TECNOLOGICO NACIONAL DE MEXICO INSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA INGENIERIA QUIMICA MATERIA: LABORATORIO INTEGRAL II profesor: Jorr uses Foo Basoay MAESTRO AUXILIAR:COAKG_\paR ez Malng PRESENTA: ESTUDIANTE No. DE CONTROL 3 7 \ Et 2OOICOGY GRUPO: JC 2 SALON: ) HORARIO: “7-10.00 AM PRACTICA No. 1. NOMBRE DE LA PRACTICA: ‘ “CURVAS DE CALIBRACION POR REFRACTOMETRIA”. FECHA DE REALIZACION: FECHA DE ENTREGA: Escaneado con CamScannerINSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZADA aS PRACTICA No.1 “CURVAS DE CALIBRACION POR REFRACTOMETRIA”. Dentro de los métodos analiticos mas utilizados para determinar la composicién de muestras de composicién desconocida, de sistemas binarios y ternarios estén los métodos que utilizan la cromatografia de gases, el indice de refraccién y la espectrofotometria. En este laboratorio se cuenta con equipos para determinar estas dos tiltimas propiedades, por lo cual en esta prictica se explicari el manejo de estos equipos con la finalidad de utilizarlos para determinar la composicién de mezclas binarias. La prictica se desarrollard en dos sesiones de laboratorio, en la primera sesién se elaborara Ja curva de calibr indice de refraccién-fraccién molar y en la segunda sesién se elaborara Ja curva de calibracién absorbancia-fraccién molar. OBJETIV Elaborar la curva de calibracién: indice de refraccién-Fraccién molar para sistemas binarios. COMPETENCIAS: 1, Obtener la curva de calibracién Indice de refraccién-Fraceién molar para sistemas binarios. 2. Manejar el refractémetro 3. Caleular la fraccién molar de cada muestra. FUNDAMENT( El indice de refraccién varia de acuerdo a la concentracin de las soluciones. El indice de refraccién es una propiedad que se puede utilizar como método de andlisis para sistemas binarios cuando la diferencia entre los indices de refraccién de las sustancias puras no es muy cercana, es decir, cuando el rango entre los componentes puros es amplio. Fig. 2.1 IR F, molar Fig. 2.1.- Curva de calibracién para sistemas con ILR no muy cereano, Escaneado con CamScannerLOGICO DE ORIZABA, INSTITUTO ar Ia composicién en usa el indice de refraccidn como método analitico para determ sistemas binarios donde los LR. de los componentes puros son muy aproximados, entonces pequettos errores en la lectura podrian ampliar un error apreciable en Ia composicién. Otra situacién que se presenta cuando los indices de refraccién de las sustancias puras son cercanos, es que la curva de calibracin puede presentar un miximo como se muestra en la Figura 2.2. Cuando esto sucede, se tiene que para cada valor de ILR, se pueden tener dos valores de composicisn, 1) FNelar 2.- Curva de calibracién para sistemas con IR muy cercano. Fig SEGURIDAD EN EL LABORATORIO. Los reactivos utilizados son solventes altamente inflamables, por lo que se debe tener cuidado al manejarlos. MATERIAL Y EQUIPO REACTIVOS. 1 Bafio termostitico (bandeja y termorregulador). 50 ml. Metanol 24 Frasquitos con tapén. 50 ml. Agua destilada 4 Buretas. 50 ml. Acetona. 50 ml. Cloroformo. 2 Soportes. 2 Pinzas dobles para bureta. 4 Vasos de p.p. de 100 ml. Etiquetas. I Refractémetro. 3. Mangueras. 24 Capilares. Algodén, PROCEDIMIENTO. 1. Instalar el equipo como se muestra en la figura 2.3 2. Preparar las muestras que se indican en las tablas de datos experimentales del sistema AGUA ~ METANOL y el del CLOROFORMO — ACETONA (12 muestras para cada sistema) para construir la curva de calibracién. Los frasquitos deben ser numerados. 3. Agitar vigorosamente las muestras preparadas y colocarlas en un bafio a temperatura controlada (25°C). Escaneado con CamScannerINSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZADA. 4. Controlar Ia temperatura del refractimetro a 25°C 40,1°C, 5, Efectuar las determinaciones de I.R. en el refractémetro ABBE, Andtalas en la Tabla de Datos Experimentales correspondiente al sistema que estés trabajando. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES. SISTEMA AGUA -METANOL. ‘MUESTRA Vino Vouson TR FMOTAR ml Mt x 7 3 0 L476 Oo 2 a7 03 £22371 (6.027296 3 a os 13554 K.0O44\% ‘ ‘e ‘0 i N44) 6.1007 3 33 Th, u 6 30 207 7 25 2 3 20 30 | 9 15 35 | 10 10 40 I z es a 1A 8000 12 0 3.0 errr T0006 Escaneado con CamScannerINSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES. SISTEMA CLOROFORMO ~ ACETO! MUESTRA ¥CLOROF. VACETONA 1 ~ FMOLAR ; mt Mi be ; a 8 4459 ! ; a os Iq ig OG 346 : a os Th4uas! lo faiy : i ro {4499 10,9644 ; 35 15 Lay. 10.6404 / : 30 20 T4ys4 10,579¢ : 23 25 LY4sp 10.4991 | 20 so ssc ome J 9 13 35474 lo aert 70 10 + 1.39396 10.1859 | 1 05 45 13764 10.0970 Ta a 30 L354 o in molar del metanol por cada muestra: Calcular la frac Moles de alcohol Moles de alcohol Xalcohol = OE CONCEMIGCON nee En a tauez. de (q AGDGAQTGN Ge_ ONC: AUG Ae Calipieion