Présentation1 - TD-Liaisons Chimiques - SMPC-S2 - G2-3-11-14 - 3 (2) - 04052021.

Département de Chimie
Module : Liaisons chimiques (SMPC/S2)

Travaux Dirigés
Série N°1
Première séance1
Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 1

Travaux Dirigés
Rappel:
Dans le modèle de Schrödinger, les nuages correspondant aux différents électrons s’interpénètrent ; il n’est pas
question de se donner une représentation individuelle des électrons chacun sur son orbite, comme cela était
dans le cas du modèle de Bohr. Cela est d’autant plus vrai que les électrons sont des particules identiques
indiscernables. Les effets d’échange amènent à considérer que chaque électron de l’atome est à la fois sur
chaque orbitale occupée (correspondant à une configuration électronique donnée).
Travaux Dirigés
 Nombres quantiques: (l’adresse de l’électron)
- rôle: définissant l’état de l’électron
Nombre quantique Nombre quantique Sous couches Nombre quantique Cases Nombre quantique de
principal n: secondaire l : magnétique ml : quantique spin ms ou s.
Détermine le Détermine-les sous Détermine les s ms= + 1/2
nombre de couches couches cases quantiques
ms= -1/2
0 ≤ l ≤ n-1 -l ≤ ml ≤ l et nombre max des
électrons
Couche n = 1 0≤l≤0 L= 0 s -0 ≤ ml ≤ 0 ml = 0 2
s
Couche n = 2 0≤l≤1 L= 0
L= 1 p -1 ≤ ml ≤ 1 ml = -1
p6
ml = 0
ml = 1
Couche n = 3 0≤l≤2 L= 0
L=1
d10
L=2 d -2 ≤ ml ≤ 2 ml = -2
ml = -1
ml = 0
ml = 1
ml = 2
Couche n = 4 0≤l≤3 L= 0
L= 1
f14
L= 2
L= 3 f -3 ≤ ml ≤ 3 ml = -3
ml = -2
ml = -1
ml = 0
Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 ml = 1 3
ml = 2
Travaux Dirigés
Donc pour déposer les électrons dans les sous-couches , il faut respecter les trois règles à savoir :
1. La régle de klechkowski;
2. La règle de Hund
3. Et la règle de Pauli.
 Principe de Klechkowski:
- Plus (n+ l) est faible plus l’Energie est faible (les couches ou sous couches les plus bas présentent , les niveaux de l’énergie les plus faibles ,
donc, leurs électrons sont plus stables (cas des gaz rares).
Ex: 3s et 3p , pour 3s on 3+0 =3 et pour 3p on a 3+1=4, donc on va mettre 3s, puis 3p.
- Si 2 orbitales atomiques possèdent la meme valeur de n+l , il faut comparer n.
Ex: j’ai 4p et 3d pour comparer les niveaux de l’energie, je trouve
Pour 4p, on a 4+1=5, et pour 3d, on a 3+2=5, dans ce cas , il faut voir la valeure n , donc je dois mettre 3d et puis 4p.
- Les orbitales atomiques d’une même sous couche ont la même énergie.
Ex: pour 3d , j’ai 5 cases quantiques, donc les électrons de cette couche qui existent dans ces cases quantiques ont la même énergie, par contre
2d présente une énergie plus bas par rapport à la couche 3, mais présente même énergie dans ses cases quantiques.
Principe d’exclusion de Pauli:

- Deux é d’un même atome ne peuvent pas avoir leurs quatre nombre quantiques identiques.
Ex : supposant deux électrons dans un chambre ou dans un carré, normalement chaque électron doit prendre une place , c’est pour cela on
trouve le nombre de spin différent , un +1/2 et l’autre -1/2. donc 1é doit se caractériser par (n,l,m et +1/2) et l’autre (n,l,m,-1/2).

Travaux Dirigés
 Principe de Hund (règle du Spin maximal)

- Lorsque des orbitales atomiques ont même énergie (même niveau au sein des couches ou sous
couches) , les électrons se répartissent avec un nombre maximum de Spins parallèles.

