1) teh rhies ats EN) 6. A mistura de etanol e sabio, pots nao presenta efeito Tyndall (Na mistura de ‘gua e sabao, as particulas dispersas ~ aglomeradosdemoléculas desaba0—sio suficientemente grandes para provocar eleito Tyndall, caracterizando uma dis persio coloidal) 7. Emulso. Exemplos: maionese, leite, ‘molhos prontos (industrializados) para temperarsalada 8. Deve-se iuminaro fluido com uma lan- ternae verficar se é possive visualizar ‘a trajetéria do feixe de luz. Caso seja uma dispersdo coloidal, as particulas dispersas conseguem dispersar a luz (Cfeito Tyndall) 8. a) BaCl, (ag) + Na,S0, (aq) > => 2NaCl (aq) + BaS0, (8) by Devido a formagio de um sal inso- Iiivel, sob a forma de cristais em suspensiona gua, 9 Ocorreu sedimentagao (deposisa0 no fundo) do sélido que estava em suspensio. 10, a) AI(NO,); (aq) + 3 NaOH (aq) —> 3 NaNO; (aq) + Al(OH), (5) by Porque 0 Al(OH), () formado encon- tra-se em dispersio coloidal {As particulas de Al(OH), (3) se aglo: meraram, e as particulas maiores, resultantes dessa glomeragdo,sofre- ram sedimentagio, formando a fase s6lida no fundo do recipiente, 11, Nao, Apenas as misturas homogeneas {que apresentam uma sé fase) si cha- ‘madas de solugdes, As misturas hetero- igéneas (mais de uma fase) ndo recebem essa designasao. 12, Nao. HasolugBesgasosas (qualquermistu- radedolsoumaisgases)esolusdessélidas (porexemplo:ouro 18quilates,usadoem joalheria) 43. odcido sulfrico/a gua wc 168 16. a) Apenas uma, by Adgua. 6) Oacetato de potdssio. 8 18. 20. a) Solvente: gua; soluto: hidréxido de sédio, 30g 6) 250 mL 2.8 2.0 2A 24, Pesam-se 11,9 g de KBr. Essa massa € transferida para um baldo volumétrico de 1 L. Adiciona-se um pouco de dgua destilada e agita-se para dissolver com: pletamente os6lido. Acrescenta-se agua destilada até a marca de aferigao de IL. O volume solicitado é de 800 cm’. 25.8 26.6 7.8 26.0 2.8 530. a) Apés 1 hora, pois & nesse instante (2h) queacurvareferenteaoconsumo de 4 doses atinge 0 ponto maximo ‘comeca a declinar, indicando que a ‘metabolizaeao (que consome o cool da corrente sanguinea) passa a ser que a absorgo de dlcool pparaa corrente sanguinea. ) 0 condutor havia ingerido 3 doses. Se aconcentragio de éleool no ar ex- prado €0,019 mg/L, a concentragao ro sangue é 2300 vezes maior, ou seja,43,7 mg/L-Consultandoa curva para 3 doses, veifica-se que a con centragio de 43,7 mg/L corresponde ao tempo de? h (instante no qual fol realizado 0 teste do bafémetro) 3B 328 55. a) 70mg/L. ) Cloreto de potdssi,citrato de sédio dirhidratado e cloreto de sédio. Es- sas trés substancias 40 compostos Honicos, que, aoserem dissolvidos em gua, sofrem dissociagio ibnica,sen- do, portanto,condutores de corrente létrica, 3A 38. a) Pb (aq) +S” faq) > PbS) 110g 36, Resolvido, 37a) 2389/1 by 1190 g/Lou 1.19 g/cm? 38. 217 g/ém? 38. 13658 40, Ambasasbolinhassiomenosdensas que liquido do desenho @ mais densas que 0 do desenho @. A bolinha verde & ‘mais densa e a vermelha é menos densa que olfquidodo desenhio®. Assim,pode- 08 | Bolinkavermelha Bolin emer lea agua. do desenho & desenho © uma mista eee Sea densitade menor ques do Para reduzir sua dens acrescentar um pouco do que apresenta densidade gua, até queasolugao.ti desejada, quando a marc: ‘colneidira com o nivel do ae wc a) Refrigerante normal: Refrigerante dit: ,portanto, afunda nela comorefrigerante diet densa que a solusao, flu we 4c ac ‘cartruto2 Concentrago dade dematéria 1, Resolvido, 3 2. Resolvide, sto 4,a) 0 soluto & HNO, (Gcido nite solvente 6a igua, 8) 0.1 mol 9638 0,05 mol 93158 H63g/L Inicialmente, devem-se pesar de sacarose, quantidade equival 0.10 mol. A seguir essa massa dev transferida para um balio volu acrescenta-se 4gua destiladaatéam: deaferigdode 11. a) Lé-se: “um molar" contém um mol de solute. 9) Lmol/dm’ ou 1 mol/L, 7.) 150g/1. 1.25 mol/L b) Smt mos elaborar a seguinte exquema:caPiTuL0 4 Diluigio e mistura de solucies sem reacéo 1.2) aiuiao 'b) Depoisda diuiedo,aconcentragaodo soluto é menor do que antes, gragas adigao de solvent. 2, a) As moléculas de soluto, pols seu ni- ‘mero permaneceu constante coma dito de solvente, by Asolucdo inicialémais"concentrada” {que a final. A final é mais “diluida” que nical ) Na preparayao de um refreseo, para tornar um café mais forte em mais fraco ete a) A massa de soluto é igual, pois nose adicionou soluto, by A quantidade em mols de soluto é gual, pois ndo seadicionou solut. «) Ovolume de solugao é maior nofinal. Mais precisamente,ovolumefinaléo ‘dobro do inicial,poiso volume nicial © 100 mle aele foram adicionados 100 ml de sgua, 4) A concentraczo final, em g/L, 6a me- tade da nical, poisamassa desoluto permaneceu constante e o volume dobrou. ©) A concentraedo final, em mol/L, 62 rmetade da inical, pois quantidade ‘em mols de soluto permaneceu cons- tante eo volume dobrou. 4, Resolvido. 5c 6, a) Ereduridaaum tergodo valor nil ) Ereduzidaaumtercodo valorinicial 1, Breduzidoa um terso do valor nical £8, Devem ser acrescentados dols copos de gua. 9, Resolvido. 10.0 11, Resolvide. me 188 4.8 15.0 16.8 17,2) 0. mol/L 1b) Oprocedimento empregadona emba- Jagem Il foi maiseficiente, wc 18, a) 627-10 mol/L 1b) 1-10"? mol/l. m.c 2.6 22. a) 18 mol/L. ¥) 36 mol/L 23.8 2.8 25, Soma = 09 (Sao corretos: 01 € 08.) 28. Soma = 31 (S30 corretos: 01,02, 04,08 ©16) 21. Resolvido. 3. Resolvido, 28. Exclusivamente, ao misturarsolugies 0,5 mol/L e 1,0 mol/L, concentragao da solugdo obtida teré valor entre 0,Smol/Le 1,0 mol/L. Seforemmistura- dos volumes iguaisdeambas,porexem- plo,asolugso resultanteteré concentra- 800,75 mol/L.Seforem usados volumes diferentes, quanto maior o volume de solucdo 0,5 mol/L, mais a concentra- (40 da solugdo obtida tender ao valor 0,5 mol/L. E quanto maior o volume de solugao 1,0 mol/L, maisaconcentra¢a0 da solugdo obtida tenderd a0 valor 40mol/L.Porém,aconcentragaoresul- tantenio poderd ser inferior 0,5 mol/L nem superior 1,0 mol/L. Assim sendo: a) é possivel obter uma solugao 0,6 mol/L. b)é possivel obter uma solusto 09 mol/L, 6) ndo & possivel obter uma solugao 1,2mol/L. w0.¢ 31. 1,0moi/L 82. Yy=06LeV, 35.1.5 mol/L 14 (Sto corretos: 02,04 €08) 66, 192 mg-L 45, Soma = 15 (S30 corretos: 01,02, 04 € 08) 0.20-¥, +040-¥, ea capiru.os Estequiometria envolven- do solugées aquosas 1. Resolvid. 2, Sto necessérios 42 g de bicarbonato de s6dio para neutralizar todo 0 dcido dderramado. Assim, a massa exstente no frascoésufciente. 5. Para a neutraizapao do dcido é preciso uusar89 tde Ca(OH), 0 quesignifica que a5 10tserdo suficientes. ap 5. 6D 7.60 mg-L" aE 3D 10.8 Le 12, Resolvido. IE 16, 15 16 1 18 18. 20. 2. 