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AT 5 (00 ee alt Cave =U dp), * AP [ade en ae he ey Ge 2 * (Ge) rdp | ©) , 2 (Facto) A The iain col otc) an. pea ex otha ue (a)- +, ae co> encleatlomg i, Bro > (sotheunr ac A : ae Tatepeetation ducenka apr 9 pl) , \\ \ Mee bes coun wibrek OAS cfd, ce + : { L pelea tee qc om Lesretacty oes enor} i ee Acocks sot i doctique anec bs factons diffrencteg ea V4 xt. (en) ! ah gy ; ondeshigenmiens am sees pon Mesaltrind 9 {es AGbndiur WY open Danng os GE ne 8) ffs crush > Ketretreececettnayre; (ynisie) hh, Le gue boy al) ‘ sun Co cos Vig d, ' nce ke in Ce tony Cibetal Ycacite peck Mee wegttites ahs ae Lfpt bla fomgrrartne Globe lor comcen a toffpkele sat opposer ce cate Pagans omctistinges dos caapertoned scr p 4 iy ‘offe he ba concoufro\ (Pn On Pompe intine wo Papaterse ei — PeAritn 0,2. 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Vee al ape, ) & —% oiagls ipsa a tna (i Weck OS “# OO a CAS * CarOES oe eee rea en ar ae ake. = Cay = C vib CHER eos — Dens Ce cas cor Ca cewliqa L boamenctven ed Ben ache oliffernastol (A). baschtiad hrbrnnnfracA C hy 1 pane ~eemnenenntpas Gree ee| Mine a thoke maeitig we, cor chetunce cod peowulk colfccok y Eek da Chs -STecn a appease Geter’ fa. Baer ce ieee Pega tipn freed Fomclitions “c ba surfoc es 4 7) Covers Tey Lie An Jeutraues Pn pastas poactlc gle hot 76 HE eatort aux Gneldbicns claue bh coer oli ‘me banse Neen bes wuel spor ae ae auve (4), = (,) Bm. Ca & Bom ee me Cob 2 Cape = 7 Cti)s = 9: CN Ors 0) ho) age, ™ The ober fot solouti fication Que ! 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INTRODUCTION, ¢ des phases en Les réacteurs de ce type sont classés en deux catégories suivant la natur présence = Liquide-Liquide Dans ce chapitre on considére, dans un premier temps, umtUEMER® le cas de la réaction ct deg véactours Gaz-biquide et principalement les cas ot on a uneréastion entre um ndaot> provenant de laxphase gazeuse qui ‘a-phase liquide suite & quoi il rencontre 5 ve auire réactif Ge cette phase pour engender tua produit. Ce schéme Glan le plus simple, oe Peete nn gory —me le 8 é haelle industrielle les réactions gaz-liquide ‘A titre d’exemple on peut citer Ia production de I’acide nitrique 3N02(9) + H,0(€) + 2HNO,(¢) + NO(g) 20(a) + Crit) ~ CetlsCOQH(®) + HOLE) _ ja production de I'acide benzoique 4,0) GMa CHAD | — faproduction d’éthanol 40,(g) + Gos COaH) ~ Callg0H(0) + 602(4) CO(g) + CHOH(€) > CHsCO,H(®) } ide acétique Ja production de I’aci et HS du gaz naturel Ja séparation du CO2 La réaction chimique consiste en lamigrations’un ou plusieurs réactifs contenus danseTE ole KGe < verfoes ae oY pee eece oe 3 Comian Samia Ate ; S| ee a Ah 33 i $= epe im Apt en anitealion i gfe Zpoimeut” eral oe { Prave Miquide Hou btefclrr) Gigaret Moacts “rt ( ct tel geet a a ey Coe K.Cae age ee ¢ \ & TSS SS s>5 @- k.Cag & a Ge Ae 2 F Courbe Hequilibre: (Gi = 2(G.)) t Bilan demeatiéte entr deux Surfaces 828 16 Ramer, foaroRlabes ewtre cD ok i Bae os i ee BH] dams dV(= $.dx) = = Slesde +€%)-aV ane GagCC ————— = Q BS Facer - Paik gap — VWNav, Avs Saatyee > ae ee \ tr é Cake Ad- 7 mad (tor). 