{Qué es el material genético? Los experimentos realizados por Hémmerling demostraron que el nticleo de las algas unicelulares almacenan la informacién genética, pero atin se desconacia siesto operaba de igual forma en los organismos pluricelulares. La comunidad Cientifica de ese entonces sostenia que las células de los organismos pluricelulares debian eliminar informacién genética para diferenciarse, par ejemplo, en células musculares 0 células hepaticas. Aproximadamente tres décadas después de los trabajos de Hammerling, el investigador inglés John Gurdon reali un experimento que permit establecer que las células no pierden informacion genética durante su diferenciacion, sino que conservan la capacidad genética para producir todas las estructuras especializadas del adulto. Para demostrarlo, utiiz6 dos variedades de la rana africana, conocida como Xenopus laevis: una de piel verde (rana salvaje) y oma de piel blanca (rana albing). A continuacion se describe el experimento realizado por Gurdon. 1. traj dvuls de ranas de fenotipo normal © (piel verde) 2. Lesopiéradacén WY para dest ae el nticleo. 3. De.un renacuajo albino obtuvo ceélulas: XN Oe intestinales y sels extrajo su nicleo. Sm ww ‘ 4A. Tomé el ovacitoanucleadoy le transfiié un ilo provenente de céllasinestinales de a 2 losrenacinjos albinos = 5. Seobtwounarane bina. Peet Lee y responde en tu cuaderno las siguientes preguntas 1. Después de todo lo leido en esta pagina, ¢como definirias el material genético? 2. Explica por qué a partir de niicleos del intestino de un renacuajo albino se obtuvieron ranas albinas y no células intestinales. 3. Explica por qué crees que se utlizaron ovocites y no otro tipo de células. Si Gurdon hubiera extraido células de otto tejido del renacuajo de rana albina y no de su intestino, zhabrian variedo los resultados del experimento? Fundamenta 5. Investiga qué es la clonacién y como se relaciona con este experimento, De acuerdo con la informacién obtenida, discutan los alcances que podria tener la clonacin, indicando aspectos positivos y negativos. Leccién 1: Localizacin del material genético [NSerr 1. Describe qué funcién cumple el nucléolo, ‘qué sucedera si no existieran los poros nucleares. liza qué pasaria sia una célula se le elimina su nticleo? ;Puede vivir? BB El nucleo y sus componentes El nticleo es el centro de control de la célula eucarionte. Esté constituido por partes bien definidas: la membrana nuclear, el nucléolo, el nucleaplasma y la cromatina En el nucleo se encuentra almacenado el matetial genético. Su tamano y ubicacién varian dependiendo de la actividad y del tipo celular. Aunque la mayor parte de las células tienen un Gnico nucleo, algunos tipos celulares carecen de 41, como es el caso de los glébulos rojos en proceso de maduracién. Otros tipos de célula presentan multiples ndcleos, por ejemplo, las células del musculo esquelético humano. Al igual que toda estructura celular, el nucleo contiene en su interior una serie de moléculas orgénicas tales como proteinas, carbohidratos, lipidos, dcidos nucleicos y agua. A continuacién se describen las principales estructuras del nucleo celular. ‘Membrana nuclear. una ble membrana a extemay ia intera, spares pon espacio intermembranoso, perfec por dminios carl, lames pores, qu permite fa comunicacin ye paso deraléuls desde topasa al neg y views Nucléoo. un crpiscl estricoycarente de membrana que solo puede ‘vesecuandolaclulanoestéencvsén, Su prncial func es a armadn de os riosomas. ‘romatina, fd constuida por flameios de ADN en eres rads de condensin asociados potenas, spss ene uceoplasma, Nucleoplasma.Esel medio into acuasoen el queseencuetan nes os demdscomponertes nuclear. EL) Unidad 1: Material genético y division celular@) a) 2 ‘4. Esquema general de un nulsti. (1) Grupo fostto (2) azicardesoriribosa (bentos}, (8) baseritrogenada, S Ss z de hidrégeno Desoxiribosa + Estructura del ADN En cursos anteriores has aprendido que todos los organismos etn formados por células, ya sean procariontes o eucariontes, y estas constituyen la unidad bisica de funcionamiento