instituto superior tecnológico arzobispo

loayza
CARRERA FARMACIA

Curso
FARMACOTECNIA II
Tema
Profesor
Q.F. Mg. Aylas Canicela EdhaiR
Presentado
ALUMNA: QUISPE TIRACCAYA
ROSMERY

Lima
23 DE OCTUBRE 2023
 LAS FORMAS FARMACÉUTICAS
SEMISÓLIDAS
Introducción
La forma farmacéutica es el producto resultante de la preparación de un fármaco
(principio activo) y un excipiente (principio inactivo) para constituir un
medicamento con el fin de posibilitar su administración. Existen muchas
formulaciones diferentes para uso dermatológico, ya sea con fines terapéuticos o
cosméticos, que se corresponden con distintas formas farmacéuticas. Semisólidas
se clasifican en: ungüentos, pomadas, cremas, geles y pasta etc.
La vía de administración tópica utiliza la piel y las mucosas para la administración
de los fármacos.
La vía tópica cutánea se emplea con el objetivo de conseguir efecto terapéutico a
nivel local, pero no interesa, en general, la absorción de principios activos. Este
artículo tratará de la vía de administración tópica cutánea y de las formas
farmacéuticas semisólidas.
1. Objetivos. - La forma farmacéutica tienen como propósito facilitar la
administración del principio activo y liberarlo en el momento y lugar que asegure
una óptima absorción destinados via tópica sobre la piel con el fin de una acción
local de principios activos por su propia acción en emoliente protectora.
2. marco teórico:
 Definición: Son un grupo de preparados farmacéuticos muy heterogéneo, que se
caracterizan por ser más viscosos que el agua y tener una consistencia
semisólida. Están destinados a ser aplicados sobre la piel o ciertas mucosas para
ejercer una acción local que contienen. Están formados por una base (simple o
compuesta), también llamada vehículo en la que se disuelven o dispersan uno o
varios principios activos. Esta base puede ser terapéutica y modificar la cesión del
principio activo. Además, suelen contener otros excipientes como antioxidantes,
antimicrobianos, estabilizantes y emulgentes.
 Clasificación
Los semisólidos son relacionadas con sus caracterís cas fisicoquímicas y su
consistencia más o menos blanda.

Según la Farmacopea europea se clasifican las siguientes:

 Pomadas
 Cremas.
 Geles.
 Pastas.

1. POMADAS: Son preparados de formas semisólidas, de consistencia blanda,

untuosa y adhesiva, con caracterís cas de flujo plás co, a menudo anhidras,
 con ene principios ac vos disueltos o dispersos para la aplicación sobre la piel
o mucosas o con el fin de ejercer una acción local o dar lugar a la penetración
cutánea.
Constan de un excipiente de una sola fase en el que se pueden dispersar sólidos o
líquidos. Se clasifica en

Hidrófobas (lipófilas):

 No pueden absorber más que pequeñas can dades de agua.

 Las sustancias que se emplean con más frecuencia en su formulación son:
vaselina, parafina, parafina líquida, aceites vegetales, glicéridos sinté cos, ceras y
siliconas líquidas.

 Absorbentes de agua.
 Pueden absorber grandes can dades de este líquido.
 Sus excipientes son los de las pomadas hidrófobas a los cuales se incorporan
emulgentes de po W/O, como la lanolina, los alcoholes de grasa de lana,
ésteres de sorbitano, monoglicéridos y alcoholes grasos.

Hidrófilas:

 Se elaboran con excipientes miscibles en agua, tales como los polie lenglicoles
líquidos y sólidos.
 Pueden contener can dades adecuadas de agua.

