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Sujet BDV BMCP 2014
Sujet BDV BMCP 2014
Ce questionnaire QCM comprend 35 questions. Chaque question a une seule réponse juste.
Pour répondre au questionnaire :
- détachez la grille de réponse (dernière page)
- mettez votre n° d’anonymat
- cocher dans la grille avec un stylo (crayon papier non valide)
- Placer la feuille de réponse dans une copie double portant votre n° d’anonymat
Notation :
• pour chaque réponse juste : addition de 2 point
• pour chaque réponse fausse : retrait de 0,5 point
• l’absence de réponse ou une réponse nulle (plusieurs réponses cochées) : retrait de 1 point
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Question 1 : L’aspect mosaïque de certaines graines de maïs s’explique car :
a. Certaines cellules du méritème végétatif apical ont subi un événement de transposition qui touche un gène de
synthèse des caroténoides.
b. La coloration à l’iode permet de voir que certaines parties de l’albumen accumulent de l’amidon.
c. Une zone pigmentée correspond à un ensemble de cellules de l’albumen ayant subi l’insertion d’un transposon
dans un gène impliqué dans la synthèse des anthocyanes.
d. La coloration mosaique est liée à l’infection de la plante par un virus
Question 2 : Le schéma ci-dessous présente – de façon théorique- comment une plante chimère peut se développer à
partir de la mutation d’une cellule de l’assise la plus périphérique (Assise L1) de la zone centrale du méristème (cellule notée par une étoile sur l’image A).
L’ensemble des cellules avec un génome modifié est représenté par une tache noire sur les images suivantes B et C.
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Question 5 : Les expériences d’ablation de toutes les cellules du centre quiescent
a. indiquent que la racine possède l’information nécessaire pour réorganiser un méristème apical racinaire.
b. ont permis de montrer que le méristème apical caulinaire est capable de se réorganiser à l’apex de la plante.
c. ont permis de montrer que les cellules du centre quiescent induisent la différentiation de toutes les cellules initiales du méristème
d. ont permis de démontrer que les cellules du centre quiescent déterminent l’identité des cellules filles qu’elles produisent
2. Une division anticline vient de se produire permettant la production des cellules du protoderme.
4. Le gène WUSs’exprime.
Question 8 : L’obtention de mutation stable par mutagénèse insertionelle à l’aide d’un élément transposable est basée sur l’utilisation
a. D’un retrotransposon autonome
b. D’un transposon autonome tel que l’élémént Ac du maïs
c. D’un retrotransposon ayant perdu le gène codant pour la transcriptase inverse
d. L’utilisation coordonnée d’une transposon autonome ne pouvant plus se déplacer et d’un transposon non autonome de la même famille préalablement
immobilisé.
Question 9 : L’image ci-dessous montre un grain de pollen en formation. Ce grain de pollen provient d’une plante transformée à l’aide de la construction
plat52 ::GUS. La première division vient d’avoir lieu en présence de 0,001% de colchicine. Les deux cellules formées on la même taille et ont une coloration
bleue.
1 En absence de colchicinele gène lat 52 s’exprime toujours dans les deux cellules obtenues après la première division du grain de pollen
2 Grain
La première de pollen
division avant
observée lorsdivision
de la formation du grain de pollen est toujours une division équationnelle
3 En absence de colchicine seule la cellule générative exprime le gène GUS.
4 En absence de colchicine seule la cellule végétative exprime le gène GUS.
5 Les deux cellules formées en présence de colchicine ont acquis l’identité de cellules générative
6 Les deux cellules obtenues en présence de colchicine ont acquis l’identité cellule végétative
a. les réponses 2 et 6 sont vraies
3
2 cellules ayant la coloration bleue
b. la réponse 6 est fausse et la réponse 1 est vraie
c. la réponse 3 est fausse ; les réponses 1 et 6 sont vraies
d. les réponses 4 et 6 sont vraies, 1 et 5 sont fausses
Question 10 : Au cours de l’embryogénèse d’Arabidopsis thaliana, le stade coeur est caractérisé par,
1. l’acquisition d’une symétrie bilatérale
2. la différentiation des cotylédons
3. la formation du protoderme
4. l’accumulation des réserves dans l’embryon
5. le début d’expression du gène WUSCHEL dans toute les cellules de la partie apicale de l’embryon
Question 11 : on souhaite analyser la fonction du gène SHOT MERISTEM LESS (STM) en appliquant une stratégie de gain de fonction. Pour cela
1. On exprime la protéine STM dans toute la plante en plaçant l’ADN complémentaire STM sous le contrôle du promoteur 35S.
