BÀI 4 viết tổng quan

Machine Translated by Google
Bản thảo được chấp nhận của tác giả
Đánh giá về công dụng y học dân tộc, hóa thực vật và dược
lý của Alpinia of icinarum Hance
Ibrahim Babangida Abubakar, Ibrahim Malami,
Truyện tranh Yakubu Yahaya, Sahabi Sule
www.elsevier.com/locate/jep
PII: S0378-8741(17)33080-5 https://

DOI: doi.org/10.1016/j.jep.2018.05.027 JEP11373
Thẩm quyền giải quyết:
Xuất hiện trên: Tạp chí Dân tộc học
Ngày nhận: 16 tháng 8 năm 2017
Ngày sửa đổi: 18 tháng 5 năm 2018
Ngày chấp nhận: 18 tháng 5 năm 2018
Trích dẫn bài viết này là: Ibrahim Babangida Abubakar, Ibrahim Malami,
Yakubu Yahaya và Sahabi Sule Manga, Đánh giá về công dụng dân tộc học,
hóa học thực vật và dược lý học của Alpinia of icinarum Hance, Tạp chí
Dân tộc học, https://doi.org/10.1016/j .jep.2018.05.027
Đây là tệp PDF của một bản thảo chưa chỉnh sửa đã được chấp nhận xuất bản. Để phục vụ khách
hàng, chúng tôi cung cấp phiên bản đầu tiên của bản thảo này. Bản thảo sẽ trải qua quá trình sao
chép, sắp chữ và xem xét bản in thử cuối cùng trước khi nó được xuất bản ở dạng có thể trích
dẫn cuối cùng.
Xin lưu ý rằng trong quá trình sản xuất, các lỗi có thể được phát hiện có thể ảnh hưởng đến
nội dung và tất cả các tuyên bố từ chối trách nhiệm pháp lý áp dụng cho tạp chí đều có liên quan.
Một đánh giá về công dụng y học dân tộc, hóa thực vật và dược lý của Alpinia officinarum
Hance.
Ibrahim Babangida Abubakara* , Ibrahim Malamib1 , Yakubu Yahayac2 , Sahabi Sule Mangad3
aKhoa Hóa sinh, Khoa Khoa học, Đại học Khoa học và Công nghệ bang Kebbi, PMB 1144, Aliero,
Nigeria.
bKhoa Dược và Dân tộc học, Khoa Khoa học Dược phẩm, Đại học Usmanu Danfodiyo, PMB 2346, Sokoto,
Nigeria.
cKhoa Hóa học thuần túy và ứng dụng, Khoa Khoa học, Đại học Khoa học và Công nghệ bang Kebbi, PMB
1144, Aliero, Nigeria.
dKhoa Khoa học Sinh học, Khoa Khoa học, Đại học Khoa học và Công nghệ bang Kebbi, PMB 1144, Aliero,
Nigeria.
Email: ibraheem.iba@ksusta.edu.ng
Email: ibrahim.malami@udusok.edu.ng
Email: yahayayakubu.yy@ksusta.edu.ng
Email: ss.manga@ksusta.edu.ng
*Thư từ: Ibrahim Babangida Abubakar, Điện thoại: +2348186163642.
trừu tượng
Sự liên quan về mặt dân tộc học:
Alpinia officinarum Hance là một loại cây lâu năm đã được sử dụng theo truyền thống trong
nhiều thập kỷ để điều trị một số bệnh bao gồm viêm, đau, đau dạ dày, cảm lạnh, cùng nhiều
bệnh khác. Các nghiên cứu dược lý trong nhiều năm qua đã chứng minh các hoạt tính sinh học
đáng chú ý có thể được khám phá thêm để phát triển các tác nhân trị liệu mới chống lại các
bệnh khác nhau.
Mục đích của nghiên cứu:
Bài viết đã đánh giá một cách nghiêm túc các công dụng y học dân tộc, dược lý học và hóa học thực vật
của A. officinarum.
1
Điện thoại: +2348166923199
2
Điện thoại: +2348060653966
3 Điện thoại: +2347064853240
1
Phương pháp:
Các từ khóa bao gồm A. officinarum và các từ đồng nghĩa của nó được tìm kiếm bằng cơ sở dữ liệu điện tử bao gồm
web kiến thức ISI, Science direct, Scopus, PubMed, Google Scholar
và cơ sở dữ liệu liên quan cho luận án Thạc sĩ và Tiến sĩ.
Kết quả:
A. officinarum được bào chế ở Châu Á, Thổ Nhĩ Kỳ, Maroc và Iran dưới dạng thuốc sắc, dịch truyền hoặc nước trái
cây dưới dạng chế phẩm đơn lẻ hoặc kết hợp với các loại thảo mộc, thực phẩm hoặc đồ uống khác để điều trị các
vấn đề sức khỏe nói chung bao gồm cảm lạnh, viêm, rối loạn tiêu hóa, v.v. .
Các nghiên cứu dược lý cho thấy hoạt tính sinh học in vitro và in vivo mạnh mẽ của các bộ phận khác nhau của A.
officinarum bao gồm chống viêm, gây độc tế bào, cân bằng nội môi, điều hòa lipid, chống oxy hóa, kháng vi-rút,
kháng khuẩn, chống loãng xương, v.v. Hơn 90 chất hóa học thực vật
các thành phần đã được xác định và phân lập từ A. officinarum bao gồm rất nhiều hợp chất phenolic, đặc biệt là
diylheptanoid phân lập từ thân rễ và được coi là thành phần có hoạt tính sinh học mạnh nhất.
Phần kết luận:
Các nghiên cứu in vitro và in vivo đã xác nhận hiệu lực của A. officinarum. Tuy nhiên, cần có những nghiên cứu
sâu hơn để thiết lập các cơ chế điều hòa hoạt tính sinh học của nó liên quan đến việc sử dụng thuốc cũng như
điều tra bất kỳ độc tính tiềm tàng nào cho các nghiên cứu lâm sàng trong tương lai.
Trừu tượng đồ họa
Lạnh lẽo
vấn đề tiêu
hóa
Bệnh sốt rét
Đau bụng
Nấm ngoài da
Viêm
Đầy hơi
Diarylheptanoid
Hóa chất thực vật
Glycoside
Flavonoid
chống ung thư
Sesquiterpene
Kháng vi-rút
Kháng khuẩn
Cân bằng nội môi
Điều
A. hành chính hòa lipid
Chống
loãng xương
Danh sách các từ viết tắt:
ABS, nút chặn máu Akaferd; AN, Aspergillus niger; AO, Alpinia officinarum; BC, trực khuẩn cereus; B16-F10, dòng
tế bào u ác tính ở chuột; CA, Candida albicans; CAR, thụ thể androstane cấu thành; CH2CL2, Diclometan; DPPH,
Diphenylpicrylhydrazyl; EA, Etyl axetat; EC, Escherichia coli ; EO, Tinh dầu; EPEC, Escherichia coli gây bệnh
đường ruột;
ERK, con đường kinase điều hòa tín hiệu ngoại bào; ET, chiết xuất Ethanol; H2O, Chiết nước;
H2O2, oxy già; HAE, chiết xuất cồn hydro; HE, chiết xuất Hexane; Viêm gan G2,
2
dòng tế bào ung thư biểu mô tế bào gan; IC50, Nồng độ tối đa một nửa; IMR-32, tế bào u nguyên bào
thần kinh ở người; LPS, Lipopolysacarit; LS, Lasioderma serricorne; MCF-7, dòng tế bào ung thư
biểu mô tuyến vú ở người; MEOH, chiết xuất metanol; MIC, Nồng độ ức chế tối thiểu; n-hex, n-hexan;
NI, Không được chỉ định; NI*, Galangin được mua PANC-1,
Tế bào ung thư tuyến tụy ở người PA, Pseudomonas aeruginosa; PI3K-AKT,
Phosphatidylinositol 3-kinase-AKT; ROS, các loại oxy phản ứng; RP, Giảm sức mạnh;
SA, Staphylococcus vàng; SE, vi khuẩn đường ruột Salmonella; SF-268, dòng tế bào u thần kinh đệm
và u tế bào hình sao ở người; TC, Tribolium castaneum; THP-1, Tế bào đơn nhân của con người; T98G,
Dòng tế bào glioblastoma não người; VP, Vibrio parahaemolyticus; 3T3-L1, Tế bào nguyên bào sợi
chuột
Từ khóa: Alpinia officinarum, Zingiberaceae, dược lý học, hóa thực vật, y học dân tộc
Danh sách các hợp chất (Pubchem CID)
Alpigenin: 5280443, Alpinoid A: 101839116, Alpinoid B: 101839117, Alpinoid
C: 46935166, Alpinoid D: 38363343, Galangin: 5281616, Kaempferide: 5281666,
Officinaruminane A: 102163190, Officinaruminane B:102004698, Pinobaksin: 73202
1. Giới thiệu
Thực vật liên tục được sử dụng trong y học cổ truyền để điều trị các bệnh khác nhau như ung thư,
sốt, bệnh lây truyền qua đường tình dục, v.v. Trên thực tế, ở hầu hết các nước đang phát triển và
kém phát triển nhất ở Châu Phi và Châu Á vẫn dựa vào thuốc thảo dược truyền thống cho nhu cầu chăm
sóc sức khỏe ban đầu của họ. Họ Zingiberaceae là một họ cây thuốc quý được sử dụng rộng rãi làm
gia vị và điều trị nhiều loại bệnh khác nhau.
Họ này phân bố rộng khắp vùng nhiệt đới châu Á, châu Phi và châu Mỹ với khoảng 50 chi và 1600 loài.
Mặc dù, khoảng 22 chi và 170 loài chỉ được tìm thấy ở Ấn Độ (Tushar và cộng sự, 2010), trong khi
khoảng 150 loài thuộc 23 chi có thể được tìm thấy ở bán đảo Malaysia (Habsah và cộng sự, 2000).
Hơn nữa, Zingiberaceae cũng được sử dụng cho các mục đích phi y học như thuốc nhuộm, gia vị, nước
hoa và thẩm mỹ (Tushar et al., 2010).
Loài Alpinia là một trong những loài quan trọng nhất của họ Zingiberaceae từ lâu đã được sử dụng
cho mục đích làm thuốc và phi y học. Trong những năm qua, một số nghiên cứu đã báo cáo rộng rãi về
tác dụng hóa học thực vật và dược lý của cây Alpinia.
loài đáng chú ý nhất là A. officinarum, Alpinia oxyphylla Miq, Alpinia zerumbet (Pers.)
BLBurtt & RMSm, trong số những người khác. Bất chấp những nghiên cứu sâu rộng về tiềm năng điều
trị của A. officinarum, các thành phần hoạt tính sinh học của nó vẫn chưa được xem xét cho bất kỳ
nghiên cứu chuyển giao nào để phát triển thuốc trong tương lai. Cây A. Officinarum, là một loại
cây có vị cay nồng với thân rễ thơm có nguồn gốc từ Trung Quốc, mặc dù thân rễ của nó đã được sử
dụng làm gia vị ở châu Âu trong hơn 1000 năm (Lim, 2016). Nó phát triển trong tự nhiên và cũng
được trồng làm thực phẩm ở tỉnh Quảng Đông, Trung Quốc. Trước đây, loài hoang dã đã được thu
hoạch nhưng các công nghệ nhân tạo để sản xuất đã được áp dụng do nguy cơ tuyệt chủng của loài
hoang dã (Ding, 2015). Đây là một loại cây thân thảo lâu năm có
3
thân lá cao 100-150 cm và thân rễ màu nâu sẫm có đường kính 8-12 mm (Basri et al., 2017). A. officinarum
phát triển tốt ở vùng nhiệt đới ẩm với độ ẩm và nhiệt độ tương đối cao từ 15 oC trở lên. Cây thường được
tìm thấy ở Đông Nam Á và được trồng ở Việt Nam và miền nam Trung Quốc (Tian và cộng sự, 2009). Nó thường
được coi là một loại gia vị an toàn do được sử dụng làm gia vị thực phẩm và làm chất tạo hương vị (Dong
và cộng sự, 2015; Huang và cộng sự, 2016).
Chắc chắn, tầm quan trọng và tiềm năng sử dụng to lớn của loại cây này cho cả mục đích y học và phi y học
đã dẫn đến những đánh giá nhỏ về hoạt động sinh học của nó được viết trong một số chương sách. Tuy nhiên,
cần có một phân tích sâu hơn và quan trọng hơn về các nghiên cứu được báo cáo trước đây liên quan đến A.
officinarum . Do đó, đánh giá hiện tại nhằm mục đích cung cấp một phân tích toàn diện và quan trọng hơn về
công dụng y học, hóa thực vật và hoạt tính sinh học cũng như những hạn chế liên quan đến các quy trình
được sử dụng để đánh giá các hoạt tính sinh học này. Hơn nữa, nghiên cứu này sẽ nêu bật các lĩnh vực nghiên
cứu trong tương lai về hoạt tính sinh học tiềm năng của A. officinarum.
2. Phương pháp luận
Đầu tiên, tên thực vật được xác thực bằng www.theplantlist.org (The Plant List, 2013)
và các từ đồng nghĩa với ba mức độ tin cậy cũng được xem xét. Việc tìm kiếm tài liệu được thực hiện bằng
cách sử dụng tên thực vật và từ đồng nghĩa bằng các công cụ tìm kiếm bao gồm web kiến thức ISI, khoa học
trực tiếp, scopus, pubmed, google học giả và công cụ tìm kiếm google. Ngoài ra, việc tìm kiếm tài liệu cũng
được tiến hành bằng cách sử dụng cơ sở dữ liệu liên quan bao gồm các luận văn và luận văn truy cập mở,
Ethos và www.openthesis.org (Luận án mở, 2009) tương ứng cho các luận văn thạc sĩ và tiến sĩ. Các bài báo
được lấy lại chi tiết về việc thu thập và thử nghiệm thực vật đã tiến hành hóa thực vật, dược lý và
đã từng được nhóm lại
vào trong
dân tộc học/dân tộc học. Ngoài ra, các nghiên cứu dược lý về các thành phần hoạt tính được mua trước đây
được phân lập từ A. officinarum cũng được đưa vào tổng quan này. Là một tiêu chí loại trừ, các bài báo từ
các tạp chí/hội nghị không đáng tin cậy hoặc không có uy tín và các bài báo bằng tiếng Anh và không phải
tiếng Anh không thể truy cập đầy đủ
hoặc đã dịch không được xem xét cho đánh giá này. Cuối cùng, chỉ những sản phẩm có chứa thực vật
được thu thập hoặc mua từ các cửa hàng thuốc/không phải thuốc được chứng nhận có nhận dạng phù hợp và mẫu
chứng từ đã được xem xét cho đánh giá này theo các phương pháp tìm kiếm tài liệu được mô tả trước đây
(Chan và cộng sự, 2012; Rivera và cộng sự, 2014).
3. Kết quả và thảo luận
3.1 Thực vật học dân tộc và ứng dụng dân tộc học
A. officinarum được biết đến bằng một số tên địa phương (Bảng 1). Ở Nhật Bản, loài cây này thường được
gọi là Ryokyo, trong khi nó được gọi lần lượt là havlıcan và khoulanjan ở Thổ Nhĩ Kỳ và Iran (An và cộng
sự, 2008; Fard và Shojaii, 2013; Güzel và cộng sự, 2015; Rezaei và cộng sự, 2015; Sun và cộng sự, 2008a).
Ở Ấn Độ, loài cây này được người Tamil và người dân bản địa Mizoram gọi là chitrarathai chooranam và
aichhia hoặc dumaidu (Bhanumathi, 2012; Sharma et al., 2001). Mặc dù nó được người bản xứ Tây Song Banna
của Trung Quốc gọi là gao linang jiang hoặc heha trong ngôn ngữ Dia (Lu và Lo, 2015; Pei, 1985; Salgado và
cộng sự, 2007), nhưng loài cây này cũng
4
được gọi là kulanja hoặc khoudenjal ở Yemen và Maroc (Fleurentin và Pelt, 1982; Fakchich và
Elachouri, 2014; Teixidor-Toneu và cộng sự, 2016).
Cây thường được gọi là riềng ít, rễ Trung Quốc, gừng Trung Quốc, rễ đau bụng và rễ Ấn Độ (Lim,
2016). Tuy nhiên, một loài có liên quan chặt chẽ với A. galanga, A. calcarata còn được gọi là riềng
ít hơn được tìm thấy ở một số vùng ở châu Á. Mặc dù loài này có chung đặc tính với giá trị y học và
phi y học giống nhau (Ravindran và cộng sự, 2012).
Do đó, người bán cũng như người tiêu dùng không thể phân biệt rõ ràng giữa các loài, khiến thông
tin sản xuất, tiêu thụ và thương mại không đáng tin cậy.
Nói chung, loài Alpinia thường được sử dụng để điều trị một số bệnh như
bệnh trĩ, suy nhược chung, suy nhược ở trẻ sơ sinh, lọc máu, v.v. Ở vùng đông bắc Ấn Độ, loài
Alpinia thường được sử dụng để điều trị các bệnh như giun đũa, sâu răng, kinh nguyệt bất thường,
đau bụng, đầy hơi,
viêm, v.v. (Tushar và cộng sự, 2010). Ở Maroc, hỗn hợp msahan là sự kết hợp của A. officinarum với
các loại cây khác được sử dụng làm thuốc cổ truyền (Bảng 2). Nguyên liệu thực vật được sấy khô,
nghiền nhỏ và trộn với thức ăn để điều trị các bệnh như sức khỏe tổng quát, rối loạn phụ khoa và cơ
xương khớp (Teixidor-Toneu và cộng sự, 2016). Tương tự, rễ được sử dụng để điều trị cảm lạnh và
tăng cân ở vùng Marrakech của Maroc (Ouarghidi et al., 2013). Vỏ, thân và toàn bộ cây được bào chế
dưới dạng thuốc sắc, dịch truyền hoặc dạng bột và thêm vào thức ăn hoặc đồ uống để điều trị rối loạn
cảm lạnh, hô hấp và tiêu hóa của người dân Maroc phương Đông (Fakchich và Elachouri, 2014). Loại
cây này cũng được các thầy thuốc truyền thống ở Mascara, phía tây bắc Algeria sử dụng để điều trị
bệnh thấp khớp vô sinh ở phụ nữ (Benarba và cộng sự, 2015). Trong khi thân rễ nghiền được chế biến
dưới dạng thuốc sắc và dùng bằng đường uống để điều trị bệnh ho cho người dân ở huyện Antakya, tỉnh
Hatay của Thổ Nhĩ Kỳ, thì hỗn hợp của A. officinarum, nước cốt chanh, mật ong và Zingiber officinale
Roscoe được dùng làm thuốc điều trị bệnh cúm ở Sakarya. tỉnh (Güzel và cộng sự, 2015; Uzun và cộng
sự, 2004). Ở Việt Nam, nước sắc từ thân rễ A. officinarum được dùng để điều trị bệnh sốt rét, đau
dạ dày và khó tiêu, còn thân tươi được dùng để điều trị bệnh hắc lào (Phương Hạnh và Quốc Bình,
2014). Trong khi rễ được sử dụng làm chất rửa da ở vùng banna Tây Song của Trung Quốc (Pei, 1985),
thì thân rễ được sử dụng để điều trị cảm lạnh và ho thông thường ở tỉnh Tứ Xuyên của Trung Quốc
(Shang và cộng sự, 2012). Ở Mizoram của Ấn Độ, các chế phẩm khác nhau từ thân rễ thường được sử dụng
làm nước súc miệng để hỗ trợ khả năng nói ở trẻ em (nước trái cây), chống đái dầm về đêm (thuốc
sắc) và để điều trị co thắt cơ bắp (hỗn hợp thuốc sắc trong dầu thực vật) (Sharma et cộng sự, 2001).
Ngoài ra, còn có báo cáo về việc sử dụng A. officinarum để điều trị bệnh tiểu đường và động kinh ở
Jordan và Iran (Fard và Shojaii, 2013; Patel và cộng sự, 2012).
Rõ ràng là có những điểm tương đồng về công dụng chữa bệnh của A. officinarum ở các quốc gia khác
nhau (Bảng 2). Ví dụ, cây được sử dụng để điều trị các bệnh liên quan đến cảm lạnh.
khắp Châu Á (đặc biệt là ở Trung Quốc), Maroc và Thổ Nhĩ Kỳ (Shang và cộng sự, 2012; Teixidor-Toneu
và cộng sự, 2016; Uzun và cộng sự, 2004). Tương tự, điều trị đau dạ dày và các vấn đề về tiêu hóa
cũng là những bài thuốc được sử dụng phổ biến ở Châu Phi (Algeria, Maroc) và Châu Á (Trung Quốc,
Việt Nam). Ứng dụng của nó như một phương pháp điều trị bệnh đái tháo đường cũng phổ biến ở Châu
Phi (Morocco) và Ả Rập (Jordan) (Benarba và cộng sự, 2015; Ouarghidi và cộng sự, 2013; Patel và cộng
sự, 2012). Điều này không có gì đáng ngạc nhiên vì bất chấp sự khác biệt về lục địa, cả hai quốc gia
đều bị chi phối bởi những người nói tiếng Ả Rập và do đó có thể có một số điểm tương đồng trong văn
hóa của họ. Mặt khác, A.officinarum đã được thương mại hóa và hiện đang được sử dụng lâm sàng, đặc biệt là ở
5
y học cổ truyền Trung Quốc (TCM). Có hơn 33 công thức khác nhau của A. officinarum được sử dụng ở các quốc gia khác
nhau. Ví dụ, viên Anzhong và thuốc nhỏ giọt được sử dụng lâm sàng để điều trị viêm dạ dày, bệnh dạ dày thực quản,
v.v. (Ding, 2015).
Tương tự, các viên nang khác nhau như viên nang mềm Jiangxiang Anwei, viên nang mềm Weitonglying và viên nang
LiangFuWan có chứa A. officinarum kết hợp với các loại thảo mộc khác để điều trị loét dạ dày và đau dạ dày (Ding,
2015). Ngoài ra, một sản phẩm thảo dược, nút chặn máu Ankaferd có chứa A. officinarum được sử dụng lâm sàng như
một chất cân bằng nội môi
đại lý ở Thổ Nhĩ Kỳ (Aktaş và cộng sự, 2013).
Bên cạnh các ứng dụng y học, A. officinarum còn được sử dụng như một sản phẩm ăn kiêng.
Nó được sử dụng để pha trà, rượu, súp và cháo dưới dạng nguyên liệu đơn lẻ hoặc kết hợp với các loại thảo mộc
khác. Cây còn được luộc với gạo để làm thuốc
(Đinh, 2015). Ở Nga, nó được sử dụng để tạo hương vị cho giấm và rượu. Tương tự, loài cây này được người Estonia
và người Litva sử dụng làm gia vị cũng như người Tartar dùng để pha trà (Lim, 2016).
Bảng 1: Các tên phổ biến được sử dụng cho A.officinarum ở các quốc gia khác nhau.
s/no Tên địa phương 1 Quốc gia Tài liệu tham
Trung Quốc
Gao Linang Giang khảo (Lu và Lo, 2015; Salgado và cộng
sự, 2007)
2 He ha Trung Quốc (Bùi, 1985)
3 Chitrarathai chooranam Ấn Độ/Tamil (Bhanumathi, 2012)
4 Aichia hoặc Dum aidu Ấn Độ/Mizoram (Sharma và cộng sự, 2001)
5
Khoulanjan Iran (Fard và Shojaii, 2013; Rezaei và cộng
sự, 2015)
ryokyo Nhật Bản (An và cộng sự, 2008)

