‘ado como Andrey silva sousa | Logi Questao 2/15 —_—_— Um paciente ingeriu 12 mililitros de uma substancia téxica com uma concentragao de 0,6 gramas por mililitro. Se a LDSO (dose letal para 50% da populagao) para esta s ibstancia é de 95 miligramas por quilograma de peso cor poral, e 0 peso do paciente é de 68 quilogramas, determine a quantidade ingerida e informe se esta acima OU abaixo do nivel de LDSO © paciente ingeriu 20 gramas, que é acima do nivel de LD50. O paciente ingeriu 6,46 gramas, que é abaixo do nivel de LD50. O paciente ingeriu 7.200 milligramas, que é abaixo do nivel de LD50. O paciente ingeriu 7.200 milligramas, que é acima do nivel de LD50 ‘O paciente ingeriu 20 gramas, que é abaixo ve pee , que € abaixo do nivel deb Ser K a4 Questo 4/15 Um estudante esta conduzindo um experimento para investigar o impacto do dano oxidativo na fungao celular. Ele expde uma cultura de células humanas a diferentes concentracdes de um potente agente de estresse oxidativo ao longo de um periodo de 24 horas. Em sequida, ele mede a atividade de uma enzima critica envolvida na producao de energia (ATP sintase) e os niveis de PerOxidos lipidicos. Qual das seguintes afirmacées melhor resume os resultados provaveis de seu experimento? A atividade da ATP sintase aumentara com o aumento da concentracao do agente de estresse oxidative devido @ ativacao aprimorada da enzima Aatividade da ATP sintase diminuird com 0 aumento da concentragao do agente de estresse oxidative devido a oxidagao da proteina Os iveis de peroxidos lipidicos diminuirao com aumento da concentrs > agente de estresse oxidativo, a medida que as células se adaptam ao estresse oxidativo. Aatividade da ATP sintase flutuara aleatoriamen\ Uma tendéncia clara, como resposta ao estresse oxidativo, Aatividade da ATP sintase permanecerd constante Independentemente da concentragao do agente de €sifesse oxidativo, pois nao é afetada pelo dano oxidativo,Questdo 5/15 Se Esteres de forbol, também conhecidos como tiglianos, so uma classe de compostos organicos que ocorrem naturalmente, endo encontrados em diver plantas, especialmente na familia Euphorbiaceae, mas também podem ser sintetizados €m laboratério. Os ésteres de forbol tém sido estudados por Sua atividade de promogao tumoral. A exposigdo prolongada a Concentragbes elevadas de ésteres de forbol pode levar ao desenvolvimento de tumores de pele e outros tipos de cancer em modelos animais. Acredita-se que esse efeito de promogao tumoral se deva a ativagao crénica da proteina quinase C (PKC) © a promogao do crescimento e da proliferagao celular. No Contexto da ativagao da PKC pelos ésteres de forbol, qual das Seguintes afirmagses é correta? A ativagao da PKC por ésteres de férbol envolve a ligagao ao dominio C2 da PKC. Esteres de forbol ativam a PKC ligando-se ao seu dominio catalitico e promovendo a atividade quinase Esteres de forbol induzem uma mudanca conformacional na PKC, levando a sua translocagao para a membrana celular. Esteres de forbol fosforilam diretamente a PKC, levando a sua ativacao. Esteres de forbol imitam a acao do AMP ciclico (cAMP) para ativar a PKCPe ore Logado como Andrey silva sousa | Sair ——— Questéo 3/15 Qual 60 principal mecanismo de acao do medicamento mostrado? 0 OH Melhoria da neurotransmissao GABAérgica. a (ECA) Inibigao da enzima conversora de angiotensin Bloqueio de receptores beta-adrenérgicos. Inibigao da acetilcolinesterase. Inibigdo das enzimas COX-1 e COX-2.Lh Berd Questéio 6/15 — A tabela apresenta as afinidades de ligagao (valore de Kd em nM) de varios ligantes opidides aos mu ()) e delta (6). Com base receptores opidide: Nas informagdes fornecidas na tabela, qual das afirmagoes sobre as afinidades de ligagao seguinte desses ligantes aos receptores opioides é verdadeira? Ligante Receptor mu (x) | Receptor delta (6) ‘Morina 120M M Encetaina 3 tnM 200M 200M 170M Ametadona tem a maior afinidade de ligaco ao receptor delta (5) entre os ligantes listados Amorfina tem uma maior afinidade de ligagao ao Feceptor delta (6) em com) w). A encefalina tem uma afinidade de ligagao mais frac: Feceptor mu (1) em comparagio com a naloxona, O