Química

Prof. Arilson

01 - (UEPG PR) 05 - (FPS PE)

Considere os seguintes pares de compostos: O ácido linoleico é um lipídeo essencial encontrado em óleos vegetais
como os de soja, milho e girassol. Sua fórmula estrutural é:
I. orto-nitrobenzaldeído e para-nitrobenzaldeído
II. cis-1-bromo-2-fenileteno e trans-1-bromo-2-fenileteno
III. 2-buteno e 2-metilpropeno

Assinale o que for correto.

Sobre o ácido linoleico, considere as afirmações a seguir.
01. O par III não representa isômeros.
02. O par I apresenta isomeria de posição. 1) É um ácido graxo insaturado.
04. O par II apresenta isomeria geométrica. 2) É insolúvel em água.
08. O isômero cis do par II apresenta plano de simetria. 3) É uma gordura trans.
16. O par I é um exemplo de tautomeria.
Está(ão) correta(s),apenas:
02 - (UNIFENAS MG)
O dibromoeteno, possui três formas isoméricas, conforme as estruturas a) 1.
representadas abaixo: b) 2.
c) 3.
d) 1 e 2.
H e) 2 e 3.

Br Br 06 - (FCM MG)
Br H
Br A decomposição térmica do ácido málico resulta em dois produtos: ácido
maleico (I) e ácido fumárico (II), conforme o seguinte esquema:
Br
Br H H

Sobre as estruturas, analise as seguintes afirmativas:

I. 1,2-dibromoetileno e 1,1-dibromoetileno são isômeros de posição.

II. a forma isomérica trans-1,2-dibromoetileno é mais solúvel em água
que a forma cis-1,2 dibromoetileno.
III. cis-1,2-dibromoetileno e trans-1,2-dibromoetileno são
estereoisômeros ópticos.
IV. cis-1,2-dibromoetileno é uma molécula apolar. Analisando as estruturas I e II e utilizando seus conhecimentos, é correto
afirmar, EXCETO:
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
a) I e II são diasteroisômeros geométricos.
a) I e III, apenas. b) I possui maior solubilidade em água do que II.
b) I, II e IV, apenas. c) II apresenta valor de Ka1 maior do que I.
c) II, III e IV, apenas. d) II possui temperatura de ebulição maior do que I.
d) I, apenas.
e) I e II, apenas. 07 - (Mackenzie SP)
A tetrahidrobiopterina é uma substância própria do organismo humano
03 - (PUC SP) que atua no metabolismo do aminoácido fenilalanina, convertendo-o em
As moléculas cis-1,2-dicloroeteno e trans-1,2- dicloroeteno são isômeros um outro aminoácido, denominado tirosina. Dessa forma, combate o
espaciais. acúmulo de fenilalanina, o que evita o desenvolvimento da fenilcetonúria.
Sobre essas moléculas podemos afirmar que

a) a molécula cis é apolar e a molécula trans é polar.

b) a molécula cis possui maior temperatura de ebulição.
c) a molécula cis possui momento dipolar resultante igual a zero.
d) as duas moléculas possuem apenas ligações covalentes polares.