6 7 Khoudenjal Ma-rốc (Fakchich và Elachouri, 2014; Teixidor-
Toneu và cộng sự, 2016)

số 8
Kulanja 9 Yêmen (Fleurentin và Pelt, 1982)
Havlıcan Thổ Nhĩ Kỳ (Güzel và cộng sự, 2015)
10 Khả Linh 11 nước Thái Lan (Lim, 2016)
Riềng nhỏ 12 người Pháp (Lim, 2016)
riềng tiếng Hà Lan

(Lim, 2016)
Bảng 2: Việc sử dụng A.officinarum trong y học dân tộc ở các quốc gia khác nhau
s/no Bộ phận được sử dụng Phương Quốc gia Dùng làm thuốc Thẩm quyền giải quyết
thức chuẩn bị
1 NI (hỗn hợp NI Ma-rốc Bệnh cảm lạnh, (Teixidor-
Msahan) Phụ khoa và cơ xương Toneu và cộng

khớp sự, 2016)
2 Nguồn gốc NI Algérie, Bệnh thấp khớp (Benarba và cộng
Ma-rốc vô sinh ở phụ nữ, tiểu sự, 2015)
đường, bệnh thận, (Ouarghidi và
bệnh về đường hô hấp, cộng sự, 2013)
các vấn đề về tiêu hóa,
6
lạnh, tăng cân

3 Vỏ, thân và NI Ma-rốc Vấn đề cảm lạnh, (Fakchich và
toàn cây tiêu hóa và hô hấp Elachouri,
2014)
4 thân rễ NI Thổ Nhĩ Kỳ Chống ho (Güzel và cộng
sự, 2015)
5 NI NI Thổ Nhĩ Kỳ Cúm (Uzun và cộng
sự, 2004)
6 thân rễ NI Trung Quốc
Ho và cảm lạnh (Shang và cộng
sự, 2012)
Nguồn gốc NI Trung Quốc
Chất rửa da (Bùi, 1985)
7 8 NI NI Jordan Bệnh tiểu đường
(Patel và cộng
sự, 2012)
9 thân rễ Nước luộc thân Việt Nam Nấm ngoài (Phương Hạnh
rễ, thân rễ da, khó tiêu, sốt rét và Quốc
giã nát ngâm và đau dạ dày Bình, 2014)
rượu hoặc
dấm và thân
rễ tươi
10 thân rễ Nước sắc, mizoram Thân rễ dùng để súc (Sharma và cộng

đun sôi với Ấn Độ miệng hỗ trợ nói ở trẻ sự, 2001)
dầu thực vật em, đi tiểu nhiều

và cơ bắp
sự co thắt
11 Vỏ, thân và Thuốc sắc, Ma-rốc Thêm vào thực phẩm (Fakchich và
toàn cây dịch truyền và đồ uống để điều trị
Elachouri,
và bột các vấn đề về tiêu 2014)
hóa, hô hấp và cảm lạnh
12 NI NI Iran bệnh động kinh (Fard và
Shojaii, 2013;
Rezaei và cộng
sự, 2015)
NI: Không được chỉ định. Các bộ phận của cây được viết như trong nguồn tài liệu gốc
3.2 Hóa thực vật Trong
ba thập kỷ qua, các thành phần hóa thực vật từ thân rễ của A. officinarum
đã liên tục bị cô lập. Một số nghiên cứu đã báo cáo việc phân lập các chất hóa học thực vật khác nhau bao
gồm một số lượng lớn các hợp chất phenolic (Bảng 3).
Diarylheptanoids là chất phytochemical được phân lập thường xuyên nhất từ thân rễ và được coi là thành
phần hoạt động chính của A. officinarum. Hợp chất 1 và 2
(Hình 1) là các diarylheptanoids tuyến tính lần đầu tiên được báo cáo từ A. officinarum bởi Itokawa và
đồng nghiệp (Itokawa et al., 1981). Sau đó, các hợp chất 1 và 2 được xác định thêm từ thân rễ (Dong và
cộng sự, 2015; Itokawa và cộng sự, 1985, 1981, Liu và cộng sự, 2014a, 2003, Sun và cộng sự, 2008a; Xin và
cộng sự, 2017; Zhang và cộng sự, 2010) cùng với 3 và 4 (Dong và cộng sự, 2015; Itokawa và cộng sự, 1985,
1981; Kakegawa và cộng sự, 2014; Ling và cộng sự, 2010; Liu và cộng sự, 2003; Sun và cộng sự, 2008a; Tang
và cộng sự, 2015). Hơn nữa, các nghiên cứu về hóa chất thực vật trên thân rễ đã tạo ra thành công một loại
diylheptanoid tuyến tính khác 5 (An và cộng sự, 2010; Itokawa và cộng sự, 1985; Liu và cộng sự, 2014,
2003, Sun và cộng sự, 2008a; Zhang và cộng sự, 2014, 2003). , 2010; Tang và cộng sự, 2015), 6 (Itokawa và
cộng sự, 1985), (7) (Itokawa và cộng sự, 1985), 8 (Fan và cộng sự, 2007), 9 (An và cộng sự, 2010; Itokawa và cộng sự,
7
1985; Sun và cộng sự, 2008a), và 10 (Kakegawa và cộng sự, 2014; Ling và cộng sự, 2010; Liu và cộng sự, 2003;
Zhang và cộng sự, 2010) (Hình S1).
Hình 1: Cấu trúc của các diarylheptanoid tuyến tính phân lập từ thân rễ của Alpinia officinarum
Liên quan đến vấn đề này, các diarylheptanoids tuyến tính (11 – 14), (19 – 21) (Hình 2), (15 – 17) (23), (24)
và (26) (Hình S1) đã được Sun phân lập thêm và đồng nghiệp (Sun và cộng sự, 2008a).
Ngoài ra, hợp chất 22, một dimericlheptanoid dimeric và hai diallheptanoid bất thường chứa vòng furan 18 và
25 cũng thu được trái ngược với hợp chất của diallheptanoid tuyến tính béo thông thường thường được phân
lập từ cùng một thân rễ (Sun và cộng sự, 2008a). Một cách nhất quán, hợp chất 27 (An và cộng sự, 2008; Zhang
và cộng sự, 2010; Tang và cộng sự, 2015; Tian và cộng sự, 2009) 28 và 29 (Sun và cộng sự, 2008a), 30 (Tian
và cộng sự ., 2009), 31 (Liu và cộng sự, 2014; Zhang và cộng sự, 2010; Tian và cộng sự, 2009), và 32 – 35
(Tian và cộng sự, 2009) cũng thu được tương tự từ thân rễ (Hình 2). 3).
Tương tự, một alkaloid gồm bi-diarylheptanoid chứa vòng pyridin (36) (An và cộng sự, 2010), một diarylheptanoid
chứa một đơn vị monoterpene (37) (An và cộng sự, 2010), và một nhật ký heptanoid chứa một đơn vị flavonol
( 38) (Ling và cộng sự, 2010) sau đó được phân lập từ thân rễ cùng với các diarylheptanoid khác (39 – 46)
(An và cộng sự, 2010; Zhang và cộng sự, 2010; Liu và cộng sự, 2014), và một diarylheptanoid bất thường có
chứa vòng furan (47) (An và cộng sự, 2010).
số 8
Hình 2: Cấu trúc của các loại dimericlheptanoid tuyến tính và dimeric khác nhau thu được từ thân
rễ của Alpinia officinarum
Hình 3: Cấu trúc của các đơn vị dialylheptanoid tuyến tính, bi-diarylheptanoid, monoterpene và
flavonol chứa Diarylheptanoid thu được từ thân rễ của Alpinia officinarum
Hơn nữa, một alkaloid của diallheptanoid chứa vòng pyridin có tên là officinin B (48)
(Zhao và cộng sự, 2012) và alpinin A (49) (Liu và cộng sự, 2012) cũng được phân lập từ thân rễ
dưới dạng dimeric dialylheptanoid. Một nghiên cứu về hóa chất thực vật trên thân rễ A. officinarum
tiết lộ thêm về sự phân lập của ba dimericlheptanoids khác là alpinin B
9
(50), C (51) và D (52) (Hình 4) (Liu và cộng sự, 2014a) cùng với hợp chất 53 – 58 (Dong và cộng sự, 2015;
Itokawa và cộng sự, 1985; Liu và cộng sự, 1985). cộng sự, 2014a; Tang và cộng sự, 2015). Việc phân lập
thêm hóa chất thực vật từ thân rễ đã phát hiện ra một vòng dị vòng liên kết peroxide có chứa
dialylheptanoid bất thường (59) (Liu và cộng sự, 2016), hai hợp chất diallheptanoid prenylat hóa khác
nhau 60 (Wei và cộng sự, 2016), 63 (Xin và cộng sự, 2017). ) và các diarylheptanoids tuyến tính khác 61,
62 (Honmore và cộng sự, 2016b), 64 và 65 (Zhang và cộng sự, 2017) (Hình S1).
Hình 4: Cấu trúc của các dimericlheptanoid khác nhau, Diarylheptanoid tuyến tính và đơn vị
terpene chứa Dialheptanoid thu được từ thân rễ của Alpinia officinarum
Tương tự, ngoài dialylheptanoid thường thu được từ thân rễ của A. officinarum, một số tài liệu đã báo
cáo việc xác định các thành phần hóa thực vật khác như glycoside, flavonoid và sesquiterpene. Như được
hiển thị trong Hình 5, Ly và cộng sự đã báo cáo việc phân lập glycoside 66 – 74 (Ly và cộng sự, 2002)
và flavonoid 3-
methylethergalangin (75) (Shin và cộng sự, 2003) (Hình S1). Các nghiên cứu sâu hơn về hóa thực vật trên
thân rễ của A. officinarum đã thu được hai (E)-p coumaryl Alcohol 76 và 77, cùng với
phenylpropanoid 78 – 82 (Ly và cộng sự, 2003).
Hình 5: Cấu trúc của các phenyl glycosid và phenylpropanoid khác nhau được xác định từ thân rễ của
Alpinia officinarum
10
Matsuda và cộng sự (2006) đã báo cáo việc phân lập hợp chất 83 – 86, trong khi đó,
87(Kuichi và cộng sự, 1992) và 88 (Shin và cộng sự, 2002) cũng được báo cáo từ A. officinarum
(Hình S1). Một pyrone (89) (Fan và cộng sự, 2007) và một số flavonoid (Hình 6) được xác định từ thân rễ
bao gồm apigenin (90) (Fan và cộng sự, 2007), galangin (91) (Hongrui và cộng sự, 2016; Kale và Namdeo,
2014; Tao và cộng sự, 2006; Xin và cộng sự, 2017), galangin-3-methyl ete ( 92) (Tao và cộng sự, 2006; Xin
và cộng sự, 2017), Kaempferide ( 94) (Hongrui và cộng sự, 2016), và Pinocembrine (95)
(Xin và cộng sự, 2017), trong khi hợp chất 93 được báo cáo là phân tử cadinane sesquiterpene
(Sheng-Mei và cộng sự, 2012).
Hình 6: Cấu trúc của một dialleptanoids, một flavonol khác và một sesquiterpene được phân lập từ thân rễ
của Alpinia officinarum
Nói chung, các dẫn xuất tự nhiên của 1, 7-diphenylheptane rất phổ biến ở các loài riềng có liên quan chặt
chẽ như Alpinia galanga (Raina và cộng sự, 2014),
Alpinia calcarata (Hema và Nair, 2009), Alpinia conchigera (Athamaprasangsa và cộng sự, 1994), và Alpinia
blepharocalyx (Ali và cộng sự, 2001; Dong và cộng sự, 1998). Diarylheptanoids và các dẫn xuất liên quan
được dự đoán sẽ có ở các loài Alpinia khác vì chúng thuộc cùng một chi. Hơn nữa, glycoside từ A.
officinarum Hance trước đây đã được xác định ở các loài galanga có liên quan chặt chẽ, A. galanga (Barik
et al., 1987; Someya et al., 2001).
Những hợp chất này thường được tìm thấy phổ biến nhất trong họ Zingiberaceae (Sekiwa và cộng sự, 2000,
1999; Wu và cộng sự, 1990). Mặc dù các glycoside này rõ ràng hiện diện do đặc tính mùi thơm của chúng được
giải phóng khi thủy phân bằng enzyme hoặc axit (Ly và cộng sự, 2002), nhưng chúng vẫn chưa được xác định
ở các loài Alpinia khác như A. calcarata (Haw) Roscoe. Các thành phần hóa học thực vật khác thường được
phân lập từ thân rễ của các loài riềng có quan hệ gần gũi là các hợp chất coumaryl được tìm thấy trong A.
galanga (Aziz và cộng sự, 2013; Barik và cộng sự, 1987; Mongkol và cộng sự, 2015), alkaloid và terpen từ
cả A. calcarata và A. conchigera
(Aziz và cộng sự, 2013; Kong và cộng sự, 2000; Merh và cộng sự, 1986), trong khi flavonoid có rất nhiều
tìm thấy A. calcarata (Hema và Nair, 2009) và Alpinia mutica Roxb (Malami et al., 2017, 2016; Malek et
al., 2011; Mustahil et al., 2013).
Bảng 3: Các hóa chất thực vật được phân lập từ các bộ phận khác nhau của A. officinarum
Các hợp chất Thẩm quyền giải quyết
(4E)-1,7-diphenylhept-4-en-3-one (1) (Dong và cộng sự, 2015; Honmore và cộng sự, 2016b;
Itokawa và cộng sự, 1981; Liu và cộng sự, 2014a, 2003,
Sun và cộng sự, 2008a, 2008b; Xin và cộng sự, 2017;
11
Zhang và cộng sự, 2010; Zhang và cộng sự, 2017)
(4E)-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1-phenylhept-4- (Dong và cộng sự, 2015; Itokawa và cộng sự, 1985, 1981;
vi-3-một (2) Kakegawa và cộng sự, 2014; Ling và cộng sự, 2010; Liu
và cộng sự, 2003; Sun và cộng sự, 2008a; Tang và cộng
sự, 2015)
5-hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one (3) (Dong và cộng sự, 2015; Itokawa và cộng sự, 1985,
1981; Ling và cộng sự, 2010; Xin và cộng sự, 2017;
Zhang và cộng sự, 2010; Zhang và cộng sự, 2017)
5-hydroxy-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1- (Dong và cộng sự, 2015; Honmore và cộng sự, 2016b;
phenylheptan-3-one (4) Itokawa và cộng sự, 1981; Kakegawa và cộng sự, 2014;
Ling và cộng sự, 2010; Liu và cộng sự, 2003; Zhang và
cộng sự, 2010)
(4E)-7-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one (5) (An và cộng sự, 2010; Itokawa và cộng sự, 1985; Liu và
cộng sự, 2014a, 2003, Sun và cộng sự, 2008a; Tang và
cộng sự, 2015; Zhang và cộng sự, 2010)
1,7-diphenylheptan-3-on (6) (Itokawa và cộng sự, 1985)
1-(3-hydroperoxy-4-hydroxyphenyl)-5-hydroxy-7-(4- (Itokawa và cộng sự, 1985)
hydroxy-3-
methoxyphenyl)heptan-3-one (7)
(E)-6-hydroxy-1,7-diphenylhept-4-en-3-one (8) (Fan và cộng sự, 2007)
(5S)-7-(4-hydroxyphenyl)-5-metoxy-1-phenylheptan-3-one (9) (An và cộng sự, 2010; Itokawa và cộng sự, 1985; Sun và
cộng sự, 2008a)
7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-5-metoxy-1- (Kakegawa và cộng sự, 2014; Ling và cộng sự, 2010;
phenylheptan-3-one (10) Liu và cộng sự, 2003; Zhang và cộng sự, 2010)
(5R)-5-hydroxy-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1- (An và cộng sự, 2008; Sun và cộng sự, 2008a)
phenylheptan-3-one (11)
(5R)-5-hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one (12) (Sun và cộng sự, 2008a; Tang và cộng sự, 2015)
(5R)-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-5-metoxy-1- (Sun và cộng sự, 2008a; Tang và cộng sự, 2015)
(5R)-5-etoxy-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1- (Sun và cộng sự, 2008b; Tang và cộng sự, 2015)
(4E)-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1-(4- (An và cộng sự, 2010; Sun và cộng sự, 2008a)
hydroxyphenyl)hept-4-en-3-one (15)
1-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-7-phenylheptan-3,5- (Sun và cộng sự, 2008a; Tian và cộng sự, 2009)
diol (16)
12
(3R,5R)-1-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-7- (Sun và cộng sự, 2008a; Tian và cộng sự, 2009)
phenylheptan-3,5-diol (17)
3,6-furan-1,7-diphenylheptan (18) (Sun và cộng sự, 2008a)
(5S)-5-hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylheptan-3-one (19) (Sun và cộng sự, 2008a)
(5S)-5-hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one (20) (Sun và cộng sự, 2008a)
(5S)-5-hydroxy-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1-(4- (Sun và cộng sự, 2008a)
hydroxyphenyl)
heptan-3-one (21)
Alpinoid A (22) (Sun và cộng sự, 2008a)
Alpinoid B (23) (Sun và cộng sự, 2008a)
Alpinoid C (24) (Sun và cộng sự, 2008a)
Alpinoid D (25) (Sun và cộng sự, 2008a)
Alpinoid E (26) (Sun và cộng sự, 2008a)
(5S)-5-hydroxy-7-(3, 4-dihydroxyphenyl)-1-phenyl-3- (Sun và cộng sự, 2008a; Tang và cộng sự, 2015; Tian và
heptanone (27) cộng sự, 2009; Zhang và cộng sự, 2010)
(5R)-5-hydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4- (Sun và cộng sự, 2008a)
hydroxy-3-metoxyphenyl)-
3-heptanone (28)
7-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3- (Sun và cộng sự, 2008a)
methoxyphenyl)-4-en-3-
heptanone (29)
(4E)-7-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3- (Tian và cộng sự, 2009)
methoxyphenyl)hept-4-
vi-3-một (30)
(4Z,6E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)- (Liu và cộng sự, 2014a; Tian và cộng sự, 2009; Zhang
7-phenylhepta-4,6- diện-3-one (31) và cộng sự, 2010)
(5R)-7-(3,4-dihydroxy-5-metoxyphenyl)-5-hydroxy-1- (Tian và cộng sự, 2009)
(5R)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-7-(4- (Tian và cộng sự, 2009)
13
hydroxy-3-metoxyphenyl) 3-heptanon (33)
(3R,5R)-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)heptan-3,5-diol (34) (Tian và cộng sự, 2009)
4-[(3R,5R)-3,5-dihydroxy-7-(4-hydroxy-3- (Tian và cộng sự, 2009
methoxyphenyl)heptyl]benzen -1,2-diol (35)
Officinaruminane A (36) (An và cộng sự, 2010)
Officinaruminane B (37) (An và cộng sự, 2010)
Cán bộ A (38) (Ling và cộng sự, 2010)
(5R)-7-(3,4-dihydroxy-5-metoxyphenyl)-5-hydroxy-1- (An và cộng sự, 2010)
(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)heptan-3-one (39)
(5R)-7-(3,4-dihydroxy-5-metoxyphenyl)-5-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl) (An và cộng sự, 2010)
heptan-3-one (40)
(5R)-5-hydroxy-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1- (An và cộng sự, 2010)
(4-hydroxyphenyl)heptan-3-one (41)
(6E)-5-hydroxy-1,7-diphenylhept-6-en-3-one (42) (Trương và cộng sự, 2010)
1,7-diphenylheptan-3,5-dione (43) (Liu và cộng sự, 2014a; Zhang và cộng sự, 2010)
(4E)-7-(3,4-dihydroxy-5-metoxyphenyl)-1- (Trương và cộng sự, 2010)
phenylhept-4-en-3-one (44)
(5E)-1,7-diphenylhept-5-en-3-one (45) (Fan và cộng sự, 2007; Zhang và cộng sự, 2010)
(1E)-1,7-diphenyl-4-(2-phenyletyl)hept-1-ene-3,5- (Trương và cộng sự, 2010)
dione (46)
3,6-furan-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1- (An và cộng sự, 2010)
phenylheptan (47)
Hành chính B (48) (Zhao và cộng sự, 2012)
Alpinin A (49) (Liu và cộng sự, 2012)
Alpinin B (50) (Liu và cộng sự, 2014a)
Alpinin C (51) (Liu và cộng sự, 2014a)
Alpinin D (52) (Liu và cộng sự, 2014a)
(5S)-5-etoxy-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1- (Liu và cộng sự, 2014a)
14
7-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylheptan-3-one (54) (Liu và cộng sự, 2014a)
(4Z,6E)-5-hydroxy-1,7-diphenylhepta-4,6-dien-3-on (55) (Tăng và cộng sự, 2015)
(5R,6E)-5-hydroxy-1,7-diphenylhept-6-en-3-one (56) (Tang và cộng sự, 2015)
5-hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-1-phenylheptan-3- (Đông và cộng sự, 2015)
một (57)
(5R)-5-metoxy-1,7-diphenylheptan-3-one (58) (Dong và cộng sự, 2015; Fan và cộng sự, 2007; Itokawa và
cộng sự, 1985; Zhang và cộng sự, 2017)
Alpinin E (59) (Liu và cộng sự, 2016)
Alpinisin A (60) (Wei và cộng sự, 2016)
7-(4″-hydroxy-3″-metoxyphenyl)-1-phenyl heptan-3-one (61) (Honmore và cộng sự, 2016b)
7-(4″-actetat-3″-metoxy phenyl)-1-phenyl heptan-3-one (62) (Honmore và cộng sự, 2016b)
1-phenyl-4-(16,17-dimetyl-9,13-octadien)-5- (Xin và cộng sự, 2017)
isopentenyl-7-
(4”-metoxyl-3”-hydroxyl-phenyl)-3-heptanon (63)
trans-(4R,5S)-epoxy-1,7-diphenyl-3-heptanone (64) (Zhang và cộng sự, 2017)
7-(4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl)-1-phenyl-hepta- (Zhang và cộng sự, 2017)
4E,6E-dien-3-one (65)
(1R,3S,4S)-trans-3-hydroxy-1,8-cineole β-D- (Lý và cộng sự, 2002)
glucopyranoside (66)
benzyl β-D-glucopyranoside (67) (Lý và cộng sự, 2002)
1-O-β-D-glucopyranosyl-4-allylbenzen (68) (Lý và cộng sự, 2002)
3-metyl-but-2-en-1-yl β-D-glucopyranoside (69) (Lý và cộng sự, 2002)
1-hydroxy-2-O-β-D-glucopyranosyl-4-allylbenzen (Lý và cộng sự, 2002)
(70)
1-O-β-D-glucopyranosyl-2-hydroxy-4-allylbenzen (Lý và cộng sự, 2002)
(71)
1-O-(6-O-α-L-Rhamnopyranosyl-β-D- glupyranosyl)-2- (Lý và cộng sự, 2002)
hydroxy-
4-allylbenzen (72)
1-O-(6-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)- (Lý và cộng sự, 2002)
4-allylbenzen (73)
15
1,2-di-O-β-D-glucopyranosyl-4-allylbenzen (74) (Lý và cộng sự, 2002)
3-metylethergalangin (75) (Shin và cộng sự, 2003)
4-[(1E)-3-metoxy-1-propenyl]phenol (76) (Lý và cộng sự, 2003)
4-[(1E)-3-hydroxy-1-propenyl]phenol (77) (Lý và cộng sự, 2003)
(4E)-1,5-bis(4-hydroxyphenyl)-1-metoxy-2- (Lý và cộng sự, 2003)
(metoxymetyl)-4-penten (78)
(4E)-1,5-bis(4-hydroxyphenyl)-1-etoxy-2- (Lý và cộng sự, 2003)
(metoxymetyl)-4-penten (79)
(4E)-1,5-Bis(4-hydroxyphenyl)-2-(metoxymetyl)-4- (Lý và cộng sự, 2003)
penten-1-ol (80)
(4E)-1,5-Bis(4-hydroxyphenyl)-2-(hydroxymetyl)-4- (Lý và cộng sự, 2003)
penten-1-ol (81)
(4E)-1,5-Bis(4-hydroxyphenyl)-1-[(2E)-3-(4- (Lý và cộng sự, 2003)
axetoxyphenyl)-2-propenoxy]- 2-(metoxymetyl)-4-
penten (82)
3,5-dihydroxy-1,7-diphenylheptan (83) (Matsuda và cộng sự, 2006)
Pinobaksin (84) (Matsuda và cộng sự, 2006)
Axit 3-phenylpropanoic (85) (Matsuda và cộng sự, 2006)
Zingerone (86) (Matsuda và cộng sự, 2006)
7-(4”-hydroxy-3”-metoxyphenyl)-1-phenyl-3,5- (Kuichi và cộng sự, 1992)
heptadione (87)
(3R,5R)-1-(4-hydroxyphenyl)-7-phenyl-3,5- (Shin và cộng sự, 2002)
heptanediol (88)
6-(2-hydroxy-phenyl)-4-metoxy-2-pyrone (89) (Fan và cộng sự, 2007; Lý và cộng sự, 2003)
Apigenin (90) (Fan và cộng sự, 2007)
Riềng (91) (Hongrui và cộng sự, 2016; Kale và Namdeo, 2014;
Tao và cộng sự, 2006; Xin và cộng sự, 2017)
Galangin-3-metyl ete (92) (Tao và cộng sự, 2006; Xin và cộng sự, 2017)
Alpiniarpene A (93) (Sheng-Mei và cộng sự, 2012)
Kaempferide (94) (Hongrui và cộng sự, 2016)
Pinocembrine (95) (Xin và cộng sự, 2017)
16
3.3 Hoạt động dược lý
Trong những năm qua, các nghiên cứu dược lý của Alipinia officinarum đã cho thấy hoạt động dược lý
mạnh mẽ in vitro và in vivo bao gồm hoạt động tạo mạch, chống ung thư, kháng khuẩn, giãn mạch, chống
viêm và chống oxy hóa cùng với các hoạt động khác như được trình bày trong Bảng
4 và 5.
3.3.1 Hoạt động chống ung
thư Cho đến nay, các sản phẩm tự nhiên, đặc biệt là có nguồn gốc thực vật đóng góp vào khoảng 60% số
thuốc chống ung thư hiện có và các nghiên cứu không ngừng hướng tới nghiên cứu các loại thuốc chống
ung thư mạnh hơn và an toàn hơn có nguồn gốc tự nhiên. Các nghiên cứu đã được tiến hành để điều tra
khả năng chống tăng sinh và gây độc tế bào của chiết xuất thô và các hợp chất tinh khiết của chúng từ
Hàn Quốc A. officinarum. Trong nghiên cứu, chiết xuất metanol của A. officinarum gây ra cái chết tế
bào apoptotic của tế bào ung thư vú dương tính với estrogen ở người (MCF-7) thông qua con đường ty
thể phụ thuộc caspase. Điều này được đặc trưng bởi việc bắt giữ và điều hòa chu kỳ tế bào ở pha S
của các protein điều hòa liên quan đến pha S bao gồm protein kinase-2 phụ thuộc cyclin (CDK2), cyclin
A và E2F1 (Ghil, 2013). Tương tự, dịch chiết hexane của A.
officinarum gây ra tác dụng chống tăng sinh vừa phải trên MCF-7 và tế bào ung thư vú âm tính với
estrogen ở người (MDA-MB-231) ở IC50 là 50 μg/ml (Raja, 2012).
Ngoài ra, các phần metanol và chloroform từ thân rễ của A. officinarum đã được chứng minh là có tác
dụng ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ ở người (COR L23) ở giá trị
IC50 lần lượt là 13,3 μg/ml và 5,4 μg/ml. Tuy nhiên, không có hoạt động nào được quan sát thấy trên
các tế bào MCF-7 ở IC50 trên 25 μg/ml (Lee và Houghton, 2005) trái ngược với báo cáo của nghiên cứu
nói trên (Ghil, 2013). Mặc dù vậy, điều đáng chú ý là chất lượng và số lượng các thành phần hoạt tính
sinh học khác nhau đáng kể theo thời gian và địa điểm thu thập. Do đó, sự khác biệt về hoạt tính sinh
học của chúng có thể là do sự khác biệt về địa điểm và thời gian thu hái thực vật.
Mặt khác, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng các hợp chất và tinh dầu thu được từ A. officinarum có tác
dụng chống tăng sinh và gây độc tế bào chính xác chống lại các tế bào ung thư khác nhau ở người.
Trong nghiên cứu, tinh dầu gây ra tác dụng chống tăng sinh rất yếu đối với tế bào ung thư biểu bì
miệng ở người (KB) và tế bào bạch cầu ở chuột (P388) ở mức IC50 lần lượt là 0,72 mg/ml và 0,08 mg/ml
(Manosroi và cộng sự, 2006) . Các hợp chất bao gồm diallheptanoids và galangin (91) được phân lập từ
A. officinarum đã góp phần phần lớn vào hoạt động gây độc tế bào của nó.
Ví dụ, Diarylheptanoid (4E)-1, 7-diphenylhept-4-en-3-one (1) được phân lập từ
thân rễ của A. officinarum cho thấy tác dụng chống tăng sinh vừa phải đối với tế bào ung thư u nguyên
bào thần kinh đệm ở người (T98G) ở IC50 là 27 μmol/L (Liu và cộng sự, 2014b). Trong một cách tương tự
nghiên cứu, tác dụng chống tăng sinh vừa phải của (5S)-5-hydroxy-7-(3, 4-dihydroxyphenyl)-1-
phenylheptan-3-one (27) cũng được quan sát thấy trên các tế bào HepG2, SF-268 và MCF-7 ở mức
Giá trị IC50 lần lượt là 25, 26 và 28 µg/mL (Sun và cộng sự, 2008a). Một nghiên cứu gần đây đã
tiết lộ rằng một loại diylheptanoid, Alpinisin A (60) được phân lập từ thân rễ của A. officinarum
ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư biểu mô dạ dày ở người (11,42 μM), tế bào caski (14,78
μM) và tế bào ung thư vú (MCF-7) (15,14 μM) (Wei và cộng sự, 2016). Tương tự, tác dụng chống tăng
sinh mạnh cũng được thể hiện rõ trên các tế bào u nguyên bào thần kinh ở người (IMR-32) được điều
trị bằng dialylheptanoid, (5R)-5-hydroxy-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylheptan-3-one
(11), (5R)-7-(4′′-hydroxy-3′′-metoxyphenyl)-5-metoxy-1-phenyl-3-heptanon ( 13) và hợp chất 2 ở giá trị
IC50 là 0,83 μM, 0,23 μM và 0,11 μM tương ứng (Sun và cộng sự, 2008b). Hơn nữa, một diallheptanoid 1,
5-hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one (3), 5-
17
hydroxy-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1-phenylheptan-3-one (4), và 7-(4″-hydroxy-3″-
methoxyphenyl)-1-phenylheptan-3-one) (61) đã cho thấy có tác dụng chống tăng sinh yếu đối với tế bào ung thư bạch
cầu đơn nhân ở người (THP-1), tế bào ung thư tuyến tụy ở người (Panc-1) và ung thư biểu mô tuyến phổi ở người
(A549) ở giá trị IC50 lên tới 300 μM (Honmore và cộng sự, 2016b).
Các nghiên cứu cơ học sâu hơn cũng đã được báo cáo xác nhận khả năng gây độc tế bào của diallheptanoids. Trong
một nghiên cứu được báo cáo, một diylheptanoid (E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
1 phenylhept-4-en-3-one (2) gây ra tác dụng gây độc tế bào mạnh đối với tế bào ung thư tuyến tụy ở người (PANC-1)
thông qua việc điều chế con đường M1 của protein hộp đầu não (Dong và cộng sự, 2017). Trong một nghiên cứu liên
quan, hợp chất 2 được phát hiện là có tác dụng gây độc tế bào mạnh trên cả tế bào ung thư đại trực tràng (HT116
và HT-29) thông qua việc phá vỡ phức hợp β-catenin/galectin-3, từ đó điều hòa giảm con đường Wnt/β-catenin. Hoạt
động này được cho là do nhóm enone trong liên kết và nhóm thế hydroxyl trên vòng thơm 2 (Dong và cộng sự, 2015).
Các nghiên cứu sâu hơn đã tiết lộ rằng hợp chất hoạt tính sinh học 2 và 11 gây ra hiện tượng chết tế bào theo
chương trình
các dòng tế bào u nguyên bào thần kinh bằng cách kích hoạt việc bắt giữ chu kỳ tế bào pha S1 và kích hoạt các
hoạt động của enzyme caspase 9 và 3 (Tabata et al., 2009). Ngược lại, không có hoạt tính gây độc tế bào
được quan sát thấy trong các tế bào T98G được điều trị bằng Alpinin B (50), điều này được cho là do có thể thiếu
α, β-không bão hòa (Liu và cộng sự, 2014b).
Mặt khác, như trình bày trong bảng 4, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng hợp chất 91 gây ra
Tác dụng gây độc tế bào trên nhiều loại tế bào ung thư bao gồm ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư biểu mô vảy
ở đầu và cổ, ung thư phổi, khối u ác tính, cùng nhiều loại khác. Trong một nghiên cứu liên quan khác, 91 đã ức
chế sự tăng sinh của tế bào ung thư biểu mô tế bào gan thông qua việc gây ra căng thẳng lưới nội chất, đặc
trưng bởi sự điều hòa tăng của protein điều hòa glucose 94 (GRP94), protein điều hòa glucose 78 (GRP78), ion
protein tương đồng C/EBP (CHOP). (Su và cộng sự, 2013).