2. On exprime la protéine STM dans les cellules mésophylles uniquement, en utilisant un promoteur inductible.
3. On bloque l’expression du gène STM dans la plante par stratégie ARN interférence
4. On recherche dans une banque de mutants insertionnels de type « promoter trap » des mutants tels que le gène GUS est exprimé comme le gène
STM.
5. On recherche les mutants ne formant pas de méristème apical caulinaire dans une banque de mutants obtenu par traitement à l’éthylméthylsulfonate
(EMS)
Question 12 : Afin de démontrer que la protéine CLAVATA 3 (CLA3) est une protéine active seulement si elle est exportée hors de la cellule, plusieurs
expériences sont proposées ci-dessous
1. Création de plantes transgéniques portant la constructions pCLA3 ::GUS ::Ter
2. Création de plantes transgéniques homozygote pour la mutation cla3, portant le gène p35s ::Clavata 3 tronquée en 3’ ::GFP::Ter
3. Création de plantes transgéniques sauvage pour le gène CLA3, portant le gène p35s ::Clavata 3 tronquée en 5’ :: GFP ::Ter
4. Création de plantes transgéniques homozygote pour la mutation cla3, portant le gène p35s ::Clavata 3 tronquée en 5’::GFP ::Ter
5. Création de plantes transgéniques homozygote pour la mutation cla3, portant le gène p35s ::Clavata 3 ::GFP::Ter
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Question 13 : Dans le modèle zonal d’organisation du méristème les zones L1 et L2
a. Contiennent uniquement des cellules souches du méristème
b. Correspondent à un domaine du méristème apical caulinaire ou les cellules se divisent de façon anticline
c. Correspondent à la zone d’expression gène WUS
d. les couches du méristème caulinaire ou les cellules se divisent uniquement selon des plans de divisions périclines
Question 14 : lors du processus de régénération par organogenèse végétale l’obtention des tiges nécessite
a. d’utiliser du milieu de culture MS sans aucune hormone végétale
b. de ne pas mettre de cytokinine dans le milieu de culture
c. de réaliser les cultures avec un excès d’auxine par rapport aux cytokinines
d. de réaliser les cultures avec un excès de cytokinines par rapport aux auxines
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a. Les cellules de la feuille ont des génotypes différents
b. Que les cellules de l’épiderme ne produisent pas de chlorophylle contrairement aux cellules du mésophylle
c. Que certaines cellules du mésophylle présentent un phénotype différent alors qu’elles ont le même génotype.
d. Que toutes les cellules de la feuille quelle que soit leur origine cellulaire présentent le même phénotype, mais un génotype différent.
Question 21 :
Le shéma ci-dessous représente l’évolution des gradients en auxine lors de l’embryogénèse précoce, visualiser à l’aide du gène rapporteur pDR5 :: GUS.
1- la mise en place des gradients d’auxine est due au changement des zones de synthèse de l’auxine
2- La protéine pin1 est responsable de le transport d’auxine du le suspenseur dans l’embryon jusqu’au stade derrmatogène
3- la protéine pin7 permet le transport de l’auxine depuis le suspenseur jusqu’à l’embryon à tous les stades de l’embryogénèse.
4- la protéine pin1 permet le transport vers la base de l’embryon de l’auxine à partir du stade globulaire tardif.
5- la protéine pin 7 est responsable de l’accumulation d’auxine à l’apex des cotylédons
6- l’embryon devient autonome pour la synthèse d’auxine au stade globulaire tardif.
a. 1 est vraie, 4 et 5 sont fausses
b. Seule 6 est vraie
c. 2 et 3 sont fausses 4 et 6 sont vraies
d. 2, 4 et 6 sont vraies.
