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Liaisons
Liaisons
Mise en situation
Lorsque l’on cuit des pâtes dans de l’eau salée, on ne retrouve pas de grains
de sel sur les pâtes égouttées. Pourquoi ? Quel a été le mécanisme d’action ?
Les glaçons flottent sur l’eau. Comment expliquer que les glaçons soient
plus légers ?
Quel est le mode d’action des produits absorbants lors d’une marée noire ?
Le type de molécule, leur forme, les liaisons qu’elles peuvent faire entre-
elles permettront de répondre à ces questions !
Des accidents de navires, comme le Tricolor (2003) ou de pétroliers comme le Prestige (2002)
et l’Erika (1999) défraient régulièrement la chronique. Mais ces accidents spectaculaires ne
sont responsables que d’une partie mineure des pollutions artificielles par hydrocarbures en
mer (environ 7%).
La grande majorité des pollutions marines par hydrocarbures (environ 45 %) est le fait de
rejets de moindre échelle mais beaucoup plus nombreux :
Les rejets volontaires en mer des huiles de vidange et des résidus de fuel des moteurs
des navires
Le déversement d’eau de ballast (c’est à dire l’eau qui a servi à remplir les cuves d’un
pétrolier après déchargement de sa cargaison, de manière à garder sa stabilité en mer)
Lors d’une marée noire, on peut remarquer que le pétrole flotte sur l’eau, ceci s’explique car
les molécules d’H2O sont des molécules polaires qui ne peuvent se mélanger avec le pétrole
composé de molécules apolaires.
Ce que nous connaissons de l’aide apportée à la suite de marées noires est essentiellement le
ramassage des boulettes de fioul sur les plages et le sauvetage des oiseaux englués par les
hydrocarbures. Mais un éventail de mesures existe pour lutter contre les pollutions par les
hydrocarbures en mer.
Les absorbants sont des molécules apolaires qui sont utilisables sur sols et sur l’eau pour la
récupération de produits apolaires comme les hydrocarbures
I.INTRODUCTION
a) Quels sont les atomes présents dans les objets d’usage courant présentés ?
Information : la présence d’ions dans un liquide lui confère les qualités de conducteur de
courant électrique.
eau déminéralisée
H2O (l)
L’ampoule ne s’allume S8 (l) ne conduit pas le courant
pas
S8 (l) ne contient pas d’ion
S8 (l)
Ne pas confondre corps pur liquide (à l’état fondu ou pur pour l’eau) et en solution
aqueuse
Sachant que les composés ioniques sont constitués d’ions de signe contraire et que les
composés moléculaires sont constitués de molécules, réponds aux questions suivantes :
Une substance moléculaire est constituée de molécules, à l’état liquide elle ne conduit pas
le courant électrique.
Une substance ionique est constituée d’ions de signe contraire, à l’état liquide elle
conduit le courant électrique.
2.STRUCTURE MICROSCOPIQUE.
Deux espèces chimiques sont présentes dans une substance ionique, une espèce chimique
est présente dans une substance moléculaire.
Un métal
Y a-t-il présence d’un métal dans la formule générale d’une substance moléculaire ?
Non
Comment se situe par rapport à la valeur 1,7 la différence d’électronégativité entre deux
éléments d’une substance moléculaire ?
Δ χ ≥ 1,7
Δ χ ≤ 1,7
BeCl2 (MM’) et AlCl3 (MM’) bien que présentant un métal dans leur formule générale
sont classés dans les substances moléculaires !
SiF4 et HF sont classés dans les substances moléculaires malgré une Δ χ > 1,7
Pour la suite du cours, nous prendrons la consigne suivante : si un métal est présent
dans la formule moléculaire le composé est considéré comme ionique ; s’il est absent,
il est considéré comme moléculaire.
Exercices d’application
En te rappelant que l’oxygène « est considéré comme un non métal », classe les substances
suivantes en substances ioniques ou moléculaires : « Phosphate de sodium, tétraphosphore,
chlorate d’hydrogène, nitrate d’aluminium, eau. »
Na3PO4 P4
Al(NO3)3 HClO3
H2O
III.SUSTANCES IONIQUES.
