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Manual de Supervivencia Del Residente de Pediatria 2021
Manual de Supervivencia Del Residente de Pediatria 2021
2021
Autores:
Colaboradores:
Editores:
Contenido
FRECUENCIA CARDIACA
EDAD PALS 2018 EDAD HARRIET LANE 2020
0 – 1 año 100 – 160 Prematuro 120 – 170
1 – 3 años 95 – 150 0 – 3 meses 110 – 160
4 – 5 años 80 – 140 3 – 6 meses 100 – 150
6 – 12 años 70 – 120 6 -12 meses 90 – 130
> 13 años 60 – 100 1 – 3 años 80 – 125
3 – 6 años 70 – 115
> 6 años 60 – 100
FRECUENCIA RESPIRATORIA
EDAD PALS 2018 EDAD HARRIET LANE 2020
0 – 1 año 30 – 60 Prematuro 40 – 70
1 – 3 años 24 – 40 0 – 3 meses 30 – 60
4 – 5 años 22 – 34 3 – 6 meses 30 – 45
6 – 12 años 18 – 30 6 -12 meses 25 – 40
> 13 años 12 – 16 1 – 3 años 20 – 30
3 – 6 años 20 – 25
6 – 12 años 14 – 22
> 12 años 12 – 18
p5 81 82 83 85 86 87 87 p5 38 38 39 40 42 43 44
p10 84 85 86 88 89 89 89 p10 43 43 44 45 46 47 47
9
p50 96 97 98 99 100 101 101 p50 57 58 59 60 61 62 62
años
p90 107 108 109 110 112 113 114 p90 70 71 72 73 74 74 74
p95 112 112 113 115 116 118 119 p95 74 74 75 76 76 77 77
p5 83 84 85 86 87 88 88 p5 39 39 41 42 43 44 45
p10 85 86 88 89 90 90 90 p10 44 45 46 47 48 48 48
10
p50 97 98 99 100 101 102 103 p50 59 60 61 62 63 63 64
años
p90 108 109 111 112 113 115 116 p90 72 73 74 74 75 75 76
p95 112 113 114 116 118 120 121 p95 76 76 77 77 78 78 78
p5 85 86 87 88 88 89 90 p5 40 40 41 43 43 44 43
p10 88 88 90 90 91 92 93 p10 46 46 47 48 48 48 47
11
p50 99 99 101 102 103 104 106 p50 61 61 62 63 63 63 63
años
p90 110 111 112 114 116 117 118 p90 74 74 75 75 75 76 76
p95 114 114 116 118 120 123 124 p95 77 78 78 78 78 78 78
p5 87 87 88 89 90 92 93 p5 40 40 41 41 41 42 42
p10 90 91 91 92 94 95 96 p10 46 46 47 47 46 46 46
12
p50 101 101 102 104 106 108 109 p50 61 62 62 62 62 63 63
años
p90 113 114 115 117 119 121 122 p90 75 75 75 75 75 76 76
p95 116 117 118 121 124 126 128 p95 78 78 78 78 78 79 79
p5 88 89 90 92 93 95 95 p5 39 39 40 40 41 43 44
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13
p50 103 104 105 108 110 111 112 p50 61 60 61 62 63 64 65
años
p90 115 116 118 121 124 126 126 p90 74 74 74 75 76 77 77
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9
p50 95 95 97 98 99 100 101 p50 57 58 59 60 60 61 61
años
p90 108 108 109 111 112 113 114 p90 71 71 72 73 73 73 73
p95 112 112 113 114 116 117 118 p95 74 74 75 75 75 75 75
p5 80 81 83 85 87 88 89 p5 40 40 41 41 41 42 43
p10 84 85 87 88 90 91 91 p10 44 44 45 46 47 48 48
10
p50 96 97 98 99 101 102 103 p50 58 59 59 60 61 61 62
años
p90 109 110 111 112 113 115 116 p90 72 73 73 73 73 73 73
p95 113 114 114 116 117 119 120 p95 75 75 76 76 76 75 75
p5 83 84 86 88 89 89 89 p5 40 40 40 41 42 44 46
p10 87 88 89 91 92 93 93 p10 44 45 46 46 47 48 49
11
p50 98 99 101 102 104 105 106 p50 60 60 60 61 62 63 64
años
p90 111 112 113 114 116 118 120 p90 74 74 74 74 74 75 75
p95 115 116 117 118 120 123 124 p95 76 77 77 76 76 77 77
p5 87 88 89 90 90 91 91 p5 39 40 40 42 44 45 45
p10 90 91 92 93 94 94 95 p10 45 45 46 47 48 49 50
12
p50 102 102 104 105 107 108 108 p50 61 61 61 62 64 65 65
años
p90 114 115 116 118 120 122 122 p90 75 75 75 75 76 76 76
p95 118 119 120 122 124 125 126 p95 78 78 78 78 79 79 79
p5 89 89 90 91 92 92 92 p5 41 41 42 44 44 44 44
p10 92 93 94 95 95 96 96 p10 45 45 46 48 49 50 51
13
p50 104 105 106 107 108 108 109 p50 62 62 63 64 65 65 66
años
p90 116 117 119 121 122 123 123 p90 75 75 75 76 76 76 76
p95 121 122 123 124 126 126 127 p95 79 79 79 79 80 80 81
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2. VALORES DE REFERENCIA
Líquido cefalorraquídeo
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3. CRECIMIENTO Y DESARROLLO
Para la evaluación antropométrica se utilizarán los siguientes indicadores, según edad. Además, la
valoración de los resultados debe de basarse en las curvas de desviaciones estándar.
Ver en Anexos las curvas de crecimiento de Fenton y OMS para niños y niñas.
Según NTS N°137-MINSA/2017, la evaluación del desarrollo psicomotor del paciente se realizará de la
siguiente manera:
– De 0 a 30 meses, con TPED (Test Peruano de Evaluación del Desarrollo del Niño)
– De 2 a 18 meses, con EEDP (Escala de Evaluación del Desarrollo Psicomotor)
– De 2 a 5 años, con TEPSI (Test de Evaluación Psicomotriz)
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14
4. REGIMEN DE ALIMENTACIÓN
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Balance hídrico
INGRESOS EGRESOS
Ingesta de agua Perdidas insensibles y agua de oxidación
Agua de alimentos Orina
Agua de oxidación Heces
Otros: fluidos EV, medicamentos Otros: Perdidas patológicas
RECIÉN NACIDO
< 1000 gr Peso x 2 x 24
1000 gr – 1500 gr Peso x 1,5 x 24
> 1500 gr Peso x 1 x 24
< 10 Kg Ventilación Espontánea Ventilación Mecánica
PI 45 ml/kg 36 ml/kg
Agua de oxidación 12 ml/kg 12 ml/kg
PI - Agua de oxidación 33 ml/kg 24 ml/kg
> 10 Kg Ventilación Espontánea Ventilación Mecánica
PI 600 ml/m2SC 480 ml/m2SC
Agua de oxidación 400 ml/m2SC 200 ml/m2SC
PI - Agua de oxidación 200 ml/m2SC 280 ml/m2SC
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Oliguria Poliuria
RN < 1cc/kg/h > 6cc/kg/h
Lactante < 1cc/kg/h > 4-5cc/kg/h
>10 kg < 12.5cc/m2/h o <0.5cc/kg/h > 80cc/m2/h
No olvidar tener en cuenta si hay pérdidas anormales: vómitos, residuo gástrico, drenajes.
