Professional Documents
Culture Documents
BIOLOGI
BIOLOGI
Oleh
NAMA : RISA HERLINA, S.Pd
A. Kompetensi Inti
KI 1 dan 2
Kompetensi Inti Sikap Spiritual (KI) 1:, “Menghayati dan mengamalkan ajaran
agama yang dianutnya”.
Kompetensi Inti Sikap Sosial (KI) 2 : “Menghayati dan mengamalkan perilaku
a. jujur, b. disiplin, c. santun, d. peduli (gotong royong, kerjasama, toleran,
damai),
e. bertanggung jawab, f. responsif, dan g. pro-aktif, Dalam berinteraksi secara
efektif sesuai dengan perkembangan anak di lingkungan, keluarga, sekolah,
masyarakat dan lingkungan alam sekitar, bangsa, negara, kawasan regional, dan
kawasan internasional”.
KI 3 KI 4
3. Memahami, menerapkan, 4. Menunjukkan keterampilan
menganalisis dan mengevaluasi menalar, mengolah, dan menyaji
pengetahuan faktual, konseptual, secara: a. efektif, b. kreatif, c.
prosedural, dan metakognitif pada produktif, d. kritis, e. mandiri, f.
tingkat teknis, spesifik, detil, dan kolaboratif, g. komunikatif, dan h.
kompleks berdasarkan rasa ingin solutif, Dalam ranah konkret dan
tahunya tentang a. ilmu abstrak terkait dengan
pengetahuan, b. teknologi, c. seni, pengembangan dari yang
d. budaya, dan e. humaniora dipelajarinya di sekolah, serta
Dengan wawasan kemanusiaan, mampu menggunakan metoda
kebangsaan, kenegaraan, dan sesuai dengan kaidah keilmuan.
peradaban terkait penyebab
fenomena dan kejadian, serta
menerapkan pengetahuan pada
bidang kajian yang spesifik sesuai
dengan bakat dan minatnya untuk
memecahkan masalah
B. Kompetensi Dasar dan Indikator Pencapaian Kompetensi
No Kompetensi Dasar (KD) No Indikator Pencapaian
Kompetensi (IPK)
3.7 Menganalisis pola-pola 3.7.1 Menganalisis pola hereditas pada
hereditas pada manusia manusia menggunakan peta silsilah
3.7.2 Memprediksi peluang penurunan
beberapa sifat pada pola hereditas
No Kompetensi Dasar (KD) No Indikator Pencapaian
Kompetensi
(IPK)
4.7 Menyajikan data hasil studi 4.7.1 Menerapkan data hasil studi kasus
kasus tentang pola-pola tentang pola-pola hereditas pada
hereditas pada manusia manusia dalam berbagai aspek
dalam kehidupan
berbagai aspek kehidupan 4.7.2 Menyajikan data hasil studi kasus
tentang pola-pola hereditas pada
manusia dalam berbagai aspek
kehidupan
C. Tujuan Pembelajaran:
Melalui kegiatan pembelajaran dengan pendekatan saintifik menggunakan model
pembelajaran Discovery Learning peserta didik dapat menganalisis cacat dan penyakit
menurun terpaut kromosom tubuh (Autosom) pada manusia, memprediksi peluang
penurunan beberapa sifat pada pola hereditas pada manusia, serta mengkomunikasikan
hasil studi kasus tentang cacat dan penyakit menurun terpaut kromosom tubuh pada
manusia dalam dengan tepat dan benar dalam berbagai aspek kehidupan sehingga peserta
didik dapat membangun kesadaran akan kebesaran Tuhan YME, menumbuhkan prilaku
disiplin, Kerjasama, percaya diri dan Proaktif.
2. Sumber Belajar
Priadi, Arif dan Yanti Herlanti. 2018. Biologi. Jakarta: Yudistira
Prawirohartono, Slamet. 2007. Sains Biologi 3 SMA/MA. Jakarta : Bumi Aksara.
