Propostas do rosolucho Pagina 231 , 38. 36, 38.1.1. (C) Da andlise da tabela verifica-se qu se oxida na presenga do catido Cu’, 0 que significa que éesteldo, Cu", que se reduz, captando cletides. Aequagio de semineagioe: Cu" 4 26 38.1.2, Magnésio ou Mg, {Da analise da tabela verifica-se que 0 zinco reage com 0 Cu’, 0 que significa que © poder redutor do Zn ¢ superior ao do Cu, mas, no entanto, 0 Zn J8 nao reage com 0 Mg”, 0 que significa que 0 poder redutor do Zn ¢ inferior ao do Mg, sendo este, dos ts elementos em estudo, 0 que possul ‘© maior poder redutor 38.2. (B). E durante © processo de desexcitagao dos ele: tres, que ocorte internamente nos diferentes Stomos ou ides, que ocorre a emissio de energia, como radiagao eletromagnética. Assim, no caso do ido Cu”, sempre que nele ocorre o processo de desexcitagao, apds ter absorvido energia da chama, 05 ides Cu” irdo emitir um conjunto de radiagdes que conferem a cor azul d chama, © zinco apenas, — cu 39, (O). no.(0)=-2 Mn0,:n.0. (Mn) 44x n.0.(0) = no.(Mn) 4xn0.(0) = <= no.(Mn) 4x(-2)=+7 5 7 1. ‘MnO, —* Mn” Assim, 0 nlimero de oxidagao passa de + 7 para 4-2, pelo que diminui - elimina as op¢des (A) € (B) -, atuando 0 ido permanganato como oxidante ~ elimina a opsao (C) e seleciona a opsao (0). 40. A equacao de oxidagio-reducao é: Mg’'(é)+2C£(E) —+ Male) + Cé,(9) 41. (B). ‘Ontimero de oxidacao do iodo passa de 0 para—1. Oiiodo reduziu-se, entao, é 0 oxidante - as opcoes (C)e (D) sao falsas. =1; a opgio (A) é Ano.=n.o,-n0, falsa. 348 Pagina 232 , 42. 42.1. (A. Se a quantidade maxima de soluto que é possivel dissolver em 100g de H,0, sem que haja depo: sito de soluto no {undo do reciplente, é de 36,09 de NaC# a 25 °C, ficando a solugio saturada, ern 250 q de H,0 a solugio fica saturada com: 36.09 mer Shove V00G 0 2504 n0 36,0 » 250 100 Ou seja, obtinha-se uma solugio saturada em NaCe ~ elimina as opcbes (B) e (D) -, sem sélido depositado no fundo do recipiente ~ elimina a opgio (C)e seleclona a opgio (A) 422, 1." paso: Calcular a quantidade quimica inicial de Acido cloridelco, Myris Gxr=0,100 mol dm’ Vier=25,0em! = 25,010? dm? Sues 99,09 a PepnacxV yon => Myers = 0.100% 25,0% 10 ?=2,50%10 * mol 22 passo: Calcular a quantidade quimica de ‘Acido cloridrico que permanece, Myr eymece 2POS a reagao com o hidréxido de sédio + Como o coeficiente estequiométrico do acido cloridrico @ igual a0 do hidréxido de sédio, HCE: 1 NaOH, estes reagem na mesma pro- porcao. + Dado que a quantidade quimica de dcido clori- drico inicial é superior & quantidade quimica de hidréxido de sédio existente: Pceni = 2,50 % 10"? MOL > Musou cnsen =1,00% 10"? mol Todo o hidrdxido de sédio existente reage com a mesma quantidade de cido —_cloridrico, Puctieaye = Mwsonessiene= 100% 10" mol, sendo a quantidade quimica de dcido cloridrico que perma- rece igual 4 diferenga entre 0 que existia e 0 que teagiu: Myce geamance = Puce ~ Mictveage = = 2,50 10°? ~ 1,00 x 10°" = 1,50 10°? mol 3.