2. CREMAS:
Son una mezcla de agua y sustancias grasas (no miscibles entre sí), que se consiguen
mezclar gracias a la acción de emulgentes para producir una mezcla estable.
 Son formas farmacéu cas cons tuidas por dos fases, una lipófila y otra acuosa.
 Tienen consistencia blanda y flujo por su alto contenido acuoso.
Hidrófobas.
La fase con nua o externa es la fase lipófila debido a la presencia en su
composición de emulgentes po W/O.
Hidrófilas.
La fase externa es de naturaleza acuosa debido a la presencia en su composición
de emulgentes po O/W, tales como jabones sódicos o de alcoholes grasos
sulfatados y polisorbatos, a veces combinados en proporciones convenientes
con emulgentes po W/O.
Emulsiones
Las emulsiones aceite en agua (O/W) enen una fase interna oleosa y una fase
externa acuosa.
 En las emulsiones agua en aceite (W/O) ocurre lo contrario.
Lo necesario la estabilización se consigue durante la producción
introduciendo un emulgente, que reduce la tensión superficial entre las dos
fases.
Las emulsiones enen gran importancia para formular productos
dermatológicos y cosmé cos, dado que sa sfacen las exigencias fisiológicas
de la piel y pueden liberar uniformemente materias hidrosolubles y
liposolubles en la piel.
Cremas y pomadas
Una diferencia entre la crema y la pomada es que la pomada fluye con dificultad
y las cremas fluyen fácilmente, además las pomadas son siempre monofásicas.
3. GELES
Se denomina geles a coloides transparentes, sistema de 2 componentes, rico en
líquido de naturaleza semisólida.
La caracterís ca común en ellos es la presencia de un po de estructura
con nua que les proporciona las propiedades de los semisólidos.
Los geles son formas farmacéu cas de consistencia semirrígida, generalmente
no enen aceites grasos, des nados a aplicarse sobre las membranas
mucosas, no enen poder de penetración, por eso se u lizan para ejercer
acción tópica (de superficie).
Ventajas

 Son bien tolerados.

 Fácilmente lavables.
 Producen frescor.

Desventajas

 Incompa bilidad con numerosos principios ac vos.

 Tendencia a la desecación.
 Bajo poder de penetración (indicados para tratamientos superficiales).
Hidrófobos (oleogeles).
Están cons tuidos por excipientes como la parafina líquida adicionada de
polie leno, aceites grasos gelificados con sílice coloidal o por jabones de
aluminio o zinc.

Hidrófilos (hidrogeles).
Se elaboran con excipientes hidrófilos como el agua, el glicerol y los
propilenglicoles, gelificados con sustancias como goma de tragacanto, almidón,
derivados de la celulosa, polímeros carboxivinílicos, silicatos de magnesio y
aluminio.
 4. PASTAS:
Son las F.F semisólidas que con enen un alto porcentaje de sólidos absorbentes
finamente dispersos (ya que no se pueden disolver) en el excipiente, que, según sus
caracterís cas químicas se pueden clasificar en pastas grasas (excipiente lipófilo) y
pastas acuosas (excipiente hidrófilo). Su principal acción se basa en la disminución de
la temperatura de la zona inflamada, así como en aumentar la función de barrera
sica, impidiendo la acción de irritantes locales (aires, fricción de la ropa,
contaminación…) sobre la piel. Así se consigue una ligera sensación de frescor en la
zona afectada y una disminución del picor y escozor caracterís co de estas lesiones.
Pastas grasas: La temperatura de fusión de los componentes grasos suele ser
próxima a la temperatura fisiológica de la piel. Están formadas por una fase grasa de
vaselina, aceites o lanolina, sobre la cual se dispersa la mezcla de polvos que forman
parte de la formulación. Una de las más conocidas es la pasta Lassar,etc.
Pastas acuosas: la evaporación de la fase acuosa es la que provoca que se absorban
por el calor de la piel. También llamadas lociones de agitación, sus excipientes
habituales son glicerina, sorbitol, polioles y otras sustancias líquidas hidromiscibles a
las cuales se les incorpora un alto porcentaje de polvos inertes. Son muy poco
oclusivas y se secan rápidamente sin engrasar la piel ni la ropa, manteniéndose
adheridas durante un largo periodo. Por esto son ú les en eccemas crónicos y
lesiones exuda vas, pero no deben usarse en zonas pilosas, infecciones o dermatosis
muy secretantes. La más conocida es la pasta al agua con óxido de cinc, pero es
frecuente encontrar variaciones con an fúngicos (ketoconazol), an bió cos
(clindamicina), azufre, mentol, acetónido de triamcinolona o ácido re noico.
4 Formulas maestras usos clínicos y/o terapéu cos:
a) Pasta Lassar con Eosina 1%
 Ingredientes:
 Eosina 2%
 Carbopol U10 1%
 Agua csp
Disolver la Eosina en el agua y dispensar el Carbopol. Una vez inocorporado,
neutralizamos con unas gotas de trietanolamina para conseguir un formato gel.
¿Cuáles son las propiedades de este formulado?
La pasta Lassar con Eosina 1% mejora notablemente: la irritación, las rojeces y las
lesiones leves en niños y bebes, causadas por la humedad y el roce del pañal. Eosina:
es un agente antibacteriano indicado para desinfectar la piel de infecciones cutáneas
leves. Almidón de Arroz: tiene una acción protectora y absorbente. Óxido de Zinc: dota
al preparado de un poder desecante y astringente.
b) Crema de eritromicina (2%)
 Emulsión O/A no iónica 1 c.s.p. 100 g
  Eritromicina 2 g
 EXCIPIENTES Etanol 96% c.s.
Método específico Se prepara la emulsión O/A no iónica 1 y al final se
incorpora la eritromicina disuelta en un poco de etanol 96%. Entorno No
se requieren condiciones distintas a las especificadas en el PN de
elaboración de emulsiones. Envasado y conservación, se envasa en
recipiente opaco.
Forma farmacéutica: crema. Vía de administración: uso cutáneo, este
medicamento debe aplicarse sobre la piel.
Actividad-indicaciones: La eritromicina es un antibiótico que frena el
crecimiento de diversos microorganismos. Se utiliza para tratar el acné
vulgar. Contraindicaciones: Esta crema está contraindicada en caso de
hipersensibilidad a eritromicina o a cualquiera de sus componentes.
Posología: Se debe aplicar 2 veces al día, por la mañana y por la noche,
sobre toda la zona a tratar.
c) Alcohol en gel
 Carbomer 0,50 g
 Etanol 96° 72 ml
 Glicerina 2,0 g
 Trietanolamina 50% en N7
 Agua purificada 20 ml
 solución tópica c.s.p. 100g

