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Práctica Termo - Joha
Práctica Termo - Joha
PROBLEMAS:
1- Ejercicio del PP sistema cerrado:
Un cilindro rígido y adiabático posee un pistón adiabático que
inicialmente está apoyado sobre unas trabas. El peso propio del
pistón más la presión atmosférica exterior, genera una presión total
de 8 atm. Inicialmente se tiene en el interior del cilindro Aire a pi = 5
atm y Ti = 300 K y ocupa un Volumen de Vi = 0,2m3. Si por medio de
una resistencia eléctrica se calienta el Aire hasta Tf = 1000°K, calcular:
a) ¿Se llega a mover el pistón?
b) Si se responde que el pistón se mueve, determinar a qué
temperatura comenzará a hacerlo.
c) La cantidad de Calor suministrado al Aire.
Datos:
𝑝𝑇 = 8 𝑎𝑡𝑚 = 810600 𝑃𝑎
𝑝𝑖(𝑎𝑖𝑟𝑒) = 5 𝑎𝑡𝑚 = 506625 𝑃𝑎
𝑇𝑖 = 300 𝐾
𝑉𝑖 = 0,2 𝑚3
𝑇𝑓 = 1000 𝐾
Desarrollo:
Calculo la masa de aire contenido en el cilindro:
𝑝𝑉𝑖 506625 𝑃𝑎 ∙ 0,2 𝑚3
𝑚= = = 1,18 𝑘𝑔
𝑅𝑝 𝑇 286,75 ∙ 𝐽 ∙ 300 𝐾
𝑎
𝑘𝑔 𝐾
Ahora calculo la temperatura que tendrá el aire cuando alcance la presión del pistón:
𝑝𝑇 ∙ 𝑉𝑖
𝑇𝑝𝑝 = = 480 𝐾
𝑚 ∙ 𝑅𝑝
Como la temperatura es superior supongo que la presión seguirá aumentando, por lo que
evidentemente el pistón se va a mover.
Cálculo de la cantidad de calor suministrado:
Aplico PP para un sistema cerrado, primero supongo que no hay trabajo de expansión, es decir,
calculo hasta el punto en que se equilibran las presiones:
Ahora calculo desde ese punto, hasta que se llega a los 1000 K de temperatura, en este caso
tendría trabajo de expansión.
V final es:
𝑚𝑅𝑝 𝑇𝑓
𝑉𝑓 = = 0,42 𝑚3
𝑝𝑇
𝑄2𝑓 = 615210 𝐽
Calcular m1 y m
Consideraciones:
• SARP
Datos:
𝑝1 = 4 𝑎𝑡𝑎
𝑡1 = 800°𝐶
𝑝2 = 3 𝑎𝑡𝑎
𝑝6 = 1 𝑎𝑡𝑎
𝑡6 = 500 𝐾 = 773
𝑡4 = 20°𝐶
𝑡5 = 100°𝐶
𝑘𝑔
𝑚2 = 10000
ℎ
𝑁𝑡𝑢𝑟 = 2000 𝐻𝑃
𝑘𝐶𝑎𝑙
𝑐𝑝 = 0,24 𝑘𝑔°𝐶
Aplico PP en la válvula:
𝑄12 = Δ𝐻 + 𝑊𝐶12 ⟹ 𝑄12 = 0; 𝑊𝐶12 = 0 ⟹ 𝐻1 = 𝐻2 ⟹ 𝑚𝑐𝑝 𝑇2 = 𝑚𝑐𝑝 𝑇1
⟹ 𝑇1 = 𝑇2 = 800°𝐶 = 1073 𝐾
Aplico PP en la turbina:
𝑄26 = Δ𝐻26 + 𝑊𝐶26 ⟹ 𝑄26 = 0 𝑝𝑜𝑟 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜
𝑁𝑡𝑢𝑟𝑏 = 𝐻2 − 𝐻6 = 𝑚̇ 6 ∙ 𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇6 ) = (𝑚̇ − 𝑚1̇ ) ∙ 𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇6 )
𝑘𝐶𝑎𝑙
632
𝑁𝑡𝑢𝑟 = 2000 𝐻𝑃 × ℎ = 1264000 𝑘𝐶𝑎𝑙
1 𝐻𝑃 ℎ
𝑁𝑡𝑢𝑟𝑏 𝑘𝑔
(𝑚̇ − 𝑚1̇ ) = = 9191,39
𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇6 ) ℎ
Balance en la cámara de mezcla:
𝑚1 + 𝑚2 = 𝑚5
𝑚1 ℎ3 + 𝑚2 ℎ4 = 𝑚5 ℎ5 = 𝑚1 ℎ5 + 𝑚2 ℎ5
Las entalpias que tengo son:
𝑇3 = 𝑇2 = 800°𝐶 = 1073𝐾 ya que no hay transformación, solo una división de
corrientes
𝑘𝐶𝑎𝑙 𝑘𝐶𝑎𝑙
ℎ3 = 𝑐𝑝 × 𝑇3 = 0,24 × 1073𝐾 = 257,52
𝑘𝑔𝐾 𝑘𝑔
𝑘𝐶𝑎𝑙 𝑘𝐶𝑎𝑙
ℎ4 = 𝑐𝑝 × 𝑇4 = 0,24 × (293,15 𝐾) = 70,36
𝑘𝑔𝐾 𝑘𝑔
𝑘𝐶𝑎𝑙 𝑘𝐶𝑎𝑙
ℎ5 = 𝑐𝑝 × 𝑇5 = 0,24 × 373,15 𝐾 = 89,55
𝑘𝑔𝐾 𝑘𝑔
Sabiendo m2 puedo despejar m1:
𝑚2 (ℎ5 − ℎ4 ) 𝒌𝒈
𝑚1 = = 𝟏𝟏𝟒𝟐, 𝟓
ℎ3 − ℎ5 𝒉
Y m puedo calcular a sabiendo el valor de la relación m-m1
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑚 − 𝑚1 = 9191,39 ⟹ 𝑚 = 9191,39 − 𝑚1 = 9191,39 − 1142,5
ℎ ℎ ℎ ℎ
𝒌𝒈
𝒎̇ = 𝟖𝟎𝟒𝟖, 𝟗
𝒉
3- Sistema cerrado
Un recipiente rígido y adiabático, tiene en su
interior un pistón móvil, sin rozamientos, también
adiabático. A cada lado del pistón hay 2 Kg de Aire
a p = 1ata y T= 300 °K. Mediante una resistencia
eléctrica, colocada dentro del recinto izquierdo, se
le suministra Calor hasta que la presión final
triplica la presión inicial.