2+
biểu hiện và điều chỉnh tăng nồng độ tế bào tự do của ca
Trong khi các nghiên cứu đã tiết lộ thêm rằng 91 trường hợp gây ra bệnh tự thực trên các tế bào ung thư biểu mô
tế bào gan thông qua việc tăng tỷ lệ AMP/TAN (Zhang và cộng sự, 2013a) và kích hoạt đường dẫn tín hiệu của yếu tố
tăng trưởng biến đổi (TGF)-β-thụ thể I/Smad (Wang và cộng sự, 2014),
91 cũng gây ra hiện tượng apoptosis của các tế bào u ác tính B16F10 thông qua con đường apoptotic của ty thể và
kích hoạt MAPK p38 (Zhang và cộng sự, 2013a). Zhang và các đồng nghiệp đã tiết lộ thêm về khả năng chống di căn
in vitro và in vivo của 91 bằng cách ngăn chặn sự biểu hiện của kinase bám dính khu trú (FAK) trên khối u ác tính
B16F10 (Zhang và cộng sự, 2013b). Tương tự, 91 đã được
được chứng minh là có tác dụng ức chế sự tăng sinh và gây ra apoptosis thông qua việc điều hòa lại các protein
proapoptotic của ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ trong ống nghiệm và in vivo (Zhu và cộng sự, 2014).
Một cách tương đối, sự kết hợp của các nghiên cứu cũng đã được tiến hành bằng cách sử dụng 91 như một tác nhân
gây độc tế bào bổ trợ. Ví dụ, 91 kết hợp với TRAIL gây ra apoptosis của tế bào ung thư phổi A549 thông qua kích
hoạt p38 MAPK (Zhang và cộng sự, 2012). Tương tự, in vitro và in vivo
các nghiên cứu đã tiết lộ rằng 91 (30 μM) và berberine (90 μM) phối hợp gây ra apoptosis của các tế bào ung thư
thực quản thông qua việc ngăn chặn chu kỳ tế bào G2/M và điều chỉnh giảm biểu hiện Wnt3a và β-catenin (Ren và cộng
sự, 2016). Tương tác dược lý giữa các tác nhân hóa trị liệu được xác định bằng phân tích isobologram và xác
định chỉ số kết hợp với các giá trị 1, <1 hoặc >1 tương ứng biểu thị tương tác dược lý phụ gia, hiệp đồng hoặc
đối kháng. Tuy nhiên, hiệu lực hiệp đồng không được xác định bằng cách sử dụng phương pháp isobologram hoặc chỉ
số kết hợp mặc dù nghiên cứu của Ren và cộng sự, (2016) đã báo cáo tác dụng hiệp đồng. Tuy nhiên, sự kết hợp giữa
91 và bebeerine tạo ra tác dụng chống ung thư đáng kể trên tế bào ung thư thực quản so với tế bào bình thường.
Một báo cáo chi tiết về khả năng gây độc tế bào của 91 đã được xem xét ở nơi khác
18
(Heo và cộng sự, 2001). Mặt khác, cho đến nay chỉ có một số nghiên cứu in vivo hạn chế được báo cáo là thiết
lập cơ chế làm trung gian cho hiệu lực chống ung thư của A.
chính thức. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng 91 chất ức chế sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và
cổ và tạo ra khả năng chống di căn trên các tế bào khối u ác tính bằng cách sử dụng mô hình động vật in vivo
(Zhang và cộng sự, 2013b; Zhu và cộng sự, 2014).
Các nghiên cứu sử dụng chất chiết xuất từ A. officinarum đã chứng minh đặc tính chống tăng sinh và gây độc tế
bào đầy hứa hẹn đối với tế bào ung thư. Tuy nhiên, một số nghiên cứu cung cấp không đủ dữ liệu như việc không
đưa biện pháp kiểm soát tích cực vào nghiên cứu của họ cũng như việc sử dụng các tế bào không gây ung thư.
Tương tự, chỉ có một số nghiên cứu về các hợp chất tinh khiết như diallheptanoids và tinh dầu (Liu và cộng
sự, 2014b; Manosroi và cộng sự, 2006) đã đưa thuốc kiểm soát dương tính vào nghiên cứu của họ. Trên thực tế ,
91 đã được chứng minh là có tác dụng chống tăng sinh tương tự đối với các tế bào ung thư và không ung thư
(Zhang và cộng sự, 2013a). Mặc dù vậy, điều này trái ngược với độc tính đáng kể gây ra trên tế bào ung thư
thực quản so với tế bào bình thường (Ren và cộng sự, 2016). Thật vậy, các nghiên cứu về chất chiết xuất và các
hợp chất tinh khiết được xem xét ở đây đã chứng minh khả năng chống tăng sinh và gây độc tế bào mạnh mẽ của A.
officinarum cần được nghiên cứu thêm. Do đó, điều quan trọng là các nghiên cứu trong tương lai phải xác định
được độc tính chọn lọc của các hợp chất này cũng như hiệu lực tương ứng của chúng so với thuốc đối chứng.
Ngoài ra, phần lớn các nghiên cứu được xem xét trong tổng quan này chỉ chứng minh tác dụng chống tăng sinh của
diarylheptanoids và do đó các nghiên cứu cơ học sẽ xác nhận độc tính tế bào, cơ chế và loại chết tế bào là điều
đáng mong đợi khi xem xét rằng một số hợp chất có thể có tác dụng kìm tế bào. Ngoài ra, các loại chết tế bào
khác nhau như apoptosis, hoại tử và autophagy có thể được gây ra bởi các hợp chất này. Những thông tin trên
cũng
đòi hỏi phải nghiên cứu sâu hơn trên cơ thể , đặc biệt là liên quan đến diarylheptanoids để thiết lập và xác
nhận thêm cơ chế làm trung gian cho hiệu lực chống ung thư được chứng minh trong ống nghiệm.
Ngoài ra, nên khám phá ứng dụng lâm sàng tiềm năng của 91 như một chất bổ trợ kết hợp với berberine và các
chất chống ung thư khác.
3.3.2 Hoạt tính kháng khuẩn Thực
vật liên tục được nghiên cứu như là nguồn tiềm năng cho các chất kháng khuẩn, đặc biệt là chống lại các vi
sinh vật kháng thuốc. Chắc chắn, nhiều nghiên cứu đã báo cáo tác dụng kháng khuẩn của chiết xuất từ A.
officinarum dưới dạng điều trị đơn lẻ hoặc điều trị bổ trợ. Chiết xuất metanol từ thân rễ cho thấy hoạt tính
kháng nấm đối với Candida albicans kháng clorimazole ở giá trị nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) là 2,5 mg/ml
(Shahidi Bonjar, 2004a). Tương tự, chiết xuất hexane, ethanol và axeton thu được từ thân rễ đã ức chế sự phát
triển 50% của Candida albicans (Liu và cộng sự, 2012). Ngược lại,
chiết xuất etanolic cho thấy không có hoạt tính kháng nấm trên C. albicans ở nồng độ lên tới 1
mg/ml, trong khi đó, người ta quan sát thấy sự ức chế tăng trưởng trên 100% đối với Staphylococcus aureus
(Zhang và cộng sự, 2013). Hơn nữa, hoạt tính kháng khuẩn vừa phải đã được chứng minh đối với
chiết xuất metanol của A. officinarum chống lại Klebsiella pneumoniae, Bordetella
bronchiseptica và S.aeureus có vùng ức chế lần lượt là 12 mm, 16 mm và 12 mm (Shahidi Bonjar, 2004b). Trong
một nghiên cứu tương tự, chiết xuất hydro-alcoholic (ngâm nóng) của thân rễ A. officinarum cho thấy hoạt tính
kháng khuẩn mạnh chống lại vi khuẩn gram dương (S.aureus) ở giá trị MIC là 31,25 μg/ml (Srividya et al., 2010).
Gần đây,
các nghiên cứu đã chứng minh thêm rằng chiết xuất metanol thu được từ A. officinarum đã ức chế khả năng di
chuyển của Pseudomonas aeruginosa ở mức 5 μg/ml so với catechin đối chứng dương tính (10 μg/ml). Điều này gợi
ý ứng dụng tiềm năng của nó chống lại vi khuẩn
19
độc lực và kháng thuốc xét đến đặc tính di chuyển theo đàn của Pseudomonas aeruginosa là rất quan trọng để phát
huy tác dụng của nó đối với tế bào chủ (Lakshmanan và cộng sự, 2017).
Ngoài tác dụng của chiết xuất thô nêu trên, các nghiên cứu kháng khuẩn được thực hiện trên các chất phytochemical
phân lập cũng cho thấy những hoạt động thú vị. Ví dụ,
hợp chất 91 kết hợp với gentamycin gây ra tác dụng hiệp đồng (FIC = 0,19-0,25) chống lại S.aureus kháng
methicillin ( Lee và cộng sự, 2008). Tương tự, 91 cho thấy tác dụng ức chế rõ rệt đối với enzyme penicillinase
và β-lactamase. Sự kết hợp của 91 với ceftazidime hiệp lực (FIC < 0,02-0,11) làm đảo ngược tình trạng kháng
kháng sinh β-lactam chống lại tình trạng kháng penicillin của S. aureus phân lập trên lâm sàng có thể qua trung
gian thông qua tổn thương màng tế bào chất, ức chế tổng hợp protein và tác động lên protein gắn penicillin 2a
(PBP) 2a) (Eumkeb và cộng sự, 2010). Một diarylheptanoid (4) đã được chứng minh là có tác dụng kháng khuẩn phụ
thuộc vào liều lượng đối với nhiều chủng Escherichia coli kháng thuốc trên lâm sàng.
có thể qua trung gian thông qua tương tác với tiểu đơn vị A của DNA gyrase của E. coli (Subramanian và cộng sự,
2009). Các nghiên cứu sâu hơn cũng đã chứng minh khả năng kháng khuẩn của diylheptanoids
bao gồm (4E)-7-(3,4-dihydroxy-5-metoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one ( 44), (5E)-1,7-
diphenylhept-5-en-3-one (45) và (1E)-1,7-diphenyl-4-(2-phenylethyl)hept-1-ene-3,5-dione (46) chống lại Helicobactor
pylori. Giá trị MIC lần lượt là 9-12 μg/ml và 25-30 μg/ml so với chủng HP-Sydney 1 và Hp-F44 (Zhang và cộng sự,
2010). Gần đây, diarylheptanoids (1), hợp chất 3, 4 và 61 tạo ra tác dụng mạnh in vitro và ex vivo
Tác dụng kháng lao chống lại chủng Mycobacteria lao không hoạt động với giá trị IC50 lần lượt là 0,34-47,69 μM
và 0,13-22,91 μM, tương đương với các đối chứng dương tính rifampicin và isoniazid, tác dụng mạnh mẽ đã được
chứng minh hoặc không có hoạt tính chống lại các chủng khác nhau
(Honmore và cộng sự, 2016b).
Các nghiên cứu kháng khuẩn được xem xét ở đây đã chứng minh hiệu lực kháng khuẩn của chiết xuất A. officinarum
và các hợp chất đã tinh chế. Mặc dù một số nghiên cứu (Shahidi Bonjar, 2004a)
Tuy nhiên, đối với các chất chiết xuất có hoạt tính kháng khuẩn được báo cáo, giá trị MIC được ghi lại cao hơn
mức khuyến nghị 100 μg/ml (Cos và cộng sự, 2006). Ngoài ra, các phương pháp báo cáo hoạt động đa dạng như ức
chế đường kính hoặc ức chế phần trăm không cho phép đưa ra kết luận chắc chắn về hoạt tính sinh học mạnh khi
so sánh với giá trị MIC. Nói chung, cũng thiếu các biện pháp kiểm soát tích cực trong một số nghiên cứu, đặc
biệt là đối với các chất chiết xuất. Ngoài ra, trong một số nghiên cứu báo cáo giá trị MIC, phần lớn các nghiên
cứu không có bằng chứng hoặc chứng minh về hoạt tính kháng khuẩn phụ thuộc vào liều lượng. Không còn nghi ngờ
gì nữa, các nghiên cứu trong tương lai sử dụng in vitro
các mô hình chứa vi sinh vật được nuôi cấy trong môi trường không có tế bào hoặc nuôi cấy tế bào cùng với các
đối chứng dương tính chứng tỏ hiệu quả phụ thuộc liều lượng đáng kể và thử nghiệm độc tế bào
sẽ là mong muốn. Mặc dù một số nghiên cứu về các hợp chất tinh khiết được xem xét ở đây sử dụng
biện pháp kiểm soát tích cực, tuy nhiên kết quả thu được cần được xác nhận thêm bằng các nghiên cứu in vivo .
3.3.3 Hoạt tính kháng virus
Một số nghiên cứu dược lý đã chứng minh tác dụng kháng virus mạnh mẽ của chiết xuất và các thành phần hoạt tính
sinh học từ A. officinarum. Một chiết xuất thảo dược có chứa A. officinarum và
acyclovir đã được chứng minh là có tác dụng ức chế vừa phải sự phát triển của virus Herpes simplex (HSV-1)
ở giá trị EC50 là 30,6 μg/ml sử dụng mô hình in vitro (Kurokawa và cộng sự, 1995). Trong các nghiên cứu tương
tự sử dụng mô hình in vivo cho thấy chiết xuất thảo dược (125 mg/kg) có chứa
20
acyclovir (2,5 mg/kg) hoặc dùng một liều duy nhất 250 mg/kg chiết xuất thảo dược và 5 mg/kg acyclovir đã
kéo dài thời gian sống sót của chuột bị nhiễm vi rút, giảm sự phát triển của tổn thương da và giảm sản
lượng vi rút ở chuột. não và da mà không gây ra tác dụng phụ độc hại trên chuột (Kurokawa và cộng sự,
1995). Tuy nhiên, nghiên cứu không xác định được giá trị chỉ số hiệp lực và loại tương tác dược lý giữa
chiết xuất thảo dược A. officinarum và acyclovir. Mặt khác, các thành phần diallheptanoid phân lập từ A.
officinarum đã được chứng minh là có tác dụng chống cúm mạnh trên các tế bào MDCK thận bình thường bị
nhiễm H1N1 ở giá trị EC50 tương tự hoặc thấp hơn ribavirin được sử dụng làm đối chứng dương tính trong
các nghiên cứu. EC50 cũng thấp hơn nồng độ gây độc tế bào 50% và nồng độ không gây độc tế bào tối đa trên
tế bào MDCK thận bình thường (Sawamura et al., 2010b) . Các nghiên cứu cơ học sâu hơn trong ống nghiệm
và trong cơ thể sống đã tiết lộ rằng hợp chất 2 và (5S)-5-hydroxy-7-(4′′-hydroxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone
(18) làm giảm trọng lượng cơ thể và kéo dài đáng kể tỷ lệ sống sót chuột bị nhiễm virus.
Mặc dù tác dụng phụ độc hại đã được quan sát thấy ở những con chuột được điều trị bằng 18. Tác dụng kháng vi-rút này đã được
qua trung gian thông qua việc ức chế kháng nguyên và RNA thông tin của virus (Sawamura và cộng sự, 2010a).
Không còn nghi ngờ gì nữa, các nghiên cứu nói trên chứng minh tiềm năng sử dụng chiết xuất thảo dược A.
officinarum và các thành phần có nguồn gốc của nó như một tác nhân chống vi-rút. Tuy nhiên, cần có các
nghiên cứu cơ học sâu hơn để thiết lập cơ chế hoạt động cơ bản làm trung gian cho tác dụng kháng vi-rút
của A. officinarum. Tương tự như vậy, các nghiên cứu in vitro bổ sung về liệu pháp phối hợp khả thi hơn
nữa sẽ xác định giá trị chỉ số hiệp lực và loại tương tác dược lý là điều đáng mong đợi. Tương tự như
vậy, các nghiên cứu được xem xét ở đây đòi hỏi phải có thêm các nghiên cứu in vitro và in vitro về A.
officinarum chống lại nhiều loại vi rút, đặc biệt là các chủng kháng thuốc.
3.3.4 Hoạt động chống viêm và chống oxy hóa Thực vật
liên tục được nghiên cứu như là nguồn tiềm năng của chất chống oxy hóa và chất chống viêm. Điều này
được thúc đẩy bởi các tác dụng phụ rõ ràng từ việc điều trị viêm lâu dài bằng thuốc chống viêm không
steroid. Một số trong ống nghiệm
các nghiên cứu đã được tiến hành để xác định tác dụng chống viêm của A. officinarum. Một chế phẩm thảo
dược có chứa Cinnamomum cassia Blume, Anemarrhena asphodeloides Bunge và A. officinarum đã được sử dụng
để điều trị chứng viêm. Các nghiên cứu dược lý của chế phẩm thảo dược nêu trên đã cho thấy có tác dụng
ức chế sản xuất oxit nitric (NO) trong tế bào RAW 264,7 của đại thực bào chuột theo cách phụ thuộc vào
liều lượng (10-100 μg/ml). Điều này thể hiện rõ với tác dụng đáng kể ở mức 50 μg/ml và 100 μg/ml so với
các biện pháp kiểm soát không được điều trị qua trung gian ức chế NF-κB (Jeong và cộng sự, 2008). Điều
thú vị là chiết xuất thảo dược không ức chế sự tăng sinh của tế bào RAW 264,7 cho thấy sự an toàn tiềm
ẩn của hỗn hợp thảo dược (Jeong và cộng sự, 2008). Ngoài ra, 80% chiết xuất axeton trong nước và chiết
xuất etyl axetat của A. officinarum gây ra sự ức chế sản xuất NO phụ thuộc vào liều lượng (0-100 μg/ml)
ở IC50 lần lượt là 35 μg/ml và 24 μg/ml. Trong nghiên cứu, tác dụng phụ độc hại cũng được thấy rõ trên
các tế bào đại thực bào phúc mạc của chuột. Trong một nghiên cứu tương tự, dialylheptanoid 2, 3,5-
dihydroxy-1,7-diphenylheptane (83) và 91 được phân lập từ chiết xuất axeton 80% trong nước thu được từ
thân rễ của A.officinarum đã được chứng minh là gây ra sự phụ thuộc liều lượng đáng kể ( 0-100 μM) ức
chế (IC50 33-62 μM) lipopolysacarit (LPS) gây ra sự sản xuất oxit nitric trong đại thực bào phúc mạc chuột
so với l-NMMA, một chất ức chế tổng hợp oxit nitric (IC50 57 μg/ml) (Matsuda và cộng sự, 2006). Điều thú
vị là, không giống như chiết xuất axeton chứa 80% dung dịch nước, các diarylheptanoid không cho thấy tác
dụng độc hại đối với chuột. Tương tự, chiết xuất etyl axetat tạo ra tác dụng phụ thuộc vào liều lượng.
ức chế (IC50 20 μg/ml) tình trạng viêm do E. coli LPS gây ra trong đại thực bào J774 A.1
21
mà không gây ra bất kỳ tác dụng gây độc tế bào nào (Subramanian và cộng sự, 2008). Ngược lại, hợp chất 2
gây ra sự ức chế phụ thuộc liều (6,25 - 25μM) của LPS gây ra sự sản xuất NO ở
đại thực bào và tế bào máu ngoại vi của con người. Ngoài ra, sự ức chế đáng kể nitrit và các cytokine
gây viêm (IL-1β và TNF-α) đã được thể hiện rõ ở mức trung gian 25 μM.
thông qua sự ức chế protein kinase hoạt hóa mitogen và NF–кB (Yadav et al., 2003). Yếu tố kích hoạt tiểu
cầu là một chất trung gian glycerol phospholipid được biết đến có liên quan đến một số tình trạng bệnh
lý bao gồm hen suyễn do co thắt phế quản, phản ứng dị ứng, huyết khối, viêm, v.v. Điều này đã thôi thúc
Fan và đồng nghiệp tìm kiếm chất đối kháng PAF tiềm năng từ các sản phẩm tự nhiên. Lần lượt, họ đã chứng
minh được rằng ba diallheptanoid (E)-6-hydroxy-1,7-diphenylhept-4-en-3-one (8), hợp chất 2, và 1,7
diphenyl-5-methoxy-3-heptanone (58 ) gây ra tác dụng ức chế mạnh đối với sự liên kết với thụ thể PAF ở
giá trị IC50 là 1,3-5,0μM (Fan và cộng sự, 2007). Tuy nhiên, nghiên cứu chưa kiểm tra độc tính tiềm ẩn
của các hợp chất này và không có đủ dữ liệu chứa
kiểm soát tích cực trong nghiên cứu. Tuy nhiên, điều này cho thấy khả năng sử dụng A. officinarum
chất phytochemical có nguồn gốc như chất đối kháng PAF.
Các nghiên cứu sâu hơn sử dụng mô hình in vivo đã chỉ ra rằng hợp chất 4 (10 mg/kg) ức chế đáng kể tình
trạng phù chân sau bên phải (42,11%) sau 5 giờ sử dụng carrageenan gây viêm ở chuột, từ đó xác nhận đặc
tính chống viêm của 4. Điều thú vị là điều này cao hơn so với diclofenac đối chứng dương (10 mg/kg)
(39,47%), trong khi hợp chất 1 cho thấy không có tác dụng đáng kể ở liều 10 mg/kg. Hoạt tính sinh học
được cho là do sự hiện diện của nhóm chức phenolic trong các hợp chất và ái lực của chúng với vị trí
hoạt động Cox-2 (Honmore và cộng sự, 2016a). Thật vậy, hợp chất 4 có khả năng được phát triển thành chất
chống viêm
thuốc xem xét rằng ở mức 10 mg/kg 4 không tạo ra độc tính cấp tính qua đường miệng liên quan đến tình
trạng hành vi hoặc tỷ lệ tử vong ở chuột. Tương tự, chiết xuất ethanol 80% của A. officinarum (500 mg/
kg) cho thấy tác dụng chống viêm thông qua việc giảm đáng kể thể tích phù nề (38,2%) trong thời gian phụ
thuộc vào chuột bị viêm khớp do carrageenan (Lee và cộng sự, 2009) . Tuy nhiên, tỷ lệ ức chế thấp so với
prednisolone đối chứng dương tính (67,42%). Mặc dù, điều đáng chú ý là đề cập rằng chiết xuất có thể
chứa các thành phần khác nhau có thể hoạt động
hiệp đồng, do đó chiếm tỷ lệ ức chế thấp hơn. Ngoài ra, chiết xuất còn chứng tỏ tác dụng chống tâm thần
và chống thấp khớp tiềm năng thông qua sự biểu hiện có kiểm soát của protein c-Fos ở vùng đồi thị não và
ức chế thể tích sưng tấy (Lee và cộng sự, 2009).
Không còn nghi ngờ gì nữa, các nghiên cứu in vitro được xem xét ở đây đã chứng minh hiệu quả chống viêm
đáng kể của chiết xuất A. officinarum , hỗn hợp thảo dược và hợp chất. Tuy nhiên, các nghiên cứu này
thiếu các biện pháp kiểm soát tích cực ngoại trừ một số nghiên cứu (Honmore và cộng sự, 2016a; Lee và
cộng sự, 2009; Matsuda và cộng sự, 2006). Ngoài ra, hầu hết các nghiên cứu in vitro chỉ xác định tác
dụng không chống tăng sinh của các chất chiết xuất và hợp chất và do đó không thể khẳng định hoàn toàn
tính an toàn của các hợp chất hoặc chất chiết xuất này. Do đó, cần có một nghiên cứu in vivo mạnh mẽ hơn
để xác định độ an toàn của các hợp chất và chiết xuất đã chứng minh tác dụng chống viêm mạnh. Cần có thêm
các nghiên cứu chống viêm in vivo để xác định thêm hiệu lực của các hợp chất này so với các biện pháp
kiểm soát tích cực.
Mặt khác, đặc tính chống oxy hóa của A. officinarum cũng đã được chứng minh.
Các nghiên cứu liên quan đến chiết xuất từ A. officinarum đã được chứng minh là có tác dụng chống oxy hóa
hoạt động in vivo thông qua việc ức chế MDA, superoxide effutase, catalase phụ thuộc vào liều lượng,
và GSH ở mức 1,8nmol/L, 117 U/ml, 32,9 U/ml và 7,0 µmol/ml ở chuột đồng (Lin và cộng sự, 2015).
22
Ngược lại, phần lớn các nghiên cứu điều tra đặc tính chống oxy hóa của chiết xuất từ A. officinarum và các
hợp chất hoạt tính sinh học của chúng như 79 đã được báo cáo bằng cách sử dụng hóa chất hoặc trong mô hình
silico (Chang và cộng sự, 2012; Köse và cộng sự, 2015; Lin và cộng sự, 2015; Ly và cộng sự, 2003; J. Zhang và
cộng sự, 2010). Tuy nhiên, điều quan trọng cần lưu ý là hóa chất hoặc trong silico
nghiên cứu về chất chống oxy hóa không có liên quan đến dược lý (Gafner, 2018). Ngoài ra, tính biến đổi, tính
không đặc hiệu và khả năng dễ bị ảnh hưởng của các xét nghiệm hóa học này khiến kết quả không đáng tin cậy.
3.3.5 Chống loãng xương
Loãng xương là một tình trạng bệnh đặc trưng bởi mật độ khoáng xương thấp. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra
rằng chiết xuất A. officinarum gây ra tác dụng chống loãng xương. Trong một nghiên cứu in vitro và in vivo do
Su và các đồng nghiệp chứng minh, chiết xuất A. officinarum , các phân đoạn và 91 ở mức 300mg/kg cho thấy có
tác dụng thúc đẩy mật độ khoáng của xương thông qua việc kích thích nguyên bào xương (Su và cộng sự, 2016).
Tương tự, 91 thúc đẩy đáng kể sức mạnh của xương thông qua việc điều chỉnh giảm IL-1β, TNF-α và IL-17 trong
bệnh viêm khớp do collagen giai đoạn đầu và cuối ở chuột (Huh và cộng sự, 2013). Ngoài ra, 91 còn ức chế sự
hình thành hủy cốt bào và yếu tố tạo cốt bào trong ống nghiệm ở đại thực bào và tế bào hủy cốt bào có nguồn
gốc từ tủy xương. Các tác động này được điều hòa thông qua việc điều chỉnh giảm hoạt động do RANKL gây ra
đối với các con đường p38, NF-κB và JNK mà không gây ra bất kỳ tác dụng độc hại nào (Huh và cộng sự, 2013).
Các nghiên cứu nói trên cho thấy không có tác dụng độc hại,
mặc dù vậy, các nghiên cứu này không cung cấp biện pháp kiểm soát tích cực nào cho phép so sánh hiệu lực của
hợp chất 91 và các loại thuốc đã được xác nhận. Tương tự, chiết xuất nước của thân rễ A. officinarum đã kích
thích quá trình khoáng hóa nguyên bào xương và ức chế sự biệt hóa tế bào xương thông qua việc ức chế yếu tố
hạt nhân κB trong ống nghiệm (Shim và cộng sự, 2016). Mặc dù tác dụng độc hại tiềm ẩn của chiết xuất chưa
được xác định nhưng vẫn cần phải phân lập hợp chất hoạt tính sinh học, xác định độ an toàn của nó và thiết
lập cơ chế hoạt động.
3.3.6 Tác dụng cân bằng nội
môi Các chất cân bằng nội môi liên tục được sử dụng để điều trị các bệnh chảy máu khác nhau bao gồm cả bệnh gan
chảy máu nhu mô, chảy máu cam và xuất huyết tiêu hóa. Chắc chắn, một số nghiên cứu đã được báo cáo điều tra
tác dụng cân bằng nội môi của A. officinarum như một thành phần của thuốc chặn máu Ankaferd (ABS). ABS là một
chiết xuất thảo dược bao gồm năm chiết xuất thực vật khác nhau là A. officinarum, Thymus Vulgaris, Glycyrrhiza
glabra, Vitis vinifera và Urtica dioica. Các nghiên cứu in vivo gần đây liên quan đến thỏ và người đã chứng
minh tác dụng cân bằng nội môi mạnh mẽ của ABS đối với xuất huyết tiêu hóa, xuất huyết từ lỗ mũi, chảy máu
nhu mô gan, chảy máu trong các thủ tục phẫu thuật như cắt bỏ vòm họng, chữa lành xương và chữa lành vết
thương (Akgul và cộng sự, 2009). ; Aktaş và cộng sự, 2013; Aysan và cộng sự, 2010; Beyazit và cộng sự, 2011;
Cancan và cộng sự, 2014; Cipil và cộng sự, 2009; İşler và cộng sự, 2010; Kurt và cộng sự, 2010; Kurtaran và
cộng sự, 2010; Purnak và cộng sự, 2011; Turgut, 2011; Yasar và Ozkul, 2011). Tương tự, ABS đã được sử dụng
để quản lý thành công bệnh lý trực tràng do phóng xạ ở một bệnh nhân 70 tuổi đã trải qua phẫu thuật ung thư
trực tràng (Shorbagi và Sivri, 2010). Hơn nữa, một nghiên cứu gần đây đã chứng minh rằng thời gian cân bằng
nội môi bằng ABS là 30 giây, trong đó thời gian cần thiết để chấm dứt chảy máu cam ngắn hơn đáng kể so với 90
giây được ghi nhận đối với adrenaline cộng với lidocain và bọt gelatin (Kelles và cộng sự, 2011). ABS làm
trung gian cân bằng nội môi thông qua quá trình tạo mạch, tăng sinh tế bào, nội mô, tế bào máu, chất trung
gian tế bào và động lực học mạch máu (Beyazit et al., 2010). Bên cạnh cân bằng nội môi, ABS đã được chứng
minh là gây độc
23
hiệu quả trong một số nghiên cứu được báo cáo. Ví dụ, Odabaş và cộng sự, 2011, đã báo cáo rằng ABS gây ra tác dụng độc
hại đối với tế bào nguyên bào sợi bột giấy của con người trong ống nghiệm bằng cách sử dụng 3-(4, 5-dimethyl-thiazol-2-
Xét nghiệm yl)-2, 5-diphenyl-tetrazolium bromua (MTT). Tuy nhiên, cần phải có một thử nghiệm nhạy
hơn nữa để xác định giá trị IC50 bằng các biện pháp kiểm soát tiêu chuẩn ngoài thử nghiệm độc
tính in vivo để xác định thêm bất kỳ độc tính tiềm ẩn nào. Ngoài ra, MTT đã được chứng minh là
có phản ứng với các chất phytochemical như vitamin E (Lim và cộng sự, 2015). Hơn nữa, một nghiên
cứu gần đây đã chứng minh rằng ABS gây ra tác động độc hại lên sụn đầu gối trong ống nghiệm bằng
cách làm tăng sự thoái hóa sụn (Kaya và cộng sự, 2016). Mặc dù, những nghiên cứu này cho thấy tác
dụng độc hại tiềm ẩn bên cạnh tác dụng cân bằng nội môi của ABS, vai trò chính xác của rễ A.
officinarum đối với những tác dụng này vẫn chưa được xác định. Tuy nhiên, có thể những tác động
này được điều hòa thông qua tác dụng hiệp đồng từ rễ của năm loại cây có trong ABS.
3.3.7 Tác dụng điều hòa lipid
Việc áp dụng chế độ ăn nhiều chất béo ở các nước phát triển và một số vùng ở châu Á làm tăng xu
hướng béo phì. Trong khi các phương pháp tiếp cận sự nhạy cảm về chế độ ăn uống và lối sống cũng
như phẫu thuật điều trị bệnh béo phì hiện đang được áp dụng, thì tác động của các phương pháp
này vẫn còn hạn chế. Do đó, một cách tiếp cận dựa trên thuốc/sản phẩm tự nhiên nhắm vào chuyển
hóa lipid cũng đang được khám phá. Các nghiên cứu gần đây về tác dụng của A. officinarum đối với
chuyển hóa lipid đã cho thấy kết quả khả quan. Ví dụ, chiết xuất thân rễ nóng trong nước đã được
chứng minh là có tác dụng ức chế mạnh đối với prostaglandin (PG) synthetase (Kuichi et al., 1992).
Hoạt tính sinh học là do các hợp chất 2, 3, 4, 10, 19 và 7-(4”-hydroxy-3”-methoxyphenyl)-1-
phenyl-3,5-heptadione (87) phân lập từ thân rễ của A. officinarum Tuy nhiên, ở giá trị IC50 là
2,0 – 170 μM, nghiên cứu này không đưa ra biện pháp kiểm soát tích cực nào để so sánh. Sự ức chế
PG synthetase được thực hiện thông qua việc ức chế arachidonate 5-lipoxygenase, do đó phá vỡ dòng
thác arachidonate và cuối cùng ngăn chặn quá trình sinh tổng hợp leukotriene. Tác dụng mạnh mẽ
nhất được thấy rõ ở các diarylheptanoids có chứa nhóm catechol (Kuichi và cộng sự, 1992). Ngoài
ra, chất ức chế lipase có thể được sử dụng trong điều trị béo phì thông qua bài tiết chất béo
qua phân. Trong một nghiên cứu liên quan, phần ethyl acetate và 3-methylethergalagin (75) phân
lập từ thân rễ của A. officinarum đã ức chế lipase tuyến tụy ở giá trị IC50 là 1,3 mg/ml (triolein
làm cơ chất)
khi so sánh với orlistat đối chứng dương tính (0,8 mg/ml). Tiếp theo. đáng kể
Sự giảm nồng độ chất béo trung tính trong huyết thanh và cholesterol đã được quan sát thấy ở
chuột gây ra bởi chất béo trung tính và tăng lipid máu (Shin và cộng sự, 2003). Tương tự, chiết
xuất thân rễ đặc trưng (goryankang chất béo cao) từ A. officinarum đã được chứng minh là có tác
dụng chống oxy hóa axit béo và chuyển hóa cholesterol với khả năng chống béo phì. Do đó, có những
biểu hiện tăng cholesterol máu liên quan đến tác dụng này (Beattie và cộng sự, 2011). Một nghiên
cứu gần đây đã chứng minh rằng A. officinarum gây ra hoạt động chống tăng lipid máu ở chuột đồng
được cho ăn nhiều chất béo thông qua việc giảm hoàn toàn các cơ quan phì đại (gan, thận và lá
lách), cholesterol huyết thanh và mức chất béo trung tính. Điều này là do chất curcumin,
phytosterol, chất xơ và polyphenol có trong A. officinarum (Lin và cộng sự, 2015). Sự sống trong cơ thể
các nghiên cứu đã chứng minh hoạt động hạ lipid máu của A. officinarum có thể thông qua các cơ
chế có thể bao gồm ức chế lipase, mặc dù một số nghiên cứu thiếu các biện pháp kiểm soát tích
cực. Do đó, cần có thêm các nghiên cứu in vitro chứng minh tác dụng phụ thuộc vào liều lượng để
thiết lập thêm hiệu lực và cơ chế làm trung gian cho các đặc tính hạ đường huyết của A.
officinarum.
24
3.3.8 Hoạt động dược lý khác
Ngoài các hoạt tính dược lý nói trên, một số hoạt tính sinh học của chiết xuất và các hợp chất có hoạt
tính sinh học từ A. officinarum bao gồm thuốc chống nôn, bảo vệ, bạch biến, chống thấm, thần kinh, cảm
thụ đau và kháng cholinesterase cũng đã được chứng minh. Trong một số trường hợp, các nghiên cứu bổ
sung sẽ được yêu cầu để chứng thực và làm sáng tỏ cơ chế hoạt động tiềm năng làm trung gian cho các
hoạt động sinh học của chúng. Tuy nhiên, các hoạt tính sinh học bổ sung này được xem xét ở đây. Nôn mửa
đặc trưng bởi buồn nôn và nôn là những tác dụng phụ thường gặp đi kèm với việc sử dụng các loại thuốc
như thuốc chống ung thư. Y học cổ truyền như thuốc thảo dược Trung Quốc và cây thuốc, v.v. đã chứng
minh đặc tính chống nôn (Yang và cộng sự, 2002). Một nghiên cứu của Shin và cộng sự,(
2002) đã chứng minh tác dụng chống nôn của Diarylheptanoids (19), (3R,5R)-1-(4-
hydroxyphenyl)-7-phenyl-3,5-heptanediol (88) và hợp chất 94 β-sitosterol 3-O-β-D-6-
palmitoylglucoside (sterol) phân lập từ A. officinarum. Các hợp chất có hoạt tính sinh học được hiển thị
Sự ức chế lên tới 71% ở liều 20-50 mg/kg đối với tình trạng nôn do đồng sunfat gây ra ở
gà con. Trong một nghiên cứu gần đây, tác dụng chống thấm và độc tính tiếp xúc của chiết xuất từ A.
officinarum cũng đã được chứng minh. Chiết xuất n-hexane và methylene chloride của thân rễ cho thấy tác
dụng xua đuổi lên tới 89% (24 giờ) và tác dụng khử trùng với tỷ lệ tử vong trên 80% (48 giờ) đối với bọ
bột đỏ Tribolium castaneum trưởng thành ở liều 0,10.
μl/cm2 và 80 μl/l tương ứng. Hoạt tính chống thấm phụ thuộc vào liều lượng và tăng đáng kể khi tăng
thời gian tiếp xúc (Lü và cộng sự, 2012). Tương tự, chất chiết xuất từ diethyl ether tiếp xúc với bọ
thuốc lá trưởng thành Lasioderma serricorne sau 48 giờ gây ra độc tính tiếp xúc và thuốc đuổi côn trùng
mạnh với khả năng xua đuổi 91,3% và tỷ lệ tử vong 80% ở liều lần lượt là 0,20 μl/cm2 và 0,16 μl/cm2 (Lü
và Ma, 2015). Bọ bột đỏ là loài gây hại ảnh hưởng nghiêm trọng đến ngũ cốc và thực phẩm chế biến trên
toàn cầu, trong khi đó, bọ thuốc lá là loài gây hại phá hoại ảnh hưởng đến thực phẩm dự trữ. Do đó,
những nghiên cứu này gợi ý khả năng kết hợp và sử dụng A. officinarum để kiểm soát dịch hại hiệu quả.
Điều này có khả năng cung cấp một giải pháp thay thế an toàn hơn cho việc sử dụng các chất khử trùng
như phosphine và methyl bromide có nguy cơ suy giảm tầng ozone, kháng côn trùng, ô nhiễm môi trường,
tác động gây chết người đối với các sinh vật không phải mục tiêu và hạn chế việc sử dụng các chất khử
trùng gây ung thư. Tuy nhiên, cần có những nghiên cứu sâu hơn để phân lập các hợp chất có hoạt tính
sinh học và cũng làm sáng tỏ mối quan hệ về cơ chế/cấu trúc hoạt tính sinh học có liên quan. Điều này có
khả năng cung cấp một số chất khử trùng thay thế, an toàn và hiệu quả để kiểm soát dịch hại.
Hơn nữa, sự hiện diện của lượng lớn hợp chất 91 trong A. officinarum đã được chứng minh là gây ra sự
giãn mạch phụ thuộc liều (1-100 μM) và sự co bóp của vòng động mạch chủ chuột qua trung gian thông qua
các cơ chế độc lập và phụ thuộc nội mô (Morello et al., 2006) . Trong một nghiên cứu gần đây liên quan
đến 91, người ta thấy rằng 91 có tác dụng ức chế hoạt động của acetylcholinesterase tới 55% (IC50 = 120
μM) so với đối chứng dương tính BW284C51 (99%, 20 μM). Tuy nhiên, điều này cho thấy đây là ứng cử viên
tiềm năng cho sự phát triển trong tương lai có ích cho bệnh Alzheimer.
(Guo và cộng sự, 2010). Hợp chất hoạt tính sinh học 91 cũng đã được chứng minh là làm giảm bệnh bạch
biến do hydroquinone gây ra cũng như tạo ra tác dụng bảo vệ chống lại bệnh viêm gan do concanavalin A
gây ra ở chuột (Huo và cộng sự, 2014; Luo và cộng sự, 2015). Tương tự, hợp chất 85 ngăn ngừa độc tính
trên tai do aminoglycoside gây ra trong nuôi cấy ốc tai chuột. Điều này được giải quyết thông qua việc
ngăn chặn quá trình sản xuất ty thể của các loại oxy phản ứng (Kim và cộng sự, 2016). Một lưu ý liên
quan nữa là tác dụng bảo vệ tương tự cũng được chứng minh bằng diarylheptanoid (4E)-7-(4-
hydroxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one (5) chống lại độc tính do amyloid-β gây ra trên tế bào thần kinh
(Huang và cộng sự, 2016). Điều này mang lại ứng dụng trị liệu tiềm năng trong tương lai đối với
điều trị bệnh Alzheimer vì amyloid-β là nguyên nhân chính gây ra bệnh Alzheimer. Ngoài ra, chiết xuất
nước từ A. officinarum làm giảm sự tiết dịch dạ dày một lượng lớn.
25
giảm đáng kể lượng dịch dạ dày tiết ra so với thuốc đối chứng cimetidine (Sakai và cộng sự, 1989). Một nghiên cứu
gần đây đã chứng minh rằng chiết xuất cồn 80% làm giảm tần suất đau bụng kinh ở chuột cái theo cách phụ thuộc vào
liều (0,75, 3,0 và 12,0 g/kg) thông qua việc giảm đáng kể Prostaglandin (E và F2α) và ion canxi ( Huang et cộng
sự, 2016). Hiệu quả ở liều 12,0 g/kg được so sánh với hiệu quả của aspirin (đối chứng dương tính) ở liều 0,5 g/
kg,
đề xuất mạnh mẽ ứng dụng tiềm năng của nó trong việc làm giảm chứng đau bụng kinh nguyên phát có thể cải thiện
chất lượng cuộc sống ở phụ nữ, chiếm tới 50% phụ nữ đang có kinh nguyệt. Diarylheptanoid (1), (3), (58), trans-
(4R,5S)-epoxy-1,7-diphenyl-3-heptanone (64)
và 7-(4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl)-1-phenyl-hepta-4E,6E-dien-3-one ( 65) đã được chứng minh là có tác dụng thúc
đẩy quá trình biệt hóa của các tế bào tiền mỡ 3T3-L1 ở nồng độ lớn hơn 100 μM mà không gây độc cho tế bào (Zhang
và cộng sự, 2017). Tương tự, hợp chất 5
thúc đẩy sự biệt hóa tế bào thần kinh trong các tế bào u nguyên bào thần kinh thông qua kích hoạt con đường ERK
và PI3K-AKT (Tang và cộng sự, 2015).
Các đánh giá về hoạt động sinh học và nghiên cứu hóa thực vật được thực hiện trên các loài Alpinia khác đã chứng
minh sự tương đồng của một số loài này với A. officiarum. Thân rễ của A. officinarum và các loài Alpinia khác là
nguồn cung cấp các hợp chất hoạt tính sinh học chính. Mặc dù, các phần và hợp chất có hoạt tính sinh học cũng đã
được báo cáo ở các bộ phận khác của cây bao gồm hoa (A. puparata (Vieill) K. Schum, A. zerumbet), hạt nhân (A.
oxyphylla), hạt (A. katsumadae Hayata, A. zerumbet, A. blepharocalyx K. Schum) quả (A. oxyphylla) chồi (A. nigra
(Gaertn.) Brutt), lá (A. conchigera Griff, A. speciose (Blume) D.
Dietr, A. pahangensis Ridl, A. galangal Willd, A. scabra (Blume) Naves, A. zerumbet) và thân (A. densispicata
Hayata, A. conchigera Griff) (Ibrahim et al., 2009; Kim et al., 2012; Liu và cộng sự, 2008; Santos và cộng sự,
2012). Một nghiên cứu gần đây đã chứng minh rằng thân rễ của các loài Alpinia chiếm hơn 60% hoạt tính sinh học
được báo cáo trong khi ethanol là dung môi được sử dụng thường xuyên nhất để chiết xuất các hợp chất hoạt tính
sinh học và dầu thô ở đó với tỷ lệ sử dụng trên 25% (Gosh và Rangan, 2013). ). Mặt khác, trong số các hoạt tính
sinh học đa dạng của loài Alpinia , hoạt tính kháng khuẩn chiếm 29% trong khi hoạt tính chống ung thư, chống oxy
hóa và bảo vệ thần kinh mỗi loại chiếm 14% (Gosh và Rangan, 2013). Điều này tương tự với hoạt tính sinh học của
A. officinarum Hance được báo cáo trong tổng quan này, coi rằng chất kháng khuẩn, chống ung thư và chất chống
oxy hóa là những hoạt tính sinh học chiếm ưu thế như trong Bảng 4 và 5.
Bảng 4: Nghiên cứu in vitro về hoạt tính sinh học của A. officinarum
Có/không Các bộ phận Thẩm quyền giải quyết