04 - (UNITAU SP)
Considere os isômeros a seguir e os relacione com seus respectivos tipos.
De acordo com a fórmula estrutural tetrahidrobiopterina, representada
I. Propanona e prop-1-en-2-ol acima, são feitas as seguintes afirmações:
II. 1,4 Dimetilbenzeno e 1,2 dimetilbenzeno
III. Ácido hexanoico e butanoato de etila I. apresenta os grupos funcionais amina, cetona e álcool.
IV. Cis-pent-2-eno e trans-pent-2-eno II. possui 8 isômeros opticamente ativos.
III. apresenta característica básica.
(A) Isomeria de posição IV. possui 5 átomos de carbono primário.
(B) Isomeria funcional
(C) Isomeria geométrica Estão corretas somente as afirmações
(D) Tautomeria
a) I e IV.
Assinale a alternativa que apresenta as relações CORRETAS. b) I, II e III.
c) II e III.
a) I/A; II/B; III/C; IV/D d) III e IV.
b) II/A; IV/B; III/C; I/D e) II, III e IV.
c) III/A; II/B; IV/C; I/D
d) II/A; III/B; I/C; IV/D 08 - (UEM PR)
e) II/A; III/B; IV/C; I/D Assinale a(s) alternativa(s) que apresenta(m) correta descrição de cadeias
carbônicas e suas isomerias.
 b) A estrutura da efedrina apresenta as funções orgânicas álcool e
01. A propanona e o propanal não apresentam heteroátomo e são amida, e contém dois carbonos quirais.
isômeros de função. c) A estrutura da efedrina apresenta as funções orgânicas fenol e
02. O 3,4-dietil-hexano é isômero de posição do 3-etil-heptano. amida, e contém apenas um carbono quiral.
04. Os compostos 1-penteno, ciclopentano e metilciclobutano são d) A estrutura da efedrina apresenta as funções orgânicas álcool e
isômeros de cadeia. amina, e contém dois carbonos quirais.
08. Os dois isômeros ópticos do ácido-2-hidróxi-propanoico e) A estrutura da efedrina apresenta uma amina primária e não contém
apresentam temperaturas de fusão diferentes. carbono quiral.
16. O benzeno apresenta cadeia saturada.
12 - (UFPR)
09 - (Santa Casa SP) Ao tentar identificar todas as possibilidades de fórmulas estruturais do
Um técnico de laboratório realizou testes com cinco substâncias para composto 1,2-diclorociclo-hexano, um estudante propôs as quatro
analisar a atividade óptica de cada uma delas. As fórmulas estruturais das estruturas mostradas na figura abaixo. Entretanto, seu professor apontou
substâncias analisadas estão apresentadas a seguir. que havia um engano, porque apenas três estruturas distintas são
possíveis.

O estudante propôs uma estrutura a mais porque considerou em sua

resposta que:

a) 1 e 2 são moléculas diferentes.

b) 1 e 3 são diasteoisômeros.
c) 1 e 4 não são sobreponíveis.
d) 2 e 3 são isômeros constitucionais.
A molécula que apresenta atividade óptica é e) 3 e 4 são enantiômeros.
a) a trimetilamina. 13 - (UFGD MS)
b) o ácido 3-metilbutanoico. O diclorodifenilnitrocloroetano (DDT) é o mais conhecido entre os
c) o propan-1,2,3-triol. inseticidas do grupo dos organoclorados. Ele foi usado na Segunda Guerra
d) o dicloroetano. Mundial, para prevenção do tifo em soldados, que o utilizavam na pele
e) o ácido 2-hidroxibutanoico. para combater os piolhos; posteriormente, seu uso passou a ser
agropecuário. Esse tipo de inseticida atua sobre o sistema nervoso central,
10 - (UFRGS RS) ocasionando distúrbios sensoriais e problemas relacionados à respiração.
O óleo de rícino ou óleo de mamona é extraído das sementes da planta Segundo notícia veiculada na Revista Exame, 1 em cada 4 cidades está
Ricinus communis e é constituído por, aproximadamente, 90% de com sua água contaminada pelo DDT.
triglicerídeos do ácido ricinoleico, cuja fórmula é representada na Disponível em: <https://exame.abril.com.br/brasil/1-em-4-
molécula abaixo. municipios-tem-coquetel-comagrotoxicos-na-agua-consulte-o-seu/>.
Acesso em: 19 set. 2019. (Adaptado).

Observe, a seguir, a figura da estrutura do DDT.