Calcular:
a) El trabajo realizado contra el gas de la derecha
b) La temperatura final de la derecha y de la izquierda
c) La cantidad de calor que recibe el gas de la izquierda
Consideraciones:
• Sistema cerrado
• Adiabático 𝑄 = 0
• No hay rozamiento
Datos:
𝑚𝑎𝑖 = 𝑚𝑎𝑑 = 2𝑘𝑔
𝑝𝑖𝑖 = 𝑝𝑑𝑖 = 1 𝑎𝑡𝑎 = 101325 𝑃𝑎
𝑇𝑖𝑖 = 𝑇𝑑𝑖 = 300 𝐾
𝑝𝑑𝑓 = 3 × 𝑝𝑑𝑖 = 3 𝑎𝑡𝑎 = 303975 𝑃𝑎
𝐽
𝑅𝑝 = 287
𝑘𝑔𝐾
𝑚𝑅𝑝 𝑇𝑖𝑖
𝑣𝑖𝑖 = = 1,7 𝑚3 = 𝑣𝑑𝑖
𝑝𝑖𝑖
𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝑓 𝑝𝑑𝑓 𝛾 𝑝𝑑𝑓 𝛾
=( ) ⟹ 𝑇𝑑𝑓 = 𝑇𝑑𝑖 ( ) = 410,6 𝐾
𝑇𝑖 𝑝𝑑𝑖 𝑝𝑑𝑖
𝐽
𝑊12 = −𝑚𝑎𝑑 × 𝑐𝑣 × (𝑇𝑑𝑓 − 𝑇𝑑𝑖 ) = −2𝑘𝑔 ∙ 717,7 ∙ (410,6 𝐾 − 300𝐾) =
𝑘𝑔𝐾
𝑊12 = −158755𝐽 = −158,75 𝑘𝐽 = −38 𝑘𝐶𝑎𝑙
b) Temperatura final de la derecha: 410,6 K
Conociendo los volumenes puedo obtener la temperatura final del recinto izquierdo:
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 2 × 𝑣𝑖𝑑 = 1,7 𝑚3 × 2 = 3,4𝑚3
El volumen final derecho es:
𝑚𝑅𝑝 𝑇𝑑𝑓
𝑣𝑑𝑓 = = 0,77 𝑚3
𝑝𝑑𝑓
Por lo tanto, el izquierdo es:
𝑣𝑡 − 𝑣𝑑𝑓 = 2,63 𝑚3
Temperatura final de la izquierda:
𝑝_𝑓
𝑇𝑖𝑓 = = 1392,8 𝐾
𝑚𝑅𝑝
c) Cantidad de calor que recibe el gas de la izquierda
Por PP para sistema cerrado:
𝑄12 = Δ𝑈 + 𝑊12
𝑤12 = 176813 𝑘𝐽 = 42231 𝑘𝐶𝑎𝑙
Δ𝑈 = 𝑚 ∙ 𝑐𝑣 ∙ (𝑇𝑖𝑓 − 𝑇𝑖𝑖 ) = 1568610 𝐽 = 1569 𝑘𝐽
4- Sistema Abierto
Dos masas de aire (m1 10.000Kg/h y m2 = 20.000 Kg/h) ingresan a una cámara de mezcla
adiabática a p1 = p2 = 1 ata y T1 = 313 °K y T2 = 323 °K respectivamente. A la salida de la
C.M. ingresan a un compresor adiabático reversible, del cual salen a una presión de 20 ata.,
continuando con un intercambiador de calor de superficie, donde el gas cede calor a una
masa de 1000Kg/h de agua, lo que provoca un incremento de la temperatura de éste desde
20 °C a 30 °C. Seguidamente atraviesa una válvula reductora de presión, saliendo a 15 ata e
ingresando finalmente a una turbina adiabática reversible, de la cual sale aire a una presión
p7 = 1 ata.
Considerando:
a) El aire como gas ideal.
b) La transformación del aire en el intercambiador a p = cte.
c) Despreciar las variaciones de energías cinéticas y potenciales.