Nghiên cứu/xét nghiệm Hoạt động
đã sử dụng
Nghiên cứu trong ống nghiệm
1 Thân rễ biệt hóa tế bào Diarylheptanoids 1, 3, 58, 61, 64 thúc đẩy quá (Zhang và cộng sự, 2017)
trình biệt hóa tế bào mỡ ở
tiền tế bào mỡ 3T3-L1 thông qua cảm ứng
26
sự tích lũy chất béo trung

2 Thuốc trừ sâu thân rễ tính n-hexane và chiết xuất Methylene (Lü và cộng sự, 2012)
gây ra hoạt động chống thấm và khử
trùng trên TC trưởng thành

3 Thuốc trừ sâu thân rễ MEOH gây ra độc tính tiếp xúc (Lữ và Mã, 2015)
và chống thấm đáng kể trên LS trưởng
thành
4 Thân rễ chống viêm 2 chất trung gian gây viêm bị ức (Yadav và cộng sự, 2003)
chế trong đại thực bào chuột và tế
bào đơn nhân máu ngoại vi của

con người 91 CAR
4 KHÔNG* Kích hoạt XE được kích hoạt gián tiếp (Fernandez và cộng
sự, 2015)
5 KHÔNG* Độc tính trên tai 91 nuôi cấy ốc tai chuột gây độc (Kim và cộng sự, 2016)
amikacin bị ức chế EA ức chế

EPEC và
5 Thân rễ chống viêm LPS gây viêm trong đại thực bào (Subramanian và cộng
Hỗn hợp thảo dược ức chế sự, 2008)
sản xuất oxit

6 Thân rễ Chống viêm nitric LPS trong đại thực bào chuột (Jeong và cộng sự, 2008)
trong hỗn RAW 264,7 tế bào 91 và 4 gây ra tác
hợp thảo dược dụng chống viêm trong ống nghiệm
7 Thân rễ chống viêm Sự kết hợp của 91 và (Honmore và cộng
gentamycin gây ra tác dụng hiệp sự, 2016a)

số 8 KHÔNG* Hoạt tính kháng khuẩn đồng chống lại methicillin (Lee và cộng sự, 2008)
kháng SA
9 Hoạt động kháng khuẩn của thân rễ MEOH: MIC (mg/ml): EC=11, (Chen và cộng sự, 2008)
SE=không có hoạt động, SA=5, VP=không
có hoạt động
10 Thân rễ chống nấm Không có hoạt động nào trên AN và CA (Srividya và cộng
sự, 2010)
11 Thân rễ Hoạt động thần kinh 5 gây ra sự biệt hóa (Tăng và cộng sự, 2015)
tế bào thần kinh thông qua con
đường phụ thuộc ERK và P13K-AKT 2 tế

12 Trọn chống ung thư bào ung thư tuyến tụy bị ức chế (Đông và cộng sự, 2017)
(PANC-1) thông qua việc ức chế protein
hộp Forkhead M1
13 Thân rễ chống ung thư 1 gây độc tế bào trên tế bào T98G u (Liu và cộng sự, 2014b)
nguyên bào thần kinh đệm ở
người (IC50=27µmol. L-1 )

14 Thân rễ chống ung thư Diarylheptanoids 2 và 11 gây (Tabata và cộng sự, 2009)
ra sự ngừng chu kỳ tế bào pha S và
quá trình apoptosis phụ thuộc caspase

trong các tế bào u nguyên
15 NI chống ung thư bào thần kinh 91 kết hợp với (Ren và cộng sự, 2016)
apoptosis gây ra bởi berberine trong

các tế bào ung thư biểu mô thực
quản thông qua việc bắt giữ chu kỳ
tế bào G2/M và tạo ra ROS

16 Thân rễ chống ung thư MEOH gây ra apoptosis trên tế bào (Ghill, 2013)
ung thư vú MCF-7 thông qua con
đường phụ thuộc ty thể

17 Thân rễ chống ung thư CH2CL2 và MEOH gây ra tác dụng (Lee và Houghton, 2005)
chống tăng sinh đối với ung thư biểu
mô tế bào lớn phổi người da
trắng ở người (IC50 = 5,4-13,3µg/ml)
27
18 Toàn bộ chống ung thư Diarylheptanoid 2 ngăn chặn ung (Đông và cộng sự, 2015)
nhà máy thư ruột kết bằng cách điều chỉnh

giảm con đường Wnt/β-catenin
19 Thân rễ chống ung thư Diarylheptanoid 2 gây tác dụng (Sun và cộng sự, 2008a)
chống tăng sinh vừa phải (IC50= 6-

10µg/ml) trên HepG2, MCF-7 và
SF-268
20 NI* chống ung thư 91 gây ra apoptosis và gây ra (Cao và cộng sự, 2016)
sự xâm lấn tế bào của các tế bào ung
thư biểu mô thận
21 Thân rễ chống ung thư 1, 3, 4 và 61 diarylheptanoids gây (Honmore và cộng
ra tác dụng chống tăng sinh yếu sự, 2016b)
(IC50 lên đến 300μM) trên các
dòng tế bào ung thư ở người THP-1,
PANC-1 và A549
22 NI chống ung thư ABS gây ra tác dụng chống tăng (Turk và cộng sự, 2017)
sinh phụ thuộc liều lượng

trên các dòng tế bào u
23 NI chống ung thư ác tính 91 gây ra apoptosis trên ung (Vương và Đường,
thư biểu mô thanh quản ở người 2017)
thông qua hoạt động caspase 3 và
24 Hoạt động kháng nấm của thân rễ truyền tín hiệu AKT MEOH ức chế CA (Shahidi Bonjar,
kháng Clotrimazole (MIC=2,5 mg/ml) 2004a)
25 NI* chống ung thư 91 gây căng thẳng lưới nội (Su và cộng sự, 2013)
chất và tác dụng chống
tăng sinh trên tế bào ung thư

biểu mô tế bào gan Chiết xuất
26 Thân rễ chống ung thư axeton, diarylheptanoids và flavonol (Matsuda và cộng
ức chế sự hình thành hắc sự, 2009)
tố của tế bào u ác tính B16 4A5 ở

chuột
27 Thân rễ chống ung thư 24 (IC50 = 35,43 – 90,05µg/ml) và (Liu và cộng sự, 2014b)
31 (IC50 = 4,44 –
22,68µg/ml) gây độc tế bào yếu và
mạnh trên HepG2, MCF-7, T98G và
B16-F10
28 Thân rễ chống ung thư 60 gây ra tác dụng (Wei và cộng sự, 2016)
chống tăng sinh mạnh (IC50 = chống

lại tế bào ung thư dạ dày (11,42μM),
vú (15,14μM) và caski (14,78μM)
của con người
29 Thân rễ chống ung thư Diarylheptanoids 2, 11 và 13 gây (Sun và cộng sự, 2008b)
ra tác dụng chống tăng sinh mạnh

(IC50 = 0,11-0,83μM) trên IMR- 32
tế bào u nguyên bào thần kinh ở
30 NI* chống ung thư người 91 và berberine gây ra (Ren và cộng sự, 2016)
apoptosis hiệp đồng trong tế bào ung

thư biểu mô thực
31 NI* chống ung thư quản 91 gây ra apoptosis (Vương và Đường,
2017)
trong tế bào ung thư biểu mô thanh
quản thông qua hoạt động của enzyme

32 Thân rễ chống lao caspase-3 Diarylheptanoids 1, 3, 4 và (Honmore và cộng
61 gây ra apoptosis mạnh trong ống sự, 2016b)
nghiệm (IC50= 0,34–47,69μM ) và ex- cơ
thể sống (IC50=0,13–22,91μM)
tác dụng kháng lao chống lại
Mycobacteria không hoạt động
28
Dịch chiết bệnh lao

33 Thân rễ chống oxy hóa H37Ra AO thể hiện hoạt tính nhặt gốc (Lin và cộng sự, 2015)
tự do mạnh và anion superoxide

Diarylheptanoids 2, 8 và 58 gây
ra hoạt
34 Yếu tố kích hoạt tiểu cầu thân rễ tính ức chế PAF mạnh (IC50= 1,3 (Fan và cộng sự, 2007)
(PAF) -5,0µM)
35 Bảo vệ thần kinh thân rễ 5 tế bào thần kinh được bảo (Huang và cộng sự, 2016)
vệ khỏi độc tính thần kinh do amyloid-

36 Thân rễ kháng khuẩn β gây ra Diarylheptanoid 4 đã chứng (Subramanian và cộng
minh vai trò kép của hoạt động kháng sự, 2009)
khuẩn và chống viêm.
Diarylheptanoid ức chế hoạt
động kháng khuẩn và
lipopolysacarit gây viêm EC gây
bệnh đường ruột trên tế bào đơn nhân
máu ngoại vi của con người 91 và
ceftazidime gây ra
37 Thân rễ kháng khuẩn tác dụng hiệp đồng và chứng minh (Eumkeb và cộng
khả năng đảo ngược tình sự, 2010)
trạng kháng vi khuẩn đối với

kháng sinh β-lactam trong SA kháng
penicillin
38 NI Kháng khuẩn MEOH ức chế khả năng di chuyển (Lakshmanan và cộng

của pseudomonas aeruginosa sự, 2017)
39 Thân rễ Prostaglandin 2, 3, 4, 10, 19 và 87, có (Kuichi và cộng sự, 1992)
hiệu quả chống lại 5-

lipoxygenase và ức chế
prostaglandin. Các bộ phận của cây được viết như trong nguồn tài liệu gốc
Chữ viết tắt: ABS: Nút chặn máu Akaferd, AN: Aspergillus niger, AO: Alpinia officinarum, BC: Bacillus cereus, B16-F10: Dòng tế
bào u ác tính ở chuột, CA: Candida albicans, CAR: Thụ thể androstane cấu thành,
CH2CL2: Diclometan, DPPH: Diphenylpicrylhydrazyl, EA: Ethyl axetat, EC: Escherichia coli , EO:
Tinh dầu, EPEC: Escherichia coli gây bệnh đường ruột, ERK: Con đường kinase điều hòa tín hiệu ngoại bào,
ET: Chiết xuất ethanol, H2O: Chiết xuất nước, H2O2: Hydrogen peroxide, HAE: chiết xuất hydro Alcohol, HE: Chiết xuất Hexane,
HepG2: dòng tế bào ung thư biểu mô tế bào gan, IC50: Nồng độ tối đa một nửa, IMR-32: tế bào u nguyên bào thần kinh ở người, LPS:
Lipopolysaccharide, LS: Lasioderma serricorne, MCF-7: Dòng tế bào ung thư biểu mô tuyến vú ở người, MEOH: Chiết xuất metanol,
MIC: Nồng độ ức chế tối thiểu, n-hex: n-hexane,
PANC-1: Tế bào ung thư tuyến tụy ở người PA: Pseudomonas aeruginosa, PI3K-AKT: Phosphatidylinositol 3-
kinase-AKT, ROS: Các loại oxy phản ứng, RP: Năng lượng khử, SA: Staphylococcus aureus, SE: Salmonella enterica, SF-268: Các dòng
tế bào u thần kinh đệm và u tế bào hình sao ở người, TC: Tribolium castaneum, THP-1: Tế bào monocytic ở người, T98G : Dòng tế
bào u nguyên bào thần kinh đệm não người, VP: Vibrio parahaemolyticus, 3T3-L1: Tế bào nguyên bào sợi chuột
Bảng 5: Nghiên cứu in vivo về tác dụng dược lý của A. officinarum

S/không Bộ phận được sử dụng Nghiên cứu/kiểm tra Hoạt động Thẩm quyền giải quyết
1 thân rễ Sự phát triển thần kinh Diarylheptanoid (5) thúc đẩy sự biệt (Tăng và cộng sự, 2015)
hóa tế bào thần kinh và sự phát triển của tế
bào thần kinh
29
2 NI* chống ung thư 91 chất chống tăng sinh in vivo của tế bào (Zhu và cộng sự, 2014)
ung thư biểu mô vảy ở đầu và cổ
3 NI chống ung thư 91 kết hợp với berberine đã ức (Ren và cộng sự, 2016)
chế đáng kể sự phát triển khối u ở chuột
trụi lông có khối u xenograft

4 Nguồn gốc
Chống đau bụng kinh Chiết xuất cồn 80% làm giảm tần suất (Huang và cộng
đau bụng kinh ở chuột cái thông qua việc sự, 2016)
giảm đáng kể Prostaglandin (E và
F2α) và ion canxi.
5 thân rễ hạ mỡ máu Chiết xuất AO làm giảm hoàn toàn các cơ (Lin và cộng sự, 2015)
quan phì đại (gan, thận và lá lách) ở
chuột hamster ăn nhiều chất béo

6 thân rễ Chất chống oxy hóa Chiết xuất AO gây ra sự giảm nhẹ glutathione (Lin và cộng sự, 2015)
và superoxide effutase phụ thuộc
vào liều lượng Các phân

7 Toàn bộ nhà máy Chống loãng xương đoạn thực vật gây ra tác dụng (Su và cộng sự, 2016)
chống loãng xương bằng cách tăng sự hình
thành xương và ức chế tái hấp thu
xương
số 8 thân rễ Chống hủy cốt bào Chiết xuất nước kích thích quá trình khoáng (Shim và cộng sự, 2016)
hóa nguyên bào xương và ức chế sự
biệt hóa tế bào xương thông qua
việc ức chế yếu tố hạt nhân κB.

