UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS E INGENIERÍA

Química Orgánica 2022-1 Dr. Luis Antonio Flores Sánchez

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA

CAMPUS TIJUANA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS E INGENIERÍA

CARRERA

INGENIERÍA QUÍMICA

CICLO ESCOLAR

2022-1

CURSO

QUÍMICA ORGÁNICA

UNIDAD I. NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES

PROFESOR

Dr. Luis Antonio Flores Sánchez

CORREO INSTITUCIONAL

lflores94@uabc.edu.mx

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BIBLIOGRAFÍA

BÁSICA

[1] L.G. Wade, Jr. [4] D. Pavia, G. Lampman, G. Kriz

Vol. 1 y 2. Química Orgánica Introduction to Organic Laboratory
Pearson Educación de México, S.A. de Techniques. Thomson Learning
C.V. Séptima Edición, Estado de México, Third Edition, USA 1999.
2012.
[5] J.G. Ávila y col
[2] F. Carey Química Orgánica Experimentos con
Química Orgánica enfoque ecológico. Dirección General de
Mc. Graw Hill Publicaciones y Fomento editorial
9na Edición UNAM, Primera Edición, México D.F.
México D.F. (2014). (2001).

[3] J. McMurry
Química Orgánica
Cengage Learning
8va Edición
México, DF. (2012).

COMPLEMENTARIA

[6] R.T. Morrison, R.N. Boyd, [8] U. Kask,

Química Orgánica, Química, estructura y cambio de la
Pearson Addison Wesley, materia. Compañía editorial continental,
Quinta Edicion, Mexico D.F. (2000). Quinta Edición, México (1978).

[7] Raymond Chang, Química [9] Merck Index 14th Edition (2006).
Mc Graw Hill,
Décima edición., México D.F. (2010). [10] CRC handbook of chemistry and
physics, 90th edition (2010).

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UNIDAD I. NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES. (6 HORAS)

1.1 Reglas en Nomenclatura de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada

(IUPAC).
1.1.1 Alcanos y haloalcanos.
1.1.2 Alquenos y alquinos.
1.1.3 Alcoholes y tioles.
1.1.4 Éteres y epóxidos.
1.1.5 Aldehídos y cetonas.
1.1.6 Aminas (primaria, secundaria, terciaria).
1.1.7 Ácidos carboxílicos y derivados: Esteres, Amidas,
1.1.8 Compuestos aromáticos y nitros.
1.1.9 Compuestos bicíclicos y espiro Chap 3, pag 114

1.2 Propiedades, Fuente de obtención de Alcanos.

1.3 Isómeros.
1.3.1. Isómeros Estructurales.
1.3.2. Isómeros Geométricos.

1.4. Confórmeros y análisis conformacional.

1.4.1. Alcanos.
1.4.2. Cicloalcanos.
1.5. Clasificación de las reacciones de química orgánica.
1.5.1. Reacciones Homolíticas.
1.5.1. Reacciones Heterolíticas.
1.6. Tipos de reacciones en alcanos.
1.6.1. Reacciones de Adición.
1.6.2. Reacciones de Sustitución.
1.6.3. Reacciones de Eliminación.
1.6.4. Reacciones por radicales libres

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1.1 Reglas en Nomenclatura de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada
(IUPAC).
1.1.1 Alcanos y haloalcanos.
4.2.1.1. Alcanos.

Reglas de nomenclatura y radicales alquilo.

(sistema IUPAC: International Union of Pure and Applied Chemistry). Reunión por primera
vez del Congreso Internacional de Química en Ginebra, Suiza (1892).

Regla 1. Encuentre la cadena continua más larga de átomos de carbono en la molécula y emplee
el nombre de esta cadena como el nombre básico del compuesto.

Regla 2. Numere la cadena más larga iniciando en el extremo más cercano a un sustituyente,
4.2.1.1. de
Alcanos.
modo que los números más pequeños se usen para designar la posición de los sustituyentes.

Reglas de nomenclatura
Regla 3. Nombre losy grupos
radicales alquilo. unidos a la cadena más larga como grupos alquilo.
sustituyentes
(sistema
Dé la IUPAC:
ubicaciónInternational
de cada grupoUnion
alquiloofmediante
Pure andel Applied Chemistry).
número del Reunión
átomo de carbono porcadena
de la primera
principal alInternacional
vez del Congreso que esté unido.de Química en Ginebra, Suiza (1892).

Regla 1. Encuentre la cadena continua más larga de átomos de –ano

carbono en la molécula y emplee
Regla 4.Los grupos
Cuando alquilo
están se nombran
presentes doscambiando el sufijo
o más sustituyentes del alcano
del mismopor ilo. alquilo,
grupo
el nombre de esta cadena como el nombre básico del compuesto.
emplee los prefijos di-, tri-, tetra-, y así sucesivamente, precedidos del número de
CH metano -CH metilo
carbono al 4que estén unidos. 3
Regla 2. Numere
C H la cadena
etano más larga iniciando en el extremo más-C H cercano
etiloa un sustituyente,
de modo que 2 números
los 6 más pequeños se usen para designar la 2 5 de los sustituyentes.
posición
Regla 5.C Si
H se propano
presentan varios sustituyentes ordénelos por
-C tamaño
H creciente. Para
propilo
3 8
grupos Calquilo complejos se emplea paréntesis indicando 3el 7número de carbono
Regla al
3.que
Nombre H decano
los grupos -C H como
sustituyentes unidos a la cadena más larga decilo grupos alquilo.
esté
10unido,
22 siguiendo las reglas anteriores de nomenclatura.
10 21
Dé la ubicación de cada grupo alquilo mediante el número del átomo de carbono de la cadena
principal al que esté unido.

Los grupos alquilo se nombran cambiando el sufijo –ano del alcano por ilo.
CH metano -CH metilo
4 3
C H etano -C H etilo
2 6 2 5
C H propano -C H propilo
3 8 3 7
C H decano -C H decilo
10 22 10 21

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Propano
-H
CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2- n-propilo

CH3-CH2-CH3 Isopropilo
-H

CH3 CH3
Isobutilo Isopentilo
C C
H3C H CH2- H3C H CH2-CH2-

CH3
C Isohexilo
H3C H CH2-CH2-CH2-

-H
CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2- n-butilo

CH3-CH2-CH-CH3 Sec-butilo
-H

CH3-CH2-CH2-CH-CH3 Sec-pentilo

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH3 Sec-heptilo

CH3 CH3
-H
H3C C-H H3C C Tert-butilo
CH3 CH3
-H
H3C CH-CH2 Isobutilo
CH3

CH3 CH3
-H
H3C C-CH3 H3C C-CH2 neopentilo
CH3 CH3

CH3 CH3
H3C CH-CH2-CH2 neohexilo H3C CH-CH2-CH2-CH2 neoheptilo
CH3 CH3

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Tarea

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