Datos:
𝑘𝑔
𝑚1 = 10000
ℎ
𝑘𝑔
𝑚2 = 20000
ℎ
𝑝1 = 1 𝑎𝑡𝑎
𝑝2 = 1 𝑎𝑡𝑎
𝑇1 = 313 𝐾
𝑇2 = 323 𝐾
𝑝4 = 20 𝑎𝑡𝑎
𝑘𝑔
𝑚𝑎𝑔 = 10000
ℎ
𝑇𝑎𝑔𝑖 = 20°𝐶
𝑇𝑎𝑔𝑓 = 30°𝐶
𝑝6 = 15 𝑎𝑡𝑎
𝑝7 = 1 𝑎𝑡𝑎
1) T3
Balance de masas en la camara de mezcla:
𝑘𝑔
𝑚3 = 𝑚1 + 𝑚2 = 30000
ℎ
Balance de entalpías:
𝑚1 ℎ1 + 𝑚2 ℎ2 = 𝑚3 ℎ3
𝑚1 𝑐𝑝 𝑇1 + 𝑚2 𝑐𝑝 𝑇2
𝑚1 𝑐𝑝 𝑇1 + 𝑚2 𝑐𝑝 𝑇2 = 𝑚3 𝑐𝑝 𝑇3 ⟹ 𝑇3 = = 319,7 𝐾
𝑚3 𝑐𝑝
JOHANA ALEXIA CENTURIÓN 6
TERMODINÁMICA – EJERCICIOS
2) Wc
Primer Principio en el compresor:
𝑄34 = Δ𝐻 + 𝑊𝑐34 ; 𝑄34 = 0 𝑝𝑜𝑟 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜
𝑊𝑐34 = 𝑚3 ∙ 𝑐𝑝 ∙ (𝑇3 − 𝑇4 ) =
No tengo T4, pero como se trata de una transformación adiabática, puedo obtenerla partiendo de
la ecuación de la politrópica que relaciona p y T:
𝛾−1 𝛾−1
𝑇4 𝑝4 𝛾 𝑝4 𝛾
=( ) ⟹ 𝑇4 = 𝑇3 ∙ ( ) = 752,43 𝐾
𝑇3 𝑝3 𝑝3
Realizo un balance de calor en el intercambiador de calor:
|𝑄𝑐𝑒𝑑 𝑎𝑖𝑟𝑒 | = 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑎𝑔𝑢𝑎
1𝑘𝑐𝑎𝑙 𝐽
𝑐𝑝 𝑎𝑔 = = 4186,8
𝑘𝑔𝐾 𝑘𝑔𝐾
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 418680 𝑘𝐽 = 100000 𝑘𝐶𝑎𝑙
|𝑄𝑐𝑒𝑑 |
|𝑄𝑐𝑒𝑑 | = 𝑚3 ∙ 𝑐𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ (𝑇4 − 𝑇5 ) ⟹ 𝑇5 = − + 𝑇4 = 738,53 𝐾
𝑚3 𝑐𝑝𝑎𝑖𝑟𝑒
Aplico PP en la válvula:
𝑄56 = Δ𝐻56 + 𝑊𝐶56 + Δ𝐸𝑐 + Δ𝐸𝑝
𝐻5 = 𝐻6 ⟹ 𝑚𝑐𝑝 𝑇5 = 𝑚𝑐𝑝 𝑇6
Las caudales másicos son los mismos, y la transformación es a presión constante, por lo tanto cp
es el mismo.
𝑇5 = 𝑇6 = 738,53 𝐾
Por último, aplico PP en la turbina:
𝑄67 = Δ𝐻67 + 𝑊𝐶67 + Δ𝐸𝑐 + Δ𝐸𝑝
𝑊𝐶67 = 𝐻6 − 𝐻7 = 𝑚3 ∙ 𝑐𝑝 ∙ (𝑇6 − 𝑇7 )
Nuevamente, utilizo la ecuación de la politrópica y calculo T7, por ser el proceso en la turbina
adiabática:
𝛾−1 𝛾−1
𝑇7 𝑝7 𝛾 𝑝7 𝛾
=( ) ⟹ 𝑇7 = 𝑇6 ∙ ( ) = 340,68 𝐾
𝑇6 𝑝6 𝑝6
𝐽 𝑘𝐶𝑎𝑙
𝑊𝑐67 = 𝑁𝑇𝑢𝑟𝑏 = 5 × 1010 = 1,19 × 107
ℎ ℎ
DATOS
1) 𝑝1 = 𝑝2 = 𝑝3 = 𝑝4 = 20 𝑎𝑡𝑚
𝑝5 = 15 𝑎𝑡𝑚
𝑝6 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇1 = 310 𝐾
𝑇2 = 2000 𝐾
𝑇5 = 1500 𝐾
𝑇3 = 500 𝐾
2) Considerar al Aire como Gas Ideal,
𝑘𝐶𝑎𝑙
𝑐𝑣 = 0,17
𝑘𝑔𝐾
𝑘𝐶𝑎𝑙
𝑐𝑝 = 0,24
𝑘𝑔𝐾
3) Despreciar energías cinéticas y potenciales.