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Couche de valence
= couche externe

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Travaux Dirigés
Elément N(é)= Z- Configuration électronique à l’état Nombre Nombre Famille

chimique q fondamentale d’électrons de d’électrons
(atome ou ion) valence célibataires
C (Z=6) N(é)= 6- 1s2 2s2 2p2 4 2 famille du

0=6 carbone
Carbone [He] 2s22p2 2s22p2
Pour He : 2 < Z < 10
Mg (Z= 12) N(é)= 1s2 2s2 2p6 3s2 2 0 métaux
12-0 = alcalino-
Magnesium [Ne] 3s2 3s2
12 terreux)
Pour Ne : 10 < Z < 18
Ge (Z=32) N(é)= Selon Klechkowski: 4 2

32-0 =
Germanium 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p2 4s²4p² Famille du
32
Selon n croissant: carbone
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2

[Ar] 3d¹⁰ 4s² 4p²
Pour Ne : 18 < Z < 36
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S (Z=16) N(é)= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 6 2 Famille de

16-0 = l’oxygène ou
Soufre [Ne] 3s² 3p⁴ 3s²3p⁴
16 les
Pour Ne : 10 < Z < 18 Chalcogènes
O (Z=8) N(é)= 8- 1s2 2s2 2p4 6 2 Chalcogènes
0=8
Oxygène [He] 2s² 2p⁴ 2s²2p⁴
O- N(é)= 8- 1s2 2s2 2p5 7 1 Chalcogènes

(-1) = 9
[He] 2s² 2p5 2s²2p5
Pour He : 2 < Z < 10
O 2- N(é)= 8- 1s2 2s2 2p6 8 0 Chalcogènes
(-2) =
[He] 2s² 2p6 2s²2p6
10
Pour He : 2 < Z < 10

Travaux Dirigés
P (Z= 15) N(é)= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 5 3 Famille de
15-(0) = l’azote
Phosphore [Ne] 3s² 3p³ 3s²3p³
15
Pour Ne : 10 < Z < 18
Ne (Z=10) N(é)= 1s2 2s2 2p6 8 0 Famille des gaz

10-(0) = rares
Néon [He]2s²2p⁶ 2s²2p⁶
10
Pour He : 2 < Z < 10
N (Z=7) N(é)= 7- 1s2 2s2 2p3 5 3 Famille de

(0) = 7 l’azote
Azote [He] 2s22p3 2s22p3
Pour He : 2 < Z < 10
N+ N(é)= 1s2 2s2 2p2 4 2 Famille de

7-(+1) [He] 2s22p2 2s22p2 l’azote
=6
Pour He : 2 < Z < 10

Travaux Dirigés
N- N(é)= 1s2 2s2 2p4 6 2 chalcogènes

7-(-1) = [He] 2s22p4 2s22p4
8
Pour He : 2 < Z < 10
Cl (Z=17), N(é)= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 7 1 Famille des

Chlore 17-(0) [Ne] 3s²3p⁵ 3s²3p⁵ Halogènes
= 17
Pour Ne : 10 < Z < 18
Ca (Z=20) N(é)= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 4s² Metaux
20-(0) [Ar] 4s² alcalino-
= 20 terreux
Pour Ar : 18 < Z < 36
Ca2+ (Z=20) N(é)= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 0 0 Metaux

20-(2) [Ar] alcalino-
= 18 terreux
Pour Ar : 18 < Z < 36
Pour Ne : 10 < Z < 18
Travaux Dirigés
Modèle de Lewis et configuration

électronique

Travaux Dirigés
Elément chimique (atome Configuration électronique à Cases quantiques et couche externe Structure de
ou ion) l’état fondamentale LewisLewis
C (Z=6) 1s2 2s2 2p2 C’est pas juste

2s22p2
Carbone C
[He] 2s22p2 Excitation : 2s 2p
2s 2p C
Mg (Z= 12) 1s2 2s2 2p6 3s2

Magnesium
3s2
[Ne] 3s2
Pour Ne : 10 < Z < 18
Mg
3s

Travaux Dirigés
Ge (Z=32) Selon Klechkowski: 4

Germanium 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10
4p2 4s²4p²
Selon n croissant: excitation
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4s 4p Ge
4p2
[Ar] 3d¹⁰ 4s²

