Cahya Ardi Firjatullah

31102200026

SGD6

1.Bagaimana disregulasi s.imun diusia lanjut berkaitan dengan permasalahan klinis ? (Kananta)

status inflamasi mempengaruhi kecepatan penuaan dan morbiditas. Peningkatan kadar IL-6
dan TNF-𝛼 secara kronis pada lansia berhubungan dengan kecacatan dan kematian.
Mereka berkaitan erat dengan berbagai penyakit, seperti diabetes tipe II, penyakit
kardiovaskular, penyakit neurodegeneratif, dan kanker [16,17]. Perbedaan regulasi IL-10
dan TNF-𝛼 mungkin penting dalam memprediksi perkembangan peradangan

2.Bagaimana disregulasi s.imun diusia lanjut berkaitan dengan gangguan inflamasi ?

Disregulasi proses inflamasi selanjutnya dapat menjelaskan penurunan fungsi fisik seiring
bertambahnya usia (Cesaridkk.,2004). Proses inflamasi berkaitan erat dengan fungsi imun: Dalam
kondisi infeksi akut atau kerusakan jaringan, elemen sistem imun memicu proses inflamasi yang
memainkan peran adaptif dalam penyembuhan luka dan respon penyakit dalam jangka pendek
meskipun hal tersebut dapat menyebabkan ketidaknyamanan sementara. seperti bengkak dan
demam. Sitokin proinflamasi, protein yang memungkinkan komunikasi antar sel, memainkan peran
penting dalam proses ini. Faktanya, salah satu mekanisme yang mungkin mendasari gangguan
penyembuhan luka pada lansia mungkin adalah berkurangnya kemampuan makrofag (sel kunci
lainnya dalam respon imun bawaan) untuk memproduksi sitokin proinflamasi di lingkungan lokal
(Gomezdkk.,2005).

Sebaliknya, peradangan kronis merupakan gangguan berbahaya pada homeostatis dan meningkatkan
risiko perkembangan dan keparahan berbagai penyakit, termasuk aterosklerosis dan penyakit
kardiovaskular, kanker tertentu, osteoporosis, dan rheumatoid arthritis (Harrisdkk.,1999;
Pradhandkk.,2001; pengendaradkk.,2000). Dibandingkan dengan orang dewasa muda, paruh baya
dan khususnya

3.Bagaimana respon imun diusia lanjut berkaitan dengan stress ? (antara aging dan stress bgmn dgn
respon imunnya, adaptif dan innate)

fungsi kekebalan tubuh menurun seiring bertambahnya usia. Penuaan dikaitkan dengan
berkurangnya efisiensi (“imunosenescence”) dari sistem imun bawaan (yang memberikan respons
langsung terhadap penyerang asing seperti bakteri dan virus tertentu) dan sistem imun adaptif
(respon yang memerlukan waktu beberapa hari untuk bereaksi). terlibat tetapi mana yang lebih
efisien dan efektif setelah diaktifkan) (Gomezdkk., 2005; Yang muliadkk.,2001). Dimulai segera
setelah lahir, terjadi penurunan terus-menerus pada kemampuan kelenjar timus untuk memproduksi
sel darah putih baru (“naif”) (limfosit T, atau “sel T”), dengan penurunan substansial pada usia 50
tahun dan hampir mengalami ketidakmampuan total. pada usia 60 (Parham,2005). Salah satu
dampaknya adalah orang yang lebih tua memiliki persentase sel T memori yang lebih besar, yang
telah dilatih untuk merespons patogen tertentu, dibandingkan sel T naif, yang dapat merespons
penyerang baru. Sebagai akibat dari perubahan ini dan perubahan lainnya, sel-sel pada individu yang
lebih tua menjadi kurang mampu merespons terhadap agen infeksi baru dan yang pernah ditemui
sebelumnya (Lorddkk.,2001; Tukang giling, 1996). Sebagai bukti dari hal ini, sel T dari orang lanjut
usia menunjukkan penurunan kemampuan untuk merespons ketika “ditantang” dengan suatu zat
yang biasanya mereka tanggapi, dengan perbedaan besar yang terlihat pada usia 60 tahun dan
semakin meningkat setelahnya (Muraskodkk., 1987). Penelitian seperti ini dilakukan dengan
mengamati sel darah putih pada media buatan di luar tubuh (secara in vitro ).

Meskipun imunitas adaptif paling terkena dampaknya, ukuran imunitas bawaan juga menunjukkan
imunosensensi (Gomezdkk.,2005). Misalnya, terdapat penurunan fungsi sel pembunuh alami (NK)
seiring bertambahnya usia, meskipun efek perubahan ini dapat diminimalkan dengan peningkatan
jumlah sel NK pada individu yang lebih tua (Castle,2000; Tukang giling,1996). Sebagai komponen
penting dari sistem kekebalan tubuh bawaan, sel pembunuh alami memberikan pertahanan awal
terhadap infeksi virus dan juga memiliki implikasi penting bagi perkembangan dan perkembangan
kanker (Heffnerdkk.,2003; Kellerdkk.,2000; Rabin,1999).

Perubahan lain yang tampaknya melekat pada penuaan normal adalah bahwa limfosit dari individu
lanjut usia menunjukkan gangguan fungsi, dengan penurunan produksi antibodi yang penting untuk
imunitas bawaan dan adaptif (Castle,2000 ).

Stres dan penuaan memiliki efek serupa pada sistem kekebalan tubuh: Banyak perubahan spesifik
dalam fungsi kekebalan tubuh yang diamati pada individu yang mengalami stres psikologis
mengalami perubahan serupa dengan penuaan (Burns dan Goodwin,1997; Hawkley dan
Cacioppo,2004). Misalnya, perubahan fungsi sel yang terlibat dalam imunitas bawaan (misalnya sel
pembunuh alami) dan limfosit (misalnya sel darah putih) berhubungan dengan stres akut dan kronis
(Gerradkk.,2003; Kiecolt-Glaser dan Glaser,1991) serta usia (Murasko dkk.,1987). Demikian pula,
perubahan seluler yang tampaknya melekat pada penuaan normal, seperti penurunan panjang dan
fungsi telomer, juga telah diamati pada individu yang mengalami stres kronis dibandingkan dengan
individu yang kurang stres pada kelompok yang sama.

usia (Epeldkk.,2004). Peningkatan sementara penanda inflamasi meningkat seiring dengan stres akut
(Lutgendorfdkk.,2004) dan peningkatan kadar penanda serupa secara kronis terlihat pada mereka
yang mengalami tekanan psikologis terus-menerus dalam jangka panjang (Kiecolt-Glaserdkk.,2003;
Lutgendorf dkk. ,1999) dan pada individu yang lebih tua (Franceschi dkk., 2000).

Sumber:

Cur Opin Behav Sci. 2019 Stress and Immunological Aging Rebecca G. Reed Agust; 28: 38-43. doi:
10.1016/j.cobeha.2019.01.012.

Journal of Behavioral Medicine, Vol. 29, No. 4, August DOI: 10.1007/10865-006-9057-4 Stress, Age,
and Immune Function: Toward a Life Approach

Physical Activity and Diet Shape the Immune System during Aging.
https://doi.org/10.3390/nu12030622 Murphy, K., Travers, P., Walport, M., & Janeway, C. 2008.
Janeway's immunobiology. New York: Garland Science