Introducción:

En está practica se observará como las reacciones interactúan con la energía (en
forma de calor) y como estas pueden ser de forma exotérmica o endotérmica,
donde, puede liberar energía o necesitarla para llevarse a cabo respectivamente.
También observaremos cómo se comporta el calor cedido o absorbido a presión
constante ya que esta es una variable importante relacionada con la temperatura y
con la energía liberada o absorbida durante las reacciones. Al final la reacción de
neutralización tiene que ser una reacción exotérmica que libera energía y la
transfiere a sus productos, esto se lleva a cabo desde un recipiente adiabático
(calorímetro), o incluso puede usarse un vaso dewart.

Marco teórico:

Casi todas las reacciones químicas vienen acompañadas por un cambio de

energía que generalmente se manifiesta como una liberación o absorción de calor,
por otro lado, la mayoría de las reacciones químicas se llevan a cabo a presión
constante, por lo que el calor absorbido o liberado, será la variación de la entalpia
que acompaña el proceso:
∆ E=q +W
H=E + PV
Donde, si:
∆ H < 0 , proceso exotermico
∆ H > 0 , proceso endotermico
∆ E=variacion de nergia interna , q=calor , W =trabajo ,V =volumen , P=presion , ∆ H=variacion de entalpia
Si la reacción química se lleva a cabo en un recipiente aislado térmicamente del
exterior (adiabático), una reacción exotérmica provoca un aumento de temperatura
del sistema, por otro lado, si la reacción es endotérmica provoca una disminución
de temperatura en el sistema. De esta forma se puede medir experimentalmente
ΔH de la reacción a presión constante. La variación de la temperatura que la
reacción produce al llevarse a cabo en un recipiente adiabático, este proceso se
denomina calorimetría y se lleva a cabo utilizando un recipiente adiabático
(calorímetro).
La relación entre el calor absorbido y el calor cedido viene dada por la siguiente
ecuación donde se tomará en cuenta la masa (m) y la variación de temperatura
(ΔT).
q=Cm ∆ T
Si la reacción se lleva a cabo a presión constante, entonces:

C=calor especifico de la sustancia ( gcal° C )

En el caso de la reacción de neutralización que se va a estudiar, el proceso es
exotérmico y el calor cedido por la reacción es absorbido por la disolución
resultante de la neutralización y por el calorímetro. La ecuación calorimétrica
final será:
q cedido + ¿
Donde:
md =masa disolucion ,C d =calor especifico disolucion, mcal=masadel calorimetro , C cal=calor especifico del ca
Y también:
q cedido =q p=∆ H reaccion
Si trabajamos siempre con el mismo calorímetro, ∑mcalCcal serán siempre
constantes de nuestros experimentos. Por lo tanto, para calcular ΔH es preciso
calcular ∑mcalCcal , esto se hace considerando que el calor absorbido por el
calorímetro es igual a lo que absorberá una masa de agua, denominada
[equivalente en agua del calorímetro (Meq)], por lo tanto:

∑ mcal C cal ∆ T =M eq Cagua ∆ T

q cedido + ( md Cd ∆ T + M eq C agua ∆ T )=0
Si se considera que Cd = Cagua (1cal/g°C) = C, se llega a:
q cedido + ( md + M eq ) C ∆ T =0 , o tambien, ≫ ∆ H reaccion =¿
Para calcular Meq se ha de conseguir, dentro del calorímetro, el equilibro térmico
entre dos masas conocidas (mC y mF) a distintas temperaturas (TC Y TF) iniciales y
se hace el procedimiento de calibración por muestras de agua.
Calor cedido por mC al pasar de TC a TEQ mC ( T EQ−T C )

Calor absorbido mF por al pasar de TF a TEQ mF ( T EQ−T F )

Calor absorbido por el calorímetro M EQ C ( T EQ−T F )

Como el sistema es adiabático se tiene que:
T C −T EQ
M EQ =mC −m F
T EQ −T F

Hipótesis:

“El calor de neutralización de una reacción química es más alto si se realizara en

un medio adiabático a que se realizara en un medio abierto”
“la reacción de neutralización provoca un aumento en la temperatura del
calorímetro y la disolución producto de esta reacción también estará caliente”

Objetivos:

1. Determinar por calorimetría la variación de la entalpia en una reacción de

neutralización.
2. Utilizar un calorímetro.

Reactivos a utilizar:
 Efecto por Efecto de Contacto con Contacto con la
Sustancia y inhalación y ingestión y ojos y medida piel y medida
formula medida de medida de de seguridad. de seguridad.
química: seguridad. seguridad.
Ácido Irritación en Quemadura Quemadura e Enrojecimiento
clorhídrico: las fosas estomacal. irritación y e irritación.
(HCl) nasales. Y lagrimeo
tos Beber agua y excesivo. Lavar con agua
acudir al y jabón neutro.
Respirar aire médico. Lavar con
fresco y si el agua y
caso lo separar los
amerita dar parpados.
respiración
artificial.