4s 4p
4p²
Pour Ne : 18 < Z < 36

Travaux Dirigés
S (Z=16) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 6

Soufre
[Ne] 3s² 3p⁴ 3s²3p⁴
Pour Ne : 10 < Z < 18
S
3s 3p
O (Z=8) 1s2 2s2 2p4 6

Oxygène
[He] 2s² 2p⁴ 2s²2p⁴ O
2s 2p

Travaux Dirigés
O- 1s2 2s2 2p5 7
[He] 2s² 2p5 2s²2p5 O-

Pour He : 2 < Z < 10
2s 2p
O 2- 1s2 2s2 2p6 8
[He] 2s² 2p6 2s²2p6

O2-
Pour He : 2 < Z < 10
2s 2p

Travaux Dirigés
P (Z= 15) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 5

Phosphore
[Ne] 3s² 3p³ 3s²3p³ P
Pour Ne : 10 < Z < 18
3s 3p
Ne (Z=10) 1s2 2s2 2p6 8

Néon
[He]2s²2p⁶ 2s²2p⁶
Ne
Pour He : 2 < Z < 10
2s 2p

Travaux Dirigés
N- 1s2 2s2 2p4 6
[He] 2s22p4 2s22p4 N-

Pour He : 2 < Z < 10
2s 2p
N+ 1s2 2s2 2p2 4 2
[He] 2s22p2 2s22p2 2s 2p N

Pour He : 2 < Z < 10 excitation
2s 2p

Travaux Dirigés
N (Z=7) 1s2 2s2 2p3 5

Azote
[He] 2s22p3 2s22p3 N
Pour He : 2 < Z < 10
2s 2p
Cl (Z=17), Chlore 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 7
[Ne] 3s²3p⁵ 3s²3p⁵ Cl

Pour Ne : 10 < Z < 18
3s 3p

Travaux Dirigés
Ca (Z=20) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
[Ar] 4s²
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

Ca2+ (Z=18)
[Ar] Ca2+
Pour Ar : 18 < Z < 36
Pour Ne : 10 < Z < 18

Travaux Dirigés
La comparaison entre la configuration électronique et modèle de lewis :

Les éléments qui contiennent le même nombre de la couche de valence présentent le
même modèle de lewis. Mais des sous couches différentes.
Donner moi un exemple?
Dans certains cas la notation de Lewis est plus utile que la configuration électronique et
dans d'autres cas, ce modèle est insuffisant. Par exemple :
- Les structures aux couches de valence étendues.
- La liaison dative…

Travaux Dirigés
3. Donner la structure de Lewis de la molécule covalente qui est constituée d’atomes

donnés, en supposant que la règle de l’octet, ou la règle du duet, est respectée.
a) 1 O et 2H
b) b) 1C ; 1O et 4H
c) c) 1C ; 1O et 2H
d) d) 1P et 3Cl
e) e) N et 3H
f) f) N + et 2O
Molécules Configuration électronique à Cases quantiques et couche externe Structure de Lewis
l’état fondamentale
H2O H:1s1
H
H:1s1 1s
H
1s
O:[He] 2s² 2p⁴ 2s²2p⁴
2s 2p
Travaux Dirigés
Molécules Configuration électronique Cases quantiques et couche externe Structure de Lewis

à l’état fondamentale
COH4 H:1s1 H
H:1s1 1s 1s
H:1s1
1s H
H:1s1 1s
2s22p2 C
Etat excité: 2s 2p H
C: [He] 2s22p2
2s 2p
O:[He] 2s² 2p⁴
H
2s²2p⁴ 2s 2p
Travaux Dirigés

COH2 H:1s1
H:1s1 1s 1s
O
C: [He] 2s22p2
C
2s22p2 H
Etat excite: 2s 2p H
O:[He] 2s² 2p⁴
2s 2p
2s²2p⁴ 2s 2p
Travaux Dirigés

PCl3 P:[Ne] 3s² 3p³

Cl
3s 3p
Cl: [Ne] 3s²3p⁵
3s 3p
Cl: [Ne] 3s²3p⁵ P Cl
3s 3p
Cl: [Ne] 3s²3p⁵
3s 3p Cl