de los seres vivos. También aprendiste que cada célula proviene de otra preexistente y que en este proceso, la célula transmite a sus Células hijas el material genético ubicado dentro de su niicleo celular: el ADN. Cada molécula de ADN (cido desoxirribonucleico) esta formada por dos largas cadenas de nucledtidos que se disponen en forma helicoidal, estructura conocida como doble hélice. En las cadenas de ADN, la unidad estructural 0 monémero es el nucle6tido, el cual esta constituido por un grupo fosfato (1), un aztiear de cinco carbonos (pentosa), llamada desoxiibosa (2) y una base nitrogenada (3) Existen cuatro clases de bases nitrogenadas, que se diferencian entre sien sus caracteristicas quimicas: adenina (A), guanina (6), timina (7) y citosina (©) ‘Adenina y quanina son bases puricas; en cambio, timina y citosina son bases pirimidicas Las cadenas del ADN son complementarias, pues frente a cada timina hay una adenina y frente a cada guanina una citosina; vale deci, frente a cada base purica hay una pirimidica, y viceversa, Las bases nitrogenadas se unen entre si mediante ppuentes de hidrégeno. Las adeninas se unen a las timinas a través de dos puentes de hidrégeno, mientras que las citocinas se unen a las guaninas a través de tres puentes de hicrégeno, Guanina Gitosina Adenina Timina Puente de Puente de hidrégeno hidrégeno CRs Los nucletds que confrman una hebradeADN estén unidos aun grupo fst por med de Lnenlace covalent denominad enlace fosfodiéster. su vex, entre as dos hebas,asbases, rivogeradas eunen mediante puentes de hidrégen, a adeina se une ala timin mediante dos puentesdehidrégeno, mientras quelacosia fo hace con a guanina pores de estos enlaces. ‘Unidad 1: Material genético y division celular+ Organizacion del ADN En las células procariontes, el ADN se encuentra disperso en el citoplasma, pero en las células eucariontes, se encuentra asaciado a un conjunto de proteinas globulares lamadas histonas (1). | empaquetamiento ordenado de la molécula de ADN depende de las histonas, pues sobre ellas se enrollan las dos hebras, formando estruicturas globulares, los nucleosomas (2), que le confieren un aspecto de collar de perias. El complejo generado por la combinacién de histonas y ADN se denomina cromatina (3) (del griego chroma: colon, nombre que se debe a sus propiedades de tincién celular: se tife intensamente cuando se emplean colores basicos. Dependiendo del arado de compactacién de la cromatina, es posible diferenciarla en dos estados: heterocromatina y eucromatina La primis es la forma mas compactada en que se organiza la cromatina y frecuentemente esta adherida a la membrana nuclear. Por su parte, la eucromatina se encuentra en un estado descondensado y cisperso en el nucleopiasma. Cuando la célula se alista para una division celular, la cromatina se condensa hasta alcanzar su maximo grado de compactacién, fornando los cromosomas (4). EL ADN de una célula humana presenta una longitud total de 2 metros, aproximadamente. Los nticleas celulares, en tanto, tienen un diémetro de unos, 0,005 milfmetros. La condensacién del material genético en cromatina implica el alto grado de compactacion del ADN dentro del nucleo. Estructura de un cromosoma Los cromosomas de células eucariontes estén formados por dos brazos, cromatidas (5), unicios por una estructura, centrémero (6). Esta regién participa en la segregacién o separacién de las crométidas de los cromosomas durante el proceso de divisién celular, En el centromero se encuentra una estructura proteica denominada cinetocoro que es fundamental para realizar dicha separacién. En los extremos de cada brazo se encuentran los telémeros (7), que son secuencias de ADN especificas que cumplen una funcion relacionada con el mantenimiento de la longitud de las cromasomas durante la duplicacién, del material genético, asi como en la adhesion a zonas especificas de la membrana nuclear. Hebras de ADN e-kK ‘a Representaciin dela romatina y el empaquetamiento del material genético eee) Responde en tu cuademo las siguientes preguntas. 