1.

¿Qué consideraciones se deben tener en cuenta para obtener una

precipitación total o completa de los cationes del tercer grupo de cationes?
¿Se podría obviar la adición del cloruro de amonio o qué pasaría si se usa
un exceso de este reactivo? Justifique su respuesta

Asegurarse de utilizar reactivos adecuados: Se deben utilizar reactivos que

formen precipitados insolubles con los cationes del tercer grupo, como el
hidróxido de amonio (NH4OH) y el sulfuro de amonio (NH4)2S.
Regular el pH: Es importante controlar el pH de la solución para asegurar la
precipitación completa de los cationes.
Agitar la solución: Agitar la solución ayuda a asegurar una mezcla homogénea
y una reacción completa, lo cual favorece la formación de precipitados.
Realizar un tiempo suficiente de reacción: Es necesario permitir que la
reacción entre los reactivos y los cationes se lleve a cabo durante un tiempo
suficiente para que se forme y se precipite completamente el precipitado.
Filtrar y lavar el precipitado: Una vez formado el precipitado, es importante
filtrarlo y lavarlo para separarlo de la solución y eliminar cualquier impureza
soluble. Esto garantiza que se obtenga una precipitación completa de los
cationes del tercer grupo.
Si se obvia la adición de cloruro de amonio, el pH de la solución de prueba no
estaría óptimamente ajustado para que se formen los precipitados insolubles.
Esto podría afectar negativamente la separación de los cationes del tercer grupo,
ya que podrían formarse precipitados no deseados en lugar de los precipitados
específicos que se buscan. Por otro lado, si se usa un exceso de cloruro de
amonio, podría aumentar en exceso la concentración de iones amonio en la
solución, lo que podría favorecer la formación de precipitados insolubles no
deseados con otros cationes de grupos posteriores. Además, un exceso de cloruro
de amonio podría afectar el equilibrio químico de las reacciones de precipitación
y disolución, lo que también podría afectar negativamente la separación de los
cationes del tercer grupo.

2. ¿Por qué el tercer grupo de cationes se subdivide en subgrupos?

El tercer grupo de cationes, también conocido como grupo del aluminio, se

subdivide en subgrupos debido a que los cationes que lo componen tienen
propiedades y características químicas similares, pero también presentan
diferencias significativas entre sí. La subdivisión en subgrupos del tercer grupo
de cationes permite organizar de manera más ordenada y sistemática estos
cationes. Además, esta división permite predecir, en cierta medida, las
propiedades y comportamientos de los cationes que pertenecen a cada subgrupo.

3. Por qué se utiliza en la presente experiencia:

 a) ¿Peróxido de sodio? ¿Qué reactivo lo podría reemplazar?
b) Agua regia
c) HCl 1,2 N y HCl 12 N respectivamente

a) El peróxido de sodio se utiliza en la separación de cationes del tercer grupo

porque actúa como un agente oxidante. Ayuda a convertir los iones de
sulfuro presentes en la solución en sulfato, lo que facilita su precipitación.

Si se quisiera reemplazar el peróxido de sodio, se podría utilizar otro agente

oxidante como el peróxido de hidrógeno, que también puede oxidar los iones
de sulfuro en sulfato. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la
concentración y las condiciones de reacción pueden variar según el reactivo
utilizado, y sería necesario ajustar los parámetros experimentales para lograr
una separación eficiente de los cationes del tercer grupo.
b) El agua regia, una mezcla de ácido nítrico (HNO3) y ácido clorhídrico
(HCl), se utiliza en la separación de cationes del tercer grupo debido a su
capacidad para disolver ciertos cationes metálicos. Al utilizar agua regia, los
cationes metálicos nobles se disuelven y se separan de los cationes del tercer
grupo, que a menudo se precipitan como sulfuros insolubles. Posteriormente,
los cationes del tercer grupo precipitados se pueden separar y analizar de
manera más eficiente.
c) En la separación de cationes del tercer grupo, se utilizan diferentes
concentraciones de ácido clorhídrico (HCl) para ajustar el pH y controlar las
reacciones químicas.
El HCL 1,2N se utiliza inicialmente para acidificar la muestra y asegurar que
los iones sulfuro se oxidasen a iones sulfato mediante el uso de peróxido de
sodio. La concentración de 1,2N asegura suficiente acidez para facilitar la
reacción de oxidación. Posteriormente, se utiliza una concentración más alta
de HCl, normalmente HCL 12N, para ajustar el pH de la solución y
favorecer la precipitación de algunos cationes del tercer grupo en forma de
sulfuros insolubles.

