a qe < ACO = MIRE ST eM ‘ et oar BS). uy oy Salts +k baer | poh 2 ‘3 &) ; The Wot Anouk, Université Assane Seck de Ziguinchor es Année Univer UFR. Sciences de ta santé alee eae os PCEM1 20 Ekg ot We ‘TD ~ CHIMIE GENERALE : Exercice 1 pase Donner les dit ic ee ay de la constante des gaz parfaits (R) et déterminer sa valour lorsqu'elle est exprimée > a Ee thers 40%Pa Roh 3dhiKomd en J. mol. AOE UWVD 5 dele = 16Oww He 3. en L. mm de Hg.mot", K:! a 4, en cal. mol.K:! Exercice 2: ‘On étudie la réaction : Cl, + 2NO — 2NOCI. Dans l'état initial, on a (Cla}o = C et [NO]o = Co. On montre expérimentalement que pour une température donnée, la réaction obéit a la loi de Van't Hoff. Po 3 aot Donner les ordtes partiels et ordre global de la réaction. Justifier votre réponse. La régle de Van’T Hoff est-elle une condition suffisante pour conclure quiune réaction est élémentaire ? Justifier. are? Déinirsur equation bilan suante:2A + 5B — 80, lavese de réacion. I> ty ts) 4, Soit la réaction chimique d'équation (A —» produits) de constante de vitesse k. Donner la vitesse de la réaction et déterminer la forme intégrée de la loi de vitesse pour une réaction d’ordre 1. En déduire Vexpression du temps de demiréaction, tia ainsi que ts puis comparer les deux ‘grandeurs. Précisez I'unité de k. j | Considérons la réaction en phase gazeuse aFla + bla + 2HII de constante de vitesse k et suivant la ‘ordre global de la réaction. Justifier i de Van't Hoff. Ecrire la vitesse de la réaction et donner Ve réponse. faux: Vordre partiel par rapport 4 un réactif est toujours égal au coefficient i «lust par acl woped yao ie Ue eiepyuaiic, Reve cm v4 niet por touty atectl a aoyed yore Oe Oty, + Le temps de demi réacto far Souk Qo ptackt d'ndu 4 1 expliquer le role d'un catalyseur dans une réaction yn varie toujours en fonction de la concentration initale. types de catalyse et ages wh Her Lio § dx ad? ou al: wack Lleuery Atte ats ect LetOn fait réagir 18 g de dioxygéne sur 2,5 de naphtaléne, Di réaction de combustion observe i s , Crols(s) + 1203 (8) 10 Cor(g) 41,0 (1) P Yes consisuans soncils dans des proportions stachiométriques ? Si non, quel constt cue excts ? 2) Donnez. la forn tule du de avancement E en fonction de ni, niget vi 3) Caleui 4) Sach: a wh lez Vavancement de la réaction quand il s'est formé 0,630 gd’eau, lant que la réaction est complite alculez, Vay. @neement de la réaction quand la réaction s'arréte Teme espective de chacun des constituants du systéme Exercice 4: 1. Une mole de gaz parfait A une température iniinle de 298K se détend de fagon isotherme et S atmospheres & une pression de 1 at phere nterne du gaz 1 par le gaz ir mise en jeu \ nis en jeu par 2 litres de gu parfait maintenus a 95 @ Sous la pression de 5 nd de facon isotherme pour occuper un volume de 10 litres (état 2) ait qui se détend isothermiquement de Yaar V2=20L. B25 °Cnan les énergies de liaison, de combustion du méthane,o EbE ipa? BON Tn cg KAS: ey aie nai 298 K. 0. byte “TAS Bh ey Bas En déduire le sens 6volution de cette réaction 8298 K. Justi 6) le variation d’enthalpie libre standar 4) laconstante d’équilibre KA 298K. By 6 P20 Pererencncc. pee ee OS Ce Quelle est influence d'une augmentation de température sur cet équilibre ? Quelle est Vinfluence d'une augmentation de pression ? Justifier vos réponses. ‘On souhaite déterminer l'enthalpie de la réaction de formation duu CO2 425°C. (graphite) + 0,(g)—+CO,(9) Construire soigncusement le diagramme faisant intervenir les énet gies de liaison. .Appliquer la loi de HESS et déterminer AsH'2ge de la réaction de formation du COs, sachant que : Eo-o= - 497 kJ.mol" ; Ec-o= - 804 Ad.mol' ; et AvH°ysbinain, 298 [C(S)] = 718 kJ.mol™ Leal =4,183 Jatm = 760 mm Hg Pyle La be de Ve chatelet . Res: Vou pol loo Peteurs de € legit ue ee ae evobue 3-9 ted CoS haa a uth pode Pret ee te <4) ins eee bvotuk daw Le pews ou de teturegat ow bv ook dove LE pave t aph ex ot haw gus an he uentt> es nual / n% gorerle ym a oS aes we eee avolue fut pA ee ie de weated ‘ J) pert Easla Ei peugit ) ¢ . Jaw de