2. Inflere por qué la molécula de ADN se encuentra asociada a histonas. 3. Deduce cual es la funcién de los cromosomas 1. Explica por qué crees que la cromatina puede encontrarse como heterocromatina y como eucromatina, Lec acaizacn del mateal genioTipos de cromosomas De acuerdo a la posicion del centromera, os cromosomas se clasifican en cuatro tipos: metacéntricos, submetacéntricos, actocéntricos y telocéntricos. Tabla N° 1.Tipos de cromosomas uplicados segiin la posicin del centrémero [es Ene fe tes Eeenrémerse encuentaenla | Losbrazoscremosémiossonun | Losbraznscemosimicos son B center esté ena region de nitude cromosoea pc desiquales muy desquales lostelimeos. Tabla N°2:Nimero de cromosomasde Hasta ahora sabes que la informacién genética se encuentra en el nticleo y Aiversos organismos {que en su interior se ubican los cromosomas, pero qué relacién existe entre la informacién genética y los cromosomas? CT Ud ttt 5 PRMREBSE) En la mayorla de nuestras células los cromosomas se organizan en pares. Uno de los cromosamas que forma el par proviene del padre y el otro de la madre, es fae, A decir, cada cromosoma de nuestras células proviene de nuestros progenitores, Fait 2 Estos pares de cramosomas se denominan cromosomas homélogos y son fa a Silas tanto ens forme como en a pascin que ocupa el centémero, ait - -| Lacaracteristica mas importante de los cromosomas homblogos es que ambos Lechuge B ortan informacién para los mismos rasgos. Sin embargo, esto no significa que posean la misma informacion genética. Por ejemplo, si consideramos el carécter, bola 16 wee | _° | color de ojos, en uno de los cromosomas del par homélogo puede haber Balen 4 informacién para el color verde, mientras que en el otro, para el color café wy a Suna célula posee los dos cromosomas de cada par homélogo se dice que esta Yaa ry es una ¢élula diploide, mientras que si tiene solo un cromosoma de cada par 2 _| _ homélogo, es una célula haploide. La gran mayoria de las células de tu cuerpo Gora 48 son diploides, mientras que solo las células sexuales son haploides. Esto ultimo: permite que en el momento de la fecundacién, al fusionarse los nticleos de los ‘gametos masculine y femenino, se establezca el numero total de cromosomas caracteristico de una especie, ‘Set human % EID LMCI SAUCE organismo Nimerohaploide(s) Nimero diploid (n) segiin corresponda. Luego responde las preguntas planieadas. Pejeey 3B | 1. Existe alguna relacién entre el tamatio de las Si #. { ‘especies y el niimero de cromosomas? Just Patén | a 2, Sabiendo el nimero de cromosomas de una {eee | a célula de un organismo, podrias identificar Chimpance I & con certeza la especie ala que este pertenece? caballo | 2 | Explica erro 78 ‘Unidad 1: Material genético y division celular+ Cariotipo y cromosomas Elcariotipo de una especie es el conjunto de cromosomas ordenados de acuerdo a sus caracteristicas morfolégicas y sus tamarios. En él se distinguen dos tipos de cromosamas: los cromosomas sexuales y los cromosomas autasémicos. + Cromosomas sexuales: son muy diferentes el uno del otro e intervienen, en la determinacién del sexo. Por su forma, a uno de ellos se le lama X y al otro ¥. En el ser humano, los cromosomas sexuales femeninos corresponden. a dos cromosomas X (XX), en tanto que los cromosomas sexuales masculinos corresponden a un cromosoma Xy a uno ¥ (XY). Por lo tanto, el cromosoma sexual ¥€s el factor determinante de que un individuo sea hombre, pues en é se encuentra la informacién genética que permite que se exprese el fenotipo masculine. + Cromosomas autosémicos: Constituyen él resto de cromosomas y tienen, las mismas caracteristicas en ambos sexos. Por ejernplo, las células somaticas de un ser humano, en ambos sexos, contienen 23 pares de cromosomas, de los cuales 22 pares corresponden a cromosomas autosémicos y un par corresponde a cromosomas sexuales. Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalias en el ntimero 0 en la forma de los cromosomas. Por ejemplo, en el caso de la enfermedad del sindrome de Down, el analisis del cariotipo permite detectar tempranamente esta enfermedad. ‘4 Catitipohumano masculino. Los pares de cromosomas de hombres y mujeres son similares en forma ytamafo,a excepcin de os comosomas sexales. Determinacién genética del sexo de un ser humano hm xX xy) En el siguiente esquema se observa que los ovocitos siempre llevan un cromosoma X, pero los espermatozoides pueden llevar ya sea un cromosoma X © uno ¥. Esto hace ue dependiendo del espermatozoide que intervenga en la fecundacién del ovacito, el individuo que se forma ser& hombre o mujer. ee Durante la fecundacin, cada Gru tiene las mismasposbilidades de ser ‘ecundado por un espermatozode que porte un cromosoma ¥, que por ‘uno con un romosoma ¥. Po tanto, en cadafecundacin, a probabilidad de que se forme un hombre o una mujer es del S09. Aplicacion, Busca la pagina 255 y recorta cada cromosoms para armar un cariotipo. Para esto, ordena los cromosomas por tamaiio (grandes, medianos y pequeros) y por grupo (metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos) Luego pégalos en tu cuademo seguin las indicaciones, Leccidn 1: Localizacion del material genéticoBRC ae Enel cso dela especie humana se ha cbserado que en read, e sexo depende de un ge stuad ene caomosomaY. Este gen.a parti de asta semana de vida, induce la formacién, de los testiculos del feta, por ello recibe el nombre de gen TDF (factor determinant detested |<—Miopatia Brazo corto + Informacion genética y genotipo En cada cromosoma puede haber cientos de genes, en los cuales existe informacién para una caracteristica distinta. Al conjunto de genes que posee un individuo y que ha heredado de sus progenitors se le lama genotipo, mientras que al conjunto de caracteristicas biolagicas observables de un individu ffsicas, conductuales, etc) se le denomina fenotipo. Por qué existen gatos de ojos azules, mientras que otros los tienen amatilios? Wor qué el pelaje de estos felinas puede ser corto 0 largo, fino 6 grueso? Cada poblacion, 0 grupo de organismmos de la misma especie, tiene un patrimonio genético que es responsable de las semejanzas y las diferencias fenotipicas entre 10s individuos que la conforman. Dentro del patrimonio genético de una especie o poblacién existen tipos 0 variedades alternativas para los genes que determinan la expresion de una caracteristica especifica, conocidos como alelos. Un ejemplo de genes alelos son los que determinan el grupo sanguineo en nuestra especie. El ordenamiento de los genes en los cromosomas se representa mediante un diagrama llamado mapa cromosémico, en el gue se definen las posiciones de Ciertos genes en el cromosome ((oc). lugar fisico especiico que un gen ocupa en un cromosoma recibe el nombre de focus. Estos se ubican en el mismo lugar, © locus del par de cromosomas hamdloges. Los genes ocupan un lugar definido dentro del cariotipo. Las bandas claras y oscuras que se observan en los cromosomas son constantes en una misma especie, y se hacen visibles gracias a tincianes especiales que se aplican sobre los cromosomas. En cada banda existen muchisimos genes diferentes. Por ejemplo, en la especie humana los genes de! grupo sanguineo ABO se ubican en uno de los extremos del cromosoma 9, Otros genes TAlbinismo ocular pueden determinar enfermedades, como el gen del albinismo ocular. En qué regién det de Duchenne cromosoma X se ubica el gen que determina esta enfermedad? <—Insensibilidad alas hhormonas masculinas | Uratorma de gota 5 g ; IT — tiemofitia tipo B E sanguineo SL Hemofiliatipo A ee CromosomaX —_-Daltonismo icrammasama 3 -Distofia muscular Una forma de sordera RIE) Unidaa 1: Material genético y division celularEtapas del ciclo celular Aunque la divisién celular ocurte tanto en procariontes como en eucariontes, esta lecci6n se limitaré ala descripcién de la divsién celular de células eucariontes. Para dividirse, toda célula experimenta una serie de transformaciones que culminan en la generacién de dos células hijas. Esta serie de cambios recibe el nombre de elelo celular. ‘A continuacién se describe con mayor detalle cada etapa del ciclo celular: Interfase. Es el periodo en el que la célulacrece