Biología Molecular

1. Qué es la biología molecular.

Todos aquellos procesos celulares que aportan a la información genética se

transmiten eficientemente de unos seres vivos a otros y exprese en los nuevos
individuos.
La Genética Humana estudia todas aquellas características que el hombre
hereda de sus progenitores, y que pueden ser físicas o mentales, normales o
anormales.

2. Realice una pequeña línea de tiempo con la historia de la biología molecular

• 1866 Mendel: Principios de segregación y clasificación.

• 1869 Frederick Miescher: Nucleína
• 1920 Robert Feulgen: Tinción para DNA en cromosomas
• 1944 Avery, McCleod y McCarty: DNA contiene inf. Genética.
• 1953 Watson y Crick: DNA docle hélice complementaria.

3. Describa la importancia de la ingeniería genética.

La importancia de la ingeniería genética es producir las características deseadas

y eliminar las no deseadas.

4. Cómo se relaciona la biología molecular con la genética.

La biología molecular y la genética están íntimamente relacionadas y se

complementan mutuamente en el estudio de la herencia, la variabilidad genética
y la función de los genes.

5. Cómo está compuesto el DNA y RNA. Funciones de cada uno.

Cada nucleótido en el ADN contiene una de cuatro posibles bases nitrogenadas:

adenina (A), guanina (G) citosina (C) y timina (T). La adenina y la guanina
son purinas, lo que significa que sus estructuras contienen dos anillos fusionados
de carbono y nitrógeno. En cambio, la citosina y la timina son pirimidinas y tienen
solo un anillo de carbono y nitrógeno.

Las funciones del ARN pueden comprenderse mejor a través de la descripción

de los diferentes tipos que existen. Entre los más conocidos están:

- ARNm o ARN mensajero, que transmite la información codificante del

ADN sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas.
- ARNt o ARN de transferencia, que trasporta aminoácidos para la síntesis
de proteínas.
- ARNr o ARN ribosómico que, como su nombre indica, se localiza en los
ribosomas y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis de proteínas.
 6. Elabore un diagrama describiendo de forma muy sencilla los procesos de:
Replicación del ADN, Transcripción, Traducción del ARN y SPLICING.

SPLICING Traduccion del ARN Replicación de ADN Transcripción

Transcripcion Desenrollamiento
Iniciación Iniciación

Iniciación
Corte
Elongación Elongación
Elongación
Empalme
Terminación Terminación
Unión
Combinaciones de
exones se unan o se Producto final es una
omitan en diferentes Cadena polipeptica, Terminación
molecula de ARNm
momentos o en se covierte en proteina
diferentes tejidos. funcional. Formacion de 2
moleculas de ADN
identicas

7. Describa la herencia genética y sus procesos.

La herencia genética se refiere a la transmisión de información genética de una

generación a la siguiente. Esto ocurre a través de procesos biológicos que
incluyen la replicación del ADN, la segregación de alelos y la recombinación
genética.

Replicación del ADN: Antes de que una célula se divida, su ADN se replica para
producir una copia idéntica. Esto garantiza que cada célula hija tenga una copia
completa de la información genética.

Segregación de alelos: Los organismos tienen dos copias de cada gen,

conocidas como alelos, uno heredado de cada progenitor. Durante la formación
de las células sexuales (meiosis), estos alelos se separan de manera aleatoria,
de modo que cada célula reproductora lleva solo una copia de cada gen.

Recombinación genética: Durante la meiosis, los cromosomas homólogos (que

tienen genes similares) pueden intercambiar segmentos de ADN a través de un
proceso llamado recombinación genética. Esto introduce variabilidad genética al
mezclar alelos de los padres.

Herencia Mendeliana: Describe la transmisión de rasgos a través de alelos

dominantes y recesivos. Los alelos dominantes se expresan cuando están
presentes, mientras que los recesivos solo se manifiestan en ausencia del alelo
dominante.
8. Explique de forma resumida que es herencia dominante, recesiva, ligada al
sexo y poli génica.

- Herencia Dominante: En la herencia dominante, un solo alelo dominante

basta para que un rasgo o enfermedad se manifieste. Si un individuo hereda
un alelo dominante, expresará ese rasgo, incluso si también tiene un alelo
recesivo.

- Herencia Recesiva: En la herencia recesiva, se requieren dos alelos

recesivos para que un rasgo se manifieste. Si un individuo hereda dos
alelos recesivos, expresará el rasgo recesivo.

- Herencia Ligada al Sexo: La herencia ligada al sexo se refiere a la

transmisión de genes que están ubicados en los cromosomas sexuales (X o
Y). Los genes ligados al sexo pueden expresarse de manera diferente en
hombres y mujeres debido a las diferencias en sus cromosomas sexuales.

- Herencia Poligénica: La herencia poligénica implica que un rasgo está

controlado por múltiples genes, no solo uno o dos. La variación en estos
genes contribuye a la expresión del rasgo y puede resultar en una amplia
gama de fenotipos.

9. Que es el cariotipo, dé un ejemplo.

El cariotipo es una representación visual de los cromosomas de una célula en un

organismo. Se utiliza para analizar el número, tamaño, forma y estructura de los
cromosomas. Los cromosomas se organizan en pares, y el cariotipo permite
identificar cualquier anormalidad en la cantidad o la estructura de estos pares
cromosómicos.

Por ejemplo en los humanos, el cariotipo normal consta de 46 cromosomas,

organizados en 23 pares. Estos pares incluyen 22 pares de autosomas y un par
de cromosomas sexuales (XX en las mujeres y XY en los hombres). Cada uno
de estos cromosomas se puede observar y analizar en un cariotipo, lo que ayuda
a identificar trastornos genéticos como el síndrome de Down, que resulta de la
presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que da como resultado un total
de 47 cromosomas en lugar de 46.

Santiago Leguizamón Londoño

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