Travaux Dirigés

NH3 H:1s1 H
H:1s1 1s 1s
H:1s1
H
1s N
N: [He] 2s22p3
H
2s 2p

Travaux Dirigés

N+O2 N+: [He] 2s22p2

Etat
2s 2p
Excité de N:
2s 2p
N+
O:[He] 2s² 2p⁴
2s 2p
O:[He] 2s² 2p⁴
2s 2p

Travaux Dirigés
Conclusion:
 Le schéma de Lewis
Dans certain cas, la notation de Lewis est plus utile que la configuration électronique
d’un atome à l’état fondamental pour prédire les liaisons chimiques.
 Règle du Duet et de l’Octet

Chaque atome engagé dans une molécule tend à saturer sa couche électronique
externe de façon à acquérir la structure électronique du gaz rare le plus proche.

Travaux Dirigés
Merci pour votre attention et à la

prochaine inchaallah.

Travaux Dirigés
Résumé:
Structure électronique des atomes :
Si on prend par exemple un élément chimique sous forme d’un atome ou d’un ion(cation ou anion);
Premièrement :
 Il faut calculer le nombre des électrons: N(é) = Z(nombre atomique) – q(charge)
EX: un atome de l’oxygène O(Z=8).
N(é) = Z(nombre atomique) – q(charge)
N(é) = 8-0 =8 , donc dans le cas d’un atome neutre le n(é) = nombre des protons
O 2- ; N(é) = Z(nombre atomique) – q(charge); N(é) = 8– (-2) = 10
Deuxièment, on va répartir les nombres des élections sur les sous couches (s,p,d,f,g,…), comment ?
Nombre maximale des électrons (é ) = n(O.A)*2é= (2l+1)*2 (de chaque orbitale atomique c-a-d, chaque case quantique, ne peut pas
dépasser deux électrons.
I=0 I=1 I=2 I= I=

3 4
Sous couche ou (O.A) S P d f g

Nombre de cases quantiques : 1 3 5 7 9
n(O.A)= (2l+1)
Nombre maxi d’électron: 2 6 10 14 18

N (é ) = n(O.A)*2é= (2l+1)*2

Travaux Dirigés
Série N°1
Deuxième séance1

Travaux Dirigés
Rappel:

Travaux Dirigés

Doublet liant
1C,1O, et H:1s1
2H
Doublet non liant
H
H:1s1 1s 1s O C Ligand
2s22p2 C
C: [He] 2s22p2 Excitation: 2s 2p H
2s 2p
O:[He] 2s² 2p⁴ H
2s²2p⁴ 2s 2p
2020/2021 38
Travaux Dirigés

1H, 1C, et H:1s1

1N
1s
C H
N
C: [He] 2s22p2
2s 2p
N: [He] 2s22p3
N C H
2s 2p
2020/2021 39
Travaux Dirigés

2C et 2H H:1s1
H:1s1 1s 1s H
H C C
2s22p2
C: [He] 2s22p2 Etat excité: 2s 2p
C: [He] 2s22p2 H C C H
2s 2p
2s 2p
2020/2021 40
Travaux Dirigés

Travaux Dirigés
Elément chimique (atome Configuration électronique à Cases quantiques et couche externe Structure de LewisLewis
ou ion) l’état fondamentale
S: 1s2 2s2 2p6 3s2

H2S 3p4
S:
[Ne] 3s² 3p⁴
Pour Ne : 10 < Z < 18
3s 3p H S H
H:
1s 1s
H:1s1
H:1s1
2020/2021 42
Travaux Dirigés
C: [He] 2s22p2 C*
3s 3p
Cl: [Ne] 3s²3p⁵
Cl
Cl: 3s 3p
CHCl3 Cl: [Ne] 3s²3p⁵
Cl: H C Cl
Cl: 3s 3p Cl
Cl: [Ne] 3s²3p⁵
3s 3p
H:1s1
H:
1s
2020/2021 43
Travaux Dirigés