RECIÉN NACIDOS
Día 1 Día 2 Día 3 Día 4 Día 5 Día 6 Día 7 Día 8
RNT 80 90 100 110 120 130 140 150
RNPT 90 100 110 120 130 140 150 160
SEGÚN HOLLIDAY-SEGAR
Peso Volumen
Primeros 10 kg 100 cc/kg
Segundos 10 kg 50 cc/kg
Luego, por Kg adicional 20 cc/kg
SEGÚN SUPERFICIE CORPORAL
< 10 kg 100 cc/kg
10 – 20 kg 1000 cc + 50 cc/kg
> 20 kg SC x 1500
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Pueden ser:
– Cristaloides o coloides
– Isotónicas, hipertónicas o hipotónicas
Se eligen según:
– Requerimiento hidro-electrolítico normal
– Variación del requerimiento según patología
– Tonicidad de la solución según patología (isotónica es de elección en niños hospitalizados en
general)
Recuerda que:
– En NaCl 20% (hipersodio) por cada 1 ml hay 3.4 mEq de Na
– En KCl 20% (kalium) por cada 1 ml hay 2.7 mEq de K
Requerimientos de electrolitos
NEONATOS
Al 1 N, con aporte de Na y K:
NIÑOS
Al 1 N, con aporte de Na y K:
Para que la solución sea al 1N, se requiere 154 mEq/L de Na y dado que 44 cc de NaCl 20% = 154 mEq Na,
entonces se debe aportar 4.4 cc de Nacl al 20% en 100 cc.
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6. DIARREA Y DESHIDRATACIÓN
Definición
Más de 3 deposiciones por día, o más deposiciones de lo habitual, y/o disminución de la consistencia
de heces
Tipos
CARACTERÍSTICAS
Aguda < 7 días → Hidratar
Prolongada > 7 días → Buscar patógeno
DURACIÓN
Persistente > 14 días → Parásitos principalmente
Crónica > 1 mes → No infecciosa
Acuosa: Viral, bacteriana → p.e Cólera
CARACTERÍSTICAS
Disentérica: Salmonella, Shigella, Campylobacter
No inflamatoria
INFLAMACIÓN
Inflamatoria: Leucocitos en heces 50-100xC, lactoferrina fecal.
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Etiología
Tratamiento antibiótico
Deshidratación
La evaluación es clínica, y luego de determinado el estado de hidratación del paciente se decide qué
Plan de hidratación se administrará.
El inicio de la Terapia de Rehidratación Oral (TRO) debe priorizarse salvo existan contraindicaciones
(íleo paralítico y paciente con alteración del sensorio). Se considera fracaso de la TRO cuando hay
signos de deshidratación y:
– Flujo fecal más de 10cc/kg/h
– 3 o más vómitos por hora, o más de 5 en 4 horas
– Balance hídrico negativo
– Ingesta insuficiente por fatiga o intolerancia (dar más lento y fraccionado o valorar uno de SNG)
– Oliguria o anuria
Plan A: Para PREVENIR la deshidratación. Se aplica en un niño sin signos de deshidratación. Seguir la
regla ACREZ (Aumentar ingesta de líquidos, Continuar alimentación habitual, Reconocer signos de
deshidratación y de alarma, Enseñar a evitar futuros episodios, y Zinc como suplemento). Se puede
realizar en casa, pero si existe ALTO RIESGO de deshidratación DEBE administrarse en el
establecimiento de salud y observar por no más de 2 horas.
Plan B: Para TRATAR la deshidratación. Se aplica en niños con algún grado de deshidratación. Se
realiza en el establecimiento de salud por 4 horas. Se utilizan Soluciones de Rehidratación Oral (SRO)
de osmolaridad reducida. El niño puede recibir más cantidad de la indicada si lo tolera. No suspender
lactancia materna, pero evitar alimentos en las primeras 4 horas.
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Plan C: Para TRATAR la deshidratación GRAVE con o sin SHOCK. El manejo es institucional. Deben
identificarse rápidamente signos de shock e instaurar tratamiento sin demora. Luego de revertir el
shock y la deshidratación severa, se pasa a terapia de mantenimiento.
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Algoritmo para el manejo de diarrea aguda (A) y prolongada (B). BF = Breastfed; CM = Cow’s milk; CMPA = Cow’s milk protein
allergy; eHF = Extensively hydrolysed formula; FF = Formula fed; ORS = Oral rehydration solution. Adaptado de Lo Vecchio A et
al. An international consensus report on a new algorithm for the management of infant diarrhoea. Acta Paediatr. 2016
Aug;105(8):e384-9
24
CON SHOCK:
Bolo de 20ml/kg en 10-15’, repetir si no
revierte. Si persiste, considerar otras causas
de shock. Tercer bolo si sospecha cólera
Dar SRO a libre demanda. Luego de resuelto, administrar volumen de
escenario SIN shock.
Como mínimo dar 50-
ml de SRO luego de cada 100ml/kg en 4h. SIN SHOCK:
evacuación: <12m: 30cc/kg en 1h, luego 70cc/kg en 5h
CANTIDAD < 2a: 50 – 100 ml Dar más SRO si paciente >12m: 30cc/kg en 30’, luego 70cc/kg en 2h1/2
2-10a: 100 – 200 ml tolera
>10a: Lo que desee Evaluar cada hora.
Evaluar cada hora. Si vomita, Si tolera vía oral, agregar SRO 5-10cc/kg/h
suspender 10 minutos y
reanudar más fraccionado. FASE DE MANTENIMIENTO: Luego de volumen
EV y cuando paciente está hidratado. Calcular
volumen en base a pérdidas y requerimientos
en 24h, con SRO y/o EV según condición
clínica.
Si luego de 4 h:
- continúa con signos de DH,
2h más
- si 2 h más continúa con DH,
Si shock no resuelve, buscar otras causas de
FALLA Pasa a plan B pasa a plan C
shock. Evaluar por UCI
- hay DH grave, pasa a plan C
Si hay distensión abdominal,
administrar volumen
calculado vía EV
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1. VALIDAR pH:
Se calcula mediante ( [ (pCO2/HCO3) x 24 ] – 80 ) ± 2 = decimales del pH.