Omegawati, Wigati Hadi, dkk. 2015. Biologi. Klaten : Intan Pariwara
Campbell, N. A & Reece, J. B. (2012). Biologi Jilid 1 edisi 8. (Terjemahan
Damaring Tyas Wulandari). Jakarta: Erlangga. (Edisi asli diterbitkan tahun 2008
oleh Pearson Education Inc)
Sumber Internet :
a. https://youtu.be/q5NTOS2ubyw
b. https://youtu.be/NnH9AGWm9JI
F. Kegiatan Pembelajaran
No IPK IPK
3.7.1 menganalisis pola hereditas pada manusia menggunakan peta silsilah
3.7.1 memprediksi peluang penurunan beberapa sifat pada pola hereditas
Alokasi
Kegiatan Deskripsi Kegiatan
Waktu
Pendahuluan
a. Peserta didik mengucapkan salam dan berdoa bersama-sama untuk 10 menit
memulai pembelajaran. (Religius)
b. Guru Memeriksa kehadiran peserta
c. Menyiapkan fisik dan psikis peserta didik dalam mengawali
kegiatan pembelajaran. (Disiplin)
Apersepsi: Menggali pengetahuan peserta didik tentang hereditas
(genetika) melalui tayangan gambar pada powerpoint
e. Peserta didik menyampaikan pertanyaan, antara lain :
1) Mengapa kita sesama manusia dalam satu kelas ini memiliki
kemiripan sifat-sifat, seperti bentuk hidung, wajah, warna kulit,
namun ada pula yang berbeda sifatnya? (4C: Critical Thinking)
f. Peserta didik menjawab beberapa pertanyaan yang dilontarkan guru
untuk mengaitkan pembelajaran sebelumnya dengan materi yang
akan dipelajari. Pertanyaan tersebut antara lain:
1) Apa substansi hereditas yang menyebabkan terjadinya
pewarisan sifat ?
2) Apa perbedaan sifat genotipe dan fenotipe?
3) Apa pengertian parental dan filial?
Motivasi
g. Peserta didik menerima motivasi yang diberikan guru tentang
manfaat mempelajari materi yang akan dipelajari dalam kehidupan
sehari-hari. Tahukah kamu bahwa kita disini normal bisa jadi
terlahir dari orang tua yang seorang Carrier / Pembawa sifat
keturunan kelainan/penyakit yang terpaut kromosom tubuh
(Autosom)? Oleh karena itu sangat penting mempelajari hereditas
manusia agar kita lebih bersyukur ciptaan Tuhan Yang Maha Esa
karena telah begitu sempurna menciptakan ciptaan-Nya.
h. Peserta didik membacakan materi yang akan dipelajari.
i. Peserta didik membacakan tujuan pembelajaran yang hendak
dicapai.
j. Peserta didik menyimak penjelasn guru mengenai metode dan
penilaian yang akan dilaksanakan dalam kegiatan pembelajaran.
k. Peserta didik dibagi dalam beberapa kelompok yang heterogen
(setiap anggota keompok terdiri dari 5-6 orang) (4C :
Collaboration)
Kegiatan Inti
a. Peserta didik diberikan stimulus dengan 60 menit
pengamatan video da artikel “Mengenal
Kampung Albino” (4C: Critical Thinking)
(5M: Mengamati) (ICT)
https://www.youtube.com/watch?v=q5NT
Sintak 1 OS2ubyw
Pemberian
Rangsangan b. Peserta didik menjawab pertanyaan guru:
(Stimulus) “Permasalahan apa yang terjadi pada
tayangan video tersebut? Mengapa terdapat
orang albino ditempat tersebut?”
c. Peserta didik menjawab pertanyaan guru
berdasarkan tayangan video.
d. Peserta didik mengemukakan pendapat dan
permasalahan (5M:Menanya) berdasarkan
video yang ditampilkan kemudian
ditanggapi peserta didik lain. ((4C: critical
thinking) (Percaya diri) (ICT)
a. Guru memberikan kesempatan peserta
didik untuk mengidentifikasi pertanyaan
sebanyak mungkin berkaitan dengan video
/ artikel tersebut, yaitu:
1) Mengapa terdapat orang albino di
Sintak 2 tempat tersebut?
Identifikasi 2) Faktor apa yang menyebabkan
Masalah (Problem terjadinya kelainan pada orang terdapat
Statement) video tersebut?
3) Bagaimana kemungkinan keturunan
berikutnya?