° paso: Calcular a concentragdo de H,0' e 0 valor de pH da solugao resultanteComo 0 HCE & um Acido monoprético. muito forte, a sua jonizagio & completa, pelo que: Dceseimmnae = Mo’ = 1,50 10"? mol Vow = 35,0. 6M! = 35,0 x 10°? dm? (1407) = 280210? | 35,0x 10° n c=2 = tho v 129 10"? mol dm pH=-log[H,0°] => => pH=-l0g(4,29 107)=1,4 43. 43.1. (B) Numa reacio quimica, de acordo coma Lei de La- woisier, © nlimero € 0 tipo de dtomos presentes nos reagentes tém de ser iguais aos dos produtos de reacao, embora combinados de maneira dife- rente. Assim, tera de se proceder ao acerto com Quimica 11.#an0, Pigina233 44, (0) K=87«10" ‘Aexpressio do produto de solubilidade, K, para esta equagio é Ca] x (CO; J=sx5= A solubilidade do sal, s,é igual a 5=Vk,=V87 x10? =9,3 x 10° mol dm 45. 12 passo: Determinar a concentragao do catiao ferrolld), Fe?” m=4479 M(Fe™)=55,85 g mol ' V=1,00dm’ A quantidade quimica é: 447 3,00 x 10°? mol de Fe** 05 coeficientes estequiométricos apresentados, A M5585 «carga total dos reagentes também deve ser igual concentragao é: nos reagente: «107 3 gentes e nos produtos, [Fe] =! = 800% 107 _ 9.09 x 10"? mol dm 7 v-_ 1,00 c Reagentes : 5 a 2.° passo: Determinar a concentraga0 do anido ° ih c ° Carga | sulfureto, S? (a) |2x2+2=6|2x1=2|2x3+1-7| 0 K,= 63x10" (e)/2+2x2=6| 1 [342x1=5] 0 ‘A expressao do produto de solubilidade, K,, para (Q|2+2x2=6| 1 [3s2x1-5] 0 ee el (= [Fe*] [5 (of2+2x2=6] 1 [3+2x1=5[ 0 ig bs On (sq= = 5 [Fe] 8,00 10° 8 Produt« ai $ rodutos de reagao 7.9% 10° mol dmv? H 2 Salsa. Carga 3. passo: Determinar a concentracao hidroge- (| 2x3=6 | 1 [3+2x125[Ca+2x01)=0] — niénica, [H,0°] | 2x3=6 | 1 [3e2xi=5|2e2x@0=0] —[HS]=0,10mol dm? of 13=4 [1 | setaa | Coxe neo | M(tS)=68x 10) Aexpressdo da constante de acidez é: (0) 2x1+3=5| 225! |2<341=7] (42)42x(41)=4 _[s*]x[H,0'F De acord bel 8. te 1e acordo com a tabela, a opcao correta ¢ a (8). Kx{HS] 68x10"? x Ps etnor-© {Hs} _68 10°? 0,10 43.2. De acordo com a reagao apresentada, para (se 79107 ocorrer a dissolugao do carbonato de cal => [H,0°] = 2,93 x 10°* mol dm”? CaCO, em agua, HO, é necessario que exista did- xido de carbono, CO. Na presenca destes trés reagentes formam-se, de forma irreversivel, ides cdlcio, Ca (e hidrogenocarbonato, HCO} ). Sendo os ides célcio um dos responsaveis pela dureza total de uma agua, a presenga de uma quantidade apreciavel de CO, dissolvido au- menta a dureza da mesma dua 46. (D) K,(Ca(OH), = [Ca**] x [OH = 5=VkK,(Ca(OH),):4 <9 s(Ca(OH),) = 1,18. 10°? mol dm” K,(Mg(OH), = [Mg**] x [OH] = sx (25) => <= s=W«K,(Mg(OH)): => s(Mg(OH),) = 1,21 x 10" mol dm"? Pesx(2sy o> 349Proporias de reeohucho do entre as sotubihidades & SICNOM)) 1,186 10 on EMG OH 127610 4 > s(CNOM))~ 98s (MQOH),) Dagui conclubse que a solubilidade do hidréxido dle caloio € cerca de 100 vezes superior 4 do hidro: xido de magnésia, isto 6, cerca de 100 vezes mais soluvel Por outro lado, significa que 0 hidréxido de magnésio € cerca de 100 vezes menos soliivel do que o hidrdxido de calcio, 47.10) © quociente da solubilidade, Q, para