2 28. % 28, Ea a. 28 2 A 98 498 gunz 4) [Al] = 0,33 mol/L. [S07 = 0,50 mol/L Resolvido. ‘Nnformagio do fabricante nao & cor Feta, pois a concentracao de solugao é 0,30 mol/L. 0.04 mol/L 8} Omodelo®,poisainda ndohs fons CI no erlenmeyer s 1b) 0 modelo ®, pois ha fons Cl~ no ferlenmeyer, mas nao hé igualdade fentre as quantidades em mol de fons Na‘ e Cl”, 0 que revela que a quantidade de dcido adicionada ainda nao foi suficiente para reagir ‘completamente com a quantidade de base inicialmente presente. A indicapio OH” dentro do erlenmeyer representa a presenca de fons hidroxila provenientes da base que ainda nfo foram neutralizados. «€) O modelo ®, pois hé igualdade entre as quantidades em mol de fons Na lech ,o que revela que a quantidade fe Acido adicionada fol exatamente fanecessaria para reagir com a base Inicialmente presente, sem haver lexcesso de dcido ou de base, 4) O modelo @, que nao & resposta dos itens anteriores, corresponde a uma situag0 em que se adicionou dcido além do ponto de equivaléncia, pois imaisionsCl- noerlenmeyerdo que fons Na’. A indicagao H* dentro do ‘erlenmeyerrepresentaa presenca de fonshidrogénio provenientesdoacido quendopodemserneutralizados pela base, postoda ela foi consumida. ‘Sto necessiriostrés dados:0 volume da solupdo de base colocada no erlenmeyer, Aaconcentraedo dasolugaode écidousada ‘como titlante eo volume dessa solurso 4clda que ¢ adicionado até chegar a0 Ponto de equivaléncia 0,185 p+ Resolvido, c a 30.D 31 32.3) H,S0, (aq) + Ba(OH), (aa) > = BaS0, (3) + 2H0 (1) by Aintensidadeda luzemitidapelo LED depende da condutividade elétrica da solugio em que esto inseridas as placas de platina, e essa condu tividade, por sua vez, depende da concentragototal defonsnasolucao. i{miclalmente, ha fons Ht” ¢ S03°, que vio reagindo progressivamente, a medida que a solugao de Ba(ON), @ adicionada, formando 1,0 (I) ¢ (Isso diminulaconcentragdo de fons e, consequentemente, redus © britho emitido pelo LED. Quando todo 0 1,50, inicialmente presente Uiver sido neutralizado, o britho sera tinimo. A partir de entdo, o excesso de solugdo de Ba(ON); adicionado Promoverd aumento da concentragao ‘ofons (esse caso, Ba" e011 ),acar Fetando aumento do brilho do 9.25mi $8. 0,04 mol Le, portanto, no adequada Megistagao, 3B 3A $8. a) 2HCL-+ Na,CO,—2Nacl-+ 1,0 + C0, 1) 0,682 mol- Lt Sha 388 38.) 6-107 mol bi2mt 40, Resolvido, ap 42. a) Essa solugio nao pode ser utilizada ‘como sore fisiol6gico, ois apresenta 11796 de NaClem massa 02878 43.85% 46 78g: sD 46D a Estabeleca conexies 1-Homogénea 2- Agua 3 -Porcentagem em volume 4-Diluida 5 Concentrasio em quantidade de matéria 6 Diluigdo 7-Titulagao Revise, relacione e resolva a) [Cl] = 0,025 mol -L* [S03 ] = 0,225 mol-L* [Na"] = 0,475 mol-L* 1b) 3-107 mol +1 captTuL0s Pressode vapor de um liquide 4.) Seta ®, pois representa um aumento ddepressiogracasaoquala dguapassa 4a fase sida paraa fase liuida 2) Seta®, pois representa um aumento de temperatura. apressaoconstante, ae faz com que agua passe da fase solida para fase liquid, ©) Seta, pois representa um aumento de temperatura. apressiaconstante, ‘que faz com que a gua passe da fase liquida para fase vapor. 2.a) Uma amostra de agua na fase vapor, correspondente ao panto, érestria- «daa pressao constante. A uma certa {temperatura (o ponto de ebuligdo nes sa dada pressio) sofre condensasio (6, durante essa mudanga de fase, a temperatura permanece constant), ‘Apéstodoo vaporcondensaroliquido continua a ser resfriado até chegar a 'uma temperatura (0 ponto de Fuso nessa dada pressio) em que sofre sli Aificagao (e, durante essa mudangade fase, a temperatura permanece cons- tante) Ap6s todo oliquido solidiicar, © solo continua a ser resfriado até chegar ao ponto ®, b) Uma amostra de vapor de agua, correspondente a0 ponto @,é sub: ‘metida a um aumento de pressio a temperatura constante. Ao chegar a 'um certo valor de pressio, 0 vapor sofre condensagio (e, durante essa ‘uidanga de fase, a pressao perma- hece constante). Apés todo 0 vapor condensaroliquido resultante conti naa ter sua pressio aumentada até chegar a0 ponte @, 8. a) Ogelo-secosofreraumentodetempe- raturaatéchegara ~78°C,temperatu Faem quesofrerd sublimagao (passar da fase sélida diretamente paraa fase vapor). A seguir, 0 vapor jémisturado 20 a da sala ir sofrer gradual aque climento até chegara 25°, ') Nao, pois, o contrario do que ocorre no diagrama defases dadgua,acurva {ue separa as fases sélida e liquida ara o di6xido de carbono é incl. nada para a direita. Assim, se uma mostra slida le didxidode carbono sofrer um aumento de pressio (a temperatura constante), ndo sera Ultrapassada a linha de separagio sélido-liquido, ©) No grafico, o ponto cuja ordenada & Latm e cuja abscissa é 25 °C esté na egido em que 0 didxido de carbono std na fase gasosa 4B 5A 6. a) Nacidade A. Deacordocomo diagrama de fases, a pressdo a ser exercida na ‘qua para que ocorra a liquefagao é zmenora =5°Cdoquea ~35 b) Como B esta a aproximadamente 2400 m dealtitude,a pressio atmos. fériea é menor. Consequentemente, a temperatura de fusio da égua serd maior que em A, ea temperatura de ebulisao seri menor que em A, 7. A:corxisténcia de élidoe vapor B: coexistenciadesélido, liquide e vapor (Ponto triplo) C:coexistancia de séido e liquide, D; coexisténcia de liquido e vapor a 8 a) 10°C 10D b) 65°Ce2atm. 11.8 12.8 13.¢ 14, Resolvido. 15, Resolvido. 18, Emtodoséigual, pois liquid éomesmo (acetona) ea temperatura é a mesma (a temperatura do laboratérlo) 8 18.4 19. 250°C 20. A pressio ser 3,2 kPa, Consideremos 0 Brifico abaixo: Pressio ® 3.2 kPa ® 25°C Temperatura Nele, a seta @ corresponde 8 ebulicao ddadigua a pressao constante de 3,2 kPa, ue ocorre temperatura de 25 °C jd a seta ® corresponded ebuligao da jgua & temperatura constante de 25 °C, que ‘corre pressio de 3,2 kPa 21. a) Fter dietilico: PE = 30°C Etanol: PE = 75°C b) Oéterdietilicoestana fase gasosaeo etanolestana ase liquida, poiso pon. toreferentea50°Ce500mmilg esti abaixo da curva de pressio de vapor do éter dietlico eacima da curva de Pressiode vapor do etanol 2E 2.8 24. a) Aparelhousado para esterilizarmate rials pormeio do vapor de gua a alta ressio e temperatura, (A autoclave Pode ser comparada a uma pana de Dressio,) b) Atabelamostraquea 150°Capressio dde vapor da agua € 475,7 kPa. Essa deve ser, portanto, a pressio no in terior de uma autoclave em que haja ‘qua fervente. 2c 25.D 28 we 28 30.8 3B ‘32. a) Liquido A: PE = 60°C Liquido B: PE = 70 °¢ 8) 0 liquido A tem maior pressao de vapora 50°C, cujo valor €0,8 atm, 38.0 ME 35.0 36.8 mA2A 22. a) 2CH,COOH (ag) + CaCO, (3) > => CafCH,CO0), (aq) + H,0 (1) + C0,(8) by 0 ovo incha ao ser colocado em dgua puradevidoao fluxo.osméticodegua para dentro do ovo ovo murcha, pois. fluxo osmérico ‘corre para fora do ovo 2A rary Informe-se sobre a Quimica 4.1) Brrado, 2) Errado, 3) Corto 4) corto, 26 captTuLo9 Propriedades coligativas para solucies eletroliticas LA 2, Resolvido, 5. Resolvido, 4B 5B 6B dayven POO, + 41,0 6 Sim, A transformasdo do Sufeto de chumbo em sulfato de chumbo pela aso do peréxid dehidrogénio uma ‘eagso de xirreduso, pois corre com varlagdo de nimeros de oxidasao. (Osvaide-2a-+6e00vaide-1a~2) anc 14, a) Reagio sem tranferéncia de elétrons: precipitardode Fe(OH), epreciptacio de Cr(OH) Reagio com transferénciade elétrons: reagdoentre Fee” ereasioentre os fons Fe** e cr® » Decantacio Aga Sélidos Fritrasao Pr Papel de stro Sélidos anil Béquer Agua 15. 18.0)V nv Qe OF oF 17 Resolvido, 18. Resolvido 128 20. As espécies que se oxidam doam ee as aquese reduzemrecebeme a) 2Ag" aq) +S) 424849) + C0" fag) reduc1) 2K°(G)+C1y(a)-¥2K" ag) +261 aq) 9) Mg(6)+ Fe on) Mg aa) + Fe) Joxidagio i L reducio 1) Cu" (aq) + 206) Cu @) +2 on) l reduce oxidagto Espéciesoxidantes especies redutoras 8) Ag’: espécie oxidante, (us espéete redutora by Clas espécie oxidante K:espécie redutora, 19 Fe’ espécie oxidante Mag especie redutora 4) Gu’: espécie oxidante Zn: especie redutora, a. 2. 