Es válido para arteriales, NO para venosos
Luego, determinar compensación por CO2: Luego, determinar compensación por CO2:
pCO2 (esperado) = [(0.7x HCO3) + 21] ± 2 pCO2 (esperado) = [(1.5 x HCO3) + 8 ] ± 2
Si pCO2 esperado está alterado, determinar Si pCO2 esperado está alterado, determinar
trastorno respiratorio asociado (alto:acidosis, trastorno respiratorio asociado (alto:acidosis,
bajo:alcalosis) bajo:alcalosis)
Si pCO2 está ↓, entonces el trastorno primario es Si pCO2 está ↑, entonces el trastorno primario es
RESPIRATORIO RESPIRATORIO
Luego de ello, determinar con HCO3 si existe Luego de ello, determinar con HCO3 si existe
trastorno metabólico asociado: trastorno metabólico asociado:
AGUDO: HCO3 esperado = [ (40 – pCO2) / 5 ] + 24 AGUDO: HCO3 esperado = [ (pCO2 – 40) / 10 ] + 24
CRONICO: HCO3 esperado = [ (40 – pCO2) / 2 ] + 24 CRÓNICO: HCO3 esperado = [ (pCO2 – 40) / 3 ] + 24
Si HCO3 esperado está alterado, determinar Si HCO3 esperado está alterado, determinar
trastorno metabólico asociado (alto:alcalosis, trastorno metabólico asociado (alto:alcalosis,
bajo:acidosis) bajo:acidosis)
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a. En trastornos METABÓLICOS:
– En ACIDOSIS: Si HCO3 DISMINUYE 10 mEq/L, entonces DISMINUYE el pH en 0.15 y el
pCO2 en 12,5 mmHg
– En ALCALOSIS: Si HCO3 AUMENTA 10 mEq/L, entonces AUMENTA el pCO2 en 7 mmHg
b. En trastornos RESPIRATORIOS AGUDOS:
– En ACIDOSIS: Si pCO2 AUMENTA 10 mmHg, entonces DISMINUYE el pH en 0.08 y el
HCO3 AUMENTA en 1mEq/L
– En ALCALOSIS: Si pCO2 DISMINUYE 10 mmHg, entonces AUMENTA el pH en 0.08 y el
HCO3 DISMINUYE en 2mEq/L
c. En trastornos RESPIRATORIOS CRÓNICOS:
– En ACIDOSIS: Si pCO2 AUMENTA 10 mmHg, entonces DISMINUYE el pH en 0.03 y el
HCO3 AUMENTA en 3mEq/L
– En ALCALOSIS: Si pCO2 DISMINUYE 10 mmHg, entonces AUMENTA el pH en 0.03 y el
HCO3 DISMINUYE en 4mEq/L
NO OLVIDAR:
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8. DESÓRDENES DE ELECTROLITOS
Hiperkalemia
CAUSAS DE HIPERKALEMIA
DEPÓSITOS AUMENTADOS
DEPÓSITOS NORMALES
K urinario aumentado K urinario disminuido
Transfusión con sangre <antigua= Falla renal Síndrome de lisis tumoral
Potasio exógeno (p.e sustitutos
Hipoaldosteronismo Leucocitosis (>100K/uL)
de sal)
Síndrome de Spitzer-Weinstein Insensibilidad a la aldosterona Trombocitosis (>750K/uL)
Disminución de insulina Acidosis metabólica
Diuréticos ahorradores de potasio Acidosis tubular renal tipo IV
Hiperplasia adrenal congénita Muestra de sangre hemolizada
Rabdomiolisis/lesión por
aplastamiento
Hipertermina maligna
Intoxicación por teofilina
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Hipokalemia
El manejo dependerá de la severidad de los síntomas. Valores por debajo de 3,5 mmol/L predisponen a
ectopia ventricular. Las alteraciones electrocardiográficas (Cambios EKG: T plana o ausente, aparece
onda U) se suelen observar por debajo de 3 mmol/L.
Leve: 0.5-1 mEq/kg/dosis vía enteral, máximo: 40- 60 mEq. Repetir cada 4- 6 horas según necesidad y
controles de potasio sérico.
Moderada - Severa: KCl vía EV 0.5-1 mEq/kg/dosis y no exceder infusión de 0.5 mEq/kg/hora, en una a
dos horas. Administrar en una dilución de 40-60mEq/L (vía periférica) o 150-200meq/L (vía central).
Aguda: Calcular déficit y reponer por vía enteral preferiblemente. Realizar controles séricos
Crónica: Calcular necesidades diarias y reponer con cloruro o gluconato potásico.
CAUSAS DE HIPOKALEMIA
DEPÓSITOS REDUCIDOS
DEPÓSITOS
Presión Arterial Normal
Hipertensión NORMALES
Renal Extrarrenal
Enfermedad renovascular Acidosis Tubular Renal Pérdidas dérmicas Alcalosis metabólica
Exceso de renina Síndrome de Fanconi Pérdidas digestivas Hiperinsulinismo
↑ mineralocorticoides Síndrome de Bartter Exceso de carbohidratos Leucemia
Síndrome de Cushing Cetoacidosis diabética Abuso de enemas B2-catecolaminas
DATOS DE LABORATORIO
↑ K urinario ↑ K urinario ↓ K urinario ↑ K urinario
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Hipernatremia
Síntomas: irritabilidad, estupor, coma, debilidad, convulsiones. También calambres, reducción de ROT e
insuficiencia respiratoria.
Pesar al paciente:
– Si pérdida de peso: perdidas renales o extrarrenales.
– Si aumentó de peso: aporte exógeno de sodio, hiperaldosteronismo, exceso de
mineralocorticoides.
Hiponatremia
El sodio es el principal soluto del LEC. La hiponatremia real es hipoosmolar e hipotónica. El recién
nacido tiene mayor volumen de ACT por mayor LEC, que es el que predomina inicialmente. El niño
pierde ACT a expensas de LEC hasta que termina predominando el LIC.
Causas de hiponatremia:
1. Exceso relativo de agua libre (más frecuente).
2. Excreción incrementada de sodio.
Tratamiento agudo:
1. NaCl 3% 2cc/kg en bolo en 10 min: Si sigue sintomático repetir hasta 2 veces más (niños) o 3
veces más (RN).
2. Suspender si aumenta >10meq/L en 6 horas. Se debe controlar Na sérico cada 2 horas.
– Hiponatremia con hipovolemia aguda: 1° reestablecer volemia con suero fisiológico, 2° Calcular
déficit de sodio: (Na ideal – Na medido) * 0.6 * Peso (kg)
– Hiponatremia crónica/asintomática: 1° tratar la causa, en su mayoría SIHAD y se maneja con
restricción hídrica (80% requerimiento hídrico basal o BHE -2% peso diario)
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Hipocalcemia
Síntomas: Tetania, convulsiones, prolongación del QT, Chvostek (nervio facial) y Trosseau (espasmo
carpopedio).
Solicitar también fósforo y magnesio.
Manejo:
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Aquel lactante menor de 3 meses (no neonato) que ingresa a emergencia con fiebre, o historia de fiebre
(temperatura rectal g 38 °C), sin foco aparente. Evaluar temperatura rectal salvo contraindicaciones
(neutropenia, diátesis hemorrágica, enterocolitis necrotizante). Esta población está en mayor riesgo de
tener una infección bacteriana severa (IBS).
Factores de riesgo para IBS: menor de 28 días, prematuridad, mala apariencia, comorbilidades, T>40ºC,
uso de antibiótico en los 3 a 7 días previos, inmunizaciones incompletas, riesgo de infección vertical.
Lo que conocemos como <protocolo completo del lactante menor febril sin foco=:
– Hemograma
– PCR
– Examen de orina
– Análisis bioquímico y recuento celular de líquido cefalorraquídeo
– Cultivo de líquido cefalorraquídeo, hemocultivo y urocultivo
Se solicitarán otros exámenes auxiliares, según criterio clínico, como radiografía de tórax y
coprocultivo.
32
33
34
Se considera ICTERICIA PATOLÓGICA a aquella que: aparece en las primeras 24 horas de vida, tiene
velocidad de ascenso de bilirrubina sérica > 0,5 mg/dL/hora, bilirrubina directa mayor de 2 mg/dL.
La AAP basa sus recomendaciones en el estudio de Bhutani, el cual solo incluye bebés de 36 semanas
con más de 2000gr, y de 35 semanas con más de 2500gr. Si el recién nacido no cumple estos criterios,
no se deben de utilizar dichas recomendaciones. Además, debido a que dicho estudio realizó las
primeras medidas a partir de las 18 horas de vida, no las recomendamos para ictericias que se
presenten en las primeras 24 horas de vida. Incluye normogramas de designación de riesgo para
hiperbilirrubinemia severa, de tratamiento con fototerapia intensiva y con exanguíneo-transfusión
(según factores de riesgo para daño de SNC). Están expresadas en mg/dL y umol/L
Las recomendaciones NICE está basada en estudios hechos en recién nacidos mayores de 23 semanas
y con mediciones desde el nacimiento. Por ello pueden aplicarse en todo recién nacido. En nuestro
hospital recomendamos usarlas en aquellos que no aplican para los normogramas de Bhutani. Están
expresadas en umol/L
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CURVA DE EXANGUINEOTRANSFUSION
Los Factores de Riesgo clínicos para determinar la curva que corresponde al paciente en estos
normogramas son los siguientes:
– Enfermedad hemolítica isoinmune
– Deficiencia de G6PD Factor de conversión
– Asfixia
– Letargia [BTS en mg/dL] x 17.1 = BTS en umol/L
– Temperatura inestable, sepsis
– Acidosis
– Hipoalbuminemia <3 g/l (solo para fototerapia, no para ETT)
36
Definición
Hipoglicemia persistente: Requiere usualmente infusiones de glucosa >12mg/Kg/min y/o persiste más
allá de los primeros 7 días.