Na+ et Cl-
Dans le composé NaCl, les ions Na+ et Cl- s’attirent fortement par attraction électrostatique.
En se rapprochant, ces ions effectuent un travail : ils libèrent de l’énergie :
Les ions ainsi associés possèdent moins d’énergie qu’à l’état séparé, ils sont dans un état plus
stable (principe de l’énergie minimale).
Quand un 3ème ion, puis un 4ème …se rapprochent de l’association précédente, il en résulte une
association possédant une énergie encore plus faible.
L’association des ions se poursuit ainsi dans les trois dimensions de l’espace pour réaliser un
assemblage électriquement neutre dans lequel les ions de signes contraires sont « liés » par
attraction électrostatique.
La présence d’ions dans les substances ioniques montre que les atomes se sont ionisés.
Les ions se sont formés pour acquérir la structure électronique d’un gaz noble et être
plus stables que les atomes de départ.
Les ions formés de charge électrique opposée s’attirent et se disposent les uns par
rapport aux autres, dans les trois directions de l’espace, pour former un solide cristallin.
Une liaison ionique est une attraction électrique forte entre deux ions de charges
opposées, dans un solide cristallin. La formation de liaisons ioniques entre éléments
métalliques et éléments non métalliques libère de l’énergie.
Nous pouvons également déduire le NO négatif d’un élément non métallique au départ
de la charge négative de son anion et de la position de l’élément dans le TP.
MgBr2
Nom?
Bromure de
magnésium
CaI2
Nom ?
Iodure de
calcium
MgO
Nom ?
Oxyde de
magnésium
K2O
Nom?
Oxyde de
potassium
o o
Les composés moléculaires ont trouvé également une manière d’atteindre l’octet / duet
électronique : ils créent des liaisons covalentes.
Une liaison covalente est une liaison qui s’établit par mise en commun de deux électrons
célibataires dits « électrons liants ».
Les liaisons covalentes et les paires d’électrons non liants sont représentées par des
traits. La paire liante appartient à chaque atome.
Exercice d’application
Molécules de HF Oui
H est orienté vers la plaque Oui mais pas une charge
négative entière car HF n’est un
F est orienté vers la plaque composé ionique
positive
Puisque les molécules de dihydrogène sont orientées au hasard entre les deux plaques,
leurs extrémités ne sont ni positives ni négatives Les électrons de la paire liante
appartiennent de façon équivalente aux deux atomes.
L’affinité de l’atome de fluor pour les électrons de la liaison est supérieure à celle
de l’atome d’hydrogène (car l’électronégativité de F est > à l’électronégativité de
H)
Pour montrer cette tendance, on indiquera une charge partielle δ- (delta moins)
sur l’élément le plus électronégatif et une charge partielle δ+ (delta plus) sur
l’élément le moins électronégatif dans la représentation de la molécule
δ+ δ-
Structure de Lewis de HF : H F
Le partage des paires liantes ne se fait donc pas de manière identique dans une molécule
de H2 et dans une molécule de HF.
La liaison covalente pure qui résulte de la mise en communauté d’une paire d’e- liants
entre atomes de même électronégativité.
La liaison covalente polarisée qui résulte de la mise en communauté d’une paire d’e-
entre atomes d’électronégativité différente.
Une liaison covalente polarisée est à l’origine de charges partielles sur les éléments :
Processus du référentiel :
XX ou XY X X ou X Y Géométrie linéaire
Y Géométrie tétraédrique
X
Y Y
XY4
Y
La configuration spatiale la plus stable est celle où les paires d’électrons liantes se disposent de manière à former entre elles et l’atome
central les plus grands angles possibles.
La géométrie des substances moléculaires va dépendre du nombre d’atomes externes liés à l’atome central et du nombre de paires
électroniques non liantes
La géométrie spatiale est une conséquence de la répulsion des paires électroniques liantes et les paires électroniques non liantes.
Il suffira de rechercher dans le tableau périodique la représentation de Léwis de l’atome central (atome minoritaire) pour prévoir la
géométrie des molécules.
HCl
Noms ?
CO2
Noms ?
H2O
Nom ?
CH4
Nom ?