4: ren 2 a } e BY Chie eae, a oe -Oy ode ox _< x + z sh ST CNS ss Kee top ore = Cay 3K, See, Pll nec t Be, 2 | Cans pack ‘accel natten solen site Porat ¢ ual 4 eee a, oc got Aedes napa ot oI tt tape ie pat eine teat te fy ole daa Aisponcitee dds an'y on 6 aan Msporeitee dorqniite Sie | A KF Coldt Coe CRO : Aca = > Loa) De (cae-caw) L+-(' fs coer Cen? Ge pe (tee heefercte]t V . é ‘ v vel “yer te " a2 2 ja > / tt = View \ eos (7a (o) x of Via (0) ( Mary * =A fee g uaa V(o% Ve) i OW oges Male) xen ML Sp cheqety vast ee a c . sys ax(cre ~ ab) re ie Cau) xene (w) obsess pas: ddovecacle Og PIKE alla | . | My (ke) ah Meir) ~» stachouelee | oe ee Cale) 2? dk cglwleo \ (xe): ee (re- Gan e\: Ba Cre € x6: BE) NS ( & ree olelxtB Che - DACAGAy SAC eee Me Vb) apy hye Cur EL 4 Deep aebaes rong ena cleo son? yb ee ors Spare Pre) > Mal) -E = ka Ccre-0 El Pret aye Oh/Pat= % 5 Mal(0\ = ad fab Me) = & (Pre) eg n\(0\ - w 0, tay — Ra Pez % Pre Le f. 4 “ba Om APG Sara qe da Moi Paton Bey Weer ems ae oe : (ae) Be) + tes Ra can Dy Ere TehRies AL vevact: suds soQlvca 7 Heaae d CRb > pb ta 2 Resi cee i Pay die : 1,00) b* ey ® Phe ; é as+ OQ ere Freune’ ques Pa. 2 h, Ro Ae a. b he fas tet fh is ~ Deke hee ct, de Mi (xh MPa Cay Oa DA (=) «a Lchfne ey ey planes (“'Ce)) Wa'lo) = Ay (Paw Pal) AS 2 M'(0) © Bi (Pa Pre) W\(e). a Pay - G3 Pare wenplacnd pon Qt KP dak Pays Hat Pa — Le She Cee A hag Ms) ASO, gd. ~enfect sip lfe,, A So, WD riche ABA rs Ms UBL Gb Poo Migto)- Gud) + Pe Cas as. A mi ee ] a0. Oem i ~ foie. et | an map + cn ae | eS bacoa'tig ut epee on hifi (vn agp = ae 2 oa Qa Pp | Cony Fab 4 te Car 1| (-vabyp = —5-——"TABLE 7.4) Bg Authors Porter (1966) Baldi and Sicardi (1975) De Santi (1970) ago Farina De Coursey (1974) Yeramian et al (1970) Wellek et al. (1978) Kishnevskii et al. (1971) Karlsson and Bjerle (1980) plicit Expressions for the Enhancement Fact for Eq for Second Hai) B=14(%—1)(1-e@evie ) Ji¢tia?—1) (BD) Basch (1a¥ (HO?) where E; = 4 ‘tanh(Ha) ae E=14+(14 (= z : H-1 Ha here Ey = ~ tae a tank ay B Baer Ht (1 0.65HaVa) and @ Ha Ej 4 el(0.68/H1a)—(0.45Ha/(E,—-1)) (Ha + 5;*) we and x tanh (Fta-* +5;*) a 1-Order m +r Reactions Domain of n Validity 1 Ha > 2 1 Ha21 Ee Has 1 Ha>1 fe Hal 1 Ha>1 + Ha>1 E22 ier, J.-C., Multiphase Chemical Reactors, A. Gianet Source: Data from Charpentier, J-C., f : Reto and Fi Source: misphere Publishing Corporation, Washington, DC, 1986 Silveston (= ¥ aa ENFe. bee @p on gues 2 | Sientageerertioec Cay ee ON Ren iaee, . xitud. je deve RODS Dane Bares 2k! aude rp! Se phe es BE 2k Dees iain Meee editor Oo? piek Fonatituamt A est potube dlaus cnphane! quads oa CNet weugeernters Ya piace Liquide peur weage wee Constitnatt 8 poe ns esarion! aia Wk EE wo Sa Pincha ale Del eae oe ee eed By. Cos On Pulhere crue Qe concenbuihionn Cog CO} (I) + 2,0 ane sisal A(g) +2B@) > C() +2H,0 La cinétique de disparition du réactif A (CO,) est exprimée par «(—14) = k En utilisant les données ci-aprés répondez. aux questions suivantes ; "C468 1. Que peut-on dire du réactif B par rapport au réactif A. 2. Calculer le nombre de Hatta Ha et la grandeur is cinétique. Représenter alors schématiquement les a Yi a Gedo Te OH dans la phase réactionnelle. 