4. Identificación del catión Co++: ¿Se presentan inconvenientes en la

formación de la perla de bórax debido a la presencia del NiS?

La formación de la perla de bórax es un método de identificación de cationes

metálicos, utilizando el compuesto bórax y calentándolo en una varilla de platino
en presencia del catión que se desea identificar.

En el caso del catión Co++, la formación de la perla de bórax es exitosa y no

presenta inconvenientes. El Co++ reacciona con el bórax para formar un
complejo coloreado, lo que permite su identificación visual fácilmente.

Sin embargo, en presencia del NiS (sulfuro de níquel), pueden presentarse

algunos inconvenientes en la formación de la perla de bórax. El sulfuro de níquel
puede contaminar la varilla de platino utilizada para calentar el bórax, lo que
 puede interferir en la formación del complejo bórax-catio Co++. Esto puede dar
lugar a resultados inexactos o dificultades en la observación del color
característico del complejo de cobalto.

5. Identificación del catión Ni++: ¿Qué propuesta de identificación alternativa

propondría para este catión?

Una propuesta de identificación alternativa para el catión Ni++ sería la

utilización de un método de precipitación química. En este caso, podríamos
agregar una solución de hidróxido de sodio (NaOH) a la muestra que contiene
Ni++. El níquel formará un precipitado de hidróxido de níquel (Ni(OH)2), el
cual tiene un color verde claro. Este precipitado puede ser fácilmente
identificado mediante su color característico. Además, se pueden realizar
pruebas adicionales como la solubilidad en ácido clorhídrico (HCl) para
confirmar la presencia de Ni++ en la muestra. Este método proporciona una
identificación específica y confiable del catión Ni++.

6. Identificación del catión Fe2+ : ¿Por qué previa a la adición del Na2O2 no
se usó NH4OH para alcalinizar la muestra?

Previa a la adición del Na2O2, no se utilizó NH4OH para alcalinizar la muestra

porque el Na2O2 es un agente oxidante fuerte que puede reaccionar
violentamente o generar reacciones no deseadas en presencia de amoníaco
(NH4OH).

El amoníaco se utiliza comúnmente para alcalinizar las soluciones antes de

realizar análisis químicos, ya que es un agente que aumenta el pH y facilita la
precipitación de ciertos compuestos. Sin embargo, en este caso específico, se
evita el uso de NH4OH debido a la posible reacción con el Na2O2.

El Na2O2 se utiliza para oxidar y disolver sustancias orgánicas e inorgánicas, y

puede reaccionar con el amoníaco en condiciones alcalinas para formar
peróxidos y reacciones exotérmicas. Esto puede resultar en una liberación de
calor y gases tóxicos, lo que genera un peligro potencial.

7. Catión Cr3+: ¿Qué inconvenientes se presentaron para no poder identificar

el BaCrO4? ¿Por qué no precipita como sulfuro?

El catión Cr3+ tiene un tamaño relativamente pequeño y su carga es positiva, lo

que indica que es altamente polarizante. Esto significa que puede interactuar
fácilmente con los aniones presentes en solución, haciendo que formen
complejos estables. En el caso del BaCrO4 (cromato de bario), el anión cromato
(CrO42-) forma un complejo estable con el catión Cr3+, lo que impide que el
BaCrO4 precipite.

En cuanto a la formación del sulfuro, el sulfuro de cromo (Cr2S3) no es estable

en disolución acuosa. En presencia de iones sulfuro (S2-), el catión Cr3+ tiende
 a formar complejos con ellos en lugar de precipitar como sulfuro. Por lo tanto, el
BaCrO4 no precipita como sulfuro en presencia de iones sulfuro.

8. Una muestra pulverizada de Esfalerita (ZnS) es de color marrón y al

identificar al catión Zn2+ como sulfuro se obtuvo un precipitado blanco,
¿Cuál es la razón?

Es porque el sulfuro reacciona con el catión Zn2+ para formar sulfuro de zinc
(ZnS) insoluble en agua. Cuando se agrega una solución de sulfuro (por
ejemplo, S2-) a una solución que contiene iones Zn2+, se produce una reacción
de precipitación. El catión Zn2+ y el anión sulfuro se combinan para formar el
compuesto insoluble en agua, sulfuro de zinc (ZnS), que se presenta como un
precipitado blanco.
La presencia de un precipitado blanco indica la formación de sulfuro de zinc,
confirmando así la presencia del catión Zn2+ en la muestra pulverizada de
esfalerita.