Que Gs Wocione AC WareiG Picroyerora\ Y Weci(Nene, fac \OaLe BT YALIe Ce Un Melodo estadis\rco, Escaneado con CamScanner_Aoondod En Et laloroloro “EU XQ mt ec\o 6) ! NS See) oclo. a eactretal con Been SF fico Crop Con Wsias_O SO scenic SOX Ka enecn Qniconeg =e) mM ce tos" CONNAOOS BOSS Ba AE . NEESANAS RRO Ue Sa 6 ° \ a mn XC) Ge redo PENAICSGS Se (eve Oc sor ee OPco Mente, Mearmizando Gs Ca ee hccs Obbsex Wanones SS. ences LS metro Cade cco Cetic SOO Sy SN HOR a DANES POYO fcsraan % Llicaren Meehan de @ pigcheg + Sc Menaron las cetday A panes y S Con 1o Meese ONO.WOY Que {Uc CAANC\~ AQUG CONUS: 2 H , tC Lor Oxo SARE SOIR Pac Ceterminar 0. Ce oe aNnoltay acai ed AMEN SOWAor by Sesurcecos: S ENECONNEN Qopracnaudad fac A By MeO O HNO vet nna SSN Piowmedaa Escaneado con CamScannerpenal DE MEXICO _ SEP TECNOLOGICO N INGENIERIA QUIMICA MATERIA: LABORATORIO INTEGRAL II PROFESOR: lore Ohses Rot. ROSAS MAESTRO AUXILIAR: Clabdha \ntitez Tdlune PRESENTA: ESTUDIANTE No. DE CONTROL PALO TL EW JOO\CO Ou GRUPO: AC 2C | SALON: _\_.FQ HORARIO: 3:C0-10,Co AM PRACTICA No. 2. NOMBRE DE LA PRACTICA: “CURVAS DE CALIBRACION POR ESPECTROFOTOMETRIA” FECHA DE REALIZACION: FECHA DE ENTREGA: Escaneado con CamScannerSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA PRACTICA No.2 “CURVAS DE CALIBRACION POR ESPECTROFOTOMETRIA” ETIVO. Fraccién molar para sistemas binarios. Obtener la curva de calibracién Absorbanc c : 1. Obtener la curva de calibracién indice Absorbanci: 2. Manejar el espectrofotémetro 3. Caleular la fraccién molar de cada muestra, Worag, cuerdo a la Ley de Beer la absorbancia varia de acuerdo a la concentracién de raccién molar para sistemas binarios. FUN! iT De las soluciones. INTRODUCCI Cuando un haz de energia radiante monocromitica incide sobre una capa homogénea de una sustancia, parte de la energia es absorbida, otra parte es transmitida y una pequefia parte reflejada, por lo que, ignorando las pérdidas debidas a reflexiones y disipacion, la fraccién de la radiacién absorbida es una funcién de la concentracion de la sustancia en la trayectoria de la luz y del espesor de la muestra. La ley que rige la concentracién y la cantidad de luz 0 radiaci6n absorbida es Ia Ley de Beer o Ley de Lambert ~ Beer. LEY DE BEER.- Establece que la intensidad de un rayo de luz monocromitica decrece de manera exponencial al aumentar la concentracién de una disolucién a través de la cual pasa. Para la Ley de Beer son importantes los conceptos de transmitancia y absorbancia, lades de la radiacién no absorbida, con on incidente. TRANSMITANCIA (T).- Es la relacién de las intensi¢ relacion a la muestra testigo, y de la radia 1 = Poder de la radiacién no absorbida. Ty = Poder de la radiacion incidente. 1 ABSORBANCIA (A ).- Es el logaritmo decimal de la reciproca de ka transmit Escaneado con CamScannerINSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA, tog t log 10 El porcentaje de Transmitancia es 100T; el poreentaje de Absorcion es L00U-T) _ Al pasar un haz de fotones por un sistema de una absorcion con respecto a ta distancia atravesada es de fotones, la reduccién de la inte: especie absorbente, el grado de lirectamente proporcional al poder del haz aul (fl), puede enunciarse matemiiticamente como: -dl —eFr dx & = Constante de proporeionalidad caracterist fotones. de Ia especie absorbente y de Ia energia de = Distancia en el medio absorbente o grosor de la capa del medio absorbente. Reordenando y separando variables, el enunciado matemiitico de que la fraeeién del poder de radiacién absorbida es proporcional al espesor atravesado queda: — = -dllnl) = kde Estipulando que Is es el poder de la radiacién al inicio de la capa de sustancia absorbente, es decir a una di cero, x= 0, y que I representa el poder radiante de la erge del medio absorbente a x = b. ob Fig. 3.1.- Intensidad det haz de fotones que pasa a través de una capa de solucién, La ecuacién puede integrarse con respecto al total del trayecto de kt radiacion, quedando: I b Saini = kfas le 0 Obteniendo: Escaneado con CamScannerTASTETUTO TEENOLOGIEO DE ORIZ AHA eS nSSSSSstSeeSeeEEESSEEEEe le White tn Se kh 1 Heer tambien relaciond ta intensidad de la luz transmitida con ta concentracién de {is soluciones, pata ello determing qu, al aumentar la eoncentracidn del absorbente se produce ci tmusmo efecto que un aumento proporeional en la longitud del trayecto de absorcién de la ‘raliseion. Asi la Constante de proporeionalidad A, es a su vez, proporcional a la concentracion dle la sohueidn absorbente, este es keac usando logaritmos de base 10 en vez de naturales queda: \ In —= abC ! donde @ incorpora el factor de mversion de base diez, es decir, 2.303 Sila longitud del trayecto en Ja muestra se expresa en centimetros y la concentracion en gramos de absorbente