9 thân rễ Kháng vi-rút Diarylheptanoids 2 và 18 gây ra tác dụng (Sawamura và cộng
chống cúm in vivo ở chuột
sự, 2010a)
10 thân rễ Viêm khớp Hiệu quả đối với bệnh nhẹ và trung bình (Bhanumathi,
Viêm khớp dạng thấp
2012)
11 thân rễ Viêm khớp 91 và MEOH gây ra hoạt động chống viêm (Kale và Namdeo, 2014)
khớp đáng kể ở chuột
12 Hỗn hợp thảo dược Chữa lành xương ABS giảm hoại tử, viêm và cải (İşler và cộng sự, 2010)
của ABS thiện sự hình thành xương mới
13 6,2% Thảo dược Cổ tử cung-Pyometra Sử dụng thành công thảo dược điều trị hở (Salgado và cộng
thành phần của cổ tử cung ở chó sự, 2007)
Yun-Nan-Pai-
Yao
14 Hỗn hợp thảo dược Cân bằng nội môi ABS cầm máu và gây cân bằng nội môi ở chuột (Cipil và cộng sự, 2009)
của ABS Wistar
15 Hỗn hợp thảo dược Cân bằng nội môi ABS gây ra tác dụng cân bằng nội môi trên (Akgul và cộng
của ABS mô dương vật của chuột sự, 2009)
16 Hỗn hợp thảo dược Cân bằng nội môi ABS gây ra điều trị hiệu quả các khuyết (Kose và cộng sự, 2012)
của ABS tật da xuất huyết ở chuột
17 Hỗn hợp thảo dược Cân bằng nội môi ABS gây ra tác dụng cân bằng nội môi và (Kurt và cộng sự, 2010)
của ABS cầm máu đường tiêu hóa ở bệnh
nhân
18 Hỗn hợp thảo dược Cân bằng nội môi ABS gây ra tác dụng cân bằng nội môi và (Kurtaran và cộng
của ABS giảm đáng kể thời gian chảy máu ở thỏ sự, 2010)
30
19 NI Bảo vệ gan 91 gây ra tác dụng bảo vệ chống lại (Luo và cộng sự, 2015)
Concanavalin A gây viêm gan ở chuột
20 Hỗn hợp thảo dược Cân bằng nội môi ABS dùng làm thuốc bổ trợ điều (Purnak và cộng
của ABS trị xuất huyết dạ dày ruột có sự, 2011)

rối loạn cân bằng nội môi
21 thân rễ Chuyển hóa lipid 3-methylethergalangin gây ra (Shin và cộng sự, 2003)
tác dụng hạ đường huyết ở chuột

thông qua ức chế lipase tuyến tụy
22 NI* Sắc tố 91 bệnh bạch biến do hydroquinone gây ra (Huo và cộng sự, 2014)
được cải thiện ở chuột

23 thảo mộc Dạ dày Chiết xuất MEOH và H2O (Sakai và cộng
làm giảm đáng kể sự tiết sự, 1989b)

dịch dạ dày ở thỏ
24 Toàn cây Độc tính Những thay đổi thoái hóa nhẹ ở gan, (Seddeag và cộng
trộn với thận và những thay đổi không sự, 2010)
gà cơ bản đáng kể về các thông số
ăn kiêng
huyết học của gà con loại Bovns
25 NI* Bảo vệ đường tiết niệu 91 đã chứng minh tác dụng bảo vệ đối (Dambros và cộng
với khả năng co bóp của bàng quang và sự, 2005)

dây thần kinh cơ bàng quang của lợn
khỏi tổn thương tái tưới máu và

26 NI* giãn mạch tình trạng thiếu oxy/glucopenic 91 gây (Morello và cộng
ra sự giãn mạch trên động mạch chủ
sự, 2006)
ngực chuột thông qua cơ chế độc
lập và phụ thuộc nội mô
Các bộ phận của cây được viết như trong nguồn tài liệu gốc
Chữ viết tắt: AO: Chiết xuất A. officinarum , H2O: chiết xuất nước NI: không được chỉ định, NI*: Galangin đã
được mua, MEOH: chiết xuất metanol, ABS: Nút máu Akaferd
4. Kết luận
Các nghiên cứu về hoạt tính sinh học của A. officinarum trong nhiều năm qua đã chứng minh các đặc tính
chống ung thư, chống viêm, kháng virus, điều hòa lipid, cân bằng nội môi và kháng khuẩn của cây này.
chiết xuất, hỗn hợp thảo dược và các hợp chất tinh khiết. Như được tiết lộ trong tổng quan hiện tại, phần
lớn các nghiên cứu được báo cáo là trong ống nghiệm. Không còn nghi ngờ gì nữa, những nghiên cứu này đã
chứng minh tiềm năng vượt trội của cây trong việc điều trị các tình trạng sức khỏe khác nhau. Tuy nhiên,
có những hạn chế liên quan đến các nghiên cứu in vitro . Ví dụ, như đã nhấn mạnh trong phần đánh giá hiện
tại, cần có sự so sánh nhiều hơn về hiệu lực của diarylheptanoid với hiệu lực của đối chứng dương tính. Hơn
nữa, trong một số trường hợp, tác động tiềm ẩn đối với các tế bào không ung thư chưa được xác định. Tính
chọn lọc về tác dụng gây độc tế bào của các hợp chất hoạt tính sinh học đối với tế bào ung thư so với tế
bào không ung thư là một quá trình quan trọng hướng tới ứng dụng của nó như một loại thuốc chống ung thư
tiềm năng. Ví dụ, galangin đã được chứng minh là gây ra tác dụng độc hại đối với các tế bào không gây ung
thư. Ngoài ra, một số nghiên cứu chỉ chứng minh tác dụng chống tăng sinh thông qua sàng lọc MTT, mặc dù một
số bài báo đã báo cáo tác dụng gây độc tế bào. Mặc dù, trên thực tế, chiết xuất/hợp chất có thể có tác dụng
kìm tế bào. Kể từ đây,
cần tiến hành các nghiên cứu sâu hơn liên quan đến các biện pháp kiểm soát tích cực để xác định cơ chế gây
chết tế bào do chiết xuất/hợp chất gây ra. Sàng lọc chống lại một nhóm ung thư rộng hơn
31
các dòng tế bào bao gồm các dòng tế bào kháng đa thuốc cũng như các nghiên cứu khám phá khả năng phân
phối nano có mục tiêu để giảm thiểu độc tính không chọn lọc sẽ là điều mong muốn. Ngoài ra, các nghiên
cứu in vivo và hiệp đồng cũng sẽ được yêu cầu. Không còn nghi ngờ gì nữa, các nghiên cứu được xem
xét ở đây đã chứng minh hiệu lực vượt trội của A. officinarum có thể được khám phá để tìm ra tiềm năng.
phát triển dưới dạng tác nhân chống ung thư đơn lẻ hoặc phụ trợ. Bên cạnh tiềm năng chống ung thư, đánh giá của chúng tôi
cũng chứng minh rằng các chiết xuất/hợp chất đã chứng tỏ tác dụng kháng khuẩn mạnh.
Tuy nhiên, thiếu sự so sánh giữa kiểm soát tích cực và chứng minh tác dụng phụ thuộc liều hoặc giá trị
MIC trong một số nghiên cứu. Tuy nhiên, phần lớn các nghiên cứu đã chứng minh tác dụng kháng khuẩn thú
vị cần được nghiên cứu thêm. Do đó, điều này đòi hỏi các nghiên cứu trong tương lai sử dụng hệ thống
nuôi cấy toàn bộ sinh vật hoặc tế bào để
chứng minh tác dụng phụ thuộc liều mạnh với giá trị MIC < 100 μg/ml cũng như sàng lọc vi khuẩn đa
kháng thuốc. Chắc chắn, các nghiên cứu và nghiên cứu in vivo trong tương lai về khả năng tương tác
hiệp đồng tiềm tàng của A. officinarum với hóa chất thực vật bổ trợ sẽ là cần thiết để phát triển tiềm
năng như các chất chống vi trùng. Tương tự, các nghiên cứu dược lý đã chứng minh rằng các chất chiết
xuất và hợp chất A. officinarum có thể được phát triển dưới dạng chất chống oxy hóa và chống viêm
với hiệu lực tương đương với các biện pháp kiểm soát tích cực hạn chế mặc dù có rất ít nghiên cứu in
vivo và độc tính trong khi đó, số lượng nghiên cứu chống oxy hóa hạn chế không chứng minh được liều
lượng. tác dụng phụ thuộc. Do đó, cần có các nghiên cứu trong tương lai về cơ chế tác dụng cũng như
các nghiên cứu in vivo và thử nghiệm độc tính in vivo bổ sung. Ngoài ra, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng
A. officinarum có khả năng tăng cường sự an toàn của thực phẩm được bảo quản và ngăn ngừa ngũ cốc bị
sâu bệnh phá hoại. Tuy nhiên, các nghiên cứu chưa chứng minh được khả năng loại bỏ hoàn toàn sự xâm
nhập của côn trùng do A. officinarum. Do đó, các nghiên cứu trong tương lai nên xác định xem liệu A.
officinarum có thể ngăn chặn hoàn toàn sự xâm nhập của côn trùng hay không và cũng xác định công thức,
liều lượng và ứng dụng thích hợp trong khi xem xét các tác động môi trường tiềm ẩn. Hơn nữa, một số
nghiên cứu cũng đã chứng minh các hoạt tính sinh học bổ sung của A. officinarum như chống nôn, bạch
biến, điều hòa lipid và giãn mạch. Tuy nhiên, cần có thêm các nghiên cứu in vitro, in silico và in
vivo để thiết lập thêm các hoạt tính sinh học này và cũng xác định cơ chế hoạt động.
Tóm lại, cân bằng nội môi và chống ung thư là các hoạt tính sinh học được nghiên cứu nhiều nhất, mỗi
loại chiếm khoảng 22,6%, trong khi đó, hoạt tính kháng khuẩn chiếm 13% trong các nghiên cứu dược lý
của A. officinarum được xem xét ở đây. Một lưu ý chung là cần có thêm các nghiên cứu in vivo và in
silico để xác định thêm hiệu lực của các hoạt tính sinh học mà A. officinarum sở hữu. Hơn nữa, nhìn
chung còn thiếu sự đánh giá chuyên sâu về độc tính của các chiết xuất/hợp chất/hỗn hợp thảo dược in
vivo. Trên thực tế, chỉ có một số nghiên cứu in vitro cho thấy độc tính tiềm tàng và những nghiên cứu
này chỉ giới hạn ở sàng lọc MTT. Do đó, cần phải đánh giá thêm về độc tính in vivo để xác định thêm
tính an toàn của một số chiết xuất và hợp chất mạnh nhất. Một lưu ý tích cực là các nghiên cứu hạn
chế được xem xét ở đây đã chứng minh rằng A. officinarum có thể được sử dụng như một chất chống ung
thư, thuốc kháng vi-rút hoặc kháng khuẩn bổ trợ. Do đó, các nghiên cứu trong tương lai khám phá tác
dụng hiệp đồng của A. officinarum như một tác nhân bổ trợ không giới hạn ở việc chống ung thư, kháng
khuẩn hoặc kháng vi-rút sẽ là điều mong muốn. Không còn nghi ngờ gì nữa, tổng quan hiện tại đã chứng
minh hoạt tính sinh học mạnh mẽ của
32
A. hành chính. Các nghiên cứu trong tương lai nhằm thiết lập tính an toàn và cơ chế hoạt động của các
chiết xuất này cũng như các hợp chất hoạt tính sinh học của chúng sẽ rất được mong đợi và sẽ đảm bảo cho
ứng dụng lâm sàng.
Đóng góp của tác giả
IB Abubakar đã đóng góp vào việc thiết kế nghiên cứu cũng như thu thập dữ liệu và kiểm tra việc sử dụng
dân tộc học và nghiên cứu dược lý. I Malami đã góp phần thiết kế nghiên cứu cũng như thu thập dữ liệu,
ghi và kiểm tra quang hóa.
Y Yahaya đã đóng góp vào việc thiết kế nghiên cứu và thu thập dữ liệu hóa thực vật. SS Manga đã đóng góp
vào các nghiên cứu dược lý và bằng chứng đọc bản thảo.
Khai báo lãi suất
Không có
Người giới thiệu
Akgul, T., Huri, E., Ayyildiz, A., Ustun, H., Germiyanoglu, C., 2009. Cầm máu và
tác dụng mô bệnh học của Ankaferd Blood Stopper trên mô thể hang dương vật ở chuột.
UHOD - Uluslararasi Hematol. Derg. 19, 159–165.
Aktaş, A., Er, N., Korkusuz, P., Zeybek, D., Onur, MA, Tan, G., Özdemir, O.,
Karaismailoǧlu, E., Karabulut, E., 2013. Việc chữa lành vết thương mô mềm sớm do Ankaferd gây
ra trên mô hình chuột thí nghiệm. Turkiye Klin. J. Med. Khoa học. 33, 1344–1353. https://
doi.org/10.5336/medsci.2012-31185
Ali, MS, Tezuka, Y., Banskota, AH, Kadota, S., 2001. Blepharocalyxins CE, ba dimeric dimericlheptanoids
mới và các hợp chất liên quan từ hạt Alpinia blepharocalyx. J. Nat. Sản phẩm. 64, 491–
496. https://doi.org/10.1021/np000493l
An, N., Zhang, H., Xu, L., Yang, S., Zou, Z., 2010. Diarylheptanoid mới từ thân rễ
của Alpinia officinarum Hance. Hóa chất thực phẩm. 119, 513–517.
https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2009.06.046
An, N., Zou, Z., Tian, Z., Luo, X., Yang, S., Xu, L., 2008. Diarylheptanoids từ
thân rễ của Alpinia officinarum. Fitoterapia 79, 27–31. https://
doi.org/10.1002/hlca.200890001
Athamaprasangsa, S., Buntrarongroj, U., Dampawan, P., Ongkavoranan, N., Rukachaisirikul, V., Sethijinda,
S., Sornnarintra, M., Sriwub, P., Taylor, WC, 1994. A 17-
Diarylheptanoid từ Alpinia conchigera. Hóa thực vật 37, 871–873. https://doi.org/
10.1016/S0031-9422(00)90374-1
Aysan, E., Bektas, H., Ersoz, F., Sari, S., Kaygusuz, A., Huq, GE, 2010. Khả năng của nút chặn máu
ankaferd trong ngăn ngừa chảy máu nhu mô trong mô hình chấn thương gan thực nghiệm. Int. J.
Lâm sàng. Exp. Med. 3, 186–191.
Aziz, AN, Ibrahim, H., Rosmy Syamsir, D., Mohtar, M., Vejayan, J., Awang, K., 2013.
Các hợp chất kháng khuẩn từ Alpinia conchigera. J. Ethnopharmacol. 145, 798–802. https://doi.org/
10.1016/j.jep.2012.12.024
33
Barik, BR, Kundu, AB, Dey, AK, 1987. Hai thành phần phenolic từ thân rễ Alpinia galanga. Hóa thực vật 26,
2126–2127. https://doi.org/10.1016/S0031-
9422(00)81779-3
Basri, AM, Taha, H., Ahmad, N., 2017. Đánh giá về các hoạt động dược lý và hóa chất thực vật của chiết
xuất Alpinia officinarum (Galangal) có nguồn gốc từ quá trình phân tách và phân lập theo hướng
dẫn xét nghiệm sinh học. Dược điển. Khải Huyền 11, 43–56.
Beattie, JH, Nicol, F., Gordon, MJ, Reid, MD, Cantlay, L., Horgan, GW, Kwun, IS, Ahn, JY, Ha, TY, 2011.
Các chất phytochemical trong gừng làm giảm tác động gây béo phì của chất cao- chế độ ăn chất béo ở
chuột: Phân tích mạng lưới protein và dấu ấn sinh học. Mol. Dinh dưỡng. Thực phẩm Res. 55, 203–
213. https://doi.org/10.1002/mnfr.201100193
Benarba, B., Belabid, L., Righi, K., Bekkar, AA, Elouissi, M., Khaldi, A., Hamimed, A., 2015. Nghiên
cứu thực vật học dân tộc về cây thuốc được các thầy lang truyền thống sử dụng ở Mascara (Tây Bắc)
của Algérie). J. Ethnopharmacol. 175, 626–637. https://doi.org/10.1016/
j.jep.2015.09.030
Beyazit, Y., Kekilli, M., Haznedaroglu, IC, Kayacetin, E., Basaranoglu, M., 2011. Thuốc cầm máu Ankaferd
trong điều trị xuất huyết đường tiêu hóa. Thế giới J. Gastroenterol. 17, 3962–3970. https://
doi.org/10.3748/wjg.v17.i35.3962
Beyazit, Y., Kurt, M., Kekilli, M., Goker, H., Haznedaroglu, IC, 2010. Đánh giá
tác dụng cầm máu của Ankaferd như một loại thuốc thay thế. Thay thế. Med. Khải Huyền 15, 329–
336.
Bhanumathi, VMDS, 2012. Nghiên cứu về Chitrarathai Chooranam (Alpinia officinarum
Hance) trong valiazhal keel vayu (viêm khớp dạng thấp). Int. J. Pharm. Dược phẩm. Khoa học. 4, 3–5.
Cancan, G., Teksoz, S., Aytac, E., Arikan, AE, Erman, H., Uzun, H., Ozden, F., Aydin, O., Ozcan, M., 2014.
Ảnh hưởng của ankaferd lên chữa lành vết nối đại tràng. J. Điều tra. Phẫu thuật. 27, 1–6. https://
doi.org/10.3109/08941939.2013.826308
Cao, J., Wang, H., Chen, F., Fang, J., Xu, A., Xi, W., Zhang, S., Wu, G., Wang, Z., 2016.
Galangin ức chế sự xâm lấn tế bào bằng cách ngăn chặn quá trình chuyển đổi biểu mô-trung mô và gây ra
apoptosis trong ung thư biểu mô tế bào thận. Mol. Med. Dân biểu 13, 4238–4244. https://
doi.org/10.3892/mmr.2016.5042
Chan, K., Shaw, D., Simmonds, MSJ, Leon, CJ, Xu, Q., Lu, A., Sutherland, I., Ignatova, S., Zhu, YP,
Verpoorte, R., Williamson, EM , Duez, P., 2012. Thực hành tốt trong việc xem xét và xuất bản
các nghiên cứu về thuốc thảo dược, đặc biệt chú trọng đến y học cổ truyền Trung Quốc và
dược liệu Trung Quốc. J. Ethnopharmacol. 140, 469–
475. https://doi.org/10.1016/j.jep.2012.01.038
Chang, CL, Lin, CS, Lai, GH, 2012. Đặc điểm hóa thực vật, gốc tự do
hoạt động nhặt rác và bảo vệ thần kinh của năm chiết xuất cây thuốc. Bổ sung dựa trên bằng chứng.
Thay thế. Med. 2012. https://doi.org/10.1155/2012/984295
Chen, IN, Chang, CC, Ng, CC, Wang, CY, Shyu, YT, Chang, TL, 2008. Hoạt tính chống oxy hóa và kháng khuẩn
của cây Zingiberaceae ở Đài Loan. Thực phẩm thực vật Hum. Dinh dưỡng. 63, 15–20. https://doi.org/
10.1007/s11130-007-0063-7
34
Cipil, HS, Kosar, A., Kaya, A., Uz, B., Haznedaroglu, IC, Goker, H., Ozdemir, O.,
Koroglu, M., Kirazli, S., Firat, HC, 2009. Tác dụng cầm máu in vivo của chiết xuất cây thuốc
ankaferd cầm máu ở chuột được điều trị trước bằng warfarin. Phòng khám. ứng dụng.
Huyết khối. 15, 270–276. https://doi.org/10.1177/1076029608329578
Cos, P., Vlietinck, AJ, Berghe, D. Vanden, Maes, L., 2006. Khả năng chống nhiễm trùng của các sản
phẩm tự nhiên: Cách phát triển “bằng chứng khái niệm” trong ống nghiệm mạnh mẽ hơn. J.
Ethnopharmacol. 106, 290–302. https://doi.org/10.1016/j.jep.2006.04.003
Dambros, M., De Jongh, R., Van Koeveringe, GA, Bast, A., Van Kerrebroeck, PE V, 2005.
Galangin bảo vệ dây thần kinh cơ trơn của lợn khỏi bị kích thích lặp đi lặp lại và
tổn thương do thiếu oxy/giảm glucose. Tiết niệu 66, 1327–
1331. https://doi.org/10.1016/j.urology.2005.06.095
Ding, P., 2015. Alpinia officinarum Hance ( Gaoliangjiang , riềng ), trong: Liu, Y., Wang, Z., Zhang, J.
(Eds.), Hóa học thảo dược Trung Quốc, Dược lý học và Bằng chứng lâm sàng. Springer US, New
York, NY, trang 61–67. https://doi.org/10.1007/978-3-211-
99448-1
Dong, G., Lee, SY, Zhao, HY, Lee, Y. ih, Jeong, JH, Jeon, R., Lee, HJ, Ryu, JH, 2015.
Diarylheptanoids từ riềng ít hơn ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư ruột kết ở người thông
qua việc điều chỉnh con đường Wnt/β-catenin. J. Chức năng. Thực phẩm 18,
47–57. https://doi.org/10.1016/j.jff.2015.06.059
Dong, G., Yoon, S., Zhao, H., Lee, Y., 2015. Diarylheptanoids từ riềng ít ngăn chặn sự phát triển của tế
bào ung thư ruột kết ở người thông qua điều chỉnh con đường Wnt / β -catenin. J. Chức năng.
Thực phẩm 18, 47–57. https://doi.org/10.1016/j.jff.2015.06.059
Dong, G. zhi, Jeong, JH, Lee, Y. ih, Lee, SY, Zhao, HY, Jeon, R., Lee, HJ, Ryu, JH, 2017. Diarylheptanoids
ngăn chặn sự phát triển của tế bào PANC-1 ung thư tuyến tụy thông qua điều chỉnh con đường
shh-Gli-FoxM1. Vòm. Dược phẩm. Res. 40, 509–517. https://doi.org/10.1007/s12272-017-0905-2
Dong, H., Chen, SX, Xu, HX, Kadota, S., Namba, T., 1998. Một loại thuốc kháng tiểu cầu
diallheptanoid mới từ Alpinia blepharocalyx. J. Nat. Sản phẩm. 61, 142–144. https://
doi.org/10.1021/np970293i
EThoS. URL http://www.ethos.bl.uk (truy cập vào ngày 10.7.17).
Eumkeb, G., Sakdarat, S., Siriwong, S., 2010. Đảo ngược tình trạng kháng kháng sinh ??-lactam của
Staphylococcus vàng với galangin từ Alpinia officinarum Hance và phối hợp với ceftazidime. Thuốc
thực vật 18, 40–45. https://doi.org/10.1016/
j.phymed.2010.09.003
Fan, G. jun, Kang, YH, Han, YN, Han, BH, 2007. Yếu tố kích hoạt tiểu cầu (PAF)
chất đối kháng liên kết thụ thể từ Alpinia officinarum. Thuốc hữu cơ sinh học. Chem. Lett. 17, 6720–
6722. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.10.054
Fard, MA, Shojaii, A., 2013. Hiệu quả của y học cổ truyền Iran trong điều trị bệnh động kinh. Biod Res.
Int. 2013, 692751. https://doi.org/10.1155/2013/692751
Fernandez, AC, Smutny, T., Hyrsova, L., Berka, K., Pavek, P., 2015. Chrysin, baicalein và
35
galangin là chất kích hoạt gián tiếp thụ thể androstane cấu thành ở người (CAR).
Chất độc. Lett. 233, 68–77. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2015.01.013
Fleurentin, J., Pelt, JM, 1982. Kho thuốc và cây thuốc của Yemen. J.
Ethnopharmacol. 6, 85–108. https://doi.org/10.1016/0378-8741(82)90073-3
Gafner, S., 2018. Các tạp chí khoa học ngày càng hoài nghi về nghiên cứu chất chống oxy hóa.
Thảo dượcEGram 15.