C: [He] 2s22p2 C:
3s 3p
Cl: [Ne] 3s²3p⁵
Cl: Cl
Cl: [Ne] 3s²3p⁵ 3p O C
COCl2 3s
Cl: Cl
3s 3p
O:[He] 2s² 2p⁴
O:
2s 2p
2020/2021 44
Travaux Dirigés
Molécules Configuration Cases quantiques et couche externe Structure de Lewis
électronique à l’état
fondamentale
BCl3 B: [He] 2s22p1 B:

(Z=5) 2s 2p
B*(excitation)
2s 2p
Cl B Cl
Cl: [Ne] 3s²3p⁵ Cl:
Cl
(Z=17) 3s 3p
Cl:
Cl: [Ne] 3s²3p⁵ 3s 3p
Cl: [Ne] 3s²3p⁵

Cl:
3s 3p
Travaux Dirigés

SnCl2 Sn (Etain): Sn:
[Kr] 4d¹⁰5s²5p²
(Z=50) 5s 5p
Cl: Cl Sn Cl
Cl: [Ne] 3s²3p⁵
(Z=17) 3s 3p
Cl:
Cl: [Ne] 3s²3p⁵ 3s 3p
46
Travaux Dirigés

PCl3 P: [Ne] 3s² 3p³

( Z= 15) P:
3s 3p
Cl: [Ne] 3s²3p⁵
Cl: Cl P Cl
Cl: [Ne] 3s²3p⁵ 3s 3p
Cl
Cl: [Ne] 3s²3p⁵ 3s 3p
3s 3p
2020/2021 47
Travaux Dirigés

POCl3 P: [Ne] 3s² 3p³ P:

( Z= 15) P* 3s 3p
3s 3p 3d
Cl: [Ne] 3s²3p⁵
Cl: [Ne] 3s²3p⁵ 3p

Cl: 3s O
Cl: [Ne] 3s²3p⁵ 3s 3p Cl P Cl
Cl
O:[He] 2s² 2p⁴ 3s 3p
O:
2s 2p
2020/2021 48
Travaux Dirigés

H2SO4 S:[Ne] 3s²3p⁴ O:

O
( Z= 16) 2s 2p
O: H O S O H
2s 2p
O
O:[He] 2s² 2p⁴ S:
O:[He] 2s² 2p⁴ S** 3s 3p
O:[He] 2s² 2p⁴
(Z=8) 3s 3p 3d
O:
H:1s1 O: 2s 2p
H:1s1
(Z=1)
2s 2p
H:
(Cas 1)
H: 1s 1s
Travaux Dirigés

SO4 2- S:[Ne] 3s²3p⁴ O:

O
( Z= 16) 2s 2p
O:
+H O S O H
2s 2p
O
O:[He] 2s² 2p⁴ S:
O:[He] 2s² 2p⁴ S** 3s 3p
O:[He] 2s² 2p⁴
+ (Z=8) 3s 3p 3d
H+
O-: O
O-: 2s 2p
H O S O H
+
2s 2p
H+ H+:1s0 H+: O
H+:1s0 H+: 1s 1s (Cas 2)
Pr. EDDAQAQ(Z=1)
FATNA 2020/2021 50
Travaux Dirigés

S:[Ne] 3s²3p⁴ S:
SF4
( Z= 16) S*
3s 3p
3s 3p 3d
F:[He] 2s22p5
F:[He] 2s22p5 F: F
F:[He] 2s22p5
2s 2p
F:[He] 2s22p5 F S F
(Z=9) F: F
2s 2p
F:
F:
2s 2p
2s 2p
Travaux Dirigés
Molécules Configuration Cases quantiques et couche externe Structure de Lewis
électronique à l’état
fondamentale
SF6 S:[Ne] 3s²3p⁴ S:
( Z= 16) S* 3s 3p
3s 3p 3d
F:[He] 2s22p5 F:
F: 2s 2p
F:[He] 2s22p5
F
F:[He] 2s22p5 F
2s 2p F
F: S
F:[He] 2s22p5 F
2s 2p F
F:[He] 2s22p5 F
F:
F:[He] 2s22p5 2s 2p
F:
(Z=9) 2s 2p
F:
2s 2p
52
Molécules Configuration électronique à Cases quantiques et couche externeTravaux Dirigés Structure de Lewis
ClF3 [Ne] 3s²3p⁵ Cl:

( Z= 17) Cl*
3s 3p
3s 3p 3d
F:[He] 2s22p5
F:[He] 2s22p5 F:
2s 2p F Cl F
F:[He] 2s22p5
F: F
2s 2p
(Z=9)
F: 2s 2p
2020/2021 53
Travaux Dirigés
BrF5 Br: Br:

Br** 4s 4p
[Ar] 4s²3d¹⁰4p⁵
( Z= 35)
4s 4p 4d
F:[He] 2s22p5 F:
F:[He] 2s22p5 2s 2p F F
F:[He] 2s22p5 F: F Br ** F
2s 2p
F:[He] 2s22p5 F
F: 2s 2p
F:[He] 2s22p5
F: 2s 2p
(Z=9)
F:
2s 2p
2020/2021 54
Travaux Dirigés
b);
Remarque très importante:
 Lorsque le ligand appartient à la famille des chalcogènes (famille de l’oxygène :
O,S,Se,Te, …), la charge (-), sera portée par le ligand.
 Lorsque le ligand n’appartient pas à la famille des chalcogènes (famille de
l’oxygène), la charge (-), sera portée par l’atome central.
Ex: ClO-3
L’atome central: Ligand: atome

Nombre de valence lié à l’atome
plus élevé et se central
trouve à la gauche
du ligand

Travaux Dirigés
ClO3- Cl: [Ne] 3s²3p⁵ Cl:

3s 3p
( Z= 17) Cl**
3s 3p 3d
**
O Cl O
O:[He] 2s² 2p⁴ O: 2s 2p
(Z=8) O
O:[He] 2s² 2p4 O: 2s 2p
O-:
O-:[He] 2s² 2p5 2s 2p
2020/2021 56
Travaux Dirigés
IF4- I-: [Kr] 4d105s25p6 I:

5s 5p
( Z= 53) I*
5s 5p 5d
F:[He] 2s22p5 F:
2s 2p F F
(Z=9)
F:[He] 2s22p5 F: 2s 2p I
F:[He] 2s22p5 F
F: 2s 2p F
F:[He] 2s22p5
F:
2s 2p
2020/2021 57
Molécules Configuration électronique à Cases quantiques et couche externeTravaux Dirigés Structure de Lewis
IO4- I: [Kr] 4d105s25p5 I:

( Z= 53) I***
5s 5p
5s 5p 5d
O:[He] 2s² 2p⁴

(Z=8) O: 2s 2p
O:[He] 2s² 2p4 O
O: 2s 2p
O:[He] 2s² 2p4
O:[He] 2s² 2p4
O I *** O
O-: 2s 2p
O-:[He] 2s² 2p5
O
2s 2p
2020/2021 58
Travaux Dirigés

CH3- H:1s1
H:1s1 1s 1s 1s
H:1s1 H C H
C: [He] 2s22p2 2s22p2 H

C- : 2s 2p
C -: [He] 2s22p3
2s 2p

Travaux Dirigés

CH3+ H:1s1
H:1s1 1s 1s 1s
H:1s1
H C H
C: [He] 2s22p2 2s22p2 H

C+ : 2s 2p
C +: [He] 2s22p1
2s 2p

Travaux Dirigés

NH 4+ H:1s1
1s 1s 1s 1s
H
N: [He] 2s22p3 N:
N+: [He] 2s22p2 2s 2p
H N H
N+: H
2s 2p
2020/2021 61
Travaux Dirigés

NO2+ O:[He] 2s² 2p⁴

(Z=8) 2s 2p
O*:
2s 2p
N:
N: [He] 2s22p3
N+: 2s 2p O N O
N+: [He] 2s22p2
2s 2p
2020/2021 62
Travaux Dirigés
Merci pour votre attention

Travaux Dirigés
Série N°1
Séance3

21/05/2021 65
Travaux Dirigés
Les charges formelles :

C’est un concept défini pour faciliter la détermination de la bonne structure
de lewis.
En écrivant les structures de Lewis, il est parfois utile d’attribuer une charge
positive ou négative aux atomes des molécules ou des ions. Cette charge
appelée charge formelle.
N.B)
Pour calculer les charges formelles de chaque atome, on utilise la relation suivante:
CF = Nv ‐ Nl – 2 x Dl
Nv = nombre d'électrons de la couche de valence de l'atome considéré dans son
état fondamental isolé.
Nl = nombre de liaisons formées par l'atome considéré dans la molécule étudiée.
Dl = nombre de doublets libres pour l'atome considéré dans la molécule étudiée.