4) Bagaimana kemungkinan presentase
albino? Normal Homozigot? Normal
heterozigot? (numerasi)
(4C: Creative, Communication,
Critical thingking)
a. Pesera didik membaca wacana yang ada
pada LKPD yang sudah dibagikan oleh
guru (Literasi)
b. Peserta didik diintruksikan mengumpulkan
informasi yang relevan untuk menjawab
Sintak 3 pertanyaan yang telah diidentifikasi melalui
Pengumpulan Data kegiatan :
(Data Collection) 1) Membaca bahan ajar yang telah
dibagikan (Literasi) (5M:
Mengumpulkan data) (Literasi)
2) Menyimak video tentang perkawinan
silang hereditas pada manusia terpaut
Kromosom tubuh (Autosom) (ICT)
a. Peserta didik dalam kelompok berdiskusi
(4C: Collaboration) (PPK: Bekerjasama)
Sintak 4
mengolah data hasil membaca/pengamatan
Pengolahan Data
dengan cara
(Data Processing)
1) Menggunakan bantuan pertanyaan-
pertanyaan pada LKPD (Literasi)
a. Peserta didik mendiskusikan hasil
Sintak 5 diskusinya dengan data-data atau teori
Pembuktian pada buku atau sumber lainnya (PPK:
(Verification) Kerjasama) (4C:Critical Thinking)
(HOTS)
b. Peserta didik diminta guru untuk
menuliskan hasil akhir dari diskusi
kelompoknya dan salah satu kelompok
diminta untuk menyajikan hasil pemecahan
masalah pada LKPD. (5M:
Mengkomunikasikan) (4C: Creative,
Comunication) (PPK: Percaya diri)
c. Peserta didik diminta guru untuk
menanggapi hasil Presentasi Kelompok
lain setelah presentasi (4c : Collaboration)
a. Peserta didik dibimbing guru untuk
Sintak 6 menyimpulkan jawaban benar tenatng
Penyimpulkan faktor yang mengakibatkan Albino dan
data (Generalisasi) prediksi keturunan selanjutnya. (4C :
critical Thinking) (HOTS)
Penutup
Penutup 10 menit
a. Peserta didik menyimpulkan hasil pembelajaran dan melakukan
refleksi dengan bimbingan guru tentang point-point penting yang
muncul dalam kegiatan pembelajaran mengenai hereditas pada
manusia yang terpaut kromosom tubuh (Autosom). (4C : Critical
Thingking)
b. Peserta didik diberikan advance material tentang Hereditas pada
Manusia terpaut Kromosom tubuh (Autosom) tentang Thalasemia
(penyebab dan bagaimana keturunan selanjutnya sampai 5
keturunan).
https://me-qr.com/l/Thalasemia
2. Kisi-Kisi (Terlampir)
3. Instrumen Penilaian (Terlampir)
4. Rubrik dan Kunci Jawaban (Terlampir)
5. Pedoman Penilaian (Terlampir)
https://me-qr.com/l/Thalasemia
Oleh
NAMA : Risa Herlina, S.Pd
IDENTITAS
Satuan Pendidikan : SMAS ISLAM TERPADU
Mata Pelajaran : Biologi
Kelas/Semester : XII/Genap
Tahun Pelajaran : 2022/2023
Materi Pokok : Pola-Pola Hereditas
Alokasi Waktu : 2 x 45 menit
Pertemuan 1
A. Kompetensi Inti
KI 1 dan 2
Kompetensi Inti Sikap Spiritual (KI) 1:, “Menghayati dan mengamalkan ajaran
agama yang dianutnya”.
Kompetensi Inti Sikap Sosial (KI) 2 : “Menghayati dan mengamalkan perilaku
a. jujur, b. disiplin, c. santun, d. peduli (gotong royong, kerjasama, toleran,
damai),
e. bertanggung jawab, f. responsif, dan g. pro-aktif, Dalam berinteraksi secara
efektif sesuai dengan perkembangan anak di lingkungan, keluarga, sekolah,
masyarakat dan lingkungan alam sekitar, bangsa, negara, kawasan regional, dan
kawasan internasional”.
KI 3 KI 4
3. Memahami, menerapkan, 4. Menunjukkan keterampilan
menganalisis dan mengevaluasi menalar, mengolah, dan menyaji
pengetahuan faktual, konseptual, secara: a. efektif, b. kreatif, c.
prosedural, dan metakognitif pada produktif, d. kritis, e. mandiri, f.
tingkat teknis, spesifik, detil, dan kolaboratif, g. komunikatif, dan h.
kompleks berdasarkan rasa ingin solutif, Dalam ranah konkret dan
tahunya tentang a. ilmu abstrak terkait dengan
pengetahuan, b. teknologi, c. seni, pengembangan dari yang
d. budaya, dan e. humaniora dipelajarinya di sekolah, serta
Dengan wawasan kemanusiaan, mampu menggunakan metoda
kebangsaan, kenegaraan, dan sesuai dengan kaidah keilmuan.