Sobre essa molécula, é correto afirmar que

a) é totalmente solúvel em meio aquoso.

b) possui somente carbonos secundários. Disponível em: <https://i.stack.imgur.com/yWmDB.png>.
c) é o ácido 12-hidróxi-9-trans-octadecenoico, de acordo com a Acesso em: 19 set. 2019.
nomenclatura da IUPAC.
d) possui fórmula molecular C18H33O3. Sobre o DDT, é correto afirmar que
e) apresenta isomeria ótica.
a) é um composto de cadeia aberta.
11 - (Unioeste PR) b) este apresenta dez insaturações em sua cadeia carbônica.
A Efedrina é uma droga sintética comumente utilizada como estimulante, c) a sua fórmula molecular é C13H9Cl5.
auxiliar na concentração mental, descongestionante e inibidor de apetite. d) este apresenta dois centros quirais.
A efedrina promove uma modesta perda de peso a curto prazo, e) o seu composto pertence à classe dos haletos orgânicos.
especificamente perda de gordura, e é usada por alguns fisiculturistas para
reduzir a gordura corporal antes de uma competição. No entanto, provoca 14 - (UEG GO)
alguns efeitos colaterais tais como ansiedade, inquietação, nervosismo e A estrutura a seguir representa a morfina, um fármaco com alto poder
taquicardia. A respeito da molécula da Efedrina mostrada abaixo, são analgésico utilizado em casos de dores severas, e em cuja molécula existe
feitas algumas afirmações. Assinale a alternativa que apresenta a a presença de carbonos quirais (carbonos estereogênicos).
afirmativa CORRETA.

a) A estrutura da efedrina apresenta as funções orgânicas éter e amina,

e contém apenas um carbono quiral. Analisando a estrutura da morfina, constata-se que o número de carbonos
quirais presentes é igual a
arilsonmartino@hotmail.com 2
 a) 2 Sabendo-se que a temperatura de ebulição depende da intensidade das
b) 3 forças intermoleculares, a qual depende da geometria molecular, a ordem
c) 5 crescente de temperatura de ebulição dos três isômeros do pentano
d) 4 apresentados é, respectivamente:
e) 6
a) I, III e II
15 - (Mackenzie SP) b) III, II e I
Algumas substâncias químicas possuem a propriedade de desviar o plano c) I, II e III
de luz polarizada. Por isso, são denominadas opticamente ativas. As d) II, I e III
condições para que isso ocorra são: a presença de pelo menos um centro e) II, III e I
quiral ou assimétrico e também apresentar assimetria molecular. Uma das
maneiras utilizadas para representar compostos orgânicos é a projeção de 18 - (ENEM)
Fischer. Abaixo, estão as representações de Fischer de quatro compostos Uma lagarta ao comer as folhas do milho, induz no vegetal a
orgânicos. produção de óleos voláteis cujas estruturas estão mostradas a seguir:

Assim, são feitas as seguintes afirmações. A volatilidade desses óleos é decorrência do(a)

I. o composto X não apresenta atividade óptica. a) elevado caráter covalente.

II. o composto Y possui dois carbonos quirais, mas é opticamente b) alta miscibilidade em água.
inativo, por compensação interna. c) baixa estabilidade química.
III. o comporto W possui apenas um átomo de carbono assimétrico. d) grande superfície de contato.
IV. o composto Z possui os grupos funcionais aldeido e álcool e 4 e) fraca interação intermolecular.
isômeros ópticos.
19 - (Fac. Direito de São Bernardo do Campo SP)
Das afirmações acima, estão corretas Os haletos orgânicos são compostos derivados de hidrocarbonetos através
da substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por átomos de
a) somente I e II. halogênios. Na tabela abaixo estão representados pares de haletos
b) somente I, II e III. orgânicos, compostos pelas substâncias A e B.
c) somente III e IV. Analise os pares e assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a
d) somente I, III e IV. substância que possui o menor ponto de fusão.
e) I, II, III e IV.

16 - (UEG GO)
O conhecimento da estrutura química dos compostos orgânicos a seguir
permite uma análise da natureza de suas interações intermoleculares e, se
os valores de suas massas moleculares forem próximos, podem-se
comparar suas propriedades físicas relativas.

a) A, A, B, A.
b) A, B, B, A.
c) B, A, B, A.
d) A, A, B, B.