Ghil, S., 2013. Hoạt động chống tăng sinh của chiết xuất Alpinia officinarum trong dòng tế bào ung thư
vú MCF-7 ở người. Mol. Med. Dân biểu 7, 1288–1292. https://
doi.org/10.3892/mmr.2013.1305
Gosh, S., Rangan, L., 2013. Alpinia: mỏ vàng của phương pháp trị liệu trong tương lai. 3 Công nghệ sinh học 3, 173–
185. https://doi.org/10.1007/s13205-012-0089-x
Guo, AJY, Xie, HQ, Choi, RCY, Zheng, KYZ, Bi, CWC, Xu, SL, Dong, TTX,
Tsim, KWK, 2010. Galangin, một flavonol có nguồn gốc từ Rhizoma Alpiniae Officinarum, ức chế hoạt
động của acetylcholinesterase trong ống nghiệm. Chem. Biol. Tương tác. 187, 246–248. https://
doi.org/10.1016/j.cbi.2010.05.002
Güzel, Y., Güzelşemme, M., Miski, M., 2015. Thực vật học dân tộc về cây thuốc được sử dụng trong
Antakya: Một huyện đa văn hóa ở tỉnh Hatay của Thổ Nhĩ Kỳ. J. Ethnopharmacol. 174, 118–152. https://
doi.org/10.1016/j.jep.2015.07.042
Habsah, M., Amran, M., Mackeen, MM, Lajis, NH, Kikuzaki, H., Nakatani, N., Rahman, AA, Ghafar, Ali, AM,
2000. Sàng lọc các chiết xuất Zingiberaceae để tìm hoạt động kháng khuẩn và chống oxy hóa. J.
Ethnopharmacol. 72, 403–410. https://doi.org/10.1016/
S0378-8741(00)00223-3
Hema, PS, Nair, MS, 2009. Flavonoid và các thành phần khác từ thân rễ của Alpinia calcarata. Hóa sinh. Hệ
thống. Sinh thái. 37, 52–54. https://doi.org/10.1016/j.bse.2009.01.001
Heo, MY, Sohn, SJ, Au, WW, 2001. Khả năng chống nhiễm độc gen của galangin đối với bệnh ung thư
ứng cử viên tác nhân hóa học phòng ngừa. Đột biến. Res. - Linh mục Mutat. Res. 488, 135–150.
https://doi.org/10.1016/S1383-5742(01)00054-0
Hongrui, H., Jidong, H., Ling, C., Yanran, H., Chunxiao, W., 2016. Phân lập và tinh chế galangin và
kaemferide từ Alpinia officinarum Hance bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao chuẩn bị.
Trung Quốc J. Chromatogr. 34, 591–595.
Honmore, VS, Kandhare, AD, Kadam, PP, Khedkar, VM, Sarkar, D., Bodhankar, SL, Zanwar, AA, Rojatkar, SR,
Natu, AD, 2016a. Các phân lập của Alpinia officinarum Hance là chất ức chế COX-2: Bằng chứng từ các
nghiên cứu về khả năng chống viêm, chống oxy hóa và lắp ghép phân tử. Int. Thuốc miễn dịch. 33,
8–17. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2016.01.024
Honmore, VS, Rojatkar, SR, Nawale, LU, Arkile, MA, Khedkar, VM, Natu, AD,
Sarkar, D., 2016b. Hoạt động chống lao in vitro và ex vivo của diarylheptanoids từ thân rễ của
Alpinia officinarum Hance. Nat. Sản phẩm. Res. 30, 2825–2830. https://doi.org/
10.1080/14786419.2016.1149702
Huang, L., Zhang, JQ, Li, Y. Bin, Liu, M., Đặng, HM, Luo, YC, Tan, YF, Hou, J., Yao,
36
GW, Guan, WW, 2016. Tác dụng của chiết xuất rượu Alpinia officinarum Hance đối với chứng đau
bụng kinh nguyên phát. Châu Á Pac. J. nhiệt đới. Med. 9, 882–886.
https://doi.org/10.1016/j.apjtm.2016.07.012
Huang, X., Tang, G., Liao, Y., Zhuang, X., Dong, X., Liu, H., Huang, X.-J., Ye, W.-C., Wang, Y. ,
Shi, L., 2016. 7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4E-hepten-3-one, một Diarylheptanoid từ
Alpinia officinarum, Bảo vệ tế bào thần kinh chống lại độc tính do Amyloid-beta gây ra. Biol.
Dược phẩm. Bò đực. 39, 1961–1967. https://doi.org/10.1248/bpb.b16-
00411
Huh, JE, Jung, IT, Choi, J., Baek, YH, Lee, JD, Park, DS, Choi, DY, 2013. The
galangin flavonoid tự nhiên ức chế sự phá hủy xương và tạo xương bằng cách ức chế NF-κB trong
viêm khớp do collagen và đại thực bào có nguồn gốc từ tủy xương. Euro. J. Dược phẩm.
698, 57–66. https://doi.org/10.1016/
j.ejphar.2012.08.013
Huo, SX, Liu, XM, Ge, CH, Gao, L., Peng, XM, Zhao, PP, Yan, M., 2014. Tác dụng của galangin trên mô hình
chuột mắc bệnh bạch biến do hydroquinone gây ra. Phytother. Res. 28, 1533–1538. https://doi.org/
10.1002/ptr.5161
Ibrahim, H., Aziz, AN, Syamsir, DR, Ali, NAM, Mohtar, M., Ali, RM, Awang, K.,
2009. Tinh dầu Alpinia conchigera Griff. và hoạt tính kháng khuẩn của chúng. Hóa chất thực phẩm.
113, 575–577. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2008.08.033
İşler, SC, Demircan, S., Çakarer, S., Çebi, Z., Keskin, C., Soluk, M., Emir Yazubasioglu, 2010. Tác
dụng của chiết xuất cây thuốc dân gian Ankaferd Blood Stopper đối với quá trình lành xương
sớm. J Appl Oral Sci 18, 409–414.
Itokawa, H., Morita, H., Midorikawa, I., Aiyama, R., Morita, M., 1985. Diarylheptanoids
từ Thân rễ Alpinina officinarum HANCE. Chem. Dược phẩm. Bò 33, 4889–4893.
Itokawa, H., Morita, M., Mihashi, S., 1981. Hai Diarylheptanoid mới từ Alpinia officinarum
HANCE. Chem. Dược phẩm. Bò 29, 2385–2387.
Jamila, F., Mostafa, E., 2014. Khảo sát thực vật học dân tộc về cây thuốc được người dân ở Oriental
Maroc sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh khác nhau. J. Ethnopharmacol. 154, 76–87.
https://doi.org/10.1016/j.jep.2014.03.016
Jeong, M.-Y., Lee, J.-S., Lee, J.-D., Kim, N.-J., Kim, J.-W., Lim, S., 2008. Một chiết xuất kết hợp
của Cinnamomi Ramulus, Anemarrhenae Rhizoma và Alpiniae Officinari Rhizoma ức chế sản xuất
Nitric Oxide bằng cách ức chế kích hoạt NF-κB trong tế bào RAW 264.7. Phyther. Res. 22, 772–
777. https://doi.org/10.1002/ptr
Kakegawa, T., Takase, S., Masubuchi, E., Yasukawa, K., 2014. Diarylheptanoids từ
Alpinia officinarum gây ra những tác động khác biệt nhưng chồng chéo lên bản dịch của tế bào
lymphoblastoid B. Bổ sung dựa trên bằng chứng. Thay thế. Med.
Kale, VM, Namdeo, AG, 2014. Tác dụng chống viêm khớp của galangin được phân lập từ thân rễ của Alpinia
officinarum trong bệnh viêm khớp do thuốc bổ trợ hoàn toàn do freund gây ra ở chuột. Int. J.
Dược phẩm. Dược phẩm. Khoa học. 6, 499–505.
Kaya, İ., Gülabi, D., Yilmaz, M., Baş, A., Çeçen, GS, Şener, N., 2016. Nội khớp
37
Ứng dụng cầm máu Ankaferd làm tăng thoái hóa sụn: Một nghiên cứu thực nghiệm. Thổ Nhĩ Kỳ J.
Med. Khoa học. 46, 236–240. https://doi.org/10.3906/sag-1406-5
Kelles, M., Kalcioglu, MT, Samdanci, E., Selimoglu, E., Iraz, M., Miman, MC,
Haznedaroglu, IC, 2011. Thuốc chặn máu Ankaferd hiệu quả hơn Adrenaline Plus Lidocaine và
Gelatin Foam trong điều trị chảy máu cam ở thỏ. Curr. Đó.
Res. - Phòng khám. Exp. 72, 185–194. https://doi.org/10.1016/j.curtheres.2011.08.002
Kim, HH, Kwon, HJ, Ryu, YB, Chang, JS, Cho, KO, Hosmillo, MDT, Rho, MC, Park, SJ, Lee, WS, 2012.
Hoạt tính kháng vi-rút của chiết xuất Alpinia katsumadai chống lại rotavirus. Res. Bác sĩ
thú y. Khoa học. 92, 320–323. https://doi.org/10.1016/j.rvsc.2010.11.012
Kim, YR, Kim, MA, Cho, HJ, Oh, SK, Lee, IK, Kim, UK, Lee, KY, 2016. Galangin ngăn ngừa độc tính
trên tai do aminoglycoside gây ra bằng cách giảm sản xuất ty thể của các loại oxy phản ứng
trong nuôi cấy ốc tai chuột. Chất độc. Lett. 245, 78–85. https://doi.org/10.1016/
j.toxlet.2016.01.005
Kong, LY, Qin, MJ, Niwa, M., 2000. Diterpenoids từ thân rễ của Alpinia calcarata.
J. Nat. Sản phẩm. 63, 939–942. https://doi.org/10.1021/np9904962
Köse, LP, Gülçin, I., Gören, AC, Namiesnik, J., Martinez-Ayala, AL, Gorinstein, S., 2015. Phân
tích LC-MS/MS, đặc tính chống oxy hóa và kháng cholinergic của thân rễ củ riềng (Alpinia
officinarum Hance) . Sản phẩm cây trồng Ấn Độ. 74, 712–721. https://doi.org/
10.1016/j.indcrop.2015.05.034
Kose, R., Sogut, O., Demir, T., Koruk, I., 2012. Hiệu quả cầm máu của chiết xuất cây thuốc dân
gian trong mô hình chảy máu trên da chuột. Phẫu thuật da liễu. 38, 760–766.
https://doi.org/10.1111/j.1524-4725.2011.02288.x
Kuichi, F., Iwakami, S., Shibuya, M., Hanaoka, F., Sankawa, U., 1992. Ức chế
Sinh tổng hợp Prostaglandlin và Leukotriene bằng Gingerols và Diarylheptanoids. Chem Pharm
Bull 40, 387 đến 391. https://doi.org/10.1248/cpb.40.387
Kurokawa, M., Nagasaka, K., Hirabayashi, T., Uyama, S., Sato, H., Kageyama, T., Kadota,
S., Ohyama, H., Hozumi, T., Namba, T., Shiraki, K., 1995. Hiệu quả của thuốc thảo dược truyền
thống kết hợp với acyclovir chống lại nhiễm virus herpes simplex loại 1 trong ống nghiệm và in
vivo. Thuốc kháng vi-rút Res. 27, 19–37.
Kurt, M., Akdogan, M., Onal, IK, Kekilli, M., Arhan, M., Shorbagi, A., Aksu, S., Kurt, OK,
Haznedaroglu, IC, 2010. Dùng máu Ankaferd tại chỗ qua nội soi Nút chặn xuất huyết tiêu
hóa tân sinh: Một phân tích hồi cứu. Đào. Gan Dis. 42, 196–199. https://doi.org/10.1016/
j.dld.2009.05.006
Kurtaran, H., Ark, N., Serife Ugur, K., Sert, H., Ozboduroglu, AA, Kosar, A., Gunduz, M., 2010.
Tác dụng của thuốc cầm máu tại chỗ đối với mô hình chảy máu cam ở thỏ. Curr. Đó.
Res. - Phòng khám. Exp. 71, 105–110. https://doi.org/10.1016/j.curtheres.2010.03.003
Lakshmanan, D., Nanda, J., Jeevaratnam, K., 2017. Ức chế khả năng di chuyển theo đàn của
Pseudomonas aeruginosa bằng chiết xuất Manol của Alpinia officinarum Hance. và Cinnamomum
tamala T. Nees và Eberm. Nat. Sản phẩm. Res. 6419, 1–5. https://doi.org/
10.1080/14786419.2017.1340289
38
Lee, CC, Houghton, P., 2005. Độc tính tế bào của thực vật ở Malaysia và Thái Lan được sử dụng
theo truyền thống để điều trị ung thư. J. Ethnopharmacol. 100, 237–
Lee, JS, Kim, KA, Jeong, SH, Lee, SG, Park, HJ, Kim, NJ, Lim, S., 2009. Anti-
tác dụng chống viêm, chống đau và chống tâm thần bằng thân rễ của Alpinia docinarum đối với
bệnh viêm khớp do thuốc bổ trợ hoàn toàn của Freund gây ra ở chuột. J. Ethnopharmacol. 126, 258–
Lee, SE, Hwang, HJ, Ha, JS, Jeong, HS, Kim, JH, 2003. Sàng lọc hoạt tính chống oxy hóa của chiết
xuất cây thuốc. Khoa học cuộc sống. 73, 167–179. https://doi.org/10.1016/S0024-
3205(03)00259-5
Lee, Y.-S., Kang, O.-H., Choi, J.-G., Oh, Y.-C., Chae, H.-S., Kim, JH, Park, H., Sohn , DH, Wang, Z.-
T., Kwon, D.-Y., 2008. Tác dụng hiệp đồng của sự kết hợp galangin với gentamicin chống lại
Staphylococcus vàng kháng methicillin. J. Vi sinh vật. 46, 283–8. https://doi.org/10.1007/
s12275-008-0012-7
Lim, SW, Loh, HS, Ting, KN, Bradshaw, TD, Allaudin, ZN, 2015. Giảm MTT thành formazan màu tím bằng
các chất đồng phân vitamin E khi không có tế bào. Nhiệt đới. Khoa học cuộc sống. Res. 26, 111–
120. https://doi.org/10.1017/CBO9781107415324.004
Lim, T., 2016. Alpinia offi cinarum, trong: Cây thuốc và cây không dùng làm thuốc ăn được.
Springer, Thụy Sĩ, trang 178–195. https://doi.org/10.1007/978-3-319-26065-5
Lin, L.-Y., Peng, C.-C., Yeh, X.-Y., Huang, B.-Y., Wang, H.-E., Chen, K.-C., Peng, RY, 2015. Hoạt
tính sinh học chống tăng lipid máu của Alpinia officinarum (Hance) Farw
Zingiberaceae có thể là do sự cùng tồn tại của chất curcumin, polyphenolics, chất xơ và
phytosterol. Chức năng thực phẩm. 6, 1600–1610. https://
doi.org/10.1039/C4FO00901K
Ling, Z., Wei, QU, Ju-qin, FU, Jing-yu, L., 2010. Một Diarylheptanoid mới từ Thân rễ của
Alpinia officinarum. Cái cằm. J. Nat. Med. 8, 241–243. https://doi.org/
10.1016/S1875-5364(10)60032-5
Liu, D., Liang, J., Liu, Y., 2016. Một Diarylheptanoid mới từ Thân rễ của Alpinia officinarum.
Chem. Nat. Compd. 52, 824–826. https://doi.org/10.1007/s10600-016-
1787-0
Liu, D., Liu, Y., Guan, F., Liang, J., 2014a. Fitoterapia Diarylheptanoids gây độc tế bào mới từ thân
rễ của Alpinia của fi cinarum Hance. Fitoterapia 96, 76–80. https://
doi.org/10.1016/j.fitote.2014.04.008
Liu, D., Qu, W., Zhao, L., Guan, FQ, Liang, JY, 2014b. Một dimericlheptanoid dimeric mới từ thân
rễ của Alpinia officinarum. Cái cằm. J. Nat. Med. 12, 139–141. https://doi.org/
10.1016/S1875-5364(14)60022-4
Liu, D., Qu, W., Zhao, L., Yu, J., 2012. Một dimeric diallheptanoid mới từ thân rễ
của Alpinia officinarum. Hóa chất Trung Quốc. Lett. 23, 189–
192. https://doi.org/10.1016/j.cclet.2011.11.013
Liu, Q., Luyten, W., Pellens, K., Wang, Y., Wang, W., Thevissen, K., Liang, Q., Cammue,
39
BPA, Schoofs, L., Luo, G., 2012. Hoạt tính kháng nấm ở thực vật từ y học cổ truyền và dân
gian Trung Quốc. J. Ethnopharmacol. 143, 772–778. https://doi.org/10.1016/
j.jep.2012.06.019
Liu, YM, Jiang, B., Bao, YM, An, LJ, 2008. Axit protocatechuic ức chế quá trình apoptosis bằng cách
rối loạn chức năng ty thể trong các tế bào PC12 do rotenone gây ra. Chất độc. Vitr. 22, 430–437.
https://doi.org/10.1016/j.tiv.2007.10.012
Liu, Z., Rafi, MM, Zhu, N., Ryu, K., Sang, S., Ho, C.-T., Rosen, RT, 2003. Tách và hoạt tính sinh học của
Diarylheptanoids từ Lesser Galangal (Alpinia officinarum) , trong: Các yếu tố thực phẩm trong việc
tăng cường sức khỏe và phòng chống bệnh tật. trang 369–380. https://doi.org/
10.1021/bk-2003-0851.ch032
Lu, D., Lo, V., 2015. Mùi hương và cảm giác kèm theo: Việc sử dụng túi đựng gia vị trong y tế ở Trung Quốc thời kỳ đầu. J.
Lü, J., Guo, X., Zhang, L., 2012. Hoạt tính sinh học của hai chiết xuất từ Alpinia officinarum
thân rễ chống lại Tribolium castaneum (Herbst) trưởng thành. Châu Phi J. Công nghệ sinh học. 11, 3788–
3792. https://doi.org/10.5897/AJB11.3847
Lü, J., Ma, D., 2015. Độc tính tiếp xúc và xua đuổi của chiết xuất thân rễ Alpinia officinarum
chống lại Lasioderma serricorne người lớn. XIN VUI LÒNG Một 10, 1–
8. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0135631
Luo, Q., Zhu, L., Ding, J., Zhuang, X., Xu, L., Chen, F., 2015. Tác dụng bảo vệ của galangin trong bệnh viêm
gan do Concanavalin A gây ra ở chuột. Thuốc Des. Phát triển. Đó. 9, 2983–2992. https://doi.org/
10.2147/DDDT.S80979
Ly, TN, Ryo Yamauchi, Shimoyamada, M., Kato, K., 2002. Phân lập và làm sáng tỏ cấu trúc của một số
Glycoside từ thân rễ của Galanga nhỏ hơn (Alpinia officinarum Hance). Hóa chất thực phẩm. 50,
4919–4924.
Ly, TN, Shimoyamada, M., Kato, K., Yamauchi, R., 2003. Phân lập và xác định đặc tính của một số hợp chất
chống oxy hóa từ thân rễ của cây riềng nhỏ hơn (Alpinia officinarum Hance). J. Agric. Hóa
chất thực phẩm. 51, 4924–4929. https://doi.org/10.1021/jf034295m
Malami, I., Abdul, AB, Abdullah, R., Kassim, NKB, Rosli, R., Yeap, SK, Waziri, P.,
Etti, IC, Bello, MB, 2017. Chiết xuất thô, Hợp chất Flavokawain B và Alpinetin từ Thân rễ của Alpinia
mutica gây chết tế bào thông qua ức chế enzyme UCK2 và từ đó làm giảm quá trình sinh tổng hợp 18S
rRNA trong tế bào HT-29. PLoS One 12. https://doi.org/doi:10.1371/journal.pone.0170233
Malami, I., Abdul, AB, Abdullah, R., Kassim, NKB, Waziri, P., Etti, IC, 2016. Trong Khám phá của Silico về
các chất ức chế Uridine-Cytidine Kinase 2 tiềm năng từ Thân rễ của Alpinia mutica. Phân tử 21.
https://doi.org/10.3390/molecules21040417
Malek, SNA, Phang, CW, Ibrahim, H., Wahab, NA, Sim, KS, 2011. Các nghiên cứu về hóa chất thực vật và độc tế
bào đối với thân rễ Alpinia mutica. Phân tử 16, 583–589. https://doi.org/10.3390/
molecules16010583
Manosroi, J., Dhumtanom, P., Manosroi, A., 2006. Hoạt động chống tăng sinh của tinh dầu
40
chiết xuất từ cây thuốc Thái Lan trên dòng tế bào KB và P388. Ung thư Lett. 235, 114–
120. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2005.04.021
Matsuda, H., Ando, S., Kato, T., Morikawa, T., Yoshikawa, M., 2006. Các chất ức chế từ thân rễ của Alpinia
officinarum trong việc sản xuất oxit nitric trong các đại thực bào được kích hoạt bằng lipopolysacarit
và các yêu cầu về cấu trúc của diallheptanoids cho hoạt động này. Thuốc hữu cơ sinh học. Chem. 14,
138–142. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2005.08.003
Matsuda, H., Nakashima, S., Oda, Y., Nakamura, S., Yoshikawa, M., 2009. Chất ức chế sự hình thành hắc tố từ
thân rễ của Alpinia officinarum trong tế bào u ác tính B16. Thuốc hữu cơ sinh học. Chem. 17, 6048–6053.
https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.06.057
Merh, PS, Daniel, M., Sabnis, SD, 1986. Hóa học và phân loại của một số thành viên của
loài Zingiberales. Curr. Khoa học. 55.
Mongkol, R., Chavasiri, W., Ishida, M., Matsuda, K., Morimoto, M., 2015. Phytotoxique và
các hợp chất chống bệnh thực vật từ Thái Alpinia galanga (L.) Willd. thân rễ. Weed Biol. Quản lý. 15, 87–
93. https://doi.org/10.1111/wbm.12071
Morello, S., Vellecco, V., Alfieri, A., Mascolo, N., Cicala, C., 2006. Tác dụng giãn mạch của flavonoid galangin
trên động mạch chủ ngực chuột bị cô lập. Khoa học cuộc sống. 78, 825–830. https://doi.org/
10.1016/j.lfs.2005.05.072
Mustahil, NA, Sukari, MA, Abdul, AB, Ali, NA, Lian, GEC, 2013. Đánh giá hoạt động sinh học của Alpinia
mutica Roxb. và thành phần hóa học của nó. Pak. J.
Dược phẩm. Khoa học. 26, 391–395.
Tác nhân cầm máu mới: tác dụng của Ankaferd Blood Stopper trong việc chữa lành vết thương ở
mô hình rạch da thử nghiệm, 2014. 288–294. https://doi.org/10.3906/sag-1302-92
Odabaş, ME, Ertük, M., Çinar, Ç., Tüzüner, T., Tulunoǧlu, Ö., 2011. Độc tính gây độc tế bào của một chất cầm máu
mới trên nguyên bào sợi tủy người trong ống nghiệm. Med. Patol miệng. Vòng miệng. Bucal 16, 2–5. https://
doi.org/10.4317/medoral.16.e584
Ouarghidi, A., Martin, GJ, Powell, B., Esser, G., Abbad, A., 2013. Nhận dạng thực vật học các rễ thuốc được thu
thập và buôn bán ở Maroc và so sánh với các tài liệu hiện có. J. Ethnobiol. Dân tộc. 9, 1–13. https://
doi.org/10.1186/1746-4269-9-59
Luận văn mở, 2009. URL http://www.openthesis.org/ (truy cập ngày 10.7.17).
Patel, DK, Kumar, R., Laloo, D., Hemalatha, S., 2012. Thuốc tự nhiên từ nguồn thực vật được sử dụng để điều trị
bệnh đái tháo đường: Tổng quan về các khía cạnh dược lý của nó. Châu Á Thái Bình Dương J. Trop. Dis. 2,
239–250. https://doi.org/10.1016/S2222-1808(12)60054-1
Pei, SJ, 1985. Nghiên cứu sơ bộ về thực vật học dân tộc ở Tây Song Banna, Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa
Trung Quốc. J. Ethnopharmacol. 13, 121–137. https://doi.org/10.1016/0378-8741(85)90001-7
Phương Hạnh, N., Quốc Bình, N., 2014. Phân bố của Alpinia (Zingiberaceae) và mô hình sử dụng chúng ở Việt Nam. J.
Đa dạng sinh học. Nguy hiểm. Loài 2. https://doi.org/10.4172/2332-