Factores de Riesgo
Cuadro clínico
Es asintomática en el 50% de los casos. Puede presentarse con: pobre succión, llanto agudo o débil,
apnea, tremores, irritabilidad, taquipnea, letargia, palidez, taqui/bradicardia, hipotonía, palidez,
inestabilidad térmica, convulsiones, coma.
Exámenes auxiliares
Tiras reactivas de glucosa: Como screening rápido (mala precisión cuando <50 mg/dl)
Sangre venosa (extraer siempre durante la hipoglucemia, antes de administrar cualquier tipo de
tratamiento): glucosa y lactato, análisis de gases arteriales, función hepática y amonio, insulina,
cortisol y GH (valorar la determinación de péptido C, glucagón). Orina para evaluar cetonuria y
sustancias reductoras.
37
Manejo
38
Definición
< 60 mg/dL [3.3 mmol/L] En lactantes y preescolares se recomienda una evaluación integral para
diagnóstico y manejo.
Cuadro clínico
Etiología
Exámenes auxiliares
MUESTRA CRITICA:
• SANGRE: Glucosa, insulina, Péptido C, Cortisol, Hormona
de crecimiento, AGA y lactato, Ac. Grasos libres
• ORINA: cuerpos cetónicos, ac. Orgánicos, sustancias
reductoras.
Manejo inicial
39
12. BRADICARDIA
Puede ocasionar síntomas como fatiga, mareo o síncope, y también generar repercusión
hemodinámica. Se debe interrogar sobre antecedentes cardiacos (arritmias, sincopes, cirugías previas,
etc), ingesta de medicamentos y tóxicos.
Abordaje del paciente pediátrico con bradicardia. Adaptado de recomendaciones AHA 2020
¿Compromiso cardiopulmonar? NO
Estado mental alterado (agudo),
signos de shock e hipotensión
SI
Evaluar y asegurar ABC,
Evaluación y soporte: considerar oxígeno,
Mantener vía aérea permeable, brindar VPP observar, ECG 12
y oxígeno si es necesario, colocar monitor derivadas, identificar y
cardiaco para evaluar ritmo, monitor de tratar causas
pulso, de presión arterial y oximetría. subyacentes
NO
¿Persiste bradicardia?
SI
NO Posibles Causas
Hipotermia
Iniciar ALGORITMO DE PARO Hipoxia
CARDIORESPIRATORIO PEDIÁTRICO Medicación
40
13. TAQUIARRITMIAS
Puede presentarse con o sin síntomas asociados (palpitaciones, dolor precordial, mareo, síncope, etc) y
ser de presentación paroxística o permanente. Si duran más de 24-48 h, pueden originar insuficiencia
cardíaca y taquimiocardiopatía.
41
Abordaje de paciente pediátrico con taquicardia con pulso. Adaptado de recomendaciones AHA 2020
NO ¿Compromiso cardiopulmonar? SI
Estado mental alterado (agudo),
signos de shock e hipotensión
Cardioversión Si el ritmo es
sincronizada regular y los
Se sugiere consultar complejos QRS
a expertos antes de monomórficos,
añadir otros considerar
SI hay acceso EV/IO dar medicamentos Considerar maniobras adenosina
adenosina vagales
O
Si NO hay acceso EV/IO, o
si adenosina no fue
efectiva, ejecutar Se recomienda
cardioversión sincronizada consultar con
SI hay acceso EV/IO dar
adenosina expertos
42
Clínica
Frecuente entre 6 meses y 3 años, de ocurrencia estacional (invierno). Inicia con descarga nasal,
congestión y coriza, luego a las 12-18 h con fiebre, tos seca y estridor. Si progresa la obstrucción de la
vía aérea se evidenciará estridor a predominio inspiratorio y distrés respiratorio progresivo. El crup
espasmódico es un término que se usa para describir episodios afebriles de crup que pueden ser
recurrentes (rol de alergenos es importante)
Etiología
Virus de parainfluenza principalmente: tipo 1 más frecuente y tipo 3 más grave. También virus de
influenza, VSR, adenovirus, etc.
Clasificación de severidad
SCORE de Westley
Nivel de conciencia Cianosis Estridor Ventilación Retracciones
0: Normal 0: Ninguna
0: No 0: No
0: Normal 1: Disminuida leve 1: Leve
4: Con agitación 1: Con agitación
5: Alterado 2: Disminuida 2: Moderada
5: En reposo 2: En reposo
moderada-severa 3: Severa
Tos perruna frecuente, Dosis única de dexametasona vía oral 0,6mg/kg (máximo 16mg).
estridor en reposo, Epinefrina nebulizada (0,5ml/kg de 1:1000, máximo 5 ml).
3–7 Moderado retracciones leves a Observar por 2-4 horas. Si hay mejoría total o síntomas leves, alta.
moderadas, con distrés Hospitalizar si hay persistencia o empeoramiento de síntomas
leve o ausente luego de corticoide, epinefrina y observación.
43
Escalas de severidad
Escala de Bierman y Pierson modificada por Tal (ajustada a edad por Martinez y col.)
Aplicable principalmente en menores de 2 años, no neonatos.
Frecuencia respiratoria
Puntaje Sibilancias Cianosis Retracciones
< 6m > 6m
0 > 40 > 30 No No No
44
Es importante también considerar signos clínicos de alto riesgo y de severidad o alarma a fin de
individualizar el manejo definitivo.
Signos de SEVERIDAD/ALARMA
Manejo
LEVE (ambulatorio)
Salbutamol 100mcg/dosis, inhalado: 2 puff cada 4 horas por 7 días
Corticoide VO por 3 – 5 días: Prednisona/Prednisolona 1mg/kg/día por 3 – 5 días
Dexametasona 0,3 mg/kg/día por 2 días
Se considera buena respuesta si hay disminución de la severidad en 3 puntos del SCORE evaluado.
Al alta del paciente asegurar inicio de corticoide inhalado. Si ya recibía, evaluar adherencia, técnica de
inhalación, tipo de corticoide y ajustar dosis. NO SUSPENDER sin indicación médica. Dar cita para
control ambulatorio según criterio clínico.
Control ambulatorio:
Establecer la categoría de control del asma (adaptado de GINA 2021) y ajustar tratamiento.
<IPA positivo=: Puede asegurarse con 77% de certeza asma a edad escolar (6-13
años).
<IPA es negativo=: 68% de certeza se puede asegurar que los cuadros de bronquitis
obstructiva o sibilancias van a desaparecer con el tiempo.
Los niños con IPA (+) tienen 7 veces más riesgo de tener asma a edad escolar que
los niños con IPA (-)
46
Por Hipermagnesemia:
Bloquea canales de Ca y relaja la
Inicio: depresión respiratoria,
musculatura lisa.
Sulfato de 50-75 mg/kg/dosis 50 min debilidad muscular,
EV Estabiliza linfocitos T e inhibe
Magnesio (2 gr) Pico: arreflexia, hipotensión,
mastocitos.