𝜂𝑖𝑠 = 0,8
Calcular:
a) m1 y m3;
b) T4;
c) Q
d) T6
Desarrollo:
a) Cálculo de 𝑚1 𝑦 𝑚3
Primer principio en el intercambiador de calor:
𝑄12 = Δ𝐻12 + 𝑊𝐶12 + Δ𝐸𝑐 + Δ𝐸𝑝
𝑚3 (𝑇4 − 𝑇3 ) = 𝑚1 (𝑇2 − 𝑇4 )
𝑚1 (𝑇2 − 𝑇4 ) − 𝑚3 (𝑇4 − 𝑇3 ) = 0 (𝟐)
PP en la válvula:
𝑄45 = Δ𝐻45 + 𝑊45 + Δ𝐸𝑐 + Δ𝐸𝑝
𝐻4 = 𝐻5
𝑚4 𝑐𝑝 𝑇4 = 𝑚5 𝑐𝑝 𝑇5 ⟹ 𝑇5 = 𝑻𝟒 = 𝟏𝟓𝟎𝟎 𝑲
PP en la turbina:
𝑄56 = Δ𝐻56 + 𝑊56 + Δ𝐸𝑐 + Δ𝐸𝑝
𝑊56 = 𝐻5 − 𝐻6 = 𝑚5 𝑐𝑝 (𝑇5 − 𝑇6 )
𝑇6 𝑝6 𝑘𝐶𝑎𝑙
Δ𝑆𝑠16 = 𝑚1 (𝑐𝑝 ln ( ) − 𝑅𝑝 ln ( )) = 1673,4
𝑇1 𝑝1 ℎ∙𝐾
𝑇6 𝑝6 𝑘𝐶𝑎𝑙
Δ𝑆𝑠36 = 𝑚3 (𝑐𝑝𝑙𝑛 ( ) − 𝑅𝑝 ln ( )) = 624,4
𝑇3 𝑝3 ℎ∙𝐾
𝑘𝐶𝑎𝑙
Δ𝑆 = 2298
ℎ∙𝐾
𝑘𝐶𝑎𝑙 𝑘𝐶𝑎𝑙 𝑘𝐶𝑎𝑙
Δ𝑆𝑢 = −499,66 + 2298 = 1798,12
ℎ∙𝐾 ℎ∙𝐾 ℎ∙𝐾
Datos:
𝑘𝑔
𝑚1 = 2000
ℎ
𝑝1 = 20 𝑎𝑡𝑚
𝑥1 = 0,8
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑁𝑇 = 1000 𝑘𝑊 = 860000
ℎ
𝐾𝑐𝑎𝑙
(𝑠4 − 𝑆3 ) = 0,1232
𝑘𝑔𝐾
𝑝4 = 0,5 𝑎𝑡𝑚
𝑡4 = 90°𝐶 = 362,15 𝐾
Desarrollo:
Balances en la cámara de mezcla:
𝑚1 + 𝑚2 = 𝑚3
𝑚1 ℎ1 + 𝑚2 ℎ2 = 𝑚3 ℎ3 = (𝑚1 + 𝑚2 )ℎ3
ℎ1 = ℎ1′′ 𝑥1 + (1 − 𝑥1 )ℎ1′
De tabla de vapor de agua, para 𝑝1 = 20 𝑎𝑡𝑚 ≅ 20 𝑏𝑎𝑟; de tabla 20:
𝑘𝑐𝑎𝑙
ℎ1′′ = 666,7
𝑘𝑔
𝑘𝑐𝑎𝑙
ℎ1′ = 200,7
𝑘𝑔
Como es una turbina adiabática; 𝑄34 = 0; y las variaciones de energía cinetica y potencial
despreciables, ademas, estoy trabajando con caudales:
𝑁𝑇 = 𝐻3 − 𝐻4
Voy a obtener los parámetros del estado 4: siendo 𝑇4 = 90°𝐶 𝑦 𝑝4 = 0,5 𝑎𝑡𝑚 ≅ 0,5 𝑏𝑎𝑟, como
no se de qué tipo de vapor se trata, busco la temperatura de saturación para esa presión, de tabla
20:
𝑇𝑠𝑎𝑡(0,5 𝑎𝑡𝑚) = 80,4 °𝐶 (𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜)
Como está a una temperatura superior a la de saturación, se entiende que se trata de un vapor
sobrecalentado, por lo tanto, busco las entalpias y entropias en tabla de “Propiedades
termodinámicas del agua” para esa T y p:
50°C 100°C 90°C Datos del EES
Entalpía [kJ/kg] 209,3 2683 2188 522,6 kca/kg 2662 kJ/kg | 635,8
kCal/kgK
Entropia[kJ/kgK] 0,703 7,694 6,2958 1,504 kcal/kg 7,641 kJ/kg | 1,825
kcal/kgK
𝑇3 = 397°𝐶 = 670 𝐾
𝑘𝑐𝑎𝑙
ℎ3 = 773,932
𝑘𝑔𝐾
Del PP en la turbina:
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑁𝑡 860000 𝑘𝑔
𝑁𝑡 = 𝑚3 ∙ (ℎ3 − ℎ4 ) ⟹ 𝑚3 = = ℎ = 6225,93
ℎ3 − ℎ4 773,932 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙 ℎ
− 635,8
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑚1 + 𝑚2 = 𝑚3 ⟹ 𝑚2 = 𝑚3 − 𝑚1 = 6225,93 − 2000 = 4225,93
ℎ ℎ ℎ
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑚2 = 4225,93 = 1,175
ℎ 𝑠
Del balance de entalpias puedo obtener la entalpia en 2:
𝑘𝑔 kcal 𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑚3 ℎ3 − 𝑚1 ℎ1 6225,93 ℎ ∙ 773,932 kg − 2000 ℎ ∙ 577,98 𝑘𝑔
ℎ2 = =
𝑚2 𝑘𝑔
4225,93
ℎ
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝐽
= 866,67 = 3628,57
𝑘𝑔 𝑘𝑔
Sabiendo la presión, busco cual es la entalpía del vapor saturado, con ello puedo saber el tipo de