28. 2, 2. 2. ne 28.0V ny 2F ar oF 20.8 580, a) FeSO, by Fe 6) Atuacomoantioxdante, pols evitaque ocorra a oxidacae do Fe"* a Fe. 531. a) Agente oxidante:N:O, pols o nimero de oxidacdo doN vaide +4.azero. ‘Agente redutor:(CH,),N—NH, pois o rimero de oxidagao do Nvaide ~2a 2eroe0 do carbono val de ~2a +4, Dy A reacdo entre eles é espontinea, pols corre pela simples mistura dos ‘compostos, Haformasaodegrande volumegasoso, ‘ujacjecdoéresponsivelpelaimpulsio dos foguetes. BA 3.8 3c 36.) Al,(60,)) + 3Ca(OH), -» + 2AI(OH), + 3CaS0, 1b) NaCIO; dois elétrons 58.) Za+2Ag* > Zn +2Ag — i: Fispécieoxidante: Ag’. Espécie redutorar Zn, D)K" + Fe > nioocorrereagio. OK" nao écapazdeoxidaroFea Fe", sofrerredugdoesetransformar em K. ‘QUIMICA NA ABORDAGEM DO CoTIOIANO QHG+N > NiCh+H, jxstastof — f edugio Espécie oxidante: HCL Espécle redutora: Ni )Ag + 2H" > ndoocorrereacio. OW" no eapazdeoxidaroAgaAg’, sofrer redugdo e se transformar em He ©) 2AgNO, +Cu > 2Ag+ CulNOs)s lonsactol | redugio Espécieoxidant: AgNO, EspéieredatoraC 1 Cu 4 Nacl > ndoocorrereacio Na" do cloreto de sédio nao é capaz_ de oxidar 0 Cua Cu’*, sofrer redugao ¢setransformar em Na mc iE u8 capirutor Balanceamento de ‘equacées de oxirreducao 4. Resovido 2: a) Oxidant: 0; redutors 1)2HS + 30, > 250, + 2,0 4.3) Oxidane:Mn0 redutor 60, B)1Mno, + 1 HCO, +1880, > 1Mns0, #200, + 21,0 4 AFeS + 6140 + 30, = 4Fe(0H, + 45 +31 3 3 10 +14 + 1H0 6: Os coeficientesdestcados foram deter- minados pelo método da cxirreduo. 2) 1HCI0, + 41,50, + HCL + 4,50, 0) 2Fech, + 1SnCl,—2FeCl, + 1S, ©) 1NO5*41A¢+ 21° 1NO, +1Ag* +1H,0 )2c0"* +1450} + 11,09 2ce +1450 +24" 9) 1Clo, +8 Ti + 8H" > S1cl + ati +41,0 f) 1ClO” +1 Pb? +1H,0> “10,2 + 101- #)18y +510 +1140 210, + set W)SH,S+ 210,455 +11, + 61,0 8) 1760, + 4H 1 Pcl +101, +284,0 1) 1807" +18, +11,05 180)" + 28° +20 5.1007 + 20 re €21, +640 >to, 5x0 (Chosen deiyekl tr iim pelo medo a strnaeney Oe gman e105) a ne ub 18 On neces destacads foram deter nats pelo méedaetoenya 4) 2H,$ + 11:50,38 +3140 pyaHicio, »2clo; +1cr +3H 1 Fe + 41INO; > 1 Fe(NO,)y+ 1NO+ 21,0 €)42n + 1011NO, > 4 Zn(NO,)z + 1 NHNOs + 3 1,0 6) 1,640, + 6KI+ 7 H,S04> 44 K,504 +1 C1,(60)), +312 +7120 1) 51504941305 + 1p g) 3HCIO, > 1HCIO, + 2C10, +120 hy 1S? + 41,0, 91503 + 41,0 4) 2Mn0; +5H,0; + 6H" > 2Mni* +50; +8H,0 J) 104,03" + 3,0, + 8H" > 3 2Cr"* +30, +7120 IBA 14, Soma = 09 (So corretos: 01 € 08.) 15.4 16.¢ Mea) 5:1:8:5:1:4 b) 0.767 8 384% 4) 54.8% 1a.¢ 18. Oprocessomais econdmicoemtermos de ‘consumode HNO; 60 queempregaodcido diuido. Para justifcar, balanceamos as equagSesfornecias: 3.Cu + 8HNO, (ai) > 3 Cu(NO,); + 41,0 +2NO 1.€u + 4 HNO, (conc) —> 1 Cu(NO,). + 21,04 2NO, nas quaisoscoeficientes destacados fo amobtidos pelométodo daoxirreducéo. No primeiro caso, para formar 3 mol de {Cu(NO), ha consumo de 8 mol de HNO, ouseja.paraformar 1mol de u(NO,), hi consumode 8/3 mol (2,67 mol) de HNO, Jno egundo caso, paraformar1 mol de Cu(NO,), hd consumo de4 mot de HNO, Portanto, 0 processo mais econdmico & © primero, aquele ue emprega o cid diigo. 20.0 21. 34s,0, + 28HNO, + 410 ~ 6 ,As0, + 91,50, +28 NO np Informe-se sobre a Quimica La) H,S0, + 2H" +2e” 450, +2H,0 B) HNO, + H* +e” NO, + H,0 ©) HNO, + 3H" +3e° 5NO+ 2,0 ) MnO, + 8H" + Se" Mn?* + 44,0 9) C20} + 14H" 6" 4200" +7440 9H.0,+ 2H" +2e 4 2H,0 8) Mn0, +240 +3e" 4¥n0, + 40> HNO; + 61,0+ Ge" NH, + 90H2a) SO} + H,0 4503 + 2H" +20 ¥) S0,+2H,0-80% +44" +26 ONS98+2H" +20 4) 1:0, 0, + 2H" +20 ) CH,0+ W000, +44" +40 1) GH,0+H,0-46,i,0, + 2H" +26 3.a) SO} +Br, + 10-5 50) + 2Br b) 2Mn0; +550, +2105 2Mn** +550} + 4H 9). 2Mn0; + 10cr- + 16H > > 2Mn** + 5Cl,+8H,0 +6r +i S2cr" +31, +740 HNO, +H + Ag NO, + Ag” + H,0 9) 2HNO, + 2H + cus 20, + cut +21,0 4.NO3+2H +e" NO + Ho Fe? ore +e 5c 8. a) Onimero de oxidago dor vai de +6 (no Cr,05 ) para +3 (no Cr"), Onimero de oxidagio do O vai de ~1 (20 #,0,) para zero (n0 03 b) A semirreagio de reducio do 0. ,0,em meio dcido,é assim equacio- nada: H,0, + 2H" +20 21,0 1 8. 418k Dica: Para realizar célculo estequio- rétrico, 6 necessério descobrir, pelo 'método da oxirreducao ou por melo das semirreagdes,quea proporcao de 3mol ‘deAs,S, para28mol de HNO, Casotenha tentadocbter aeqiasio global, completa ebalanceada, contra 3As,S, +28HNO, + 41,0 “191,50, + 6As0} +28 NO + 18H" 9.25% Dica:Parac calcula estequiométric bas- taperceber que I mol de Pfornece + mol de HPO, A equasao global, que pode ser balanceada pelo método da oxirredusio ‘ou obtida por meio das semireacdes.¢: 3, +201INO, + 81,0 = 12H,P0, + 20NO 10. a) Oxidapao: Cu» Cu?" + 2e™ RedugiorHINO, +H" +e —>NO,+H,0 1) 0 objetivo fai verificar se fons H (eubott ou fons NO} (wo i) sepa radamente,tém agio oxidante sobre © cobre. A concluss0 é que nao tem. “ambos precisamatuar conjuntamen te (tubo) paraoxidar Cua Cu”, 11. a) 34g +NOs + 4H" > —3Ag" +NO +2110 Dica:Elaborea semirreacio Ag—> Ag fea semirreagao NO; -> NO. Mutipl- Gque-as (se necessiro) para igualar os izonsesome indy + 4H eno Nao, + 2Mn05 +2440 Dica: Fara uma semirreagdo para +2H Mno$- = MnO, ¢ outra para Mn0}- > Mn0 9 Cr,03" +3¢,H,0+ 8H" 326r* + 30,,0, + 41,0 421 +41,50,+2H" 1, +50, +280 25,05 +1, 45,08 +217 ) 286105 +5.43,8, + 16140 1461, + 10,450, + 15803 + 124° Diea: Faca uma semirreagdo para C10} Cl, eoutra para As; >HaAs0, + SO? 12. a) Nit +2Cu(0H), Ny, +2cu+4,0 b) PbO, + cl +H,0 +204 Clo” + Po(orn); ©) 2Cl0, + 20H” C105 + clo; + #,0 4) (Cu(NH,) 4)" +5,0)- + 40H 4280} + Cut ANH, +210 Dica: Faca uma semirreasao para S,0)° 50} eoutra para [Cu(NH,),}?* > Gu + Ni, ©) 4Mn(CN)} +0, +240 “+4 Ma(CN)e + 40H ica: Ao elaborar a semirreasio de redusao, tanto faz comesar com 0, H,0 0110, + OH pois, a acer tia, voc chegaridmesma conchsio: 0) +2H,0+ 40-408 0) 24g + BCN +0, +24,0- 25+ 4 Ag(CN); + 40H Dica: Ao elaborar a semirreagao de oxidarao,comece com Ag,S + CN-—> SS + ARICN) Estabeleca conexies 1-Eletronegatividade 2. Produto(s) 3—Zero (aula) 44 Aumento do nimero de oxidacao 5 Iguais 6 Oxidasa0 7 Redusio 8~Recebimento (ganho) de elétrons Revise, relacione e resolva 1) 2KI(@) + 24,80, a9) + 1 Mn0, 6) > 11; (6) + 1Mn80, (a9) + 1K;S0, (09) + 28,010) 2)0,01 mol capiTuio1s Cela galvénicas (pithas) 1. Resolvido. 2, a) 0 cletrodo de cobre € 0 anodo €o de prataéo cétodo, 1b) O letrodo decobre 0 polo negativo eodeprata éo postive, 6) Aespécie que se oxida é0 cobre me- Ualeo, Cu’, ea que se reduzéo ction rata, Ae” €) Cu) > Cu?” aa) +26 €) Ag’ (aq) +¢° 89) cae) > cu aq) + 2 2Ae" og) + 20> 2869) Gul) = 2As" ag) > Gu (aq) + 24816) 2g) Da placa de cobre para a placa de rata 1) Ofluxoefetivodecitionsédasemicela de cobreparaade prataeode anions é {a semicela de prataparaade cobre. 5. a) Oanodoéoeletrododezincoe ocitodo Goeletrodo de niquel, ') Opolonegativoéocletrododezincoe ‘polo postivo.éo eletrodo de niquel. 