2543.1000121
Purnak, T., Ozaslan, E., Beyazit, Y., Haznedaroglu, IC, 2011. Đường tiêu hóa trên
41
chảy máu ở một bệnh nhân bị cầm máu kém được điều trị thành công bằng nút máu ankaferd. Phyther.
Res. 25, 312–313. https://doi.org/10.1002/ptr.3252
Raina, AP, Verma, SK, Abraham, Z., 2014. Thành phần dễ bay hơi của tinh dầu phân lập từ Alpinia galanga
Willd. (L.) và thân rễ A. officinarum Hance từ Đông Bắc Ấn Độ. J. Bản chất. Dầu Res. 26, 24–28.
https://doi.org/10.1080/10412905.2013.822430
Raja, B., 2012. Điều tra hoạt tính sinh học đa chức năng của diarylheptanoid phân lập từ Alpinia
officinarum trong tín hiệu tế bào ung thư-Một nghiên cứu trong ống nghiệm. Đại học Anna
Chennai.
Ravindran, PN, Pillai, GS, Balachandran, I., Divakaran, M., 2012. Riềng. Handb. Các loại thảo mộc gia vị
Ed thứ hai. 2, 303–318. https://doi.org/10.1533/9780857095688.303
Ren, K., Zhang, W., Wu, G., Ren, J., Lu, H., Li, Z., Han, X., 2016. Tác dụng chống ung thư tổng hợp
của galangin và berberine thông qua cảm ứng apoptosis và ức chế tăng sinh trong tế bào
ung thư biểu mô thực quản. Sinh học. Dược sĩ. 84, 1748–1759. https://doi.org/10.1016/
j.biopha.2016.10.111
Rezaei, A., Farzadfard, A., Amirahmadi, A., Alemi, M., Khademi, M., 2015. Bệnh tiểu đường
Bệnh đái tháo đường và việc quản lý nó bằng cây thuốc: Một góc nhìn dựa trên nghiên cứu của
Iran. J. Ethnopharmacol. 175, 567–616. https://doi.org/10.1016/j.jep.2015.08.010
Rivera, D., Allkin, R., Obón, C., Alcaraz, F., Verpoorte, R., Heinrich, M., 2014. Trong một cái tên là
gì? sự cần thiết phải có danh pháp khoa học chính xác cho thực vật. J. Ethnopharmacol. 152, 393–
Sakai, K., Miyazaki, Y., Yamane, T., Saitoh, Y., Ikawa, C., Nishihata, T., 1989a. Tác dụng của chiết
xuất thảo mộc Zingiberaceae đối với sự bài tiết dạ dày ở thỏ. Hóa chất Pharm Bull 37, 215–217.
Sakai, K., Yohko Miyazaki, Yamane, T., Saitoh, Y., Ikawa, C., Toshiaki Nishihata, 1989b.
Tác dụng của chiết xuất thảo mộc Zingiberaceae đối với sự tiết dịch dạ dày. Chem Pharm Bull 37, 215–
217.
Salgado, B., Paramo, R., Sumano, H., 2007. Điều trị thành công bệnh hở cổ tử cung ở chó-
mủ tử cung với Yun-Nan-Pai-Yao, một chế phẩm thảo dược của Trung Quốc. Bác sĩ thú y. Res. Cộng
đồng. 31, 405–412. https://doi.org/10.1007/s11259-006-3438-6
Santos, GKN, Dutra, KA, Barros, RA, da Câmara, CAG, Lira, DD, Gusmão, NB, Navarro, DMAF, 2012. Tinh
dầu từ Alpinia purpurata (Zingiberaceae): Thành phần hóa học, ngăn chặn rụng trứng, hoạt
tính diệt ấu trùng và kháng khuẩn . Ấn Độ.
Sản phẩm cây trồng 40, 254–260. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2012.03.020
Sawamura, R., Shimizu, T., Sun, Y., Yasukawa, K., Miura, M., Toriyama, M., Motohashi, S., Watanabe, W.,
Konno, K., Kurokawa, M., 2010a. Hoạt động chống vi-rút cúm in vitro và in vivo của
diarylheptanoids phân lập từ Alpinia officinarum. Thuốc kháng vi-rút. Chem.