vapor en 2, para 𝑝2 = 20 𝑎𝑡𝑚 ≅ 20 𝑏𝑎𝑟
𝑘𝑐𝑎𝑙
ℎ2′′ = 668,5
𝑘𝑔
Como ℎ2 > ℎ2′′ puedo ver que se trata de vapor sobrecalentado; entonces busco la temperatura y
entropía para p2 y h2:
Entalpía [kcal/kg] 854,7 881,3 866,67 Datos del EES
T 550 600 572,5 572,06
Entropia[kcal/kgK] 1,8100 1,8415 1,82418 7,637 kJ/kg 7,6287 kJ/kg-1,822
kcal/kgK
Estado 2:
𝑘𝑔 𝑘𝑔
Caudal másico 4225,93 ℎ
1,17
𝑠
Presión 20 atm 2026500 𝑃𝑎
Temperatura 572,5 °C 845, 65 K
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝐽
Entalpía 866,67 3628,57
𝑘𝑔 𝑘𝑔
kcal kJ
Entropía 1,82418 7,637
kgK kg
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
Δ𝑆𝑆 = 4159,2 + 16,90 = 4176,1
ℎ𝐾 ℎ𝐾 ℎ𝐾
𝑘𝐽 1ℎ 𝑘𝐽
Δ𝑆𝑢 = 4176,1 × = 1,16
ℎ𝐾 3600 𝑠 𝑠∙𝐾
Rendimiento exergético en la cámara de mezcla:
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎𝑠 𝐸𝑥3−0
𝜂𝑒𝑥 = =
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝐸𝑥1−0 + 𝐸𝑥2−0
Estado de referencia:
𝑝0 = 1 𝑎𝑡𝑚 ≅ 1 𝑏𝑎𝑟
𝑇0 = 20°𝐶 = 293,15 𝐾
𝑘𝐽
ℎ0 = 83,78
𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑠0 = 0,2812
𝑘𝑔𝐾
𝐸𝑥1−0 = 𝑚1 [(ℎ1 − ℎ0 ) − 𝑇0 (𝑠1 − 𝑠0 )] = 427477 𝑊 = 427,5 𝑘𝑊
𝐸𝑥2−0 = 𝑚2 [(ℎ2 − ℎ0 ) − 𝑇0 (𝑠2 − 𝑠0 )] = 1,64 × 106 𝑊 = 1641,5 𝑘𝑊
𝐸𝑥3−0 = 𝑚3 [(ℎ3 − ℎ0 ) − 𝑇0 (𝑠3 − 𝑠0 )] = 1,99 ×6 𝑊 = 1991 𝑘𝑊
𝐸𝑥3−0
𝜂𝑒𝑥 = = 0,96
𝐸𝑥1−0 + 𝐸𝑥2−0
Datos:
𝑡1 = 17°𝐶
𝑝 = 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝜑1 = 40%
𝑡2 = 28°𝐶
𝜑2 = 60%
Resolución:
Proceso 1: calentamiento y humidificación con agua líquida hasta saturación.
8- Vapor
Una caldera de vapor recién apagada, de 10 m3 de volumen, contiene agua líquida y
vapor en equilibrio, a 200 °C. El líquido ocupa un 10 % del volumen de la caldera. La
caldera pierde calor lentamente hacia el entorno, que se encuentra a 20 °C. Tras un cierto
tiempo, se observa que la caldera ha alcanzado la presión atmosférica, de 101,3 kPa.
Puede considerarse que la caldera es un recipiente rígido.
Se pide:
Datos:
𝑉 = 10 𝑚3
𝑇𝑒𝑞 = 200°𝐶
𝑉𝑙 = 0,10 ∙ 𝑉 = 1 𝑚3
𝑇𝑒𝑥 = 20°𝐶
𝑝𝑒𝑥 = 101,3 𝑘𝑃𝑎
𝑝𝑐𝑎𝑙𝑑2 = 𝑝𝑒𝑥 = 101,3 𝑘𝑃𝑎
Δ𝐻 = Δ𝑈 + 𝑉Δ𝑝 ⟹ Δ𝑈 = Δ𝐻 − 𝑉Δ𝑝
𝑄 = Δ𝐻 − 𝑉Δ𝑝 = 𝑚(ℎ2 − ℎ1 ) − 𝑉(𝑝2 − 𝑝1 )
𝑚3 𝑚3
𝑣1 − 𝑣1′ 0,010699 − 0,001157
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑥1 = = = 0,07565
𝑣1 ´´ − 𝑣1′ 𝑚3 𝑚3
0,12729 − 0,001157
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽
ℎ2′′ = 2675,8
𝑘𝑔
𝑘𝐽
ℎ2′ = 419,06
𝑘𝑔
JOHANA ALEXIA CENTURIÓN 17
TERMODINÁMICA – EJERCICIOS
𝑘𝐽
ℎ1′′ = 2792,8
𝑘𝑔
𝑘𝐽
ℎ1′ = 852,4
𝑘𝑔
𝑘𝐽
ℎ2 = 𝑥2 ℎ2′′ + (1 − 𝑥2 )ℎ2′ = 432,087
𝑘𝑔
𝑘𝐽
ℎ1 = 𝑥1 ℎ1′′ + (1 − 𝑥1 )ℎ1′ = 999,132
𝑘𝑔
𝑝1(200°𝐶) = 1555 𝑘𝑃𝑎
9- Aire húmedo
Datos: entalpía de vaporización del agua a 0 °C, ro = 2501,7 kJ/kg; calor específico del
aire seco, cp,a = 1,005 kJ/kg K; calor específico del vapor de agua, cp,v = 1,82 kJ/kg K;
calor específico del agua, cp,líq = 4,190 kJ/kg K.