Efecto por Efecto de Contacto con Contacto con

Sustancia y inhalación y ingestión y ojos y medida la piel y
formula medida de medida de de seguridad. medida de
química: seguridad. seguridad. seguridad.
Hidróxido de Irritación en Quemadura Quemadura, Corrosividad e
sodio: las fosas estomacal enrojecimiento irritación.
(NaOH) nasales. severas. e irritación.
Lavar con
Lavar con Beber agua y Lavar con agua y jabón
agua, acudir al agua. neutro.
respirar aire médico.
fresco y
acudir al
médico.

Materiales:

1. Calorímetro.
2. Termómetro total de -20°C-150°C.
3. Vaso de precipitados de 250ml.
4. 3 matraces Erlenmeyer de 125ml.
5. Matraz aforado de 250ml.
6. Bureta de 50ml.
7. Probeta de 50ml.
8. Pinzas de doble presión.
9. Soporte universal.
10. Campana de extracción.
11. Vidrio de reloj.
12. Espátula.
13. Parrilla de calentamiento.
14. Parrilla de agitación.

Procedimiento:

1. Se toma una masa de agua de 40 gramos y se vierte dentro del calorímetro.

2. Tomar la temperatura de esta hasta que llegue al equilibrio,
simultáneamente ir registrando los datos.
3. Medir una masa de 40 gramos de gua y calentar hasta los 50°C.
4. Inmediatamente verter dentro del calorímetro y tomar la temperatura inicial
hasta que esta mezcla de aguas llegue al equilibrio (estas deben de estar
en agitación).
5. Calcular la constante de calor del calorímetro y ese resultado será “Meq”

(calor de neutralización)

1. Preparar 50ml de solución de HCl 0.1N y de NaOH 1N.

2. Se dejan reposar las soluciones hasta que tengan la misma temperatura (ya
que todo lo que se utilice durante esta práctica tiene que tener la misma
temperatura).
3. Introducir 20ml de solución de HCl 0.1N al calorímetro y agitar para
favorecer la distribución del calor liberado y homogenizar la temperatura.

(H2O + NaOH 1N con PH=14)

Tiempo(min.) temp. °C
 1 23
2 23
3 23
4 23
5 23
6 23
7 23
8 23
9 23
10 23

(50ml de H2O + 25ml de NaOH 1N + HNO3 con PH=13.5)

Tiempo. temp. °C
15seg 25
30seg 25
45seg 25.1
1min 25
2min 25
3min 25
4min 24.7
5min 24.7
6min 24.5
7min 24
8min 24
9min 24
10min 24

(75ml de H2O + 2.5 de HNO3)

Tiempo Temp.(°C)
15seg 22
30seg 22
45seg 22
1min 21.7
2min 21.7
3min 21
4min 21
 5min 21
6min 21
7min 21
8min 21
9min 21
10min 21

(resultados de la titulación de solución HCl con NaOH)

Volumen de volumen NaOH:

Alícuota:
10ml 28ml

10ml 30.5ml

10ml 28ml

Calor de neutralización de la reacción:

NaOH(ac) + HNO3(ac) → NaNO3(s) + H2O(l)

Masa de la disolución:

Si sabemos que ambas soluciones están en medio acuoso y si la densidad de las

soluciones es igual a la densidad del agua se tiene una masa total de 30 gramos.

Entonces usamos la siguiente ecuación:

qabsorbido=q calorimetro +q diusolucion

qcalorimetro=C ∆T = ( 42.78° Ccal ) ( 1 °C )=42.78 cal

 qdisolucion=mH 2 OCeH 2OΔT =( 30 g ) 1 ( cal
g )
° C ( 1° C ) =30 cal

entonces:

qabsorbido=30 cal+42.78 cal=72.78 cal

qabsorbido=−qliberado
qliberado=−72.78 cal

Se tiene que calcular cual es el calor liberado y esto se hace dividiendo el calor
liberado entre las moles de H2O que produce el reactivo limitante:

qliberado −72.78 cal cal

qneutralizacion= = =917.78
mol de H 2 O 0.0793 mol de H 2 O mol

Por lo tanto 917.78 cal/mol es el calor de neutralización en esta reacción.

Conclusiones:

Pudimos comprobar que se obtiene un valor de neutralización alto a lo que se

esperaba y esto podemos decir que se debe a que usamos un calorímetro un poco
adiabático por lo cual no se escapo el calor hacia afuera del medio.
También pudimos darnos cuenta que es una reacción exotérmica en un medio
adiabático, por lo tanto, el calor desprendido de esta es transferido a los
productos.
También se debe tomar en cuenta que como están las reacciones en estado
acuosos se tomo en cuenta como densidad de 1, por lo cual se tomo una masa
equivalente a el agua.

Bibliografía:

http://www.qfa.uam.es/labqui/practicas/practica5.pdf
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/144-calculo-de-calor-de-reaccion-
calorimetria.html

https://www.docsity.com/es/calor-de-neutralizacion-3/4469398/

http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2

https://webs.ucm.es/info/QCAFCAII/Doppler-Lissajous/Pagina-web/Practicas/Practicas-
fqi/teoria8.html