20 - (UFT TO)
A tabela apresenta as constantes físicas de alguns cicloalcanos:

Qual desses compostos orgânicos apresenta a menor temperatura de

ebulição?

a) 1 * peb = ponto de ebulição a 1 atm

b) 3 **pf = ponto de fusão
c) 2
d) 5 Com relação aos compostos apresentados na tabela, assinale a alternativa
e) 4 INCORRETA.

17 - (UEG GO) a) O ciclopropano é um gás à temperatura ambiente (25 ºC).

Isômeros são compostos com a mesma composição química, mas b) O ponto de ebulição varia de acordo com o número de átomos de
diferentes estruturas. Essas diferenças provocam alterações significativas carbono.
nas propriedades químicas e físicas desses compostos. As figuras a seguir c) Os cicloalcanos de 4 a 8 átomos de carbono são líquidos à
representam três isômeros do pentano (C5H12). temperatura ambiente (25 ºC).
d) A conformação adotada pelo anel dos cicloalcanos afeta
diretamente o ponto de fusão.

21 - (ENEM)
Os hidrocarbonetos são moléculas orgânicas com uma série de
aplicações industriais. Por exemplo, eles estão presentes em grande
quantidade nas diversas frações do petróleo e normalmente são separados
arilsonmartino@hotmail.com 3
 por destilação fracionada, com base em suas temperaturas de ebulição. O c)
quadro apresenta as principais frações obtidas na destilação do petróleo
em diferentes faixas de temperaturas.

SANTA MARIA, L. C. et al. Petróleo: um tema para o ensino de química.

Química Nova na Escola, n. 15, maio 2002 (adaptado).

Na fração 4, a separação dos compostos ocorre em temperaturas mais d)

elevadas porque

a) suas densidades são maiores.

b) o número de ramificações é maior.
c) sua solubilidade no petróleo é maior.
d) as forças intermoleculares são mais intensas.
e) a cadeia carbônica é mais difícil de ser quebrada.

22 - (FUVEST SP)
O gráfico a seguir indica a temperatura de ebulição de bromoalcanos
(CnH2n+1Br) para diferentes tamanhos de cadeia carbônica.
e)

Note e adote:
P.E. = ponto de ebulição

23 - (IFPR)
Considerando as propriedades periódicas dos halogênios, a alternativa que “A partir de amostras colhidas em dois hospitais australianos,
descreve adequadamente o comportamento expresso no gráfico de verificou-se que a bactéria Enterococcus faecium está se adaptando a uma
temperaturas de ebulição versus tamanho de cadeia carbônica para das ferramentas mais baratas e populares empregadas no combate a
CnH2n+1F (􀀀) e CnH2n+1I (•) é: infecções em instituições de saúde, desinfetantes à base de álcool
isopropílico ou etílico...”.
a) (Adaptado da notícia Bactéria de hospital fica resistente ao álcool
para limpeza das mãos, disponível em www.uol.com.br, em
01/08/2018.)

A tabela a seguir apresenta pontos de fusão e ebulição (a 1 atm) dos

álcoois etílico isopropílico.

b)
Com base nos dados fornecidos, assinale a afirmação correta.

a) Não é possível que os álcoois entrem em ebulição, pois eles

queimam antes de chegar nesta temperatura.
b) Como a água tem ponto de ebulição maior do que dos álcoois, ela
consegue apagar o fogo.
c) Nas condições dadas, o álcool isopropílico sofre fusão, antes que o
álcool etílico.
d) Nas condições dadas, o álcool etílico passará para o estado gasoso,
antes do álcool isopropílico.

24 - (ITA SP)
Sejam feitas estas afirmações a respeito do ponto de ebulição de
substâncias à pressão atmosférica:

I. O ponto de ebulição do 2-propanol é maior que o da propanona.

II. O ponto de ebulição do cis-but-2-eno é maior que o do trans-but-2-
eno.
III. O ponto de ebulição do fluorometano é maior que o da metilamina.
IV. O ponto de ebulição do 2-metilbutano é maior que o do 2,2-
dimetilpropano.
arilsonmartino@hotmail.com 4
 e) 120 – 109,5 – 180.
Das afirmações acima, está(ão) CORRETA(S)
28 - (ENEM)
a) apenas I, II e IV. O hidrocarboneto representado pela estrutura química a seguir pode
b) apenas I e III. ser isolado a partir das folhas ou das flores de determinadas plantas. Além
c) apenas II e IV. disso, sua função é relacionada, entre outros fatores, a seu perfil de
d) apenas III. insaturações.
e) todas.