120 min alteración de
Inhibe liberación de ACh
conducción cardiaca
Estado asmático
47
48
49
Indicaciones
Neonatos Pediátricos
– Proveer soporte de ventilación mecánica
– Administración de surfactante – Vía aérea inestable
– Manejo de apneas. – Disfunción neurológica
– Aliviar obstrucción de VA (Estenosis subglótica) – Alteración intercambio gaseoso: Hipoxia,
– Asistir en el manejo de hernia diafragmática hipercarbia
congénita – Obstrucción VA inferior
– Falla ventilatoria u oxigenatoria – Shock y disfunción cardiovascular
– Compromiso hemodinámico
Materiales
Secuencia Rápida
Las siete <P= para secuencia rápida de intubación
Acción Tiempo
Preparación 10 min antes de intubación
Pre-oxigenación 5 min antes de intubación
Optimización Pre-intubación 3 min antes de intubación (puede variar)
Inducción con Parálisis Inducción
Posicionar con protección 30 segundos luego de inducción
Placement (colocación) de TET y prueba 45 segundos luego de inducción
Manejo Post-intubación 60 segundos luego de inducción
50
Preparación
Inicia pre-oxigenación como se describe más adelante. Identificar condiciones que puedan afectar la
elección de medicamentos (p.e. presión intracraneal aumentada, shock séptico, broncoespasmo,
estatus epiléptico).
Identificar condiciones que anticipen intubación difícil o ventilación con bolsa y máscara (p.e.
micrognatia, incapacidad de abrir la boca completamente, trauma de vía aérea superior, infección).
Revisar equipo y verificar su funcionamiento.
Desarrollar un plan de contingencia en caso falle la intubación.
Pre-oxigenación:
Usar O2 al 100% lo antes posible:
– Ventilación espontanea adecuada y cooperativa: Mascarilla
– Ventilación espontanea inadecuada no colaborativa: Bolsa de ventilación manual con pequeños
volúmenes corrientes y O2 al 100%
– Ventilación espontanea adecuada no colaborativa: Intubación de Secuencia retardada:
Ketamina (1.0-1.5 mg/kg EV). Sedación suficiente para permitir pre-oxigenación
– En inducción con parálisis dar oxigenación apneica a través de una CBN a 1Lt/kg por año
(máx15 Lt/kg)
Administrar oxígeno a la máxima concentración disponible
Pre-tratamiento (opcional):
Atropina: Aunque no recomendada de rutina, algunos expertos sugieren atropina como pre-tratamiento
para: niños menores de 1 año, niños en shock, menores de 5 años que han recibido succinilcolina y
niños mayores que han recibido una segunda dosis de succinilcolina
Dosis: 0,02 mg/kg EV (dosis mín: NO, dosis máx: 1mg/dosis única). Si no hay acceso EV puede ser IM
Sedación:
FÁRMACO ESPECIFICACIÓN
– Seguro en inestabilidad hemodinámica, neuroprotector, y en corticosupresión adrenal
ETOMIDATO transitoria. NO USAR de rutina en pacientes con shock séptico.
– Dosis: 0,3 mg/kg EV
– Seguro en inestabilidad hemodinámica si el paciente no ha depletado catecolaminas. Usar en
KETAMINA broncoespasmo y shock séptico. Precaución en hipertensos con aumento de PIC
– Dosis: 1 – 2 mg/kg EV (si no hay acceso EV, puede darse IM 3 – 7 mg/kg)
– Causa hipotensión. Puede usarse en pacientes con estatus epiléptico, hemodinámicamente
PROPOFOL estables.
– Dosis: 1 – 1,5 mg/kg EV
– Puede usarse en pacientes con estatus epiléptico, hemodinámicamente estables. El tiempo para
MIDAZOLAM efecto clínico es más largo. Puede causar inestabilidad hemodinámica a dosis de sedación.
– Dosis: 0,2 – 0,3 mg/kg EV (máximo 10mg, inicio de acción a los 2 – 3 minutos)
– Opcional en shock cardiogénico o resistente a catecolaminas. Evidencia limitada en niños.
FENTANILO – Dosis: 1 – 5 mcg/kg EV y titular hasta alcanzar efecto. Iniciar en dosis mínima en hipotensión.
Dar en 30 – 60 segundos para evitar depresión respiratoria o rigidez de pared torácica.
51
Parálisis:
ROCURONIO: Usar en niños con contraindicaciones a succinilcolina, o de manera inicial si se dispone de
sugammadex inmediatamente. Dosis: 1 mg/kg EV
SUCCINILCOLINA: No usar en lesión extensa por aplastamiento con rabdomiólisis, enfermedad
musculoesquelética crónica o enfermedad neuromuscular con denervación. 48 – 72 horas luego de
quemaduras, trauma múltiple o lesión denervante. Pacientes con historia de hipertensión maligna.
Pacientes con hiperkalemia pre-existente. Dosis: niños e infantes f2 años, 2mg/kg EV; niños mayores y
adolescentes, 1 – 1,5 mg/kg EV (si no hay acceso EV, se puede dar IM 4 mg/kg)
Protección y posicionamiento:
Mantener inmovilización manual de columna cervical durante intubación en paciente con politrauma. Si
no hay, potencialmente, lesión de columna cervical, colocar en posición de <olfateo=. Utilizar
manipulación externa laríngea o, en infantes, suave presión cricoidea para mejorar la visión de la glotis
durante laringoscopía directa si la vista inicial es subóptima o inadecuada a pesar de posición correcta
de la hoja del laringoscopio.
Manejo post-intubación:
Obtener radiografía de tórax para confirmar la profundidad de inserción del tubo endotraqueal.
Continuar con sedoanalgesia y, si estuviera indicado, parálisis.
Procedimiento
NEONATOS:
– Verificar que la fuente de luz del laringoscopio funcione.
– Colocar al paciente en posición de olfateo (cuello ligeramente extendido), puede ayudar un
pequeño rollo detrás del cuello. La hiperextensión del cuello puede producir colapso de la
tráquea.
– Tener preparado el sistema de aspiración para mejorar la visualización de la vía aérea.
– Tomar el laringoscopio con la mano izquierda: Insertar por el lado derecho de la boca y mover
la lengua hacia el lado izquierdo.
– Avanzar el laringoscopio unos milímetros, pasarlo por debajo de la epiglotis.
– Elevar la hoja verticalmente para elevar la epiglotis y visualizar la glotis. (Para mejorar la
visualización de las cuerdas vocales, se puede agregar una presión externa al cartílago
tiroides). Si las cuerdas están cerradas esperar que se abran. NUNCA INSERTAR EL TUBO CON
LAS CUERDAS VOCALES CERRADAS.
– Pasar el tubo endotraqueal por el lado derecho de la boca y por las cuerdas vocales durante la
inspiración.
52
Profundidad para insertar el tubo endotraqueal: La fórmula más usada: 6 + peso en kilos
PEDIATRICOS
– El medico se para por detrás de la cabeza del paciente, con visión directa con el laringoscopio,
luego de la sedación y la parálisis neuromuscular, el médico debe realizar la maniobra de tijera
para abrir la boca antes de la laringoscopia.
– Luego, el laringoscopio debe ser tomado con la mano izquierda, inserta la hoja en el lado
derecho de la boca del paciente a lo largo de la base de la lengua siguiendo el contorno de la
faringe y movilizando la lengua hacia el lado izquierdo.
– Una vez que la lengua y el tejido blando este retraído, el medico tiene que reconocer las
estructuras: epiglotis, cartílago aritenoides y el esófago.
– Luego de identificar la epiglotis, este debe ser elevado exponiendo las cuerdas vocales
– El tubo endotraqueal debe ser insertado en la tráquea tomándolo (mano derecha) como un
lápiz.