1) Aespécie que se oxida é 0 zinco me tilico,Zn®, ea espécie que se reduz é ction nfquel (1), Ni. 4) A placa de zinco sofre corrosio, em fungdo da oxidagaode Zn°a Zn", que passa para solucio, €) Niquel slido sedepositasobrea placa de niquel, em funsao da redugao de NE" da solugao a N° 1) 2n(9) > 2n** (aq) + 20 8) Ni (aq) +2e 9 Ni(9) b) Zn(s) > 2n°* (aq) +22 Nig) Zn() + Ni faq) > Zn (aq) + NIG) 1) 0 Muxo efetivo de cations é da sem cela de zinco para a de niquel eo de Anions é da semicela de niquel para a dezinco. 4D 5D 8D 1D A aD 10. a) Anodo: Cr (5) > Cr” (aa) + 3e° (oxidagto) Citodo: Fe?* (ag) +20" — Fe(s)(redusao) b)2cr(@) +3 Fe" (aq) > > 2°" (aq) + 3Fe 6) a) NIG) + Pa a) 3 Pa (6) + NF* a) BA concentrasa0 de fons Pa" (aq) 1 diminai: Pa (aq) + 26 + Pais) Soluce Vémdo _Depositase fio metdlico na placa AAconcentragao de Ni" aq) aumenta N@ > Ni (aq) + 26 Placa Vaipara_ Vio parao asolugao flometilico 42, Soma = 77 (Siocorretos:01,04,08664) 1A wa ‘capiruto14 Potencial-padrio de semicela e suas aplicages 1, Resolvido. 2, Resolve, 3. a) A comparagio entre os potenciais de semicela indica que a prata tem maiortendénciaasereduzirequeo zinco tem maior tendéncia ase ox! ar Assim, o Anodo (em que ocorre oxidagio) € 0 eletrodo de zinco eo citodo (em que ocorre reducdo) 6 0 sletrodo de prata 1) Oeletrod de zinco 60 polo negative eo deprata é0positivo, Respostas6) Acespécie que se oxida 60 zinco me Lilico,Zn,ea que se reduz €océtion prata, Ag". 4) 2n (9) 20°" faq) + 26 6) Ag’ (aq) +e Ag) 9 In()_ > to aq) +202 2g" (aq) + 20-2486) Zn(@) + 2Ag (ag) > Za (aq) +289) 8) Da placa de zinco para a placa de prata 1) O fluxo efetivo de cétions é da semi- cela de zinco para a de prata e 0 de Anions 6 da semicela de prata para a dezinco. 1) AE? = Erode que ~ E°aetado cue AB? = +080 ~(-076¥) AE? 4D 1,56V 5. 0s potencials revelam que o aluminio (menor E*) tem maior tendéncia a se ‘oxidare que cobre (maiorE*) temmaior tendéncia a se reduzir. Assim, o anodo ser o eletrodo de aluminio, no qual Al” passard a AIP", cétodo serdo eletrodo ide cobre,no qual Cu’ passard.a Cu. Iso fo corretamente representado apenas peloaluno 1. 6.2Al(@) + 3Gu** (aq) 2A" (aq) +3Cu(8) 1.4) Atomosdecobremetilico, Cu” sofreram ‘xidasdopassandoa Cu” enquantofons pratadasolusio, 4, sofreramreduc20 passandoa Ag’ e depositando-se sobre 0 pedags de metal cul) cu aq) 2 2Ag" (aq) + J 2Ag(9) Gul6) + 2AR aq) > Gu (ag) +2480) 1) Sim, pots hd alterag20 do nimero de ‘oxidagio de elementos envolvidos. {© Oagente oxidante é 0 fon prata, Ag" eoagente redutor 60cobre metalico, cut, ) 4046V ac 8.) ‘QUIMICA NA ABORDAGEM DO COTIDIANO » semirreagio de oxidacao: cu) > Cu” aq) FER semirreagio de redugio 2 ag? (aa) + equasao global: (Cu(s) +28" (aq) Cu?” (aq) +2489) > 2A8(9) (ag, Ag) ~ E*(Cu**, Cu) 0.80 ~ (+0,34V) AB =046V 10.8 Lc 12, a) 0s elétrons vlo do eletrodo de zinco (polo negative) para o eletrodo de hi- Arogénio polo positive). Entdo,ozinco seoxida eos ons H sereduzem: redugao: 2H" (aq) + 2a > Ha(B) oxidagao: 2n(s) > 2n** (aq) + DR soba 2H" (aq) + Zn(@) Zn” (aq) + Ho () De acordo com a figura, oeletrodo de inca atua como polo negativo (menor potencialelétrica) ¢, por isso, emite elétrons pelo circuito metélico para o letrodo-padrio de hidrogenio (maior ppotencalelétrica). Como esse titimo tempotencial-padrdo deredugao gual ‘zero, canclulmas que o potencial-pa- Ari de redusio dezinco é 076 V. B) AE*= Egon ~ Fede AB? = E°(Cu?* cu) — B*(NiP/ NI) +034 (-0.25¥) Agr= +059 Oletrod positiv é decobre, ILE 16 +0770 18 18D 17.) oxidante = Ag’; redutor = Zn 18, a Oxidante:o nox va de +3 para 0 'b) Redutor:omox vai de 0 para +2 6) Redutor: o nox vai de —1 para 0 4) Oxidante: nox vai de +1 para, 6) Redutor:onox va de 0 para +1, 19, Resolvido 20, a) Seometalécorroidopelstonstt,1sso significa que o elemento hidrogenio se reduz de H' aH, e que o metal se ‘oxida de substAncia simples acétion, 0s potenciais apresentados revelam aque, dos metaisapresentados,aqueles comtendénciamalorquec hidrogénio para sofreroxidagdo s40 magnéso, ico, erro echumbo. b) 0s metals mals nobres que o hidrogé- nio,dentre os apresentados,si0.cobre, pratae ouro,poistémmenortendéncia ase oxidar que ohidrogénio. 6) Atendénciaa sofrer oxidagdo aumen tanaordemem quediminuiE®. Assim, aordem crescente de tendénciaase oxidar| ‘Au, Ag, Cu, Pb, Fe, Zn, Mg 1d) Quanto maior areatividadedo metal, » iorsuntendéniaasofrer orga. 2.8 2d 2B 26,a) Redutor mais forte: Ti? Oxidantemaisforte:Clz 1) AcombinasaodeCl,/Cl_ comTi""/T! TG) +Cl,(g) 97" (aq) +2C1 (2a) 99. 18 (Sto corretos:08, 16 64) wc 4. Soma ae 3D 448 6D 48.C ap (a8 48, Aobtengdo do iodo é possivel pelo fato de Cl (g) apresentar maior valor de E25 ‘Assim, 0 Cl (g) sofre redugao transfor mando-seem Cl eoxidal” al, segundo as equarbes abalxo: Ch(g) + 26 > 20° Ga) 20 (aq) 3 1) +207 13 (Sto corretos:01,04 © 08) Chis) + 2F Gq) > 2Cr Gq) + 169) 50.4, 51. a) Adicionou pequenas placas dos metais na soluedo de cloreto de niquel e ob- servou se haveriaaformagio de niquel retilico, ) Apenas o chumbo poderé ser usado como recipiente,82, a) Osimbolo ag. Os potenciais dados seguema ordem: E*(Fe'"/Fe°) < Ee(Cu'/cus) < E*(Ag'/Ag'), que significa que a tendéncladesofrerredusao aumenta na sequénecia: Fe"

2Fe™ oq) + 36009) cinza avermethado 24g" (aq) + 0u(6) > cu? (aq) + 2Ag(9) avermelhado cinza 34g Gq) + Fel) > Fe*Gaq) + 3Ag6) cinza cinza No copo 6, 0 metal cinza Ag se depo- sita sobre o metal também cinza Fe, ) A solugao que mais reagiu é a de Ag” (aq). No copo 4, essa solugao tornou-se azulada devido ao apare- cimento do fon Cu®* (aq). A equaao ue representa a reagao ocorrida & 2Ag' (ea) + Cul) > cu" Gq) + 2080) incolor ‘azulado 55. a) Nio, pois AE" by AE*= 44.94 54, Resolve, 55.c 55.¢ 8 SBE 53.4, soe. OLE 82, Soma 558 ca 55.4 OE ore 68D 68, a) Zinco e magnésio, pols, por apresenta- rem Bj menor que o ferro, se oxidam. ‘mais failmente, protegendo-o da cor- rosio, 1) AE? = +0,34 ~(-0,44) AE = +0,78V M0. 2FeG)+0,(—)+2H,00> “2 Fe" (aq) + 40H" (aa) AE*= +084 -1,36V<0. 38 (S40 corretos:02,04€32) caPtruLo's Pilhas e baterias ‘comerciais 4. Resolvid. 2. a) Trés respostas possiveis: Zn, MnO, eh,0. by Semirreagag I, pois cdtodo & 0 ele- trodo em que ocorre redugéo na semirreagd0 II 0 manganés se reduz de+4 para +3, «) O*polo queemiteelétrons paraapar tedocircultoexternaa pilha" 60 polo negativo.A semirreagao | a qual ha oxidagao do zinc, €a que ocorre no eletrodoqueatua como polo negative 3A OF ny av oF av 5. Resolvido, ac 7H (@)92H" (aq) +26 8.) 2n 6) 2n** (aq) +26” 1) 2 NAG (aq) + 2 Mn, () + Zn 6) > = Mi0 6) + 1,0 (+2 NH (aa) + + in (a) AE*= 1,509 9316s ac 100 te a2A 1.4 WE 15. Como 0 enunciado indica, por meio da legenda da figura, que os eletrodos sto ‘separados por membrana que deixapassar H*, aequagdo anddica mal apropriada& H,(g) 92H" (aq) +26 0 sentido de movimento dos elétrons pelo circuito externo € do H, para o 0 ‘u, segundo o desenho apresentado, da cesquerda paraa direita. 