PREGUNTAS APLICATIVAS

9. Calcule la solubilidad del cromato de Bario: BaCrO4, en una solución 0,096

M de NaNO3. Dato Kps (BaCrO4) = 2,3x10−10
2−¿¿

BaCrO 4(s ) ⇌ Ba2 +¿+ CrO ¿

4

1 1
x x
Supongamos que la solubilidad del BaCrO4 en la solución de NaNO3 es x
Entonces, la concentración de Ba2+¿¿ y Cr O 42−¿¿ serán x M cada una

Debido a que el NaNO3 se disocia completamente en solución acuosa, la

concentración de NO3- también será igual a 0,096M

K ps =¿

−10
2 , 3 x 10 =( x ) ( x )

2 −10
x =2 , 3 x 10

−6
x=4,799 x 10 M

10. Una muestra de sulfato de Aluminio comercial, no lleva impurezas, tiene en

su composición iones de Al3+ y SO4 = . ¿Cuánto pesará el precipitado
calcinado de Al2O3 de la muestra pesada, si se han obtenido 0,4264 g de
BaSO4 (sulfato de Bario)

Para determinar la cantidad de precipitado de Al2O3, primero necesitamos

encontrar la relación molar entre BaSO4 y Al2O3.
La fórmula química del sulfato de Bario (BaSO4) muestra que hay un ion de
Ba2+ y un ion de SO4 = en la molécula. Por lo tanto, la relación molar entre
BaSO4 y SO 42−¿¿ es de 1:1.

La fórmula química del sulfato de Aluminio (Al2(SO4)3) muestra que hay 2

iones de Al3+ y 3 iones de SO 42−¿¿ en la molécula. Por lo tanto, la relación
molar entre Al2(SO4)3 y SO 42−¿¿ es de 2:3.

Dado que la cantidad de BaSO4 obtenida es de 0,4264 g, podemos calcular la

cantidad de SO 42−¿¿ en BaSO4.

Masa molar de BaSO4:

Ba = 137,33 g/mol
S = 32,06 g/mol
O = 16,00 g/mol (4) = 64,00 g/mol

Masa molar de BaSO4 = 137,33g/mol + 32,06g/mol + 64,00 g/mol =

233,39g/mol

Cantidad de SO 42−¿¿ en BaSO4:

(0,4264 g BaSO4) (3 mol SO 42−¿¿ /233,39 g BaSO4) = 0,00546 mol SO 42−¿¿

Según la relación molar entre Al2(SO4)3 y SO 42−¿¿ (2:3), la cantidad de

Al2(SO4)3 necesaria para formar la misma cantidad de SO 42−¿¿ es:

(0,00546 mol SO 42−¿¿ ) (2 mol Al2(SO4)3 /3 mol SO 42−¿¿ ) = 0,00364 mol

Al2(SO4)3

La fórmula química del óxido de Aluminio (Al2O3) muestra que hay 2

moléculas de Al2O3 en 1 mol de Al2(SO4)3.

Por lo tanto, la cantidad de Al2O3 en la muestra pesada es:

(0,00364 mol Al2(SO4)3) (2 mol Al2O3 / 1mol Al2(SO4)3) = 0,00728 mol

Al2O3

Por último, podemos calcular la masa de Al2O3:

Masa molar de Al2O3:

Al = 26,98 g/mol (2) = 53,96 g/mol
O = 16,00 g/mol (3) = 48,00 g/mol

Masa molar de Al2O3 = 53,96 g/mol (2) + 48,00 g/mol = 155,92 g/mol

Masa de Al2O3:
 (0,00728 mol Al2O3) (155,92 g/mol) = 1,1358 g de Al2O3

El precipitado calcinado de Al2O3 pesará aproximadamente 1,1358 g

NORMA DE SEGURIDAD
11. ¿Qué precauciones se debe tener cuando se prepara la disolución de agua
regia?

Utilizar equipo de protección personal, mezclar los ácidos en un lugar bien

ventilado o en una campana de extracción de gases para evitar la inhalación de
los vapores tóxicos que se desprenden durante la preparación, añadir el ácido
nítrico al ácido clorhídrico siempre de manera lenta y gradual, evitando
salpicaduras. Utilizar recipientes de vidrio resistente a la corrosión, como
matraces de vidrio Pyrex. Mantener la solución de agua regia en un recipiente
cerrado y etiquetado claramente. Descartar los residuos de agua regia de acuerdo
con los protocolos y regulaciones locales.