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IV- L’information héréditaire est portée par les chromosomes

Diapo 4 5 6 pour revoir et bien comprendre

En comparant les caryotypes de l’homme et de la femme, je remarque qu’ils possèdent tous les deux des
chromosomes. Ces derniers sont de formes et de tailles variées.

Par contre, il y a toujours 46 chromosomes, regroupés par paires de chromosomes dont l’aspect est
semblable en taille et en forme.

Ces paires sont numérotées de 1 à 22, la dernière paire étant appelée XX chez la femme et XY chez
l’homme.

Il existe donc un seul chromosome différent entre l’homme et la femme, ce dernier expliquant
les différences de caractères sexuels héréditaires entre un homme et une femme.

Les chromosomes XX portent les informations héréditaires qui déterminent l’apparition des caractères
sexuels féminins alors que les chromosomes XY portent les informations héréditaires qui déterminent
l’apparition des caractères sexuels masculins.
Donc les chromosomes portent les informations héréditaires.

Définition :

Caryotype : représentation de tous les chromosomes d’une cellule sous une forme ordonnée.

V- Une anomalie chromosomique entraîne l’apparition de caractères différents

Activité 5 : Quelques choses en plus…

Après les cours, Xavier, propose de raccompagner Jade jusqu'à chez elle. Arrivée dans sa rue il lui dit en rigolant : "regarde là-bas, la tête
qu'il a, c'est un mongolien !!!" Elle le regarde, vexée, et s'en va en lui disant : «c’est mon frère, il est comme toi et il a même quelque chose
en plus qui le rend différent »
Xavier ne comprend pas. Pour lui, le frère de Jade ne lui ressemble pas et il a plutôt quelque chose en moins.
En utilisant les documents ci-dessous, rédigez un texte pour expliquer en quoi l’expression « il est comme toi et il a quelque chose en
plus qui le rend différent » permet de montrer qu’il existe une relation entre les caractères d’un individu et les chromosomes.
Puis vous expliquerez, pourquoi l'opinion de Xavier sur le frère de Jade est discriminatoire*.
*Discriminatoire : Qui tend à distinguer, à son détriment, un groupe humain des autres.
Bilan :

Dans la plupart des cas, un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de


l’embryon (fausse couche), mais dans certains cas, l’embryon se développe mais l’individu concerné
présentera des caractères différents. Il existe donc bien un lien direct entre les chromosomes et les
caractères.

La présence de 3 chromosomes au lieu de 2 à la paire n°21 est responsable d’une maladie appelé
syndrome de Down ou trisomie 21. Les personnes atteintes de cette maladie présentent une déficience
intellectuelle et des caractères reconnaissables comme un visage arrondi, des yeux bridés, un cou court et
de petites mains. La présence supplémentaire d’un chromosome entraîne l’apparition de caractères
différents. Les chromosomes portent donc bien les informations responsables de nos caractères.

Les anomalies chromosomiques ont toujours des conséquences importantes. Quand elles sont viables, les
caractères de l’individu sont vraiment très différents mais souvent les conséquences sont tellement graves
que l’embryon ne peut plus se développer correctement et cela entraîne une fausse couche.

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