Datos de entrada:
𝑚3
𝑉𝑎 ̇ = 1 𝑠
𝑇1 = 32°𝐶 = 305,15 𝐾
𝜑1 = 20%
𝑇4 = 20°𝐶 = 293,15𝐾
JOHANA ALEXIA CENTURIÓN 19
TERMODINÁMICA – EJERCICIOS
𝜑4 = 60%
𝑇5 = 20°𝐶 = 293,15𝐾
𝑁34 = 1,4 𝑘𝑊
𝑝𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 1 𝑏𝑎𝑟 = 1 × 105 𝑃𝑎
Desarrollo:
a) Propiedades a la entrada:
𝜑1 𝑝𝑣𝑠1 𝑘𝑔 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥1 = 0,622 × = 0,00597
𝑝 − 𝜑1 𝑝𝑣𝑠1 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠.
𝑝𝑣𝑠(32°𝐶) = 0,047536 𝑏𝑎𝑟 = 4753,6 𝑃𝑎
𝑘𝐽
ℎ1 = 𝑐𝑝𝑎 𝑡1 + 𝑥1 (𝑟𝑜 + 𝑐𝑝𝑣 𝑡1 ) = 47,443
𝑘𝑔 𝑎. 𝑠.
b) Propiedades a la salida:
𝜑4 𝑝𝑣𝑠4 𝑘𝑔 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥4 = 0,622 × = 0,008845
𝑝 − 𝜑4 𝑝𝑣𝑠4 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠.
𝑝𝑣𝑠(32°𝐶) = 0,023368 𝑏𝑎𝑟 = 2336,8 𝑃𝑎
𝑘𝐽
ℎ4 = 𝑐𝑝𝑎 𝑡4 + 𝑥4 (𝑟𝑜 + 𝑐𝑝𝑣 𝑡4 ) = 42,549
𝑘𝑔 𝑎. 𝑠.
c) Al caudal másico de spray de agua
Balance de materia para el agua:𝑚𝑎 𝑥1 + 𝑚𝑤 = 𝑚𝑎 𝑥4 ⟹ 𝑚𝑤 = 𝑚𝑎 (𝑥4 − 𝑥1 )
𝑉𝑎
𝑉𝑎 = 𝑣𝑎 𝑚𝑎 ⟹ 𝑚𝑎 =
𝑣𝑎
𝑘𝑔 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝐽
1 𝑥1 𝑅𝑇 1 0,00597 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠. 8314
𝑘𝑔𝐾
∙ 305,15𝐾
𝑣𝑎 = ( + ) ∙ = ( + ) ∙
29 18 𝑝 29 18 1 × 105 𝑃𝑎
𝑚3
= 0,8832
𝑘𝑔
𝑉𝑎 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠
𝑚𝑎 = = 1,13218
𝑣𝑎 𝑠
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑚𝑤 = 𝑚𝑎 (𝑥4 − 𝑥1 ) = 0,003255 = 11,71
𝑠 ℎ
d) Calor transferido en el enfriador:
Balance de energía:
e) Representación en el psicrométrico
a) Cálculo de T2
b) T4
c) T5
𝑝
Δ𝑆𝑐 +𝑚𝑅𝑝 ln( 5 )
𝑝4
𝑇5 𝑝5 𝑚𝑐𝑝
Δ𝑆𝑇 = 𝑚 (𝑐𝑝 ln ( ) − 𝑅𝑝 𝑙𝑛 ( )) ⟹ 𝑇5 = 𝑒 × 𝑇4 = 565 𝐾
𝑇4 𝑝4
d) Trabajo de compresor:
Primer principio:
𝑄45 = Δ𝐻45 + 𝑊𝑐45 + Δ𝐸𝑐 + Δ𝐸𝑝
f) Q
𝑄 = 𝑚𝑐𝑝 (𝑇3 − 𝑇2 ) = 45,659 𝑘𝑊
Resolución:
a) Temperatura de bulbo seco:
𝑝𝑣𝑠(𝑡𝑏ℎ) 3,1712 𝑘𝑃𝑎 𝑘𝑔 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥𝑏ℎ = 𝑥𝑠 = 0,622 = 0,622 = 0,020101
1,013 − 𝑝𝑣𝑠(𝑡𝑏ℎ) 101,3 𝑘𝑃𝑎 − 3,1712 𝑘𝑃𝑎 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠.
