Linfoma

¿QUÉ ES? DATOS

Es un tipo de cáncer
EPIDEMIOLÓGICOS
hematológico producido por
la proliferación maligna de
linfocitos (células defensivas ▪ NO se conocen sus causas y, por
del sistema inmunitario), que tanto, no se puede prevenir.
se inicia generalmente en ▪ Afecta a 3-6 personas x 100.000
los ganglios linfáticos. habitantes/año

SÍNTOMAS ▪ Edad media de aparición: 60 años.

¡EL 60% DE LOS LINFOMAS

SE CURA!
▪ Ganglios linfáticos aumentados de tamaño (o adenopatías).
▪ Fiebre + 38 grados.
▪ Sudoración nocturna profusa.
▪ Pérdida inexplicable de peso (superior al 10% en seis meses). TIPOS
▪ Otras manifestaciones locales: adenopatías periféricas,
agrandamiento del bazo, etc.
Según la Organización Mundial de
la Salud, existen más de 60 tipos
de linfoma, en función del tipo de
células inmunes afectadas y los
biomarcadores implicados afectadas.
De manera general existen Por su
DOS GRANDES GRUPOS: COMPORTAMIENTO CLÍNICO:
Linfomas de Hodgkin Linfomas indolentes
▪ 10% de los linfomas. ▪ Crecimiento lento.
▪ La mayoría de los pacientes alcanza ▪ Aun sin tratamiento, los pacientes viven muchos años sin
la curación. presentar problemas.
▪ En algunos casos no se recomienda ningún tratamiento hasta
Linfomas no Hodgkin que se desarrollen los síntomas.
▪ 90% de los linfomas.
▪ Los adelantos logrados en histología, Linfomas agresivos
inmunología y citogenética han ▪ Crecen más rápidamente.
conducido a importantes avances en ▪ Sin tratamiento, la esperanza de vida es de semanas o meses.
el conocimiento de la enfermedad y ▪La mayoría responde bien a la quimioterapia y muchos de
a mejores resultados terapéuticos.
ellos se curan.

DIAGNÓSTICO TRATAMIENTOS

PRUEBAS COMPLEMENTARIAS: Depende del tipo

▪ Análisis de sangre (con hemograma y perfil y estadio clínico de
▪ Exploración de bioquímico). la enfermedad (I a IV):
los bultos o ▪ Serologías (hepatitis y sida). ▪ Poliquimioterapia.
adenopatías. ▪ Radiografía de tórax. ▪ Anticuerpos monoclonales.
▪ Biopsia ganglionar. ▪ TAC de cuello, tórax, abdomen y pelvis. ▪ Radio-quimioterapia.
▪ Tomografía por emisión de positrones (PET). ▪ Trasplante de progenitores
▪ Aspirado y biopsia de médula ósea. hematopoyéticos (TPH).