peradaban terkait penyebab
fenomena dan kejadian, serta
menerapkan pengetahuan pada
bidang kajian yang spesifik sesuai
dengan bakat dan minatnya untuk
memecahkan masalah
B. Kompetensi Dasar dan Indikator Pencapaian Kompetensi
No Kompetensi Dasar (KD) No Indikator Pencapaian
Kompetensi (IPK)
3.7 Menganalisis pola-pola 3.7.1 Menganalisis pola hereditas
hereditas pada manusia pada manusia menggunakan
peta silsilah
3.7.2 Memprediksi peluang
penurunan beberapa sifat
pada pola hereditas
No Kompetensi Dasar (KD) No Indikator Pencapaian
Kompetensi
(IPK)
4.7 Menyajikan data hasil studi 4.7.1 Menerapkan data hasil studi
kasus tentang pola-pola kasus tentang pola-pola
hereditas pada manusia hereditas pada manusia
dalam dalam berbagai aspek
berbagai aspek kehidupan kehidupan
4.7.2 Menyajikan data hasil studi
kasus tentang pola-pola
hereditas pada manusia
dalam berbagai aspek
kehidupan
C. Tujuan Pembelajaran:
Melalui kegiatan pembelajaran dengan pendekatan saintifik menggunakan model
pembelajaran Discovery Learning peserta didik dapat menganalisis cacat dan penyakit
menurun terpaut kromosom autosom pada manusia, memprediksi peluang penurunan
beberapa sifat pada pola hereditas pada manusia, serta mengkomunikasikan hasil studi
kasus tentang cacat dan penyakit menurun terpaut kromosom tubuh pada manusia dalam
dengan tepat dan benar dalam berbagai aspek kehidupan sehingga peserta didik dapat
membangun kesadaran akan kebesaran Tuhan YME, menumbuhkan prilaku disiplin,
Kerjasama, percaya diri dan Proaktif.
LAMPIRAN 1
Penilaian Kognitif (Pengetahuan)
Kisi-kisi Soal
Nomor Bentuk
No IPK Materi Indikator Soal Level Kunci
Soal Soal
1 3.7.1 Herditas Disajikan suatu C4 1 A PG
Menganalisis pola Pada wacana mengenai
hereditas pada Manusia penurunan albino.
manusia Peserta didik dapat
menggunakan memprediksi peluang
peta silsilah penurunan beberapa
sifat pada pola hereditas
2 Disajikan peta silsilah C4 2 B PG
3.7.2 mengenai albino.
Memprediksi Peserta didik dapat
peluang mengelompokan jenis
penurunan penyakit berdasarkan
beberapa sifat kromosom autosom.
3 pada pola Disajikan peta silsilah C4 3 C PG
hereditas mengenai albino.
Peserta didik dapat
4.7.1 Menerapkan memprediksi peluang
penurunan beberapa
data hasil studi
sifat pada pola
kasus tentang hereditas
4 pola-pola Disajikan suatu C4 4 C PG
hereditas pada wacana mengenai
manusia dalam penurunan albino.
berbagai aspek Peserta didik dapat
memprediksi peluang
kehidupan penurunan beberapa
sifat pada pola hereditas
5 4.7.2 Menyajikan Disajikan suatu C4 5 E PG
data hasil studi wacana mengenai
kasus tentang Thalasemia. Peserta
pola-pola didik dapat
hereditas pada memprediksi peluang
manusia dalam penurunan beberapa
berbagai aspek sifat pada pola
kehidupan hereditas
Butir soal pilihan ganda
1. Dalam satu keluarga ditemukan anaknya albino, sedangkan kedua orang tuanya normal.
Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah ....
a. Ayah dan ibu heterozigot
b. Ayah homozigot resesif, ibu homozigot dominan
c. Ayah homozigot, ibu heterozigot
d. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot
e. Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan
2. Berikut ini adalah kelaianan atau penyakit menurun pada umat manusia!
1) Polidaktili
2) Buta Warna
3) Albino
4) Hemofilia
5) Thallasemia
penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah ....
