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    Resumen: Celonas y aldebides _____— pro diene digerenos 0 Se Los aldehrdes y cebonas gon similares en eshuetura pes: reoclivided, & pecialmente ton les aridantes_y nveledpilas aldshides son ras reaelvoc que las elonas Fo la mayonta de bs cosos, bas Jace @arbend, cartono = @ Fl doble enlace enfe Cotboro y oxigeno C= 0, & similor al dobl en 070. No obslonte, ef C=0 w mic cords, prerle y wlo’ polaritedo, Nomevelaiura 1UPAC/ « e Celona © & reemplare la torminacida -0 por -Ore © © 6 crumens Ja adie mde le que lene gop obo or © Se comienza pore! exttemo que eile mas provimo al grupo carbonile y x indica fa pecicieh con tm numero. =z © tn las celanas erelicas, al clome de corbono earbonilico se le asigna el mémero 1. £ & Aldehido © Se reempirg lu terminacion -0 por-al ~ EL carb i © Fl carbene de Grupo aldshido se encuentra en el extreino de la code ne, por lo que Le be da slaved * l avnero O 8 A pro debits wld I i ie B01, trliaada 0 anidadss lorges (grneralmeneanills) se vtliae el supjo a * Ce sembran fa das grapes de agube que von clozodes ob grupo carbone y Searod. Ja polars Celone. Las suetifuyenty se lecehzen vil zende letras greg as. & Aldchides * Derivon_ ay las nombe comunes de les deides corboxihcos. stos nombres 5 generalmente vtiliran el Aurmino lino 0 griege de le puenle original del aoido o del aldhido * Les _sustibugenlas se lecalisan uhh zando lebas griegas.. _Tropiedades fisicas de eelonas y oldzhidas * Punlo de ebullieion mus allos que hidro corburgs y e’leras dy masas moleculeres similors. + Punle de ebull # las celonas y aldchidos Uienen pares de cl cctrones sclilorias por lo que atluan como receplores in rds bajos que akeboles de masas moleculares similares. dy enlaces de ae con olros compuestas yse pasean enlace 0-H ¢ NoH 4 eu iS oe ¥ Eu . * las elonas 4 aldehidos debido a su enlace con bidro'gend, son muy sclubles en agva. sbrotiones de lension del grupo corbonily de lw aldehrolas y by Cclonas simples se ls protonenes enlozad os al grape corbonile (prolemes aldehilo) 4 bo proton, adyacerte (alamo de carbone a) wimivos de aldedor __s Hasas en dvapelmeto de mise, ve celina ou» oldie pordeo perder or grope | algvile para der lugar @ un fon atilic «slobilizedo por resononcia se Uiroviolela « las obsorciones mo's puerles en ul cipeoto viraviclela de tos aldehfdes : los celavas gun los debidas alas travsisiones electo'nicos 79 Ft. Al igual que ls algersee fom clas abserciones sen olGrvables sole si el doble enlace cotbenilice «sid conjuged eon oro enlace. Ginbsis de celonas y aldehidos O A portir de oxrdasion ce alcoholes H Peer er st Alachide: Alechel 2° celona Mecholss seoundarias > telsnae OM - + ee gt SF a Eo ‘Bl cobel 1° Nashido Weide (arboxtlve Alcoholes primaries -» aldehidas ‘ p oronelisis de olquenas E la de vna teduecion suave, rempe ie alguenos donde layar a célones y alcuhidos 14) Os ®ve Pee - hides oromi'licos : ovilacicn de Friedel -Crayls oe O)-é-« Side 65 We heligens 5 de weida sulpitico y por el isn mereurio (1). ; ree egy tat Meee, Poke | te ee aia Tho. Bs q — ft lpning —________ewat-ther vist) —— tsb te * Hidroborocioh -oxidaeioh de algvivas + la hidroberveion seqide de oridecion de ve elquho da Lagar_a une adieio’ onti- Markovnikoy de qyva al tuple ee 1) Si 3 /M ol 4 R-tee-n ae [ig ‘a Shs peng 8-H is W Merion rials gull dla © A porkir de 1,3-delienos SEL U3-ditiono o aren deido dibil ys prolona con una base puerl, (*-bvdillite ) formando vn anion ditiano. «La alquilecioe del onion debiaro por un baluro de algvile primario ¢ tocilals do Inger « bn diticacetg) is * El ditioacetal se hickoliza mediante ong solueicn dtidg de cloruro dy mereurin (n). © El preducte es un oldebido, # De forma alternoteve, «| dco acetal se pueds volver a alquilor para dee Ingar evn detiocelal. lo hides lisis de ech “imo do lugara fe elena, © A porkir de cvides corboxilices (ceonae) te 1 ; q rae ee ato 24 Re bo Ut eee fee Spek " : er Aeide orbershg Corba de aes at thie ae @ Colones a porker de rijrilos F @. A oreeenene eer B)-My -* ie > Boren” OO, Mesa «mag Sal magaesica Iming Glona jas. de mina f © A paric de elrurs de deide Aldehidos ‘ als Lae ae Fda & i(lre=botoxi) oluminioy Wo << H tlerure decid dehrdo - Colona ¢ 5 Rr tule + eke oko eg 4 Rata 4 Wel Veoctne dy Gilman __tlorwre telona ke otido Reoceiones de celoras y aldshidos / @ Adicion nueleogilice ¢ es le raecion mus preewente Nee oe $ : ‘ Ye MeO yee Ne =0= OW 4 Nuc: mene epoatTney aNiaTe i telone ‘ cohol Muixido icone Etrodurets) = EL claque nueleeyilico lo puede der un reacteve ce Grignard, we hidruro. + Ohos murlosiles Libis umo aleoholes 4 o94d, se pueden adidionar al grupo carbenilo fol, aclivads : pe ze tee = of den Rep! Hide pears a’ *R =N ern =a tone o dldebrde Intermedeo Cianchidrng. fasod, Adicion de civmurg Paso 2. Protongeion * El ion cianure es una base furrte y vn nueleopilo fuerte, toca los ceboras 4 4 oldeh(des para dar lugar a produstos de adveion Hamades cianohidrinas. a + la fomaeicr de eicnohidrinas o més rapida enti orden; formaldchide > char aldehides clones. + Los tompucslos ocgcrivas que contientn al grupe eidno (CHA) se les Name vitrilas, a © Formacion de iminos . Los iminas sustituicles se (es Hama bases de Schift. zo We tt Il o + Poso 4: la omina se adisiona ob carbovile . Povo 2 prolenacion Lipo hanes al y Paso 5S: des profenacion- Paso 8. rolonsciad del hidroxils« Paso 4. perdida de agua _| i 2 © condensaciones oon hickeovilemina_¢ hidrazinas © La hidrostlamina eeacsiom con las telonas y aldebrdas poro formar orimas . (65 derivedes e + hidrazonas ystmicarbesida reacciven pore formar i de Ja hidroaivg receciono» para forma Semicerbarores., , Ne ep a, Ryi-Poee tte at Heo hidrazna, oosterter peril bid razrina ors peed set ampnidco, amind primeria, hidroxilan ing, Semi corbaride = & E ® formecior de ocebales é Colones eldchides reéccionor con alhols para former acedales. : Aycan Boe ane F aldshido Nelal Pain 1: Prolonacton Rasy 2: Aditive de alcohol Peso 3: Derprobonadey . 5 a Segurda ports cmitres con vou deshidratovicn adelireda por vn oeido. ® ' prtlenscio Paso 5: Rerdda eye Peso 6 :Sequn da eieiod dh alto be @ deidawoe de olde hides + Nos oldehidos co pueden oxidar picilmenle a deides corborificas vtilivando oxidants omunes como el acido crémico, Iridrido de cromo, permanganolo y peroxiaeidos 1 03 ° pee i eres net (®_Otras tedvecions de celonas y aldehides . xiisiegsceiby tatolilica . ed walaizador que s ulliliza con mis jreuencia vs nique| Roney. 2 pin fi Muay Facey] les ONS i Css a foal ® Desorigenaeion de celenas y aldehidos consiste em sutituir el a'lomo de ox/geno del grupo tarbonile de una celonp 0 aldehi‘de por dos a'lomas de hidrogenc, weduciendo el grupo corbomlo a grupo melilerc pasando por olcohor Toe rete On ee eI ouAMs GAMA Glens Aleohel i *Reduecion de Clemnensen = Se wliliea pore Aranspormar ati bencenos

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