7N 1s2 2s2 2p3 Nv=5
8O 1s2 2s2 2p4 Nv=6
9F 1s2 2s2 2p5 Nv=7
CF= 6-1-2X3= -1 O
CF= 5-4-2X0= +1
N
O F
CF= 7-1-2X3=0
CF= 6-2-2X2= 0
Exercice 3
Complétons la représentation de Lewis des composés suivants, en faisant apparaître les
éventuels doublets non liants et les charges formelles portées par les atomes :
N.B)
Pour calculer les charges formelles de chaque
atome, on utilise la relation suivante:
CF = Nv ‐ Nl – 2 x Dl
Nv = nombre d'électrons de la couche de
Nl = nombre de liaisons formées par l'atome
Dl = nombre de doublets libres
7N: [He] 2s22p3
8O: [He] 2s22p4
O N O CF= 6-1-2X3= -1
CF= 6-2- 2x2=0 CF= 5-3- 2x1=0

7N 1s2 2s2 2p3 Nv=5
CF= 5-2-2x2= -1 N N N CF= 5-2-2x2= -1
CF= 5-4-2x0=+1
7N 1s2 2s2 2p3 Nv=5
8O 1s2 2s2 2p4 Nv=6
O N O CF= 6-2-2X2= 0
CF= 6-2-2X2= 0 CF= 5-4-2x0=+1

7N 1s2 2s2 2p3 Nv=5
8O 1s2 2s2 2p4 Nv=6
9F 1s2 2s2 2p5 Nv=7 CF= 6-1-2X3= -1
CF= 5-4-2x0=+1
O
CF= 7-1-2X3=0 F N F CF= 7-1-2X3=0
CF= 7-1-2X3=0
21/05/2021 72
 Effet mésomère
La représentation de Lewis est insuffisante pour
représenter certaines espèces. Pour compenser
cette insuffisance, on est amené à proposer
plusieurs écritures pour une même entité
chimique, appelées formes mésomères.
Des propriétés chimiques ou réactivités, ou
stabilités relatives, découlent de la multiplicité
des écritures. On parle alors d'effet mésomère.
21/05/2021 73
La résonance et la délocalisation
En chimie, la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans
les molécules conjuguées, que l'on représente par une combinaison
virtuelle de structures aux électrons localisés
appelées mésomères ou formes de résonance.
21/05/2021 74
Alors pour travailler la résonance et la délocalisation, vous êtes
censé de savoir les différentes types de liaisons:
Alors , pourquoi la mésomérie, c.-à-d., le déplacement des

électrons.
21/05/2021 C’est pour avoir la stabilité. 75
 Le déplacement ou la délocalisation des électrons ne peut être effectué que
lorsque notre substance présente une forme conjuguée.
 Donc pour cela: Les combinaisons possibles ou les conjugaisons possibles pour les
molécules qui contiennent un effet mésomère.
21/05/2021 76
Exercice de compréhension:
question ?: Est-ce que ces molécules contiennent un effet mésomère ou pas?