o AgCt, é dado pela expressio Q=[Ag’] x [Ce ], 0 que nos permite verificar que 0 quociente é igual ao pro- duto das concentracées dos ides CL e Ag’. Se o valor de Q for inferior ao valor de K,, entao, nao ocorre precipitacao e ainda se pode dissolver mais sal - solucao insaturada. Se 0 valor de Q for igual ao valor de K,, ainda nao. ocorre precipitacao, mas jd nao se pode dissolver mais sal ~ solugao saturada. ‘Se o valor de Q for superior ao valor de K,, nao se pode dissolver mais sal e ocorre precipitac3o - so- Jucao sobressaturada. Pagina 234 , 48. 48.1. 48.1.1. (C). Tanto a agitagao como 0 aumento do estado de divisdo aumentam a dissolucao de um sal. 48.1.2. (D) Como o5 ides estdo na mesma estequiometria que o sal, a solubilidade do sal, s, ¢ dada por. s(KNO,)=[K"] =[NO,] 48.2. 48.2.1. Consultando 0 gréfico, & temperatura 40°C, a solubilidade é s = 62.g de sal/100 9 de agua. Entao, em 50 g de agua dissolvem-se 31.9 de sal Pagina 235 , 48.2.2. A solubilidade experimental obtida pelos alunos foi: 5,,, = 55.q de sal/100 g de Agua A solubilidade tedrica (real) obtida através do gra- C0 €: Son = 46.9 de sal/100 g de gua. erro relativo ¢ dado pela expresso 2 00 |55 —46l 100 = 19,6% 100 = 5" 100 196% Siena %6, 350 a 49.1. (0) A afimagio (A) é falsa, pois, tal como 6 referido, Joao no inicio do texto:"A maior parte da aqua na Natureza esta jd contaminada - pelo sal. (...)” A afirmagio (B) é falsa, pois, tal como & referido no texto: "(...) © método mais antigo & mais sim ples de dessalinizagao ¢ a destilacao (...); tendo referido anteriormente que.) um processo de signado por dessalinizac3o ~ fornece menos de 0,2% da agua doce utilizada no globo (...)- A afirmacao (C) é falsa, pois, da leitura do texto: *(...) O método mais antigo € mais simples de dessalinizac3o ¢ a destilacao (...)" - deduz-se que este método é simples e eficaz, apenas ndo é uti zado devido aos elevados consumos energéticos associados. A afirmacio (D) € verdadeira, pois, tal como € re- ferido no texto:"..) um processo designado por dessalinizacdo - fornece menos de 0,2% da agua doce utilizada no globo. (...)" 49.2. No processo de dessalinizacdo em que se utiliza a destilagao € necessério, em primeiro lugar, aquecer a dgua do mar para que esta possa vaporizar. Em seguida, esta agua condensa, sendo armazenada. Este proceso de separacso baseia-se na diferenca de pontos de ebulicao dos componentes da mistura a separa. Para que a destilagao consiga produzir grandes quantidades de Agua, s30 necessaria grandes quantidades de energia para a vaporizagéo, nor- malmente, por queima de combustiveis fosseis, 0 que envolve custos elevados. Um método alternativo 8 dessalinizagao por des- tilagdo poderd ser a osmose inversa ou, entéo, a utilizagao de membranas de ultrafiltracao, Pagina 236 , 50. 50.1. 