por litro de solucién, la constante a, llamada absorbeneia rel iviente de absorcidn, tiene por unidades litro/ gr. Cm C en términos de concentraciones molares, manteniendo 6 en centimetres, entonces la ecuacidn ant In = €6C donde &, en unidades de It / mol em, absoreion, Mama absorbencia molar 0 coeficiente molar de Para comprobar lo anterior lectura y de mediciin de lo Transmitancias : puede utilizar un espectrofotémetro. Las escalas de espectrofotdmetros estin calibradas para leer Absorbencias y Una grifica de a TRANSMITANCIA en fancidn de la concentracion seri una curva como lo muestra la Fig.3.2 Un recta que pase por el orig grafica de la ABSORBANCIA en funcidn de la concentracion sera una linea . como lo muestra ka Fig. 3.3 Escaneado con CamScannerCO DE ORIZABN 4 t E g Concern ptt Concentrate ast Fig. 32, ‘Transmitancia ~ Concentracién Fig. 3. Grafica Absorbancia ~Concentracion ign de las ¢: La Fig.3.4 muestra la comp: as de Absorbancia y Transmitancia. TRANSMITANCIA % 100 90 80 70 60 30 40 30 20 10 0 Le at ABSORBANCIA % 0 0.05 0.1 0.1502 03 04 0506 081 2a Fig, 3.4. Comparacién de las escalas de ABSORBANCIA Y TRANSMITANCIA EL LABORATORIO. (OCS Los reactivos utilizados son solventes altamente inflamables por lo que se debe tener cuidado al manejarlos. SEGURIDAD E) MATERIAL Y EQUIPO 1 Espectrofotmetro UV Génesis 50 ml, Metanol 2. Foto-celdas 50 ml. Agua destilada 24 Frasquitos con tapon. 30 ml. Acetona. Soportes, 50 ml. Cloroformo. Buretas Pinzas dobles para bureta. Vasos de p.p. de 100 ml. Etiquetas. BRAN PROCEDIMIENTO. CONECTE EL ESPECTROFOTOMETRO DE LA FIG.3.5. ENCENDERLO MEDIA HORA ANTES DE UTILIZARLO. DIRIGIRSE A TEST. POSECIONARSE EN: A - %T-C AVANZADA Peper Escaneado con CamScannerINSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZ DESPLAZAR FLECHAS HACIA ARRIBA O HACIA ABAJO. (ENTER) - MODO DE MEDICION FLECHAS HACIA ARRIBA O HACIA ABAJO, (ENTER). » ABSORBANCIA FLECHAS HACIA ARRIBA O HACIA ABAJO. (ENTER). LONGITUD DE ONDA (ENTER). TECLEAR NUMERO DE LONGITUD DE ONDA. (ENTER). 10.NUMERO DE MUESTRAS, TECLEAR EL NUMERO DE MUESTRAS (ENTER). R ANALISIS PRESIONANDO LA FLECHA HACIA ARRIBA 12. SISTEMA METANOL - AGUA: 260 NM 13. SISTEMA CLOROFORMO ~ ACETONA: 320 NM. 14. DE INE Y ANOTE LA ABSORBANCIA PARA CADA UNA EN LA TABLA DE RIMENTALES. Conon TABLA DE DATOS EXPERIMENTA TEMA AGUA -METANOL. Vin20 YCH3-O1 | ansornaxcin | rrace motar x MUESTRA MI MI 1 Ss 0 2 47 0.3 2 3 45 0.5 ‘ 4 4.0 10 5 3.5 LS 6 3.0 2.0 J 7 2.5 2.5 s 2 8 2.0 3.0 9 LS 3.5 y 10 10 4.0 (2) ul 0.5 45 : 12 0 5.0 « TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES, SISTEMA CLOROFORMO ~ ACETONA. VcLoROF, | VACETONA | ausonsaxcia | reac Mouar x / MUESTRA MI ml 1 3 0 ion 2 47 03 Qe | 3 3 05 6G 4 1.0 6 5 6 7 | 8 9 10 VW 12 Escaneado con CamScanner{xSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZARA LCULC CAS: 1. Para el sistema agua-metanol use Ia aan er ims agua-metanol use fa fraccién molar de la prictica anterior y para el de cetona calcule la fraccién molar con respecto a la acctona: Moles de acetona Xacetona = A$ a Moles de acetona + Moles de cloroformo 2. Construya una curva de calibracién para cada sistema, colocando la Absorbancia en el eje Y y la Fraccion molar de cada muestra en el eje X. F. molar » WOES Hacer las anotaciones y agregar fotos de las observ: OBSERVACIC ciones pertinentes. Anotar Ia cantidad de Residuos generados en la prictica, y deseribir el y/o los tratamientos aplicados. FIG. 3.5. ESPECTROFOTOMETRO GENESIS. Escaneado con CamScannerspat tt TO TECNOLOGICO DE ORIZATA LONCLUSIC PERSONAL) \Wod05 BIBLJOGRAFLAs (Minimo § fuentes de informacién), Debe Hlevar los Nombre del br, Nombre del autor por orden alfbetico, Hiei HOJA DE EVALUACION (PERSONAL) Estudiantes _ Punto a ealiticar Datos, Céilculos y/o Grificas | 2. Observaciones Minimo media euartia, elaras y ss; proponiendo resultados ES uientes datos nay consultadas, }3.Cuestionario _ 4, Identificacion y Tratamiento de Resid 5.Conclusiones 6. Bibliografia — - 5 | 7. Limpieza y Parlicipacion en sosion 20 _| Total 100 ‘| NOTA: SIGUE EL ORDEN DE OS PUNTOS, Escaneado con CamScanner- AW) / YYOCKGA No 2 os De Gahinacon Yor parecharolome ia hi gercanreNCs Jey de Beer-lambert tamipen | jor de Ree’ o Ney de Beer Ot RE ome a0 2 AEN TA wladan enc 1b OrOCENSt CO; ae WA DMstonady 1G cankdad de luz cbso- co, ny r WHA SURAROS CUANS O TrAGESA UN FETE \ut fomvula En Hi 4g -«- Ls 107 €. LC 210 Ic A=ts 10 absoyronia. Ti=TNerSicad lom Acs Cove Bea eS RO RB = 1 ON 1G ' =100 HOC Voy 1a we ene Medic Ke Cece See SSGnGo* ES Ghsore & luz Conchagnea *E\ MEA ansaxveMe Gebe Ser HoMagero eE\ MAG AOS Hence 1 Gas ASrasay 1G YOaaacn ese) Or owOWerc 0 mMsmMe loNStocd del Medio a ‘POG oener MaAoS WoItACa, la AadiAGCN cane Gerona Ser MGT ACMALAG [a Escaneado con CamScanner eaepdO8 