25 - (UDESC SC)
O luminol é uma substância química especial utilizada na investigação de
vestígios de sangue. A identificação ocorre por meio de uma reação
quimiluminescente em que os íons de ferro, presentes na hemoglobina do
sangue, catalisam uma reação química de conversão do luminol em 3-
aminoftalato, provocando a emissão de intensa radiação luminosa de cor Considerando esse perfil específico, quantas ligações pi a moléculas
azul fluorescente. contém?

a) 1
b) 2
c) 4
d) 6
e) 7

29 - (UFJF MG)
O Comitê Olímpico Internacional, durante as Olimpíadas Rio 2016,
Analise as proposições sobre a molécula de luminol. estava bastante atento aos casos de doping dos atletas. A nandrolona, por
exemplo, é um hormônio derivado da testosterona muito utilizado pela
I. Realiza ligações de hidrogênio e apresenta as funções químicas indústria farmacêutica para a produção de derivados de esteróides
amina e azida. anabólitos.
II. Sua fórmula molecular é C8H7N3O2, e possui em sua estrutura Quantos carbonos terciários com hibridação sp3 possui esse hormônio na
somente carbonos com hibridização sp2. sua estrutura molecular?
III. Apresenta ligações covalentes sigma e pi em sua estrutura.

Assinale a alternativa correta.

a) Somente a afirmativa II é verdadeira.

b) Somente a afirmativa III é verdadeira.
c) Somente as afirmativas II e III são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
e) Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.

26 - (UECE) a) 1
O átomo de carbono tem quatro elétrons externos e pode formar quatro b) 2
ligações covalentes, distribuídas em geometrias distintas, que resultam c) 3
estruturas espaciais diferentes. Considerando essa informação, analise os d) 4
três itens a seguir: e) 5

30 - (FPS PE)
O adamantano é um composto orgânico sintético, sólido em temperatura
ambiente e com odor semelhante ao da cânfora. Possui a seguinte fórmula
estrutural:

Está correto somente o que consta em

a) I.
b) I e III.
c) II e III.
d) II.
Sobre esse composto, é incorreto afirmar que:
27 - (UFRGS RS)
Considere o composto representado abaixo. a) é um hidrocarboneto.
b) possui carbonos secundários e terciários.
c) possui elevada solubilidade em água.
d) possui fórmula molecular C10H16.
e) possui carbonos com hibridação sp3.

31 - (UFRGS RS)
Recentemente, estudantes brasileiros foram premiados pela NASA
(Agência Espacial Americana) pela invenção de um chiclete de pimenta,
o “Chiliclete”, que auxilia os astronautas a recuperarem o paladar e o
olfato. A capsaicina, molécula representada abaixo, é o componente ativo
Os ângulos aproximados, em graus, das ligações entre os átomos das pimentas.
representados pelas letras a, b e c, são, respectivamente,

a) 109,5 – 120 – 120.

b) 109,5 – 120 – 180.
c) 120 – 120 – 180.
d) 120 – 109,5 – 120.

arilsonmartino@hotmail.com 5
 A cadeia carbônica desse composto pode ser classificada como

a) alifática, ramificada e homogênea.

b) aromática, ramificada e homogênea.
c) alicíclica, linear e insaturada.
d) mista, insaturada e heterogênea. 35 - (PUC Camp SP)
e) acíclica, linear e heterogênea. Para manutenção da qualidade e aumento no tempo de armazenamento de
frutas climatéricas como a pera, uma das estratégias é a utilização do 1-
32 - (UNIFENAS MG) metilciclopropeno (1-MCP), que reduz os efeitos do etileno (C2H4), o qual
Considere a fórmula condensada do composto abaixo: é responsável pelo amadurecimento dos frutos.