a. 1, 2, 3
b. 1, 3, 5
c. 2, 3, 4
d. 2, 4, 5
e. 2, 3, 5
3. Perhatikan bagan peta silsilah berikut!
Aspek sikap
Nama peserta Nilai
No Total Predikat
didik Percaya akhir
Disiplin Kerjasama Proaktif
diri
1
2
3
b. Proaktif
No Deskripsi Skor
1 Proaktif dalam mengikuti pembelajaran 4
2 Cukup proaktif dalam mengikuti pembelajaran 3
3 Kurang proaktif dalam mengikuti pembelajaran 2
4 Tidak proaktif dalam mengikuti pembelajaran 1
c. Percaya diri
No Deskripsi Skor
1 Percaya diri dalam mengemukakan pendapat 4
2 Cukup percaya diri dalam mengemukakan pendapat 3
3 Kurang percaya diri dalam mengemukakan pendapat 2
4 Tidak percaya diri dalam mengemukakan pendapat 1
d. Kerjasama
No Deskripsi Skor
1 Dapat bekerjasama dalam kelompok dengan baik 4
2 Dapat bekerjasama dalam kelompok dengan cukup baik 3
3 Kurang dapat bekerjasama dalam kelompok 2
4 Tidak dapat bekerjasama dalam kelompok 1
Kelas :
Hari, Tanggal :
Materi Pokok :
Kisi-kisi :
Butir
No Aspek Penilaian Instrumen
Mengomunikasikan hasil diskusi Hereditas pada manusia kromosom 1
1
autosom
Kelompok :
Kelas :
Skor
No Aspek yang dinailai
1 2 3 4
2 Urutan penyajian
3 Isian penyajian
4 Ketepatan waktu
6 Kemampuan menjawab
Jumlah
(LKPD)
HEREDITAS PADA MANUSIA (Autosom)
KELOMPOK :
TUJUAN PEMBELAJARAN
peserta didik dapat menganalisis cacat dan
penyakit menurun terpaut kromosom
4.7 Menyajikan data hasil studi kasus tentang Peserta didik dapat mengkomunikasikan
pola- pola hereditas pada manusia dalam hasil studi kasus tentang penyakit menurun
berbagai aspek kehidupan terpaut kromosom tubuh pada manusia
Petunjuk pengerjaan!
1. Isi identitas pada kolom yang tersedia
2. Membaca doa sebelum mengerjakan LKPD;
3. Bekerja secara berkelompok;
4. Pada tahap Stimulus (Stimulation), peserta didik diminta mengamati video/artikel;
5. Pada tahap Identifikasi Masalah (Problem Statement) peserta didik diharapkan dapat mengidentifikasi permasalahan apa saja pada
tahap stimulus kemudian merumuskannya dalam bentuk pertanyaan;
6. Pada tahap Mengumpulkan Data (Data Collecting) peserta didik diminta untuk mengumpulkan informasi dengan berbagai cara yaitu membaca
bahan ajar, browsing internet, menscan QRcode video-video pembelajaran pada LKPD untuk menemukan atau mencari jawaban atas
pertanyaan yang telah dibuat;
7. Pada tahap Mengolah Data (Processing Data) peserta didik diminta untuk menjawab pertanyaan dan memecahkan masalah serta
menemukan konsep dari materi yang dipelajari;
8. Pada tahap Verifikasi (Verification) peserta didik diminta untuk mempresentasikan hasil pengolahan data yang telah di kerjakan;
9. Pada tahap Menyimpulkan (Generalization) peserta didik diminta untuk menuliskan kesimpulan materi yang telah diperoleh sesuai
dengan tujuan pembelajaran.
Sintak 1 : Stimulus
ALBINO
pada materi kali ini, kita kan membahas mengenai hereditas pada
manusia khususnya kelainan/penyakit pada autosom (kromosom tubuh).
sebelum kita memasuki pembelajaran ini, bentuklah kelompok 5-6 orang,
lalu duduklah bersama kelompok diskusi.
kemudian amati gambar dibawah ini!
keluarga Albino
Apakah anda pernah melihat keluarga albino?
Albino adalah kelainan/penyakit yang disebabkan oleh kromosom Autosom.
https://me-qr.com/l/kampung-albino
Info tentang kampung
albino
Pada tahap ini, racanglah sebuah kesimpulan berdasarkan data pengamatan dan
hasil diskusi!