y se prepara para la siguiente division celular. Consta, a su vez, de otras ‘wes fases, denominadas G,,$ y G,, en las que la célula duplica su material genético y todo su contenido (proteinas, organelos y membranas, entre otis), de modo que aumenta su tamario antes de dividirse en dos células hijas. Fase M. En esta etapa ocurela divin del nideodenominada mitosis, proceso 6,: Durant este period a cua aumenta de ‘ene al se repartee ora equitativ el material genétin en as dos clas tama y esinttizan encimas yas rteinas his. Una vez quel neo se ha did, el ctopiasa también hac, proceso cea pra a duplicacin de material denominado ctocinesis. As, cada ula rece [a misma anid de mat genético. Ls erganeis ules comienzan a _genéticoy una partes omenosigual de ctplsma ‘uplarse. En esa etapa, acamidad de ADN de la cdulaes 2 es decir el material genétioain rose duplca 4, stadode quiececiaoreposo en ef que as culasinterumpensu co separ unas ees aleocure nl dipliaén golfer Eo depend dt ji, del AON, scemesomas Gelascondcones de as seals comiezan condense, ences Dra ese esta a ysegenennearucuas Cela es metablcamente act, 0 relacionadas cola isbn roeaia actidades ce cecimet, delnieoy del copes. Al -—— repaid DN ods. a Snares eapala clase permanenci deta cul en este tat encuetalisa par didi. See eee sare aunque lguas ls aomosomasde seus que an inciad cdo euar cueian slo Feaundacién—> aomasomas hhomélagos a. {Qué dotacidn cromosémica debe tener cada gameto para que al fusionarse dé origen a una célula diploide? Propésito de la leccién . cGual ctees que es laimportancia genética del proceso de fecundacion | a laccig By en los organismos con reproduccién sexual? Riseer crac ace | etapas de la meiosis y la importancia En los organismos pluricelulares, qué tipo de células producen alos | ‘ de este proceso como fuente de ‘gametos? ¢Dénde estén ubicadas? variabilidad genética. ‘Apontes: Gametogéneds Esl proceso que ‘cute enlas génadas fereninas {Qué es la meiosis? symasculna en el cual se La meiosis es un tipo de divisidn celular, exclusiva de las organismos que se ‘cigar Tos gametos (voct0sy reproducen sexualmente. En muchos protozo0s, algas y hongos, la reproduccion espermatooies). En le mano es asexual, es decir, par division celular simple 0 mitosis. En este caso todos vines fernenina Se los descendientes tienen una herencia que proviene de un solo antecesor. En ‘a gametng ne cambio, en la mayoria de los organismos multicelulares la reproducci6n se realiza seramina oogenesis por medio de gametos o células sexuales que se generan por meiosis en un quela nes eee os proceso denominado aametoaénesis, Mediante la fecundacién se origina el espera Cigote 0 célula huevo, que porta material genético de los dos progenitores y se iia tsapocwomalge — PFOdUCEPOTTTLOSS haste formar un nuevo ndvevo plier Fequndad ‘un espamatazade yun ov0dt0se {usonan,nidando et desato de ‘unmuevo organismo. J | Unidad 1: Material genético y divsin celularGametogénesis En los organismmos que se teproducen sexualmente, los gametos (uno femenino y uno masculino) se unen en el proceso de fecundacién y el cigoto resultante recibe dos conjuntos de cromasomas, uno proveniente del padre y el otro de la madre. Esto es posible gracias a que los gametos contienen en su nticleo solo la mitad de la dotacién genética, Por ejemplo, en la especie humana, de los 46 cromosomas homélogos, los gametos contienen solo un cromosoma de cada pat, es decir 23 cromosomas, y por esto tienen un cariatipo n (haploide). De esta manera, de la union de dos gametos haploides se origina una célula diploide con cariotipo 2n, Antes de pasar ala generacién sexual siguiente, en un momento del ciclo biolégico de los organismos se reduce a la mitad el ntimero de cramosomas de los gametos durante una meiosis. Esto ocurte en el proceso denominado gametogénesis, 1718 19, Whang od) 34S BT Uithiian ~ WO 1 12 13 14 15 16 Ovocite (n) (23 cromosomas) i Hit lt 17 18 19 20 21 22 It XX ‘A. Gada persona hereda dos conjuntos de 23 cromosomas, uno proveniente dela madre y tro de! padre. ‘4 Elcigoo, ques origina