fentanil tem maior afinidade d alor afinidade de ligagdo ao recepto (i) em comparacdo com a encefalina poeLogado como Andrey silva sousa | Sair Questéo 7/15 seme Um medicamento passa por metabolismo da Fase | no figado, envolvendo varias reagoes enzimaticas. Em um individuo, o medicamento é principalmente metabolizado por enzimas do citocromo P450 (CYP), resultando na introdugao de um anel epoxido na molécula do medicamento. Selecione a op¢ao correta: A adicao da estrutura do anel epdxido a molécula do farmaco provavelmente resultara na formagao de uma cetona ou aldefdo, devido a adigao nucleofilica de &tomos de oxigénio a cadeia carbénica do farmaco. A introdugao de uma estrutura de anel epdxido provavelmente aumentara a polaridade e a reatividade da droga Espera-se que a introducao de uma estrutura de anel epoxido aumente a lipofilicidade do farmaco, facilitando uma melhor penetracao tecidual e melhorando a eficacia do farmaco A droga provavelmente sofreu hidrdlise, levando a formagao de mais metabdlitos soluveis em agua A adig&o do anel epoxido é um sinal primério de que a molécula do farmaco sofreu reacdes de conjugacao, levando a formagao de mais metabdlitos soluveis em agua.1937 208 Questao 12/15 anos ¢ levado a emergéncia por seu colega pds apresentar De onfusdio. Ao ser examinado, os sinais vitals do paciente so os eguintes: frequéncia cardiaca de 120 bpm, pressao arterial de 9/90 mm Hg, frequéncia respiratoria de 24 respirag O colega de le oxigénio de 95% em ar ambiente fa ter encontrado frascos de comprimidos pre mento de venda scritos vazios de um antidepressivo e de um medic: livre para alivio da dor no balcdo da cozinha. 0 paciente tem historico de depressao e dor crénica. Seu colega de quarto acredita que ele possa ter ingerido uma quantidade excessiva de ambos os medicamentos Quais medidas imediatas devem ser tomadas para tratar este paciente e que intervengées ou antidotos especificos podem ser considerados neste possivel caso de envenenamento ou overdose? Iniciar administragao de fluidos intravenosos, administrar acetilcisteina e monitorar os niveis de acetaminofeno do paciente. Observar o paciente por algumas horas e fornecer cuidados de suporte sem intervengoes especificas. Realizar um exame neurolégico focado, administrar naloxona e iniciar uma avaliagao psiquidtrica, Iniciar terapia com oxigénio de alto fluxo, administrar flumazenil e realizar um exame toxicolégico. Administrar carvao ativado, considerar lavagem ga € monitorar atentamente os sinais vitals.Logado como Andrey silva sousa | Sair Questéo 11/15 aaaua Inibidores da enzima conversora de angiotensina (inibidores da ECA) sao uma classe de medicamentos comumente usados para tratar condigSes como hipertensdo, insuficiéncia cardiaca @ hefropatia diabetica, atuando no sistema renina-angiotensina {SRA). Especificamente, os inibidores da ECA inibem a agao da ECA, uma enzima critica no SRA. No contexto da agao €nzimatica da ECA sobre o decapeptideo angiotensina | (Ang |), quais aminoacidos especificos do Ang | s4o removidos quando © Ang 1 é clivado em angiotensina II, um octapeptideo? Fenilalanina e Aspartato. Lisina e Arginina Histidina e Leucina. Prolina e Glutamina. Metionina e CisteinaUma estudante esté conduzindo pesquisas sobre os mecanismos moleculares dos ISRS (inibidores seletivos da recaptacdio da serotonina), como a fluoxetina, no tratamento da depressao. Ela esta particularmente interessada nos efeitos a Jongo prazo da fluoxetina na plasticidade sindptica e na expresso génica no hipocampo, uma regiao do cérebro crucial para a regulacao do humor. Qual das seguintes afirmag resume melhor um aspecto fundamental dos efeitos moleculares a longo prazo da fluoxetina no hipocampo? Os efeitos moleculares a longo prazo da fluoxetina no hipocampo sao principalmente impulsionados por sua modulagao direta dos receptores de dcido gama- aminobutirico (GABA), resultando em uma neurotransmissao inibitéria aprimorada e maior plasticidade sindptica nesta regido cerebral Os efeitos terapéuticos tardios da fluoxetina no hipocampo sao principalmente atribuidos a mudangas imediatas na expressao