Ing.

Omar Oyola
 Inorgánicos
• Generalmente iónicos.
• Puntos de Fusión muy altos
(>500°C).
• Punto de ebullición muy
alto (>1000°C).
• Conducen la electricidad.
• Solubles en Agua.
• Insolubles en solventes
apolares.
• Generalmente no arden.
• Dan reacciones iónicas
simples y rápidas.
Orgánicos
• Generalmente solo covalentes.
• Puntos de fusión no muy altos
<250°C.
• Puntos de ebullición no muy
altos <350°C.
• No conducen la electricidad.
• Insolubles en agua.
• Solubles en solventes apolares.
• Generalmente arden.
• Reaccionan lentamente ;
reacciones complejas.
Atomo de C
 Hibridación
Mezcla de orbitales atómicos

Hibridación sp

Hibridación sp2

Hibridación sp3
 Isomería
• Existencia de dos o mas compuestos con igual forma
molecular (estructural)
• Misma secuencia de enlaces pero diferente
disposición espacial (estereo)
 Isomería
• Existencia de dos o mas compuestos con igual forma
molecular (estructural)
• Misma secuencia de enlaces pero diferente
disposición espacial (estereo)
 Alcanos
• Cn H2n+2
• Saturados
• Hibridación sp3
• Cadenas abiertas o cerradas
• No polares
• Fuerzas intermoleculares débiles
• Baja densidad
• P.E, P.F. y d aumentan con los C
 4-ETIL-2-METILHEPTANO

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO

3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
 Alcanos
Reacción principal: Combustión
 Alquenos
• Cn H2n
• Insaturados
• Cadenas abiertas o cerradas
• Hibridación sp2
• Olores desagradables
• Principal uso: materia prima plasticos
• C2-C4: gases
• C5-C18: liquidos
 4-METIL-1-HEPTENO

6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
 Alquenos
Reacción adición electrofílica:

Mecanismo:
+ E C C
E

C C Nu C C
E E Nu
 Alquenos
Reacción adición de hidrácidos:

Mecanismo:
 Alquenos
Regla de Markovnikov:
CH3 CH3 CH3

H3C C CH CH3 + HBr H3C C CH CH3 H3C C CH CH3

Br H H Br

No se observa
 Alquenos
Hidratación:

C C + H2O C C

H OH

La adición electrófila de
agua es, por tanto,
reversible. Que se dé en
un sentido o en otro
dependerá de la
cantidad de agua en el
medio.
 Alquenos
Oxidación con Permanganato:
 Alquenos
Adición de Halógenos (X2)
Adición de Hidrógeno (H2)
 Alquinos
• Cn Hn
• Insaturados
• Cadenas abiertas o cerradas
• Hibridación sp
• C2-C3: gases
• C4-C15: líquidos
7-CLORO-6-ETIL-6-METIL-1-HEPTINO
 Alquinos
Adición electrofílica: H3C H

H3C C C H + HBr

Br H

producto Markovnikov
 Alquinos
Adición de Hidrogeno:
Pt, Pd, Ni
R C C R' + 2H2 R CH2 CH2 R'

C2H5 C2H5
Pd/BaSO4
C2H5C CC2H5 + H2
quinoleína
H H

Catalizador de Lindlar cis

 Alquinos
Adición de Hidrogeno:

En el catalizador de Lindlar el Pd se
envenena con diversas sustancias
para hacerlo menos activo y parar la
reacción en el alqueno.
 Alquinos
Adición de Halogeno:

H3C Br H3C H

H3C C C H + Br2 +

Br H Br Br

Br Br

H3C C C H + 2Br2 H3C C C H

Br Br
 Alquinos
Oxidación con Permanganato de K:
Muchas gracias!!!