16, 1) Certo. by Certo, 9 Hes m6 18. a) Considerandoqueem A (vejaesquema seguir) ocorrerd oxidacdo do slcoo! ‘em Bdevers ocorreraredusio do 0; cletrodos de pla rmicroprocessador No letrodo A ocorre oxidago, cons tituindo assim o anodo, No eletrodo B ocorre redusio, cons tituindo assim o cétodo, b) 2CH,CH,OH +0, 2cH,CHO + 21,0 19. a) Porquehé produgao de égua durante © funcionamento do dispositiv, by Hidrogénio, pois ele ¢ reagente no Anodo da pitha (9) Proporgao 1:8, em massa, Naequagao global dapitha, a proporgioéde 2 mol eH para 1 mol de0,.Em corresponde a4 g de H, para 32 g de 0, data proporgao 1:8 20.8 aA 2.6 25, a) Reduzir, reutilizar,reciclar 1b) 0 material sio as pilhas e baterias, Nelas, existem metais pesados que sto altamente t6xicos e, se forem parar no local de destino do lixo nao reciclavel ou se forem descartadas ‘no ambiente, tém elevado potencial poluldor: 2%, a) vy.CH,OH + 1,000, + 611° + 66 vgi0) + 4H" + 40° 21,0 1b) Em mp existe fluxo de fons, Os fons H’, produzidos em v,, migeam em diresto a ve, onde sio consumidos Nocircultoexterno quealimental. ha fluxo de elétrons de v, (Anodo) para vp (cétodo) Estabelega conexdes 1-Pihas 2-Semicelas 3-Anodo 4-Citodo 5-volt(V) 6 Eletrodo-padrao de hidrogénio 7 Corrent Revise, relacione e resolva a) Fe+ I> Ret? +207 by I, Cl” e Fe(OH), ©) Fe(OH), + 2HCL-> Foc, +21,0 toe étrieacapituLors Celas eletroliticas 1. Resolvido, LE se 4, No anodo: Cl no todo: Mg. 5. a) Citions Al* e anions 0°, b) Al (aluminio metélico) e 0, (gas oxi génio). 6D vine No RaCl,, hd ligagdo inca, RaCl, > Ra’ + Cl, ou Ra? +21 Ra? + chy oe 10 14, a) Precipitagao do Mg(OH): Mg** (aq) +201 (aq) —> Mg(OH), (9 ‘Tratamento do Mg(OH), com HCI: Me(OH), (6) + 24Cl(aq) > > MaCl (aq) + 21,0 (9) Eletrélise do MgCl, Fundido: MgCl.(I) > Mg(s) + Cl, (g) 1) Gatodo: magnésio metalico solo Anode: gs coro, 20 13. 16, Resolvido, 18.8 18. Resolvido. 17. a) Semirreagdo catddiea: 2H 42 > A, 2H,0 + 207 > Hy + 20K Semirreagio anédiea: 2cr > Ch 207 2,0 + 2e" Semirreagao anddica: Hi, + 20K" 2B > Br, + 20” «) Semirreagao catédica: 2H +2e > H, Semirreagao anédica 20 > tee 4) Semirreagao catédica: 2H +2e > H, 2H,0 + 2e- > H, + 20H” Semirreagio anédica: bi 40H” 4 0, + 2H,0 + 40 €) Semirreagio catédica: cu +20 > cu Semirreagao anddica: 40H” > 0,.+ 28,0 + 4e~ 2H.0 > 0, + 4H + 40° £) Semirreacao catbdica Cr + 3e° > Cr ‘Semirreagdo anddica: zc > C+ 20 8) Semirreagao catbdica Agh +e > Ag Semirreagdoanddiea 40H” > 0, + 21,0 + 4e~ ow 2.0 > 0, + 4n7 + 40 3) Semirreagao cates 2H" 426 5H, 21,0 + 2e° + Hy + 20H Semirreacdo andes: 40H” > 0, + 28,0 + $e 2H,0 + 0, + 4H" + 4e7 18,2) Um eletrodo felt de uma substincia quendotome partena eletrlise como reagent, exercendo apenas papel de condutor de corrente eltrica 1) No polo positive, é produzido gis oxigen 401 (49) 30; (@) +21,0() + 4e" No polo negative, € produzido gés dldrogéni: 2H" (aq) + 2e” 9H, (8) ©) 21,0 (1) +2, (g) + 0, (g) ou H,0(0 > H,(@) + 5 02(6) 4) Na0H,H,S0, ou KNO, poissiocletré- litoscujasolucio,ao ser eletrolisada, produz H, no citodo e 0, no anodo, No.caso de NaCle HCI, haveria produ- ode! nonodo, No caso de KBr, haveria produsao de Br, no anode. Nocasode ,H,.0, (glicose),asolugao no seria eletrolitica, ou seja, nao apresentaria condutividade elétrica apreclivel a ponto de permitiraele- trélise da igua, No caso de CuS0,, haveria produsao decobre metilico no cétodo. ©) Deacordocomoscoeficientesestequio- rétricosdeH,¢0,,arelagiovolumétr- ca6de2: 1,ouseja,arelagio éde dois volumes de H paraum volume de 0; 18. Porque, 20 realizar a eletrélise de uma solugdo aquosa de um eletrélito cujo ction sea Na", K", Mg” ou AI", asubs- tncia produzida no cétodo sera o gés hhdrogénio (proveniente da redugio do H” da gua) endo o metal desejado, 20. Esticorreta Numaceladletrolitica,opolo positive é aquele que atrairé os anions ‘quesem suasuperficie, perderao elétrons ‘esofreriooxidaslo. Eo eletrodoem que ‘corre oxidapao é 0 anodo, 2.8 2A 23.8 24, a) No estado gasoso, as moléculas ‘to afastadas umas das outras que o volume da amostra (praticamente) Independe dotamanhoddas moléculas ‘Aequacio PV = nkT permite concluit ‘que, nasmesmas condigdes de Pe T,0 volume édiretamente proporcional 3 quantidade de gis, em mols, Como o Coeficiente do H, & 0 dobro do coef. ciente do 0;,a quantidade em mols de H, produzidaserd o dabro dade 0, ¢ ‘volume também. 1) 0 aluno observaria que ndo haveria produgdode gases. Asolusdo desaca rose(agicar de cana) nfo €condutora de corrente elétricae, por isso, nio ocorreriaeletrlise. 25. a) Amensagem éincorreta.Otratamento dda dgua consiste em um processo de eletrdlise,queéumprocesso quimico. by Dissociagao do eletrétito: 2Nacl - 2Na* + 20 ‘Autojonizagdo da gua: 21,0 + 2H" + 20H” Semirreag30 anddica: 2cl > Ch +267 semirreag0 catédica 2H +26 > H Reagao global: 2NaCl + 21,0 > > 2Na’+20H” +H + CL ‘Obtengao do hipoclorito: Cl, + 20H” > cl” +Clo~ +H,0 28, Eml,sio produzidos sédio (s6lido) ecloro (gas0s0). Em l, slo produzidos hidrogénio (gaso- 50) ¢oxigénio (gasose), 27. a) A substancia formada no anode (ele trodo em que ocorre oxidaci0) 60 gis, cloro.Jasubstanciaformada no: ddo(eletrodoem que ocorre redusio) é ‘nique! metalic. ) Adiferenca de potencial envolvida na eletrélise do Nic, (aq) & AE =F; ietrdoaee ~ ES AE = ~024V ~ (41,36) Assim, para que ocorra a eletrélise,o Potencial aplicado pela bateria deve ser superior 1,60 V. 28D 28, CO(NH), + H,0-+N, + 3H, + c0, A distancia percorrida sera 200 km, 30.D sha) > 2HG ) Dissolvendo o HCI em agua, o que ‘acarreta sua ionizacao: Hag) Haq) + cl (aq) 9 2Nacl 2a" + 20r 21,0 = Be + 20H 20 3 Ch + Ze we +2 3 2NsG+2H,0 = 2NaT +208 41,40, 4) Ha formacao de hidréxido de s6dio pelos fons Na” e OH”, que nio des- carregam na eletrélise, SLE 33D SA 358$8. 1)a) Oclemento ida sofre oxidagao (de =1 para). 1) A formagio de gis resulta da re- uci (do elemento hidrogénio, de +1,na H,0, para no), 2).a) Semirreasao ansiica (oxidagio) 20 (aa) > 1y(@q) + 20 Semirreagdo catédica (reducio); 28,0 (+26 > H,(@)+ 208 (aq) Equagao da reacio global: 21 @q) + 28,00) > > 1a(@q) + Hale) +2087 (aq) D)AE® = Bberadeque~ Edad gor recnbetirns presto AE = -083V -(+054¥) AE*=-0137V, 3) Opetencial-padraodereduso do K* ak" (292 V) é significativamente menor que o de redusdo de H,0.a Hy (083 V). Assim, a redugto de H,0 ‘2 H, € mais facil de ser forgada, na cletroise,doqueareduciode K” ak, ua mA 11) Octemento ativo(celagalvnica) ‘clement pasivoeubacetrolca)é tno fluxo de elétronsocarre pea parte metilica do circulto, de 1B para IB e dellAparalA. | {IA & polo positive da pith). 18 é polo negativ (a piha). Apolo positive (da eletrlise) UB polo negative (daeletdlis) vy EmtA: Ag’ aq) + EmiB: Zn(@) > n° (aq) + 267 Emil Cu) > cu (aq) + 2° Emil: Zn" (aq) + 26° cariru.ow Aplicagdes da eletrélise e ages demetaurgia 1. 5B Mecano as elétrons provnientes do gerador ‘provocam a reduc3o de Cu’ a Cu’. 1) A cor da Solus teré permanecido Igual Iso porgue,paracada on Cu produzido em B onde Cu” se oxida a > 86) > m(9) fon Cu** &consumidoem A se reduza Cu’), o que faz com queaconcentragiodeionscobre (U)permanera constante nasolugio, 5D 18 a8 &c 8c 10.8 11. a) Do refing eletrotitico docobre, by Cuscu® +20 QCu* +20 Gu 4) Lama anélicaéuma misturaformada pelasimpurezas maisnobres que co- bre que, durante o refino eletrolitico desse metal, se depositam no fundo ddacuba eletrolitica, A 18. 224 LdeH (@) CF (aq) + H,0() > ClO" (aq) + H.C) 14, a) 1,7 mithao de toneladas 'b) Abateria deveserindicada como polo positivoligadoaoeletrododa esquer- «dae o negative ligado ao eletrodo da direita. A indicagao “OH” deve ser colocada perto do cletrodo da dreita dacubaeletrolitica, 45. 