En recipiente adecuado colocar el carbomer, e ir agregando pequeñas

cantidades de agua para humectar el polímero, con ayuda de varilla o
pilón ir desagregando los grumos. Una vez incorporado el total de agua
hay que dejar en humectación, agitando cada tanto. Para el Carbopol 940
o 980 es recomendable dejar de un día para otro; para el Ultrez 10 se
recomienda dejar 1 hora. Luego se agrega el etanol, la glicerina y
homogeneizar. Para gelificar agregar la trietanolamina (al 50% en agua),
en gotas y con constante agitación a varilla hasta pH cercano a 7 donde se
logra la consistencia adecuada. La formación de burbujas es normal, pero
es mayor si la agitación es violenta o con batidora. El agregado de
trietanolamina en gotas disminuye la formación de grumos. La mayor
opalescencia con Carbopol 940 se reduce casi totalmente con pequeños
agregados de agua destilada y agitación. Finalmente hay que agregar
alcohol solución tópica, hasta completar peso final.

 Usos Antiséptico tópico.

 Posología Aplicar sobre la piel acorde a necesidad.

d) Emulsión Permetrina al 5%

 Permetrina sol 25 % ..........5 g

 Cera Lanette SX ................24 g
 Cetiol V (oleato de decilo) 16 g
 Agua destilada csp 100 g
Calentar en un baño de agua la mezcla formada entre la cera lanette y el
cetiol v, a una temperatura de 70-75 ºc. por otro lado, calentar el agua a la
misma temperatura. una vez fundida la fase grasa, sacar ambas fases de
baño de agua y añadir la acuosa sobre la oleosa en pequeñas
porciones,agitando hasta enfriamiento. añadir la permetrina en pequeñas
porciones, agitando hasta la perfecta incorporación.
La emulsión prescrita está indicada en el tratamiento de la sarna. Debe
aplicarse sobre toda la superficie corporal (de la cabeza a los pies) dando
un suave masaje, dejar actuar durante 12 horas y lavarse posteriormente
con abundante agua y gel neutro. Se debe repetir el tratamiento al cabo
de 3 días.
Acción terapéutica: Escabicida (insec cida piretroide)
4 Recomendaciones
Conocer sobre las diferentes formas farmacéuticas facilita al personal de
salud, y en especial al profesional de farmacia, el suministro de los
medicamentos vía tópica, todos los fármacos vienen en diferentes
presentaciones, lo que permite su correcta administración. La tarea de
administrar medicamentos es una intervención exige mucho cuidado y
sobre todo mucho conocimiento sobre los diferentes excipientes de las
formas farmacéuticas semisólidos.
5 Referencias bibliográficas.
 B. López García1 , S. Ortonobes Roig2 , C. A. García Rebollar3 1 Farmacéutica
especialista en Farmacia Hospitalaria. 2 Farmacéutica especialista en Farmacia
Hospitalaria. 3 Pediatra de Atención Primaria. Form Act Pediatr Aten Prim.
 FORMAS FARMACÉUTICAS Yadira Pabón Varela Luz Karinne González
Julio Universidad Cooperativa de Colombia Seccional Santa Marta Documentos
de docencia | Course Work coursework.ucc.edu.co N.° 12, diciembre de 2017
Doi: https://doi.org/10.16925/greylit.2110