50.1.1. (C) Um par acido-base conjugado constituido por ‘duas substancias que diferem uma da outra em apenas um protao, H’ ~ 0p¢30 (A), (B) e(O) falsas. Apenas a opcao (C) corresponde a esta situacdo, como se pode ver pela equagio quimica HO+H = HO" 50.1.2. Pelo Principio de Le Chatelier, sempre que ocorre uma alteragao na concentragao deuma substancia, o sistema itd evoluir de forma a contrariar essa mesma alteracdo. No caso da rea $80 (1), durante o intervalo de tempo em que os dados foram registados, verificou-se que a con- centracdo de CO,(g) existente na amostra da Agua gaseificada diminuiu, em virtude de este gis se ter libertado. Assim, e de acordo com o Principio de Le Chatelier, a reacdo quimica no sentido in- verso fol favorecida, de forma a repor 0 CO, (Q). Esta evolucao teve como consequéncia a dimi- nuigo da concentracao de H,CO,(aq), que é um reagente da reacao (2). Assim, e de acordo com 0 Principio de Le Chatelier, também esta reacao (2) sera favorecida no sentido inverso, Concluindo, como a reacao quimica (2) evoluiu fo sentido inverso, a concentragao de H,0"(aq) na amostra da gua gaseificada diminuiu, 0 que implicou um aumento do pH da amostra durante © intervalo de tempo em que os dados foram re~ gistados, como se pode verificar pela expresso pH =—log[H,0°}. 50.2. (A), [Ca**] = 2,54 10°? moldm™> K,(CaCO,)= 4,5 x 10° (25°C) Determinacao da concentragao de Caco,: K,(CaCO,)= [Ca**] x [COP] => K,(Caco,) = [Coy [cox] 1,77 x10" = 1,8 10° 2.5410 Pelos calculos realizados, a op¢ao correta 6a (A). 51. Para determinar a massa de dcido metanoico que terd de ser utilizada na preparagao da solu- 40, dever comecar-se pela determinacao da con- centracao de dcido ionizado na solucao de dcido metanoico. Assim: 1.2 passo: Determinar a concentracao de cido ionizado na solucao de acido metanoico A concentracao de acido ionizado na solucao de Acido metanoico é igual & concentracdo do ido HO". Quimica 11.an0, Assim: [H,0" ]=10°"= 6,31 x 10" mol dav 2. passo: Calcular a concentracao de Acido nao ionizado na solugao de dcido metanoico Para calcular a concentragao de Scido nao jonizado na solugao de dcido metanoico, serd necessario a expressao da constante de acidez, K,. Assim: [HCOO"] x[H,0"] eee NO e como THCOOHTaisenis [HCOO" | =[H,0" ] vem: [H,O°}’_ (631 10"? [HCOOH] omneno= Rag gt =2,34% 10"? mol dm”? 3.° passo: Calcular a concentragio de dcido total nna solugao de dcido metanoico A concentragao total do dcido metanoico seré a soma das duas concentragdes anteriores, a ioni- zada e a ndo jonizada. Assim: [HCOOH] = 6,31 x 10° + 2,34 10? = =2,97 x 10? mol dm’? 4. passo: Calcular a quantidade quimica total de cido metanoico que existe em 250,0 cm? de so- lugao Utiizando a expressio c= F, é possivel determinar @ quantidade quimica de dcido total existente na solugdo, tendo o cuidado de converter o valor do volume: V=250 cm? =0,250 dm? Assim: 0 = n=cxV 7 ,97 x 10"? x 0,250 = 7,43 x10" mol .* paso: Calcular a massa de dcido metanoico necessaria para preparar 250,0 cm’ de solucao Utiizando a expressdo n=", € possivel determi- nar a massa de acido metanoico necesséria para reparar 250,0cm’ de solucao: FS m=mxM=7,43 x 10 x 46,03 = 42x10" g 351