3. Calculer la valeur du facteur d’accélération E. Exprimez la vitesse 1 Peut-on uiiliser un contacteur & pulvérisation ? (Argumentez votre Spe du régi ons des concentrations ene FS pparente(—y, réponse), Cann: Données Cae = 0,03 mol/L; Gop = 2mol/L Constante de vitesse k=5x 1 Li D. ‘a ormetont de diffusion de COp dans la phase ligulde Dy = 1,7 x 10-%4q2 ae ‘edifision de OH dans la phase liquide Dy = 288 10% 4), Coefficient de transfert de COn mate dans le lige Ky = 25 49-40éversibl action imever= ee on atm. ote vrei HuideD eo4s are A réagit avec le réa CH ; : posé gazcux A réa pec ne ; a sif A an coc de epg a pression partielle en réactif A 8 ews ieee ' 4if B dans le coeur de centration en réactif B dat ‘ La température du systéme est égale &293Ke iE « 1. Caléudata concentration en A dans le Ca, ti 2. Sachant que la résistance au transfert dé ™ ime Ce gaz est nulle, calculer la concentration ae a ; En déduire la concentration en A a Vinte Oe oa inétique I& Ser sion peut-on tirer SUF faci Comparer Cae et Cup, Quelle conclu 4 Calculer N;, Données Constante de He K(owH) = 0,395 9m? /s coe, eeeee i 5,5 x10 Coefficient de aifuton de A dans la phase liquide “Da °, S992 /s Coefficient de diffusion de B_ dans la phase liquide Pe "1, 49-4m/s Coefficient de transfert de A matiére dans le liquide : i 4 BS 10-Sm/s Coefficient de transfert de B matiére dans le liquide + Kx Exercice 4 On considére la réaction entre le réactif gazeux A et le réactifl liquideB = Aw + Be > Se eee On la réalise dans un réacteur apts eee in réaction se déroule dans la phase liquide et sa cinétique est exprimée par la relation (—14) = k.Cy-Ce- 1. Calculer le nombre deHatta Ha. 2. CalculerC,,et en déduire 1a valeur de 3. Déterminergraphiquement la valeur du facteur daccélération E dans ces conditions. 4 Quel type de régime peut-on avoir ? Donner alors Vallure du profil de concentration dans Ia phase liquide par rapport aux deux réactifs. 5. Exprimer la densité de flux N'4(0) 4 Vinterface. Données : Pye = 10° Pa ; Cyp = 500 mol/m? Da =18X10 m/s ; Dg =3,6x10->m?/s H (Constante de Henry) = 5000 Pa.m3/mot ky = 1x 10-4m/s (Constante de vitesse) = 10m°/(mol. s) reice 5 : os ea réaction entre le réactif gazeux A et le réactif liquide B : Ae) ff GG) dans un réacteur diphasique gaz-liquide et ell ; ion fe se détoule dans la phase On séalise la react é oa rneentration par rapport A et B en un poine du ré liquide. Les praise © du réacteur sont représentes gure schéma suivant:varactéristiques ap donne, So carac sgimechimiave . Son ale _ sactionnelle calcule | rincipales, " ar | = r 5 du film de 1 a ner expression de Pepaisseur 6 4 oe Be a Derails we reactions | See i jsse xd plan ot S© a Cate! i xpression donnant Pabscisse x40 F a e 4, Calculer alors cette abscisse eee xprimer la densité de flux Nj(0)a interface en font noe Me 8 Kae XE. Em dire Veprssion e 8 vale du faci ee ee S edutre V ernteriics gar lace Ashe que la pression partielle a l'interface Ba” 1300 DA Cow ie Bes : azeuse! = s la phase gazeuseFab En déduire \'expression de la pression partielle dans Je coeur < be ie Partir de laquelle le régime devient un régime de surface et Cafewles S2°° Données ip ieee Cae = 2 10-7 3 oe 25 1077 mol/em 3 Cpy = 2x 10-5 mol/em? 4 *10% cm/s; Dy = 7,5 x 10°*cm?