ENE) Lanncionc ao OS Mesos de 4g ‘alonyo se Yeamente ay role “§LOESONOH HAIG. eee Ais ‘teu 1D EN\Oses Con vendian ‘sempre cera Ree RESON oa maente ‘Ocl IAGIaKONS ° Dian Oca: Nor randy “ho wx Oh Roroaden (DIAN eres VOLids Para Ces I@ © MG» Be AtinanERaN ef | Ia lugares LE Lobe co Osc c Y emendo en Cuenta [as POD DS WRCCRGNEN B, antic ella. oe EVUOY CONOCH Aleeo Con rigbuces Qeamicas Melono— Paua hd Escaneado con CamScannerf£oxro~ Celong ) d ir Qose\abones Yh sc Y On BOEMA de huyelos CON MS VPI Sha onlena O90, CFO TRAIAMOL Y CLAICFOCNIO Coda FOSAD Te VENo Con las ANKCAda gee wdikcarwdn 1a Pacice. COrehORDd YHA Wrsleroo Pac. Meler I FIOses yY Biwovevan OQ We°c // Ke y \o WG en MeEAClgmee VY DNRC ce MARE eREKE WOXEAG Oro tec Oe COs. Y Se Ces MOI Que Waa | Pore BOG. LO Wneda Gebia es'Ov cenivado Escaneado con CamScannerfsgeorer Y Nakamento Ne Raduos vs WS ‘os oe CH lobaclon > OKO’, Grocers: de Oy WSO), OS: CON Q €O5: EEG ae 8 ce eukecaacn oce 8 Para Gera Pedvda ull My Yon” Rowe, No _PekOiaSo) FRED PENWBICSCS TESS » Comopskbies 2LO CUMMEdHdIO “PPD NOS ‘ ethos ages Can CLOMANE - TO Concenwacon NG: Candy e MaNAd (oc Maanc\ Oe ENaND sa Met wmetonar: el QRS Ze VeiQ CICA. | Gn de ~ stored rag e A MONE! Concern Sie Karoo ew Se A Saar’ eveseechiG Ws) NO CHO DEG MO waice cde EFIGCCLON. lo Nacaon Wolor Wa.O Cerarcer de Gs can ace Xe Brean de \eAChLC) daa, \a> 6 Sb ante OCs Corer \iodod Mair manera OF eee od.cackwuo) Yadoss a comdacy RcnG a Elum PaGGn Cle veridos —\jaurren ce esxduas (dQ, de Beranaeon —Penconng de Morawwcdn oS SoLOSCON de HeMPa ve AS Combic ACOH, Se ole © SSG Ie enitad quande la acon IG (yas we ve Y PANIC et e Escaneado con CamScannerA OWaFa. ApS MB. d\\estrare.reb AYSPS*// WWW VCO es. NFF PS 7/1 WWW)-ON OD 65 [seryicayl sort / NWO) Qungaviwa.clo Ften URa.ay Iconhctaralcalisiacon. SON .e5/ daIG can} Idecs- Proaedimenta—Gerclals. Escaneado con CamScannerTECNOLOGICO NACIONAL DE MEXICO INSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA INGENIERIA QUIMICA MATERIA: LABORATORIO INTEGRAL II proresor: \C8e ised Boa Bares MAESTRO AUXILIAR: CICA \panez Molina PRESENTA: [ ESTUDIANTE |___No. DE CONTROL clo Nez liz 90RICOGH GRUPO: ¢ SALON: -~Q@ HORARIO: 3.CO- 10.06 AM PRACTICA No. 3. NOMBRE DE LA PRACTICA: “DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES DE PRESION PARA UN LIQUIDO PURO” FECHA DE REALIZACION: FECHA DE ENTREGA: Escaneado con CamScanner —INSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA anne PRACTICA No. 3. “DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES DE PRESION PARA UN LIQUIDO PURO” OBI > Meir la presion de vapor de un liquido puro por un método estitico, dentro de un intervalo de temperatura y calcular su calor de vaporizacién aproximado mediante la ecuacién de Clausius-Clapeyron. ‘OMPETE! 1 Obtener la curva de presién de vapor de un liquido puro 2. Manejar el equipo para determinar la presién de vapor. 3. Calcular el calor de vaporizacién aproximado mediante la ecuacién de Clausius-Clapeyron. AMENTO. La presion de vapor que ejerce un liquido va en relacion directa con la temperatura, INTRODUCCION. Cuando se eleva la temperatura de un recipiente que contenga un liquido, este se evapora parcialmente para establecer una presién de vapor encima del liquido que depende de la naturaleza de éste, y esta en equilibrio constante a cualquier temperatura establecida Esta presign es conocida como presién saturada de vapor del liquido correspondiente. En tanto se mantiene ésta, el liquido no exhibe tendencia a evaporarse, pero a tuna presién menor, hay una nueva transformacion hacia la fase de gas, y a otra mas elevada se verifica una condensacion, hasta restablecer una presin de equilibrio. Al elevar la temperatura del liquido, aumenta la presion de vapor, debido a que més moléculas ganan la energia cinética necesaria para desprenderse de la superficie del liquido. Cuando la presion de vapor lega a ser igual a la presion del espacio gaseoso, el liquide hierve. Escaneado con CamScannerINSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA. Liquido Punto critico Liquido Punto critico Punto triple “a—— Punto triple Solido Vapor Vapor Diagrama P-T para una sustancia pura Diagrama P-T para una sustancia pura que se contrae durante la congelacion que se expande durante la congelacion FIGS. 6.1. DIAGRAMAS PRESION-TEMPERATURA PARA SUSTANCIAS PURAS. En el diagrama P-T, (Fig. 6.1) se tienen tres curvas que separan las fases s6lida, liquida y de vapor, de aqui que este diagrama se le conoce como diagrama de fases. Estas tres curvas se unen en el punto triple. La curva que separa la fase sdlida de la fase de vapor recibe el nombre de curva de vaporizacién y se le conoce también como curva de puntos de ebullicién. Un punto sobre la curva de vaporizacién constituye un estado