génica, promovendo a Neurogénese em questao de dias apés a administragao. A administracao crénica de fluoxetina pode levar a temodelacao sindptica, alteracdes na estrutura dendritica e mudangas na expresso génica, contribuindo para seus efeitos antidepressivos a longo prazo A aco priméria da fluoxetina no hipocampo envolve a ativagao direta dos receptores de serotonina pos- sinapticos, levando a uma répida remodelacao sindptica Qs efeitos moleculares a longo prazo da fluoxetina no hipocampo sao principalmente mediados pela inibi¢do direta do transportador de serotonina (SERT), resultando €m um aumento na recaptacao de serotonina e rapida melhora do humor devido a reorganizacao sindpticaNum estudo toxicolégico, os efeitos de um composto quimico em ratos foram avaliados em varios niveis de dose. Os dados no grdfico representam a porcentagem de ratos com toxicidade leve e grave em diferentes niveis de dose (mg/kg). Por que, apds 60 mg/kg, a porcentagem de fatos com toxicidade leve comega a diminuir mesmo em doses mais elevadas? Porque 0 composto quimico se torna menos téxico em doses mais elevadas, levando reducao da toxicidade leve Porque o composto quimico sofre uma trans! Metab6lica apos 60 mg/kg, reduzindo se tOxicos leves, Porque em doses superiores a 60 mg/kg, praticamente todos 0s ratos estao intoxicados. Como a porcentagem de ratos gravemente intoxicados aumenta Porcentagem de ratos levernente intoxicados diminui Porque apés doses de 60 mg/kg, o sistema im os ratos torna-se mais robusto, mitigando o desenvolvimento de toxicidade leve Potaue os ratos podem desenvolver tolerancia ao eomposto quimico, resultando na diminuigacSair Logado como Andrey silva sousa Questao 14/15 — Os receptores colinérgicos desempenham um papel crucial na media¢ao das respostas ao neurotransmissor acetilcolina. Qual tipo de receptor colinérgico é conhecido por sua natureza ionotrdpica e envolvimento na transmissao sinaptica nas jungoes neuromusculares e ganglios aut6nomos? Receptores beta. Receptores muscarinicos. Receptores nicotinicos. Receptores alfa. Receptores delta.Sair Logado como Andrey silva sousa Questao 14/15 — Os receptores colinérgicos desempenham um papel crucial na media¢ao das respostas ao neurotransmissor acetilcolina. Qual tipo de receptor colinérgico é conhecido por sua natureza ionotrdpica e envolvimento na transmissao sinaptica nas jungoes neuromusculares e ganglios aut6nomos? Receptores beta. Receptores muscarinicos. Receptores nicotinicos. Receptores alfa. Receptores delta.rT ue Logado como Andrey silva so Questéo 15/15 0 benzeno é um liquido incolor e inflamavel com um odor doce gue possui uma infinidade de aplicagées industriais, principalmente como precursor na produgao de varios produtos quimicos e plasticos. Embora desempenhe um papel crucial nos processos de fabrica¢do, o benzeno também € reconhecido como um poluente ambiental perigoso e um potente careindgeno humano. A exposicao ao benzeno esté associada a varios riscos a satide, sendo o mais grave o aumento do risco de desenvolver leucemia (particularmente leucemia mieloide aguda ou LMA). Agéncias reguladoras e profissionais de satide ocupacional tendem a monitorar de perto os niveis de benzeno nos locais de trabalho para minimizer o risco para os trabalhadores. Um trabalhador em uma instalacao industrial onde o benzeno é usado regularmente passa por biomonitoramento para avaliar a exposigao ao benzeno. Durante a andlise de urina, a presenca de qual biomarcador sugeritia exposi¢ao recente ao benzeno? Hemoglobina Aic. Acido trans, trans-mucénico (t;t-MA). Glutationa-S-transferase (GST) Acetilcolinesterase (AChE) Metalotioneina.puimionar (EP) € acidente vascular cerebral. E um meaicamento dificil de administrar porque amplamente entre os individuos, e a dosagem incorreta pode levar a um tratamento ineficaz ou a um risco aumentado de sangramento. A farmacogendmica desempenha um papel crucial na orientagdo da terapia com varfarina, uma vez que os factores genéticos influenciam significativamente a forma como um individuo metaboliza e responde ao medicamento. Antes de iniciar a terapia com varfarina, alguns pacientes sao submetidos a testes farmacogenémicos para identificar variantes genéticas especificas nos genes CYP2C9 e VKORC1, que desempenham um papel significativo na determinagao da resposta de um individuo a varfarina. Esses testes genéticos podem ajudar a prever a provavel resposta do paciente ao medicamento e a dosagem ideal de varfarina sua dosagem ideal varia O gene CYP2C9 é um dos principais genes envolvidos no metabolismo da varfarina. Este gene codifica uma enzima responsével por quebrar o medicamento no figado. Variagdes genéticas no gene CYP2C9 podem resultar em um metabolismo rapido ou lento da varfarina. 