Prenant la molécule 1, la molécule 1 ne contient pas un effet mésomère car il y’a pas de
liaisons π .
21/05/2021 77
Le sens de déplacement des électrons
Le déplacement des électrons, Va du centre riche en électrons vers le centre moins riche
en électrons :
C’est ça les choses qu’il fallait retenir pour le sens de déplacement
21/05/2021 78
Forme conjuguée et sens de
déplacement:
21/05/2021 79
Les formes limites exemple 2
21/05/2021 80
21/05/2021 81
21/05/2021 82
21/05/2021 83
Exercice V:
 Pour la charge moins dans le mélange , je ne sais pas ou je vais la mettre , est ce que sur
l’oxygène à droite ou à gauche car la forme hybride c’est la forme du mélange.
Dans ce cas je dois diviser ma charge sur la somme des atomes qui portent la signe en
21/05/2021 84
question.
21/05/2021 85
Exercice VI:
Ecrire les mésomères en précisant le plus important : CN- ;
HCO2H ; -CH2-CHO
21/05/2021 86
Le déplacement commence par le centre le
Exercice VI:
plus riche en électrons
21/05/2021 87
 Une substance est plus importante, plus représentative, plus proche à la réalité ,
plus stable doit censé à vérifier les règles en dessous:
21/05/2021 88
Merci pour votre
attention
21/05/2021 89
21/05/2021 90
La résonance et la délocalisation :
La mésomérie ou la théorie de la liaison covalente délocalisée.
Dans ce cas, on peut décrire une unique espèce chimique par
plusieurs représentations de Lewis, qui ne différent que par
l’agencement des liaisons multiples ou des paires libres.
21/05/2021 91
21/05/2021 92
21/05/2021 93
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Travaux Dirigés

Travaux Dirigés

Travaux Dirigés

Travaux Dirigés

Travaux Dirigés

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21/05/2021 101
21/05/2021 102
21/05/2021 103
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21/05/2021 105
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21/05/2021 107
21/05/2021 108
21/05/2021 109
21/05/2021 110
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Présentation1 - TD-Liaisons Chimiques - SMPC-S2 - G2-3-11-14 - 3 (2) - 04052021.

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Présentation1 - TD-Liaisons Chimiques - SMPC-S2 - G2-3-11-14 - 3 (2) - 04052021.

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Département de Chimie

Module : Liaisons chimiques (SMPC/S2)

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 1

Principe d’exclusion de Pauli:

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 4

 Principe de Hund (règle du Spin maximal)

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 5

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 6

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 7

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 8

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 9

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 10

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 11

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 12

Elément N(é)= Z- Configuration électronique à l’état Nombre Nombre Famille

C (Z=6) N(é)= 6- 1s2 2s2 2p2 4 2 famille du

Ge (Z=32) N(é)= Selon Klechkowski: 4 2

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2

S (Z=16) N(é)= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 6 2 Famille de

O- N(é)= 8- 1s2 2s2 2p5 7 1 Chalcogènes

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 14

Ne (Z=10) N(é)= 1s2 2s2 2p6 8 0 Famille des gaz

N (Z=7) N(é)= 7- 1s2 2s2 2p3 5 3 Famille de

N+ N(é)= 1s2 2s2 2p2 4 2 Famille de

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 15

N- N(é)= 1s2 2s2 2p4 6 2 chalcogènes

Cl (Z=17), N(é)= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 7 1 Famille des

Ca2+ (Z=20) N(é)= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 0 0 Metaux

Modèle de Lewis et configuration

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 17

C (Z=6) 1s2 2s2 2p2 C’est pas juste

Mg (Z= 12) 1s2 2s2 2p6 3s2

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 18

Ge (Z=32) Selon Klechkowski: 4

[Ar] 3d¹⁰ 4s²

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 19

S (Z=16) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 6

O (Z=8) 1s2 2s2 2p4 6

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 20

O- 1s2 2s2 2p5 7

[He] 2s² 2p5 2s²2p5 O-

O 2- 1s2 2s2 2p6 8

[He] 2s² 2p6 2s²2p6

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 21

P (Z= 15) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 5

Ne (Z=10) 1s2 2s2 2p6 8

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 22

N- 1s2 2s2 2p4 6

[He] 2s22p4 2s22p4 N-

N+ 1s2 2s2 2p2 4 2

[He] 2s22p2 2s22p2 2s 2p N

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 23

N (Z=7) 1s2 2s2 2p3 5

Cl (Z=17), Chlore 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 7

[Ne] 3s²3p⁵ 3s²3p⁵ Cl

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 24

Ca (Z=20) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 25

La comparaison entre la configuration électronique et modèle de lewis :

Pr. EDDAQAQ FATNA 2020/2021 26

3. Donner la structure de Lewis de la molécule covalente qui est constituée d’atomes

Molécules Configuration électronique Cases quantiques et couche externe Structure de Lewis