Processus du référentiel : À partir du modèle de Lewis et d’informations du tableau périodique des éléments, représenter une molécule avec
ses liaisons. Représenter la configuration spatiale d’espèces chimiques.
Approchons un bâton chargé d’un filet d’eau puis d’un filet de CCl4 (tétrachlorure de
carbone), qu’observe-t-on ?
Cl
O
C
H H Cl Cl
Cl
Définition : Les molécules qui, à l’état liquide subissent l’influence d’un corps électrisé,
sont des molécules polaires ou dipôles électriques.
La configuration spatiale de la molécule d’eau impose le fait que les centres de charges + et –
ne sont pas confondus. Ainsi, le bâton chargé négativement a pu attirer le centre 2 δ+ de la
molécule d’eau et entraîner la déviation du jet.
Processus du référentiel :
Les molécules qui, à l’état liquide subissent l’influence d’un corps électrisé, sont des
molécules polaires ou dipôles électriques.
Les molécules qui, à l’état liquide ne subissent pas l’influence d’un corps électrisé, sont
des molécules apolaires
a) Construis les molécules suivantes en respectant si possible la géométrie. S’agit-il d’un composé ionique ou d’un composé
moléculaire, indique les charges partielles éventuelles, précise lorsque cela se justifie s’il s’agit d’un composé polaire ou
d’un composé apolaire.
Correction au tableau
b) Sachant qu’un composé polaire est soluble dans un solvant polaire et qu’un composé apolaire est soluble dans un solvant
apolaire, complète le tableau suivant en indiquant soluble, insoluble :
D’une manière générale, lors des la construction de substances moléculaires, les électrons célibataires de l’atome central sont d’abord
utilisés pour créer des liaisons covalentes.
S’il reste une ou des paires d’électrons non liants sur l’atome central, un ou des atomes d’oxygène supplémentaires peut/ peuvent
s’ajouter.
Pour les éléments porteurs de doublet(s) situés au-delà de la deuxième période (2n2 > 8), l’octet peut être dépassé. Le ou les doublet(s)
peut / peuvent être brisé(s) en deux électrons célibataires et créer une ou des liaison(s) covalente(s) double(s) avec un ou des atome(s)
d’oxygène(s) supplémentaire(s).
Formule
générale ?
Nom ?
SO3
Formule
générale ?
Nom ?
N2O3
Formule
générale ?
Nom ?
N2O5
Formule
générale ?
Nom ?
Formule
générale ?
Nom ?
H2SO3
Formule
générale ?
Nom ?
HNO3
Formule
générale ?
Nom ?
ETAT PHYSIQUE
Lorsque tu sales l’eau des pâtes, tu utilises du sel de cuisine à l’état solide. Pourquoi le sel de
cuisine est-il solide à température ambiante ? Justifie ta réponse au départ de sa température
de fusion.
T (°C )
Liquide
801 Fusion
Solide
20
Une température de fusion de 801°C indique que NaCl est solide à toute température
inférieure à 801°C à température ordinaire (20°C) NaCl sera solide
Effectue le même raisonnement pour les autres substances ioniques puis complète la dernière
colonne du tableau.
20
G
-33
L
-101
S
Cl2 est gazeux pour toute température supérieure à -33°C à température ordinaire (20°C)
Cl2 sera gazeux
Un corps covalent est constitué d’un très grand nombre de molécules identiques. A
température ordinaire, ils se présentent sous forme s, l , g .
Une explication à ce sujet sera donnée dans la partie propriétés dissolvantes de l’eau.
b) Voici une photo représentant les cristaux de chlorure de sodium. Quelle est la forme des
cristaux ?
Forme cubique
Non
Le cristal est résistant, car il existe une très forte attraction entre les
ions de signes contraires.
Généralisation.
Les substances ioniques sont cassantes. Soumises à des forces pressantes, les couches
d’ions se déplacent. Lorsque des ions de même signe sont en vis-à-vis, le cristal ionique
casse.
Une substance covalente ou moléculaire est constituée d’un très grand nombre de
molécules identiques. À 20 °C et à pression atmosphérique, elle se présente sous forme
solide, liquide ou gazeuse. L’état physique dépend de l’importance de l’attraction
intermoléculaire (une explication à ce sujet sera donnée dans la partie propriétés
dissolvantes de l’eau).