0 gene VKORC1 codifica a vitamina K epoxido redutase, uma enzima envolvida na reciclagem da vitamina K, que é essencial para a coagulagao sanguinea Variac6es no gene VKORC1 podem afetar a sensibilidade de um individu aos efeitos anticoagulantes da varfarina Use os seguintes principios e as informagées da tabela para responder a pergunta: Para genotipos CYP2C9: *1/*1: Metabolizador normal *1/*2: Metabolizador intermediario *2/*2; Metabolizador lento *1/*3: Metabolizador intermediario *3/*3; Metabolizador lentoanticoagulante comumente prescrito, usado sanguineos, reduzindo o risco de sa profunda (TVP), embolia Avarfarina é um para prevenir e tratar coagulos doencgas como trombose veno: pulmonar (E dificil de administrar porque sua dosagem ideal varia amplamente entre os individuos, e a dosagem incorreta pode Jevar a um tratamento ineficaz ou a um risco aumentado de sangramento. A farmacogenémica desempenha um papel crucial na orientagdo da terapia com varfarina, uma vez que os factores genéticos influenciam significativamente a forma como um individuo metaboliza e responde ao medicamento. Antes de iniciar a terapia com varfarina, alguns pacientes sao submetidos a testes farmacogenémicos para identificar variantes genéticas especificas nos genes CYP2C9 e VKORC1, que desempenham um papel significativo na determinagao da resposta de um individuo varfarina. Esses testes genéticos podem ajudar a prever a provavel resposta do paciente a0 medicamento e a dosagem ideal de varfarina P) e acidente vascular cerebral. E um medicamento O gene CYP2C9 é um dos principais genes envolvidos no metabolismo da varfarina. Este gene codifica uma enzima responsével por quebrar o medicamento no figado. Variagdes genéticas no gene CYP2C9 podem resultar em um metabolismo rapido ou lento da varfarina. 0 gene VKORC1 codifica a vitamina K epoxido redutase, uma enzima envolvida na reciclagem da vitamina K, que é essencial para a coagulagao sanguinea Variac6es no gene VKORC1 podem afetar a sensibilidade de um individu aos efeitos anticoagulantes da varfarina Use os seguintes principios e as informagées da tabela para responder a pergunta: Para genotipos CYP2C9: *1/*1: Metabolizador normal *1/*2: Metabolizador intermediario *2/*2: Metabolizadar lantaLogado como Andrey silva sousa | Sair Questao 1/15 Compreender os mecanismos de acao de medicamentos é crucial no campo da farmacologia Duas categorias importantes de medicamentos, agonistas e antagonistas, desempenham um papel fundamental na modulacao da atividade dos receptores. Qual das sequintes opcdes descreve Melhor a acao de um agonista inverso em relagao a um receptor constitutivamente ativo? Um agonista inverso reduz a atividade basal do receptor constitutivamente ativo, Um agonista inverso compete com os agonistas pela ligagao ao receptor. Um agonista inverso nao tem efeito na atividade do feceptor e ¢ usado apenas como um placebo. Ui agonista inverso bloqueia a atividade do receptor sem alterar seu estado bas Ei agonista inverso ativa o receptor e aumenta a sua Tesposta Enviar resposta >@% Aral 29%S ize + 3°)" Logado como Andrey silva sousa | Sair Questao 14/15 — Os receptores colinérgicos desempenham um papel crucial na mediagao das respostas ao heurotransmissor acetilcolina. Qual tipo de receptor colinérgico é conhecido por sua natureza jonotropica e envolvimento na transmissao sinaptica nas jung¢oes neuromusculares e ganglios autonomos? Receptores beta. Receptores muscarinicos Receptores alfa Receptores delta. Enviar resposta > SLAY