - Tratamiento en También está hipertermia,
la biodisponibilidad en viscerales. pacientes que no contraindicada en rigidez muscular,
un 20% y el Tmax en un respondan al la feocromocitoma. inestabilidad
40%. tratamiento de autónoma y CPK
En personas de edad primera línea en los elevada.
avanzada la absorción es casos graves de
más lenta. No se une a Corea de
proteínas plasmáticas. Huntington
Amisulprida Benzamidas Su biodisponibilidad oral Es un agente Esquizofrenia Hipersensibilidad; Antecedente de Controlar
(Antipsicótico es pequeña (25-35%) y antipsicótico con prolactinomas crisis epilépticas, síntomas
) sujeta a variaciones afinidad a los hipofisarias, cáncer parkinson, Enf. actuar sob
interindividuales. El subtipos D2/D3 del de mama; cardiovascular dopamina,
grado de unión a receptor feocromocitoma; conocida o neurotrans
proteínas plasmáticas es dopaminérgico niños hasta la historia familiar or cerebral
> 40%. No sufre apenas humano mientras pubertad; de prolongación
metabolismo, siendo que carece de lactancia; del intervalo QT y
eliminada afinidad por los concomitante con evitar uso
mayoritariamente con la subtipos D1, D4 y levodopa. concomitante con
orina en un 92% en D5 del receptor. neurolépticos.
forma inalterada
 21

Zuclopentixol su biodisponibilidad es su efecto Esquizofrenia Hipersensibilidad. Determinar de

(Antipsicótico del 40%, alcanzando las bloqueante de los crónica y Insuf. circulatoria,niveles séricos si
) concentraciones receptores subcrónica. Crisis colapso es posible,
plasmáticas máximas a dopaminérgicos, y agudas, en especial circulatorio, coma, hepatopatía
las 4 h. Los alimentos no posiblemente en pacientes reducción nivelavanzada. Enf.
interfieren la absorción interviene a un agitados y/o conciencia Orgánica cerebral,
oral bloqueo del agresivos. independientemen Parkinson,
receptor 5-HT. te del origen desórdenes
convulsivos
(epilepsia),
hipotiroidismo,
hipertrofia
protática.
Olanzapina ASD Es absorbido Es un antagonista Esquizofrenia: Hipersensibilidad a - Alteraciones Los efe
(Antipsicótico ampliamente, de los receptores tratamiento y olanzapina, cardiovasculares, secundario
) alcanzando la de la mantenimiento de glaucoma de depresión, hay
concentración 5-hidroxitriptamina la mejoría clínica ángulo estrecho. enfermedades observarlo
plasmática máxima al 5-HT2 de durante la terapia respiratorias, bien, avisa
cabo de 5-8 h. Los serotonina y de de continuación en epilepsia, paciente
alimentos no modifican receptores de los pacientes que insuficiencia puede s
la absorción oral, el dopamina D1/D2. muestran una hepática, amnesia
grado de unión a Así mismo ha respuesta síndrome anterógrad
proteínas plasmáticas es demostrado terapéutica inicial. neuroléptico
del 93%. afinidad frente a maligno.
receptores
colinérgicos
muscarínicos.
Quetiapina ASD Su biodisponibilidad es Ha mostrado Tratamiento de la Hipersensibilidad al ancianos con enf. Monitoriza
(Antipsicótico del 9% debido a su elevada afinidad esquizofrenia. principio activo o a de Parkinson, patrón
) extenso metabolismo de para bloquear los alguno de los alteración frecuencia
primer paso, receptores de la excipientes de este hepática, respiratoria
obteniéndose las 5-hidroxitriptamina producto. Está diabéticos y con monitoriza
 22