Question 22 : La figure ci-dessous représente un feuille chimérique ayant permis de réaliser l’analyse clonale du développement de la feuille ( L1 vert, L2
blanc, L3 vert). Elle a été utilisée pour réaliser l’analyse clonale du développement de la feuille. Les résultats indiquent que
Question 23. Le modèle de régulation du fonctionnement du méristème apical fait intervenir 4 gènes qui agissent selon une boucle de régulation bien précise.
Le modèle proposé indique
1. Que les protéines clavata 1 et 3 forment un complexe transmembranaire assurant la répression du gène STM
2. Que la protéine Clavata 3 active le complexe Clavata 1 et 2 dans toutes les cellules de la zone CZ.
3. Que le gène Wuschel inhibe l’expression du gène clavata 3.
4. Que le gène Wuschel est réprimé par le complexe protéique clavata 1 et 2 activé
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5. Que le gène STM et le gène Wuschel sont réprimés par les gènes clavata 1,2 et 3
Question 24 : La figure suivante représente l’expression du gène pDR5 ::GUS (A, G) et la distribution des cellules contenant des grains d’amidon dans
l’extrémité racinaire (C, I)
Question 25 : L’auxine joue un rôle important dans la formation du méristème racinaire. Pour démontrer le rôle de l’auxine on peut
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d. placer la racine de plantes transgéniques portant le gène GUS sous le contrôle du promoteur DR5 à la lumière.
1. Sont des transporteurs membranaires responsables de l’entrée de l’auxine dans les cellules végétales
2. Sont responsables du flux orienté de transport de l’auxine dans la plante en assurant la sortie de l’auxine des cellules
3. sont des protéines impliquées dans la réponse au signal auxinique dans le méristème caulinaire
4. sont toujours localisées à la base des cellule de la stèle et du cortex dans la racine
5. Dans les racines, la protéines PIN1 est située à la base des cellules de la stèle et assure le flux descendant d’auxine.
6 la protéine PIN2 est localisée à l’apex des cellules de la stèle et assure la remontée de l’auxine
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2. Reste toujours indifférenciée
3. détermine l’identité de ses cellules filles
4. se différencie en cellule du centre quiescent lorsqu’il y a ablation des cellules du centre quiescent.
a. 1 et 2 sont vraies 3 est fausse
b. 1 est vraie, 4 est fausse
c. 2 est vraie
d. toutes les réponses sont fausses
Question n°31
Figure1
A: sauvage
E : mutant d’Arabidopsis stm1
H : mutant d’Arabidopsis stm1 exprimant le gène IPT sous le contrôle du promoteur STM
a. nous pouvons conclure que la protéine IPT est impliquée dans les phénomènes de croissance de la feuille
b. nous pouvons conclure que la protéine STM contrôle l’expression du gène IPT
c. nous pouvons conclure que l’action de la protéine IPT complémente l’effet de la mutation stm.
d. aucune des propositions n’est exacte
Question 32 : Dans Astérix et Obélix chez les romains, la force herculéenne d’Obélix est
Question 34 :
L’expression du gène AS1 a été analysée dans l’embryon d’une plante sauvage ( Wild Type) et d’un mutant stm. Les résultats de l’hybridation in situ sont
représentés dans la figure ci-dessous.
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1. l’hybridation in situ permet de localiser la portéine AS1 dans l’embryon
2. le gène AS1 est exprimé dans la même zone que le gène STM
3. L’expression du gène AS1 est antagoniste à l’expression du gène WUSHEL
4 STM induit l’expression du gène AS1
5. STM et AS1 sont mutuellement exclusif
6. AS1 bloque l’expression du gène STM.
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1 a 2 a 3 a 4 a 5 a 6 a 7 a 8 a
b b b b b b b b
c c c c c c c c
d d d d d d d d
10 a 11 a 12 a 13 a 14 a 15 a 17 a 18 a
b b b b b b b b
c c c c c c c c
d d d d d d d d
19 a 20 a 21 a 22 a 23 a 24 a 25 a 26 a
b b b b b b b b
c c c c c c c c
d d d d d d d d
27 a 28 a 29 a 30 a 31 a 32 a 33 a 34 a
b b b b b b b b
c c c c c c c c
d d d d d d d d
35 a
N° D’anonymat :
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Fiche de réponse à détacher et à placer dans une copie double portant votre N° d’anonymat
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