H3C(CH2)8CH(CH3)(CH2)2COH

A cadeia carbônica desse composto é classificada como:

a) alifática, ramificada, homogênea e saturada.

b) alifática, ramificada, heterogênea e saturada.
c) acíclica, homogênea, normal e saturada. (Disponível em: www.revistas.udesc.br)
d) cíclica, heterogênea, ramificada e insaturada.
e) alicíclica, saturada, ramificada e homogênea. A razão entre a massa da molécula de 1-MCP e a massa da molécula de
etileno é, aproximadamente,
33 - (UEFS BA) Dados:
Camisas térmicas têm sido utilizadas para banhos de mar por proporcionar Massa molar (g/mol)
proteção térmica e proteção contra a radiação solar. Uma das fibras H = 1,0
utilizadas na confecção dessas camisas é a de neoprene, obtida a partir da C = 12,0
polimerização do cloropreno.
a) 0,5
b) 0,75
c) 1,5
d) 1,9
e) 2,3

36 - (UFRGS RS)
Teoricamente, prevê-se que um ciclo com dezoito átomos de carbono
A cadeia carbônica do cloropreno é classificada como seria o menor anel de carbono possível de existir. Depois de inúmeras
tentativas e fracassos, pesquisadores da Universidade de Oxford e da IBM
a) homogênea, insaturada e normal. Research conseguiram pela primeira vez sintetizar uma molécula de
b) homogênea, insaturada e ramificada. carbono em forma de anel com dezoito átomos de carbono, o
c) homogênea, saturada e normal. ciclo[18]carbono (estrutura mostrada abaixo).
d) heterogênea, insaturada e ramificada. A descoberta, publicada na revista Science em agosto de 2019, abre novas
e) heterogênea, saturada e ramificada. perspectivas de aplicações em eletrônica e nanodispositivos.
34 - (FCM PB)
Desde 1892, a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC)
tem realizado reuniões internacionais, envolvendo químicos bem
conceituados, para estabelecer regras para a escrita dos nomes dos
compostos que são oficialmente aceitos em todo o mundo. Visto que
muitos desses compostos têm estruturas e propriedades parecidas, a
nomenclatura IUPAC segue regras que permitem que todas as substâncias
orgânicas possuam nomes diferentes, não repetindo em nenhum caso.
Além disso, outro aspecto importante é que é possível determinar a
nomenclatura do composto por meio da sua fórmula estrutural e vice-
versa. Os nomes apresentados a seguir foram obtidos erroneamente,
segundo as normas estabelecidas pela IUPAC.
Assinale a alternativa correta em relação ao ciclo[18]carbono.
I. 1,3-dimetilbutano
II. 4-metilpentano a) O ciclo[18]carbono constitui uma nova forma alotrópica do
III. 2,2-dietilbutano carbono.
IV. 3-metil-2-etilpentano b) O ciclo[18]carbono é classificado como um alceno.
c) A combustão completa de um mol de ciclo[18]carbono leva à
A partir da nomenclatura errada, determine a estrutura e marque a formação da mesma quantidade de CO2 e H2O que a combustão
alternativa que apresenta o nome correto do composto, segundo as regras completa de três moles de benzeno.
estabelecidas pela IUPAC. d) Todos os carbonos apresentam geometria trigonal plana.
e) A estrutura das ligações entre carbonos é semelhante à do diamante.

37 - (EsPCEX)
Os carbetos pertecem aos chamados compostos de transição, isto é,
possuem o elemento carbono, mas, devido às suas características, nos
carbetos o carbono forma ânions simples que estabelecem ligações com
metais ou semimetais. Os carbetos são compostos que apresentam um dos
( )
seguintes ânions: metaneto (C4–) ou acetileto C 22− .
(FONSECA, Martha Reis Marques da, Química Geral,
São Paulo: Ed FTD, 2007, pág 330)

arilsonmartino@hotmail.com 6
 O carbeto de cálcio (CaC2), também denominado de carbureto ou acetileto 39 - (UECE)
de cálcio, é um sólido duro que reage com a água para produção do gás Atente para a fórmula estrutural do seguinte composto orgânico:
acetileno (C2H2). A reação que se processa é representada pela seguinte
equação não balanceada: CaC2 + H2O → C2H2 + Ca(OH)2