de equilibrio de las fases vapor-liquido. La presion a la cual el liquido se vaporiza es la presién de saturacién, correspondiente a una temperatura dada. A esta presién también se le llama presién de vapor. La temperatura a la que se presentan los fendmenos descritos, se le conoce como temperatura de saturacién correspondiente a una temperatura dada, es decir, se tiene una sola presién de saturacién a esa temperatura, Esto se comprueba de acuerdo a la regla de fases de Gibbs F=C-p+2 F = Grados de libertad o nimero de variables intensivas a fijar para tener definido un sistema, C = No, de componentes. No. de fases en equilibrio. En el equilibrio liquido-vapor se tienen dos fases en equilibrio, y como es de un Jiquido puro se tiene un solo componente, entonces el nimero de grados de libertad sera: cen p=2 F=1-2+2=1 ECUACION DE CLAUSIUS - CLAPEYRON. Para un liquido cualquiera la vaporizacién va acompaitada de absorcién de calor y la cantidad de éste, para una temperatura y presion de vapor dadas, requerida para calentar Escaneado con CamScanner{OLOGICO DE ORIZABA SSS Cierto peso de liquido se le conoce con el nombre de calor de vaporizacion yes la diferencia de entalpia de vapor y_liqu AHy = Hv-HI del vapor HL = entalpia del liquido. La ecuacién que relaciona el cambio de temperatura que debe acompafiar al de Presién en un sistema de dos fases de una sustancia pura en equilibrio, es la ecuacion de Clausius ~ Clapeyron y es la siguiente: Para un gas ideal V = RT/P 5 P Any —- 8T 8T RT P 5 P AHVP —F 8T 8T =o RP 6P AHv 6T P 5P AHv 6T P ry R Te Pi Tt Tr Pr AH {1 In— = —]- — Py Res Ts JT Th Escaneado con CamScannerPa AH 1 1 In— = -—] Pt Run 1 METODOS PARA DETERMINAR PRESION DE VAPOR. Existen diversos procedimientos para determinar Ia presién de vapor de un liquido, los cuales se clasifican de manera general en: mérodos estiticos. y métodos dindmicos. La diferencia principal entre ambos métodos radica en el hecho de que en los primeros se deja que el liquido establezca su presién de vapor sin que exista ningin disturbio en el sistema, mientras que en los métodos dinamicos, se varia la presién hasta que el liquido hierve, leyéndose la temperatura de ebullicién SEGURIDAD EN EL LABORATORIO. Asegurar el matraz para evitar que se caiga y se rompa. MATERIAL. MATERIAL Y EQUIPO. REACTIVOS. 1 Matraz de dos bocas 50 ml. Acetona. 1 Termémetro 1. Cristalizador con hielo o bafio termostatico. 1 Vaso de p.p. de 250 ml. 2. Soportes 1 Pinzas universales. 1 Trampa para vacio 1 Manometro en U. 1 Trampa para vacio ‘Adaptadores para hacer el vacio en el matraz de dos bocas (adaptador con Mave, mangueras, tapones, etc). 1 Bomba de vacio. PROCEDIMI 1. Instale el equipo como se muestra en la Fig.6.2 2. Determine la presion de vacio del sistema (sin muestra) (Li) Escaneado con CamScannerOLOGICO DE ORIZABA SSS Para esto se_hace lo siguiente; Se conecta ef matraz de dos bocas, vaclo, Ia Have de ta adaptacion para conectar al vacio debe estar abierta, ta que da a ta atméstora y 1a de ta trampa, cerradas, Se acciona la bomba de vacio y se abre Tentamente la Tlave de la tramp, hasta que quede abierta totalmente. Se cierra ta llave y se apaga la bomba, Se lee ta presion de vacio en e! mandmetro (si e! menisco del mercurio baja continuamente, es indicio de que hay una fuga en el sistema, ésta debe localizarse y eliminarse) 3. Vierta la sustancia problema (acetona) en ef matraz. de dos boc introdizcalo en el cristalizador que debe tener hielo oe Bajar la temperatura de la acetona y hacer las determinaciones a 0, 5, 10, 15 y 20°C 5. Una vez alcanzada Ia temperatura deseada, determinar la presidn de vapor (L2) leyéndoln en la columna de Hg. Anote los datos obtenidos en la Tabla de Datos Experimentales conéetelo al aparato © S 2 Meanametro ERMINACION DE PRESION DE VAPOR. FIG. 6.2.- EQUIPO PARA DE TABLA DE DATOS E. Escaneado con CamScanner7 INSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA [rae | 8S [Rosen] aes] | Snmuesra} con | (Li}-(Lz) | } i - 1 muestra _| 4 [201667 [673134 fasion 5 A638 : 1S [EGEa 67.5 134 Pofis|o.cot f 6loa_| : to | C9 Léa 133 heats! OL BHA65 | ‘1s | eit 643 [ig pens! pa pana | onal otal ollmG oul mail asMis| ae eco! CALCULOS Y G AS. 1. Graficar presién de vapor (mm Hg) contra la temperatura en ° K. 2 ajuste sus puntos experimentales Grafigar In P contra la inversa de la temperatura absoluta (1 / T). Trazar la mejor recta que 3. Calcular la pendiente de la recta en la grifica anterior. 