Faktor penyebab albino dan perhitungan presentasi hasil albino >< homozigot, dan albino
>< heterozigot
Sintak 5 : Pembuktian
Dari hasil analisis kalian, buatlah sebuah kesimpulan dari pemecahan masalah
yang sudah kalian dapat!
tuliskan di bawah ini, manfaat
yang kamu dapat dari
pembelajaran hari ini
BUKU AJAR
BIOLOGI
HEREDITAS
MANUSIA
XII
SMA-MA
KATA PENGANTAR
Puji syukur kehadirat Allah SWT karena berkat rahmatnya penyusun buku ajar biologi
kelas XII materi Hereditas pada Manusia sebagai pendukung belajar tingkat SMA -MA ini
dapat diselesaikan.
Bahan Ajar ini berisi materi biologi untuk memantu peserta didik agar mampu belajar
mandiri. Penyusun berharap bahan ajar ini dapat dijadikan sebagai panduan dalam
pembelajaran biologi selama di kelas XII. Akhir kata semoga upaya yang dilakukan dapat
bermanfaat untuk memajukan pendidikan di Indonesia khususnya dibidang pelajaran
biologi.
i
DAFTAR ISI
iii
GLOSARIUM
iv
PETA KONSEP
1
PENDAHULUAN
A. Deskripsi
Bahan ajar ini akan diberikan kepada peserta didik kelas XII sebagai sumber belajar mandiri. Ba
C. Kompetensi Dasar
2
Kegiatan pembelajaran
A. Tujuan Pembelajaran
Melalui kegiatan pembelajaran dengan pendekatan saintifik menggunakan model
pembelajaran DIscovery Learning peserta didik dapat menganalisis cacat dan penyakit
menurun terpaut kromosom autosom pada manusia, memprediksi peluang
penurunan beberapa sifat pada pola hereditas pada manusia, serta
mengkomunikasikan hasil studi kasus tentang cacat dan penyakit menurun
terpaut kromosom tubuh pada manusia dalam dengan tepat dan benar dalam berbagai
aspek kehidupan sehingga peserta didik dapat membangun kesadaran akan
kebesaran Tuhan YME, menumbuhkan prilaku disiplin, jujur, aktif, responsip,
santun, bertanggung jawab, dan kerjasama.
B. Uraian Materi
1. Hereditas Manusia
pola pewarisan sifat pada manusia dapat dipelajari dengan menggunakan
pedegree/peta silsilah. Peta silsilah merupakan catatan asal usul seseorang dari
nenek moyang sampai generasi berikutnya. Beberapa sifat fisik kelainan atau
penyakit, dan golongan darah akan diturunkan orang tua kepada anaknya.
Pewarisan sifat ini mengikuti pola pewarisan tertentu. Untuk menjelaskan
pewarisan sifat digunakan beberapa simbol dalam peta silsilah sebagai berikut :
3
Contoh peta silsilah keluarga penderita albino.
Berdasarkan peta silsilah disamping, wanita normal
heterozigot/carrier/Pembawa (1) menikah dengan pria normal
heterozigot/carrier/Pembawa (2). Pasangan tersebut
mempunyai 2 orang anak, yaitu Pria normal (3) dan wanita
Albino (4). Selanjutnya, anak wanita yang menderita albino
menikah dengan pria normal (5) dan mempunyai 2 orang
anak, yaitu anak wanita heterozigot/carrier/Pembawa (6) dan
anak pria heterozigot/carrier/Pembawa (7)
4
3. Jenis Kelamin
INFO BIO
Pindailah QR Code Berikut Untuk Mnegakses vi
5
Wanita normal homozigot (AA) dengan
Wanita albino (aa) menikah dengan
Pria albino (aa) menikah.
Pria normal heterozigot (Aa)
b. Thalasemia
Talasemia adalah kelainan yang disebabkan oleh rendahnya kemampuan pembentukan
hemoglobin. hal ini karena adanya gangguan salah satu rantai globin. Akibatnya, sel darah
merah hanya mampu mengikat sedikit oksigen. Dengan demikian, Perbedaan akan
ekurangan oksigen. Talasemia ditentukan oleh gen dominan Th. Orang yang menderita
talasemia mayor bergenotip ThTh. Orang yang bergenotip Thth menderita talasemia
minor. Sementara itu, oarng normal bergenotip thth.
INFO BIO
Pindailah QR Code
Berikut Untuk Mnegakses
video materi kenapa bisa
terjadi Thalasemia.