Com relação a esta reação, seus reagentes e produtos, são feitas as

seguintes afirmativas:

I. o carbeto de cálcio é um composto iônico.

II. a nomenclatura oficial da União Internacional de Química Pura e Pela nomenclatura IUPAC, o nome correto desse composto é
Aplicada (IUPAC) para o acetileno (C2H2) é etino.
III. o Ca(OH)2 é classificado como uma base de Arrhenius e tem a) 3,4,6-trimetil-octa-4,7-dieno.
nomenclatura de hidróxido de cálcio. b) 6-etil-3, 5-dimetil-hepta-1,4-dieno.
IV. a soma dos coeficientes da equação corretamente balanceada é 5.
c) 2-etil-3,5-dimetil-hepta-3,6-dieno.
V. todos os reagentes e produtos são classificados como substâncias d) 3,5,6-trimetil-octa-1,4-dieno.
simples.
Dado: número atômico (Z) H = 1; O = 8; Ca = 20; C = 6
40 - (UECE)
A ressonância molecular normalmente ocorre quando existem ligações
Estão corretas apenas as afirmativas duplas ou triplas em moléculas, principalmente em compostos orgânicos,
como é o caso dos compostos aromáticos. Considerando as regras de
a) I, II e V. ressonância, é correto dizer que
b) II, III e IV.
c) I, II, III e IV.
a) as estruturas de ressonância são conectadas por uma seta simples.
d) II, III, IV e V. b) a molécula real será um híbrido de todas elas.
e) I, II, IV e V. c) a posição dos núcleos dos átomos deve variar em todas as
estruturas.
TEXTO: 1 - Comum à questão: 38 d) o híbrido de ressonância tem energia maior do que qualquer uma
das estruturas de ressonância.
O Ibuprofeno é um remédio indicado para o alívio da febre e da dor, como GABARITO:
dor de cabeça, dor muscular, dor de dentes, enxaqueca ou cólica
menstrual. Além disso, também pode ser usado para aliviar a dor no corpo
1) Gab: 06
e febre, em caso de sintomas de gripes e resfriados comuns.
Disponível em: <https://www.tuasaude.com/ibuprofeno-alivium/>. 2) Gab: D
Acesso em: 10 jul. 2018. Adaptado.
3) Gab: B
38 - (FM Petrópolis RJ)
Radicais orgânicos são espécies ou conjunto de átomos ligados entre si e
4) Gab: E
que apresentam um ou mais elétrons livres chamados valências livres. Os
radicais monovalentes são provenientes da cisão homolítica, a qual forma 5) Gab: D
o radical com valência livre.
A estrutura do Ibuprofeno apresenta dois radicais monovalentes, abaixo 6) Gab: C
assinalados.
7) Gab: E

8) Gab: 05

9) Gab: E

10) Gab: E

Os radicais alquilas assinalados na estrutura são: 11) Gab: D

a) metila e isobutila 12) Gab: A

b) etila e propila
c) metila e secbutila 13) Gab: E
d) etila e tercbutila
e) metila e butila 14) Gab: C

TEXTO: 2 - Comum às questões: 39, 40 15) Gab: E

16) Gab: B
DADOS QUE PODEM SER NECESSÀRIOS:
17) Gab: B

18) Gab: E

19) Gab: A

20) Gab: C

21) Gab: D

22) Gab: E

23) Gab: D

24) Gab: A

25) Gab: C

arilsonmartino@hotmail.com 7
26) Gab: D

27) Gab: B

28) Gab: C

29) Gab: D

30) Gab: C

31) Gab: D

32) Gab: A

33) Gab: A

34) Gab: D

35) Gab: D

36) Gab: A

37) Gab: C

38) Gab: A

39) Gab: D

40) Gab: B

arilsonmartino@hotmail.com 8