4. Calcular el calor de vaporizacién con la siguiente formula AHvap R 5. Calcular el calor de vaporizacién usando la ecuacién de Clausius-Clapeyron. Compare con el anterior y con bibliografia 6. Calcular grificamente (de la 2° grifica) los parémetros de la ecua InP= A+B/T 7. Usando la ecuacién anterior determinar las presiones de vapor de Ia acetona a 5 °C y *C OBSERVACIO! NOTA: Hacer las anotaciones y agregar fotos de las observaciones pertinentes. Escaneado con CamScannerITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA Anotar la cantidad de Residuos generados en la prictica, y describir el y/o los tratamientos aplicados. CONCLUSION! PERSONAL.) (Minimo media cuartilla, claras y precisas; proponiendo resultados ES BIBLIOGRAFIA: (Minimo 5 fuentes de informacién). Debe Ile’ Nombre del libro, Nombre del autor por orden alfabético, Edi HOJA DE EVALUACION (PERSONAL) Estudiante: | Punto a calficar Ponderacion (%) | _Callficacion 1. Datos, Calculos ylo Grafcas 15 2, Observaciones Fy 3. Cuestionario. 10 4. Identifcacién y Tratamiento de Residuos 10 ‘5.Conclusiones 15 6. Bibliogralia 5 7. Limpieza y Participacion en sesion 20 Total 100 | NOTA: SIGUE EL ORDEN DE LOS PUNTOS. Escaneado con CamScannerPon homcgarea, de Unastma a Las en EMCO Scoei as INENSUOS SO fossa ON QuUNIO dat D> exsen Cod ES OSES FAS poere: Ssena ade Foxe Send, Keorogenea: Besos en anraieen deh ion FH Gee Consdaayr \a Kola de ~ss. FOG Soo cenay On conre omen, Pee Gr rene eamMsdyrcim@ Broo WENdy Ks Sena ente Gono en asa ne Qa Ro BD URS eres ON (D8 ax 3\ adands (Y) wis \ 5 Peale gh, Ragnroumal emgage ae & Vague 4 oe Tas Ce ON \ 9400 F Puro S ing envy (Gales Cado Eine 2 ORG CAKD de UIGes ( TIE 10) CUE Xone COW ENN 2 F Fases Escaneado con CamScannerx ga Llaquda Le) M Qos 2 Waaldo W \SOkMCcaMene AVZO Angas WO Pr TEE) fH gap. Wud Z hb sado + WSokiInGmene, AVZO AP\qudo (pave=Tr) Jk laude 29a {} \qudo ZI Soude y SohoOnamene ATLO Ap Wqudo7 (Pu=PE, TH) fu \Qud6 = fgoido ; Calauras, J Mz (Y2-al) - B-Cl6A-S-663S. _-O OSS --SA 72.9 Wrox “6:06> 6.05 0.01 We 1S Sin) y oO AW29. 31s I B. 6189 “(188 15) (203.15) SZ RESS DOB + 28S. 15) AM =H3766 S/o Escaneado con CamScannercommorte ce lo Az a JES®C= 198.154 log P= A-B B- DOSS =OCr f \) Bae en OC = 963.5 K ma BC LOSIP= 7 War - 20506 LIFE 16 42I9.66H \= 4.333166 1 P= SHEEQ. WIA EA. 10°¢ PISS I~ We 0 95\U83.6220.6CH V=H.ASEAOAG COE P= 5aGad 2.532 Pa Escaneado con CamScannerinc Soong i 0,de, fases) (lend eee ONE fay 42) a de NG. se EEG Ee deep se Lrpercal ENNCO Ge Caiader Gompronenk D ‘ ONG Bi wore. Cate Oe NI? nas xr KO aS CON King exsten? = Be AD 4, wee Y Wolena 5 Cre © ong far® 105 Qo eh 9 ORNRENEO, Ok OY SSENNOAQD ARGC \ 3 Rissson \CANK COD er Wor See wan) DWI \ WANS dc fase" cee © 0 de RE CO Sho. Escaneado con CamScannerSEP __ TECNOLOGICO NACIONAL DE MEXICO ISTITUTO TECNOLGGICO DE ORIZABA INGENIERIA QUIMICA MATERIA: LABORATORIO INTEGRAL II PROFESOR: \OSC Vises ROG Ra JOS MAESTRO AUXILIAR: CIQWANG \hanez WOlING PRESENTA: | ESTUDIANTE |___No. DE CONTROL HORARIO: FED.0G Atm PRACTICA No. 4. NOMBRE DE LA PRACTICA: “DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES P-X PARA SOLUCIONES LIQ.-LIQ. (TIPO 1)”. FECHA DE REALIZACION: L, Mh FECHA DE ENTREGA: Escaneado con CamScannerCO DE ORIZABA PRACTICA No. 4. “DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES P-X PARA SOLUCIONES LIQ.-LIQ. OBJETIVO. Determinar la presién de vapor de las soluciones binarias y comprobar si el sistema estudiado se comporta como solucién ideal. COMPETENCIAS: Manejar el equipo para determinar la presién de vapor. Determinar la presién de vapor de las soluciones binarias, Obtener la curva de Presion de vapor - Fraccién de molar Rene Identificar lo que es una solucién ideal. FUNDAMENTO. La presién de vapor depende de las propiedades de los compuestos puros y de la composicion. Las soluciones ideales son las que cumplen con la Ley de Raoult . RODUCCION. LEY DE RAOULT: Lalley de Raoult se fundamenta en el concepto general de solucién ideal y nos indica que si a temperatura constante mezclamos dos 0 mas liquidos volatiles miscibles y cuyos componentes sean muy similares en sus propiedades fisicas y quimicas (forma molecular, tamaio molecular y fuerzas intermoleculares), Ia presion de vapor P de la mezcla resultante dependerd de las presiones de vapor de los componentes puros y de la fraccién molar en el liquido P= ExiPe ‘A las soluciones que satisfacen la ecuacién anterior se les denomina soluciones ideales en el sentido de la ley de Raoult. En mezclas liquidas presién parcial (P;) a la contribucién en la presién de vapor que tendria un componente particular sobre la presion de vapor de la solucién. Por tanto para una solucién ideal la presion parcial sera: Pi=Xi PO y la presion de vapor de la solucién: Escaneado con CamScannerINSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA TEE P=IxjPO HEP Para un sistema binario la ley de Raoult se puede expresar también de la siguiente manera: Pie X1 Py? + x2 Pa? = x1 Pr? + (I> x1) P2? xa( Pi°= P2°) +P2° En la ecuacién anterior, se observa que a temperatura constante existe una relacion lineal