𝑝𝑣𝑠 𝑇 = 3,1712 𝑘𝑃𝑎
𝐵𝐻
(𝒙𝒔 − 𝒙)𝒓𝒐
𝒕𝒃𝒔 = 𝒕𝒃𝒉 +
𝒄𝒑𝒂
𝑘𝑔 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑝𝑣(𝑇 ) 𝑘𝐽
(0,020101 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠. − 6,022 ∙ 𝑝 − 𝑝 𝑅 ) 2500 𝑘𝑔°𝐶
𝑣(𝑇𝑅 )
= 25°𝐶 + = 38,5°𝐶
𝑘𝐽
1,005
𝑘𝑔°𝐶
𝑝𝑣(𝑇𝑅 ) = 2,3368 𝑘𝑃𝑎
b) Humedad absoluta:
𝑝𝑣(𝑇𝑅) 𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑥 = 0,622 ∙ = 0,014683
𝑝 − 𝑝𝑣(𝑇𝑅) 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠.
c) Humedad relativa:
𝑝𝑣 2,3368 𝑘𝑃𝑎
𝜑= = × 100 = 34,3%
𝑝𝑣𝑠(𝑇𝑏𝑠) 6,811 𝑘𝑃𝑎
d) Temperatura de la primera gota si se lo enfría a volumen constante
(Temperatura de rocío)
Para la presión de vapor= 2,3368 𝑘𝑃𝑎
𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
1 0,014683 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠. 8,314 ∙ (38.5 + 273,15)
𝑣=( + )×
29 18 2,3368
5
Aire - 28 ºC; 1 atm.
1 2
500 kg Verd. x kg Verd.
85 % agua 60 % agua
3
4
Aire
Aire
20 ºC; 1 atm.
40 ºC; 1 atm.
= 40 %
Q
Datos:
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑚𝑣𝑒𝑟𝑑
̇ = 500 = 0,13889
ℎ 𝑠
𝑝𝑎 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 101325 𝑃𝑎
𝑡3 = 20°𝐶; 𝑇1 = 293,15𝐾
𝜑3 = 40%
𝑡4 = 40°𝐶 ; 𝑇4 = 313,15𝐾
𝑡5 = 28°𝐶 ; 𝑇5 = 301,15𝐾
Resolución:
𝜑3 𝑝𝑣𝑠(20°𝐶) 𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑥3 = 𝑥4 = 0,622 ∙ = 0,0058
𝑝 − 𝜑3 𝑝𝑣𝑠(20°𝐶) 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠.
𝑝𝑣𝑠(20°𝐶) = 2,3368 𝑘𝑃𝑎
𝑄 𝑘𝐽
= 𝑐𝑝𝑎 (𝑡4 − 𝑡3 ) + 𝑥4 (𝑟𝑜 + 𝑐𝑝𝑣 𝑡4 ) − 𝑥3 (𝑟𝑜 + 𝑐𝑝𝑣 (𝑡3 ) = 20,32
𝑚𝑎 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠.
b) Parámetros a la salida de la cámara de secado en forma analítica
Estado 2: Salida de verdura
c) Gráficamente:
h
4
5 =
40ºC
=
28 ºC
h
100 kg as/h
t3 = 35ºC
tbs = 10ºC
= 100 %
tbh= 5ºC
1 at.
1 at.
Desarrollo:
𝑘𝐽
ℎ1 = 𝑐𝑝𝑎 𝑡1 + 𝑥1 (𝑟0 + 𝑐𝑝𝑣 𝑡1 ) = 18,60
𝑘𝑔
c) Masa de vapor inyectada:
𝑊 = 3,3192 𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
d) Variación de entropía del proceso.
Con estas presiones parciales puedo obtener la presión parcial del aire y calcular
la variación de entropía del aire seco:
𝑘𝐽
Δ𝑆𝑎𝑠 = 9,986
𝐾ℎ
Calculo las entalpías del agua:
𝑘𝐽
𝑠𝑣𝑠𝑎𝑡(1𝑎𝑡𝑚) = 7,355
𝑘𝑔 𝐾
𝑘𝐽
𝑠3 = 8,3543 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝ì𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 3
𝑘𝑔 𝐾
𝑘𝐽
𝑠1 = 9,2251 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝ì𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑎 𝑡𝑏𝑠 𝑦 𝑝𝑣1
𝑘𝑔 𝐾
𝑘𝐽
Δ𝑆𝑤 = 3,021
𝐾ℎ
Entonces la variación de entropía del universo es:
𝑘𝐽
Δ𝑆𝑢 = 13,008
𝐾ℎ
e) Variación de exergía del proceso:
La exergía del universo es igual a la variación de exergía del aire húmedo mas la
exergía aportada por la resistencia:
𝑘𝐽
𝐸𝑥𝐴𝐻 = −1727,68
ℎ
𝑘𝐽
𝑊𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡 = −|𝑄𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡 | = −2174,6
ℎ
𝑘𝐽
Δ𝐸𝑥𝑢 = −3902,28
ℎ
Verificación:
𝑘𝐽
Δ𝐸𝑥𝑢 = −𝑇0 Δ𝑆𝑢 = −3902,28
ℎ
El aire ingresa a la torre a 22,2ºC y con un 40% de humedad relativa, para salir de
la misma saturado a 30ºC.
Se desea calcular:
a) Masa de aire seco que ingresa a la torre.
b) Caudal de agua de reposición.
c) Temperatura mínima de salida del agua de la torre.