Hóa chất. 21, 33–41. https://doi.org/10.3851/IMP1676
Sawamura, R., Sun, Y., Yasukawa, K., Shimizu, T., Watanabe, W., Kurokawa, M., 2010b.
Hoạt động kháng vi-rút của diarylheptanoids chống lại vi-rút cúm trong ống nghiệm. J. Nat. Med.
64, 117–120. https://doi.org/10.1007/s11418-009-0372-2
42
Seddeag, M., Madawe, G., El Badwi, SMA, Bakhiet, AO, 2010. Tác dụng của chế độ ăn uống
Bổ sung Alpinia officinarum (Hance) ở gà con loại bovns. Int. J. Poult. Khoa học. 9, 499–502.
https://doi.org/10.3923/ijps.2010.499.502
Sekiwa, Y., Kubota, K., Kobayashi, A., 2000. Phân lập các glucoside mới liên quan đến
gingerdiol từ gừng và các hoạt động chống oxy hóa của chúng. J. Agric. Hóa chất thực phẩm. 48, 373–
377.
Sekiwa, Y., Mizuno, Y., Yamamoto, Y., Kubota, K., Kobayashi, A., 1999. Phân lập một số glycoside làm
tiền chất tạo mùi thơm từ gừng. Biosci Công nghệ sinh học Hóa sinh 63, 384–389.
Shahidi Bonjar, GH, 2004a. Ức chế Candida albicans kháng Clotrimazole bằng thực vật được sử dụng trong
y học dân gian Iran. Fitoterapia 75, 74–76. https://doi.org/
10.1016/j.fitote.2003.08.012
Shahidi Bonjar, GH, 2004b. Sàng lọc kháng khuẩn của thực vật được sử dụng trong y học dân gian
Iran. Fitoterapia 75, 231–235. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2003.12.013
Shang, X., Tao, C., Miao, X., Wang, D., Tangmuke, Dawa, Wang, Y., Yang, Y., Pan, H.,
2012. Khảo sát thú y dân tộc về cây thuốc ở vùng Ruoergai, tỉnh Tứ Xuyên, Trung Quốc. J.
Sharma, HK, Chhangte, L., Dolui, AK, 2001. Cây thuốc cổ truyền ở Mizoram, Ấn Độ. Fitoterapia 72, 146–
161. https://doi.org/10.1016/S0367-326X(00)00278-1
Sheng-Mei, X., Xiao-Jun, H., Ying, W., Wen-Cai, Y., 2012. Một loại sesquiterpene cadinane mới từ thân
rễ của Alpinia officinarum. Trung Quốc J. Chromatogr. 10, 0374–0377.
Shim, K.-S., Lee, C.-J., Yim, N.-H., Gu, MJ, Ma, JY, 2016. Alpinia officinarum Kích thích quá trình khoáng
hóa nguyên bào xương và ức chế sự biệt hóa tế bào xương. Là. J. Chin. Med. 44, 1255–1271. https://
doi.org/10.1142/S0192415X16500701
Shin, D., Kinoshita, K., Koyama, K., Takahashi, K., 2002. Nguyên tắc chống nôn của Alpinia officinarum.
J. Nat. Sản phẩm. 65, 1315–1318. https://doi.org/10.1021/np020099i
Shin, J.-E., Joo Han, M., Kim, D.-H., 2003. 3-Methylethergalangin phân lập từ Alpinia officinarum ức
chế lipase tuyến tụy. Biol. Dược phẩm. Bò đực. 26, 854–857. https://doi.org/
10.1248/bpb.26.854
Shorbagi, A., Sivri, B., 2010. Quản lý thành công một trường hợp khó khăn về bức xạ
bệnh lý trực tràng với Ankaferd BloodStopper: Một chỉ định mới (có video). Tiêu hóa.
Nội soi. 72, 666–667. https://doi.org/10.1016/j.gie.2009.12.018
Someya, Y., Kobayashi, A., Kubota, K., 2001. Phân lập và xác định glucoside trans-2- và trans-3-
hydroxy-1,8-cineole từ Alpinia galanga. Biosci Biotechnol Biochem 64, 950–3.
Srividya, a R., Dhanabal, SP, Misra, VK, Suja, G., 2010. Hoạt tính chống oxy hóa và kháng khuẩn của
Alpinia officinarum. Ấn Độ J. Pharm. Khoa học. 72, 145–148. https://doi.org/
10.4103/0250-474X.62233
Su, L., Chen, X., Wu, J., Lin, B., Zhang, H., Lan, L., Luo, H., 2013. Galangin ức chế
tăng sinh tế bào ung thư biểu mô tế bào gan bằng cách gây ra căng thẳng lưới nội chất.
43
Hóa chất thực phẩm. Chất độc. 62, 810–816. https://doi.org/10.1016/j.fct.2013.10.019
Su, Y., Chen, Y., Liu, Y., Yang, Y., Đặng, Y., Gong, Z., Chen, J., Wu, T., Lin, S., Cui, L., 2016. Tác
dụng chống loãng xương của Alpinia officinarum Hance thông qua việc kích thích các nguyên bào
xương liên quan đến tác dụng chống oxy hóa. J. chỉnh hình. Dịch. 4, 75–91. https://
doi.org/10.1016/j.jot.2015.09.009
Subramanian, K., Selvakkumar, C., Meenakshisundaram, S., Balakrishnan, A., Lakshmi,
BS, 2008. Chiết xuất Alpinia officinarum ức chế vi khuẩn Escherichia coli (EPEC) Lipopolysaccharide
(LPS) gây viêm đường ruột trong các đại thực bào J774 A.1. J.
Chữa lành. Khoa học. 54, 112–117. https://doi.org/10.1248/jhs.54.112
Subramanian, K., Selvakkumar, C., Vinaykumar, KS, Goswami, N., Meenakshisundaram, S., Balakrishnan, A.,
Lakshmi, BS, 2009. Giải quyết tình trạng kháng nhiều loại kháng sinh ở các chủng phân lập lâm sàng
Escherichia coli gây bệnh đường ruột (EPEC): a diarylheptanoid từ Alpinia officinarum cho thấy
hoạt tính kháng khuẩn và điều hòa miễn dịch đầy hứa hẹn chống lại EPEC và i. Int. J. Thuốc kháng
vi trùng. Đặc vụ 33, 244–
250. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2008.08.032
Sun, Y., Matsubara, H., Kitanaka, S., Yasukawa, K., 2008a. Diarylheptanoids từ thân rễ của Alpinia
officinarum và hoạt động chống ung thư của chúng. Helv. Chim. Đạo luật 91, 118–123.
Sun, Y., Matsubara, H., Kitanaka, S., Yasukawa, K., 2008b. Diarylheptanoid từ
Thân rễ của Alpinia officinarum Giới thiệu. – Alpinia officinarum H ance
(Zingiberaceae) là một loại dược liệu dùng làm thuốc chữa đau dạ dày, giảm đau, chống nôn [1].
Diarylheptanoids, là một trong ba loại diarylheptan mới 91, 118–123.
Sun, Y., Tabata, K., Matsubara, H., Kitanaka, S., Suzuki, T., Yasukawa, K., 2008c. Mới
Diarylheptanoids gây độc tế bào từ thân rễ của Alpinia officinarum. Planta Med. 74, 427–431.
Sun, Y., Tabata, K., Matsubara, H., Kitanaka, S., Suzuki, T., Yasukawa, K., 2008d. Mới
Diarylheptanoids gây độc tế bào từ thân rễ của Alpinia officinarum. Planta Med. 74, 427–431. https://
doi.org/10.1055/s-2008-1034345
Tabata, K., Yamazaki, U., Okada, M., Fukumura, K., Shimada, A., Sun, Y., Yasukawa, K., Suzuki, T., 2009.
Diarylheptanoids có nguồn gốc từ alpinia officinarum gây ra apoptosis, Bắt giữ và biệt hóa pha S
trong tế bào u nguyên bào thần kinh ở người. Chống ung thư Res. 29, 4981–4988.
Tang, G., Dong, X., Huang, X., Huang, XJ, Liu, H., Wang, Y., Ye, WC, Shi, L., 2015. Diarylheptanoid tự
nhiên thúc đẩy sự biệt hóa tế bào thần kinh thông qua kích hoạt ERK và Con đường phụ thuộc PI3K-Akt.
Khoa học thần kinh 303, 389–401. https://doi.org/10.1016/
j.neuroscience.2015.07.019
Tao, L., Wang, ZT, Zhu, EY, Lu, YH, Wei, DZ, 2006. Phân tích HPLC về hoạt tính sinh học
flavonoid từ thân rễ của Alpinia officinarum. Nam Phi J. Bot. 72, 163–166. https://doi.org/10.1016/
j.sajb.2005.06.007
Teixidor-Toneu, I., Martin, GJ, Ouhammou, A., Puri, RK, Hawkins, JA, 2016. An
khảo sát dân tộc học về cộng đồng nói tiếng Tashelhit ở High Atlas, Maroc.
44
J. Ethnopharmacol. 188, 96–110. https://doi.org/10.1016/j.jep.2016.05.009
Tian, Z., An, N., Chu, B., Xiao, P., Kohane, IS, Wu, E., 2009. Diarylheptanoid gây độc tế bào gây ra
sự ngừng chu kỳ tế bào và quá trình chết theo chương trình thông qua việc tăng ATF3 và ổn
định p53 trong tế bào SH-SY5Y . Hóa trị ung thư. Dược phẩm. 63,
1131–1139. https://doi.org/10.1007/s00280-008-0832-5
Danh sách thực vật, 2013. URL http://www.theplantlist.org/ (truy cập 1.7.17).
Turgut, M., 2011. Thuốc cầm máu Ankaferd dùng tại chỗ trong điều trị chảy máu nghiêm trọng do tạng
xuất huyết. Int. J. Hematol. Oncol. 21, 160–165. https://doi.org/10.4999/
uhod.09104
Turk, S., Malkan, UY, Ghasemi, M., Hocaoglu, H., Mutlu, D., Gunes, G., Aksu, S.,
Haznedaroglu, IC, 2017. Hoạt động ức chế tăng trưởng của thuốc cầm máu Ankaferd trên các tế bào
và dòng tế bào u ác tính nguyên phát. SAGE mở Med. 5, 2050312116689519. https://
doi.org/10.1177/2050312116689519
Tushar, Basak, S., Sarma, GC, Rangan, L., 2010. Công dụng y học dân tộc của cây Zingiberaceous ở
Đông Bắc Ấn Độ. J. Ethnopharmacol. 132, 286–296. https://doi.org/
10.1016/j.jep.2010.08.032
Uzun, E., Sariyar, G., Adsersen, A., Karakoc, B., Ötük, G., Oktayoglu, E., Pirildar, S., 2004.
Y học cổ truyền ở tỉnh Sakarya (Thổ Nhĩ Kỳ) và hoạt động kháng khuẩn của các loài được
chọn lọc. J. Ethnopharmacol. 95, 287–296. https://
doi.org/10.1016/j.jep.2004.07.013
Wang, H., Tang, C., 2017. Galangin ngăn chặn ung thư biểu mô thanh quản ở người thông qua điều chế
các đường truyền tín hiệu caspase-3 và AKT 703–714.
https://doi.org/10.3892/or.2017.5767
Wang, Y., Wu, J., Lin, B., Li, X., Zhang, H., Ding, H., Chen, X., Lan, L., Luo, H., 2014.
Galangin ức chế sự tăng sinh tế bào HepG2 bằng cách kích hoạt thụ thể TGF-b/con đường Smad 326,
9–17. https://doi.org/10.1016/j.tox.2014.09.010
Wei, N., Chu, Z., Wei, Q., Wang, Y., Jiang, J., Zhang, J., 2016a. Một loại sesquiterpene chứa
diallheptanoid mới từ thân rễ của Alpinia officinarum 6419. https://doi.org/
10.1080/14786419.2016.1185716
Wei, N., Chu, Z., Wei, Q., Wang, Y., Jiang, J., Zhang, J., Wu, L., Dai, S., Li, Y., 2016b. Một loại
sesquiterpene chứa diallheptanoid mới từ thân rễ của Alpinia officinarum. Nat. Sản phẩm.
Res. 30, 2344–2349. https://doi.org/
10.1080/14786419.2016.1185716
Wu, P., Kuo, M.-C., Ho, C.-T., 1990. Các hợp chất tạo mùi thơm liên kết glycoside trong gừng
(Zingiber officinale Roscoe). J. Agric. Hóa chất thực phẩm. 38, 1553–1555.
Xin, M., Guo, S., Zhang, W., Geng, Z., Liang, J., 2017. Thành phần hóa học của
Chiết xuất siêu tới hạn từ Alpinia officinarum và Hoạt động ngăn chặn việc cho ăn chống lại
Tribolium castaneum. https://doi.org/10.3390/molecules22040647
Yadav, PN, Liu, Z., Rafi, MM, 2003. Diarylheptanoid từ riềng ít hơn ( Alpinia officinarum ) ức chế
các chất trung gian gây viêm thông qua ức chế Mitogen- được kích hoạt
45
Protein Kinase, p44/42 , và Yếu tố phiên mã Yếu tố hạt nhân- B 305, 925–931.
https://doi.org/10.1124/jpet.103.049171.such
Yang, Y., Kinoshita, K., Koyama, K., Takahashi, K., Kondo, S., Watanabe, K., 2002.
Cấu trúc-chống nôn-hoạt động của một số diallheptanoid 9, 146–152.
Yasar, H., Ozkul, H., 2011. Tác dụng cầm máu của Ankaferd Blood Stopper® được thấy trong quá trình
cắt bỏ hạch vòm họng. Truyền thống J. Châu Phi. Bổ sung. Thay thế. Med. 8, 444–
446. https://doi.org/10.4314/ajtcam.v8i4.16
Zhang, B., Dai, Y., Liao, Z., Ding, L., 2010. Fitoterapia Ba loại diarylheptanoid có hoạt tính
kháng khuẩn mới từ Alpinia của fi cinarum. Fitoterapia 81, 948–952. https://
doi.org/10.1016/j.fitote.2010.06.015
Zhang, H., Li, N., Wu, J., Su, L., Chen, X., Lin, B., Luo, H., 2013. Galangin ức chế
tăng sinh tế bào HepG2 bằng cách kích hoạt AMPK thông qua việc tăng tỷ lệ AMP/TAN theo cách độc lập
với LKB1. Euro. J. Dược phẩm. 718, 235–244. https://doi.org/10.1016/
j.ejphar.2013.08.026
Zhang, J., Dou, J., Zhang, S., Liang, Q., Meng, Q., 2010. Thành phần hóa học và
đặc tính chống oxy hóa của chiết xuất tinh dầu và metanol của thân rễ Alpinia officinarum từ
Trung Quốc in vitro 9, 4414–4421.
Zhang, L., Ravipati, AS, Koyyalamudi, SR, Jeong, SC, Bartlett, J., Smith, PT, Cruz, M.
De, Maria, C., Jim, E., Vicente, F., 2013. Hoạt động chống nấm và chống vi khuẩn của
chiết xuất ethanol của các loại dược liệu truyền thống Trung Quốc được chọn lọc
673–681. https://doi.org/10.1016/S1995-7645(13)60117-0
Zhang, W., Huang, Q., Hua, Z., 2012. Galangin và TRAIL hợp tác để ngăn chặn sự phát triển của ung thư
phổi A549 thông qua quá trình apoptosis và kích hoạt MAPK p38. Acta Pharm. Tội. B 2, 569–574.
https://doi.org/10.1016/j.apsb.2012.10.009
Zhang, W., Lan, Y., Huang, Q., 2013a. Galangin gây ra apoptosis tế bào khối u ác tính B16F10 thông
qua con đường ty thể và kích hoạt bền vững p38 MAPK 447–455. https://doi.org/10.1007/
s10616-012-9499-1
Zhang, W., Tang, B., Huang, Q., Hua, Z., 2013b. Galangin ức chế sự phát triển của khối u và sự
di căn của khối u ác tính B16F10. J. Tế bào. Hóa sinh. 114, 152–161.
https://doi.org/10.1002/jcb.24312
Zhang, X., Zhang, X., Wang, Y., Chen, F., Li, Y., Li, Y., Tan, Y., Gong, J., Zhong, X., Li, H.,
Zhang, J., 2017. Một loại diarylheptanoid mới từ Alpinia officinarum thúc đẩy quá trình biệt
hóa của preadipocytes 3T3-L1. Nat. Sản phẩm. Res. 6419, 0. https://
doi.org/10.1080/14786419.2017.1327858
Zhao, L., Liang, JY, Qu, W., 2012. Một dimeric dimericlheptanoid mới lạ từ thân rễ của Alpinia
Officinarum. Chem Nat Compd 48, 836–838.
Zhu, L., Luo, Q., Bi, J., Ding, J., Ge, S., Chen, F., 2014. Tương tác hóa học-sinh học Galangin ức
chế sự phát triển của tế bào ung thư biểu mô vảy ở đầu và cổ con người trong ống nghiệm và
trong cơ thể sống. Chem. Biol. Tương tác. 224, 149–
156. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2014.10.027
46

BÀI 4 viết tổng quan

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

BÀI 4 viết tổng quan

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Machine Translated by Google

Bản thảo được chấp nhận của tác giả

lý của Alpinia of icinarum Hance

Ibrahim Babangida Abubakar, Ibrahim Malami,

Truyện tranh Yakubu Yahaya, Sahabi Sule

PII: S0378-8741(17)33080-5 https://

Xuất hiện trên: Tạp chí Dân tộc học

Ngày nhận: 16 tháng 8 năm 2017

Ngày sửa đổi: 18 tháng 5 năm 2018

Ngày chấp nhận: 18 tháng 5 năm 2018

dẫn cuối cùng.

1144, Aliero, Nigeria.

*Thư từ: Ibrahim Babangida Abubakar, Điện thoại: +2348186163642.

Sự liên quan về mặt dân tộc học:

Mục đích của nghiên cứu:

Phần kết luận:

Trừu tượng đồ họa

Cân bằng nội môi

Danh sách các từ viết tắt:

Danh sách các hợp chất (Pubchem CID)

Alpigenin: 5280443, Alpinoid A: 101839116, Alpinoid B: 101839117, Alpinoid

C: 46935166, Alpinoid D: 38363343, Galangin: 5281616, Kaempferide: 5281666,

Officinaruminane A: 102163190, Officinaruminane B:102004698, Pinobaksin: 73202

2. Phương pháp luận

3. Kết quả và thảo luận

v.v. (Ding, 2015).

một chất cân bằng nội môi

đại lý ở Thổ Nhĩ Kỳ (Aktaş và cộng sự, 2013).

khác. Cây còn được luộc với gạo để làm thuốc

s/no Tên địa phương 1 Quốc gia Tài liệu tham

ryokyo Nhật Bản (An và cộng sự, 2008)

Toneu và cộng sự, 2016)

10 Khả Linh 11 nước Thái Lan (Lim, 2016)

Riềng nhỏ 12 người Pháp (Lim, 2016)

riềng tiếng Hà Lan

Msahan) Phụ khoa và cơ xương Toneu và cộng

đường, bệnh thận, (Ouarghidi và

bệnh về đường hô hấp, cộng sự, 2013)

các vấn đề về tiêu hóa,

lạnh, tăng cân

10 thân rễ Nước sắc, mizoram Thân rễ dùng để súc (Sharma và cộng

dầu thực vật em, đi tiểu nhiều

3.2 Hóa thực vật Trong

Zhang và cộng sự, 2010) (Hình S1).

chứa vòng furan (47) (An và cộng sự, 2010).

Các hợp chất Thẩm quyền giải quyết

Itokawa và cộng sự, 1981; Liu và cộng sự, 2014a, 2003,

Sun và cộng sự, 2008a, 2008b; Xin và cộng sự, 2017;

Zhang và cộng sự, 2010; Zhang và cộng sự, 2017)

và cộng sự, 2003; Sun và cộng sự, 2008a; Tang và cộng

1981; Ling và cộng sự, 2010; Xin và cộng sự, 2017;

Zhang và cộng sự, 2010; Zhang và cộng sự, 2017)

5-hydroxy-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1- (Dong và cộng sự, 2015; Honmore và cộng sự, 2016b;

Ling và cộng sự, 2010; Liu và cộng sự, 2003; Zhang và

cộng sự, 2010)

cộng sự, 2014a, 2003, Sun và cộng sự, 2008a; Tang và

cộng sự, 2015; Zhang và cộng sự, 2010)

1,7-diphenylheptan-3-on (6) (Itokawa và cộng sự, 1985)

1-(3-hydroperoxy-4-hydroxyphenyl)-5-hydroxy-7-(4- (Itokawa và cộng sự, 1985)

(E)-6-hydroxy-1,7-diphenylhept-4-en-3-one (8) (Fan và cộng sự, 2007)

cộng sự, 2008a)

7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-5-metoxy-1- (Kakegawa và cộng sự, 2014; Ling và cộng sự, 2010;

(5R)-5-hydroxy-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-1- (An và cộng sự, 2008; Sun và cộng sự, 2008a)

(5R)-7-(4-hydroxy-3-metoxyphenyl)-5-metoxy-1- (Sun và cộng sự, 2008a; Tang và cộng sự, 2015)