tras la fecundacin,contiene la mitad de los cromosomas proveniente del padrey lacota mitad, dela madre. Hinnnn wun i 7 a 1 7 te 15 ie noon Il We 8 3003 at) ok 46 comosomas Ja (2Bdeorigenpatemnoy 23deorigenmaterno) Leccin 4: Meiosis y sus etapas [EFEtapas de la meiosis La meiosis es un proceso que consiste en dos divisiones celulares sucesivas (meiosis | y 1), cada una de las cuales presenta las mismas fases de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase. Como resultado de este proceso, por cada célula inicial (iploide) se forman cuatro células haploides genéticamente distintas. De este modo, a reorganizacién del material genético en los organismos con reproduccién sexual contriouye en gran medida a la posibilidad de que la descendencia tenga una combinacién de genes distinta de la de sus padres. El resultado de la primera division son dos células haploides, es decir, poseen la itd del numero de cromosomas propio de la especie. Por esta razén, se dice que la meiosis | es una division reduccional Meiosis | Profase! uno desaparece Wl Metafasel Anatase | ta etapase carcerizaporun Durante est etapa, los uso mttca completamente «tamosomas hordlogs mates foxmada por aieacon de _ypaterns se separanyse Jos cromasomas hemblogns Clesplazan hac os polos a | >| > ‘ Profasell Metafaselt ‘Anafase ll (ne i (Cromatidas hermanas romosomas homélogos A [as cromatidas hermanas son aguas «que componen aun comosoma después dela dupicacin cel material genetic y, tl tat, son Wena. Los cromosomas homélogos, ungque son iqulesentamafoyestructray Comenen a misma secuencia de genes, osm itis ya que uno es de origen patemo oto de rgen mateo, Telofase Gitoquinesis @0933 Como resultado fina partirde una cua pode (2ny 2) se obtienen 4 celashapoides (nyc) genétcamentedisintas. Lecain 4 Meas ssetapas EECromosomas homélogos apareados (Galena de proteins nen ls ‘amosomashomlogospaaperitr lentrecrzamiento ie - {los eres huranos, el promedio dlecassng oer es de do tres por + cromosoma y, aunque estos no estan £ dtribuidos de manera uniforme, rer a b. & cexisten sitios donde acuren con mayor frecuencia, denorinados hts spas Importancia de la meiosis Ya sabes que el resultado final de la meiosis son cuatro células haploids, lamadas gametos, genéticamente distintas entre si Esta variabilidad es posible gracias a dos eventos de rearganizacién del material genético: el entrecruzamiento y la permutacién cromosémica Si bien las mutaciones son consideradas la fuente primaria de variabilidad Genética, ls mecanismos mencionados anteriormente permiten obtener nuevas combinaciones de alelos de genes distintos. Esta variedad entre los organismos es una condicidn necesaria para su adaptacion al inedio ambiente, ya que puede contribuir a mejorar las respuestas de los organismos a los cambios de su entomo. El entrecruzamiento o crossing-over ocurre durante la profase ly consiste en el intercembio de material genético entre cromosomas homélogos. | manifestacién visible de cada evento es el quiasma, y puede ser observada al final de la profase |. aay Una vez que los comosomas lresutedo del enrecswzariento homdlogs estin totalmente ‘oxma nuevas combinarones de ido, produce el alelosen ada comesoma yas centecruamienta quiasmas son a evidencia de que el crssng over sellewé.a abo La maquinaria involucrada en estos eventos controla que el entrecruzamiento cocurra en dreas de los cromosomas que presenten homologia, de manera que ‘no se tealicen intercambios anormales de material genético, o entre cromosomas no homdlogos ya que, en el caso de que ocurra una fertilizacién, la falla de estos mecanismos podria originar diversas enfermedades o incluso la muerte temprana del organismo. idad 6 Weng Responde en tu cuademno las siguientes preguntas. én qué momento de la meiosis ocurre el proceso que se representa en el esquema de esta pagina? UEn queé tipo de célula se produce? Explica {Como crees que serian los cromosomas de los gametos si se les aftadiera a las células de un organismo una sustancia inhibitoria de este proceso? Fundamenta £T] Unidad 1: Material