entre la presién de vapor de la solucién P y la composicién xi Por tanto, un sistema sigue la ley de Raoult si al graficar los datos experimentales de presion de vapor de la solucion contra a composicién de la fase liquida se obtiene una recta cuya ordenada al origen seré P:° con pendiente m= (Pi°- P:°) Si los datos experimentales de presién de vapor se encuentran por encima de la linea recta que representa la ley de Raoult, el sistema presenta desviaciones positivas. En caso contrario, las desviaciones serin negativas. Los sistemas que presentan desviaciones de la Ley de Raoult no son soluciones ideales en sentido de ésta ley. Las soluciones constituidas por componentes muy similares en sus propiedades fisicas y quimicas a bajas presiones, por lo general siguen la Ley de Raoult. Algunos ejemplos de éstas mezclas podrian ser : mezclas de pentano — hexano; benceno ~ tolueno; mezclas de xilenos; etanol — 2 propanol, en general mezelas de miembros adyacentes de series homélogas Frecuentemente a la combinacién de la ley de Dalton que se utiliza en mezclas ‘gaseosas ideales con la ley de Raoult se le ha denominado también Ley de Raoult. Pr= yiP=xiP? SEGURIDAD EN EL LABORATORIO. Tener cuidado con el manejo de la bomba de vacio para evitar que el mercurio se pase a la bomba MATERIAL. MATERIAL Y EQUIPO REACTIVOS. 1 Recirculador de inmersién con 150 ml n-hexano controlador de temperatura. 150 ml n-heptano 1 Tina metilica. 1 Termémetro 6 Matraces erlenmeyer de 250 mililitros con las soluciones previamente preparadas 1 Bomba de vacio 1 Matraz balén de dos bocas 1 Barémetro aneroide. Escaneado con CamScannerINSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA PROCEDIMIENTO, 1) Insialar el bao termostitica con recirculacién y controlar la temperatura a 25°C como se observa la figura Coloque, vacio, el matraz de dos bocas. Comprobar que el sistema de vacio no presente fugas. Revisar que la llave de le trampa de vacio esté cerrada y la del adaptador. Determine la presién de vacio de! sistema (Li) Accionar la bomba de vacio Abrir lentamente Ia llave de la trampa de vacio, hasta que quede totalmente abierta. Esperar que la columna de He deje de subir Cerrar la valvula de la trampa de vacio. Apagar la bombs de vacio. Tomar Ie lecture del vacio en el mandmeiro tipo U. Verificar que en 5 minutos no haya variaciones de presién en la columna. Romper vacio abriendo la llave del adzptador . Determine Ia presién de vapor de cada muestra (L3). Abra el matraz, cologue la primera muestra y determine su presién de vapor, asi continue con les demas muestras Pree = Li - Le Una vez que se haya determinado la presién de vapor, a todas las muestras apague el equipo termostatico + a ‘VaNws pos" (gran ciameto) Fig. $.1. BANO TERMOSTATICO CON SUMIDERO DE CALOR Y EQUIPO DE VACIO Sustancia (A) = n-hexano. _ Sustancia (B) = n-heptano, 5 5 Escaneado con CamScannerINSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA DATOS EXPERIMENTALES A 25 °C OBTENIDOS EN LA PRACTICA Muestra | mi. sust.A | ml. sust.B sen Meer” | eents-tg | LR Poe : ee z oD fe @ Ie | 16) 3996) 3 3 2 le59 IEHH | 2 e003) 2 20 9 Jas% [CHA | 15 OA0R6 7 10 * 165¢@ IGAN | le 3595! G e 50 [65% IGHA Tis D2cRe / CONTINUACION DE LA TABLA. i Moestra Xa= MA mre | Xp = a Pa=Pa%(Xa)_| Pa = Pa (Xa) au ry Vu 2 Dasa Dat 12. OSS/Z.QHHEQ | : g Pose Nese 5c(0.6195 Seay \ Z 4 z39hI0.669535 66705 GOS 75 ZL 5 Oe OanG SECONRNZ20 8 6 10 ° \s_ 15 CALCULOS: 1. Calcular a fraccién molar para cada una de las muestras proporcionadas. ma = Vax 6a/PMa np = Vp x dp/PMp 2. Calcular la presin de vapor para cada muestra estudiada. Prapor = Li ~ Le 3. Graficar la presién de vapor de las muestras proporcionadas contra la fraccién molar. Comprobar si el sistema sigue la Ley de Raoult - Escaneado con CamScannerNSTITUTO TECNOLOGICO DE ORIZADA —_— OBSERVACIONES. NOTA. Hacer las anotaciones y agregar fotos de las observaciones pertinentes. Anotar la cantidad de Residuos generados en la practica, y describir el y/o los tratamientos aplicados BIBLIOGRAFIA: ( Nombre del libro, Nombre de! autor por orden alfabético, HOJA DE EVALUACION (PERSONAL) nimo 5 fuentes de informacién). Debe llevar los siguientes datos: Edicion, Paginas consultadas. [ Estudiante: | | Punto a calificar Ponderacion() | Calificacion | [7 Datos, Célculos y/o Graficas 15 \ [2 Observaciones 25 | [3 Cuestionario 10 | [4.identifcacion y Tratamiento de Residuos 10 \ [ 5.Conchusiones 15 \ [6 Bibliografia 5 | 7. Limpieza y Participacion en sesion 20 | Total 100 \ NOTA: SIGUE EL ORDEN DE LOS PUNTOS. Escaneado con CamScannerVKAGOMNA aS C0 -\\Abvi lo Beene a SPEER me (\ Beno Yo eMac T FEN OA OD SOON Meads vO Haccon Molay de One ce les GoARONENES. La varmna (Mos Son ren ce dagamna HA LIAL) (ah neo. \Op00 wn eee a LO Od Ny NM WNMS DES AG MezCiG 