Une substance covalente ou moléculaire, qui à l’état solide présente une structure
microscopique ordonnée, est un « cristal moléculaire »
CONDUCTIBILITE ELECTRIQUE
Pour information :
En solution aqueuse, tous les composés moléculaires polaires ne sont pas des électrolytes.
Les acides HM’ et HM’O sont des électrolytes, ils s’ionisent en solution aqueuse.
NH4+ Li+ Na+ K+ Mg2+ Ca2+ Ba2+ Al3+ Cu2+ Fe2+ Fe3+ Ni2+ Zn2+ Hg2+ Ag+ Sn2+ Pb2+
CH3COO- S S S S S S S S S S S — S S | — S
NO3- S S S S S S S S S S S S S S S S S
Cl- S S S S S S S S S S S S S S | S |
Br - S S S S S S S S S S S S S | | S |
I- S S S S S S S S S S — S S | | S |
SO42- S S S S S | | S S S S S S — | S |
SO32- S S S S | | | — — | — — | — | — |
S2- S S S S — — — — | | — | | | | | |
CO32- S | S S | | | — — | — | | — | — |
OH- S S S S | | S | | | | | | | — | |
PO43- S S S S | | | | | | | | | | | — |
CrO42- S S S S S S | — — — | | | — | — |
a) Toutes les substances ioniques sont-elles solubles dans l’eau à température ordinaire
(25°C) ? Répondons à cette question en analysant des résultats expérimentaux.
Expériences Observations Composé soluble à à 25°C ?
Toutes les substances ioniques sont-elles solubles dans l’eau à température ordinaire (25°C) ?
Non
b) Le sel de cuisine est soluble dans l’eau. Les molécules d’eau sont-elles responsables de
cette solubilité ? Jouent-elles un rôle sur la solvatation du sel de cuisine ?
Processus du référentiel : Décrire l’action des molécules d’eau sur la solvatation de sels.
Expliquer le comportement de la matière à partir de sa modélisation ionique pour la
solubilité des sels ioniques.
Exercice de consolidation :
H2O
HNO3 1 H+(aq) + 1 NO3-(aq)
1 1
H2O
H2SO4 2 H+(aq) + 1 SO42-(aq)
2 1
2) Soit la série constituée de 10 sels ioniques dont 7 sont solubles dans l’eau.
Chlorure de sodium, phosphate de calcium, phosphate de baryum, carbonate de
potassium, chlorure d’ammonium, chlorure de mercure (II), chlorure de fer (III),
sulfate de cuivre (II), sulfure d’argent, sulfite d’ammonium.
Peut-on écrire l’équation de dissociation ionique dans l’eau de chacun des sels ?
Rmq : tu dois utiliser le tableau de solubilité !
Réponses
Nous ne pouvons écrire les équations de dissociation ionique que pour les sels solubles.
Puisque le phosphate de calcium, le phosphate de baryum, le sulfure d’argent sont des
sels peu solubles, ils n’ont pas d’équation de dissociation ionique.
NaCl (s) dans le Composé soluble I2 (s) dans le solvant Composé soluble
solvant eau Mélange homogène CCl4 Mélange homogène
NaCl (s) dans le Composé peu soluble HCl dans le solvant Composé soluble
solvant CCl4 Mélange hétérogène eau Mélange homogène
I2 (s) dans le solvant Composé peu soluble HCl dans le solvant Composé peu soluble
eau Mélange hétérogène CCl4 Mélange hétérogène
Les solvants polaires tels que l’eau sont de très bons solvants des substances covalentes
polaires mais dissolvent très peu les solutés covalents apolaires.
Les solvants apolaires sont de très bons solvants des substances covalentes apolaires
mais dissolvent très peu les solutés covalents polaires.
Les solvants polaires tels que l’eau sont de très bons solvants des substances covalentes
polaires mais dissolvent très peu les solutés covalents apolaires.
Les solvants apolaires sont de très bons solvants des substances covalentes apolaires
mais dissolvent très peu les solutés covalents polaires.