1)Ag, Au, Cu, Hge Pt 2)ALK, MgeNa, 3) Cr Fe, Mn, Pb, SneZn, 18. a) Oxidacdo: enxofre; redugao: prata e oxigenio ) Oxidario: enxofre;redusao: meretrio eoxigénio. 17. Gu, + 0; > 2Cu +80, 48, a) Ferro,de +3 parazero. ') 0 monéxido de carbono, que contém 6 elemento que se oxida (carbono). 49. a) Sn0, +20 > sn +20, 1) Bronze, 20. a) Nenhuma delas, seu nimero de oxi 3h 6 2440, 2. Feo, + 2A1-> Zhe + ALO, 28 Olina 6am siento qinco me tleadesinbol Algueorm amas ‘nciasimplesde formula Al oul"). Essa subst oti por etd ens Asia dealumiin ld hace Sanka Ani Gee sana fanning oacudtciias peas tds a 16.0 proceso de obengo o aluninio cereale oie Sint gw conse grande une ener dtr 9 poy acer lent pan aarp cues prod doshin sje 1.6 0.8 29, a) Cu,S + 0,260 4+ $0, by Nopolo@(anodo):Cu” cu” + 26 Nopolo (eitodo}:Cu"* +26” —»Cu! {As impurezas mais nobres do que 0 cobre nao se oxidam no anodo e as menos nobres nao se reduzem no citodo, 6) O fluxo dos elétron para o edtodo. Nasoluo, cdtions mi ‘tram do polo positive paraonegativo 1, no sentido contrério, se dé do anodo St. a) PhO +.C > Pb + CO ‘Agente oxidante: PbO Agente redutor:C 194-10" mot $5. a) Ferro metilico, Fe, e gis oxigénio, 0. 1b) 0 processo atuallibera CO, (g) e 0 novo libera O, (g). Assim, 0 novo nao contribui para 0 aquecimento global (intensificagao doefeitoestufa)Atem- peraturadoprocessoatual (de 1300°C 1500 °C) é maior que a do nove (800 °C), Portanto, gasta-se menor quantidade de energia para atingir © manter a temperatura do novo proceso 38D sD comruore das reagies eletroquimicas 4. Resolido, 2. Resolvido Baycr*(aq) + 3e° > cre by Sobre a peca a ser cromada deve ‘ocorrer a redue30 dos fons crdmio (IID. Portanto,a pega deve ser ligada ao polo negativo, pois esse o polo do .gerador que emiteelétrons. 104g 4D 5A 6A 1A 3B 8. Resolvido, 10. 0,50 Lou 500 mL, 41, 025L.0u250 mL, 2D B.C 16, Resolvide, 15.4 16.¢ 78 18.8 wE218 ab 2.0188 2B wc 25, Resolvide. 26.8 2D ec mC 30.44 31.2100 32.241- 108s 3c 34D 38. 66 mL (0,066 1) 36. Q=i-At—=>9=2,0A- 1008-49 =200¢ Semirreasa0 no cétodo: 2H" (aq)+2e” + Hy (g) Apartir dos coeficientes estequiométti 05, estabelecemos uma relario entre carga elétricae volume de H,. Hepanci2en Amol 2mol Volume Carga elétriea 224L — 2-F F= 100-10 224-107. — 200¢ 37. Resolvido. 38.4 38. 12,4dias 40.) Al,0, + 2NaOH + 34,0 > 2NaAl(on), ) Fe,0,Al,0, Fe,0, + 6HCL > > 2FeCl, + 31,0 Al,0, + 6HCL > > 2Alcl, + 3H,0 ©) Em uma cuba, teremos uma corrente gual an para produzir a mesma quantidade del. 41.2) 28-107 g 193-1078 Esse valor foi obtido do seguinte cél- culo,considerando 1 000, no grafico. Y 1000 42. Cuba com solugdo de cloreto cuproso. Solugao de cloreto cuproso, CuCl (aq] Cu’ faq) +e > Cu Paracada mol de elétrons queatravessa ‘© circuito, deposita-se 1 mol de Cu, ow se)a, 634g. Solugdo de cloreto ciprico, CuCl. (aq): Cut* faq) + 26 > cu Gs) Paracada2 mol deelétrons queatraves- ‘samo circulto, deposita-se 1 mol de Cu, ou seja, 63.4 g 2+ 10" mol 96500 C+ mol”? Para cargas guais,acletriseda olugdo e cloreto cuproso é aquela em que se obtém maior massa de cobre, oe ra 48.0 46.2) Cr* (aq) + 3e° 5 cris) boas A 48.2-10? mo/L, 48. a) Cu (aq) +267 Cu (6) 1b) 40H (aq)—>05(—) +2H,0() + 407 2H,0(1)-+0,(2) +4 1H" (aq) + 40 9) 9650s 90.3658 51, a) Na placa em que ha diminuigio de 1assa,02inco se oxida: Zn) > An°*(aq) + 20 Naplacaemquehéaumentode massa, corre redusao defons zinco: In®* (aq) +26 + Zn(6) ») 10-10" mot 9 16-10% 2.8 53.8 sup 58.650-m? 56.) 785-10 1)73,748 1D 58.8 58. 79% oo. Estabeleca conexies 1 Bletrélise 2-Anodo 3-Cétodo 4-Substanciainicafundida (derretida) '5~Eletrlise ignea 6 ~Carga que atravessa ocircuito 7 ampere (A) Revise, relacione eresolva 2. Endotérmicos: | eV; exotérmicos: I, WveVl. 5. Parte da égua que umedece a cerimica ‘evapora e, a0 evaporar, absorve calor da talha ou moringa, provocando seu resiriamento. 4B 5.8 &c LE 8B aD 10, 1) fusio é um processo endotérmico. absorgao de energia provocaa quebra de ligagdes entre moléculas de H,0 © ‘acarretaapassagem desélidoaliquido. 2).a) Na regido I, ha somente agua sdlida, ‘A medida que o tempo passa, calor é transferido para essa amostra fazendo as moléculas se movimen: tarem (vibrarem ao redor de suas posigdes no cristal de gelo) com ‘malorvelocidade, oquecorresponde ‘a um aquecimento da amostra. Na regldolll,existeapenas gua iquida ‘Atransferéncia de calor para essa mostra, com o passar do tempo, faz com que as moléculas se movi ‘mentem com maiorrapidez, 0 quese reflete no aumento de temperatura daamostra 1) Durante a fusio (regio 1), 0 calor transferido ao sistema acarreta 0 rompimento de algumas ligasdes Iintermoleculares (ligagdes de hi- Adrogénio), provocando a fusio do sélido, Assim, a energia que entra nosistemanndopprovoca aquecimet to porque é absorvida no processo de fusao (e no no aumento da agitagao térmica molecular) tA M2.GHOM CH,0(g) AH 443,510 138 uD 6.8 18.¢ 4172) C03(9)(gelo-seco) => C0, (g) (subtimagio) H,0(9) > #,0() fusao) Tanto a sublimagao quanto a fusdo eonstituem processos endotérmicos ois absorvem calor provocando resfriamento das bebidas )Ocopoxituagincial) correspond oquecontémabebida com gelo seca ‘Aa sublimar [CO, (8) > CO, (6), a6 antidades de 4guaou de cool nao so alteradas. Nesse caso, a nica alteragi ocorrida € a diminuicao da nivel doliquio,representadano copo ‘ecorrespondente situa final, copoy situardo nici) correspond aoquecontém abebidacom pelo inva Sélida).Aofundir[H,0(3) > 1.0 (0) quantidadede gualiguidaaument, Provocando uma diluigao, ou sein iminuistoda concentrayde do seco na solugdo. A situapto final aparccy epresentada no copo c we 18. ResolvidoH 4 2H(@) aH =-s3 010 Hy H,@) +1(8) 21, Quando um mol de etanolliquido reage, presso constante, com trés mols de ‘oxignio gasoso produzindo doismolsde giscarbénicoe trésmolsde égualiquida, ocorrelliberasao de 1367 kd de energia. 2.8 WE 24. a) KNO, (3) —> K* (aq) + NO; faq) 'b) Nao pois sehd resfriamento é porqueo processoabsorvecalor do liquidoedo frasco sendo, portanto, endotérmico. 25. Duranteadissolucao,o.etanollibera calor para o meio, fazendo com que a tempe- ‘atura aumente, Ent3o, a dissolucdo do ‘etanolem Agua éexotérmica, Aafirmasao 6 falsa, 26, Pacoteamarelo, pois havers liberagiode calor (reagao exotérmica). EG 28, 0) F; 1) V;2)V;3) F 28, a) Hiliberacao de energia, pois areagio Gexotérmica, ji queapresenta AH <0. 1b) 225m* 30a) 44g b) CO,eH,0 {9 Sim, € exotérmica, pois ocorre com 0 ‘aquecimento (reacao absorve calor). 31D 32D 33.A 34, Soma = 07 (Sao corretos: 01,02. 04,) 35, a) O diferente estado fisico do produto. _ H+ 500) H,0(8) #00) #016) 36. a) carbono diamante ) carbono diamante SE 38D 33.0 40.8 “ap ap DREAD 4D wc 48. 2) Z05(3) + $0, (8) +7006) +50,(8) 1) 0 carbono sofrewonidaao eo zinco sofreu redusio. © Vaporizagio do zinco:endotérmica. Condensagdo do zinco:xotérmica Solidfieago do zinc: exotérmica. oa 48. a) 78-10" ky 'b) 2,8» 10° t (Sdo 280 mil toneladas de awry caPiruL020 Lei de Hess e entalpias-padrao de combustio e de formagao 4, Resolvido 2 Hl c Aig = +60 B A 3 4 ie y 2 4 HW 5.) Leldetiess. »3 ©) Asparcelas All, eH, stopositivase parcela AH, énegativa. (monoclinico) + 0; (6) S(rombico) + 0,(g) 29681 7. AH = ~179 ks/mol 8. AH = ~1775 ks/mol 9. AH = ~143ki/mol 10, A = ~334 k4/mol 11.8 12. a) SiO, (3) +2Mg(s) > Si(@) +2Mgo(6) by AH = ~292,7 ktimol 204 ki/mol 15, AH = +94 keal/mol 15.4 47. AH= #130510 IRE 18. Resolvido 20.