SITUATION D'EVALUATION

Petrole et gaz naturels :

Ton petit frère en classe de troisième suit un documentaire sur une chaîne d'informations scientifiques.
II apprend à travers ce documentaire les informations suivantes : "les pétroles sont des huiles naturelles
composés d'hydrocarbures et souvent de composés soufrés, oxygénés et azotés. Ils sont donc
généralement inutilisables tels qu'ils se présentent à la sortie des puits. Pour ce faire, les pétroles bruts
sont raffinés avants d'être mis à la disposition des utilisateurs.

Il te sollicite pour avoir plus d'informations sur le traitement du pétrole brut et savoir l'importance des

produits dérivés du pétrole.

1) Indique trois (03) opérations effectuées au cours du raffinage du pétrole brut.

2) Cite trois (03) produits dérivés du pétrole.

3) Montre l'importance de ces produits pour les consommateurs.

Exercice

1-Explique le fractionnement du pétrole brut.

2-Dis pourquoi cette opération doit avoir lieu.

Exercice 2

1-Cite quelques produits dérivés du pétrole.

2-Indique l'impact de quelques produits dérivés du pétrole sur l' environnement.

Exercice 4

Lors de la visite d'une usine de traitement de pétrole sous la conduite de votre Professeur de physique-
chimie, vous apprenez que le craquage du butane donne lieu à deux réactions :

- La première conduisant à la formation du méthylpropène et du dihydrogène pour 60%.

- La seconde à la formation du propène et de méthane pour 40%.

De retour en classe, le Professeur vous demande de déterminer les pourcentages en masse des produits
de craquage obtenus.
Données : Mc=12 gmol ; Mulg/mol

1-Définis le craquage.

2- Indique d'autres opérations de traitement du pétrole.

3- Ecris:

3-1. les formules semi-développées du butane, du méthylpropène et du propène.

3-2. les équations-bilans des réactions précédentes.

4-Détermine le pourcentage en masse des produits du craquage.

Les hydrocarbures aromatiques :

Exercice

1. Trouver les formules semi-développées des

composés aromatiques ayant pour formules

brutes C8H10

2. Écrire les formules semi-développées des hydrocarbures dont les noms suivent:

a) 1, 3, 5-trinitrobenzène

b) orthodipropylbenzène

c) 1, 3, 5-trichlorobenzène

d) 2, 4, 6-trichlorotoluène

e) 2, 4, 6-trinitrotoluène

f) Paraxylène

3. Écrire les équations de réactions suivantes en

déterminant les formules des réactifs et produits.

3.1 Benzène + dichlore en présence de chlorure de fer (lll) .

3.2 Benzène + dichlore en présence de la lumière.

4. Un corps A de masse molaire 78g/mol renferme en masse 92.3% de carbone et 7.7%

d'hvdrogène.

5.1) Trouver la formule brute du composé.

5.2) Ce composé réagit avec le dihydrogène et donne du cyclohexane.

5.2.1) Nommer le corps A et donner sa formule développée.

5.2.2) Écrire l'équation de la réaction. Quel est le nom de la réaction correspondant?

5.2.3) Quel volume de dihydrogène 1mesuré dans les CNTP faut-il utiliser au cours de

la réaction si on utilise 19,5g du composé A?

6. Donner les noms et les formules des compose

obtenus par les réactions suivantes :

Benzène +3H2 → A

Toluène + 3H2 → B

Benzène + Cl2→D+ HCl

D+ CL2 →E+ HCI

Exercice ||

A. On réalise la chloration du benzène, en

présence de chlorure d'aluminium AlCl3. La

réaction est conduite de telle façon que son

rendement par rapport au benzène est de 80%. A

partir de 3,0g de benzène,

Donner le nombre de mole et la masse du monochlorobenzène obtenu.

On donne masse molaire du benzène = 78 g/mol

B. Un mélange de dihydrogène et de 0,50 g de

benzène passe sur du nickel chauffé à 200°C. Le

produit obtenu, brûlé complètement, donne 0,54g

de vapeur d'eau et du dioxyde de carbone.

Calculer la masse de benzène ayant réagi et en

déduire le rendement de la réaction. (quotient de

nombre de mole de benzène ayant réagi par le

nombre de mole de benzène mise en jeu).

Exercice IlI

Un hydrocarbure A de masse molaire MA = 106g/mol, mène par hydrogénation à un composé

saturé B de masse molaire Mg = 112 g/mol. Par ailleurs. B contient en masse 6 fois plus de

carbone que dihydrogène.

1) Déterminer la formule brute de B puis celle de A

2) Écrire I'équation bilan traduisant le passage de A à B par hydrogénation.

3) Écrire les formules semi- développées possibles de A.

4) A donne par substitution par le chlore un produit C contenant 25,2 % de chlore.

4.a) Écrire la formule brute de C.

4.b) Traduire le passage de A à C par une équation.

5) A peut être obtenu par une réaction de Friedel-Craft par action du chlorure d'éthyle

(monochloroéthane) sur le benzène.

5.a) Quelles sont les conditions expérimentales nécessaires pour cela ? Traduire la réaction par

une équation-bilan.

5.b) Préciser la formule semi-développée de A ainsi que son nom.

Exercice IV

Trois hydrocarbures possèdent chacun sept atomes de carbone. Leurs compositions

centésimales massiques en hydrogènes sont:

8,69%;14,28%; l6%.

1. Donner les formules brutes qui correspondent à

ces hydrocarbures.

2. On note les hydrocarbures par A, B et C;

sachant que: Le composé B peut donner par hydrogénation catalytique le composé A

Les composés A et C donnent des réactions de substitutions mais ne donnent pas des réactions
d'addition

Le composé B peut donner à la fois des réactions de substitutions et des réactions d'addition.

a) ldentifier C par sa formule brute.

b) Donner les formules semi-développées et les

noms de A et B.

3) En présence du tribromure de fer Ill (FeBr3); B réagit avec le bromométhane pour donner un composé
D.

a) Écrire les formules semi-développées possibles de D et les nommer.

b) Déterminer la formule semi-développée précise

Exercice V

On réalise la mononitration du toluène C6H5-CH3

5.a- Écrire l'équation bilan de la réaction et la formule semi-développée du compose obtenu

sachant que la nitration s'effectue surtout en position para rapport au groupement méthyle.

Préciser les conditions expérimentales.

5.b- Le para nitrotoluène est un liquide de masse volumique 100kg/m².

Déterminer la quantité de matière totale de nitrotoluène que l'on peut fabriquer à partir de l00kg de
toluène sachant que le rendement de la réaction est de 90%.
5.c- En réalité. il se forme 2% de méta nitrotoluène et 0,5% d'orthonitrotoluène.

Calculer alors le volume de para nitrotoluène obtenu.