– La inserción correcta del tubo endotraqueal debe ser confirmado observando la insuflación del
tórax con las ventilaciones, auscultación y observando una SatO2 adecuada, RX ayuda a
conocer la posición correcta del tubo.
Distancia desde
Edad Diámetro (mm)
labios (cm)
1 – 6 meses 3,5 9,5 – 11
6 – 12 meses 4,0 11,5 – 12
2 – 3 años 4,5 13 – 13,5
4 – 5 años 5,0 14 – 14,5
6 – 7 años 5,5 15 – 15,5
8 – 9 años 6,0 16 – 16,5
10 – 11 años 6,5 17 – 17,5
12 – 13 años 7,0 18 – 18,5
14 – 16 años 7,5 19
53
FiO2 (o %O2) 1,0 a menos que esté contraindicado. Ajustar para mantener objetivo de SatO 2/PaO2
Frecuencia Respiratoria 20 – 40 20 – 30 15 – 25 12 – 20
CONDICION AJUSTES
Patrón no obstructivo: ↑ VM: ↑ FR, ↑ VC (en ventilación controlada por volumen) o
Hipoventilación PIP (en ventilación controlada por presión).
Valorar favorecer ventilaciones espontáneas
Hiperventilación ↓VM: ↓ FR o ↓VC (en control por volumen) o PIP (en control por presión).
Hipoxemia ↑FiO2, buscar la PEEP óptima, ↑el Ti o ↑ el VC/PIP
Hiperoxia ↓ FiO2
VM: Volumen minuto, FR: Frecuencia respiratoria, VC: Volumen corriente, PIP: Presión inspiratoria pico,
55
19. SHOCK
Definición
Estado crítico que resulta de una administración inadecuada de O2 y nutrientes para satisfacer el
requerimiento metabólico tisular.
Disfunción aguda en micro y macro circulación que origina, secuencialmente, disminución de la
perfusión tisular, disminución del aporte de oxígeno y nutrientes y demanda metabólica no cubierta,
con lo que inicia metabolismo anaerobio, luego lisis celular y finalmente disfunción de órganos.
Clasificación
Fases
56
INTERVENCION
DISTRIBUTIVO
HIPOVOLÉMICO OBSTRUCTIVO
CARDIOGÉNICO
No hemorrágico: SF 20 Neumotórax: Drenaje- Neurogénico
ml/kg EV/IO x 1-3 en 5- SF 5 -10 cc/kg en 20 TEP: Anticoagulación -
10min. Considerar min lento -> vigilar Taponamiento cardiaco: SF 20cc/kg IV/IO x 3
albúmina en estados edema pulmonar pericardiocentesis - Norepinefrina/epinefrina
hipoalbuminémicos. Mejorar contractilidad Lesión ductus
Corregir alteraciones con inotropos: dependiente: PGE1,
HE. Dobutamina/dopamina/ dobutamina/dopamina
Hemorrágico: SF milrinona prn. Considerar VM Anafiláctico
20ml/kg EV/IO x 1-3.
Transfusión si no Epinefrina 0.01 ml/kg (0.5 ml max) IM
mejora signos de shock. (muslo) c/5-15 min x 3 SF 20 cc/kg EV
Control de sangrado, x1-3. Si hay hipotensión sostenida:
Manejo quirúrgico, epinefrina 0.1 – 1 mcg/kg/min:
buscar perdidas ocultas. considerar UCI. Broncoespasmo: B2
agonistas/ estridor: epinefrina
Septico
57
Shock séptico
Bundle de reconocimiento primeros 15 min
Usar herramienta de diagnóstico de shock
META: Lograr los siguientes elementos en la 1° hora:
Evaluación clínica los primeros 15 min
Iniciar bundle de resucitación los primeros 15 min
1. Reconocimiento temprano del shock. Bundle de Resucitación dentro de la 1ra Hora
2. Acceso IV/IO. Revertir shock: Normalizar PA y llenado capilar
3. Medir lactato. Acceso IV/IO <5 min
4. Resucitación adecuada con fluidos. Resucitación adecuada con fluidos <30 min
5. Inicio de ATB. Inicio de antibióticos 1° hora
6. Iniciar agentes vasoactivos. Iniciar inotropos para shock refractario <60 min
Bundle de estabilización en UCI
Mantener PAM normal y SVCO2>70%
Utilizar herramientas de monitoreo multimodales
¿Paciente con sospecha de NO
Continúa Iniciar ATB sensibles y adecuado para el foco de
infección, con T° ↑ o ↓ (en
emergencia o dentro de 4h triaje de infección
de presentación)? rutina Mantener VT 6-8cc/kg en pacientes en VMI
SI
SI Pasar a Trauma Shock
¿Luce críticamente enfermo? y activar a equipo de
resucitación
NO
SI ¡INICIAR/CONTINUAR
¿Está el paciente hipotenso? MANEJO DE SHOCK
SÉPTICO!
NO
SI
Transfundir Paquete Globular: para Hb objetivo >10 mg/dL, en shock no controlado. Si está
hemodinámicamente estable Hb <7mg/dL.
Transfundir plaquetas si <20 000 o sangrado activo. Objetivo >50000 si hay sangrado o en caso de
procedimientos o cirugía.
Administrar: Hidrocortisona 1-2 mg/kg EV bolo (100mg máx.), seguido de 50-100 mg/m2/día en
infusión continua o dividido cada 4-6h IV.