6
d. Sicklecell
penderita sickle cell mempunyai hemoglobin
tang tidak normal sehingga eritrosit berbetuk
bulan sabit. sel darah ini mudah rusak
sehingga mengakibatkan anemia bagi
penderita. Sifat sickle cell ditentukan oleh gen
S atau gen resesif s untuk normal. Genotip SS
bersifat letal.
c. Polidaktili
Polidaktili adalah kelainan genetis yang ditandai oelh ajri tangan atau jari kaki
berjumlah enam atau lebih. polidaktili ditentukan oleh gen autosom. Orang normal
bergenotip pp, sedangkan penderita polidaktili bergenotipe PP atau Pp.
INFO BIO
Pindailah QR Code BerikutUntuk Mnegakses video materi Polidaktili
7
C. Advance Material
Pindailah QR Code Berikut Untuk advance material tentang Hereditas pada Manu
Thalasemia (penyebab dan
keturunan
bagaimana selanjutnya
keturunannya) sampai 5
D. Rangkuman
1. Peta silsilah merupakan catatan asal usul seseorang dari nenek moyang sampai
generasi berikutnya.
2. Kenampakan fenotip keturunan dipengaruhi oleh fenotip kedua orang tuanya.
3. Penyakit yang diwariskan oleh kedua orang tua kepada anaknya. Penyakit ini disebut
penyakit menurun. Penyakit menurun bersifat resesif yang hanya muncul pada
keadaan homozigot resesif, sedangkan yang bersifat heterozigot adalah normal carier
(pembawa sifat). Penyakit/cacat ini ada yang diwariskan melalui autosom dan
kromosom seks.
4. Albino adalah kelainan genetik karena tubuh seseorang tidak mampu
memproduksi pigmen melanin sehingga rambut dan badannya berwarna putih.
5. Talasemia adalah kealinan yang disebabkan oleh rendahnya kemampuan
pembentukan hemoglobin
6. Penderita sickle cell mempunyai hemoglobin tang tidak normal sehingga eritrosit
berbetuk bulan sabit.
7. Polidaktili adalah kelainan genetis yang ditandai oleh jari tangan atau jari kaki
berjumlah enam atau lebih.
8
E. Latihan Soal
1. Dalam satu keluarga ditemukan anaknya albino, sedangkan kedua orang tuanya
normal. Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah ....
a. Ayah dan ibu heterogen
b. Ayah homozigot resesif, ibu homozigot dominan
c. Ayah homozigot, ibu heteeroziigot
d. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot
e. Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan
2. Berikut ini adalah kelaianan atau penyakit menurun pada umat manusia!
1) Polidaktili
2) Buta Warna
3) Albino
4) Hemofilia
5) Thallasemia
Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah ....
a.1, 2, 3 d. 2, 4, 5
b.1, 3, 5 e. 2, 3, 5
c.2, 3, 4
3. Perhatikan bagan peta silsilah berikut!
9
4. Seorang pria normal carrier menikah dengan wanita yang normal carrier. Mereka
memiliki 1 orang anak perempuan albino, yang menikah dengan seorang laki-laki
normal carrier. Persentase cucu yang akan lahir dalam keadaan albino adalah ....
a. 100%
b. 75%
c. 50%
d. 25%
e. 0%
5. Santi menikah sengan indra, keduanya merupakan penderita talasemia minor. Maka
kemungkinan untuk mendapatkan seorang yang bergenotip normal adalah ….
a.100% anaknya normal
b.50% anak laki-lakinya normal
c.50% anak perempuannya normal
d.50% anaknya normal
e. 25% anaknya normal
10
F. Penilaian Diri
11
Penutup
Bahan ajar ini berisi materi kelas XII sesuai dengan kurikulum di SMA - MA Provinsi Jawa Barat. Ba
Dengan adanya bahan ajar ini diharapkan dapat membantu peseta didik dalam melaksanakan keg
Demikian bahan ajar ini dibuat dan diharapkan dapat dibuat kembali bahan ajar dengan materi y
DAFTAR PUSTAKA
Campbell, N. A & Reece, J. B. (2012). Biologi Jilid 1 edisi 8. (Terjemahan Damaring Tyas Wuland
Pearson Education Inc)
Prawirohartono, Slamet. 2007. Sains Biologi 3 SMA/MA. Jakarta : Bumi Aksara. Priadi, Arif dan
Subardi, Nuryani, Shidiq Pramono. 2008. Biologi Jakarta : BSE Departemen Pendidikan Nasional
12