Datos:
𝑡𝑤3 = 35°𝐶
𝑝𝑤3 = 1,5 𝑏𝑎𝑟 = 150𝑘𝑃𝑎
1𝐺𝑐𝑎𝑙
𝑞53 = ℎ
𝑡𝑤 4 = 24°𝐶
𝑘𝐽
𝑁𝑏45 = 35 𝐻𝑃 = 93958 ℎ
𝑝5 = 3 𝑏𝑎𝑟
𝑡𝑤6𝑟𝑒𝑝 = 25°𝐶
𝑡𝑎1 = 22,2°𝐶
𝜑1 = 40%
𝑡𝑎2 = 30°𝐶
𝜑2 = 100%
a) Masa de aire seco que ingresa a la torre
A un secadero ingresa aire húmedo con un contenido de 3 000 kg/h de aire seco,
con una entalpía h = 9 kcal/kg, y con una presión de vapor de pv= 11 mm Hg,
saliendo del mismo con una humedad absoluta x= 0,0125 y con una temperatura
de bulbo húmedo de 19ºC. A la salida se renueva el 50% con aire exterior que
tiene t BS= 4ºC y t BH=1ºC.
Calcular:
a. Condiciones del aire después de la mezcla (punto M).
b. Calor y agua que se intercambian en el secadero.
c. Calor y agua que se intercambian en los equipos de acondicionamiento
antes de entrar al secadero.
d. Graficar evoluciones en un diagrama h-x.
Datos:
𝑘𝑔
𝑚3 = 3000 ℎ
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝐽
ℎ3 = 9 = 37,681
ℎ ℎ
𝑡𝑏ℎ4 = 19°𝐶
𝑚5 = 0,5 𝑚3
𝑚1 = 𝑚5
𝑡𝑏𝑠1 = 4°𝐶
𝑡𝑏ℎ1 = 1°𝐶
Desarrollo:
a. Temperatura en el punto 3.
b. Caudal de agua separada.
a) Temperatura en el punto 3:
𝜑1 𝑝𝑣𝑠 0,7 ∙ 4,7536 𝑘𝑃𝑎 𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑥1 = 0,622 ∙ = 0,622 ∙ = 0,02141
𝑝1 − 𝜑𝑝𝑣𝑠 100 𝑘𝑃𝑎 − 0,7 ∙ 4,7536 𝑘𝑃𝑎 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠.
𝑝𝑣𝑠(32°𝐶) = 4,7536 𝑘𝑃𝑎
𝑝 = 100 𝑘𝑃𝑎
𝑥1 = 𝑥3
𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝜑3 ∙ 𝑝𝑣𝑠
𝑥3 = 0,02141 = 0,622 ∙ ⟹ 𝑝𝑣𝑠 = 13,98 𝑘𝑃𝑎
𝑘𝑔 𝑎. 𝑠. 𝑝3 − 𝜑3 ∙ 𝑝𝑣𝑠
Entonces como ya está saturado, la temperatura es:
𝑡3(𝑝=0,1398 𝑏𝑎𝑟) = 52,53°𝐶
𝑚3
𝑉1 14,2 𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠.
𝑚= = = 15,67
𝑣 𝑚3 𝑚𝑖𝑛
0,90594
𝑘𝑔
𝑝𝑣𝑠(𝑡=38°𝐶) 6,624 𝑘𝑃𝑎 𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑥5 = 0,622 ∙ = 0,622 ∙ = 0,002363
𝑝5 − 𝑝𝑣𝑠(𝑡=38°𝐶) 1750 𝑘𝑃𝑎 − 6,624 𝑘𝑃𝑎 𝑘𝑔 𝑎𝑠
𝑘𝑔 𝑎. 𝑠. 𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑊 = 15,67 (0,02141 − 0,002363 ) = 0,298
𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔 𝑎. 𝑠. 𝑘𝑔 𝑎𝑠 𝑚𝑖𝑛
c) Potencias en ambos compresores:
Aplico PP en el compresor 1:
𝑄12 = Δ𝐻 + 𝑊𝑐12 + Δ𝐸𝑐 + Δ𝐸𝑝
𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ6 = 𝑐𝑝𝑤 𝑡6 = 4,184 ∙ 38°𝐶 = 158,99
𝑘𝑔°𝐶 𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑄45 = −2720 = −45,35𝑘𝑊
𝑚𝑖𝑛
Un compresor aspira una masa de aire de 0,1 kg/seg, desde la atmosfera que se
encuentra a p0=101 kPa y T0=300 K; comprimiendo el aire hasta alcanzar una
presión p2=4 bar en forma politrópica con un exponente n=1,2. El trabajo para
mover el compresor lo suministra un motor térmico reversible que funciona
recibiendo calor de una fuente a 282°C y cediendo calor a la atmósfera a 22°C.
Calcular:
El aire utilizado para secar está a 58ºC, con una temperatura de rocío de 18ºC.
relativa?
b. Dibujar el proceso en un diagrama psicrométrico.
Los cálculos de carga de enfriamiento de un teatro muestran que en las condiciones del
proyecto, la carga sensible es de 151.320 kcal/h y la latente de 62.545 kcal/h, procedentes
de las fuentes internas y de la transmisión a través del edificio. Según el proyecto, el aire
interior se encuentra a 25,6 ºC y 50 % de humedad relativa y las del aire exterior a 35 ºC
y 25,6 ºC de temperaturas de bulbo seco y húmedo, respectivamente. La necesidad de
3
ventilación es de 142 m / min de aire exterior y el aire acondicionado debe salir del equipo
a 14,4 ºC.
Calcular :