Patron 1 Patron 2 Patron 3
¿Shock frio? ¿PA normal? GC bajo ¿Shock frio? ¿PA baja? GC bajo ¿Shock caliente? ¿PA baja? GC alto
59
Inotropos
Norepinefrina 0,1 – 1 mcg/kg/min Vasopresor potente (alfa1 y beta1 agonista); incrementa FC,
contractilidad y RVP
Fenilefrina 0,1 – 0,5 mcg/kg/min Vasopresor potente con efectos primarios alfa1 agonistas; indicado en
crisis hiper cianótica de tetralogía de Fallot
Vasopresina 0,0003 – 0,002 un/kg/min Vasopresor (vía V1) sin actividad inotrópica; puede estar indicado en
(0,018-0,12 un/kg/h) shock refractario
Milrinona 50 mcg/kg administrado en 15 Inodilatador (inhibidor de fosfodiesterasa tipo III); incrementa gasto
min, luego infusión continua de cardiaco vía incremento de la contractilidad y reducción de la poscarga
0,5–0,75 mcg/kg/min
Prostaglandina E1 0,3 – 0,1 mcg/kg/min Mantiene ductus arterioso permeable (efecto AMPc)
60
Infusiones
�㔏ÿýā (ýā) ∗ �㔕āþ þăþÿýăóĀ (ÿþ) ∗ [�㔕ÿþāý. þÿ ăĀĀ. ÿþ/Ă] ∗ �㗔ÿ (ÿăĀÿþāý)
�㔕āþ. þÿ ÿÿþăý�㔚ÿÿĀþā (ÿā) =
Āÿÿÿ (ÿýā)
Dosis y dilución de infusiones: Adaptado del Pediatric and Neonatal Dosage Handbook Ed. 25
SEDACIÓN Y ANALGESIA
DILUCIÓN POR VÍA
DILUCIÓN POR
FÁRMACOS DOSIS DE INFUSIÓN PERIFÉRICA Y
VÍA CENTRAL
CENTRAL
NEONATOS: sedación para VM
< 32 ss: 0,03 mg/kg/hora (0,5 mcg/kg/min)
> 32 ss: 0,06 mg/kg/hora (1 mcg/kg/min)
PEDIÁTRICOS: sedación en VM (A) y estatus epiléptico (B)
Midazolam A: 0,06–0,12 mg/kg/hora (1–2 mcg/kg/min), titular hasta efecto 50 mg/20ml 50 mg/10 ml
deseado. 0,024–0,36 mg/kg/hora (0,4–6 mcg/kg/min)
B: 0,06–0,12 mg/kg/hora (1–2 mcg/kg/min),
Incrementar cada 15 min en mismo rango hasta que cedan
convulsiones. Dosis máxima 3 mg/kg/h (50 mcg/kg/min)
Sedación en pacientes críticos
Ketamina NEONATOS: no data 200mg/100 ml 200-400mg/100 ml
PEDIÁTRICOS: 5 – 20 mcg/kg/min (máx 60 mcg/kg/min)
Sedación para VM
NEONATOS: 0,5 – 1 mcg/kg/hora
PEDIÁTRICOS:
Fentanilo 0.5 mg/20ml 0.5 mg/10 ml
< 2a: 1 – 3 mcg/kg/hora
Adol < 50 kg: 0,5 – 2 mcg/kg/hora
Adol > 50 kg: 25 – 200 mcg/hora
Analgesia
NEONATOS: 0,01 – 0,02 mg/kg/hora (máximo 0,03 mg/kg/hora)
Morfina PEDIÁTRICOS: 10 mg/10 ml 10 mg/10 ml
< 50 kg: 0,01 – 0,04 mg/kg/hora
> 50 kg: 1,5 mg/hora
61
VASOACTIVOS E INOTRÓPICOS
DILUCIÓN POR VÍA
DILUCIÓN POR
FÁRMACOS DOSIS DE INFUSIÓN PERIFÉRICA Y
VÍA CENTRAL
CENTRAL
NEONATOS: 0,05 – 0,5 mcg/kg/min (máx 2,6 mcg/kg/min)
Adrenalina 3mg/50ml 3 mg/50 ml
PEDIÁTRICOS: 0,1 – 1 mcg/kg/min (máx 5 mcg/kg/min)
NEONATOS: 1 – 20 mcg/kg/min
Dopamina 150mg/50ml 300 mg/50 ml
PEDIÁTRICOS: 1 – 20 mcg/kg/min (máx. 50 mcg/kg/min)
NEONATOS: 2 – 20 mcg/kg/min
Dobutamina 150mg/50ml 300 mg/50 ml
PEDIÁTRICOS: 2,5 – 15 mcg/kg/min (máx. 40 mcg/kg/min)
Ejemplos:
Indicación de dobutamina en recién nacido de 1,5 kg en shock por persistencia de conducto arterioso:
1. Establecemos la dosis a escoger: 5 mcg/kg/min
2. Elegimos el volumen de dilución por vía periférica de 50 ml de solución, y escogemos que la
solución nos dé una velocidad de infusión de 1ml/hora=20 mcg/kg/min, esto a fin de titular más
fácilmente el inotropo.
3. Aplicando la fórmula, en este caso, vamos a hallar la cantidad (mg) de dobutamina que
debemos agregar a 50 ml de cloruro de sodio al 0,9%. Recordemos que está en mcg/kg/min. Por
lo tanto:
v. X (mg) = [ 1,5 kg x 50 ml x 20 mcg/kg/min x 60 ] / 1000 → X = 90 mg
vi. Es decir, diluiremos 90 mg de dobutamina en 50 ml de cloruro de sodio.
vii. Si deseamos iniciar la infusión con 5 mcg/kg/min, por regla de tres simple, indicaremos:
Dobutamina 90 mg 0,25 cc/h (equivale a infundir 5 mcg/kg/min) EV
NaCl 0,9% 50cc
62
63
Paciente con lesiones de origen traumático que afectan al menos dos sistemas, de los cuales al menos
uno de ellos puede comprometer la vida.
64
Evaluar al ingreso
Categoría Valoración
Componente
+2 +1 -1 Score % Mortalidad
65
22. QUEMADURAS
6. Calcular fluidos de
5. Evaluar la quemadura:
4. Evaluar estado de resucitacion: 15-20% SC
extension de acuerdo a edad y
conciencia con Glasgow quemada requieren
profundidad I-IV grado
resucitacion
Quemaduras de 2do grado: Flictena e hinchazón o edema. Compromete epidermis y dermis. Son muy
dolorosas. Dependiendo de la profundidad y extensión pueden tardar 21 días o más en cicatrizar. Las
más profundas requerirán injerto de piel.
Quemaduras de 3er grado: Blanquecina o marrón, acartonada. No doloroso en el área central, doloroso
en áreas periféricas. Compromete epidermis, dermis y tejido celular subcutáneo. Color blanco perlado o
carbonizado. Dejarán cicatrices importantes que ocasionarán contracturas. Requiere injerto de piel.
Quemaduras de 4to grado: Involucra los tejidos profundos como el músculo subyacente y hueso.
66
67
Concusión o conmoción
No hay daño en tejido neuronal, resulta de un mecanismo de golpe y contragolpe por desplazamiento
del cerebro. Afecta memoria, orientación y puede causar perdida de la conciencia transitoria. TAC o
RMN resultan normales.
Injuria primaria
Lesiones focales: Fracturas craneales, contusión cerebral, hematoma subdural, hematoma epidural, etc
Lesiones difusas: Lesión axonal difusa e injuria cerebral difusa
Contusión cerebral: Lesión de intensidad suficiente para producir daño del parénquima cerebral. La
TAC revela áreas de alta densidad con efecto de masa. Ocurren con mayor frecuencia en aquellas zonas
donde la desaceleración brusca de la cabeza hace que el cerebro impacte sobre las prominencias
óseas. Se expresan signos neurológicos focales irritativos o deficitarios en relación con la zona
afectada, así como pérdida del conocimiento de tiempo variable o coma.
Lesión axonal difusa: Lesión cerebral primaria producida por mecanismos de aceleración y
desaceleración rotacional. En su forma severa se producen pequeños focos hemorrágicos en el cuerpo
calloso, zona rostral y dorso lateral del tronco cerebral y sustancia blanca con evidencias
microscópicas de daño axonal difuso. Produce una alteración del nivel de conciencia más o menos
importante llevando a veces a la muerte cerebral.