76 Co Ano? Venee DON PACAWVENE Mis dlar (Mrstores A ANY XIX 2) P Cansiank, donde Yano Te Puck Pdcuctr on fais en ei: SANG AG Mezcle Escaneado con CamScanneraackeyShas de lgs 5 de led. ISREROWER SB AIRE IPA) ROCA Comoren: de LAGN eae UNG, Peyon ce At Oe Dotace Sin ehe SY HERISN a, ON WNCN ek Component ters’ (Or? i £8 de Raoco\| Bi=xi Py Pokrnat aumco de on das En ore Wer7la de Qae) Miz pi O4RT in Bonn o Wnendo lo Lex ge S) pe pee 1, Uae PF + (Pi -P21 xy PAG powenroy a P INSANE , CL QA ANATL eC PO8SS_ Cc EmpaIQd Bene OQ CMPOSAiN . Lines Ae YORANaCCH No LO Miu ce Ia linea Escaneado con CamScannera =e Pry CzIW=IH Far O.7Agesacrns PMa ore ms Cree A en Oz 6xr= Ae OrWxNE ae Jez @ G aoe Naz bol 10.786) = Osis 2) Awo\l9.20\ 0. 5333 a O ewig. -0.1962 iN T= pss 2 .\0aAA "e: = Se yee 2.1009 Escaneado con CamScannerDD O20) -yzqqug NB=L0\l0.38a)- 0.332615 / NT=OSAAN0 \O.S3VEIS=0.33L0'5 Kae GSO -OBNNe XB=) -O.S4 igi 2O.HSBSIQ , G -A0 MUO BE) -Ong0286 nex eoi1038A) -0 S101 NEO. 2A. SION =0.72ESN\B3 x0. 166226. 9. 3329 - 0.338060 20.0610 O-ABSHBS Ras (Wo) lo) WB=(40)(0. 78a) - 30 Sell) ose (OME Hea 0.6174 NTEO.BB1O.6772Z0 20.Bi0zs Yas O.BGS -0.'8828° XB=- G.lS HBS = 0.83515 ; © naclo) eo)_, B= EO) (OAR ~ - NI=O*OBNGSS9 =O.BHESSI XM SE. O XBz1-O=)\ Y - Je UAPOY Carioy Preron Gt 4 Rou = = Ser GUS Palal Pyancy =6GSS-6H2=\6 SS NOOH =O58- Gig =e ip varor =S 5Q - GUS =e 5 purr =65¢-GHA= B PUOPOY=68G CADE IS Escaneado con CamScannerbf Qeskonovo: 5 ON SSE homegnes on Sx on SrsiemMa ICING FAO Fax Hae gases SES NaBH Bn aragramea de AAW : wecomme deo: © 10 PXSION Ea UN/AQEoTN™ \ \ QUGO eS “p¥sidn acnaiante, }AtmM EERE ROAD QSEM CoRR DoH eNeS 2 Ss sranywaned Tae W Nao Waudg A By," eeonee TOKO. SSEMOS, TNO Com POT Awe 1B GE OOINEDA somnent0o YG wancole’ eS Compe Concer et roma ce Raed Pavan Rae MSG. ok Escaneado con CamScanneraPRCONOXY ealyCay 4 tne ~ 2 Qs AUSANCIAS seca TO els BREN Ce Rss nhc ow NO x CONOGY Os” Pronadady Fisicasyqumcay, Coot. 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NOMBRE DE LA PRACTICA: “DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES P-X PARA SOLUCIONES LIQUIDO - LIQUIDO (TIPO II)” FECHA DE REALIZACION: FECHA DE ENTREGA: Escaneado con CamScannerTTUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA PRACTICA No. 5. “DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES P-X PARA SOLUCIONES LiQUIDO - LIQUIDO (TIPO 11)” OBJETIVO, ‘Comprobar el comportamiento de las soluciones no ideales. Determinar la presion de vapor de las soluciones binarias y comprobar si el sistema estudiado se comporta como solucién no ideal COMPETENCIAS: 1. Manejar el equipo para determinar la presién de vapor. 2. Determinar la presién de vapor de las soluciones binarias 3. Obtener la curva de Presién de vapor - Fraccién de molar 4. Identificar lo que es una solucién no ideal FUNDAM La presién de vapor depende de las propiedades de los compuestos puros y de la composicién. Las soluciones no ideales son las que no cumplen con la Ley de Raoult, por lo que se dice que tiene desviaciones, ya sea positivas o negativas SEGURIDAD EN EL LABORATORIO. Tener cuidado con el manejo de la bomba de vacio para evitar que el mercurio se pase a la bomba. MATERIAL, MATERIAL ¥ EQUIPO REACTIVOS. 1 Recirculador de inmersion con 150 ml de Acetona. controlador de temperatura, 150 ml de Cloroformo, 1 Tina metalica 1 Termémetro 6 Matraces erlenmeyer de 250 mi. (con las soluciones previamente preparadas) 1 Bomba de vacio 1 Matraz balén de dos bocas 1 Barémetro aneroide. Escaneado con CamScanner{STITUTO TECNOLOGICO DE ORIZABA Instalar el baiio termostitico con recirculacién y controlar la temperatura a 25°C como se observa la figura 2. Coloque, vacio, el matraz de dos bocas. Comprobar que el sistema de vacio no presente fugas. Revisar que la llave de la trampa de vacio esté cerrada y la del adaptador. 3. Determine la presion de vacio del sistema (L1) Accionar la bomba de vacio. Abrir lentamente 1a lave de la trampa de vacio, hasta que quede totalmente abierta, Esperar que la columna de Hg deje de subir. Cerrar la valvula de la trampa de vacio. Apagar la bomba de vacio. Tomar la lectura del vacio en el manémetro tipo U. Verificar que en 5 minutos no haya variaciones de presién en la columna. Romper vacio abriendo la llave del adaptador. 4, Determine la presién de vapor de cada muestra (L2). Abra el matraz, coloque la primera muestra y determine su presién de vapor, asi continiie con las demas muestras. Prgor = Li = La 5. Una vez que se haya determinado la presién de vapor, a todas las muestras apague el equipo termostatico. Tubo fexible do séivicio \Vatvula“pas" (gran diametro) Fig. 5.1. BANO TERMOSTATICO CON SUMIDERO DE CALOR Y EQUIPO DE VACIO Sustancia (A) = Acetona. Sustancia (B) = Cloroformo. PMa= 5 PMe= 5 Escaneado con CamScanner