¢ 21 H CH. +2060) ANE <0 (exotica) 04(e) +2H,0(0) 2A 25. Epossivel determinar o valor do AH de vaporizagao aplicandoa el de Hess, Para {sso,deve-sesomar a equagao de combus tio do octano liquide com 0 inverso da ‘equagdo de combustao do octanogas0so, Cate) + 2 Ope) Beer (a) + 94:00) AH} = -54705k0 SOE) + THOM). Cee) + 20,6Q) aie 455120 Cable > Clg (@) A4 AH = +4150 Ai + alt 2D 25. CHi(g) + 20,(8) — CO,(g) +24,00) AH = ~890 ki/mol A 21.4) HOH) + 302() > > 200, (8) + 34,0(9) HT = =1368 kJ/mol yA reagdo de combustao do etanol é ‘exotérmica porque apresenta varia- fo de entalpia negativa, 5.a) AH= +030 2.82. 30, Resolvido up 82. AH= 852 s/mol Sav vF oF ar 34, AH? = —198 i/mol 35. AH}= —85 ki/mol 36. AH?= -240 K4/mol 37. AH= ~520 ky/mat 38, € endotérmica, pois apresenta AH = = +86 a/mol 3.8 40.0 ae 42. a) NH.NO, (9) > N,0(8) + 24,00) 1b) O processo de decomposicio 6 exotér- ‘ico, poisapresenta AH* = ~36k1/mol MBA 4B 5A 16.8 u.8 we 49, Soma = 53 (Sto corretos:01, 04,1632) 50.4 sic 52. ati7= +90 ky-mot™ 58. AH?= +50,3 kJ - mol 84, AH, cx = AHF. co,t 2- AHF y,0(q) ~ SHe capimuio2 Energia de ligacdo e estequiometria na Termoquimica 4. Quanto maior a energia de uma ligac3o, ‘maior a energla necessiria para romper essa ligaglo,o que indica que mais forte eae 2. Aforgacresce na ordem em que crescea cenergia de ligacao: a) HI (299 k}/mol) < HBr (3661/ma) < 2NH(a) b) AH = ~76 ks/mol o) AH = ~91,8kd/mol 4) Osvalores calculadosnio ao iguais.A diferencadeve-seao fatodeométodo uusadonno item b ser aproximado, pois. alguns valores de energia de ligagao io a média obtida em vérias molé- cculas. Além disso, sao ignoradas as interagdes entre as moléculas, pois, © conceito de energia de ligacio en- volve apenas a quebra e a formacao das ligagdes interatomicas, admitin- do-se que a molécula esteja livre da Iintera¢do com outras moléculas. Na pritica, mesmo no estado gasoso, ha alteracionasinteracbes intermolecu lares quando comparamos reagentes € produtos, cujoefeito global sobre o AH pode nao ser desprezivel aA 8 11, AH, = —2023 kd-mol* 12, AH = +5681 -mol* ‘A conversio absorve energa. 1A thc 15.8 48, AH = ~157ks-mol* 17. a) AH, = ~206 4) -mot“* by AH, = ~199KI- mol“ 18. 12.4 me 24, Resolvido. 22, Resolvid, 28 Resolvido 2.2) 1561) 0) 3,7 al Arredondando para o Inteiro mais préximo,obtemos 4 kcal, o valor men- ‘lonado no inicio do enuneiado, Bc 28. Afrase 6 falsa, Segundo a equaglo dada, ‘3moldeH, liberam,emeag30.com 1 mol de benzeno, 205 kl de energia. Se hou- vvesse consumo de 1 mol de H, a energia liberada seria um tereo desse valor, 27. Metano: 13,3 keal/g Etanol: 7.1 keal/g Comparando-se massasiguais,ometano um combustivel mais vantajoso, 22.4 sac 8 32.485) + 30:66) > 245,05) Aenergialiberada € 6,60 10°. 3c 34. 3A 36. 4,35-10° KS ‘37, Aenergia liberada é de 1 152 ki. S8E 33.8 40.c 44. a) 2NH,CI0,6) > 5; 411,0 () + No B) + 202 8) + Clg) b) 6NH,CIO, (3) +8 AI(3) > 3N; (2) + +3CL (g) + 121,0(g) + 441,0;(9 6 Calor liberado na decomposigio de 2 mol de NHC1O,(s) na presenca de aluminio: AHT= 4 AH,(H,0) +4/3.AH(41,0,) ~ ZAH{NH4CIO.) Calor liberado na decomposicao de 2 mol de NH,CIO, (3) na auséncia de aluminio: AH = 44H;(H,0) ~ 2 H,(NH,CIO,) Diferenca entre os calores liberados nas duas decomposicbes: AH} AH = 4/3 AH,(Al,0,) AH? — AHA = 4/3 (1,68 x 10°ks) AN} — AH = -2,24 x 10° Entio, se a decomposi¢ao ocorrer na presenga dealuminio, serio iberados 2,24 10" kJ amas 42. a) Sdo liberados 1970 ki, ou seja, AH = -1970Kg. b)48-10'm s.¢ ba 5.8 48.c 47. a) 66% ) Nio, pois consumo de NaCl foi 4.35 4 (quecorresponde a 1,71 g de Na"), 48. )2n(9)+2HClG@q) > Zod, (a9) + Hee) Zn(s) +24" (aq)—>Zn* (aq) + H,(6) 2)AH"= ~15¢ki/mot 3)43,3°C 48, 1) Partedaaiguaqueumedecea ceramica ‘evapora, em um processo que é endo ‘térmico (absorve calor, AH) > 0). O calor absorvido nessa mudanca de fasevemdamoringa oubilhade barro ede seu contetido. Assim, a continua evaporacio mantém a agua liquida restante em uma temperatura um pouco inferior Ado ambiente 24278 3) Porque a moringa ou bilha nio est termicamente isolada do ambiente, por isso, pode haver transferéncia de calor do meio externo (mais quente) 8 para o sistema (mais frio),possibil tando que mais gua evapore,50. a) Zn(6)+ Cu** (aq) —> Zn** (aq) + Cugs) b) A proporgao estequiométrica entre ‘osreagentes€ de 1 mol de Zn 3) para ‘Lmol de Cu” (aq). No experimento3, fem que as quantidades misturadas foram 0,7 mol de Zn (s} e 0,3 mol de Cu (aq), ha excesso (de 0,4 mol) de Zn (s}. Portanto, o reagente lim tante 60 Cu” (aq), ©) A maior liberacdo de calor ocorrers ‘com os reagentes na proporsao este- quiométrica (j4 que a quantidade de ‘matéria total éfixa, em 1 mol) Para {queisso ocorra,os valores devem ser: X=Y¥=05mol 51a) ‘Temperatura méxima (°C) a Volume de NaOH (aq) (ml) 1) Notubo1,naoharearao.entreoeido a base, pois nao ha base presente. Nosdemais tubos,atemperaturaatin- _lu valores superiores ao do tubo 1, © que indica que a reacdo do dcido comabaselibera calor (6exotérmica) 6) Osreagentesestiona proporsaoeste- quiométrica (queé 1 mol de Cl para 41 mol de NaOH) no caso do tubo 6. (Nos tubos 2 5,hé excesso de dcido nos tubos 7 € 8, excesso de base) Entdo, no tubo 6, temo: Maca” Visto Mane 4.8) GHiNOi(6) > 2C0(a) + 4H,0(8) + +300; (6)+2N2() 1) -109% 9) -1832 ki/mol 4d) Aliberacio de energia na decomposi- ‘plo do explosivo é méxima quando o blanco de oxigénio éero. Estabeleca conexées 1-Calorimetro 2 Bxotérmica 3- Endotérmica 4-atl NO + No,cI ) Duas moléculas: uma de NOCI e uma eNO». 9 Complexoativado (ou estado de tran sig). 4) Aenergla deativagao (E,). ©) A variagio de entalpia (AH) £ Eendotérmica (AH > 0). 30.8 LD 13. 15.4 me 4B 16. 11, Paraareagao A>B,AH = ~5,0ki/mol. 1c 19D 20, Soma = 11 (Sto corretos: 01,02 € 08) 24, O)F:AYV;2)F.I) VAY 22. Falsa 25, Resolvido. 28 25, 0 enunciado dé a entender que ocorre ‘uma reacao quimica entre 0 material dda mancha e o vinagre. Para aumentar 1 velocidade dessa reasio, pode-se usar ‘gua quente (aumento de temperatura) ‘ou colocar mais vinagre na mesma quan tidadede Sgua aumento daconcentragio ddereagente).Ambos os procedimentos au ‘mentama frequénciade colisdesefetiva%8, Na panela de pressao, a dgua fervente atinge uma temperatura maisaltadoque ‘ha panela aberta, e essa maior tempera. tura aumenta a velocidade das reagées envolvidas no cozimento, TE 28.4 28, Resolvido, 30. a) Duas vezes. b) Quatro vezes. ©) Oito vezes. 3c 32.1) F.2)F 3A 34, a) Teorde vitamina¢ "Tempo ‘A maior temperatura do armario faz com que a reagao que consome a vitamina C seja mais répida, e o teor dessa vitamina decresce mais rapidamente, by Nio sert6xica,ndotergosto ou cheiro ulm, ndo reagir com 0 alimento, nao dar aspecto rulm ao produto. 35.¢ 36, Apicar comum, pois, tendo maior super- ficie de contato com a gua, dissolve-se ‘mais rapidamente. 