Injuria secundaria
Mecanismos:
– Alteración en auto regulación de flujo cerebral
– Daño de la BHE
– Isquemia tisular (hipotensión, hipoxia)
– Edema citotóxico y vasogénico
– Daño por radicales libres
Tipos de lesiones:
– Isquemia difusa o focal
– Edema cerebral difuso o focal
– Hipertensión Endocraneana
– Hidrocefalia
Factores que la inducen:
– Hipotensión
– Hipoxia
– Hiperglicemia
– Hipoglicemia
– Hipertermia
– Convulsiones
– Agitación
68
Clasificación de severidad
69
< 2 años
– ECG < 15 ó
– Fractura de cráneo palpable ó
TAC (riesgo TBI 4.4%)
– Alteración estado conciencia: agitación, somnolencia,
respuesta lenta, preguntas repetitivas
– Hematoma (excepto frontal) Perdida de conciencia > 5
TAC vs observación (considerar
segundos
deterioro clínico, experiencia del
– Comportamiento anormal según los padres
médico, edad < 3 meses, preferencia
– Mecanismo severo de caída: caída mayor de 1 metro,
de los padres, síntomas únicos vs
accidente vehicular (eyección, atropello o fatalidad),
múltiples)
accidente bicicleta o auto sin casco, alto impacto
Ninguno No TAC
> 2 años
– ECG < 15 ó
– Signos de fractura base de cráneo ó
TAC (riesgo TBI 4.3%)
– Alteración estado conciencia: agitación, somnolencia,
respuesta lenta, preguntas repetitivas
– Vómitos TAC vs Observación (considerar
– Pérdida de conciencia Cefalea intensa deterioro clínico, experiencia del
– Mecanismo severo de caída: caída mayor de 1.5 metros, médico, preferencia de los padres,
accidente vehicular (eyección, atropello o fatalidad), síntomas únicos vs
accidente bicicleta o auto sin casco, alto impacto múltiples)
Ninguno No TAC
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Indicación de intubación:
– ECG menor o igual a 8 o deterioro significativo del estado de conciencia
– Necesidad de hiperventilación PaCO2 35-40mm de Hg (elevación aguda de PIC)
– Trauma maxilofacial severo o torácico severo
– Necesidad de sedación para estudios
– Perdida de los reflejos protectores de la laringe
Recordar que Presión de Perfusión Cerebral (PPC) = Presión arterial media (PAM) – Presión Intracerebral (PIC)
ABCDE: Glasgow f 8
• Intubación y Soporte PIC > 20 por > 5min
Coma barbiturico
• Drenaje LCR: en caso de
ventilatorio • Altas dosis en HTE refractaria
• Ver respuesta pupilar: coma contarse con dispositivo
• Mas usado pentobarbital
• Restaurar volumen con PG intraventricular o drenaje
• Conectar a EEG continuo para
• Involucrar prontamente al externo si HIV o hidrocefalia.
monitorizar dosis optima
neurocirujano • Optimizar sedación
Otros
• Nutricion iniciar <72h,
TAC anormal sin indicación Terapia hiperosmolar (salino
enteral mejor que parenteral
quirúrgica hipertónico)
• Corticoides no se usa para
• Colocar monitor de Presión • NaCl3% bolo 2-5cc/kg, 10-20 min
↓HTE, aumenta mortalidad
Intracraneal: edema cerebral • Luego NaCl3% infusión 0.1 - 1
en adultos, aumenta VAP
notorio, PO drenaje de cc/kg/h
• Profilaxis anti seizures con
hematoma, ausencia mov • Colocar sonda Foley: monitoreo
fenitoina, no estudios con
espontaneos flujo orina
levetiracetam
• ↓ mortalidad y mejor • No manitol: muy osmótico,
outcome neurologico en TEC hiperviscosidad
severo
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Definición
Es una condición resultante tanto del FALLO de mecanismos responsables del fin de las crisis, como
del INICIO de los mecanismos que ocasionan crisis prolongadas anormalmente (luego de t1). Además,
es una condición que provoca CONSECUENCIAS a largo plazo (luego de t2): lesión y muerte neuronal, y
alteración de redes neuronales, dependiendo del tipo y duración de las crisis (ILAE, 2015)
Esta es una definición operacional que implica la duración de la crisis y la identificación de límites
temporales. El primer límite temporal (t1) se refiere al momento en que la crisis debe de ser
considerada como anormalmente prolongada. El segundo límite temporal (t2) se refiere al momento en
que la duración de la crisis genera consecuencias a largo plazo.
Complicaciones
– Hipoxemia
– Aumento de presión intracranial
– Acidemia
– Rabdmoniolisis
– Hiper/Hipoglicemia
– Mioglobinuria
– Aumento de presión arterial, frecuencia cardiaca y presión venosa central
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Manejo
Adaptado de Status Epilepticus (SE) pocket card de ILAE. Nota: las dosis indicadas son para > de 1 año
MEDIDAS GENERALES
Evaluar y mantener vía aérea permeable, respiración, circulación y demás funciones vitales
Colocar acceso Endovenoso
Evaluar glicemia con tira reactiva
Tomar muestras sanguíneas para gasometría, hemograma completo y bioquímica
Si es un estatus relacionado a alcohol, administrar Tiamina EV 100 mg, seguido de dextrosa
MEDIDAS GENERALES
Investigar etiología subyacente con estudios de neuroimagen (TC o TMN)
Manejar cualquier alteración metabólica o hipertensión
Realizar EEG (evaluar para SE no convulsivo y monitorizar respuesta al tratamiento)
Interconsultar a Unidad de Cuidados Intensivos
MEDIDAS GENERALES
Transferir a Unidad de Cuidados Intensivos
Intubar, inducir coma terapéutico
Tratar hipertermia
Monitoreo EEG (para respuesta al tratamiento y nivel de sedación)
MEDIDAS GENERALES
En Unidad de Cuidados Intensivos
Identificar y tratar causas raras (metabólicas, genéticas, mitocondriales, infecciones raras,
autoinmunes, paraneoplásicos, etc)
No existen ensayos clínicos controlados sobre tratamiento de estatus epiléptico super-refractario. La evidencia
disponible se basa en reportes de casos y series pequeñas de casos.
TERAPIA INMUNOLÓGICA:
Primera línea: NEUROCIRUGÍA O NEUROESTIMULACIÓN:
Metilprednisolona EV: 1gr/día, o prednisolona 1mg/kg/día, Resección de zona de inicio ictal bien reconocida
de 3 a 5 días, Estimulación nerviosa vagal
Inmunoglobulina G EV: 0,4 mg/kg/día por 5 días Neuroestimulación sensible
Recambio plasmático Estimulación cerebral profunda
Segunda línea: Rituximab, tocilizumab, anakinra, Estimulación magnética transcranial repetitiva
ciclofosfamida.
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Definición
Manifestaciones clínicas
Severidad
Manejo
Objetivos de manejo:
– Corregir acidosis y revertir cetosis
– Corregir deshidratación
– Restablecer glicemia a valores casi normales
– Monitorizar complicaciones de CDA y su manejo
– Identificar y tratar evento precipitante
Establecer severidad e iniciar monitoreo FV, diuresis, BH, glicemia, gasometría y electrolitos.
¿SIGNOS DE SHOCK?
Hipotensión + signos de hipoperfusión NO
SI
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Vol mantenimiento + Vol de déficit – Vol de resucitación < 12 años: 0,05 UI/kg/h
> 12 años: 0,1 UI/kg/h
Volumen de mantenimiento
NaCl 0,9% 50 cc 1 cc = 1 UI
(por Holliday-Segar)
Insulina R 50 UI
< 10 kg: 100cc/kg
> 10 kg: 1500cc/m2 en 24h
MANTENER GLICEMIA ENTRE
200 – 250 mg/dL
SISTEMA DE 2 BOLSAS
APORTE DE POTASIO
Con misma tonicidad (N) y
concentración de potasio
Anadir K 40 mEq por litro de fluido (como KCl o
(40mEq/L)
una combinación de KCl + fosfato de potasio).
Evaluar potasio sérico y tomar ECG. Si:
Glu sérica Bolsa salina Bolsa de Dx 10% [%Dextrosa] – K < 3,5 mEq/L con ECG alterado, corregir antes
(mg/dL) (% de VTR) (% de VTR) resultante de colocar insulina
> 300 100 0 0 – K < 3,5 mEq/L sin cambios en ECG, colocar
299 – 250 75 25 2,5 60meq/L en la solución
249 – 200 50 50 5
– K 3,5–5,5 mEq/L: colocar 40meq/L
– K > 5,5 mEq/L con ECG alterado y/o oliguria,
199 – 150 25 75 7,5
diferir su uso hasta la normalización.
149 – 100 0 100 10
– K > 5.5 mEq/L sin ECG alterado, colocar 20
< 100 Suspender e iniciar Dx 12,5% con igual cantidad de e- mEq/L
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26. VACUNAS
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78
ANEXOS
79
80