genético y divsin celular genética yLa denominada permutacién cromosémica corresponde al fendmeno FE de reparticién azarosa de los cromosomas homélogos en los gametos La separacién o segregacién de los cromosomas homélagos durante ja | Matematica meiosis | ocurte aleatoriamente. Se produce de acuerdo con la ubicacién de los cramosomas homélogos en la placa ecuatorial de la metafase |. Esto puede originar una amplia variedad de combinaciones de cromosomas en las células resultantes de la meiosis |. Los mecanismos de entrecruzamiento y permutacién cromosémica combinados aumentan enormemente la 4 variabilidad y permiten que los gametos de un individuo contengan distintas __Mémero de cromosomas de las células combinaciones de genes, que a su vez daran origen a una descendencia de | haploides El serhumano, par ejemplo, composicién genética diferente a a de sus progenitores. + caonta con 23 pares de cromasomas, porlo que el nimero de combinacones | de comasomas posibles es 25, . + es deci, mis de ocho milones de ‘gametos genéticamentecfeentes © solo por el mecanismo de permutacién | comasémica, El mimero de gametos diferentes © quese puede formar product dela pesmutacincmosémica durante la meiosis es de 2 sendo nel Scr Jddd 00d) Es Men eee omen £Enuna cul condos pars de cemasomas homtlogos os comosomas patemos azul y maeros (eo) eden omganizase de dos formas, generando lueas dela primera divsién meitca uaspotadoras sla e comosomas matemas patermos (guid), 0 con no paero y ouo matemo (areca). PEC ED Analicis Analiza la importancia de la melosis explicando en estas paginas, y luego responde en tu cuaderno las preguntas planteadas 1. Explica qué tienen en comin ambos mecanismos y en qué se diferencian 2. Analiza a partir de la célulainicial de la imagen que ilustra el mecanismo de crossing over, propén otro ‘ejemplo de entrecruzamiento. Indica los nuevos gametos que se formarian Explica cuntas combinaciones distintas se obtendrian por permutacién cromosémica en una célula con tes y con cuatro pares de cromosomas homélagos. (De qué manera esto influye en la variabilidad genética? Fundamenta Lec 4 Messy sus etapasSCT ingresa ala siguiente emma Peele Met ence acc} animacion donde se comparan la neue Durante la prfase del mess ocure elapareamientadelos comosomas homdlogs, fs queseseparan ena metafs | producto deo cual e reduce elmer de cromosomas en as las resultates, hecho que nose d en lamas FE a meiosis ocuren dos dsiones el mice sequidas pero con ua soa dupicaciin d material gentca durante lainertas | prlo qu, al temino ce lameloss,losmiceos de as clas resullatescontienen la mitad del ndimero le aomosomas del icin original Enlannitos en cambio, eda oigen adoscéllas con el misnonimerode ‘comasomas que presetabala cla de ‘orgen antes de a eicacion det ADM. Aileen delamioss, durante as mera tapas dea meiosis, proase 9 metafaseocen os fendmenns de entrectuzamient y permutacion ‘tomosémica ios que pemiten, respectvament, a ecmbinacin genéica enreloscromosomes homélogns } que los crmosomas serequen en ‘oma letra Comparaci6n entre mitosis y meiosis La diferencia esencial entre la mitosis y las dos etapas de la meiosis radica en la distribucién del material genético entre las células hijas. En la meiosis Ise separan os miembros de cada pareja de cromosomas, con lo que se reducen a la vez la cantidad de ADN (4c + 2c) y el nuimero de cromosomas (2n -n} y las céiulas hijas reciben diferente material genético, pues cada crornosoma de un par puede conteneralelos diferentes en cada locus. El proceso de la meiosis Iles equivalente al de la mitosis, puesto que se separan las dos cromatidas hermanas. Después de haber analizado ambos procesos de division celular es posible advertir algunas similitudes, aunque existen grandes diferencias. Las principales diferencias entre mitosis y meiosis se detallan a continuacién, Meiosis! Meiosis Célula A, @ @- ae Ox @ “we © @-e-@)- %~?* © ®,@ Replicacién Came (a de ADN {os cromosomas Ww > PA homélogos ( (wy) © Cuatro clas hapoides Mitosis (ERNIE) Unidaa 1: Material genético y division celular