37. A.camada de sabao reduz ou impede o contato com o oxigénio do ar 38D 43D oD 4c soc 48. Resolvido. ac 468 2B 47. a) Ovolumede H, formado em suces sivos intervalos de 1 min diminul a ‘medida que o tempo passa, eviden- clando que a velocidade da reagio fica cada vez menor. 48.8 50. a) 3 b) I-p6 I~ placas pé tem maior superficie de contato «,portanto, reage mais rapido. SLD 52D 53. Resolvido, 5c 56.6 58.4 58.¢ 8c 59.8 60. 0)V:1)v:2)V;3)V oLE 62, a) A reagio Ill éa que se da com maior velocidade. 0 grafico 6: Quantidade dec (mo) os. 7 2 3 4 tempo Coordenada da eg ‘63. a) Intervalo 1-2:1,5-10™ mol+L™*- min“ Intervalo2-3:1,3-10~mol-L7"+ min“ Nointevalo 23, avelcidade menor porquea [#04] menor 1) 0 fn0,atua como catalisador redu- indo a energia de atvagdoesumen: tandoa rapides da reagio. A 5 Soma sec 67.1) 2KCIO,() > 2KCIEH + 30,(—) 2)A amostra | (Sem catalisador) tera reagio mais ena, portant, acurva de perda de massa (devido a0 0, (@) libero} demorard mas para ating 0 patamarfinal. £ 0 que esta expresso pelacurva, 3) Sim si igus, poisadferenga entre 0 patamariniil eo final vale 12 p femambos os casos (ssa € perda de ‘massa, quecorrespondeao 0, (glibe- ‘ado; mesma massa de 0, produzido implicamesmamassainicial de CIO). Amassaadicionalde2gna curva éa 1 (Sto corretos: 01,02 ¢ 08) captruLo 24 Lei cinética e teoria das colisdes 1. Resolvido 2, Resolvido. 3.) duplica b) triplica 4, a) E multiplicada por 4 ) £ multiplicada por 9 58D BE ae Resolvid. ac imc MLE 12d 12 ra) 415. 14 ordem em relaedo a0 Hy 2*ordem em relacao ao NO. ‘mol -L?- min“ 16. k= 50-10% 1, a) Avelocidade da reacio é tanto maior quanto maior fora [H*). Porisso,a cur vaparaHCl2 mol/L sobe mats répido As curvas tendem a0 mesmo valor porque o volume de Ht, produzido 20 finalserdomesmo.ssevalordepende dda quantidade dos reagentes. ) Primeira ordem, = k[H"] 18. 19.8 2.8 21. a) v= KICH,) [04] B)8,0-10? mol -L-st 22. a) CSa(g) +30,(2) -> C0,(g) +250, (8) »b) Respectivamente, zero e 2 9) 44-10? mol-L-st 23. a) Respectivamente,2 ¢1 b) 12-10" mol"*-L?- 5 2. y= $3 ve Yun ke vy Portanto,a ordem & 4 < vy, < vy, 25.D 28. 27a) De cima para baixo 50-10 40-10 10-10 50-10 'b) Bromo (Br,). Comparando os expe- rimentos 4 e 1, notamos que tanto a ‘concentragdo de acetona quanto ade HY” semantiveram constantes. Apenas a concentrasao de Br, dobrou,e isso ‘massa do catalisador. nao afetou o valor da velocidade.28.1) 3(HCl) = 15-10 mol | 2(X2,5.0) = 75-10"? mol 2) Sim, pois n(H") = 2-n(S,02"). 3) Ocxpocate é 1.0 grafico informa que (G/T) € diretamente proporcional 2 [Na5S.0,] E a velocidade, por def- niggo, € diretamente proporcional a | (G/T) Assim, a velocidade & dire- famente proporcional a[Na,S,0;},00 sea. [S.0F ].Portante: ¥=KIS,0F |comordem lemrelagso 4) Nao permite conclu, pois a concen- ‘ragdode HCI é mantda constanteem todos os experimentos. ac | SLA $31. a) Reagdo que ocorre, microscopicamen- te,emuma etapa, Wy kIN,OINO] 38. a) As trés reagSes s4o exotérmicas (AH <0), pois, nos trés diagramas, © nivel de energia dos produtosesté abaixo do dos reagentes. 1b) LAreacdo ocorre em duas etapase 1 etapa determinante da lei ciné- tica €2 primeira que tem maior cenergia de ativarzo. ILA reagdo ocorre em uma inica etapa (reapdo elementar). UL A reagdo ocorre em duas etapase ‘aetapadeterminante éa segunda, aque apresenta maior energia de sativasio. 438, Soma = 13 (SSocorretas: 01,0408) Obs.: HBr0 € 0 dcidohipabromeso. ac ao ROVIVDENEDE 43.190 I, formado na reacio I (lenta) & lmediatamente consumido na reacdo 11 (pias) voltando a formar”. Acor azul s6 aparecerd quando 2 reacdo II parar de ocorrer,o que acontecerd quando a vitaminaC (CH,0,) fort {almenteconsumida Quandoareacao {do mats ocorrer 1, produzido pela reariolreagirécomoamido.resutan- donacorazul 20 tempo serd menor, pols 2 menor ‘quantidade de vitamina C levard 44. Verdadeira 45: Catilise heterogénea, 46. Catélise homogénea. ‘1 Catilise homoginea. 48, Catilise heterogénea. 48. A:enegia de ativacao da 1* etapa darea- sSocatalisada. Beenergia de ativario da reacdo nio catalisada. (AH da reario global. SUA Energia (keal/mot) ‘aminho de reas 2D ssc Informe-se sobre a Quimica LA 28 SE 43) 20,430, O produto € 0 gés oxigénio. 'b) 0 mecanismo proposto para a des- | truigdo da camada de oz6nio equi- valea uma reasio catalisada, porque contémumaespécie que éconsumida ‘emuma etapa, mas éregenerada em cutra; assim, apresenta uma das ca- racteisticas de um catalisador. Essa especie € 0 dtome de coro. 5A (Atente ao fato de a massa de 484 mil ‘guilogramas ser de CCLF,) BA 1D Be Estabeleca conexdes 1 -Reagente 2-Produto 3-Reaglo elementar 44~ Etapa mais lenta (etapa determinants) [5 Superficie (rea) de contato 6-Catalisador 7 Bnergia de ativacto (E,) Revise, relacione e resolva 4 ActapalentaéaquetransformallemIll pois {a que tem maior energia de atvas3o. 2.a)Exapa endotérmica: It —+ Il tapas exotérmicas:1-> Ie I+ 1V. ‘menos tempo pars ser consummida. by aH=-40K eee capiru.o2s Equilibrio quimico e constante de equilibrio 1. Resolvido. LE 5 Resolvido. ac 5D ac 1E ap ae wc 1B ne 15, Resolvido, (coc, Se or 1 Ke = OF tO (Nog? __ so OK" sort 1A 6A 17. Resolvido, A 2B > a8 22. Resolvido. 9 mE aC 24 mA zac 2.8 8 mB 2B 35.4) Lpoistemmaiork 3) V.pois tem menor Ke A227 °C pols K€ maior 55. a) Osreagentes(CO¢,0),poisK<1 1) 825°C, poisK~ 1. 38. A25°C, pois K-émaior mE 8. Resolvide 38 Resolido. 40, Resolvide (4, Resovid, ap43. 1 ou0,33, 3 4B 46, 0,071 mola 45.49 +107 47.071 04 71%. 48. Concentragao (mol/tm’) 010. 071 [sobutano} 0029 7 Temps Equilibrio ating, aac 80.3.0 51 Concentragio (mol/t) roa) oye) " Tempe Equitoio ating. 52.8 orb 53.8 58.8 54D 8.0 58.5-10" 80.4 58.4 Bim) Keo HOH {co} [H,} 1) No equilibrio: {CO} = 1,60 mol. TH] = 0,50 mol +1 [clon = 0,80 molt Substituindo na expressio de Ke, che- sgamosaK, = 20. 2A 6. ec 8 88, Resolvido. ty BOF 2-10 8 THO)” 2-10 esti em equilbrio, wy INO 2-107 (0) 1-107 > moestiem aun [QUIMICA NA ABORDAGEN DO COTIOIANO mento I, o dinico em que 0 88, No exper [oy AA} (8) & resultado do céleulo [Ch diferente dos demals 69, a) Misturah : [oH a1/(CsHl! = 1,728/(0,800) 27 = Ke Osistemaestd em equilibriog, portan: rar ao to,asconcentragdes io Into longo do temp. by Mistral [Chote /IC Mel? 1456 > Ke eo ocorrerdpreferencialmente no sentido da esquerda, reduzindo {Cig} eaumentand (Ct, ‘© equilbrio soja estabel .456/(,000)" me ne RA A md me 78, Soma = 12 (Sto corretos: 0 77.) 0,67 mol ty Laeotato de eta) (Agua) {cid aeétieo] fetanol) 29,09, Ew 4 x= 2025 mor 08) mA 80, Verdadeira 81, a) 16-10" 20-107 Cr 0 0? 10° mot mort ate Sad TOT got Se A reagto deve ocorrer preferencia nente para a direita, aumentando a {N04} ¢ diminuindo a (Ny ‘equilibria se estabelega DINO = 1,35 mol/L [N04] = 7,30 mol/L 85. Resolvid, 87, Resolvido, 00. 0D oD (eo) (Pu). 92.4) Ky © tis) Toa) (subentende-se que se trata de by 1.200, 93.6 4, Resolvido, 96.2.7 8, a) 0,6875 01 68,75% by 404 oA a Tempo Peo "Pe, Wk, = hk, oar 100, 101, Resolvido, 102.0 108.4 104,¢ 108. Resolvido, 106, 1,0 10° (pols An = zero e, portanto, Kem Ky) 107.3610 capirut026 Principio de Le Chatetier 1.0 efeito 6 6 deslocamento do equiibrio para: a) direlta ) esquerda, © direlta 4) esquerda ©) esquerda 1) direita 2 Aumentara [Nj], aumentara H,} red ira [NH]. 5. Resolvido, 4E Bo &E nD