concentraciones (5HT, serotonina) contraindicada la factores de riesgo nivel

plasmáticas máximas a cerebral (5HT2) y administración de diabetes, enf. conciencia,
las 1.5 h y las moderada afinidad concomitante de cardiovascular asegurar
concentraciones por los receptores inhibidores del conocida, enf. seguridad
estacionarias a los 2 de la dopamina D1 citocromo P450 cerebrovascular u paciente, e
días. y D2. 3A4, tales como otras condiciones la conducc
inhibidores de las que predispongan la realiza
proteasas del virus a hipotensión; de activid
del (VIH). antecedentes de de riesgo.
convulsiones, etc.
Risperidona ASD Su biodisponibilidad es Es un antagonista Episodios maníacos
Contraindicada en Enf. Procurar q
(Antipsicótico del 75%, alcanzando la altamente selectivo de moderados a casos de cardiovascular, administra
) concentración sérica de los receptores graves asociados a
hipersensibilidad a antecedente de fármaco
máxima al cabo de 1 h. de la serotonina trastorno bipolar,
la risperidona, familiar de trastorne
Los alimentos no (5-hidroxitriptamin Psicosis durante el prolongación de sueño
reducen ni retrasan la a, 5-HT) 5-HT2 y los esquizofrénicas. embarazo y la intervalo QT y uso paciente,
absorción oral. El receptores de la lactancia. concomitante con conviene
tiempo preciso para que dopamina D2. Considerar la medicamentos manteners
aparezca la acción es de proporción de que los origine, cabecera d
1-3 h y la duración de riesgo-beneficio en bradicardia, cama ele
esta es de 24 h. casos de tumor trastornos para que
cerebral, carcinoma electrolíticos paciente t
mamario, (hipopotasemia, un m
disfunción hepática hipomagnesemia) campo vi
o renal, , antecedente de deben
enfermedad convulsiones. manteners
cardiovascular o luces
cerebrovascular. encendidas
Paliperidona ASD Las concentraciones Paliperidona se une Está indicado en el Hipersensibilidad a hiperprolactinemi Ayudarlo
(Antipsicótico plasmáticas de la firmemente a los tratamiento de la paliperidona, a, antecedente tareas
) paliperidona se elevan receptores esquizofrenia en risperidona. familiar de higiene
gradualmente hasta serotoninérgicos adultos y en prolongación del confort,
 23

alcanzar la 5-HT2 y adolescentes de 15 intervalo QT, enf. alimentació

concentración dopaminérgicos años en adelante, cardiovascular ingesta
plasmática máxima D2. Paliperidona está indicado en el conocida, enf. líquidos
(Cmáx) también bloquea tratamiento del cerebrovascular o ambulación
aproximadamente 24 los receptores trastorno trastornos que ante
horas después de la adrenérgicos alfa1 esquizoafectivo en predispongan a aparición
dosificación. y bloquea, en adultos hipotensión, efectos
menor medida, los antecedentes de extrapiram
receptores convulsiones, es.
histaminérgicos H1 ancianos con
y los adrenérgicos demencia,
alfa2. situaciones que
contribuyan a una
elevación de la
temperatura
corporal
Aripiprazol Moduladores La biodisponibilidad oral Eficacia de Esquizofrenia en Contraindicado en Menores de 15 Deben
(Antipsicótico DA absoluta es del 87%, sin aripiprazol en adolescentes >15 los pacientes con años en manteners
) que la absorción sea esquizofrenia y años. Episodios hipersensibilidad al esquizofrenia y de luces
afectada por comidas trastorno bipolar I maníacos aripiprazol o a 13 en episodios encendidas
con alto contenido en está mediada a moderados o cualquiera de sus maníacos; dado que
grasas. El aripiprazol se través de una severos en excipientes. ancianos; enf. oscuridad
distribuye ampliamente combinación trastorno bipolar I, Cardiovascular parcial da
por todo el cuerpo con agonista parcial de tratamiento hasta conocida a sombra
un volumen aparente de los receptores D2 12 semanas. (antecedentes de favorece
distribución de 4,9 l/kg, de la dopamina y infarto de desarrollo
lo cual indica una 5HT1A de la miocardio o enf. alucinacion
extensa distribución serotonina y un Isquémica Hablar
extravascular. antagonismo con cardiaca, fallo paciente
los receptores cardíaco), enf. tranquilida
5HT2A de la Cerebrovascular, procurando
serotonina enf. Que pueden
 24

predisponer a la ganarse
hipotensión confianza.
 25

Referencias bibliográficas

Davalos, G. (2016). Regla de oro en la administración y dosificación de medicamentos.

https://es.slideshare.net/william0194/regla-de-oro-en-la-administracion-y-dosificacion-de-medicamentos

Rivas, C. Reglas de oro para la administración de medicamentos.

https://es.scribd.com/doc/54659993/Reglas-de-oro-para-la-administracion-de-medicamentos

Torres, C. y Escarabajal, D. (2005). Psicofarmacología: Una aproximación histórica.

https://www.redalyc.org/pdf/167/16721202.pdf

Salazar, M. Peralta, C. y Pastor, J. (2006). Manual de psicofarmacología. Madrid: Editorial Médica Panamericana.

Durán, M. Mestres, C. Nogues, M. (2017) Fundamentos de Farmacología para Fisioterapeutas. 1.ª edición. Médica
Panamericana.

Flórez J. (2014). Farmacología humana. Barcelona: Editor: Elsevier Masson. 6.ª edición.