/s s H (Constante de Henry) = 1,06 x 108 atm/(mal/em") Kg =1x10~cm/s sh = 7,5 x 102em/s k(Constante de vitesse) = 1,8 x 10cm? /(mol.s) Exercice 6 Be eee gazeux qui est mis en contact avec une solution liquide de lene eee ere de carbone (C02) qui est le la MEA.Une fois dissout leC 0, réagit avec la MEA suivant la réaction : COayy) +2 MEA > Pro) ae i ete see See ression totale du mélange gazeux est de 20 atm a x CO quia 250: Calculer precion Panic Pe ea eee 2. Donner Vexpression de la densité de flux en©z , Nq(0),, vers Vinterface séparant deux phases en fonction du coefficient de transfert kf, Papet Pre a 3, La cinétique de cette réaction dans la phase liquide est donnée par :(—r4) = k.C ‘a. Sachant que le réactif Best en excés par rapport a A caleuler le Bice Hatta Ha. Que peut-on conclure sur les valeurs de C4y et Ny? pone de deux réactifs peuvent coexister dans le méme volume, donner régime cinétique. Faire wn schéma, Caleuler V épaisseur du film de la phase liquided. Sachant que les alors le type de b e Donner Vexpression du facteur daccélération F en fonction de Poms auc la concentration CyeSexpine dans ce cas parla senten et E ae ion, Gn A Me kg KM 4 Cateuter alors yo {Pap ot NCO): Z Doree k (Constante de vitesse) = 13 m°/Gnol.s) x cconstante de Henry) = 0,04.atm.r?/mot | f ficient de transfert ide matiere dans la phase liquide) = 2.10-* m/s ky (Coe 238 Che? M3 ae ae4,85.10 2 mol/(s.aem- m’) e 6.10-9m?/s use) ide) =! Ae & (Coer a, de transfer DalCoup agent te matitre dans la phase gaze le dif fusion de A dans ta phase lau! T |; Sv) Set la chlora ae : Soe mation du tole dans un contact siphasique gazliguide, Pour ce chlore (@ ‘Mole! Op te volume d'une solution figuide 4° (9 ane de concent en présence de SEE ee solution un courant gaZeux ascendant de SnCl) de debit volumiqueQ,,. On suppose que Tes deux phases sont Parfaitement aging S. Sachant ff : Cr) "Mele toluéne est en exc ABeNG C4b-Cy a exces, la vitesse de réacti lore est : 2 Avec k = 0 c réaction par rapport au chlore est : 6710-4 mol! sec? ; Cup = 936ml! * cient defficacité E. Quelle 1) Cal euler le ny 0 2) conclusion coe de Hatta, En déduire la valeur du coeffi Donner expression ae oni concentration en chlore dans la phase liquide ? /,-€ en fonction de Kt, a, Caz et Coy - Donner l’expression de Coe en fonction de I la constante de Henry et la pression partielle en B dans la phase gazeuse. En d - se. En dédui 3 ext exprimée en hire la valeur de constant de Henry en at. /.mot angi mide iris arnt eae ocr) a ere 5 dans la phase gazeuse en fonction deQyesQg. »C§2?,Cf2?. En Is > »Cp,°- & Supposant que le débit v ‘expression de C{? bit vol 7 olumique de i se co pa Be on ey) i ee ie = que N,.2 peut s’exprimer par la relation : = = ‘ Ie A tr | fon: Ryd = Q(Coee — Cpy) oft le term OM Ke eal De Dg 77 = is e = Vel 3 Ps = onnées :Dg jz = 3,5.10°cm?.s* ;Cop = 2, 2 ‘ *cm?.s ;Cye = 2,25mole ;P, = 1atm